2021-2022学年高一生物人教版必修2课时训练：2-3 伴性遗传 Word版含解析

第3节伴性遗传A级基础过关1．在果蝇的下列细胞中，确定存在Y染色体的细胞是()。

A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞答案 A2．如图是某种XY型性别打算的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是(双选) ()。

A．图Ⅱ中①上某位点有基因B，则②上相应位点的基因可能是bB．在精巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C．若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂D．图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体，图Ⅱ的细胞中有1个四分体解析若发生基因突变或染色体间的交叉互换，则②上相应位点的基因可能是b。

若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示体细胞的有丝分裂。

图Ⅱ细胞处于减数其次次分裂，细胞中没有四分体。

答案AB3．减数分裂特殊时会产生不含X染色体的特殊卵子。

争辩表明，这种特殊卵子与正常的含X 染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成YO 型受精卵则不能发育成个体。

据此推想X染色体上含有个体发育必需的基因。

X、Y染色体有同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。

你认为上述个体发育必需的基因位于()。

A．ⅡB．ⅠC．Ⅰ和ⅡD．Ⅲ解析由于YO型受精卵不能发育成个体而XO型受精卵能发育成个体，所以个体发育必需的基因确定在X染色体特有的序列上，即Ⅰ上。

答案 B4．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()。

选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C 伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因把握的，女性因无Y染色体而不行能发病，所以也就无显隐性关系。

答案 C5．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接推断子代果蝇性别的一组是()。

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案 B6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因把握的。

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()。

A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩答案 C7．右图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。

这两个家庭之间由于某种缘由调换了一个孩子，请确定调换的孩子是()。

A．1和3 B．2和3 C．2和4 D．1和4解析由图甲可知，2号不是他们的子女，由于2号色盲而她的父亲正常。

甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不行能是3号，由于3号是色觉正常男孩。

所以换错的是2号和4号。

答案 C8．下图为甲种遗传病(基由于A、a)和乙种遗传病(基由于B、b)的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病的遗传方式为_______________________________________。

(2)乙种遗传病的遗传方式为_______________________________________。

(3)Ⅲ2的基因型及其概率为_______________________________________。

(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传询问。

专家的答复是：正常女性人群中，甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为110 000和1100；H假如是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，假如是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________，因此建议_______________________________________。

解析依据第Ⅰ代中正常的1号和2号个体生了一个患病的女儿，可知甲种病为常染色体隐性遗传。

故乙病为伴X染色体遗传病，由于Ⅱ代中正常的6号和7号生出了患病的孩子，故属于隐性遗传病。

由Ⅲ3可知Ⅱ2个体的基因型为AaX B Y，Ⅱ3个体的基因型为AaX B X b，因此Ⅲ2的基因型为13AAXB Y，23AaXB Y。

对于甲种病：父方的基因型为13AA，23Aa，母方的基因型为110 000Aa，男孩的发病率＝女孩的发病率＝23×110 000×14＝160 000；对于乙种病：父方的基因型为X B Y，母方的基因型为1100XB X b，女孩的发病率＝0，男孩的发病率＝1100×12＝1200。

因此建议生女孩。

答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAX B Y，13或AaXB Y，23(4)160 000和1200160 000和0优先选择生育女孩9．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3414雄蝇38381818请回答下面的问题。

(1)把握灰身与黑身的基因位于________上；把握直毛与分叉毛的基因位于________上。

(2)亲代果蝇的表现型为________、________。

(3)亲代果蝇的基因型为________、________。

(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。

(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为________、________；黑身直毛的基因型为________。

解析由题意可知，杂交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相当，所以，把握这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。

杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性个体全为直毛，所以，把握这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。

亲代的基因型为BbX F X f和BbX F Y，表现型为♀灰身直毛和♂灰身直毛。

子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为18BBXF X F、14BbX F X F、18BBX F X f、14BbX F X f，其中只有BBX F X F是纯合子，其余均为杂合子。

所以纯合子与杂合子的比例为1∶5。

子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBX f Y或BbX f Y，黑身直毛的基因型为bbX F Y。

答案(1)常染色体X染色体(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbX F X f BbX F Y(4)1∶5(5)BBX f Y BbX f Y bbX F YB级力气提升1．下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是(双选)()。

A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，子女都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以推断，该病为X染色体上的显性遗传病。

这样Ⅱ4应是杂合子；Ⅲ7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不行能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。

答案CD2．右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。

若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D把握，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。

现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，假如子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上()。

A．ⅠB．Ⅱ1C．Ⅱ2D．Ⅰ或Ⅱ1解析由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，把握大麻抗病性状的基因不行能位于图中的Ⅱ2片段上。

假如位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为X d X d、X D Y，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病。

故这对基因位于Ⅰ片段上。

答案 A3．一对表现正常的夫妇，生下一个红绿色盲症和白化病兼患的儿子，下图所示的细胞中(b是红绿色盲症致病基因，a为白化病致病基因)，不行能存在于该夫妇体内的是()。

解析依题意，这对夫妇的基因型为AaX B Y、AaX B X b，因此图D所示细胞不行能存在于这对夫妇体内。

答案 D4．用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是(双选)()。

亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性全部雄性为黄色，全部雌性为灰色A．灰色基因是伴X的隐性基因B．黄色基因是常染色体显性基因C．灰色基因是伴X的显性基因D．黄色基因是常染色体隐性基因解析由题可知，正交和反交时结果不一样，可以推断不会是常染色体上遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，子代的雌性中获得从母原来的灰色基因，从父原来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。

答案 B C5．基因型为AaX B Y的小鼠仅由于减数分裂过程中染色体未正常分别，而产生一个不含性染色体的AA型配子。

等位基因A、a位于2号染色体上。

下列关于染色体未分别时期的分析，正确的是()。

A．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别，性染色体确定在减数第一次分裂时未分别B．2号染色体确定在减数其次次分裂时未分别，性染色体确定在减数第一次分裂时未分别C．2号染色体确定在减数其次次分裂时未分别，性染色体可能在减数其次次分裂时未分别D．2号染色体可能在减数第一次分裂时未分别，性染色体可能在减数其次次分裂时未分别解析小鼠的基因型是AaX B Y，产生一个AA型配子，则确定是2号染色体在减数其次次分裂时未分别。

答案 C6．依据下列图谱，分析不正确的是()。

A．一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的同源部分B．依据图2分析，甲病属于常染色体隐性遗传病C．假如Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是12，则乙病是伴X染色体显性遗传病D．假如乙病是伴X染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两病的概率是1 4解析一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y的差别部分，故A错误；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，故B正确；假如Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是12，很明显后代患病概率和性别有确定的关联，属于伴性遗传，可知乙病是伴X染色体显性遗传病，故C正确；假如乙病是伴X染色体遗传，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaX B X b和13AAXB Y、23AaXB Y，因此再生一个同时患两病孩子的概率为23×12×34＝14，故D正确。