医学微生物学重点复习资料

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临床微生物学检验复习重点

临床微生物学检验复习重点

临床微生物学检验复习重点临床微生物学检验复习重点第一章生物安全和医院感染1.实验室生物安全保障:指单位和个人为防止病原体或毒素丢失、被盗、滥用、转移或有意释放而采取的安全措施。

2.医院感染(NI):在医疗机构中获得的感染。

包括外源性和内源性,外源性来自于另一感染者/环境内源性:患者,正常菌群迁徙至其他部位等导致病原体过度生长。

第二章临床微生物检验标本的采集1.标本的一般采集原则1.1早期采集病程早期、急性期或症状典型时,使用抗生素或其他抗菌药物之前。

1.2无菌采集:采集的标本应无外源性污染。

消毒,无菌容器。

1.3根据目的菌的特性用不同的方法采集1.4采集适量标本伤寒-1周:血液 2周:粪便和尿夜1.5安全采集2.厌氧菌:在有氧条件下不生长,在无氧条件下生长的细菌。

2.1厌氧菌感染的条件:组织缺氧或氧化还原电势降低→原因:局血障:血管损伤、肿瘤压迫、烧伤、动脉硬化、组织水肿、坏死、有异物等,刺伤,大面积外伤2.2厌氧菌感染的临床特征(1)分泌物具典型的腐臭,血性渗出物呈黑色。

在紫外线下可发红色荧光(产黑色素普氏菌或卟啉单胞菌感染)。

(2)感染组织局部有大量气体产生→皮下有捻发音时为产气荚膜梭菌。

(3)部位为黏膜附近(4)长期使用氨基糖苷类抗生素无效者,新近流产史,胃肠术后(5)深部外伤枪伤,咬伤后继发感染(6)分泌物经革兰染色后,有细菌,规培:阴性液体及半固体培养基深部生长第三章临床细菌学检验技术1.细菌形态学检查→显微镜检其菌体形态1.1涂片 1.2干燥 1.3固定1.4 染色:(1)初染:加草酸铵结晶紫一滴,约一分钟,水洗。

(2)媒染:滴加碘液冲去残水,并覆盖约一分钟,水洗。

(3)(3)脱色:将载玻片上的水甩净,并衬以白背景,用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止,约20—30秒,立即用水冲净酒精。

(4)复染:用复红液染1—2分钟,水洗。

1.5镜检:干燥后,置油镜观察。

革兰氏阴性菌呈红色,革兰氏阳性菌呈紫色。

微生物学复习资料

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微生物学复习资料第一章原核微生物的形态、构造和功能伴孢晶体:少数芽孢杆菌在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形、方形或不规那么形的碱溶性蛋白质晶体,称为伴孢晶体〔即ð内毒素〕。

L型细菌:在某些环境条件下〔实验室或宿主体内〕通过自发突变而形成的遗传性稳定的细胞壁缺陷变异型。

1.没有完整而坚韧的细胞壁,细胞呈多形态,有些能通过细菌滤器,故又称“滤过型细菌〞。

对渗透敏感,在固体培养基上形成“油煎蛋〞似的小菌落〔直径在左右〕古生菌:又称古细菌,是一个在进化途径上特别早就与真细菌和真核生物相互独立的生物类群,要紧包括一些独特生态类型的原核生物,如产甲烷菌及大多数嗜极菌。

革兰氏染色机制:结晶紫液初染和碘液媒染:在细菌的细胞膜内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。

乙醇脱色:G+细胞壁较厚、肽聚糖网层次多和交联致密且不含类脂,把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内,使其维持紫色;G-细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄和交联度差,结晶紫与碘复合物的溶出,使细胞退成无色。

复染:G-细菌呈现红色,而G+细菌那么仍维持最初的紫色。

重要性:革兰氏染色有着十分重要的理论与实践意义。

通过这一染色,几乎可把所有的细菌分成革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌两个大类,因此它是分类鉴定菌种时的重要指标。

又由于这两大类细菌在细胞结构、成分、形态、生理、生化、遗传、免疫、生态和药物敏感性等方面都呈现出明显的差异,因此任何细菌只要通过简单的革兰氏染色,就可提供许多其他重要的生物学特性方面的信息。

第二章真核微生物的形态、构造和功能1子实体:是指在其里面或上面可产生无性或有性孢子,有一定外形和构造的任何菌丝体组织2菌物界:指与动物界,植物界相并列的一大群无叶绿素,依靠细胞外表汲取有机养料,细胞壁一般含几丁质的真核微生物3二级菌丝:又称气生菌丝,由基内营养菌丝长出培养基外伸向空间的菌丝。

它是担子菌中由相应的异性的初生菌丝进行体细胞接合而形成的菌丝。

《微生物学》期末复习资料知识点

《微生物学》期末复习资料知识点

《微生物学》期末复习资料知识点绪论一.微生物概念微生物是一种形体微小、结构简单、分布广泛、增值迅速、肉眼不能直接观察到,须借助显微镜放大几百倍、乃至数万倍才能看到的微小生物。

二.微生物的分类1.非细胞型微生物:最小的一类微生物,无典型的细胞结构,多数由一种核酸(DNA或RNA)和蛋白质衣壳组成。

2.原核型细胞微生物:细胞核分化程度低,仅有DNA盘绕而成的拟核,无核膜和核仁等结构,除核糖体外,无其他细胞器。

包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等。

3.真核细胞型微生物:有细胞结构,细胞核分化程度高,有核膜、核仁和染色体,细胞质内有细胞器(如内质网、高尔基体和线粒体等),行有丝分裂。

三.正常菌群和条件治病菌人体的表面以及与外界相通的腔道(如口、鼻、咽部、肠道等)中都存在大量种类不同的微生物,在正常情况下这些微生物都是无害的,称为正常菌群。

但其中有一部分微生物在某些条件下也可以导致疾病的发生,故被称为条件致病性微生物。

第十章细菌学概论一.细菌的大小和形态1.细菌的测量单位:通常以微米(μm)为测量单位2.细菌的基本形态:1)球菌:单球菌、双球菌、链球菌、四联球菌、八叠球菌、葡萄球菌2)杆菌3)螺形菌:分为弧菌和螺菌二.细菌的细胞结构(一)细菌细胞的基本结构基本结构是维持细菌正常生理功能所必须的结构,是各种细菌细胞共同具有的结构。

包括细胞壁、细胞膜、细胞质、核质及细胞质内的内容物等。

1.细胞壁的主要功能:赋形、保护、纳泄、抗原作用。

2.胞质颗粒:细菌细胞内的一些颗粒状内含物,多为细菌贮存的营养物质,也有的属于细菌的代谢产物。

(二)细菌细胞的特殊结构某些细菌细胞在一定情况下才有的结构称为特殊结构。

包括荚膜、芽胞、鞭毛、菌毛。

1.荚膜的主要功能:抗吞噬作用、黏附作用、抗有害物质的杀伤作用、抗原性。

2.芽胞:休眠结构。

3.鞭毛:细菌的运动“器官”。

分为四种——单鞭毛、双鞭毛、丛鞭毛、周鞭毛。

4.菌毛:分为普通菌毛和性菌毛,性菌毛与细菌的遗传物质有关。

医学微生物重点总结完整版28页

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c)特殊的表面蛋白:如金葡菌 A 蛋白、A 群链球菌的 M 蛋白 2)革兰阴性菌:较薄,1-2 层肽聚糖、外膜(80%) a) 肽聚糖:聚糖骨架、四肽侧链 聚糖骨架与革兰阳性菌相同,无五肽交联桥,四肽侧链直接相连,形成单层平面的二维结构。 b) 外膜(Outer membrane) :脂蛋白、脂质双层、脂多糖(由内向外) i. 脂蛋白:加固外膜与肽聚糖层连接 ii. 脂质双层:类细胞膜,辅助物质交换,双层内镶嵌多种外膜蛋白,其中孔蛋白透小水溶性分子。 iii.脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS) :G-菌脂多糖成分具毒性,只在菌体裂解时才释放,故称内毒素 (内毒素(Endotoxin) 。毒性较强,对组织器官无选择毒性作用,毒性广泛。由内向外结构依次为: ◆ 脂类 A:内层,一种糖磷脂,内毒素毒性成分,无种属特异性; ◆ 核心多糖:中层,具属特异性; ◆ 特异多糖/菌体抗原:外层,寡糖重复单位,革兰阴性菌菌体抗原(O 抗原) ,具种特异性。 iv. 意义:有效的屏障结构,外膜通透性降低和外膜主动外排为细菌重要耐药机制,LPS)是 G-菌重要致 病物质。 (2)功能:维持菌体固有形态,保护细菌抵御低渗环境;参与菌体内外物质交换;表面多种抗原诱发机体免疫应 答;与细菌致病性有关。 (3)在革兰染色中的意义:革兰阳性菌细胞壁结构致密,肽聚糖含量高且交联度大,脂质较少,脱色时通透性降 低,阻止初染染料溢出,使细菌保持初染颜色(紫色) ;革兰阴性菌细胞壁结构疏松,肽聚糖呈薄且脂质丰富,脱 色时初染染料易被脱去,故呈现复染颜色(红色) 。 (4)抗菌药物 1)溶菌酶:作用在 N-乙酰葡糖胺和 N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4 糖苷键,破坏聚糖骨架,从而破坏肽聚糖,对 G+、G-菌都有效。 2)青霉素:竞争转肽酶(青霉素结合蛋白) ,抑制四肽侧链与五肽交联桥之间的联结,从而破坏肽聚糖,对 G+ 菌更有效。 (因为同时还有其它机理) (三)L 型细菌(Bacterial L form) (1)定义:因为理化因素及生物因素的影响,细菌细胞壁被破坏形成的细胞壁缺陷型细菌。 (2)特点:多形态性,在高渗的环境下生长,具有一定的致病性。 生长缓慢,在高渗低琼脂血清平板上形成荷包蛋状菌落,一般可回复。 (3)在医学上的意义:仍有一定的致病力,常在使用作用在细胞壁的抗菌药物的治疗过程中,引起慢性感染。临 床遇症状明显常规细菌培养阴性者,考虑 L 型细菌感染,做 L 型细菌专门分离培养并更换抗菌药物。 (四)细胞膜 (1)结构: 1)细菌细胞膜:磷脂、蛋白质; 2)真核细胞细胞膜:磷脂、蛋白质、胆固醇。 (2)功能:生物合成、物质转运、呼吸与分泌、参与细菌分裂。 (五)中介体(Mesosome) (1)定义:细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,多见于 G+菌。 (2)功能:有效扩大细胞膜面积,功能类似真核细胞线粒体,与能量代谢有关,故称为拟线粒体。 (六)核蛋白体(ribosome) (1)结构:细菌核糖体沉降系数为 70s,由 50s 和 30s 两个亚基组成; (2)功能:合成蛋白质。 (七)胞质颗粒 (1)结构:细菌细胞质中含有的多种颗粒,不同菌或不同生长时期胞质颗粒可能不同。 (2)功能:营养贮存 (八)核质为裸露的双股 DNA,是细菌遗传变异的物质基础 (九)细菌的特殊结构 (1)荚膜(capsule) 1)定义:细菌在细胞壁外包绕的一层黏液性物质。 2)形成条件:营养丰富需能量,与环境条件密切相关。厚度大于 0.2μm,与细胞壁粘连紧密。

《医学微生物学》复习题

《医学微生物学》复习题

《医学微生物学》复习题绪论一、选择题A型题1.微生物是一类体形细小构造简单:A.肉眼看不见的多细胞生物B必须用显微镜才能见到的微小生物C.需电子显微镜才能见到的生物D具有细胞结构的微小生物E非细胞结构的生物2.下列属于非细胞型微生物的是:A衣原体B真菌C病毒D细菌E放线菌3.下列不属于原核细胞型微生物的是:A衣原体B螺旋体C病毒D细菌E放线菌4.真核细胞型微生物是指:A真菌B病毒C衣原体D细菌E放线菌5.免疫的概念认为:免疫是机体A 抵抗并清除病原微生物的能力B 发现并清除恶变细胞的能力C 识别和清除抗原性异物的能力D 清除和消灭恶变细胞,防止细胞癌变E 识别和清除衰老、死亡细胞的能力6.免疫监视功能低下时机体易发生:A 自身免疫病B 肿瘤C 超敏反应D 免疫缺陷病7.免疫监视功能是指机体:A 抵抗病原微生物感染的功能B 防止寄生虫感染的过程C 杀伤、清除自身突变细胞的功能D 清除自身衰老、死亡细胞的功能E 识别和排除异物的功能8.免疫防御功能有缺陷可表现为:A 免疫缺陷病B 免疫耐受性C 超敏反应D 恶性肿瘤E 自身免疫病二、填空题1.微生物根据其结构和化学组成不同,分为、、三大类。

2.病毒属微生物,真菌属微生物,细菌属微生物。

3.免疫是机体识别和排除,维持的功能。

4.免疫防御是机体识别和排除,发挥的功能。

5.免疫稳定是机体识别和排除,进行免疫调节的功能。

6.免疫监视是机体识别和排除,发挥的功能。

7.免疫防御功能异常可引起病和病。

8.免疫稳定功能紊乱可引起病,免疫监视功能紊乱可形成。

第一部分医学微生物学第一篇细菌学第一章细菌的形态与结构一、选择题A型题1.革兰氏阳性菌细胞壁的特殊组分是:A 肽聚糖B 几丁质C 胆固醇D 磷壁酸E 脂多糖2.氏阳性菌细胞壁的主要成分是:A 脂蛋白B 磷壁酸C 肽聚糖D 脂多糖E 胆固醇3.列哪项不是细菌的基本结构:A 细胞壁B 细胞膜C 核质D 细胞质E 荚膜4.G+与G-细菌的细胞壁肽聚糖结构的主要区别在于:A 聚糖骨架B 四肽侧链C 五肽交联桥D β-1,4糖苷键5.氏阴性菌细胞壁内不具有的成分是:A 肽聚糖B 磷壁酸C 脂多糖D 脂蛋白E 外膜6.革兰氏阴性菌的细胞壁:A 肽聚糖层厚,多达50层B 肽聚糖为二维平面结构C 含磷壁酸D 含少量表面蛋白和复合多糖E 以上均对7.革兰阴性细菌的脂多糖存在于:A 细胞膜B 细胞壁C 细胞质D 肽聚糖层E 磷壁酸8.细胞壁的主要功能是:A 生物合成B 维持细菌外形C 能量产生D 参与物质交换E 呼吸作用9.细菌细胞质重要结构:A 胞浆颗粒B 中介体C 质粒D 核蛋白体E 以上均是10.关于革兰氏阴性菌细胞壁的叙述,错误的是:A 肽聚糖含量少B 肽聚糖缺乏交联桥C 肽聚糖为二维平面结构D 致病力与所含脂多糖有关E 对溶菌酶敏感11.溶菌酶溶菌作用的机理是:A切断肽聚糖中的聚糖骨架B干扰细菌蛋白质的合成 C 损伤细胞壁D 竞争合成细胞壁时所需的转肽酶E 干扰脂多糖的合成12.青霉素的抗菌机制是:A 切断肽聚糖的聚糖支架B 抑制四肽侧链与五肽交联桥的连接C 干扰细菌DNA的复制D 干扰细菌蛋白质的合成E 损害细胞膜13.革兰阴性菌对青霉素、溶菌酶不敏感的原因是:A 细胞壁缺乏磷壁酸B 细胞壁含脂多糖多C 细胞壁含脂类少D 细胞壁含有类脂AE 细胞壁含肽聚糖少、且外有外膜结构的保护14.L型细菌是:A 细胞壁缺陷的细菌B 缺乏LPS的细菌C 缺乏质粒的细菌D 细胞膜缺陷的细菌E 缺乏细胞核的细菌15.细菌的特殊结构包括:A 荚膜、芽胞、鞭毛、核糖体B 荚膜、芽胞、鞭毛、质粒C 荚膜、芽胞、鞭毛、菌毛D 荚膜、芽胞、鞭毛、异染颗粒E 荚膜、芽胞、鞭毛、中介体16.关于革兰氏染色,下述哪项是错误的:A 结晶紫初染B 碘液媒染C 酒精脱色D 石碳酸复红复染E G+菌染成红色17.影响革兰氏染色效果的关键是:A 涂片的厚薄B 标本是否固定C 结晶紫染色时间的长短D 复红染色时间的长短E 酒精脱色时间的长短18.革兰氏染色所用染液的顺序是:A 复红→碘液→乙醇→结晶紫B 结晶紫→乙醇→碘液→复红C 结晶紫→碘液→乙醇→复红D 复红→乙醇→结晶紫→碘液E 复红→结晶紫→碘液→乙醇19.对外界抵抗力最强的细菌结构:A 细胞壁B 荚膜C 芽胞D 核质E 细胞膜X型题1.细菌的荚膜:A 可增强细菌抵抗力B 具有免疫原性,可用于细菌分型C 具有粘附作用D 是细菌的运动器官E 抗吞噬2.革兰氏阴性菌对溶菌酶不敏感的主要原因是:A 肽聚糖含量少B 等电点高C 无磷壁酸 D有外膜保护 E 有周浆蛋白3.与细菌致病性有关的细菌结构有A 细胞壁B 细胞膜C 荚膜D 芽孢E 菌毛二、填空题1.细菌大小的测量单位是,大多数球菌的直径约为。

临床医学微生物学名词解释复习资料总结

临床医学微生物学名词解释复习资料总结

微生物学名解1.微生物:一群体形细小、结构简单、肉眼看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜才能观察到的微小生物的总称。

2.质粒:是染色体外的遗传物质,与遗传变异有关,为闭合环状的双链DNA,控制细菌某些特定的遗传特性。

3.胞质颗粒与异染颗粒:细菌细胞质中含有多种颗粒,大多为贮藏的营养物质。

其中有一种主要成分是RNA和多偏高能磷酸盐的颗粒,其嗜碱性强,用亚甲蓝染色时着色较深呈紫色,称为异染颗粒。

4.脂多糖(LPS):G-菌细胞壁的特殊组分外膜的一部分,由脂质双层向细胞外伸出,由脂质A、核心多糖、特异性多糖三个部分组成,习惯上将脂多糖称为细菌内毒素。

5.细菌L型:在某种情况下细菌细胞壁中肽聚糖结构可遭破坏或其合成收到抑制,当菌细胞壁受损后并不一定死亡而成为细胞壁缺陷的细胞。

6.芽孢:细菌脱水而成,为细菌休眠形式。

并非细菌的繁殖体,而是躲避恶劣环境,维持细胞生存而处于代谢相对静止的休眠体。

能产生芽孢的细菌均为G+菌。

7.计数菌落形成单位(CFU):活菌计数通常是计数培养平板上的菌落数,即计数菌落形成单位。

8.热原质(致热原):是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。

产生热致源的细菌大都为革兰阴性菌,热原质的本质是细菌细胞壁的脂多糖。

9.消毒:杀死物体上病原微生物的方法,并不一定能杀死含芽胞的细菌或非病原微生物。

10.灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法,包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和其他非病原微生物。

11.无菌:意为不存在活的微生物。

12.抑菌:抑制体内或体外细菌繁殖或抑制真菌生长。

13.防腐:防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法,细菌一般不死亡。

14.高压蒸汽灭菌法(103.4Kpa、121.3 ℃、15-20min):杀灭包括细菌芽孢在内的所有微生物。

所应用于所有耐高温、高压、耐湿的物品。

15.基因转移:外源性的遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞内的过程。

16.重组:转移的基因与受体菌DNA整合在一起称为重组,使受体菌获得供体菌某些特性。

医学微生物学阶段复习资料

医学微生物学阶段复习资料

医学微生物学阶段复习资料一、球菌知识点回顾1.何谓SPA? 有何功能?葡萄球菌A蛋白存在于葡萄球菌细胞壁表面的一种单链多肽。

与胞壁肽聚糖共价结合,能与IgG抗体的Fc段非特异性结合,而IgG抗体的Fab段仍能与相应抗原发生特异性结合,这决定了SPA具有多种生物学意义:1.抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等。

2.协同凝集试验可广泛用于多种细菌抗原的检测。

2.葡萄球菌有哪些致病物质?引起哪些疾病?金黄色葡萄球菌可产生20多种致病物质1.抗吞噬:荚膜样结构, A蛋白,凝固酶2.促进扩散:激酶,透明质酸酶3.损伤细胞的毒素:溶血素,杀白细胞素4.外毒素:肠毒素,表皮剥脱毒素,TSST-1葡萄球菌所致疾病:社区和医院机会感染最主要的病原之一(1)毒素性疾病食物中毒烫伤样皮肤综合征毒性休克综合征(2)侵袭性疾病:局部或全身化脓性炎症3.链球菌有哪些致病物质?引起哪些疾病?致病物质 1.粘附因子: M蛋白、脂磷壁酸(LTA)2.抗吞噬:荚膜、M蛋白3.侵袭性酶:透明质酸酶、链激酶、胶原酶、链道酶4.外毒素:链球菌溶素O、链球菌溶素S 、链球菌致热外毒素(SPE)所致疾病 1.化脓性炎症: 脓疱,蜂窝织炎,丹毒,咽炎,扁桃体炎,颈部淋巴结炎,肺炎等;2.链球菌感染后超敏反应: 风湿热发生在咽炎后,肾小球肾炎在扁桃体炎和咽炎感染后发生;3.毒素导致的疾病: 猩红热;肺炎链球菌致病性:引起大叶性肺炎1、细菌有荚膜抗吞噬,能在体内猛烈增殖2、细菌产生某些毒性物质协助侵害,如溶血素O、脂磷壁酸、神经氨酸酶等。

3、机体抵抗力消减防治原则: 1、预防及治疗呼吸道感染2、儿童、老人接种荚膜多糖疫苗,效果较好脑膜炎奈瑟菌致病物质:荚膜菌毛内毒素机密第 1 页2020-5-1所致疾病:流行性脑膜炎传染源:流脑病人或带菌者传播途径:飞沫传播潜伏期:1-4天特异性防治法防:对易感儿童接种群特异性多糖疫苗成人口服磺胺或用磺胺滴鼻治:早隔离、早治疗,用青霉素G或头孢菌素淋病奈瑟菌致病性:1)致病物质: 荚膜,菌毛,内毒素,sIgA蛋白酶: 促进细菌粘附外膜蛋白I、II、III2)所致疾病:淋病; 新生儿脓漏眼性传播疾病,人类是淋球菌唯一宿主。

医学微生物学笔记(总结得真的很好)(1)复习资料总结

医学微生物学笔记(总结得真的很好)(1)复习资料总结

医学微生物学微生物:存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。

甚至数万倍才能观察到的微小生物。

1.微生物的分类:种类细胞结构核酸特点代表非细胞型微物无典型细胞结构构DNA或RNA,两者不同时存在无产生能量的酶系统,只能在活细胞内生长增值病毒原核细胞型微生物无核膜、核仁,仅有核糖体DNA和RNA 古生菌、细菌(细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌)真核细胞型微生物细胞核分化程度很高,有核膜核仁,细胞器完整DNA和RNA 真菌3、病原微生物:少数具有致病性,能引起人类、植物病害的微生物。

机会致病性微生物:在正常情况下不致病,只有在特定情况下导致疾病的微生物。

4,郭霍法则:①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在;②该特殊病原菌能被分离培养得纯种;③该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症;④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。

郭霍法则的特殊情况5、免疫学:㈠主动免疫;㈡被动免疫。

第一篇细菌学第一章细菌的形态与结构第一节细菌的大小与形态1、观察细菌常采用光学显微镜,一般以微米为单位。

2、按细菌外形可分为:①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌)②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌)③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌)第二节细菌的结构1、基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞2、革兰阳性菌(G+):显紫色;革兰阴性菌(G-):显红色。

3、细胞壁结构革兰阳性菌G+革兰阴性菌G-肽聚糖组成由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构肽聚糖厚度20~80nm 10~15nm肽聚糖层数可达50层仅1~2层肽聚糖含量占胞壁干重50~80% 仅占胞壁干重5~20%磷壁酸有无外膜无有4、G-菌的外膜{脂蛋白、脂多糖(LPS)→【脂质A,核心多糖,特异多糖】、脂质双层、}脂多糖(LPS):即G-菌的内毒素。

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医学微生物学重点复习资料医学微生物学复习资料汇总绪论微生物:存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍。

甚至数万倍才能观察到的微小生物。

3、病原微生物:少数具有致病性,能引起人类、植物病害的微生物。

机会致病性微生物:在正常情况下不致病,只有在特定情况下导致疾病的微生物。

4,郭霍法则:①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在;②该特殊病原菌能被分离培养得纯种;③该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症;④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。

5、免疫学:㈠主动免疫;㈡被动免疫。

第一篇细菌学第一章细菌的形态与结构第一节细菌的大小与形态1、观察细菌常采用光学显微镜,一般以微米为单位。

2、按细菌外形可分为:①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌)②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌)③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌)第二节细菌的结构1、基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞2、革兰阳性菌(G+):显紫色;革兰阴性菌(G-):显红色。

3、细胞壁结构革兰阳性菌G+革兰阴性菌G-肽聚糖组成由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构由聚糖骨架、四肽侧链构成疏松二维平面网络结构肽聚糖厚度20~80nm 10~15nm肽聚糖层数可达50层仅1~2层肽聚糖含量占胞壁干重50~80% 仅占胞壁干重5~20%磷壁酸有无外膜无有4、G-菌的外膜{脂蛋白、脂多糖(LPS)→【脂质A,核心多糖,特异多糖】、脂质双层、}脂多糖(LPS):即G-菌的内毒素。

LPS是G-菌的重要致病物质,使白细胞增多,直至休克死亡;另一方面,LPS也可增强机体非特异性抵抗力,并有抗肿瘤等有益作用。

①脂质A:内毒素的毒性和生物学活性的主要成分,无种属特异性,不同细菌的脂质A骨架基本一致,故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。

②核心多糖:有属特异性,位于脂质A的外层。

③特意多糖:即G-菌的菌体抗原(O抗原),是脂多糖的最外层。

5、细胞壁的功能:维持菌体固有的形态,并保护细菌抵抗低渗环境。

G-菌的外膜是一种有效的屏障结构,使细菌不易受到机体的体液杀菌物质、肠道的胆盐及消化酶等的作用。

6、细菌细胞壁缺陷型(细菌L型):细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。

原生质体:G+菌细胞壁缺失后,原生质层仅被一层细胞膜包住原生质球:G-菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护■细菌L型的诱发因素,如:溶菌酶,青霉素,溶葡萄球菌素,胆汁,抗体,补体等。

溶菌酶:能裂解肽聚糖中N-乙酰葡萄胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-1,4糖苷键,破坏聚糖骨架,引起细菌裂解。

青霉素:能与细菌竞争合成肽聚糖过程中所需的转肽酶,抑制四肽侧链上D-丙氨酸与五肽桥间的联结,使细菌不能合成完整的肽聚糖,在一般渗透压环境中科导致细菌死亡。

■细菌L型需在高渗低琼脂含血清的培养基中生长。

G+菌细胞壁缺损形成的原生体,在普通培养基中很容易胀裂死亡,必须保存在高渗环境中。

7、细胞膜:细胞膜的主要功能:①物质转运;②呼吸和分泌;③生物合成;④参与细菌分裂:细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,称为中介体。

8、细胞质:①核糖体:链霉素(与细菌核糖体的30S亚基结合)和红霉素(与细菌核糖体的50S亚基结合)均能干扰其蛋白质合成,从而杀死细菌,但对人体核糖体无害。

②质粒:染色体外的遗传物质,为闭合环状的双链DNA③胞制颗粒:贮藏有营养物质。

异染颗粒(也成迂回体,嗜碱性强,用甲基蓝染色时着色较深呈紫色)常见于白喉棒状杆菌。

9、核质:细菌的遗传物质。

10⑴荚膜:包绕在细胞壁外的一层粘液性物质,为多糖或蛋白质的多聚体,用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。

①厚度≧0.2微米边界明显的称为荚膜或大荚膜;厚度﹤0、2微米的为微荚膜。

②若粘液物质疏松地附着于菌细胞表面,边界不明显且易被洗脱者成为粘液层。

③大多数细菌的荚膜为多糖,多糖分子组成和构型的多样化使其结构极为复杂,成为血清学分型的基础。

④荚膜对一般碱性染料亲和力低,不易着色。

■荚膜的功能:①抗吞噬作用;②粘附作用;③抗有害物质的损伤作用。

⑵鞭毛:包括:单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。

■鞭毛的功能:使细菌能在液体中自由游动,速度迅速。

细菌的运动有化学趋向性,常向营养物质处前进,而逃离有害物质。

有些细菌的鞭毛与致病性有关。

⑶菌毛:必须用电子显微镜观察①普通菌毛:与细菌粘附有关。

②性菌毛:仅见于少数G-菌。

具有传递遗传物质作用。

⑷芽胞:细菌的休眠形式,营养缺乏尤其是C、N、P元素不足时,细菌生长繁殖减速,启动芽胞形成的基因。

■细菌的芽胞由内向外依次是:核心、内膜、芽胞壁、皮质、外膜、芽胞壳和押宝外衣。

■芽胞的形成与发芽:芽胞具有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构,能保存细菌的全部生命必须物质,芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。

一个细菌只形成一个芽胞,一个芽胞也只能生成一个菌体。

■芽胞的功能:细菌的芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力。

此外,当芽胞成为繁殖体后,能迅速大量繁殖而致病。

第二章细菌的生理第一节细菌的理化性质1、细菌的化学组成:水、无机盐、蛋白质、糖类、脂肪、核酸2、细菌的物理性状:①光学性质;②表面积;细菌的相对表面积大,有利于同外界进行物质交换;③带电现象;④半透性:细菌的细胞膜和细胞壁都有半透性,有利于吸收营养和排除代谢产物;⑤渗透压:细菌所处一般环境相对低渗。

第二节细菌的营养和生长繁殖一、细菌的营养类型1、自养菌:化能自养菌、光能自养菌2、异养菌:腐生菌、寄生菌所有的病原菌都是异养菌,大部分属寄生菌。

二、细菌的营养物质1、水2、碳源3、氮源:作为菌体成分的原料4、无机盐:常用元素(P、S、K、Na、Mg、Ga、Fe)微量元素(Zn、Cu、Mn、钴)各类无机盐的公用:①构成有机化合物,成为菌体的成分;②作为酶的组成成分,维持酶的活性;③参与能量的储存和转运;④调节菌体内外渗透压;⑤某些元素与细菌的生长繁殖和致病作用密切相关。

5、生长因子:生长因子是指,某些细菌细菌生长所必须的但自身又不能合成,必须由外界供给的物质。

三、细菌摄取营养物质的机制1、被动扩散:2、主动转运系统:①依赖于周浆间隙结合蛋白的转运系统;②化学渗透趋势转运系统;③基团转移。

四、影响细菌生长的环境因素(简答)1、营养物质:水、碳源、氮源、无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料和充足的能量2、酸碱度(pH):多数病原菌最适pH为7.2--7.6,而结核杆菌最适pH值为6.5--6.8,霍乱弧菌最适pH值为8.4--9.2。

3、温度:病原菌最适温度为37度。

4、气体:O2:根据细菌代谢时对氧气的需要与否分四类:①专性需氧菌:具有完善的呼吸酶系统,需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸,仅能在有氧环境下生长。

②微需氧菌:在低氧压(5%-6%)生长最好。

③兼性厌氧菌:兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能,在有氧、无氧环境中均能生长,但以有氧时生长较好。

大多数病原菌属于此。

④专性厌氧菌:缺乏完善的呼吸酶系统,只能进行无氧发酵,必须在无氧环境中生长。

CO2:对细菌生长也很重要,大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要,个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2。

5、渗透压:五、细菌的生长繁殖1、细菌个体的生长繁殖:繁殖方式----细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖。

繁殖速度----繁殖一代所需时间(代时)约20-30min。

但少数细菌代时较长,如结核分枝杆菌代时为18小时。

2、细菌群体的生长繁殖:迟缓期、对数期、稳定期、衰退期繁殖规律----生长曲线迟缓期:细菌被接种培养基的最初一段时间,主要是适应新环境,同时为分裂繁殖作物质准备,此时细菌体积比较大,含有丰富的酶和中间代谢产物。

对数期:细菌分裂繁殖最快的时期,菌数以几何级数增长,研究细菌的最佳时期。

稳定期:由于营养物质的消耗,代谢产物的堆积,繁殖数与死亡数几乎相等。

活菌数保持稳定。

一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生。

衰退期:繁殖变慢,死菌数超过活菌数。

细菌形态发生改变,生理活动趋于停滞。

第三节细菌的新陈代谢和能量转换一、细菌的能量代谢■细菌能量代谢活动中主要涉及A TP形式的化学能。

细菌的有机物分解或无机物氧化过程中释放的能量通过底物的磷酸化或氧化磷酸化合成ATP。

■生物体能量代谢的基本生化反应是生物氧化,其方式包括:加氧、脱氢和托电子反应,细菌则以脱氢或氢的传递更为常见。

■发酵:以有机物为受氢体的生物氧化。

呼吸:以无机物为受氢体的生物氧化。

以分子氧为受氢体的是有氧呼吸,以其他无机物为受氢体的是厌氧呼吸。

■病原菌合成细胞组分和获得能量的基质主要为糖类,通过糖的氧化或酵解释放能量,并以高能磷酸键的形式(A TP/ADP)储存能量。

1、EMP途径,又称糖酵解。

大多数细菌共有的基本代谢途径,有些专性厌氧菌产能的唯一途径。

2、磷酸戊糖途径,又称一磷酸己糖途径。

为生物合成提供前提和还原能。

3、需氧呼吸,需氧菌和兼性厌氧菌进行需氧反应。

4、厌氧呼吸,专性厌氧菌和兼性厌氧菌都能进行厌氧呼吸。

二、细菌的代谢产物㈠分解代谢产物和细菌的生化反应㈡合成代谢产物及其医学上的意义1、热原质(致热源):是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。

产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌,热致源即其细胞壁的脂多糖。

2、毒素及侵袭性酶:①外毒素:多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外的蛋白质;②内毒素:G-菌细胞壁的脂多糖;外毒素毒性强于内毒素。

③侵袭性酶:某些细菌产生的,能损伤机体组织,促使菌体的侵袭和扩散,是细菌重要的致病物质。

3、色素:①水溶性;②脂溶性。

4、抗生素:某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。

抗生素大多由放线菌和真菌产生。

5、细菌素:某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。

细菌素仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用。

6、维生素:第四节细菌的人工培养一、培养基1、基础培养基2、增菌培养基3、选择培养基4、鉴别培养基5、厌氧培养基二、细菌在培养基中的生长情况㈠液体培养基㈡固体培养基菌落:单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的细菌基团。

1、光滑型菌落2、粗糙型菌落3、粘液型菌落㈢半固体培养基三、人工培养细菌的用途1、医学:①感染性疾病的病原学诊断②细菌学的研究③生物制品的制备2、工农业生产3、基因工程第三章消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全第一节消毒灭菌的常用术语1、灭菌:杀灭生物体上所有微生物的方法。

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