超分子化学的研究和进展
超分子化学的概念和发展
超分子化学的概念和发展超分子化学是研究分子之间的相互作用、自组装和自组织行为的跨学科领域。
它探索了尺度在集团分子和纳米米级之间的体系，通过调控分子之间的相互作用，实现了结构、功能和性能的精确控制，从而为材料科学、生物医学、信息技术等领域提供了新的解决方案。
超分子化学的概念最早可以追溯到20世纪20年代，但正式被提出并得到广泛关注是在20世纪60年代。
当时，物质的组装原理、多种构型的稳定性以及自组装过程被认为具有重要意义。
然而，真正推动超分子化学发展的奠基性工作是由法国化学家让·马里·勒纳纳德（Jean-Marie Lehn）在20世纪70年代提出的。
勒纳纳德提出了超分子化学的核心思想，即“化学系统的功能性与结构性质之间的相互关系，通过分子组装而实现”。
他发展了一种新的化学概念，即“主客体相互作用”，揭示了分子间相互作用对结构和功能的调控作用。
基于这一概念，勒纳纳德发展了分子识别和分子自组装的原则，并创造性地提出了配位化学（coordination chemistry）和超分子化学的交叉领域——超分子识别化学。
超分子化学的发展得益于仪器设备的进步、理论计算方法的发展以及高分辨率成像技术的突破。
这使得研究人员能够更好地观察和理解分子之间的相互作用、自组装和自组织行为。
同时，超分子化学也得到了生物化学、材料科学和纳米科技等领域的广泛应用和支持。
超分子化学的研究内容包括超分子结构、超分子自组装、超分子识别和反应等方面。
超分子结构的研究关注分子之间的非共价相互作用，以及这些相互作用对分子组装和结构稳定性的影响。
超分子自组装则探索分子在适当条件下自发组装成大分子结构或材料的过程。
超分子识别研究研究分子之间的特异性相互作用，以实现非常规分子识别和分离。
超分子反应则关注在超分子体系中进行的非共价相互作用驱动的化学反应。
超分子化学的发展在实际应用上具有广泛的潜力和前景。
在材料科学领域，超分子化学为设计和制备新型材料提供了新思路。
超分子化学研究及其在材料科学中的应用
超分子化学研究及其在材料科学中的应用超分子化学是一门关注分子间相互作用、自组装以及群体性质等问题的学科。
通过将分子组织起来形成一定的结构，超分子化学为材料科学提供了全新的思路和途径。
超分子化学在许多领域都有广泛应用，这篇文章将针对超分子化学的研究及其在材料科学中的应用进行一些探讨。
一、超分子化学的研究超分子化学的研究始于上世纪60年代，后来逐渐成为一门独立的学科。
从母体分子到超分子体系，超分子化学的研究涉及到多种分子间相互作用及其自组装过程。
超分子化学的研究领域很广泛，涵盖了诸如环化合物、多孔材料、化学传感器、光电材料等众多领域。
在超分子化学的研究中，分子间相互作用是重要的研究对象。
该领域中有很多种分子间相互作用，包括氢键、静电作用、范德华力等。
这些相互作用形成的超分子体系可用于制备各种功能化分子材料，这些材料可应用于金属催化、药物传递、光学传感器等领域。
二、超分子化学在材料科学中的应用超分子化学应用于材料科学，主要是把分子按照一定的方式组装成具有特殊性质的材料。
这种方法不仅可以用于制备纯有机材料，而且可以在无机材料中引入分子组分，从而创造出具备优异性能的复合材料。
此外，基于超分子化学还可以制备具有自修复能力的材料。
在材料科学的领域中，超分子化学的应用广泛，下面简要介绍其中的几个方面。
1、化妆品化妆品中的超分子化学应用主要是利用分子间相互作用来调节化妆品的性质。
比如，利用超分子相互作用可改变复合体的溶解度，提高颜色强度等，从而提高化妆品的质量和效果。
2、电子材料电子材料是超分子化学应用的主要领域之一，超分子材料在电子器件中有广泛应用。
例如，具有高导电性和高可逆性的多孔材料可用于薄膜电极和电池等电子器件。
3、分离材料由于分子间结构复杂并且相对稳定，超分子化学可用于制备高效分离材料。
超分子材料可以通过分子识别、分子尺寸限制等方式分离不同性质的化合物。
这种材料可用于分离、富集、纯化和检测各种生物分子和化学物质。
超分子化学反应的机理研究及应用
超分子化学反应的机理研究及应用第一章：引言超分子化学反应是指在分子之间通过非共价作用而形成的各种化学反应。
这种反应机理与传统的共价化学反应不同，具有许多优异的特性，例如反应速率快、选择性高、反应条件温和等，因此在化学领域中应用广泛，尤其是在有机合成和材料科学领域上有广泛的应用前景。
本文将介绍超分子化学反应的机理研究及其应用。
第二章：超分子化学反应的机理超分子化学反应的机理是利用分子之间非共价相互作用的特性实现的。
这些相互作用包括静电相互作用、氢键作用、π-π堆积等。
这些相互作用使得分子之间可以在空间和时间上收集、组成、重排和分解。
超分子反应是即时、可控和高速的，与确定性的共价反应机理不同，在机理和应用上都有其特殊性。
初级反应：结构单元之间的非共价相互作用通常被称为“初级反应”。
初级反应可以划分为两类：不可逆初级反应和可逆初级反应。
不可逆初级反应是指发生于两个或多个分子之间的共价键切断以后的环化反应，这个过程不可逆，反应物的配位基将永久地停留在形成的孔中。
而可逆初级反应是指当切断共价键后，配位基转移到另一分子的配位位点。
高级反应：主要表现为分子结构单元之间的反应。
这些结构单元的组合或重排形成超分子结构。
高级反应可以被看作是由初级反应完成的，但涉及到更高级别的复杂性和连接性。
第三章：应用1. 超分子化学反应在有机合成中的应用超分子化学反应已广泛应用于有机合成领域。
例如，超分子化学反应可以用于产生高度立体选择性的反应，包括不对称核苷酸序列和不对称糖类。
此外，超分子化学反应还可以用于产生非天然结构和非天然机制的化合物。
2. 超分子化学反应在材料科学中的应用超分子化学反应也在材料科学中得到广泛应用。
例如，超分子聚合物可以用来制备高分子单晶材料。
此外，超分子化学反应还可以用于制备新型荧光探针和催化系统。
3. 超分子化学反应在生物医学中的应用超分子化学反应在生物医学中也有着广泛的应用。
例如，超分子化学反应可以用于制备高效的载药纳米粒子和纳米胶囊。
化学中的超分子化学研究和应用研究
化学中的超分子化学研究和应用研究超分子化学是化学领域的一个重要分支，它主要研究的是分子之间非共价相互作用所形成的超分子结构和功能。
超分子结构的形成过程中，常涉及到分子之间的氢键、范德华力、静电相互作用、π-π相互作用等非共价相互作用力。
超分子化学不仅在生物、材料、环境等领域具有广泛的研究和应用，而且对于新型催化剂、传感器、光电器件、有机电子材料等方面具有重要的应用价值。
1. 超分子结构和功能的研究超分子化学的研究主要集中在超分子结构的形成和功能的实现两个方面。
从结构上来看，包括通过分子设计、合成和组装等方法，构建各种类型的超分子结构；从功能上来看，包括针对超分子结构的特异性识别和响应、光、电、化学等外部刺激的响应、智能控制等方面的研究。
其中，超分子结构的构建是实现超分子化学研究和应用的基础。
通过利用分子之间的非共价相互作用，可以构建各种具有特定结构和功能的超分子体系。
例如，多肽类超分子结构是一种具有良好生物相容性和可调控性的超分子结构，被广泛应用于生物医药领域的药物传递和分子识别等研究。
2. 超分子化学在药物传递领域的应用药物传递是一种通过特定载体将药物输送到特定部位的技术。
与传统的纳米粒子、有机无机杂化材料等载体相比，采用超分子结构作为药物传递载体可能会带来更好的载药容量和药效。
例如，在利用蛋白质超分子体系进行药物传递的研究中，可以通过修饰蛋白质的侧链，将药物分子与蛋白质发生超分子作用，进而实现药物的稳定负载和控制释放。
3. 超分子化学在有机光电子材料领域的应用超分子结构在有机光电子材料的合成和特性调控方面也有广泛的应用。
通过构建超分子结构，可以控制有机分子的空间排布和分子内相互作用，进而调控有机光电材料的性质。
例如，在有机太阳能电池领域，通过在有机分子中引入含有供体和受体的官能团，利用它们之间的氢键相互作用构建超分子结构，提高有机太阳能电池的光电转换效率。
4. 超分子化学在传感器领域的应用超分子结构的特异性识别和响应性质是在传感器领域应用超分子化学的重要方面。
超分子化学在材料科学中的应用探究
超分子化学在材料科学中的应用探究超分子化学是物质科学中的一个重要分支，通过研究分子之间的相互作用，探究它们在结构、性能和功能等方面的变化规律。
近年来，随着纳米科学、新型材料和生物医药领域的发展，超分子化学在材料科学中的应用越来越重要。
本文将对超分子化学在材料科学中的应用进行探究和分析。
第一章超分子化学的基本概念和原理1．超分子化学的基本概念超分子化学是分子间相互作用的研究领域，主要关注分子间的非共价相互作用，如范德华力、氢键、离子对等。
超分子化学主要包括结构、功能和化学动力学等方面的研究，其研究成果广泛应用于化学、生物学、药学、物理学和材料科学等领域。
2．超分子化学原理超分子化学的主要原理是非共价相互作用的强化和调控。
非共价相互作用的强化可以通过多个分子间的相互作用来实现，如分子间的氢键、π-π相互作用、金属配位等。
非共价相互作用的调控主要包括两个方面，即外部环境的影响和分子本身的结构。
第二章超分子化学在材料科学中的应用1．超分子化学在材料纳米技术中的应用材料科学领域的一个重要分支是材料纳米技术。
超分子化学作为材料纳米技术的一项重要工具，在材料结构调控和性能提升方面具有广泛应用。
例如，超分子化学可以实现材料表面的功能化修饰，也可以通过控制分子之间的相互作用来调控材料的光电性能，还可以通过超分子自组装形成具有特殊结构和性能的纳米材料，如超分子聚集物和纳米孔材料等。
2．超分子化学在生物医药领域中的应用超分子化学在生物医药领域的应用主要是通过分子间的相互作用实现药物的载体设计和生物分子的识别。
例如，通过超分子自组装形成的纳米粒子可以作为药物载体，提高药物的生物利用度和靶向性。
另外，超分子化学也可以用于生物分子的识别和分离，例如，超分子化学可以通过对生物分子的特定识别实现快速捕获和分离。
3．超分子化学在新型材料设计中的应用超分子化学作为材料科学的一个重要工具，在新型材料设计中具有广泛应用。
例如，通过超分子化学可以实现材料的自组装和自组装控制，形成新型的复合材料和仿生材料，这些材料具有特殊的结构和性能，在能源、环保、信息技术等领域都有广泛应用。
超分子化学研究及其应用
超分子化学研究及其应用科学的进步常常与不断发展的学科领域密不可分。
近年来，超分子化学作为一种新兴的化学学科，得到了越来越多的关注与研究。
它涉及到分子与分子之间的相互作用，有着广泛的研究领域和广泛的应用前景。
一、超分子化学的含义在超分子化学中，超分子是由分子凝聚而成的。
它是一种由两种或多种化学分子通过强烈的非共价相互作用形成的大型结构体系。
这种相互作用包括氢键、范德华力、离子对、金属配位等化学作用，能够导致化学分子间的相互识别、选择性识别和分离提取等现象的出现。
因此，超分子化学不仅研究物质的组成和结构，而且研究它们之间的相互作用和分子间的相互识别。
与传统的有机化学截然不同的是，超分子化学强调的是大分子结构之间相互作用的特点。
超分子化学的研究对象一般是化学分子或离子，而不是单个原子或者分子。
相比于传统的有机化学，超分子化学直接涉及到大分子结构的组成和性质。
二、超分子化学研究的内容超分子化学研究的内容很广泛，可以涉及到形象界面现象、双层膜组装、智能识别和支架材料等众多方面。
下面分别介绍一下这些研究内容：1. 形象界面现象形象界面现象是超分子化学最重要的研究领域之一，用于研究固体和液体之间的相互作用。
例如，研究不同种类的分子与不同类型的固体之间相互作用，能够揭示分子结构表面和固体之间的界面行为和相互作用机制。
2. 双层膜组装双层膜组装是超分子化学中非常重要的一种研究手段。
通过这种手段，可以使两个具有不同特性的化学纳米材料相互组合，从而实现更高效的分离、识别、传感等功能。
例如，利用双层膜组装技术可以实现原子层堆积，从而提高材料机械性能和电子传输效率。
3. 智能识别和支架材料智能识别是超分子化学中非常重要的一个研究领域。
它可以提高新材料的功能和性能。
支架材料是指利用超分子化学部分组成的高分子材料，能够通过各种特定的方法实现分子识别和吸附。
三、超分子化学的应用前景与传统有机化学相比，超分子化学的优势在于其广泛的应用前景。
超分子化学中的金属有机超分子研究
超分子化学中的金属有机超分子研究超分子化学是一门涉及分子之间逐级组装和自组装的研究领域。
超分子化学的发展，在分离材料、药物传输、化学传感等许多领域有着广泛的应用。
而金属有机超分子也是这个领域中的一个重要分支，它是以金属为中心，有机配体为周围形成的一种超分子体系。
金属有机超分子通过金属离子与有机配体间的配位作用来自组装，是一种具有较高组装性的复杂体系。
本文将介绍金属有机超分子的基本概念及其在超分子化学中的应用。
1. 金属有机超分子的基本概念金属有机超分子是一种由金属离子与有机配体组成的超分子体系。
金属有机超分子通常由两部分组成：中央金属离子和周围有机配体。
金属离子可以为各种金属元素，如铁、铜、锌、银、金等，具有不同的配位数。
金属离子要稳定地与有机配体配位，必须具有适当的化学性质和范德华相互作用。
平衡可逆性、选择性和速率是金属有机超分子形成的主要因素。
金属有机超分子的有机配体一般是多齿的大分子化合物，它的结构可以使它与另一个分子结合形成复杂的结构。
常见的配体有三联胺、卡宾类、氧化胺和茚三酮等。
催化剂中采用金属有机超分子是控制催化反应条件的一种重要手段。
金属有机超分子由于其高度组装性和选择性，被广泛应用于非均相催化领域，因而成为重要的研究领域。
2. 金属有机超分子在超分子化学中的应用金属有机超分子有着广泛的应用，包括催化、电子器件、分离、生物学等领域。
在催化应用方面，金属有机超分子能够催化许多重要的化学反应，如氢化、松散化、气相交换和稳定化等，催化反应的活性和选择性具有可调性，可以进行定向设计和过滤选择性。
金属有机超分子还可以用于构建高度组装的电子器件，如传感器、光学器件和晶体管等。
在分离领域，它可用于制备新型离子交换剂，也可以用于制备新型吸附剂、分子筛材料和无机/有机功能材料等。
另外，金属有机超分子在生物学领域方面的应用也十分广泛，如用于药物输送和肿瘤诊断，同时还可以用于包装生物分子、蛋白质和DNA等。
超分子化学的理论与实践
超分子化学的理论与实践超分子化学是一门研究分子间相互作用的学科，这些相互作用以非共价键的形式出现，包括氢键、离子-离子作用、范德华力等。
它是化学进一步发展的重要方向，也是促进材料学、生物学、药学等领域发展的重要前提之一。
本文将围绕超分子化学的理论与实践展开讨论。
一、超分子化学的理论基础超分子化学的理论基础是分子的几何形状以及不同分子的电荷分布等因素。
在化学反应中，分子之间的相互作用不仅仅是共价键的相互作用，还会表现出非共价键的作用。
这些非共价键的作用在超分子化学中起到了重要的作用。
例如氢键是超分子化学中非常重要的一种相互作用，在生物学、化学和化工等领域都有广泛的应用。
二、超分子化学的实践应用1.分子识别分子识别是超分子化学的一个非常重要的应用领域。
它是指能够在化合物中选择性地与分子作用，从而实现有效的分离和检测。
目前已经有很多的分子识别体系被用于生物分子的检测，如肿瘤标志物的检测和药物分子的筛选等。
2.分子自组装分子自组装是指一种自然现象，许多分子之间通过非共价键相互作用形成稳定结构的过程。
分子自组装已经被广泛应用于纳米领域的制备和生物材料的构建等领域。
3.药物传递超分子化学的研究中，药物传递被广泛应用于药物的更好地送达特定部位。
通过一些超分子化学体系的设计制备药物传递体系，可以有效提高药物的生物利用度。
同时，药物的选择性靶向性也得到了更好的控制。
三、超分子化学与生态环境超分子化学不仅可以被应用于生物医学和化工等领域，也可以在环境保护领域得到广泛应用。
例如，通过超分子化学体系的特殊设计，可以有效控制环境中的毒物排放，从而保护环境，促进生态文明的建设。
四、超分子化学的前景超分子化学的研究还有很长的路要走，但是它的前景非常的广阔。
由于其具有的多样的功能和广泛的应用，预计在未来超分子化学的研究将得到更加广泛的关注。
同时，随着科技的不断进步，将有更多的新技术被应用于超分子化学的研究中，从而推动这个领域的发展。
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超分子化学的研究和进展 生命科学学院 生物1班 张娣 1431210016 摘 要:超分子化学是化学的一个崭新的分支学科. 综述了超分子化学的发展历程、超分子的化学分类、超分子化合物的合成以及应用等问题。
关键词:超分子化合物; 主体客体; 识别作用; 配位
“超分子”一词早在20 世纪30 年代已经出现,但在科学界受到重视却是50 年之后了. 代写毕业论文 超分子化学可定义为“超出分子的化学”,是关于若干化学物种通过分子间相互作用结合在一起所构成的,具有较高复杂性和一定组织性的整体的化学. 在这个整体中各组分还保持某些固有的物理和化学性质,同时又因彼此间的相互影响或扰动而表现出某些整体功能[1 ] . 超分子体系的微观单元是由若干乃至许许多多个不同化合物的分子或离子或其他可单独存在的具有一定化学性质的微粒聚集而成. 聚集数可以确定或不确定,这与一分子中原子个数严格确定具有本质区别,把多个组分的基本微观单元聚集成“超分子”的凝聚力是一些(相对于共价键) 较弱的作用力. 如范氏力(含氢键) 、亲水或憎水作用等[2 ] .
1 超分子化合物的分类
1. 1 杂多酸类超分子化合物 杂多酸是一类金属一氧簇合物,一般呈笼型结构,是一类优良的受体分子,它可以与无机分子、离子等底物结合形成超分子化合物. 作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值[3 ] ,有关新型Keg-gin 和Dawson 型结构的多酸超分子化合物的合成及功能开发日益受到研究者的关注. 杜丹等[4 ,5 ]合成了Dawson 型磷钼杂多酸对苯二酚超分子膜及吡啶Dawson 型磷钼多酸超分子膜修饰电极,发现该膜电极对抗坏血酸的催化峰电流与其浓度在0. 35~0. 50 mol/ L 范围内呈良好的线性关系. 靳素荣等[6 ]合成了9 钨磷酸/ 结晶紫超分子化合物,并对其光致变色性质进行了探究,即合成化合物具有光敏性,漫反射日光即可使其变蓝. 王升富等[7 ]合成了磷钼杂多酸- L - 半胱氨酸自组装超分子膜电极,发现该膜电极对酸性溶液中的NO2- 有明显的电催化还原作用. 毕丽华等[8 ]合成了多酸超分子化合物,首次发现了杂多酸超分子化合物溶于适当有机溶剂中可表现出近晶相液晶行为. 刘术侠等[9 ]以Dawson 型砷钼酸、金刚烷胺为原料合成了超分子化合物(C10H18N) 6As2Mo18O62·6CH3CN·8H2O ,该化合物具有可逆的光致变色特性,并提出了一个可能变色机理. 1. 2 多胺类超分子化合物 由于二氧四胺体系可有效地稳定如Cu ( Ⅱ) 和Ni ( Ⅱ) 等过渡金属离子的高价氧化态,若二氧四胺与荧光基团相连,则光敏物质荧光的猝灭或增强就与相连的二氧四胺配合物与光敏物质间是否发生电子转移密切相关,即通过金属离子可以调节荧光的猝灭或开启,起到光开关的作用. 苏循成等[10 ]合成了8 羟基喹啉取代的二氧四胺大环配体,其中含有2 个独立的螯合基团,在适当情况下能分别与金属离子配位. 大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视. 近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元. 代写硕士论文 李晖等[11 ]利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子,并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,并研究了超分子体系内的能量转移过程. 1. 3 卟啉类超分子化合物 卟啉及其金属配合物、类似物的超分子功能已应用于生物相关物质分析,展示了更加诱人的前景,并将推动超分子络合物在分析化学中应用的深入开展. 1. 4 树状超分子化合物 树状大分子(dendrimer) 是20 世纪80 年代中期出现的一类较新的合成高分子. 薄志山等[12 ]首次合成以阴离子卟啉作为树状分子的核,树状阳离子为外层,基于卟啉阴离子与树状阳离子之间静电作用力来组装树状超分子复合物. 镧系金属离子(Ln3 + ) 如Tb3 + 和Eu3 + 的发光具有长寿命(微秒级) 、窄波长、对环境超灵敏性等特点,是一种优良的发光材料,但镧系金属离子在水溶液中只有很弱的发光. 朱麟勇等[13 ]合成了聚醚型树枝体与聚丙烯酸线性聚合体的两亲杂化嵌段共聚物,研究表明聚醚树枝体通过对Tb3 + 能量传递,使Tb3 + 发光强度大幅度提高的“天线效应”. 1. 5 液晶类超分子化合物 侧链液晶聚合物具有小分子液晶和高分子材料的双重特性,晏华在《超分子液晶》[14 ]中详细讨论了超分子和液晶的内在联系,探讨了超分子液晶分子工程和超分子液晶热力学. 李敏等[15 ]从分子设计的角度出发,合成了以对硝基偶氮苯为介晶基团的丙烯酸类液晶聚合物,液晶基元上作为电子受体的硝基和作为电子给体的烷氧基可与苯环、N N 之间形成一个离域的π电子体系. 初步的研究表明:电晕极化制备的该类聚合物的取向膜具有二阶非线性光学性质. 堪东中等[16 ]用4 ,4′- 二羧酸1 ,6 二酚氧基正己烷与等摩尔的4 ,4′- 联吡啶合成了“T”型超分子液晶,并观察到随构筑“T”型介晶基元分子结构的变化,组装超分子体系由单向性液晶向稳定的双向性液晶转变的规律性. 1. 6 酞菁类超分子化合物 田宏健等[17 ]合成了带负电荷取代基的中位四(4′- 磺酸基苯基) 卟啉及锌络合物和带正电荷取代基的2 ,9 ,16 ,23 四[ (4′- N ,N ,N 三甲基) 苯氧基]酞菁季铵碘盐及锌络合物,并用Job 氏光度滴定的方法确定了它们的组成,为面对面的杂二聚体或三明治式的杂三聚体超分子排列. 发现在超分子体系中卟啉与酞菁能互相猝灭各自的荧光,用纳秒级的激光闪光光解技术观察到卟啉的正离子在600~650 nm 和酞菁负离子自由基在550~600 nm 的瞬态吸收光谱. 结果表明在超分子体系中存在分子间的光诱导电子转移过程. 2 超分子化合物的合成 2. 1 分子自组装 近年来分子自组装作为一种新的化学合成方法倍受关注,代写医学论文 尤其是分子尺寸在1~100 nm 的化合物,它们用常见的化学合成法一般很难得到. 最近,Yan 等[18 ]运用超分子自组装方法合成了长度达厘米级、直径达毫米级、管壁达400 nm 的管,成为超分子化学合成上的一个亮点. 刘雅娟等[19 ]利用一对互补的分子组分5 (4 十二烷氧基苯乙烯基2 ,4 ,6 (1H ,3H) 嘧啶三酮和4胺基2 ,6 二十二烷基胺基1 ,3 ,5 三嗪的自组装过程构筑了一种直径约为5μm 的超分子纳米管. 变温傅里叶红外光谱研究表明,在纳米管的形成过程中,氢键、π- π相互作用和范德华力等非共价键相互作用导致了超分子纳米管的形成. Reinhoudt 等报道了最多具有47 个钯配合物的有机金属树状分子,准弹性光散射实验(QELS) 、原子力显微镜(AFM) 和透射电镜( TEM) 表明聚集体为直径200 nm 的圆球,Puddephatt 合成了直到第4 代的树状铂配合物(28 个配位中心) . 2. 2 模板合成 1992 年Mobil 公司的科研人员首次利用阳离子型表面活性剂的超分子液晶模板,合成了有介孔结构的氧化硅和铝硅酸盐,其中最具有代表性的是有六方排列介孔孔道的MCM - 41[20 ] . 以环糊精(α- CD ,β- CD ,γ- CD) 作为环的轮烷的合成及性能研究尤其引人注目. 环糊精边缘是亲水的,内腔是疏水的,环糊精作为主体与疏水客体分子自我识别可形成轮烷. 刘育[21 ]在以环糊精为受体的分子识别和组装方面做了深入的研究. Isnin 等成功地合成了不对称的轮烷. 分子一端为二甲基(二茂铁甲基) 铵盐,另一端为萘2 磺酸盐. Stoddart 等用聚乙烯醇与α- CD 作用,端基为2 ,4 二硝基苯时,得到了含有20~23 个α- CD 的珍珠项链型轮烷. Stoddart 等在室温下合成一系列的索烃. 在室温下以二苯34 冠10 (BPP34 CI 0) 作为模板得到了索烃,收率高达70 %[22 ] . 2. 3 其他方法 最近,赵朴素等运用密度泛涵B3L YP 方法,在6 - 31G*水平上设计优化了丁二酮肟与苯甲酸通过四重氢键构筑的异三体超分子,代写职称论文 显示形成三聚体的反应可自发进行,实验合成出相关异三聚体[23 ] . 赵士龙等[24 ]在水热条件下,合成了新型超分子化合物(bipyH2) 2 (H2P2Mo5O23) . H2O ,研究表明,杂多阴离子与质子化的4 ,4′- bipy 和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物. 栾国有等[25 ]利用中温水热方法合成了化合物(H3NCH2CH2NH3) 2 [ (HPO4) 2Mo5O15 ] ,并确定其构型为5 个MoO6 八面体通过共边和共角连接形成1 个五元环,其环平面的上下两侧各有一组HPO4 四面体通过共用3 个O 原子与Mo —O 簇键合,并且[ H2P2Mo5O23 ]4 - 与H3NCH2CH2NH3 通过强的氢键作用,形成一种新型的有机无机超分子杂化材料. 3 超分子化合物的应用 3. 1 在光化学上的应用 Lehn 等设计了专门用于光释放碱金属离子的穴醚,他们利用2 硝基苄基醚充当一个大环的桥键,紫外光照可使此键断裂,形成单环化合物,后者对碱金属离子的络合能力大大下降. 张海容等[26 ]发现在微量环已烷存在下,B CD 可诱导BNS 发射强的RTP. 尹伟等[27 ]用Eu2 + 与邻菲咯啉( Phen) 、2 噻吩甲酰三氟丙酮( TTA) 和联吡啶(D py) 形成的四元、三元和二元系列配合物与上述2 种分子筛组装成新的系列超分子纳米发光材料,并对它们的发光性能进行了比较. 陈彰评[28 ]合成了卟啉冠醚4 ,4 二甲基联吡啶超分子模型化合物. 研究发现4 ,4 二甲基联吡啶能很好地配合到卟啉与冠醚形成的空穴中去,在光照条件下,生成的卟啉激发态分子能很好地进行电子转移,形成了一个很好的光开关模型. 3. 2 在压电化学传感器的应用 超分子化学的主客体适应原理,在压电化学传感器中得到广泛的应用. 超分子用作压电化学传感器的敏感涂层,利用超分子的特殊空间结构,通过分子间的协同作用,对目标分子进行分子识别. 代写留学生论文 符合空间结构的分