高三化学有机复习专题测试(三)有机反应类型
高中有机化学反应类型的总结
高中有机化学反应类型的总结1、取代反应（1）能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
（2）能发生取代反应的有机物种类如下图所示：2、加成反应1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。
说明：1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯有两种不同的加成形式。
3、消去反应（1）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
（2）反应机理：相邻消去发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否则不能发生消去反应。
如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。
4、聚合反应（1）加聚反应：烯烃加聚的基本规律：（2）缩聚反应：（1）二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：（2）醇酸的酯化缩聚：此类反应若单体为一种，则通式为：若有两种或两种以上的单体，则通式为：（3）氨基与羧基的缩聚（1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6：（2）二元羧酸和二元胺的缩聚：5、氧化反应与还原反应1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
含醛基的物质（包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）的氧化反应，指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。
要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式2．还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应，其中加氢反应又属加成反应。
2025届高三化学二轮复习+++讲义 有机反应类型的归纳与判断
有机反应类型的归纳与判断1.有机化学反应类型判断的基本思路2.常见有机反应类型与有机物类别的关系基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、酮、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的显色反应(含苯环的)蛋白质与FeCl3溶液的显色反应酚类物质3.依据反应条件判断有机反应类型(1)当反应条件是稀硫酸并加热时，通常为酯类或糖类的水解反应。
(2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化。
(3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、苯环的加成反应。
(4)当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。
(5)当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。
(6)当反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热时，通常为卤代烃的消去反应。
1.(2023·苏州常熟一模)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体。
下列关于该化合物的说法正确的是( )A.不属于芳香族化合物，分子中杂化轨道类型为sp3杂化的原子数目为1个B.存在能与NaHCO3反应且属于芳香族的同分异构体C.能发生氧化反应、水解反应和取代反应D.1 mol糠叉丙酮含有3 mol π键，可与3 mol Br2发生加成反应2.(2023·南通如皋三模)物质M是一种治疗心血管药物的中间体，其合成路线如下图所示。
下列说法正确的是( )A.X分子中所有碳原子不可能在同一平面B.Y易溶于水C.X＋Y→Z的反应类型为取代反应D.M分子中sp2杂化的碳原子有6个3.(2023·徐州三模)有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。
2022年高考化学总复习：常见有机反应类型总结
2022年高考化学总复习：常见有机反应类型总结1．常见有机反应类型的特点取代反应“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应加成反应“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等消去反应“只下不上”，反应物一般是醇或卤代烃氧化反应①增加氧原子②减少氢原子③碳链缩短2.常见有机反应类型与有机物类别的关系有机反应类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质3.常见反应条件与反应类型的关系反应条件反应类型和可能的官能团(或基团)浓硫酸、△①醇的消去(醇羟基)；②酯化反应(羟基或羧基)稀硫酸、△酯的水解(酯基)；NaOH水溶液、△①卤代烃的水解(—X)；②酯的水解(酯基)NaOH 醇溶液、△卤代烃的消去(—X)H 2/催化剂加成(碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯环)O 2/Cu 、△醇羟基催化氧化(—CH 2OH 、)Cl 2(Br 2)/铁或FeX 3作催化剂苯环上卤代卤素单质(Cl 2或溴蒸气)、光照烷烃或苯环上烷烃基卤代1．化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)指出下列反应的反应类型。
反应1：________________；反应2：________________；反应3：________________；反应4：________________。
(2)写出D 与足量NaOH 溶液反应的化学方程式：__________________________________。
高考化学复习课件有机反应类型
还原反应是指有机物中的氧原子或氮原子被还原成其他物质的过程。在还原反应中，有机物中的氧原子或氮原子通常会获得电子，从而被还原成阴离子或氮负离子。
还原反应在有机合成中也有着广泛的应用，可以用来制备许多有用的化合物，如醇、烃、氨等。
常见的还原反应包括醛的还原、酮的还原、羧酸的还原等。这些反应通常需要还原剂，如氢气、钠、钾等。
有机反应是有机合成的基础，通过一系列有机反应可以将简单的小分子合成复杂的有机化合物，制备出各种有机材料和药物等。
有机合成
有机反应在生命过程中起着至关重要的作用，如细胞代谢、能量转换等过程中都涉及到有机反应。
生命过程
有机反应在处理环境污染方面也有重要作用，如通过有机反应可以将污染物转化为无害或低毒性的物质。
炔烃的加成反应与烯烃相似，涉及到碳碳三键的断裂和重新组合。
总结词
炔烃的加成反应通常在酸或金属催化下进行，碳碳三键断裂后与氢原子或其他官能团结合，生成新的炔烃或烯烃化合物。例如，乙炔与氢气加成可以得到乙烯。
详细描述
醛酮的加成反应通常涉及到醛基或酮基中的碳氧双键的加氢反应。
总结词
醛酮的加成反应通常在催化剂如铂、钯等存在下进行，碳氧双键与氢原子结合，生成醇类化合物。例如，甲醛与氢气加成可以得到甲醇。此外，醛酮还可以与羧酸、酯等官能团发生加成反应，生成相应的酯类化合物。
对映选择性
在给定的反应条件下，一种官能团优先与其他官能团发生反应。
化学选择性
在某些情况下，反应中间体的稳定性决定了产物生成的速率，从而影响产物选择性。
动力学选择性
THANKS
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特点
己二酸的缩聚反应生成聚己二酸酯。
示例
06
CHAPTER
有机反应的机理与条件
高考化学有机反应类型总结
高考化学有机反应类型总结
高考化学中的有机反应类型是化学考试中的重要考点，也是学生需要掌握的重要知识点。
以下是对高考化学有机反应类型的总结：
一、取代反应
取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，它涉及到有机物分子中的原子或基团被其他原子或基团所取代。
例如，甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成氯代甲烷和氯化氢。
二、加成反应
加成反应是烯烃和炔烃与氢气、卤素或卤化氢等发生反应，生成饱和烃或卤代烃的反应。
例如，乙烯与氢气发生加成反应，生成乙烷。
三、消去反应
消去反应是有机化学中另一种常见的反应类型，它涉及到有机物分子中的羟基或卤素原子与相邻的碳原子上的氢原子结合，生成不饱和键的反应。
例如，乙醇发生消去反应，生成乙烯。
四、酯化反应
酯化反应是有机酸和醇发生反应，生成酯和水的反应。
例如，乙酸和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
五、水解反应
水解反应是有机酸或酯等在水中发生分解的反应。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应，生成乙酸和乙醇。
六、氧化还原反应
氧化还原反应是有机化学中涉及电子转移的反应，包括氧化和还原两个过程。
例如，烯烃与臭氧发生氧化还原反应，生成醛或酮。
以上是对高考化学有机反应类型的总结，学生需要掌握每种反应类型的概念、原理和实例，以便能够正确理解和应用这些知识。
同时，学生还需要注意不同反应类型之间的联系和区别，以便能够更好地掌握有机化学的知识体系。
高三化学一轮复习 有机化学反应类型专题复习
高三化学一轮复习有机化学反应类型专题复习知识梳理：一、基本知识总结归纳反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：CH4＋Cl2――→光照CH3Cl＋HCl烯烃的卤代：CH2==CH—CH3＋Cl2――→光照CH2==CH—CH2Cl＋HCl卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH――→水△CH3CH2OH＋NaBr皂化反应：＋3NaOH――→△3C17H35COONa＋酯化反应：＋C2H5OH浓硫酸△＋H2O、浓硫酸△＋H2O糖类的水解：C12H22O11＋H2O――→稀硫酸C6H12O6＋C6H12O6 (蔗糖)(葡萄糖)(果糖)二肽水解：＋H2O―→苯环上的卤代：苯环上的硝化：――→浓硫酸60℃＋H2O苯环上的磺化：＋HO—SO3H(浓)――→△＋H2O加成反应烯烃的加成：CH—CH3==CH2＋HCl――→催化剂炔烃的加成：CH≡CH＋H2O――→汞盐苯环加氢：Diels-Alder反应：消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH――→浓硫酸170℃CH2==CH2↑＋H2O卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反应单烯烃的加聚：n CH2==CH2――→催化剂CH2—CH2共轭二烯烃的加聚：――→催化剂异戊二烯聚异戊二烯(天然橡胶) (此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：＋n HOCH2CH2OH催化剂＋(2n－1)H2O羟基酸之间的缩聚：一定条件＋(n－1)H2O氨基酸之间的缩聚：n H2NCH2COOH＋―→＋(2n－1)H2O苯酚与HCHO的缩聚：＋(n－1)H2O氧化反应催化氧化：2CH3CH2OH＋O2――→Cu/Ag△2CH3CHO＋2H2O醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH△――→CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→△CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O还原反应醛基加氢：CH3CHO＋H2――→Ni△CH3CH2OH 硝基还原为氨基：二、强化训练1.有机化学反应种类比较多，常见的有：①卤代反应；②烯烃与水的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨加聚反应；⑩缩聚反应等。
2018人教版高中化学83总复习：有机反应类型(提高)巩固练习
【巩固练习】一、选择题（每题有1~2个选项符合题意）1．对于苯乙烯（）的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。
其中正确的是A．①②③④⑤B．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．全部正确2．下列溶液中分别通入过量的CO2气体，仍然保持澄清的溶液是A．偏铝酸钠溶液B．饱和氯化钙溶液C．漂白粉溶液D．苯酚钠溶液3．维生素C的结构简式如图，有关它的叙述错误的是A、是一个环状的酯类化合物B、易起氧化及加成反应C、可以溶解于水D、在碱性溶液中能稳定地存在4.下列除去其中较多量杂质的方法（括号内的物质是杂质）正确的是A. 乙酸乙酯（乙酸）：用氯化钠溶液洗涤，然后分液。
B. 苯（苯酚）：用氢氧化钠溶液洗涤，然后过滤。
C. 硝基苯（苯）：用水浴蒸馏。
D. 乙醇（水）：加入生石灰搅拌后过滤。
5.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②与③B．③与④C．①与④D．①与②6．在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共同加热时，发生反应时断键的位置是A ．①④B ．②⑤C ．③④D ．②⑥7．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是 ①属于芳香族化合物；②不能发生银镜反应；③分子式为C 12H 20O 2；④它的同分异构体中可能有酚类； ⑤1mol 该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH 。
A ．②③⑤B ．②③④C ．①②③D ．①④⑤ 8.酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物，其有效成分的结构简式如图所示。
下列对该有效成分的说法正确的是A ．分子中的碳原子不在同一平面B ．酚酞的分子式是C 20H 12O 4 C ．能发生加聚反应生成高分子化合物D ．1 mol 该物质最多能与含4molNaOH 的烧碱溶液反应9．3-甲基香豆素有香草味，可用于香料及化妆品，其结构简式如下图。
高三(有机化学)专题复习
2,3,3,7,7－五甲基辛烷
原则5：小-----支链编号之和最小。
总结:烷烃系统命名法原则：
① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。
答案：B
【解题方法漫谈三】
③新课标下可能出现的新题型
■现代光谱技术的应用
10．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱 谱图,则该有机物的结构简式可能为： 。
三、有机物的命名
内容:烷、烯、炔、苯的同系物、 烃的衍生物的命名
有机物的命名
（一）、普通命名法（适用于简单化合物） 1~10个碳: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸； 10个碳以上:十一、十二等。
碳架异构体:正、异、新。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CHCH3 CH3
异丁烷
（二）系统命名法（IUPAC命名法）
1、烷烃 步骤：
选主链 例 CH3 支链编号 CH3
书写名称
CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
★同分异构体的书写 分子式→官能团异构→碳链异构 →位置异构→立体异构
例1：写出分子式为C8H10O含有一个苯环的 所有物质的结构简式
C8H8O
例2：写出分子式为C4H8链状的有机物的结构简式 （考虑立体异构） 顺反异构判断：双键一侧的碳上连有不同的基团，
对映异构判断：手性分子 乳酸、葡萄糖等 （手性碳原子-----一个碳原子连接四个不同的基团） 例3：写出分子式为C4H8O2酯类有机物的结构简式 C5H10O2 分碳法 只须 R1—COOH中烃基 写 对应酸 酯 的同分异构体 写出
最新-高三化学最新课件高三化学专题复习——有机反应类型 精品
180° 直线型
120° 平面型
推广
1、描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下
列叙述中,正确的是( BC).
(A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上
2、在HC≡C — —CH=CH—CH3分子中，
从结构上看，发生消去反应的有机物分子中与官能团（—OH， —X）相连碳原子的相邻碳原子必须要有氢原子，否则不能发生 消去反应。 CH3
如CH3—C—CH2OH就不能发生消去反应。
CH3
（6）氧化反应
氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的 反有应机物的燃烧，烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等
饱和烃 烷烃 CnH2n+2
链烃
烯烃 CnH2n n≥2
不饱和烃
烃
炔烃 CnH2n-2 n≥2
芳香烃 苯的同系物 CnH2n-6 n≥6
HH
H
H—C—C— ……—C—H 通式：CnH2n+2
HH
H
HH
H
H—C—C— ……—C—H
H H
通式： CnH2n
H—C—C— ……—C—H 通式：CnH2n—2 H
处说于法同正一确平的面是上（的A最D多）的原子数可能是（ C ）
AA11所个有碳B原1子4个有可C能1都8个在同一平D面19上个 B 最多只可能有9个碳原子在同一平面上 C有7个碳原子可能在同一直线上 D 只可能有5个碳原子在同一直线上
C2H5
3、某烃的结构简式为CH3—CH=C—C≡CH，四面 体碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一条直线上 的碳原子数为b，一定在同一平面内的碳原子数最多
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有机专题三 有机反应类型
一、取代反应
例1、有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴
的是
例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、
花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br
2
或H2的最大用量分别是
A、1mol 1mol B、3.5mol 7mol C、3.5mol 6mol D、
6mol 7mol
例3、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马
铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。A在某种催
化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银
镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图
所示的反应：试写出：
(1)化合物的结构简式：
A_____________B__________D__________
(2)化学方程式：
A→E
______________________________
A→F_________________________________。
(3)反应类型A→E ___________ A→F______________ E→H 。
酯水解的产物总结
例4、1mol跟足量的NaOH溶液反应，消耗
NaOH物质的量最多为
A、4n mol B、5n mol C、6n mol D、7n mol
例5、芳香化合物A、B互为同分异构体，A经①、②两步反应得C、D和E。
B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
其中E只
能得到两
种一溴取
代物，I(过
氧乙酸)的
结构简式
如下：
(1)写出E的结构简式________________。
(2)A有两种可能的结构，写出相应的结构简式_______、_________。
(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是_____________，反应类型________。
(4)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式________。
(5)在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是_____________。
二、加成反应
能发生加成
反应的基团
C=C C≡C RCHO\RCOR
能发生加成
反应的有机
烯烃\油酸\植物油 炔烃 芳香族化合物 醛\葡萄糖\酮
物
反应条件 H2/催化剂 Br2/CCl4 HX\一定条件 H2O\一定条件 H2/催化剂 Br2/CCl4 HX\一定条件 H2O\一定
条件
H2/催化剂 H2/催化剂
化学键的变
化
(断键\成键)
C=C→C—C C≡C→C=C→C—C
→
RCHO→RCH2OH
RCOR→R2CHOH
例6、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为
用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟
1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是
A、3 mol 3 mol B、3 mol 5 mol C、6 mol 6 mol D、6 mol
10 mol
例7．以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增
塑剂G。
CH2CH
CHACH
2
CH2CH
CHCH
2
OHOH
HCl
①
②
⑤⑥BCDE(C4H4O4)HOCH2CH2CH2OHCHCH2BrCH2CHCH3CH2[O]－HCl④
③
F
HBr/一定条件
H
+
G
(缩聚物)
请完成下列各题：
(1)写出反应类型：反应① 反应④ 。反应条件：
反应③ 反应⑥ 。
(3)反应②③的目的是： 。
(4)写出反应⑤的化学方程式： 。
(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是
__________________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂
是 。
(6)写出G的结构简式 。
三、消去反应
能发生消去反应的官能团 —X —OH（醇）
能发生消去反应的有机物 卤代烃 醇
反应条件 NaOH溶液/△ 浓硫酸/△
化学键的变化(断键\成键)
官能团的变化
—X→ —OH→
例8、化合物丙由如下反应得到
丙的结构简式不可能是
A、CH3CH2CHBrCH2Br B、CH3CH(CH2Br)2 C、CH3CHBrCHBrCH3 D、
(CH3)2CBrCH2Br
例9、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，
可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟
基而人为加上去的)经下列反应制得：
(1)α－松油醇的分子式__________
(2)α－松油醇所属的有机物类别是__________
(a)醇 (b)酚 (c)饱和一元醇
(3)α－松油醇能发生的反应类型是__________
A、加成 B、取代 C、消去 D、Cu存在下
的氧化
(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α－松油醇
反应的化学方程式__________。
(5)写结构简式：β－松油醇__________，γ松油醇__________。
四、氧化反应与还原反应
能发生氧化反应的
原子、原子团
—C≡C— —CHO
能发生氧化反应的有机物 烯烃\油酸\植
物油
炔烃 苯的同系物 醛、甲酸、甲酸酯等
试剂 KMnO4/H+、O2
KMnO4/H+、O2 KMnO4/H+ O2、银氨溶液、新制氢氧
化铜
能发生还原反应的原
子、原子团
C=C C≡C RCHO\RCOR
能发生还原反应的有机物 烯烃\油酸\植
物油
炔烃 芳香族化合物 醛\葡萄糖\酮
反应条件 催化剂 催化剂 催化剂 催化剂
例10、有三种只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。
分子中C和H的质量分数之和是73.3%，在催化剂(Cu、Ag)等存在下，A1不起反应。
A2、A3分别氧化得到B2、B3，B2可以被银氨溶液氧化得到C2，而B3则不能。上述
关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写下列空白：
(1)A2的结构简式
(2)B3的结构简式
(3)A3和C2反应的产物是 。
例11、可用溴水鉴别且都能使酸性KMnO4溶液褪色的物质组是
A、与B、和 C、油酸和硬脂酸 D、C2H
4
和C2H2
例12. 已知： 物质A在体内脱氢酶的作
用下会氧化为有害物质GHB。下图是关
于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
请回答下列问题：
(1）写出反应类型：反应①____________，反应②____________。
(2）写出化合物B的结构简式_____________________________。
(3）写出反应②的化学方程式____________________________。
(4）写出反应④的化学方程式____________________________。
(5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式
为________________。
(6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。
a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚
例13．根据图示回答下列问题：
B
C
G
反应条件Ⅰ①②③④⑤D(C2H3Cl)F(C2H6O2)催化剂
浓硫酸
△
E
(高分子化合物)
HO
C(CH2)4OCOOCH2CH2O
H
n
A
(C2H4)
反应条件
Ⅱ
(1)写出A、E、G的结构简式：A__________________，E____________________，
G_________________；
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是
_______________________________________________________，
反应④化学方程式(包括反应条件)是
__________________________________________________________；
(3)写出①、⑤的反应类型：①________________、⑤__________________。
五.其他反应类型：聚合反应、显色反应、中和反应