各国认证标准
各国安全等级标志认证标准

各国安全等级认证标准本文整理了国际及国内常用的安全等级认证标志,及其对应安全认证含义及标准。
帮助大家整理学习安全等级认证相关知识。
一、国际常用安全等级认证标志1.CE标志(欧盟)CE标志是欧盟范围内市场认可的安全标志,是一种宣称产品符合欧盟各项条令,被所有制造商视为进入欧洲市场的必需品。
对于很多售卖欧盟的产品而言,CE各项标准的使用以及声明产品的符合性,是强制性的规定。
有了CE这个标志,出产的产品可以在欧盟任何一个国家流通。
CE标示必须标示在所生产的产品之上,或是在产品的外包装上。
但是有了CE标示,并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品实施制约行为。
以下产品适用于CE认证:玩具、机械、电子设备、电子设备、个人保护设备、压力设备、医疗设备、体外诊断、无线电和电信终端设备、简单的压力容器、燃气用具、升降机、休闲工艺、建筑产品;以下产品不需要CE标志:化学制品、制药、化妆品、食品。
CE标志logo:2.JIS标志(日本)JIS是日本工业标准(Japan Industrial Standards)的缩写,是日本标准中最重要、最权威的标准,由日本工业标准调查会(JISC)根据日本工业标准化法制定和审议,以推动日本工业标准化,工业产品形状、质量、性能、生产方法、测试方法等全国统一化。
据日本工业标准化法的规定,JIS认证对象除药品、农药、化学肥料、蚕丝、食品以及其他农林产品另有专门的标准或技术规格外,涉及到各个工业领域。
截至2007年7月底,共有现行JIS标准10124个。
产品制造商必须通过合规性评估,以获得符合性证书。
JIS标识涵盖的产品种类繁多,主要分为以下几类:土木工程和建筑业、机械工程、电子和电气工程、汽车工程、铁路工程、造船业、黑色金属材料和冶金、有色金属材料和冶金、化学工程、纺织工程、采矿业、纸浆和纸张、管理系统、陶瓷、家政用品、医疗设备和安全用具、飞机和航空业、信息处理、服务、其他。
JIS标志logo:标志分以下三种:工业产品用JIS标志加工技术用JIS标志特定面向用JIS标志3.BEAB标志(英国)英国市场上有BS认证和BEAB认证,都可对电子产品,医疗设备,等提供认证服务。
出口产品各国认证要求(国际认证要求)

#2022
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3.要求
申请新加坡认证时,必须提供新加坡本土代理商,并且代理商有RS Code PSB认证的证书持有人为当地代理商,只提供Copy件与申请者 PSB仅允许单一型号产品认证,一个型号一份证书,不接受系列申请 证书有效期为三年时间,没有工厂检查的要求
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各国国际认证介绍
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产品认证标志 A. EK标志 韩国政府指的11大类产品 需获取EK认证标志及证书 2009年EK将改名为KC标志,2009年7.1日正式公布KC的logo B。韩国能耗认证—E-standy认证,2009年1月强制实施,需要先申请完EK,放能申请E-standy *需要当地进口商 C. MIC标志 EMC认证项目,主要针对电 脑及其周边设备和电信设备强制要求
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PSB Spring机构 新加坡政府指定机构(PSB),颂发PSB证书,并负责新加坡市场上的产品安全 2. TUV SUD-PSB TUV SUD在2006年年初花费12亿美金将新加坡PSB集团收购,TUV SUD从此和PSB一起致力于新加坡的安全事业,并可以直接进行发证 3. UL
各国插头和插座认证标准

各国插头和插座认证标准
不同国家和地区有不同的插头和插座认证标准。
以下是一些国家和地区常见的插头和插座认证标准:
1. 美国和加拿大:美国和加拿大使用的插头和插座认证标准为NEMA 5-15(北美15A插头)和NEMA 1-15(北美一号插座)。
2. 欧洲:欧洲国家使用的插头和插座认证标准为CEE 7/16(欧洲二孔插头)和CEE 7/1(欧洲一号插座)。
3. 英国:英国使用的插头和插座认证标准为BS 1363(英国13A 插头)。
4. 澳大利亚和新西兰:澳大利亚和新西兰使用的插头和插座认证标准为AS/NZS 3112(澳大利亚/新西兰三孔插头)。
5. 中国:中国使用的插头和插座认证标准为GB 2099(中国三孔插头)。
此外,还有一些国际认证标准,如IEC 60906-1,它正在逐渐被一些国家采用,包括巴西、南非等。
这一标准兼容多种插头和插座类型。
请注意,以上仅列举了一些常见的插头和插座认证标准,不同国家和地区可能还有其他特定的标准。
在出国旅行或购买设备时,可以咨询当地相关机构或厂商,以确保选择合适的插头和插座。
各个国家对交换机认证的标准

各个国家对交换机认证的标准不同国家对交换机认证的标准交换机是计算机网络中非常重要的一种设备,它起到连接多个计算机和网络设备的作用,通过这种设备,可以实现计算机之间的数据传输和网络资源的共享。
为了确保交换机的质量和安全性,许多国家都制定了不同的认证标准。
在本文中,我们将一步一步地回答关于各个国家对交换机认证的标准。
美国对交换机认证的标准:美国是世界上技术发达的国家之一,它对交换机的认证标准也非常高。
在美国,有多个组织可以对交换机进行认证。
其中最为知名的就是美国国家标准与技术研究院(NIST)的认证标准。
NIST的认证标准要求交换机在性能、可靠性、安全性等方面都达到高水平。
此外,美国还要求交换机符合一些特定的网络安全标准,如PCI DSS(支付卡行业数据安全标准)、HIPAA(健康保险可获得性及责任法案)等。
中国对交换机认证的标准:中国是全球最大的电信市场之一,对交换机认证标准的要求也非常严格。
中国国家认证认可监督管理委员会(CNCA)是负责认证管理的机构。
在中国,交换机需要获得3C认证(中国强制性产品认证),它是一种强制性认证,确保交换机在国内市场符合相关安全、可靠性和环境标准。
此外,中国还有一些行业标准,如通信工业标准、铁路行业标准等,对交换机的性能和安全性提出更为具体的要求。
欧洲对交换机认证的标准:欧洲是一个由多个国家组成的地区,每个国家都有自己的认证标准。
然而,欧洲联盟的成员国一直在努力协调和统一认证标准。
欧洲电信标准协会(ETSI)是负责网络设备认证的组织之一。
在欧洲,交换机需要符合一些重要的标准,如EN 60950(电气安全)和EN 55022(电磁兼容性)。
此外,欧洲还有一些行业标准,如航空航天、医疗设备等,对交换机的认证也提出了具体要求。
日本对交换机认证的标准:日本是一个技术发达的国家,对于交换机的认证标准也非常高。
在日本,交换机需要获得PSE认证(产品安全电气认证)。
PSE认证是日本政府强制性的认证,旨在确保交换机在日本市场上的安全,并要求交换机符合一些特定的技术要求,如电气安全、防火等。
出口产品各国认证要求

出口产品各国认证要求国际贸易中,产品认证是非常重要的一环,它可以确保产品符合各国家和地区的安全标准和法规要求。
每个国家都有自己的产品认证规定和流程,了解这些认证要求对于出口企业来说至关重要,可以帮助企业顺利进入国际市场。
本文将介绍一些主要国家和地区的出口产品认证要求。
1.欧洲联盟(EU)欧洲联盟是全球最大的出口市场之一,其产品认证标准非常严格。
其中最重要的认证是CE认证,它适用于大多数产品,包括机械设备、电子产品、玩具等。
此外,还有RoHS认证(限制有害物质)、REACH认证(化学物质注册、评估、授权和限制)等。
2.美国美国是全球最大的消费市场之一,其产品认证要求主要由美国消费者产品安全委员会(CPSC)和美国食品药品监管局(FDA)等机构制定。
对于电子产品、电器设备等,需要符合FCC认证(电气和电子设备的无线电频率干扰)、UL认证(安全标准)等。
对于食品、药品和化妆品,需要符合FDA的要求。
3.中国中国市场庞大而竞争激烈,对于进入中国市场的产品也有一系列认证要求。
其中最重要的是CCC认证(强制性产品认证),适用于电器和电子产品、汽车、玩具等。
此外,还有CQC认证(中国质量认证中心)、CNAS 认证(中国合格评定国家认可委员会)等。
4.日本日本是世界经济发达的国家之一,在产品认证方面也有一套严格的要求。
对于电气和电子产品,需要符合VCCI认证(信息技术设备的干扰特性)、JIS认证(工业标准)等。
对于药品和化妆品,需要符合日本食品卫生法和药事法等。
5.韩国韩国的产品认证要求主要由韩国工业技术评审院(KTL)等机构制定。
对于电子和信息技术产品,需要通过KC认证(韩国产品安全认证)。
对于汽车,需要通过K-Mark认证。
此外,还有KFDA认证(食品和药品认证)等。
6.澳大利亚澳大利亚市场对于产品的质量和安全要求也很高,认证标准主要由澳大利亚标准局(AS)制定。
对于电气产品,需要符合RCM认证(供电设备的认证)。
医疗器械各国认证要求

医疗器械各国认证要求医疗器械的认证要求在各个国家都有所不同,以下是世界上一些主要国家的医疗器械认证要求的简要介绍。
美国FDA(美国食品药品监督管理局)是世界上最为严格的医疗器械监管机构之一,其认证要求主要包括注册、产品分类、临床试验、质量管理和生产标准等方面。
在美国市场上销售的医疗器械必须经过FDA的严格审查和认证。
欧盟医疗器械认证要求由欧盟医疗器械指令(Medical Device Directive,简称MDD)规定,目前已更新为欧洲医疗器械规例(Medical Device Regulation,简称MDR)。
该认证要求包括技术文件、风险评估、临床评估、质量管理体系、CE标志等。
加拿大的医疗器械认证要求由加拿大医疗器械局(Health Canada)负责监管,认证要求类似于美国的FDA要求,主要包括许可证申请、类别规定、质量管理等。
日本的医疗器械认证要求由日本医疗器械及药品局(PMDA)负责监管。
其认证要求包括产品注册、技术文件、临床试验、质量管理等方面。
中国医疗器械认证要求由中国国家药品监督管理局(NMPA)负责监管,包括产品注册、技术文件、临床试验、质量管理等方面。
在中国市场上销售的医疗器械必须经过NMPA的认证才能上市。
除了上述几个国家,其他国家也有各自的医疗器械认证要求。
一般来说,医疗器械的认证要求主要包括技术文件、风险评估、临床试验、质量管理体系等方面。
此外,一些国家还有特殊要求,如巴西要求经过INMETRO认证,澳大利亚要求经过TGA认证等。
医疗器械的认证要求的目的是保证医疗器械的安全性、有效性和质量,保护公众的健康和安全。
因此,医疗器械制造商在进入国际市场时,需要了解并遵守目标市场的认证要求,并积极参与认证过程,确保产品符合相关标准和法规的要求。
各国无线模块认证的要求

3. 加拿大(IC认证): - 需要进行工业科学和医疗设备(ISEDC)的认证。 - 需要进行射频(RF)和电磁兼容性(EMC)测试。
各国无线模块认证的要求
4. 日本(MIC认证): - 需要进行无线电法(電波法)的认证。 - 需要进行射频(RF)和电磁兼容性(EMC)测试。
5. 中国(SRRC认证): - 需要进行无线电类型批准(SRRC)的认证。 - 需要进行射频(RF)和电磁兼容性(EMC)测试。
需要注ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的是,以上只是一些常见国家和地区的认证要求,具体要求可能会有所变化。此 外,还有其他国家和地区也有类似的认证要求,如韩国(KCC认证)、澳大利亚(RCM认证 )等。
各国无线模块认证的要求
在进行无线模块认证时,通常需要进行射频(RF)和电磁兼容性(EMC)测试,以确保 模块在使用时不会干扰其他设备。此外,还需要提供相关的技术文件和申请材料,如技术规 范、用户手册、测试报告等。
各国无线模块认证的要求
各国对无线模块的认证要求可能会有所不同,但通常都遵循国际电信联盟(ITU)和国际 标准化组织(ISO)的相关规范和标准。以下是一些常见的国家和地区对无线模块认证的要 求:
1. 美国(FCC认证): - 需要进行FCC Part 15B(无线电频率干扰)和Part 15C(无线电设备标签和用户手册
为了确保符合各国的认证要求,建议在进行无线模块设计和开发时,提前了解目标市场的 认证要求,并与认证机构或专业咨询机构合作,以确保产品符合相关的法规和标准。
)的认证。 - 需要进行FCC Part 15E(有线电视设备干扰)的认证,如果模块具有有线电视设备干
扰的可能性。 - 需要进行FCC Part 18(工业、科学和医疗设备)的认证,如果模块用于工业、科学
智能马桶各国认证标准(一)

智能马桶各国认证标准(一)智能马桶各国认证标准引言随着科技的不断进步,智能马桶作为一种新兴的卫浴产品,正受到越来越多消费者的青睐。
然而,不同国家对智能马桶的认证标准存在差异。
本文将介绍一些主要国家/地区的智能马桶认证标准。
美国认证标准•美国智能马桶的主要认证标准是“WaterSense”。
该标准由美国环境保护署(EPA)制定,旨在推广节水产品。
符合WaterSense 标准的智能马桶需要满足一定的出水量、冲洗效果等要求。
•另外,美国联邦通信委员会(FCC)还要求智能马桶在无线通信功能方面符合相关的无线电频谱指导。
欧洲认证标准•欧盟有一个智能马桶的统一认证标准——CE标志。
在欧洲市场销售的智能马桶需要通过CE标志认证,证明其符合欧洲指令的各项要求。
•此外,德国也有自己的认证标准,智能马桶需要获得“VDE”(Verband der Elektrotechnik, Elektronik undInformationstechnik)认证。
亚洲认证标准•日本是智能马桶的主要消费市场之一。
日本制定了“JIS (Japanese Industrial Standards)”认证标准,智能马桶需要通过JIS认证才能在日本市场销售。
•韩国的智能马桶则需要符合“K-Mark”认证标准,该认证由韩国质量认证机构(Korea Quality Certification Center)颁发。
•中国的智能马桶认证标准主要为3C认证和CCC认证,分别由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)和中国质量认证中心(CQC)负责颁发。
结论不同国家对智能马桶的认证标准存在差异,消费者在购买时需要了解目标市场的认证要求。
通过满足相关认证标准,智能马桶能够保证质量可靠、安全合规,并且向消费者传递节水、环保等正面价值。
最终,智能马桶的认证标准将进一步推动该领域的发展和创新。
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各国认证标准-图标VDE是德国国家产品标志;VDE测试机构和认证协会是德国电器工程师协会的下属机构,它成立于1920年,作为一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构,在欧洲乃至国际上都享有很高的知名度;目前世界各地客户对VDE认证的需求呈不断上升之趋势;VDE测试机构和认证协会根据现行欧洲及国际标准,每年大约为2200个德国客户及大约2700个国外客户进行18000次的测试;时至今日,全世界已有超过200000种产品拥有VDE安全认证证书;VDE的全称是Prufstelle Testing and Certification Institute, 意即德国电气工程师协会; 成立于1920年,是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一,是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员;在欧洲和国际上,得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可;评估的产品非常广泛包括家用及商业用途的电器、IT设备、工业和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、电线电缆等;VDE认证产品范围关于VDE的测试领域主要有七个方面:⑴电热和电动器具如:三明治炉电动工具⑵数据处理及医疗设备如:电子血压计数据处理设备⑶灯具及电子产品如:灯具开关⑷电缆及绝缘材料如:电线绝缘套管⑸安装器材及控制器件⑹电子零部件⑺ EMC测试CE认证介绍“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照;凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通;在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟技术协调与标准化新方法指令的基本要求;这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求;CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思;欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟简称欧盟;近年来,在欧洲经济区欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求;在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生;因此,CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE;事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE;当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN DEMAND符合欧洲要求;什么是CE MarkingCE标示CE MarkingCE标示是产品进入欧盟境内销售的通行证;欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全,陆续订出了许多安全指令,规定出许多需要粘贴CE标志的产品,如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等;有些产品更强制规定须由核可之验证机构执行验证,取得证明后一律贴上CE标志,始得于欧盟各国销售;“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照;凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通;在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟技术协调与标准化新方法指令的基本要求;这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求;CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思;欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟简称欧盟;近年来,在欧洲经济区欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE 标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求;在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生;因此,CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE;事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE;当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN DEMAND符合欧洲要求;CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求Essential Requirements,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证;有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场;CE标志适用于哪些产品何时开始实施截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:EMC-德国电磁兼容标志根据欧盟的电磁兼容EMC指令83/336/EEC,所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求;对于一些特定的产品种类,包括众所周知的“高科技”产品,EMC必须由一间被政府机构授权,独立的测试及发证机构“合格验证机构Competent Body”做测试;哪些产品应该做EMC认证基本上所有的电子电气产品以及未有统一标准覆盖的电子系统;根据EMC指令89/336,只有一定种类的产品接受生产商自我宣称符合;哪些产品必须由“合格验证机构”Competent Body进行测试对于那些未能完全有统一标准对其电磁兼容性进行描述的产品;包括:还未有适用的统一标准的产品;统一标准只适用其部分的产品;不符合统一标准的产品;产品系列,对于每个产品做测试的费用昂贵;对于以上产品,生产商必须准备一份“技术文件”与样机一同送交测试;什么是“合格验证机构”Competent Body必须是一间经过审验证明合资格,并且被授权进行EMC指令符合性评估与验证服务的测试及检验机构;德国莱茵公司是“合格验证机构”Competent Body中的杰出代表,是唯一能在全亚洲范围内的各个工业中心拥有EMC专家的机构;由德国莱茵公司签发的EMC证书在欧洲其它成员国都合法有效;GS标志 - 德国安全认证标志GS的含义是德语"Geprufte Sicherheit"安全性已认证,也有"Germany Safety" 德国安全的意思;GS认证以德国产品安全法SGS为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志;GS标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试;GS标志,虽然不是法律强制要求,但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时,使制造商受到严格的德国欧洲产品安全法的约束;所以GS标志是强有力的市场工具,能增强顾客的信心及购买欲望;虽然GS是德国标准,但欧洲绝大多数国家都认同;而且满足GS认证的同时,产品也会满足欧共体的CE标志的要求;和CE不一样,GS标志并无法律强制要求,但由于安全意识已深入普通消费者,一个有GS标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力;什么样的产品可以申请GS认证★家用电器,比如电冰箱,洗衣机,厨房用具等;★★家用机械;★★体育运动用品;★★家用电子设备,比如视听设备;★★电气及电子办公设备,比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等;★★工业机械、实验测量设备;★★其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等;GS与CE认证差别FCCFederal Communications Commission,美国联邦通信委员会于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责;FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信;涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区,为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性,FCC的工程技术部Office of Engineering and Technology负责委员会的技术支持,同时负责设备认可方面的事务;许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,都要求FCC的认可;FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法,同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等;根据美国联邦通讯法规相关部分CFR 47部分中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证一些有关条款特别规定的产品除外,其中比较常见的认证方式有三种:Certification、DoC、Verification;这三种产品的认证方式和程序有较大的差异,不同的产品可选择的认证方式在FCC中有相关的规定;其认证的严格程度递减;针对这三种认证,FCC委员会对各试验室也有相关的要求;目前,美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴,中美贸易额呈逐年上升趋势,因此对美出口不容小觑;美国的产品技术标准、进口法规的严谨堪称世界第一,了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场;联邦通讯委员会FCC----管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品;这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准;进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证;澳洲C-tick认证C-Tick是澳大利亚的电磁兼容部分,由澳大利亚通讯局ACA - Australia Community Association来管制, 目前只对干扰部份进行管制,管制范围内的产品从1999年1/01开始强制执行;认证标志C-tick RMC两者异同点C-tick: EMC 不需工厂检查RMC: EMC和安全不需工厂检查日本VCCI标志民间信息技术设备无线电干扰控制委员会由VCCI来管理;此组织的EMC标准完全是基于国际标准CISPR 22;VCCI标志属于民间志愿性质,但绝大部分日本市场上的产品都有此标签,它是产品质量的一种象征;制造商需成为VCCI的成员才能使用VCCI标签,全球的制造商只要交纳入会费和一年一次的会员费就可以成为次组织的成员;注册设备需经过相关的测试;设备测试项目在美国测试或者是在世界各地;在通过了VCCI的测试要求后,将颁发证书;通过VCCI标准的产品将允许在产品上贴上正确的VCCI标签;产品的A等级标签需表明产品符合RF辐射条款,反之,B等级产品只须显示基本的VCCI标志符号;关于中国强制认证制度根据国家强制性产品认证以下简称"3C认证"的有关文件规定,自2003年5月1日起,列入第一批实施3C认证目录内的19类132种产品如未获得3C标志就不能出厂销售、进口和在经营性活动中使用;但针对生产、进口和经营性活动中的特殊情况,中国国家认证认可监督管理委员会又发布2002年第8号公告,规定部分产品可申请免办3C认证;这部分产品范围包括:1、为科研、测试需要进口和生产的产品;2、以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件;3、根据外贸合同,专供出口的产品不包括该产品有部分返销国内或内销的;4、为考核技术引进生产线需要进口的零部件;5、直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品;为已停止生产的产品提供的维修零部件;6、其它特殊情况的产品;对可免于办理3C认证的产品,生产厂商或代理人应向中国国家认证可监督管理委员会提出申请,并提交符合免办条件的证明材料、责任担保书、产品符合性声明包括形式试验报告等,经批准获得免办强制性产品认证证明自2003年5月1日起开始办理并生效;另外,国家认证认可监督管理委员会还规定,对上述免办3C认证的产品范围是第2条、第3条的产品,国内组装厂或国内生产厂可依据自身方便向所在地国家直属的检验检疫局或国家认证认可监督管理委员会申请办理免办证明;UL认证介绍UL是英文保险商试验所Underwriter Laboratories Inc.的简写;UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构;它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构;它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务;总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献;就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用;UL始建于1894年,初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL才完全自立;经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序;UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理;目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室;UL认证检验细则UL检验员的检验基本上属于机械性作业;依据不同的产品,检验员的检验依据有公告Bulletin、细则Procedure、FUII 如果有,包含在细则中和UL标准如果FUII中有要求;如果检验员访问工厂时,工厂正在生产UL产品,或有库存的UL产品,则检验员会用以下方式之一抽取样品:1. 从生产线上抽取各个部件加上从仓库中抽取的一个完整产品;2. 从仓库中抽取各个部件加上生产线上的完整产品;3. 从仓库抽取完整产品用于拆分;抽样的具体数量决定于细则、FUII跟踪检验指示、SAP标准附页或来自于UL实验室的直接命令;检验员每次检验并不一定检验所有产品,但他们会尽量在一年或至少两年内检验所有的产品类别或型号;一般来说,UL对工厂生产体系的要求不是太高,只要求对仪器设备每年一次计量,保存好工厂自己的检验记录,以及对不合格品有一定的控制手段即可;检验时,现场代表UL检验员会把注意力主要集中在产品本身,他们将根据上述的检验依据逐条核对产品的结构,部件及装配;对于涉及到产品安全的零部件,一般细则中会指明要求为UL认证产品,并且会注明生产厂家和型号;对于外壳、护罩等注塑件,一般情况下细则会指明其原材料和尺寸要求;现场代表会核对以上各项以及细则中所规定的UL标记;另外,如果细则或FUII或标准中要求对产品进行现场测试,现场代表会要求工厂检验员做相应的各项测试,而现场代表则在旁作见证;如果细则中还要求送样到UL作跟踪测试,工厂应配合检验员制作相应样品,经检验员写好样品标签,提供地址并封样后,由工厂寄往相应的UL实验室;如果工厂所生产的产品完全符合UL相应检验标准的要求,也无其它违反跟踪服务协议的地方,检验员会出具跟踪检验报告Inspection Report;工厂代表在确认其内容准确无误后应在报告上签字;一次检验即告完成;如果检验过程中出现了与检验标准不符合的情况时,检验员会出具变更通知书Variation Notice,并根据具体情况采取相应措施;UL认证服务项目UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级;1 列名LISTED:一般来讲,列名仅适用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件和装置,属于UL列名服务的各种产品包括:家用电器,医疗设备、计算机、商业设备以及在建筑物中作用的各类电器产品,如配电系统、保险丝、电线、开关和其它电气构件等;经UL列名的产品,通常可以在每个产品上标上UL的列名标志;列名标志的用法;2 认可Recognized:认可服务是UL服务中的一个项目,其鉴定的产品只能在UL列名、分级或其它认可产品上作为元器件、原材料使用;认可产品在结构上并不完整,或者在用途上有一定的限制以保证达到预期的安全性能;在大多数情况下,认可产品的跟踪服务都属于R类;属于L类的认可产品有电子线AVLV2,加工线材ZKLU2,线束ZPFW2,铝线DVVR2,和金属挠性管DXUZ2;认可产品要求带有认可标记;3 分级Classification:分级服务仅对产品的特定危害进行评价,或对执行UL标准以外的其它标准包括国际上认可的标准,如IEC和ISO标准等的产品进行评价;一般来说大多数分级产品并非消费者使用的产品,而是工业或商业上使用的产品;UL标志中的分级标志表明了产品在经UL鉴定时有一定的限制条件和规定范围;例如对工业上用的溶剂这样的化学药品,只对其达到燃点温度时可能发生的火灾这一范围进行评价;某些产品的分级服务和列名服务相同,但一般只是对产品的某一方面或若干方面进行评价,如在美国,医用X射线诊断仪这类设备要全国遵守美国法律和有关辐射发射及束流精度的规定,但因为UL只把X射线作为分级产品,所以只评价它的机械性能、电气性能和其它的非辐射性能这些方面;4 多重列名、多重认可或多重分级服务:当一个UL的申请人在取得上述的列名、认可或分级服务后,其产品要以另一公司的名义生产以满足销售的需要,可以申请多重列名,多重认可或多重分级服务,在这种情况下,得到列名、认可或分级的制造商被允许使用产品名录里的另一个公司的名字,但该产品除公司代号,产品代号或UL公司认为可以接受的其它特征外,必须与原来列名、认可或分级产产品一致;5 "AL"列名、认可或分级服务:若UL申请人不想用自己公司的名义取得列名、认可或分级服务,他可以申请用另一个商号通常是零售商或批发商的名义申请列名、认可或分级,即叫"AL"列名、认可或分级服务;其与多重列名、多重认可或多重分级服务的区别在于其申请人不是列名人;6 体系认证服务:作为国际认可委员会的成员之一,UL广泛涉足ISO9000质量体系认证,ISO14000环境保护认证,QS9000汽车行业质量体系认证和AS9000飞机行业质量体系认证服务;到目前为止,在国内共有116家工厂取得UL的体系认证;其中21家为ISO9001认证,85家为ISO9002认证,1家为ISO14001认证,9家为QS9000认证;7 UL的其它服务:如证明服务,检验服务,实情判断服务,调研服务等;在这里不作介绍;Nordic标志北欧四国安全认证标志北欧四国安全认证标志:用途:工业设备、机械设备、通讯设备、电气产品、个人防护用具等、家用产品;北欧四国是指挪威,瑞典,芬兰,丹麦;该四国的认证机构之间定立了协议,互相认可彼此的测试结果;换言之,只要您的产品获得其中北欧四国中任何一个国家的认证,如果您还需要其余 3 个国家的认证,您不需要再提供产品进行检测,就可以轻易的取得证书;北欧四国认证分别是指NEMKO挪威电器标准协会、SEMKO瑞典电器标准协会、DEMKO丹麦电器标准协会和FIMKO芬兰电器标准协会认证;其中,具有NEMKO标志代表该产品经过了挪威认证的一系列安全测试,以确保产品能经受住物理损耗、燃烧和电子冲击;NDMKO标志在评测后10年内有效,过了有效期则必须重新进行测试;具有SEMKO标志说明该产品与欧洲标准一致;欧盟E/e mark认证简介2002年10月起,根据欧盟指令72/245/EEC,以及修正指令95/54/EC的要求,凡是进入欧盟市场进行销售的汽车电子电器类产品,必须通过e-Mark相关测试认证,标贴e标志,欧盟各国海关才会予以放行,准许进入当地市场,所以,汽车电子电器类产品之e-Mark认证,势在必行;E标志源于欧洲经济委员会Economic Commisssion of Europe, 简称ECE颁布的法规Regulation﹒目前ECE包括欧洲28个国家﹐除欧盟成员国外﹐还包括东欧﹐南欧等非欧国家﹒ECE法规是推荐各成员适用﹐不是强制性标准﹒成员国可以套用ECE法规﹐也可以延用本国法规﹒目前从市场需求来看﹐通常ECE成员愿意接收符合ECE法规的测试报告及证书﹒E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件﹐没有整车认证的相应法规﹒获得E标志认证的产品﹐是为市场所接受的﹒国内常见E标志认证产品有汽车灯泡﹐安全玻璃﹐轮胎﹐三角警示牌﹐车用电子产品等﹒E标志认证的执行测试机构一般是ECE成员国的技术服务机构﹒E 标志证书的发证机构是ECE成员国的政府部门﹒各国的证书有相应的编号﹕E1—德国;E2—法国;E3—意大利;E4—荷兰;E5—瑞典;E6—比利时;E7—匈牙利;E8—捷克;E9—西班牙;E10—南斯拉夫;E11—英国;E12—奥地利;E13—卢森堡;E14—瑞士;E16—挪威;E17—芬兰;E18—丹麦;E19—罗马尼亚;E20—波兰;E21—葡萄牙;E22—俄罗斯;E23—希腊;E25—克罗地亚;E26—斯洛文尼亚;E27—斯洛伐克;E28—白俄罗斯;E29—爱沙尼亚;E31—波黑;E37—土耳其;e标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车整车﹐安全零部件及系统的认证标志﹒测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构﹐发证机构是欧盟成员国政府交通部门﹒获得e标志认证的产品各欧盟成员国都将认可﹒同E标志认证一样﹐各成员国的证书有相应的编号﹕e1—德国;e2—法国;e3—意大利;e4—荷兰;e5—瑞典;e6—比利时;e9—西班牙;e11—英国;e12—奥地利;e13—卢森堡;e17—芬兰;e18—丹麦;e21—葡萄牙;e23—希腊;e24—爱尔兰;e-mark 标志:e-Mark 标志分为两中形式,一种是长方形外框,一种是圆形外框,分别代表不同的含义:长方形外框指在车辆停止和行使状态下,均可以正常使用而非必须使用的产品,例如:车载充电器、车载灯具/电筒、车载气泵、车载按摩/加热坐垫、车载风扇、车载电水壶、车载冰箱、车载咖啡壶、车载电视/音响、车载电动千斤顶、车载吸尘器、车载电动工具等等圆形外框指在车辆停止和行使状态下,必须使用的产品,例如:挡风玻璃、安全带、前大灯等等;而外框内的数字1,2,… 13…,代表颁发该e-Mark证书的各个不同欧盟成员·国家之代号;例如:1代表德国,4代表荷兰,13代表卢森堡,23代表爱尔兰等等,即由该代号所示国家的交通部签发的e-Mark 证书;。