湖南省长沙市高中化学第五章有机化学专题复习课件新人教版选修5
2019-2020学年高二化学人教版选修5课件第五章 第一节 合成高分子化合物的基本方法
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第一节 合成高分子化合物的基本方法
知识铺垫
新知预习
自主测试
3.类型 (1)聚乙烯型。如 nCH2 CH2
课前篇自主预习 课堂篇探究学习
������C H 2—CH2������。
(2)1,3-丁二烯型。如 nCH2 CH—CH CH2 ������CH2—CH CH—CH2������。
(3)共聚型。如 nCH2 CH2+nCH2 CH—CH3
(2)醇与酸缩聚,如乙二酸与乙二醇的缩聚:
n
+nHOCH2CH2OH
(2n-1)H2O+
。
己二酸与乙二醇的缩聚: nHOOC(CH2)4COOH+nHO(CH2)2OH
HO������OC(CH2)4CO—O(CH2)2O������H+(2n-1)H2O。
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第一节 合成高分子化合物的基本方法
) (3)高聚物的链节和单体的组成相同、结构不同。( ) (4)天然橡胶是高聚物,不能使溴水褪色。( )
(5)
的单体是 CH2 CH2 和
。
() (6)加聚反应单体只有一种,而缩聚反应的单体应该有两种。(
) 答案(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)×
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第一节 合成高分子化合物的基本方法
三键的有机物
聚合方式 加成聚合
缩合聚合
聚合物 高聚物链节和单体 高聚物链节和单体具有不同的
特征
具有相同的组成 组成
产物
只产生高聚物
高聚物和小分子
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第一节 合成高分子化合物的基本方法
任务一
任务二
随堂演练
2.聚合反应化学方程式的书写 (1)加聚反应化学方程式的书写。 ①发生加聚反应的单体只有一种。如:
高中化学选修5_有机化学总复习
高中化学选修5_有机化学总复习高中化学选修 5——有机化学总复习在高中化学的学习中，选修 5 的有机化学是一个重要且富有挑战性的部分。
为了帮助同学们更好地掌握这部分知识，进行一次全面的总复习是非常必要的。
首先，让我们来回顾一下有机化学的基本概念。
有机化合物是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等，由于它们的性质与无机物相似，通常不被视为有机化合物。
碳原子的独特结构使得它能够形成多种多样的化学键，从而构建出复杂而丰富的有机分子。
碳原子可以通过单键、双键和三键与其他原子相连，形成链状、环状等不同的结构。
这就为有机化合物的多样性奠定了基础。
有机化合物的分类是我们学习的重要内容之一。
按照官能团的不同，有机化合物可以分为烃类（包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等。
烷烃是最简单的一类烃，其通式为 CₙH₂ₙ₊₂。
它们的化学性质相对稳定，通常在光照条件下能与卤素单质发生取代反应。
烯烃含有碳碳双键，通式为 CₙH₂ₙ。
双键的存在使得烯烃具有较强的反应活性，能与卤素单质、氢气、水等发生加成反应。
炔烃则含有碳碳三键，通式为 CₙH₂ₙ₋₂。
它们的化学性质与烯烃类似，但反应活性可能更强。
芳香烃，如苯，具有特殊的环状结构和独特的化学性质。
苯环上的氢原子可以在一定条件下被取代，而苯环本身在特定条件下也能发生加成反应。
卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。
它们在有机合成中起着重要的桥梁作用，可以通过水解反应转化为醇，也可以通过消去反应生成烯烃。
醇类化合物，官能团为羟基（—OH）。
根据羟基所连接的碳原子类型，醇可以分为伯醇、仲醇和叔醇。
醇能发生氧化反应、消去反应等。
酚类的官能团也是羟基，但羟基直接连接在苯环上。
酚具有一定的酸性，能与氢氧化钠等碱反应。
醚的官能团是醚键（—O—），结构相对较为稳定。
醛和酮的官能团分别为醛基（—CHO）和羰基（）。
醛能被氧化为羧酸，也能与氢气发生加成反应生成醇。
新人教版高中化学选修5第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
第五章进入合成有机高分子化合物的时代聚焦考纲1．了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2．了解加聚反应和缩聚反应的特点。
3．了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
4．了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
知识梳理一、有机高分子化合物的结构特点它们都是由简单的结构单元重复连接而成的。
例如聚乙烯是由成千上万个乙烯分子聚合而成的高分子化合物(1)链节：组成高分子的重复的结构单元。
如聚乙烯的链节为－CH2－CH2－(2)聚合度：每个高分子里的链节的重复次数。
用n表示。
(3)单体：能通过聚合反应合成高分子化合物的小分子物质。
如聚乙烯的单体为乙烯。
所以我们把高分子化合物叫做聚合物或者高聚物。
聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×聚合度二、有机高分子化合物的分类三、加聚反应和缩聚反应的比较：四、判断高聚物的单体1、由加聚反应生成高聚物的单体的判断①凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。
将链节的两个半键闭全即为单体。
②凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：③凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
2、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。
如：已知涤纶树脂的结构简式为判断合成涤纶树脂所需要单体的结构简式：____________和____________五、应用广泛的高分子材料材料名称功能高分子材料复合材料概念既具有传统高分子的机械性能，又具有某些特殊功能的高分子材料两种或两种以上材料组成的新型材料，分为基体和增强剂性能不同的功能高分子材料，具有不同的特征性质一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能应用用于制作高分子分离膜、人体器官等用于汽车工业、机械工业、体育用品、航空航天、人类健康等疑难点拨一、聚合反应聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。
高中化学选修5有机化合物的分类ppt课件
芳香烃
脂肪烃
13
烃： 只含碳、氢两种元素的有机物
烃的衍生物：
烃分子中的H被其他原子或原子团取代 所形成的化合物。
CH4 C2H6
烷烃
CH2=CH2 CH2=CH－CH3
烯烃
CH3Cl 、 CH2BrCH2Br 卤代烃
CH3CH2OH 醇
CH3CHO
苯
醛
CH3COOH 酸
CH3 COOCH2CH3
酯 14
物醚 酮 酚
甲醚 丙酮 苯酚
CH3OCH3
O
CH3 C OCHH3
C O C 醚基 O 羰基
C 17
—OH 酚羟基
卤代烃 R—X
CH3 Cl
Cl
CH3CH2 Cl Br
CH3
18
P5表1-1 区别下列物质及其官能团 酚: 羟基直接连在苯环上。
醇: 其余的含有羟基的含氧衍生物属于醇类
共同点：“官能团”都是羟基“ -OH”
7
一、有机物的分类 分类方法：P4
1、按碳的骨架分类。
CH3 CH2 CH2 CH3
{ { 有机物
链状化合物
CH3 CH2 CH2 CH2OH
（碳原子相互连接成链状）
脂环化合物
（有环状结构，不含苯环
环状化合物
（含有碳原子组成的环状结构）
芳香化合物
OH
（含苯环）
树状分类法！
8
脂环化合物:有环状结构，不含苯环
特点
醛 醛基—CHO
碳氧双键上的碳有一端 必须与氢原子相连。
酮 羰基>C=O 碳氧双键上的碳两端
必须与碳原子相连。
羧酸 羧基—COOH
碳氧双键上的碳一端 必须与-OH相连。
2019-2020学年高二化学人教版选修5课件本章整合 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
。
②B与C反应的化学方程式是
。
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考点
随堂检测
知识网络整合构建 考考点点突突破破深深化化提提升升
(4)D的结构简式是
,生成N的反应类
型是
。
(5)F是相对分子质量比B大14的同系物,F有多种同分异构体,符合
下列条件的F的同分异构体有
种。
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应 ③苯环上有两个取代基
环状化合物 H 的结构简式
;
(3)I 为 HOOC(CH2)4COOH; (4)G 为乙醇,所含官能团是羟基;M 的结构简式是
;
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考点
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(5)M 与 C 反应生成 V 的化学方程式为: +nHOCH2CH2OH
+(2n-1)CH3CH2OH;
(
之一,合成路线如下:
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)是人造棉的主要成分
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考点
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已知:
Ⅰ.
Ⅱ.R1COOR2+R3OH
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2R1COOH R1COOR3+R2OH
Ⅲ.RCOOR1+R2CH2COOR3 (R、R1、R2、R3 表示烃基)
(写一种)。
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考点
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解析A为乙烯,与溴发生加成反应生成的B为BrCH2CH2Br;B在氢氧 化钠水溶液、加热条件下发生水解生成的C为HOCH2CH2OH;C被 氧化得到的D为HOOC—COOH;D与乙醇发生酯化反应生成的E为 CH3CH2OOCCOOCH2CH3。结合V的结构简式,M与乙二醇反应得 到V,M为
人教版高中化学选修五全套ppt课件
面对种类繁多的有机物，学生应该初步了解怎样研究 有机化合物，应该采取什么步骤和常用方法等，从中体验 研究一个有机化合物(药物、试剂、染料、食品添加剂等) 的过程和科学方法。
知识重点难点
1．了解有机化合物的分类方法，认识一些重要的官能 团。
2．有机物的成键特点，同分异构现象。正确写出有机 物的同分异构体。
NH＋ 4 (铵根离子) OH－(氢氧根离子)
官能团属于基，但是基不一定是官能团，如甲基
联系 (—CH3)不是官能团；根和基可以相互转化，如OH －失去1个电子可转化为—OH，而—OH获得1个电 子，可转化为OH－
典例导析
有机物的官能团 [典例1] 北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱 抗素制剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下 图，下列关于该分子说法正确的是( )
①碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个共价键 ②碳链的长度可以不同；碳原子之间的结合方式可有 单键、双键、叁键，也可以有支链或环状等。 ③普遍存在同分异构现象。
(4)性质特点(对大多数有机物) ①难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂。 ②多为非电解质，不易导电。 ③多数熔沸点较低。 ④多数易燃烧，易分解。 (5)有机物反应特点：有机反应复杂，速度慢，多需要 催化剂，而且副反应多，所以，有机反应常用“→”代替 “===”。
有机化学作为一门学科萌发于____________世纪，创 立并成熟于____________世纪。19世纪初，瑞典化学家 ______________首先提出“有机化学”和“有机化合物” 这两个概念。打破有机物和无机物界限的化学家是 ____________，他于1828年首次在实验室合成了有机化合 物________。世界上首次人工合成的蛋白质是__________ ________，它是由中国科学家于________年合成的。
人教版高中化学选修五课件：1-3有机化合物的命名
则该有机物的正确名称为 2,2,5三甲基3乙基己烷。 (2)A、D 两选项中命名时所选的主链不是最长碳链；B 选项中主链上碳 原子编号错误。
烷烃命名的正误判断 (1)给出烷烃名称，判断其命名是否正确 一查主链是否最长，所含支链是否最多； 二查号是否从离支链最近的一端开始，支链位次之和是否最小； 三看符号是否书写正确，牢记五个“必须”。 (2)注意某些情况 若烷烃名称中出现“1甲基”“2乙基”“3丙基”， 则不必再查其他部 分，此名称一定是错误的，因为主链选错了。
知识点二 烯烃和炔烃的命名
请利用系统命名法给下列有机物命名。
2－丁炔
2－甲基－2,4－己二烯 4－甲基－1－戊炔
3,3,4－三甲基－2－乙基－1－戊烯
知识点三 苯的同系物的命名 1.习惯命名法 称为 甲苯 ， 称为 乙苯 。二甲苯
如
有三种同分异构体
、
、 。
，
名称分别为 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
解析 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。②编号的原则：将苯环上 支链中最简单的取代基所在位号定为 1。③苯的同系物名称的书写格式：取 代基位置取代基名称苯。
02课堂合作探究
要点
烷烃的系统命名法 [重点诠释]
[即时应用] 1．某烷烃的一个分子里含有 9 个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃 的名称是( ) A．正壬烷 B．2,6二甲基庚烷 C．2,2,4,4四甲基戊烷 D．2,3,4三甲基己烷
2,3二甲基5乙基庚烷 的系统命名是___________________________ 。
(3)写出 2甲基2戊烯的结构简式：___________________________。 (4)某烯烃的错误命名是 2甲基4乙基2戊烯，那么它的正确命名应是 2,4二甲基2己烯 ______________________ 。
最新-高中化学 有机化学基础5-1《合成高分子化合物的基本方法》课件 新人教版选修5 精品
物的结构式为
。
，加聚物的结构式
，缩聚物的结构
和
，缩聚
4. 下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是 A.
B. C.
D.
单体名称 乙烯 丙烯 氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸
醋酸乙烯酯 丁二烯 乙炔
单体结构简式
CH2=CH2 CH2=CHCH3 CH2=CHCl CH2=CHCN CH2=CHCOOH CH3COOCH=CH2 CH2=CH—CH=CH2
HC≡HC
聚合物
[ CH2—CH2 ]n
[ CH2—CH ]n CH3
[ CH2—CH ]n Cl
3）
2. 有机玻璃（聚丙烯酸甲酯）的结构简式可用
表示。设聚合度n为3000。回答下列问题： （1）指出有机玻璃的单体和链节；
（2）求有机玻璃的相对分子质量；
3. 下列化合物中
a.
b.
c.
d.
e.
f.
(1)可发生加聚反应的一个化合物是
为
。
（2）可发生缩聚反应的一个化合物是
式为
。
Hale Waihona Puke （3）可发生缩聚反应的两个化合物是
新课标人教版课件系列
《高中化学》
选修5
5.1《合成高分子化合物 的基本方法》
教学目标
• 知识和技能 • 1.能举例说明合成高分子的组成与结构特点，能
依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。 • 2.能说明加聚反应和缩聚反应的特点 • 过程与方法 • 了解高分子化合物合成的基本方法。 • 情感、态度与价值观 • 使学生感受到，掌握了有机高分子化合物的合
① 由一种单体
聚—6—羟基己酸
n mol 单体中含—COOH官能团（或—OH）的物 质的量为：n mol， 而在反应中，有一个端基 （—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物 质的量为：（n-1） mol
高二化学选修5课件：5章末专题复习
②二烯烃加聚
二烯烃(1,3－丁二烯类)加聚时， 单体中 2 个
全
打开，在两个双键之间形成一个新的双键，两端连接形成高 分子长链。
人 教 版 化 学
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
(2)加聚高聚物找单体的方法 分析高聚物结构，找出主链中的重复结构单元(链节)， 根据链节得出单体。 在2个碳原子间形成双键； ②主链上有碳碳双键，则每4个碳原子断为一个单体， 原CC打开，在两端形成2个新的CC(1,3丁二烯类)。 ①主链上只有碳碳单键，则每2个碳原子断为1个单体，
(3)X 是 E 的同分异构体，X 分子中含有苯环，且苯环上 一氯代物只有两种，则 X 所有可能的结构简式有 、________、________、________。
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
(4)F―→G的反应类型是________________。 (5)下列关于安室卡因(G)的说法正确的是________。 a．能发生加成反应
人 教 版 化 学
(3)写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的
化合物的结构简式：________________________。 (4)写出反应①的化学方程式：________________。
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是________。 a．NaOH c．NaCl b．Na2CO3 d．HCl
“
”结合成高分子长链。
第五章 进入含成有机高分子化合物的时代
(2)缩聚高聚物确定单体的方法 由缩聚高聚物确定单体时，其断键处应为：
人 教 版 化 学
(虚线处即为断键处)。然后 把它们脱掉的小分子拆成两部分，分别加在相应的位置即可 (如小分子为水， 则羟基连在羰基碳原子上， 氢原子连在氧原 子或氮原子上)。