决明子醇提物大鼠90天经口毒性试验研究
决明子的研究综述
决明子的研究综述杨昌国;彭飞;陈秀娟;叶喜德【摘要】决明子为常用中药,主含蒽醌类、吡酮类和脂肪酸类等化学成分,具有降血脂、降压、清肝名目等显著的药理作用,为临床常用中药.基于此,本文就近年来对决明子的研究进行了文献综述.主要就决明子生药学研究、化学成分和药理作用等方面进行了介绍,目的是为深入研究决明子提供参考.【期刊名称】《中国中医药现代远程教育》【年(卷),期】2016(014)023【总页数】4页(P147-150)【关键词】决明子;化学成分;药理作用;临床应用【作者】杨昌国;彭飞;陈秀娟;叶喜德【作者单位】江西省上饶县四十八镇中心卫生院,上饶334121;江西中医药大学药学院,南昌330004;江西中医药大学药学院,南昌330004;江西中医药大学药学院,南昌330004【正文语种】中文决明子为豆科植物决明Cassia obtusi folia L.或小决明Cassia tora L.的干燥成熟种子，又称马蹄决明、钝叶决明、假绿豆、草决明等。
主产于河南、安徽、四川等地。
其性微寒，味甘、苦、咸，入肝、大肠和肾经，具清肝明目、润肠通便之功，临床常用其生品和炮制品[1]。
主治目赤涩痛、羞明多泪、头痛眩晕、大便秘结等证。
现代研究表明，决明子主含蒽醌、吡酮和脂肪酸类等多种化学成分，具有降压、降血脂、保肝和抑菌等多种生物活性。
历代文献资料也早有记载，如《本草纲目》：“除肝胆风热，淫肤白膜，青盲。
”[2]，《本草正义》：决明子明目，乃滋益肝肾，以镇潜补阴为义，是培本之正治[3]。
可见，决明子不仅具有药效之功，也常被人们视为食用之品，目前也被我国列为药食两用之品[4]。
基于此，本文将对近年来决明子文献研究报道进行综述，希望为其深入研究提供参考。
决明和小决明均来源于豆科决明属，为亚灌木草本植物[5]，形态等各方面基本相似，因此以决明为例来进行概括。
决明长到一至两米左右小叶片膜质，外形呈倒置卵状圆形；长与宽的高度，最高分别可以达到6.5厘米和3厘米；荚果细长状，径约20厘米；种子侧面有凹陷的纹路，方菱形，亮泽度较好；开花结果于7~ 11月[6]；决明子原产于我国长江以南各地区，常生长于阳光充足的地方；以身干，籽粒饱满，颜色棕褐，有光泽者为佳[7]。
决明子鉴定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解决明子的药材来源、性状特征及药用价值；2. 掌握决明子的鉴定方法，包括外观鉴别、显微鉴别等；3. 提高对中药鉴定学的基本技能。
二、实验材料1. 决明子药材（钝叶决明、小决明）；2. 显微镜；3. 显微制片工具；4. 水合氯醛；5. 稀盐酸；6. 水合氯醛溶液；7. 水合氯醛与稀盐酸混合液；8. 药材粉末。
三、实验方法1. 外观鉴别：（1）观察药材的形状、大小、颜色、表面特征等，比较钝叶决明和小决明的差异。
（2）观察药材的气味、味道等。
2. 显微鉴别：（1）制片：取药材粉末，加入适量的水合氯醛溶液，搅拌均匀，制成临时制片。
（2）显微镜观察：① 观察药材粉末的形状、大小、颜色等；② 观察药材粉末的细胞结构、细胞间隙、草酸钙簇晶等；③ 观察药材粉末的淀粉粒、糊粉粒、油滴等。
3. 药材粉末的理化鉴别：（1）取药材粉末，加入适量的水合氯醛溶液，搅拌均匀，制成临时制片。
（2）观察药材粉末在水合氯醛溶液中的溶解度。
四、实验结果1. 外观鉴别：（1）钝叶决明：呈四棱性短圆柱形，一端钝圆，另一端倾斜并有尖头，长4～6mm，宽2～3mm。
表面棕绿色或暗棕色，平滑，有光泽，背腹面各有1条凸起的棱线。
棱线两侧各有1条从脐点向合点斜向的浅棕色凹纹。
质坚硬。
横切面种皮薄；胚乳灰白色，半透明；胚黄色，两片子叶重迭呈S状折曲。
完整种子气无，破碎后有微弱豆腥气；味微苦，稍带粘性。
（2）小决明：短圆柱形，长3～5mm，宽2～2.5mm。
棱线两侧各有1条宽广的浅黄棕色带。
2. 显微鉴别：（1）钝叶决明：细胞结构、细胞间隙、草酸钙簇晶等特征明显，淀粉粒、糊粉粒、油滴等含量丰富。
（2）小决明：草酸钙簇晶多，直径10～19m，部分支柱细胞外侧。
3. 药材粉末的理化鉴别：钝叶决明粉末在水合氯醛溶液中溶解度较好，小决明粉末在水合氯醛溶液中溶解度较差。
五、实验结论1. 决明子为豆科植物钝叶决明或小决明的成熟种子，具有清热明目、润肠通便的功效。
复方决明子胶囊亚急性毒性研究
复方决明子胶囊亚急性毒性研究
黄宗锈;陈冠敏;洪志强;刘拓今
【期刊名称】《实用预防医学》
【年(卷),期】2006(13)4
【摘要】目的了解复方决明子胶囊的毒性。
方法根据30 d喂养试验方法将大鼠分为阴性对照组及低、中、高3个剂量组。
连续喂养30 d后,摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。
结果各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较差异均无显著性(P>0.05);血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内。
大鼠的脏体比与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。
结论大鼠服用复方决明子胶囊30 d,对机体未见不良影响。
【总页数】3页(P856-858)
【关键词】决明子;大鼠;毒性
【作者】黄宗锈;陈冠敏;洪志强;刘拓今
【作者单位】福建省疾病预防控制中心;福建中医学院药学系
【正文语种】中文
【中图分类】R-33
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2.复方决明子胶囊的质量标准研究 [J], 雷宁;张颖;马萍
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决明子的药理成分、应用与进展
决明子的药理成分、应用与进展目的了解决明子的药理成分，介绍决明子的应用进展。
方法对近年来国内学者的相关研究报道进行归纳总结。
结果蒽醌类、萘并-吡喃酮类、脂肪酸类等是决明子主要构成药理成分，其主要應用于高血压、高胆固醇等疾病的治疗。
结论决明子具有广泛的药用价值，对诸多疾病都具有良好的治疗效果，具有较好的开发前景。
标签：决明子；药理成分；应用进展决明子是豆科植物，或是小决明的干燥成熟种子[1]，别名又称马蹄决明、草决明，因古时常被作为明目要药，因此得名决明子。
最早关于决明子的记载，是在《神农本草经》中，且位列120中上药中，是一种常用的中草药。
决明子性味甘、苦、咸，微寒，归属肝、大肠经，具有通便润肠、明目清肝的作用。
近年来，通过现代药理学研究发现，决明子不仅具有清肝通便等功效，其在降血压、降血脂等方面也有着一定的优势。
同时该种中草药还可以作为保健食品、保健饮品的良好原材料，现已成为我国权威部门公布的药食同源的重要中药品种之一。
决明子具有复杂的药理成分，且其临床应用较为广泛，笔者汇总了近年来关于决明子的研究，皆为决明子的进一步临床应用提高参考意见。
1 决明子的成分1.1蒽醌类化合物蒽醌类化合物是决明子的重要组成，据研究显示，在生的决明子中总蒽醌的含量大约在1.2%左右，而在小决明子中总蒽醌的含量在1.1%左右，决明子中总蒽醌的含量大约在0.85%～1.25%[2]。
决明子中的蒽醌类化合物，有学者利用1H-NMR和13C-NMR波谱法进行了检测，结果检出了8种化合物，其分别为大黄素、橙钝叶决明素、大黄素甲醚、奎司丁、2-hydroxyemodin-1-methyl ether、甲基钝叶决明素等。
1.2其他成分①决明子和小决明子均含有苯丙吡咯酮类化合物，研究发现，主要包括红镰玫素、决明子苷、决明子内酯、决明子苷B以及决明子苷C；②决明子的脂肪油中还有较多的脂肪酸类化合物，其中主要包括亚麻酸，油酸，亚油酸，棕榈酸，十六、十八、二十、二十二、二十四酸，十六烷酸甲酯，十八烷酸甲酯，二十烷酸甲酯，二十二烷酸甲酯[3]，油酸甲酯以及亚油酸甲酯等；③决明子中还含有多糖类物质，此类物质多为水溶性多糖成分，主要由半乳糖、甘露糖构成，另外还包括了葡萄糖、棉子糖等；④决明子中还有氨基酸类及无机元素，其中氨基酸主要有组氨酸、胱氨酸、γ-羟基精氨酸、天门冬氨酸。
中药“清热泻火药”——决明子
中药“清热泻火药”——决明子本品为豆科植物纯叶决明或决明（小决明）的干燥成熟种子。
主产于安徽、广西、四川秋季采收成熟果实，晒干，打下种子，除去杂质。
本品气微，味微苦。
以颗粒均匀、饱满、色绿棕者为佳。
生用，或炒用。
一、药性和功效本品性味甘、苦、咸，微寒。
归肝、大肠经。
具有清热明目，润肠通便之功效。
用法用量：煎服，9～15g。
用于润肠通便，不宜久煎。
使用注意：气虚便溏者不宜使用。
二、歌括《药性歌括四百味》歌诀：决明子甘，能祛肝热，目疼收泪，仍止鼻血。
三、临床应用1.目赤涩痛，羞明多泪，目暗不明本品主入肝经，功善清肝明目。
治肝火上炎之目赤肿痛，羞明多泪常与黄芩、赤芍、木贼等同用，如决明子散(《银海精微》)治风热上攻之头痛目赤，常与桑叶、菊花、木贼等同用；若肝肾阴亏，视物昏花、目暗不明者，可与山茱萸、熟地黄、枸杞子等滋补肝肾药配伍。
2.头痛眩晕本品苦寒清泄，入肝经，既能清泻肝火，又能平抑肝阳。
治肝火上攻或肝阳上亢之头痛眩晕，常与菊花、夏枯草、钩藤等清肝、平肝药同用。
3.肠燥便秘本品味苦通泄，质润滑利，人大肠经，功能清热润肠通便，故常用治内热肠燥或津亏肠燥，大便秘结，常与瓜蒌仁、火麻仁、郁李仁等润肠通便药同用。
四、现代药理研究1.化学成分本品主要含大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、橙黄决明素、美决明子素等蒽醌类化合物，并含决明苷、甾醇类及硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸等。
2.药理作用本品具有降血脂和抗动脉粥样硬化作用，可降低实验动物总胆固醇和甘油三酯，抑制动脉粥样硬化斑块形成。
决明子水浸出液、醇浸出液有降血压作用。
决明子粉、煎剂及流浸膏均有泻下和抗菌作用。
决明子醇提物具有保肝作用，对实验动物血清AST、ALT的升高有降低作用。
决明子水煎剂具有减肥作用，能抑制营养性肥胖大鼠体质量的增加，改善胰岛素抵抗，但不影响食欲。
本品还具有抑菌、保肝、肾保护、抗血小板聚集、抗氧化活性、改善学习记忆能力等作用。
决明子水溶性成分对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用研究
决明子水溶性成分对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用研究谢薇;刘广超【摘要】目的：：观察决明子水溶物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用。
方法：将50只小鼠随机的分为正常组、阳性对照组、四氯化碳模型组、决明子大剂量组和决明子小剂量组，每组各10只。
采用四氯化碳复制小鼠急性肝损伤模型，并给予决明子水溶物灌胃，对照组小鼠不做处理。
测定各组小鼠体内丙氨酸氨基转移酶活性、血清天冬氨酸转苷酶和丙二醛的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶活性。
结果：决明子水溶物可以显著降低四氯化碳所致急性肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸转苷酶活性，同时降低小鼠肝组织丙二醛的含量，升高肝组织谷胱甘肽过氧化物酶的活性。
结论：决明子水溶物四氯化碳所致急性肝损伤小鼠具有保护作用。
【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2016(028)003【总页数】2页(P76-77)【关键词】决明子水溶物;四氯化碳;小鼠急性肝损伤;保护作用;研究【作者】谢薇;刘广超【作者单位】河南中医学院第一附属医院药学部，河南郑州 450000;河南中医学院第一附属医院学工部【正文语种】中文【中图分类】R-332决明子具有清肝明目、通便的功效，而且对于高血压、青光眼都有较好的治疗作用[1，2]。
本文就决明子水溶物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用开展研究。
1.1 动物、试剂和仪器选取50只昆明种小鼠作为研究对象，体重18～22 g，平均(20.2±1.7) g；丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转苷酶、丙二醛以及谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒均购自德国默克；小型离心机(Eppendorf型号5424)、生物化学分析仪(奥林巴斯AU 400)、分光光度计(上海精科，型号721)等。
1.2 方法1.2.1 动物分组将50只小鼠随机的分为正常组、阳性对照组、四氯化碳模型组、决明子大剂量组和决明子小剂量组，每组各10只。
阳性对照组小鼠给予联苯双酯200 mg/(Kg·d)灌胃；决明子大剂量组小鼠给予200 mg/(Kg·d)决明子水溶物灌胃；决明子小剂量组小鼠给予100 mg/(Kg·d)决明子水溶物灌胃。
决明子总蒽醌的水提和醇提工艺比较研究
决明子总蒽醌的水提和醇提工艺比较研究前言决明子是具有很高药用价值的中药材，其有着清热明目、滋阴润燥的功效，其有效成分为总蒽醌。
总蒽醌可以通过水提和醇提两种方式提取，不同方法提取的总蒽醌含量有所不同，本文主要通过比较水提和醇提这两种方法，探究两种方法的优劣势，为决明子提取及制药提供合适的依据。
决明子总蒽醌水提工艺决明子水提工艺一般分为三个步骤，分别为原料清洗、预处理和水提取。
原料清洗首先要对决明子进行初步清洗处理，将决明子石头、砂土等杂物筛除。
然后在流动水下用毛巾反复擦洗，直至表面干净光滑，有些再用清水漂洗一下泡发。
预处理接着进行干燥处理。
将清洗好的决明子晾干后，用小刀切成大小均匀的块状，蒸汽（或煮沸）抽干，烘干后备用。
水提取将烘干后的决明子粉末与水按照一定的配比放入提取罐中，进行提取。
决明子总蒽醌醇提工艺决明子醇提工艺一般分为三个步骤，分别为原料清洗、预处理和醇提取。
原料清洗首先要对决明子进行初步清洗处理，将决明子石头、砂土等杂物筛除。
然后在流动水下用毛巾反复擦洗，直至表面干净光滑，有些再用清水漂洗一下泡发。
预处理接着进行干燥处理。
将清洗好的决明子晾干后，用小刀切成大小均匀的块状，蒸汽（或煮沸）抽干，烘干后备用。
醇提取将烘干后的决明子粉末与醇按照一定的配比放入提取罐中，进行提取。
比较分析通过对水提和醇提这两种工艺进行比较，得出以下结论：总蒽醌含量以总蒽醌含量为衡量指标，两种工艺在比较上的结果对比如下：提取方式总蒽醌含量水提法较低醇提法较高可以看出，醇提法在提取总蒽醌方面优于水提法。
提取速度对于提取速度方面，两种工艺也存在较大差异。
水提法相对于醇提法而言，提取速度较为缓慢。
这主要是由于水的极性较高，提取过程中渗透能力较小，提取效率不高，但是水提法相对来说对成本的控制能力较强，因此在一些场合下也会被采用。
成本对比综上所述，水提法在提取总蒽醌的含量、提取速度等方面不如醇提法，但是其对成本控制的能力更强，无需配置昂贵的醇溶液，也不需要进行消耗重复使用，而醇提法会造成大量醇溶液浪费，增加成本。
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决明子醇提物大鼠90天经口毒性试验研究摘要：目的：评价决明子醇提物长期食用的安全性。
方法：以 1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量的决明子醇提物对雌性和雄性大鼠进行90天的重复口服给药，动物单笼喂养，结束后处死动物，观察大鼠的生长情况，检测血液学和血清生化指标，做组织病理学检查等。
结果：决明子醇提物三个剂量组雌雄大鼠的体重、进食量、总食物利用率、血液学指标、血生化指标及脏体比值与阴性对照组比较，均无显著性差异（P＞0.05），组织病理学检查结果，未见受试物引起的中毒性损伤改变。
结论：重复口服给予决明子醇提物对大鼠无明显副作用，在目前的实验条件下，未观察到受试物有害作用剂量为4.00g/kg，决明子醇提物是相对安全的。
关键词：决明子醇提物 90天经口喂养长期毒性决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子，是一味常用中草药，人体推荐用量是9～15g/d(煎汤)[1]，有清热明目、润肠通便、降压、降血脂、抑菌、调节免疫等作用，决明子在《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）附件1“既是食品又是药品的物品名单”中，《中华人民共和国药典》一部记载决明子味苦、甘、咸，微寒，归肝、大肠经。
从古至今，医家对决明子有诸多论述，但对其毒性记载甚少[2]。
《神农本草经》将其列为上品，历来普遍认为决明子无毒，如《本草经疏》：“决明子，其味咸平，《别录》益以苦甘，微寒而无毒。
”又如《本草正义》：“决明子明目，乃滋益肝肾，以镇潜补阴为义，是培本之正治，非如温辛散风，寒凉降热之止为标病立法者可比，最为有利无弊。
”亦无提及毒性[3]。
目前关于决明子的安全性研究相对薄弱，考虑到决明子醇提物应用安全有效和合理开发提供科学依据，因此我们对决明子醇提物进行了灌胃90天的长期安全性毒理学试验，利用大鼠的各项生理指标及病理学检查评价决明子醇提物的安全性，为临床的安全用药提供可靠的参数。
1材料和方法1.1样品：决明子醇提物，由某有限公司提供。
决明子醇提物的制备：由70%乙醇回流提取、浓缩、喷雾干燥等工艺制得，有效成分为总蒽醌。
1.2实验动物：SPF级健康离乳SD大鼠80只，雌雄各半，由上海市计划生育科学研究所实验动物经营部提供。
实验动物在温度为20～26℃，相对湿度为40%～70%的屏障系统中饲养。
动物购买后适应环境4天进行试验，按体重随机分为阴性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组4组，每组20只，雌、雄各半。
1.3试验方法：设1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组，另设一个阴性对照组为0 g/kg。
受试样品推荐剂量为0.8g/人/天(体重按60kg计)，折合原药材6.4g/天。
低、中、高剂量分别相当于人体推荐剂量的100倍、200倍、300倍。
90天经口毒性试验大鼠每日摄食量按体重8%折算，取受试样品直接掺入饲料中喂饲大鼠，低剂量组受试样品掺入基础饲料的质量分数为1.66 %，中剂量组受试样品掺入基础饲料的质量分数为3.34%，高剂量组受试样品掺入基础饲料的质量分数为5.00%，阴性对照组喂饲基础饲料。
各组大鼠给予各剂量饲料，连续喂养90天。
动物自由进食饮水。
记录给食量和剩食量，每周称一次体重。
计算动物增重、食物利用率，在试验前和试验结束时，至少对高剂量组和阴性对照组大鼠进行眼部检查。
若发现高剂量组动物有眼部变化，则应对所有动物进行检查。
测定血常规、生化等血液学指标，在试验结束时对大鼠进行尿液常规检查。
肉眼观察脏器的一般病变，称量并计算脏体比值。
对肝、肾、脾、胃、肠、睾丸、卵巢作病理切片检查。
1.4主要仪器T1000型电子天平、T2000型电子天平、JJ1000型电子天平、JA2003N电子天平、离心机、OLYMPUS显微镜、日立7100型全自动生化分析仪、SIEMENS ADVIA 2120i血液分析仪等。
1.5试验方法用 SPSS 19.0 进行统计分析。
采用单因素方差分析或秩和检验进行均数比较，Dunnett－t法或 Tam hane’s T2 检验进行剂量组间的两两比较，率的比较采用χ2检验或精确概率法，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 90天喂养长期毒性试验结果2.1 一般情况观察 90天喂养试验，可见动物生长发育正常，体重持续增长，体态活泼，被毛光滑柔顺，大小便未见异常改变。
试验期间未见动物出现中毒症状及死亡。
2.2 大鼠体重、增重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组动物体重、增重、进食量、食物利用率均无统计学差异 (P＞0.05)。
（见表 1）2.3 眼部检查在试验前和试验结束时，对高剂量组和对照组大鼠进行眼部检查。
未发现高剂量组和对照组动物有眼部异常变化。
2.4 尿常规指标经口给予大鼠不同剂量的受试物90天，测定大鼠尿常规指标。
结果1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组尿常规指标与阴性对照组相比，均无统计学差异（P＞0.05）。
2.5 大鼠血液学指标经口给予大鼠不同剂量的受试物90天，测定各剂量组大鼠血液红细胞计数、血红蛋白水平、白细胞计数等指标。
结果1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组的各指标与阴性对照组相比，均无统计学差异（P＞0.05）。
（见表 2）2.6 大鼠血液生化检验指标经口给予大鼠不同剂量的受试物90天，测定各剂量组大鼠谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯等水平。
结果1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组的各指标与阴性对照组相比，均无统计学差异（P＞0.05）。
（见表 3）2.7 大鼠大体病理及组织学检查经口给予大鼠不同剂量的受试物90天，测定各组大鼠肝脏、肾脏、脾脏、睾丸绝对重量及相对重量（脏/体）。
结果1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组的各指标与阴性对照组相比，均无统计学差异（P>0.05）。
1.33g/kg、2.67g/kg、4.00g/kg三个剂量组雌雄大鼠大体解剖观察均未见异常改变。
大体解剖观察未发现与受试样品有关的组织病理学改变。
（脏体比值见表 4）表 1决明子醇提物长期毒性试验对大鼠体重等的影响（±s）性别组别动物数,只初重,g末重,g增重,g总进食量,g食物利用率,%雄阴性对照组183.6±6.5483.9±30.2400.3±29.12358.4±130.817.0±1.0低剂量组183.9±6.7484.7±19.6400.8±17.22354.5±111.217.0±0.6中剂量组184.2±6.1489.2±18.5405.0±20.52363.8±103.617.1±0.8高剂量组184.4±5.9482.4±24.3398.0±29.32370.2±134.716.8±1.2雌阴性对179.5±5.8356.6±23.1277.1±24.52119.6±144.113.1±0.9照组低剂量组179.8±6.0363.8±22.6284.0±20.72149.1±102.613.2±1.0中剂量组180.2±5.3355.5±19.7275.3±20.92118.5±120.313.0±0.7高剂量组180.3±5.5359.1±22.3278.8±23.62115.7±118.913.2±0.8表 2决明子醇提物长期毒性试验对大鼠血液学检查结果（±s）性别组别动物数,只血红蛋白,g/L红细胞,1012/L红细胞压积,L/L血小板,109/L白细胞,109/L雄阴性对照组1143±67.27±0.610.426±0.019742±1398.87±2.86低剂量组1141±77.26±0.520.429±0.035783±1458.96±2.34中剂1147.14±0.434±0.7519.35±量组05±80.37032±136 3.08高剂量组1145±97.21±1.330.439±0.038719±1519.79±2.12雌阴性对照组1141±87.19±0.390.424±0.029787±1758.38±2.41低剂量组1142±97.20±0.420.421±0.040774±1249.27±2.79中剂量组1143±77.13±0.470.424±0.017750±1388.24±2.13高剂量组1143±87.17±0.380.423±0.031767±1639.06±3.15表 3决明子醇提物长期毒性试验对大鼠血生化检验结果（±s）性别组别动物数,只谷丙转氨酶，U/L谷草转氨酶,U/L总蛋白,g/L白蛋白,g/L胆固醇,mmol/L甘油酯,mmol雄阴性对照151.84±4.61167.12±25.3667.94±4.1733.57±1.971.82±0.220.80.25组低剂量组152.57±3.07161.85±23.5466.81±4.5832.36±1.821.76±0.410.80.32中剂量组152.35±3.28166.73±27.0567.87±4.3133.54±1.671.86±0.260.80.28高剂量组152.89±2.96154.91±19.2665.34±5.0132.77±1.841.80±0.340.70.18雌阴性对照组153.17±4.58163.52±20.1768.53±3.2434.03±2.321.87±0.280.70.19低剂量组152.54±3.67160.28±16.9968.72±5.4133.57±1.991.83±0.390.70.22中153.08±169.43±268.16±33.42± 1.77±0.7剂量组0 4.14 5.31 4.02 2.460.230.23高剂量组151.15±3.96167.67±23.2867.05±2.6333.35±1.081.84±0.330.80.25表 4决明子醇提物长期毒性试验对大鼠脏体比的影响（±s）性别组别动物数,只肾脏/体重,%脾脏/体重,%肝脏/体重,%睾丸/体重,%雄阴性对照组10.66±0.050.29±0.073.11±0.270.85±0.09低剂量组10.67±0.060.27±0.062.96±0.200.83±0.06中剂量组10.63±0.040.28±0.043.01±0.250.84±0.07高剂量组10.66±0.050.25±0.053.05±0.230.87±0.06雌阴性对照组10.65±0.060.26±0.043.02±0.18—低剂量组10.64±0.090.25±0.063.14±0.15—中剂量组10.67±0.070.27±0.053.06±0.13—高剂量组10.68±0.080.26±0.033.18±0.16—3讨论根据GB 15193.1-2014 食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序，本研究针对决明子醇提物长期食用安全性进行了研究。