肥料中钙镁含量的测定方法及注意事项分析
钙镁水溶肥配方
钙镁水溶肥配方一、引言钙镁水溶肥是一种适合于土壤缺钙镁的肥料，它可以帮助作物充分吸收足够的营养元素，提高产量和品质。
本文将介绍钙镁水溶肥的配方及其使用方法。
二、钙镁水溶肥的组成1. 钙镁比例钙和镁是植物生长必需的微量元素，它们在作物的生长过程中起着非常重要的作用。
因此，在制造钙镁水溶肥时需要注意它们的比例。
一般来说，钙和镁的比例应为2:1。
2. 氮、磷、钾含量除了含有足够比例的钙和镁之外，钙镁水溶肥还应该含有适当比例的氮、磷、钾等营养元素。
具体含量根据不同作物进行调整。
3. 微量元素微量元素对于植物生长也非常重要。
因此，在制造钙镁水溶肥时需要考虑添加适量微量元素，如锌、铜、铁等。
三、配方以下是一种常见的配方：1. 硝酸铵 15%2. 磷酸二氢钾 5%3. 硫酸镁 10%4. 硝酸钙 10%5. EDTA微量元素 0.1%6. 氯化钾 5%7. 氮磷钾复合肥 54.9%四、使用方法1. 施肥时间钙镁水溶肥一般在作物生长期中期和后期进行施肥，以帮助作物吸收足够的营养元素。
2. 施肥量施肥量根据不同作物进行调整。
一般来说，每亩用量在3-6公斤左右。
3. 施肥方式可以通过灌溉、喷雾等方式进行施肥。
在灌溉时需要注意保证土壤湿度，以便作物能够充分吸收营养元素。
五、注意事项1. 避免过量施肥虽然钙镁水溶肥对于植物生长非常有益，但是过量施肥会对土壤造成污染，并且可能导致植物生长不良。
2. 防止混用其他化学品在使用钙镁水溶肥时需要避免与其他化学品混用，以免产生不良反应。
3. 储存注意事项钙镁水溶肥应该储存在干燥、阴凉的地方，以免受潮变质。
六、结论钙镁水溶肥是一种适合于土壤缺钙镁的肥料，它可以帮助作物充分吸收足够的营养元素，提高产量和品质。
在使用时需要注意施肥时间、施肥量和施肥方式，并且避免过量施肥和混用其他化学品。
钙离子及镁离子含量测定
钙离子含量测定概述将EDTA（乙二胺四乙酸或其盐）加入到含有钙和镁离子的水或钻井液滤液中时，它首先与钙离子络合。
样品pH值足够高时，镁离子以氢氧化物形式沉淀，使用特殊的钙指示剂，可测定钙离子含量。
在pH值为12～13，所有钙离子被EDTA络合时，若干种指示剂发生颜色变化。
深色有机组分引起终点不明显的问题，可用加入诸如次氯酸钠等试剂氧化的方法予以解决。
仪器和药品1、EDTA溶液：0.01mol/L的二水合乙二胺四乙酸钠盐的标准溶液（1cm3=1000mg/LCaCO3, 1cm3=400mg/LCa2+）。
2、测钙离子用缓冲溶液：1mol/L氢氧化钠溶液。
3、钙指示剂：Calver®Ⅱ或羟基苯酚蓝。
4、冰乙酸。
5、滴定瓶：150ml烧杯。
6、刻度移液管：10ml 2支，1ml一支。
7、移液管：1ml,2ml,5ml各一支。
8、加热板（滤液有颜色时需要）。
9、掩蔽剂：体积比为1：1：2的三乙醇胺、四乙烯基戊胺和去离子水的混合液。
10、pH试纸。
11、量筒：50ml12、次氯酸钠溶液：5.25％次氯酸钠的去离子水溶液。
注：出售的许多次氯酸钠中含有次氯酸钙或草酸，不应使用此类药品。
要确保所使用的药品是新鲜的，因为时间久了将会变质。
13、去离子水或蒸馏水。
注：试验前应测定去离子水和次氯酸钠溶液中的钙离子含量，以便在测定样品后减去这一含量。
测定程序1、用移液管取1ml或更多样品于150ml烧杯中。
2、用刻度移液管，加入10ml次氯酸钠溶液并混合均匀。
3、用刻度移液管，加入1ml冰乙酸并混合均匀。
4、将样品煮沸5分钟，在煮沸期间按需加入去离子水以保持样品体积不变。
煮沸的目的是为了除去过量的氯气。
将pH试纸浸在样品中可证实氯气是否被除净。
如果试纸被漂白，则需要继续煮沸，充分煮沸过的样品的pH值为5.0。
应在通风的地方进行此项操作。
5、冷却样品并用去离子水冲洗烧杯内壁。
如果样品无色或颜色浅，可省去2～5步骤。
钙镁磷肥使用注意事项
钙镁磷肥使用注意事项一、引言钙镁磷肥是一种广泛应用于农业生产中的肥料，其有效提供植物所需的钙、镁和磷等养分，有助于促进植物生长和提高产量。
然而，在使用钙镁磷肥时，我们需要注意一些事项，以确保其正确使用和最大限度地发挥作用。
本文将全面探讨钙镁磷肥的使用注意事项。
二、选择适当的钙镁磷肥种类1.不同作物对钙镁磷肥的需求不同，因此在选择钙镁磷肥时，应根据作物的特性和需求选择适当的种类。
2.根据土壤类型和土壤中的养分含量，选择合适的钙镁磷肥进行施用。
3.钙镁磷肥的含量和配方也需要根据所种植的作物和土壤养分状况进行合理搭配，以满足植物的养分需求。
三、施肥时间和方法1.钙镁磷肥的施用时间应根据作物的不同生长阶段和养分需求进行合理安排。
一般来说，对于快速生长期的作物，可以在播种后进行初期施肥，然后在生长发育期进行分期施肥。
2.施肥方法可以选择土壤施用或叶面施用。
土壤施用可以通过整地后将肥料均匀撒布在土壤表面，然后与土壤进行混合。
叶面施用则是将稀释后的肥料溶液喷洒在植物叶片表面。
四、施肥量和频次1.施肥量应根据作物的生长情况和施肥前的土壤养分含量进行合理控制。
一般来说，施肥量过多会导致养分浪费和环境污染，施肥量过少则会影响作物的生长和产量。
2.钙镁磷肥的施肥频次也需要根据作物的需求进行调整。
有些作物需要每周或每两周进行一次施肥，而有些作物则可以每个生长阶段施肥一次即可。
根据实际情况进行施肥频次的调整。
五、施肥注意事项1.在施肥过程中，避免与根系直接接触，以免对植物造成伤害。
可以通过将钙镁磷肥撒在离植物根际一定距离处，然后与土壤进行混合。
2.钙镁磷肥在施用过程中应注意适当的水分供应，以帮助肥料溶解和养分吸收。
但同时也要避免过量的灌溉，以免肥料流失和土壤水盐过度。
3.施肥后要及时覆盖土壤，以减少养分的挥发和流失。
可以使用覆盖物、稻草等进行覆盖，在保持土壤湿度的同时，减少气候和环境对养分的影响。
4.在施肥过程中，遵循安全操作规范，注意个人防护，避免肥料直接接触皮肤和眼睛。
EDTA法测定钙镁含量
石灰石中CaCO3含量的测定方法提要：试样经盐酸、硝酸分解，以三乙醇胺掩蔽铁铝等干扰元素，在PH大于12.5的溶液中，以钙黄绿素为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙。
PH＝10时，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙镁总量，由差减法求得氧化镁含量。
主要仪器；（1）分析天平感量0.1mg（2） 250.00ml 容量瓶（3） 20.00ml 移液管（试样）（4） 10.00ml 移液管（氨缓）（5） 5.00ml 移液管（三乙醇胺）（6） 5.00ml 移液管（KOH）（7） 1.00 ml 移液管 (氨水)试剂；（1）20% KOH（2）1+2 三乙醇胺（3）1+1 NH3H2O（4）氯化铵－氨水缓冲溶液（PH＝10）（5）铬黑T指示剂（6）CMP混合指示剂一、碳酸钙含量的测定；1．准确称取0.5g试样（精确至0.0001）于250m l杯中，用少量的水湿润样品，然后用玻璃棒混匀，盖上表面皿沿皿口滴加5ml（1+1）HCL，搅拌均匀小心加热煮沸半分钟使之溶解，冷却后转入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀备用（此时pH1.42）。
2．准确吸取10ml试样于250ml三角瓶中加入100ml除盐水（pH 1.97），加入5ml（1+2）三乙醇胺（掩蔽Fe3+AL3+等应在酸性时加入）摇匀（此时pH9.36）及适量的CMP混合指示剂，在搅拌下加入5ml20%KOH溶液（此时pH ≥13）。
在黑色背景下用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液的黄绿色荧光消失，并呈现红色时即为滴定终点。
计算；0.01×V×0.05608CaO% = ————————————×100G×10/250CaCO3% = CaO%×1.7857二、氧化镁含量的测定：准确吸取10ml试样于250ml三角瓶中加入100ml除盐水，加入5ml（1＋2）三乙醇胺，搅拌加入1ml（1+1）NH3H2O调节溶液pH至10（此时pH=10.16左右），然后加入10ml（pH=10）NH3－NH4Cl缓冲溶液，加入1%铬黑T指示剂，以0.01mol/L EDTA标准溶液滴定，近终点时应缓慢滴定至纯蓝色，此消耗体积为滴定钙、镁总量所消耗的体积V总。
7饲料中钙、磷的测定
3、结果计算公式
样品中总磷含量按下列公式计算：
标准曲线查得试样分解液含量（微克）
P%=
×100
试样重量×取试样分解液的体积（ml）
分析结果相对允许偏差范围： 磷含量小于0.5%允许偏差10%； 磷含量大于等于0.5%允许偏差3%；
分光光度计
预热30分钟在进行比色
四、试剂配制
1、钒钼酸铵显Leabharlann 剂2）草酸钙沉淀的洗涤① 次日用精密的定量滤纸过滤。
② 用（1＋50）氢氧化铵溶液洗涤沉淀，冲洗三角瓶和
滤纸上的草酸钙沉淀6－8次直到无草酸根离子为止。 测定无草酸根离子的方法： 用试管接取滤液2-3ML后加(1＋3)的硫酸数滴，加热80 度后，再加高锰酸钾溶液 1 滴，呈微红色，半分钟不退
色）
3）滴定
2、试样分解液Ca的测定
草酸钙的沉淀——洗涤——滴定 1）草酸钙的沉淀：
① 用移液管准确移取试样分解液10－20ML（根据 钙的含 量而决定取量）放入250ML三角瓶中。
② 加入100ML蒸馏水和甲基红指示剂2滴，溶液即呈红色。
③ 滴加（1＋1）氢氧化铵使溶液由红变为桔红色。 ④ 再加入（1＋3）数滴盐酸，使溶液由桔黄色变为红色。 注意：③④再重复一次 （调节PH为2.5-3.0）
三、操作步骤 1、标准曲线的绘制：
1）取8个50ML容量瓶，分别编上号码 0,1,2,3…8。在0号放入
少量蒸馏水作空白，然后将1….8号各瓶内依次放入0.5，1.0， 2.0，5.0，7.0，9.0，10Ml的标准磷酸溶液。 2）在每个容量瓶内加入钒钼酸铵显色剂10毫升； 3 ）各容量瓶内加蒸馏水稀释至刻度 → 摇匀 → 常温下静置 10 分 钟 后 , 以 0 号 溶 液 作 空 白 （ 为 参 比 ） , 用 10mm 比 色 池 ， 在 420nm波长下,用分光光度计测各溶液的吸光度。 4）以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
肥料中微量元素的测定分析
肥料中微量元素的测定分析肥料中的微量元素是指在肥料中含量较小的元素，包括铁、锌、锰、铜、钼、硼、镍、钴等元素。
这些元素虽然在植物体内含量较少，但对于植物的生长和发育具有重要的作用。
因此，在肥料生产和施用过程中，微量元素的含量和分布情况需要被监测和分析。
本文将介绍肥料中微量元素的测定分析。
一、样品处理在进行微量元素的测定分析之前，需要先对样品进行处理。
样品处理的具体流程如下：1.取样从肥料中取一定数量的样品，并尽可能将样品的取样位置分散。
2.研磨将取样的肥料研磨成粉末，使每一份样品具有相同的颗粒大小，以便于样品的均匀混合和分析。
3.干燥将研磨后的样品放入恒温箱中，在60℃下干燥至恒重，以保证样品中无水分的干重。
4.加酸加入足量的HNO3溶液，以将样品中有机物和其他不溶于氢氧化钠的杂质溶解。
5.加热将样品加热至沸点，以使样品与酸彻底反应。
加热的时间和高度要严格控制，避免样品被氧化和蒸发。
6.过滤将样品的溶液通过0.45μm滤膜过滤，去除其中颗粒和杂质，以便后续分析。
二、测定分析样品处理完成后，可以进行微量元素的测定分析。
微量元素的测定分析方法有很多种，下面列出几种常见的分析方法。
1.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是微量元素测定的常用分析方法。
该方法适用于分析肥料中的钼、铜、镍、钴等元素。
具体的操作流程如下：（1）将样品中的元素与氧化剂反应，生成化合物，然后将化合物转化为气态元素。
（2）将气态元素装入原子吸收光谱仪中，通过吸收光的方法来测量样品中元素的浓度。
2.电感耦合等离子体发射光谱法（1）将样品中的元素用氧化剂或氯化剂氧化或还原（2）使氧化或还原后的样品溶液通过等离子体产生器与氩气混合，产生等离子体。
（3）通过激光或电极激励等离子体产生的原子发射特定波长的光，并通过分光镜分析发射光的强度来得到元素的浓度。
3.比色法（1）将样品中的硼元素与酚酞物质反应，形成硼酚络合物。
（2）根据细节吸收法的原理，通过比较样品和标准溶液之间的吸光度差异来计算出样品中硼元素的浓度。
饲料钙的测定-高锰酸钾法
MM_FS_CNG_0607饲料 钙 高锰酸钾法MM_FS_CNG_0607饲料中钙的测定方法1.适用范围本方法适用于配合饲料、单一饲料和浓缩饲料。
2.原理概要将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用草酸铵定量沉淀，用高锰酸钾法间接测定钙含量。
3.主要试剂和仪器3.1.主要试剂盐酸:1＋3(V 1＋V 2)；硫酸:1＋3(V 1＋V 2)；氨水:1＋1(V 1＋V 2)；草酸铵水溶液42g/L ；高锰酸钾标准溶液c(1/5 KMnO 4)=0.05mol/L配制：称取高锰酸钾约1.6g ，溶于1000mL 蒸馏水中煮沸10min ，冷却且静置1～2d ，用烧结玻璃滤器过滤，保存于棕色瓶中；标定：测定方法：称取草酸钠(基准物，105℃干燥2h ，存于干燥器中)0.1g ，准确至0.0002g ，溶于50mL 水中，再加硫酸溶液10mL ，将此溶液加热至75～85℃，用配制好的高锰酸钾滴定，溶液呈现粉红色且1min 不褪色为终点，滴定结束时，溶液温度在60℃以上，同时作空白试验；计算：高锰酸钾标准溶液浓度按式(1)计算：06700.0)()451(21⨯-=V V m O KMn c ………………(1) 式中：c KMn O ()154──高锰酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/L ； m ──草酸钠之质量，g ；V 1──高锰酸钾溶液之用量，mL ；V 2──空白试验高锰酸钾溶液之用量，mL ；0.06700──与1.00mL 高锰酸钾标准溶液[c KMn O ()154=1.000mol/L]相当的以克表示的草酸钠质量；甲基红指示剂0.1g 甲基红溶于100mL95％乙醇中。
3.2.仪器实验室用样品粉碎机或研钵；分样筛：孔径0.45mm(40目)；分析天平：感量0.0001g ；高温炉：电加热，可控温度在550±20℃；坩埚：瓷质；容量瓶：100mL ；滴定管：酸式，25或50mL ；玻璃漏斗：6cm 直径；定量滤纸：中速，7～9cm ；移液管：10，20mL ；烧杯：200mL ；凯氏烧瓶：250或500mL 。
饲料中钙的测定
饲料中钙的测定饲料中钙的测定乙二胺四乙酸二钠络合滴定法一、实验原理将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子，在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液络合滴定钙，可快速测定钙的含量。
二、仪器和设备坩埚：瓷质。
分析天平：感量0.0001g。
高温炉：电加热，可控温度在（550±20）℃。
容量瓶：100ml（1个）、1000ml（2个）。
烧杯：200ml（3个）。
磨口瓶。
锥形瓶：若干。
移液管：10ml 、20ml。
滴定管：酸式，25ml或50ml。
三、试剂和溶液①盐酸溶液：1+3。
②浓硝酸。
③淀粉溶液（10g/l）：称取1g可溶性淀粉入200ml烧杯中，加5ml水润湿，加95ml沸水搅拌，煮沸，冷却备用（现用现配）。
④三乙醇胺。
⑤乙二胺。
⑥孔雀石绿水溶液（1g/l）。
⑦氢氧化钾溶液（200g/l）：称取20g氢氧化钾溶于100ml水中。
⑧盐酸羟胺。
⑨钙黄绿素-甲基百里香草酚蓝指示剂：0.10g钙黄绿素与0.10g 甲基麝香草酚蓝与0.03g百里香酚酞、5g氯化钾研细混匀，贮存于磨口瓶中备用。
⑩乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：称取3.8gEDTA入200ml烧杯中，加200ml 水，加热溶解冷却后转至1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。
钙标准溶液（0.0010g/ml ）：称取2.4974g 于105℃—110℃干燥3h 的基准物碳酸钙，溶于40ml 盐酸①中，加热赶除二氧化碳，冷却，用水移至1000ml 容量瓶中，稀释至刻度。
EDTA 标准滴定溶液的标定：准确吸取钙标准溶液?10.0ml 按试样测定法进行定。
EDTA 滴定溶液对钙的滴定度按式（1）计算：0V V ρ?=T (1)式中：T ——EDTA 标准滴定溶液对钙的滴定度，g/ml ；Ρ——钙标准溶液的质量浓度，g/ml ；V ——所取钙标准溶液的体积，ml ；V 0——EDTA 标准滴定溶液的消耗体积，ml 。
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肥料中钙镁含量的测定方法及注意事项分析
摘要：钙和镁的测定常用的检测方法有五种，ICP-AES、AAS、IC、PPt和CFT，其中ICP-AES、AAS、IC、主要用于痕量或微量钙镁的检测，常采用EDTA配位滴定
法进行常量分析，高锰酸钾滴定法因检测限较高，主要用于高钙含量样品的检测。
对五种方法测定肥料中钙镁含量的有缺点进行分析，并指出实验中应该注意的问题。
关键词：肥料；钙镁含量检测；五种方法；优点；注意事项
钙和镁是植物生长所必需的营养素。
钙是细胞的重要组成部分。
参与多种生
理活动，对维持植物体内生理活动平衡起着重要作用。
镁是叶绿素的一种主要成分。
缺镁时，叶绿素合成会受阻，从而影响正常的光合作用反应，叶片变黄，失
去绿色。
镁也是一些酶的激活剂。
由于缺镁，植物的生理生化反应不能正常进行。
因此钙和镁的缺乏会抑制农作物的生长[1]，目前，市场上含钙镁的肥料的品种很多，准确定量钙镁，提高肥料品质[2-3]，有利于农作物生长发育。
本文分别介绍
了五种测地钙、镁的方法，分别是电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、原子吸收光谱法（AAS）、离子色谱法（IC）、高锰酸钾滴定法（PPt）、和配位
滴定法（CFT），分析了这五种方法的优缺点以及在测定过程中应注意的问题。
1、离子色谱法
离子色谱法是根据离子交换原理，对阴阳离子进行连续分离、定性和定量分
析的方法。
它也是一种高效液相色谱法。
检测阳离子时，分离柱内填充低容量阳
离子交换树脂，用酸性溶液作为洗脱剂。
根据每个离子交换柱保留时间的不同，
可以同时分离出多种离子。
离子浓度可以通过溶液电导率与离子浓度的关系来确定。
常用的洗脱液为20mM甲磺酸/硫酸。
目前，它被广泛应用于各种离子检测
中[4-6]。
特点：检测灵敏度高，准确性好，可同时检测多种离子。
样品前处理复杂，
仪器设备昂贵，日程维护麻烦。
2、电感耦合等离子体原子发射光谱法
ICP-AES是一种通过磁场随时间变化的电磁感应产生电流作为能量源的等离子
体源，为新兴的检测元素的手段[7-9]。
优点：可同时分析多种元素，应用范围广，还可分析有机化合物选择性高，
样品用量少，基质效应低，分析速度快等特点。
缺点：仪器设备昂贵，对比分析结果影响高；定量需要配套的试样组分。
3、EDTA配位滴定法
以EDTA为配位剂被广泛用于测定金属原子含量。
EDTA和大部分元素以1：1
反应生成稳定的配合物。
测量钙镁离子时，根据不同的酸碱环境，ETDA参与不同的反应。
pH值在12-13时，镁以沉淀的形式存在溶液中，用EDTA滴定，指示剂
指示反应终点，测量溶液中钙离子的总含量；调节pH值至10，钙镁都以离子形
态存在溶液中，采用EDTA，利用指示剂，可以测量溶液中钙镁离子的总含量，间接计算镁离子含量[10-12]。
优点：络合作用具有普遍性，应用广泛；金属与EDTA反应生成的络合物大
部分为无色物质，反应终点易于被辨识；检测结果准确，检测方便迅速，设备简单。
缺点：酸碱度对结果影响大，干扰因素多，有封闭现象。
EDTA络合物的稳定性与化合价程正相关，为提高准确性，应使元素以最高价
形式存在，且为游离态[13]。
严格控制反应条件，调节酸碱有利于提高检测准确
性[14]。
选择合适的指示剂，钙镁测定常用钙黄绿素指示剂和铬黑 T。
4、火焰原子吸收光谱法
AAS是基于气体原子能吸收一定波长的光辐射的现象，使原子外层的电子从
基态跃迁激发态，用一定量的锶盐作脱模剂，在弱酸介质中，在稀薄燃烧空气乙
炔中雾化样品中的钙和镁火焰。
产生的核蒸汽；吸收相应元件的空心阴极灯发射
的特定波长的特征光，吸收值与相应原子的浓度成正比[15-17]。
仪器设备昂贵，且空心阴极灯是否稳定，对结果影响较大，使用时仪器应预热。
因检测设备会出现响应饱和现象以及响应太低的情况，样品浓度设置应该合理，不易太高或者太低；对样品适当的酸化，可以减少干扰。
调节火焰可以提高
灵敏度。
优点：选择性好、灵敏度高、分析范围广、抗干扰能力强、精密度和准确度
高[18]。
缺点：不能同时分析多种元素、样品前处理麻烦、标准曲线线性范围窄、仪
器设备费用昂贵、对原子化温度要求高、非火焰法灵敏度低、对操作人员要求高。
目前火焰原子吸收光谱法以成为常规分析手段，能检测70多种元素，广泛用于各行各业。
5、高锰酸钾滴定法
高锰酸钾滴定法一种以高锰酸钾为滴定剂的氧化还原滴定法，首先使用酸将
样品消化，使Ca2+游离出来，常用的酸有硝酸-高氯酸、盐酸。
在pH值为3.4～4.4的酸性环境下，钙离子可以与高锰酸根离子反应生成白色沉淀，对沉淀进行
富集、纯化，用强酸将沉淀溶解，高热使其完全溶解。
用标准KMnO4溶液按一
定比例滴定测量C2O42-的含量，计算出Ca2+的含量[15]。
优点：高锰酸钾氧化能力强，能与多种物质反应，测量范围广。
有些反应无
需添加其他指示剂。
缺点：高锰酸钾标准溶液中，一般会含有微量的MnO（OH）2杂质，会不断
分解高锰酸钾，使得含量不准确，每次使用时需采用其他物质，例如草酸钠、草酸、三氧化二砷对其进行标定，操作麻烦，且选择性不好。
6 结论
（1）在用EDTA配位滴定法测定钙镁含量时，有许多问题需要注意，但测定
不需要专用设备。
严格控制检验过程中的反应条件，可以有效减少干扰，提高检
测灵敏度和选择性。
（2） AAS测定钙镁时，精密度、准确度高，且干扰因素少。
主要用于痕量或痕量钙镁的测定。
调整燃烧头高度可消除Cu2+和Fe3+的干扰，为了使仪器状态
更好，检测前需对仪器预热30min以上。
（3）检测钙含量时，高锰酸钾滴定法因样品前处理条件比较复杂，难以把握，使得检测误差较大，适用于高钙含量样品的检测。
（4）ICP-AES和IC除了同其他检测方法一样具有灵敏度高、准确性好等特点外，还可同时检测多种离子，且检测范围广。
对样品以及操作人员要求比较高，
相关人员应具备较高的专业知识。
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