专项提能检测(四) “有机推断”专练
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
高考化学有机合成与推断专项训练专项练习及答案
高考化学有机合成与推断专项训练专项练习及答案一、高中化学有机合成与推断1．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线流程图如下：(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。
(2)D →E 的反应类型是_______。
(3)B 的分子式为C 12H 12O 2，写出B 的结构简式；____ 。
(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件，写出X 的结构简式：_______。
①含有苯环，能使溴水褪色；②能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +，写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2．已知：-4①KMnO /OH ②酸化−−−−−→ (R 、R'可表示烃基或官能团)。
A 可发生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F 的蒸气密度是相同条件下H 2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F 与足量金属钠作用产生H 2 22.4L(标准状况)，则F 的分子式是_____，名称是__________.(2)G 与F 的相对分子质量之差为4，则G 具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应，且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E 的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体，且所含官能团与B 相同，则H 的结构简式可能是：_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ；(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
有机合成与推断专项训练单元测试综合卷检测试题
有机合成与推断专项训练单元测试综合卷检测试题一、高中化学有机合成与推断1．有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；−−−→（NH2容易被氧化）②Fe/HCl③已知(CH3CO)2O的结构为：−−→RCH2COOH④Δ请回答下列问题：（1）E中官能团的名称_________，C的化学名称为__________。
（2）F的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式为______________。
（4）化合物H可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应（5）满足下列条件的M的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NHCOCH3④苯环上仅有二个或者三个取代基（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。
2．药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染者有潜在的治疗效果：K为药物合成的中间体，其合成路线如图所示：已知以下信息①②回答下列问题：（1）B的化学名称为____________。
（2）J中含有官能团的名称为____________。
（3）由B生成C的反应类型为____________。
（4）由G生成H的化学反应方程式____________。
（5）E中含两个Cl原子，则E的结构简式____________。
（6）X是C的同分异构体，写出任意一个满足下列条件的X的结构简式____________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；②遇FeCl3溶液发生显色反应：③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。
（7）设计由苯甲醇()为原料合成化合物的路线____________(其他试剂任选)。
3．“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题：(1)有机物A 的名称是______________；反应②反应类型是__________。
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附详细答案
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
高二化学有机合成与推断专项训练单元测试提优卷
高二化学有机合成与推断专项训练单元测试提优卷一、高中化学有机合成与推断1．化合物H 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B 的反应的类型是____反应。
(2)化合物H 中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C 的结构简式为____。
B→C 反应时会生成一种与C 互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(4)D 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知：HCl −−→ CH 2ClCH 2OH 。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 2．以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下：已知：①A 分子只有一种氢原子。
E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，与HBr 发生反应可得到2种产物。
②RX Mg −−−−→无水乙醇R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX +2H /H O −−−−→RCH 2CH 2OH 回答下列问题： (1)C 中官能团名称是__________________；E 的名称是__________________。
(2)F 的结构简式为__________________；B→C 的反应类型是__________________。
(3)写出A→B 的化学方程式：____________________________________。
(4)在F 的单官能团同分异构体中，除环醚外，还有____________种。
其中，在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。
(5)写出鉴别A 、B 两种有机物可选用的化学试剂__________________。
(6)以苯和环氧乙烷（）为原料制备苯乙醇，设计不超过4步的合成路线_________________（无机试剂任选）。
高考化学有机合成与推断专项训练专项练习附答案
高考化学有机合成与推断专项训练专项练习附答案一、高中化学有机合成与推断1．盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物，其合成路线流程图如下：(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。
(2)D →E 的反应类型是_______。
(3)B 的分子式为C 12H 12O 2，写出B 的结构简式；____ 。
(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件，写出X 的结构简式：_______。
①含有苯环，能使溴水褪色；②能在酸性条件下发生水解，水解产物分子中所含碳原子数之比为6：5，其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +，写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2．已知：-4①KMnO /OH ②酸化−−−−−→(R 、R'可表示烃基或官能团)。
A 可发生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案
高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。
与之相关的转化关系如图所示(部分反应条件已略去):(1)A的结构式为________；C中官能团的电子式为________；反应②的反应类型为________。
(2)写出下列物质的结构简式：D________；H________。
(3)C→D的化学方程式为__________；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为_________。
(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化学方程式并配平：_____。
【答案】H—C≡C—H加成反应CH3CHO2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O6CO2＋6H2O C6H12O6＋6O2（C6H10O5)n＋n H2O3n CH4↑＋3n CO2↑【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HC≡CH，与氢气发生加成反应得到B，B为CH2=CH2，B 与水加成得到C，C为CH3CH2OH，C被氧化得到D，D为CH3CHO，D被氧化得到E，E为CH3COOH，E与C发生酯化反应得到F，F为CH3COOCH2CH3，A与氯化氢加成得到G，G为CH2=CHCl，G发生加聚反应得到H，H为。
【详解】(1) A为HC≡CH，A的结构式为H—C≡C—H；C为CH3CH2OH，官能团的电子式为；反应②是乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)D 的结构简式为CH 3CHO ；H 的结构简式为；(3)C→D 的化学方程式为2CH 3CH 2OH ＋O 22CH 3CHO ＋2H 2O ；二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为6CO 2＋6H 2OC 6H 12O 6＋6O 2；(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：（C 6H 10O 5)n ＋n H 2O 3n CH 4↑＋3n CO 2↑。
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练及详细答案
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．根据下列转化关系，回答有关问题：已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。
（1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。
（2）B 溶液的作用是__________。
（3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为:④_______， _______________。
⑥________， _________。
（4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。
某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。
若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。
（填序号）①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。
其原因是________（填字母）。
a ．蔗糖尚未水解b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c ．加热时间不够d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH＋O 2Cu 加热−−−→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d【解析】【详解】（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ；（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO 2，D 为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。
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专项提能检测(四) “有机推断”专练 1．(2015·安庆模拟)一种生产胺菊酯的重要原料，结构式为 ，可用下列路线合成。
C―――――→NaOH醇溶液酸化D―――――→P2O5一定条件E――――→A一定条件 已知： ，
。 (1)C的结构简式__________________，A的系统命名为________________。 (2)D中官能团名称__________________，C→D反应类型________________。 (3)写出C与足量的NaOH溶液共热反应的化学方程式____________________。 (4)写出既能发生水解反应，又能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式(写出一种即可)____________。 (5)下列说法正确的是________。 A．反应物A属于不饱和烃 B．该产品的化学式为C8H10O3 C．在B→C反应中，不能先催化氧化，再与HBr加成 D．D的核磁共振氢谱有4个吸收峰 2．(2015·青岛模拟)1-对甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮(以下用M表示)是一种常见的工业原
料，其结构简式为 ，工业上合成M路线如下(反应中生成的小分子已略去)：
已知：在稀碱作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛(或酮)分子中的α氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β -羟基醛或一分子β -羟基酮。 请回答下列问题： (1)有机物B的名称为____________。 (2)物质A、C的关系为____________。 a．同系物 b．同分异构体 c．同素异形体 d．分子式相差1个CH2 (3)①～④反应中，属于加成反应的有________。 (4)反应②的化学方程式为____________________________________________。 (5)OHO的同分异构体有许多。能与NaHCO3反应，且含有联苯基(上1个氢原子被取代)的同分异构体共有________种。 3．(2015·海淀模拟)PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物K是一种抗惊厥药物，它们的合成路线如下：
已知：R、R′、R″代表烃基 ① RCN―――→H2O/H＋RCOOH
②
③
(1)B―→C的反应类型是________。 (2)写出一定条件下C―→D的化学方程式：_________________________________。 (3)有机物甲的结构简式为_______________________________________。 (4)写出E―→F的化学方程式：___________________________________。 (5)A的结构简式为______________________________________________。 (6)已知1 mol J最多与2 mol NaHCO3反应；K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。写出一定条件下J―→K的化学方程式：___________________________________。 (7)S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6∶3∶1，则S的结构简式为______________________________________(写出一种即可)。 4．(2015·东城模拟)有机物Q是“502”粘合剂的单体。Q的合成过程(部分反应条件已略)如图：
已知：① ② 不稳定，很快分子间脱水进行缩合聚合。 [R、R1和R2可表示氢原子、烃基、—OCH3、—CN(氰基)等基团]
(1)反应①的反应类型是________。 (2)B、D分子中含有的相同官能团是________。 (3)反应②的化学方程式是_________________________________________。 (4)反应⑤发生的是取代反应，α氰基乙酸甲酯的结构简式是____________。 (5)单体Q能使Br2(CCl4)溶液褪色，但无顺反异构体，Q的结构简式是_____ ________________________________________________________________。 (6)反应⑥的化学方程式是__________________________________________。 (7)反应⑥的合成过程中，pH不宜过高，否则会发生副反应，降低F的产率，原因是________________________________________________________________________。 (8)已知：C2H2在一定条件下，能与羧酸等发生加成反应。C2H2与B反应可生成一种重要的有机化工基础原料VA。下列有关VA的说法正确的是________。 ①具有酸性，能与Na2CO3反应 ②VA在酸性条件下水解生成A和B ③能发生消去反应 ④VA能发生加成聚合反应，其产物能发生水解反应 ⑤VA有顺反异构体 5．(2015·朝阳模拟)高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下：
已知： (1)A中含有一个氯原子，生成A的反应类型是__________________。 (2)B中含有的官能团是__________________。 (3)D与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式是_______________________________。 (4)ASAP是制作尿不湿的材料，其结构简式是__________________________。 (5)N→X的化学方程式是____________________________________________。 (6)E有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成F，该同分异构体结构简式是________________________________________________________________________。 (7)下列说法正确的是________。 a．1-丙醇的沸点比丙烯的高 b．有机物M、X均存在顺反异构体 c．相同温度下，A的溶解度比B的小 (8)F的相对分子质量为182，H的结构简式是________。 6．某研究小组以烃A为主要原料，采用以下路线合成药物X和高聚物Y： 已知： (R或R′可以是烃基或H原子) 请回答下列问题： (1)X的分子式为________，含有的官能团为________(写名称)。 (2)若反应①、②的原子利用率均为100%，则A的名称为________。 (3)E的结构简式为______，反应③的条件是________，反应⑤的反应类型是______。 (4)写出反应④的化学方程式：____________________________________________。 (5)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：______________。 ⅰ.属酚类化合物，且是苯的对位二取代物； ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。 (6)以CH3CHO为原料可合成Y，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图。 CH3CH2OH―――→浓硫酸170 ℃H2C===CH2――→Br2BrH2C—CH2Br
答 案 1．解析：由题中信息可推知A：CH2===CH—CH===CH2； B：HOCH2—CH===CH—CH2OH； C：HOOCCH2CHBrCOOH； D：HOOC—CH===CH—COOH。
(1)C的结构简式为 ，A的名称为1,3-丁二烯。 (2)D中的官能团为碳碳双键和羧基；C到D的反应为消去反应。 (3)C与足量的氢氧化钠反应，结构中的羧基反应，溴原子发生取代反应，所以化学方程式为
。 (4)能发生水解反应，说明结构中有酯基，又能发生银镜反应，说明有醛基，所以要写成甲酸酯，结构简式为HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2。(5)反应物A是二烯烃，属于不饱和烃，A项正确；B项，得到的产品的化学式为C8H8O3，错误；B到C不能先催化氧化，因为双键也容易被氧化，所以先加成再氧化，后通过消去反应再得到双键，这样保护双键，C项正确。D的核磁共振氢谱有2个峰，D项错误。故选A、C。 答案：(1) 1,3-丁二烯
(2)碳碳双键、羧基 消去反应 (3) (4)HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2 (5)AC 2．解析：解答此类习题，需认真分析合成路线，采用正推或倒推的方法确定各种物质，并巧妙利用题给的已知条件(信息)，结合路线中的反应条件，确定反应的类型。通过题中的“已知”，结合③步得到的产物，确定B为苯甲醛；采用倒推确定A为苯，C为甲苯，二者互为同系物，分子式相差1个CH2，结合产物信息确定③为加成反应，②为取代反应，
＋CH3COOH，④为消去反应。
的同分异构体中能与NaHCO3反应，且含有联苯基 ( 上1个氢原子被取代)，则联苯基上有三种氢原子： ，确定联苯基上有一个侧链，侧链为—CH2CH2CH2COOH 或—CH (CH3) CH2COOH 或—CH2CH(CH3)COOH，则物质的种类为5×3＝15或—CH(CH2CH3)COOH或
—C(CH3)2COOH，有15种结构。
答案：(1)苯甲醛 (2)ad (3)③
(4) (5)15 3．解析：该题采用逆推法。C―→D的反应属于缩聚反应，根据D的结构知C的结构简式为 ，B―→C是与H2的加成反应，根据信息②，B中无羟基，应该有羰基，所以B―→C是通过羰基的加成反应生成羟基，则B结构简式为CH3COCH2COOH。E―→F是酯化反应，则F属于酯类，根据信息③和G的结构可知F的结构简式为 ，有机物甲为 ，则E为 。由BE的结构和信息②结合A的分子式得出A的结构简式为 。G―→H是碳碳双键与HCN的加成反应，H先发生水解反应后发生消去反应生成J，又根据1 mol J 最多与2 mol