药理考试

一、名词解释

药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。

毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质。

兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、预防疾病提供基本理论的兽医基础学科。

药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，称为药物代谢动力学。

药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药物效应动力学。

兴奋药：引起兴奋的药物称为兴奋药。

抑制药：使生理、生化功能减弱的药物。

局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用。

吸收作用（全身作用）：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。

直接作用（原发作用）：药物与器官组织直接接触后所产生的效应称为直接作用。

间接作用（继发作用）：由药物的某一作用而引起的另一作用，常常通过神经反射或体液调节引起。

选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。

治疗作用：临床使用药物预防疾病时，可能产生多种药理效应，有的对预防疾病产生有利的作用，称为治疗作用。

不良反应：其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。

对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。

对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，称为对症治疗，亦称治标。

副作用：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。

毒性反应：一般是用药剂量过大或用药时间过长而引起的。

变态反应：又称过敏反应，其本质是免疫反应。药物多为外来异物，虽不是全抗原，但许多可作为半抗原，如抗生素、磺胺等与血浆蛋白或组织蛋白结合后形成全抗原，便可引起机体体液性或细胞性免疫反应。

继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。

后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。

构效关系：药理作用的特异性取决于特定的化学结构，这就是药物的构效关系。

量效关系：定量地分析与阐明药物的效应与靶部位的浓度两者之间的变化规律称为量效关系。

无效量：药物剂量过小，不产生任何效应，称无效量。

最小有效量：能引起药物效应的最小剂量，称最小有效量或阈剂量。

极量：出现最大效应的剂量，称为极量。

最小中毒量：出现中毒的最低剂量称为最小中毒量。

半数致死量：引起半数动物死亡的量称半数致死量。

量反应：药理效应的强弱可以用数字或量分级表示，称为量反应。

质反应：在一定的药物浓度或剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无、阳性或阴性表示，称为质反应。

治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数。

安全范围：LD5和ED95的比值

激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物称为激动剂。

拮抗剂：与受体具有亲和力，但缺乏内在活性，与受体结合后不仅不能诱导效应，而且还占据了受体阻断了激动剂与受体的作用，称为拮抗剂。

部分激动剂：对受体具有亲和力，但内在活性不强，其最大效能比激动剂低得多，叫做部分激动剂，其实它对激动剂也有部分拮抗作用，故又称为部分拮抗剂。

药物的吸收：是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称首过效应。

分布：是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。

酶的抑制：某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低，称为酶的抑制。

酶的诱导：有些药物能兴奋肝微粒体系酶，促进其合成增加或活性增强，称为酶的诱导。

消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。

肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。

血药浓度：一般指血浆中的药物浓度。

疗程：有些药物给药一次即可奏效，如解热镇痛药等，但大多数药物必须按一定的剂量和时间多次给药，才能达到治疗效果，称为疗程。

配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象，被称为配伍禁忌。

拮抗作用：两药合用的效用小于它们分别作用的总和，称拮抗作用。

协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和，称协同作用。

局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物，简称局麻药。

表面麻醉：将穿透性较强的局麻药液滴于、涂布或喷雾于皮肤或黏膜的表面，使感觉神经末梢麻痹、感觉消失。

浸润麻醉：将局麻药直接注射到皮下或肌层组织中，药物从注射部位扩散到周围组织，使感觉神经纤维和末梢麻醉。

传导麻醉：将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附近，使受其支配的区域麻醉，又称神经干麻醉。封闭疗法：将局麻药注射到患部的周围或其神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。

健胃药：是指能促进唾液、胃液等消化液的分泌、加强胃的消化机能，从而提高食欲的一类药物。

助消化药：是一类促进胃肠道消化功能的药物。

消沫药：是一类表面张力低于“起泡液”（泡沫性膨胀瘤胃内的液体），不与起泡液互溶，能迅速破坏起泡液的泡沫，而使泡内气体逸散的药物。

全身麻醉药：是能使意识和全身感觉都消失的药物。

耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失。

化疗药：对感染性疾病以及由寄生虫和恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。

抗菌谱：是指药物抑制或杀灭细菌的范围。

抗菌活性：是指抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力。

抗菌药后效应：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。

消毒药：是指能杀灭病原微生物的药物。

抗蠕虫药：是指能杀灭或驱除寄生于畜禽机体的蠕虫的药物，亦称驱虫药。

杀虫药：对外寄生虫具有杀灭作用的药物。

二、简答题

1.药物的作用机制；

(1)药物作用受体机制

(2)药物作用的非受体机制：1.对酶的作用2.影响离子通道3.对核算作用4.影响神经递质或体内自身活性物质5参与或干扰细胞代谢6。影响免疫机能7.理化条件改变

2.药物的体内过程；

吸收、分布、生物转化、排泄

3.影响药物作用的因素

影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。

（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。

（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；

（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。

4.简述抗胆碱药物分类，并各举一例。

抗胆碱药

M-胆碱受体阻断药阿托品、东莨菪碱

N-胆碱受体阻断药琥珀酰胆碱、筒箭毒碱

咖啡因的药理作用

药理作用：（1）对中枢神经系统的作用，小剂量：增加大脑皮层兴奋，提高精神力与感觉能力，消除疲劳，增加肌肉工作能力，大剂量：直接兴奋延髓中枢，使呼吸中枢对CO2的敏感性增加，呼吸加快。兴奋血管中枢。（2）对心血管系统的作用：兴奋迷走神经，心肌，延髓血管运动中枢。使血管收缩。（3）舒张平滑肌（4）提高肾小球滤过作用临床作用：过量麻醉会使呼吸循环衰竭2.用于热射病引起的急性心力衰竭3.与溴化物合用，调节大脑抑制与兴奋过程平衡。

5. 局麻药的作用机制。

作用：抑制任何N兴奋、阻断其传导、呈现局麻作用。

局麻药的主要作用部位在神经细胞膜上。正常情况下神经细胞膜的去极化有赖于Na+内流，局麻药可直接抑制电压依赖性Na+内流，抑制动作电位的产生和传导，产生局麻作用

6.临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？

7.安定镇静药分哪几类，各类的代表药物是什么，作用和应用特点如何

镇静药：吩噻嗪类：氯丙嗪——破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥。乙酰丙嗪?——同氯丙嗪醛类：水合氯醛——镇静、解痉、抗惊厥麻醉

苯二氮卓类：安定或地西泮——镇静催眠、保定及抗惊厥、麻醉前给药

8.全身麻醉药的麻醉分期、方法

第一期（镇痛期）(随意运动期)：麻始至意识丧失。主要是网状结构上行激活系统和大脑皮层受抑制。

第二期（兴奋期）（不随意运动期）：意识丧失开始，大脑皮层功能抑制加深，中枢失去控制与调节，动物表现不随意运动兴奋、嘶呜、挣扎、R极不规则，不进行手术。一、二期合称诱导期

第三期（外科麻醉期):从兴奋转为安静，呼吸转规则，麻深入，大脑、间脑、中脑、桥脑依次被抑制。兽手术浅麻开始。

第四期（麻痹期）（中毒期）：指从呼吸肌完全麻痹至循环完全衰竭为止。外科麻醉禁止达到此期。

方法：吸入性麻醉剂、非吸入性麻醉药（静脉麻醉药）

9.中枢兴奋药分类、作用特点和临床应用

（1）大脑兴奋药：提高大脑皮层Nc的兴奋性，促进脑细胞代谢改善大脑机能如Caffeine。

（2）延髓兴奋药：兴奋延髓R中枢、R频加深快，如尼可刹米、回苏灵、戊四氮

（3）脊髓兴奋药：阻止抑制性N递质对N元的抑制所致,士的宁。

10.常用健胃助消化药有哪些作用特点和临床配伍

1、健胃药：促进胃的分泌和蠕动、提高食欲加强消化

芳香性健胃药作用机理：轻度刺激消化道黏膜，引起消化液分泌增加，促进胃肠蠕动，还有轻度抑菌效果苦味健胃药作用机理：刺激舌部味觉感受器，反射引起唾液，胃液分泌增加，增加消化机能，促进食欲。盐类健胃药作用机理：调节渗透压，刺激消化道黏膜，补充离子，使体内离子平衡。

2、助消化药：作用机理：补充消化液中的某些成分不足，发挥替代疗法。

11.止吐药和催吐药有哪些作用和临床应用

止吐药：延脑的呕吐中枢，可接受来自催吐化学感受区（CTZ）、前庭器官、内脏等传入冲动而引发呕吐。催吐药：催吐药是一类引起呕吐的药物，催吐作用可由兴奋中枢呕吐化学敏感区引起，如阿扑吗啡；也可通过刺激食道胃等消化道粘膜，反射地引起呕吐，如硫酸铜。临床上主要用于狗、猫等小动物进行中毒急救，排除肠道内毒物，减少药物的吸收。

12.消沫药与制酵药有哪些作用和临床应用

制酵药：凡能抑制胃肠内容物异常发酵的药物，都称为制酵药。作用：局部刺激，抑制或灭纤毛虫。应用：主要用于急性瘤胃膨胀。

消沫药：消沫药是能降低泡沫液膜局部的表面张力，使泡沫迅速破裂、气体逸散的药物。

13.各类泻药的作用机制，作用特点和临床应用。

答：容积性泻药：盐类的镁离子、钠离子等，内服后不易被肠壁吸收，使肠内渗透压升高，从而阻止肠内水分的吸收，增加肠内容积，机械地刺激肠壁，使肠的蠕动加快而引起排粪

刺激性泻药：在体内分解出刺激性成分，对肠壁产生刺激作用，使肠管蠕动加强促使排便。

润滑性泻药：润滑胃肠，软化粪便，能阻止肠内的水分吸收以利粪便的移动引起缓泻，用于孕畜或肠炎畜便秘。

14. 泻药止泻药的合理应用泻药分为哪几类并写出其代表药？如何合理使用泻药？

答：（1）盐类泻药如硫酸钠；（2）刺激性泻药如大黄制剂；（3）油类泻药如植物油（4）神经性泻药如毛果芸香碱。

腹泻往往是原发病的临床症状之一，不能盲目止泻。

?毒物引起的腹泻：不应急于止泻，先用盐类泻药促进毒物排出，再考虑用活性炭以吸附残余毒物，或用次硝酸铋等保护受损的胃肠黏膜。

?细菌感染所致腹泻：用抗菌止泻药，必要时内服吸附性止泻药。有严重急性肠炎时，不止泻，静注庆大霉素等。

?一般性水泻：导致脱水、电解质紊乱，先补液，再用泻药。

15. 各类祛痰药的作用机制、作用特点和临床应用

氯化铵：（1）口服刺激胃黏膜会导致轻度呕吐从而反射性使呼吸道黏液分泌增多

(2)部分从呼吸道排除带出水分。应用：呼吸道炎症初期及痰不易咳出的紧迫性咳嗽（2）纠正碱中毒。

碘化钾：内服--胃黏膜---支气管分泌2、吸收后部分碘从离子从R腺体排除，腺体分泌更多稀释粘氮后排出应用：亚急性或慢性支气管炎。

(3) 盐酸溴己新（必咳平）本品能使粘痰中酸性糖蛋白的多糖纤维等裂解，还能使呼吸道的黏液腺和杯状细胞中合成酸性糖蛋减少，致使痰液稠度降低，易于咳出。应用：用于各种支气管炎，肺气肿，支气管扩张等有黏痰不易咳出者

16. 比较麦角新碱和缩宫素的不同点，缩宫素的应用注意

不同点：缩宫素对子宫平滑肌的兴奋作用因剂量不同而异，小剂量能增加妊娠末期子宫节律性收缩和张力，

较少引起子宫颈兴奋，适用于催产；剂量加大，使子宫肌张力持续增高，出现强制性收缩，适用于产后止血或产后子宫复原。

麦角新碱对子宫体和子宫颈都有较强兴奋作用，剂量稍大既导致强制性收缩。因而只能用于产后，如产后子宫复原不全、胎衣不下等。

缩宫素应用注意:(1)产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄、子宫颈未开放的家畜禁用。

(2)本品可引起过敏反应，用量大时可引起血压升高、少尿及腹痛。

(3)性质不稳定，应避光、密闭、阴凉处保存

17.糖皮质激素药理作用和临床应用

作用：1）抗炎作用：减轻炎症症状，防止炎症造成组织粘连或瘢痕形成。

（2）免疫抑制（抗过敏）作用：抑制细胞和体液免疫，可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状。（3）抗毒素作用：糖皮质激素能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症状。

（4）抗休克作用：超大剂量糖皮质激素可增强机体对抗休克的能力，对各种休克如过敏性、中毒性、低血容性、心源性等休克都有一定疗效。（5）影响代谢

临床应用: 1.母畜代谢病。2.感染性疾病3.关节炎疾患4.皮肤疾病：5.眼、耳科疾病6.引产7.休克：对各种休克都有较好的疗效。8.预防手术后遗症：用于剖宫产、瘤胃切开、肠吻合手术。

18.糖皮质激素的不良反应，如何避免

（1）急性中毒性感染，必须与足量有效的抗菌药配合应用；禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌性感染。

（2）对于非感染性疾病，应严格掌握适应症。一旦症状改善应立即逐渐减量，直至停药。

（3）骨软化病，骨质疏松症，骨折愈合期，妊娠期，结核菌素诊断期及疫苗接种期均禁用。

（4）肾功能衰竭，胃、十二指肠溃疡等应慎用。

19.抗H1受体药和抗H2受体药各有什么作用特点

(1)H1受体阻断药:〖作用及用途】

①组胺H1受体阻断作用：对抗H1效应、用于变态反应性疾病，以皮肤、粘膜变态反应疗效好，而对支气管哮喘、血清病疗效差，对过敏性休克基本无效。

②中枢作用镇静、催眠作用：药物强度依次为:异丙嗪、苯海拉明>安其敏>扑尔敏。

（2)H2受体阻断药: 阻断H2受体，抑制胃酸分泌，包括基础和夜间胃酸分泌，也抑制其他物质如组胺，五肽,胃泌素所致胃酸分泌。治消化性溃疡，以十二指肠溃疡为佳，疗程不宜过短，

否则易复发或反跳。

20.解热镇痛抗炎药的共同药理作用及作用机制

解热：抑制下丘脑前部神经原中PGE的合成和释放，从而恢复机体的产热和散热正常反应，恢复正常体温。镇痛：抑制局部炎症组织中前列腺素的合成和释放，而具有缓解炎症和疼痛作用，主要作用部位在外周。

21.阿斯匹林的药理作用、临床应用和不良反应

【作用】1.解热:抑制下丘脑PG合成。2.镇痛:抑制PG，缓解肽，组胺合成。3.消炎、抗风湿。4.抑制血小板聚集

【应用】缓解轻中度疼痛2.用于感冒，流感发热等疾病的退热。3.治疗风湿热，解热消炎。4.阻止血栓形成，用于预防短暂脑缺血，心肌梗死等。

不良反应： 1.胃肠道反应最为常见 2.凝血障碍 3.水杨酸反应 4.过敏反应 5.急性溶血 6.治疗痛风时，可并服等量的碳酸氢钠，以防尿酸在肾小管内沉积。 7. 本品为酚类衍生物，对猫毒性较大

22..高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。

1）作用机制：抑制肾小管髓袢升支髓质部和皮质部对Na+、Cl-的重吸收，从而导致水、Na+、Cl-排泄增多，并间接使K+、H+排泄增多

药理作用：1）心、肝、肾性各类水肿多用于其它利尿药无效的各种顽固性水肿。

（2）急性肺水肿和脑水肿呋塞米通过利尿和扩张血管 ,减少血容量和细胞外液进而减少回心血量。（3）预防急性肾功能衰竭通过利尿促进有害物质排泄和减轻肾小管萎缩坏死。

（4）药物中毒时可强迫利尿加速毒物排泄。

23.阿托品有何药理作用与临床应用

阿托品为抗胆碱药,能选择性地阻断乙酰胆碱兴奋M受体的作用,呈现抑制消化腺分泌,内脏平滑肌松弛作用,减慢心率,扩大瞳孔,消除小动脉痉挛,改善微循环,抗休克及兴奋中枢的作用.临床主要应用有缓解胃肠平滑肌痉挛,麻醉前给药,减少唾液腺及支气管腺分泌,抗中毒性休克,以及有机磷酸酯类药物中毒的解救等.

24.抗生素的作用机制

①抑制细菌细胞壁的合成；②增加细菌细胞膜的通透性；③抑制细菌蛋白质的合成；④抑制细菌核酸的合成

25.如何合理使用抗球虫药物？

①重视药物预防作用；②合理选用不同作用峰期的药物；③采用轮换用药、穿梭用药或联合用药；④选择适当的给药方法；⑤合理的剂量和充足的疗程；⑥注意配伍禁忌；⑦为保障动物性食品消费者健康，严格遵守我国兽药残留和休药期规定

26.氰化物中毒如何解救？解毒机理？

采用亚硝酸钠—硫代硫酸钠联合解救氰化物中毒，先用亚硝酸钠将带有二价铁离子的血红蛋白氧化为带三价铁离子的血红蛋白，CN-与Fe3+结合，并形成氰化物高铁血红蛋白，暂使氰不发生毒性作用，接着用硫代硫化钠与CN-形成毒性很小的硫氰酸盐，后者由尿液排出。

27.胆碱酯酶复活剂的应用，解毒机理

胆碱酯酶复活剂的肟基（=NOH）与磷原子的亲和力强，夺取磷酰化基团，使胆碱酯酶恢复活性。胆碱酯酶复活剂对由ACh烟碱样作用引起的中毒症状治疗效果明显，而阿托品对由ACh毒蕈碱样作用引起的中毒症状解除效果较强，因此常与阿托品并用解救机磷化合物中毒。