生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用及临床价值分析
生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值
生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值摘要：目的：研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值。
方法：选择2022年1月1日到2022年1月31日因胸痛、胸闷原因到本院诊疗接受生化免疫检验的患者45例，对全部患者样本肌酸激酶同工酶实施常规免疫测定、化学发光免疫测定，分析诊断准确性。
结果：实验组准确率44/45（97.78％）高于对照组36/45（80.00％），漏诊率1/45（2.22％）、误诊率0/45（0.00％）低于对照组，P＜0.05。
结论：运用化学发光免疫测定技术开展生化免疫检验，可提升诊断准确度，降低误诊与漏诊的概率，可运用。
关键词：生化免疫检验；化学发光免疫测定技术；准确性；漏诊；误诊现阶段生化免疫检验技术日趋成熟，为临床疾病治疗方案的确定提供指导，了解机体健康状况，亦可将潜在隐形疾病检测出。
常规生化免疫检验方式对疾病诊断的价值比较高，但其准确度不足，假阴性与假阳性概率比较高[1]。
伴随着科技的不断进步，化学发光免疫测定技术运用在生化免疫检验中较为广泛，此种诊断技术可将常规生化免疫检验不足之处有效弥补，检验价值较高。
基于此，本文将分析肌酸激酶同工酶在生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值，报道如下：1.一般资料与方法1.1一般资料选择2022年1月1日到2022年1月31日因胸痛、胸闷原因到本院治疗接受生化免疫检验的患者45例，女13例，男32例，41-79岁，对全部患者实施常规生化免疫测定、化学发光免疫测定，分作对照组与实验组，一般资料（P＞0.05）。
1.2方法对照组：抽取全部患者清晨空腹静脉血液，抽取量控制在3ml，使用肝素抗凝管，4000转/min离心5分钟，使用贝克曼AU5800全自动生化分析仪进行常规生化免疫检验，使用贝克曼原装肌酸激酶同工酶检测试剂盒，方法为免疫抑制法，试剂批号AUZ9169，于2h之内完成肌酸激酶同工酶质量的检验。
如不能及时检验，将血清放入到冰箱中储存，储存时间不超过4小时。
生化检验应用化学发光免疫测定的分析
生化检验应用化学发光免疫测定的分析摘要】目的：研究生化检验应用化学发光免疫测定的应用效果。
方法：选取2016年7月至2017年7月期间在我院诊治的76例肿瘤患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和观察者，每组38例患者。
对照组生化检验时采用放射免疫法，观察组生化检验时采用化学发光免疫法，对比两种方法的应用效果。
结果：观察组灵敏度、特异性、诊断符合率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：生化检验应用化学发光免疫测定检测准确率高，可减少误诊现象，为临床疾病的治疗提供可靠依据，具有重要的临床价值，值得临床推广和应用。
【关键词】生化检验；化学发光免疫测定；应用效果【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）23-0319-02目前，临床常规采用的检测方法假阳率和假阴率较高，对患者的病情不能做出准确的判断，对临床的诊治造成严重的影响[1]。
化学免疫法和放射性免疫法检测存在一定的差异，化学发光免疫测定是临床当前检测肿瘤、病毒等疾病的重要手段，该检测方法与放射免疫法对比操作简单，安全性高，为临床制定治疗方案看提供准确的参考依据[2]。
本文作者结合2016年7月至2017年7月期间在我院诊治的76例肿瘤患者临床资料，分析生化检验应用化学发光免疫测定的效果。
现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2016年7月至2017年7月期间在我院诊治的76例肿瘤患者临床资料为研究对象，将其随机分为对照组和观察者，每组38例患者。
观察组38例患者中男性20例，女性18例；年龄28～67岁，平均年龄（58.23±5.09）岁；病程1～4年，平均病程（2.06±0.75）年。
对照组38例患者中男性21例，女性17例；年龄30～68岁，平均年龄（58.60±4.89）岁；病程1～4年，平均病程（2.45±0.61）年。
两组患者在年龄、性别、病程等基础资料方面差异无统计学意义（P＞0.05）。
生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值分析
生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值分析【摘要】目的对在生化检验中应用化学分光免疫测定的价值进行了有效的分析。
方法此次研究对象是我院在2017年5月至2018年5月接受治疗的200例甲状腺肿瘤患者资料，并分为了对照组与观察组，比例为90：110，主要根据检测方法进行分组，其中观察组在测定过程中，应用化学发光免疫法；而对照组则应用放射免疫分析法，并同时对两级检测结果进行观察。
结果与对照组相比，观察组明显较高（P<0.05），组间差异具有统计学意义，其符合率为97.27%，特异性为96.30%，检测灵敏度为98.21%。
结论化学发光免疫测定法的准确性与灵敏性在生化检验中更高，其对治疗与诊断临床疾病可提供重要的参考依据。
【关键词】化学发光免疫法；生化检验；应用价值前言：通过游离部分、抗体沉淀部分以及磁场分离抗原，达到定量检测或定性检测的目的，就是所谓的化学发光免疫法，简称CLIA，其在心脏系统疾病诊治、免疫系统疾病诊治、病毒检测以及肿瘤标志物中发挥了重要的作用，目前在医疗机构试验检测室中已经广泛应用了化学发光免疫法。
以下对在生化检验中应用化学分光免疫测定的价值进行了有效的分析，此次研究对象是我院在2017年5月至2018年5月接受治疗的200例甲状腺肿瘤患者资料，详细报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料此次研究对象是我院在2017年5月至2018年5月接受治疗的200例甲状腺肿瘤患者资料，并分为了对照组与观察组，比例为90：110，主要根据检测方法进行分组，观察组：女性50例，男性60例；病程1-8年，平均（2.5±0.6）年；年龄在32至79岁之间，平均（56.2±1.7）岁；而对照组：女性37例，男性53例；病程0.5-5年，平均（2.2±0.8）年；年龄35-78岁，平均（56.8±1.2）岁。
两组患者的基本资料具有可比性（P>0.05），差异无统计学意义。
糖尿病患者在生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术检验的临床研究
糖尿病患者在生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术检验的临床研究摘要：目的：对比研究化学发光免疫测定技术在糖尿病患者生化免疫检验中的应用价值及效果。
方法：纳入2019年11月~2020年12月期间于本院复诊糖尿病患者80例及同期入院健康体检者80例（共160例）设为研究对象，实施对比性诊断研究。
经采集两组外周静脉血血样后，均行生化免疫检验，比较两组血糖量化指标、血清C肽及胰岛素检验水平差异及糖尿病诊断符合率。
结果：相较健康者，糖尿病患者血糖量化指标（FBG、2hPBG、HBAlc）水平均较高，且糖尿病患者血清C肽及胰岛素检验水平均降低，差异显著（P<0.05）；化学发光免疫测定技术所得诊断符合率、诊断敏感度及阳性检出率均高于90%。
结论：糖尿病生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术，可在检验患者常规血糖量化指标同时，经联合分析患者血清C肽及胰岛素后，提升疾病诊断、评估效果，价值显著。
关键词：糖尿病；生化免疫检验；化学发光免疫测定技术；临床价值生化免疫检验是糖尿病临床筛查中所主要采用的一类临床检验措施，在该类型检验中，检验样本选择及检验技术均可实现对患者血糖生化指标表达水平的准确反映，以实现对患者病情的临床准确诊断，应用价值显著，且在现阶段生化免疫检验技术发展中，检验技术应用准确率及效果较先前均有显著提升，对于糖尿病患者病情的准确诊断具有积极意义[1]。
结合上述背景，本文特设研究对生化免疫检验中运用化学发光免疫测定技术检验对糖尿病患者的诊断价值进行探究，详情如下：1研究对象与方法1.1研究对象纳入2019年11月~2020年12月期间于本院复诊糖尿病患者80例及同期入院健康体检者80例（共160例）设为研究对象，实施对比性诊断研究。
健康体检者，男42例，女38例，年龄37~80岁，平均年龄（58.55±4.26）岁；糖尿病者，男43例，女37例，年龄39~80岁，平均年龄（59.52±4.35）岁，病程0.5~13年，平均（6.58±1.21）年。
化学发光免疫分析技术在临床诊断中的应用
化学发光免疫分析技术在临床诊断中的应用化学发光免疫分析技术是一种基于特定抗体和荧光标记物的检测方法，通过测量样品中的荧光强度，可对特定生物分子（如蛋白质、激素、抗体等）进行定量检测。
这种技术广泛应用于医学领域，特别是在临床诊断和药物研发方面，发挥着重要的作用。
一、化学发光免疫分析技术的原理与优势化学发光免疫分析技术是基于光致化学反应的原理，当样品中存在特定生物分子与荧光标记物结合时，激发荧光标记物时产生能量，并在光致化学反应的过程中释放荧光。
通过检测荧光信号的强度，可以测量样品中特定生物分子的含量。
与传统的ELISA（酶联免疫吸附测定法）相比，化学发光免疫分析技术具有很多优势。
首先，其检测灵敏度高，可以检测到非常低浓度的生物分子，能够提高疾病诊断的准确性。
其次，化学发光免疫分析技术具有高度的特异性，可以仅检测到特定的生物分子，而不受其他交叉反应的影响。
此外，该技术快速、可靠，自动化程度高，具有批量分析的能力，大大提高了分析效率和精度。
二、化学发光免疫分析技术在临床诊断中的应用非常广泛，例如：1. 甲状腺功能检测甲状腺功能检测是临床常用的一项检查，常用T3、T4、TSH等指标来确定甲状腺功能的异常。
化学发光免疫分析技术可以用来准确测量这些指标的含量，从而确定甲状腺功能异常的类型和严重程度。
2. 肝功能检测肝功能检测可通过检测ALT、AST、ALP、GGT等多种指标来确定肝功能异常。
使用化学发光免疫分析技术，可以快速、准确地测量这些指标的含量，以及检测血清中的乙型肝炎病毒等。
3. 细胞因子水平检测细胞因子是调节免疫反应的重要分子，其水平的异常会导致许多免疫性疾病的发生。
化学发光免疫分析技术可以用来检测细胞因子的含量，从而确定免疫反应的程度和类型。
4. 肿瘤标志物检测肿瘤标志物检测是诊断肿瘤的重要手段之一，常用于癌症的早期筛查和治疗效果监测。
化学发光免疫分析技术可以用来检测血液或尿液中特定肿瘤标志物的含量，从而提高癌症的检测准确率和治疗效果监测的精度。
化学发光免疫分析在临床检验中的应用价值探讨
化学发光免疫分析在临床检验中的应用价值探讨
化学发光免疫分析（CLIA）是一种现代化的全自动化、高灵敏度、高特异性、球仪性好、重现性高的生化分析法，主要应用于临床检验中。
该技术是通过荧光素（或荧光素前体）、辐射等物理或化学方法激发标记物素，产生化学发光反应，并通过检测器检测，并
据此计算出待检测物质浓度。
其优点在于操作简单、高通量、成本低、实验结果准确、快
速和可重复及可靠等。
CLIA技术在临床检验中的应用，主要用于检测多种生物分子、激素、病原体蛋白质等。
例如，用于检测肝功能、肾功能、心肌酶谱、甲状腺功能、性激素、孕激素以及过敏原抗
体等相关指标。
具有以下几个方面的应用价值：
1. 提高检测准确性：CLIA能够全面地检测一些复杂的疾病标志物、细胞表面受体和
泌尿生殖系统指标的浓度，通过检测结果进一步提高结果的准确性，减少误检和漏检机
率。
2. 提高诊断效率：CLIA是一种高通量的技术，能够快速处理多数样品，不仅可以大
幅度提高检测速度，而且能够在极短的时间内提供准确的检测结果，从而大大提高诊断效率。
3. 提高检测灵敏度：CLIA的检测灵敏度很高，尤其适用于一些低浓度或微量物质的
检测，可以提高诊断的准确度，为一些需要进行早期诊断的疾病提供了可靠的基础。
4. 适应复杂样品的分析：CLIA技术需要对复杂的生物样本材料提供检测分析支持，
也就是说CLIA技术主要应用于人体样本的分析，同时还可以看到其在环境物质检测和食品安全领域中的应用。
总之，作为现代临床检验技术的一项重要进步，CLIA技术在提高检测准确性和诊断效率、提高检测灵敏度并且适应复杂样品等方面价值得有进一步地探讨。
生化检验应用化学发光免疫测定的分析
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.104226·医学检验·生化检验应用化学发光免疫测定的分析王伟华（山东省沂南县人民医院，山东 沂南 276300）摘要：目的探讨应用化学发光免疫方法进行生化检验的效果，分析其应用价值。
方法选取2014年2月至2016年2月期间在我院接诊的118例甲状腺肿瘤患者，按照生化检测方法不同，将其分为观察组（n=59，检测采用化学发光免疫分析方法）和对照组（n=59，检测采用放射免疫分析方法）。
结果组间球蛋白个数及水平对比，差异均明显（P 均<0.05）。
观察组检测的灵敏度、符合率、特异性均高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论在当前生化检验过程中，化学发光免疫检测方法的应用效果显著，灵敏度、符合率、特异性均较高，有利于患者病情的确诊，可为其提供有效的诊断依据，值得临床推广和应用。
关键词：生化检验；化学发光免疫检测；效果；观察中图分类号：R963 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.104.1920 引言在生化检验过程中，放射性免疫法与化学免疫法有很大的区别，其中化学免疫法的安全性较高，同时操作较简单[1]。
本研究以我院收治的部分甲状腺肿瘤患者为研究对象，分析生化检验中化学发光免疫检测的应用效果，现进行如下报道。
1 资料与方法1.1 临床资料。
选取2014年2月至2016年2月期间在我院接诊的118例甲状腺肿瘤患者，按照生化检验方法不同，将所有患者分为观察组和对照组，各59例，对照组中，男性37例，女性22例，年龄在16~48岁之间，平均年龄为（32.73±1.64）岁，病程在4个月至8年，平均病程为（2.36±0.15）月。
观察组中，男性35例，女性24例，年龄在15~45岁之间，平均年龄为（30.75±1.65）岁，病程在3个月至7年，平均病程为（2.15±0.31）月。
化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用
化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用摘要：目的：分析化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用价值。
方法：本次研究以80例疑似糖尿病患者为对象，均于2021年10月至2022年12月在我院诊治，均采用化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验，以口服糖耐量试验检验结果作为金标准，分析化学发光免疫测定的诊断结果，计算其诊断效能。
结果：以口服糖耐量试验检验结果为金标准，化学发光免疫测定进行生化免疫检验的敏感度、特异度和准确度分别为91.67%（66/72）、75.00%（6/8）和90.00%（72/80）。
结论：临床上对疑似糖尿病患者进行生化免疫检验时，用化学发光免疫法进行测定，准确率较高，诊断效能较优，建议推广。
关键词：化学发光免疫测定；糖尿病；生化免疫检验；诊断效能糖尿病在临床上比较常见，其发病率在逐年增高，且患者的发病年龄逐渐年轻化，极大的威胁着我国人民群众的身体健康[1]。
引发糖尿病的因素比较复杂，比如肥胖、基因、遗传以及长期摄食量过多等，患者发病后，机体长期处于高血糖状态，为细菌的生长提供了一个良好的环境，加速了细菌的繁殖，很容易造成患者多器官衰竭，生活质量降低。
早期对其实施有效的治疗，可将患者的血糖水平控制在稳定的范围，改善患者的预后发挥着重要的作用[2]。
但是大部分糖尿病患者在发病早期缺乏特异性的临床症状，极易被忽视，待确诊后发展至中期，治疗难度增加。
因此，早期明确诊断对有效实施治疗尤其重要。
目前临床上对糖尿病患者实施诊断时主要以生化免疫指标检验为主，化学发光免疫测定法是最常见的一种。
本次研究以80例疑似糖尿病患者为对象，详细的分析了化学发光免疫测定在生化免疫指标检验中的应用价值。
具体如下：1资料与方法1.1一般资料本次研究以80例疑似糖尿病患者为对象，均于2021年10月至2022年12月在我院诊治，纳入标准：（1）符合糖尿病的诊断标准，表现出不同程度的多饮、多尿、多食、消瘦等症状；（2）患者及家属均自愿参与；排除标准：（1）资料不全；（2）不能正常交流。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
生化免疫检验中化学发光免疫测定技术
的应用及临床价值分析
【摘要】目的：探讨应用生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的价值。
方法：选择2022年1月至2023年3月收治的甲状腺肿瘤者81例为观察组，健康体检者80例为对照组。
研究对象均采取化学发光免疫测定技术，检验各组的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3），游离甲状腺素（FT4），促甲状腺激素（TSH），甲状腺球蛋白（Tg）指标水平，以临床确诊为依据，评价化学发光免疫测定的阳性情况。
结果：观察组研究对象测定的FT3、FT4、Tg结果高于对照组，而观察组测定TSH结果低于对照组，组间测定值比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；应用化学发光免疫测定技术，针对甲状腺肿瘤的检出阳性率为97.53%，漏诊误诊3例。
结论：通过应用生化免疫检验中的化学发光免疫测定技术，通过对血清甲状腺激素相关指标测定，可以早期识别甲状腺肿瘤，帮助早期的治疗干预。
【关键词】生化免疫检验；化学发光免疫测定技术；甲状腺激素；临床价值
随着现代医学的发展，对于疾病的早期、准确、快速诊断需求不断增加。
生化免疫检验作为一种重要的检测手段，可以通过测定人体内特定分子的含量和分子结构来评估身体健康状况以及疾病的发展程度[1]。
其中，化学发光免疫测定技术凭借其高灵敏度、高特异性和广泛可用性等优点已逐渐成为临床实验室中常用的检测方法。
国内外研究人员在化学发光免疫测定技术的应用方面取得了显著的进展[2]。
许多疾病的早期诊断和治疗监测已经借助于化学发光免疫测定技术取得了很大的突破，如肿瘤标志物、心肌酶谱的测定等。
同时，越来越多的新的生物标志物和检测方法被引入到临床实践中，为疾病的诊断和预后评估提供了更加可靠的手段[3]。
本研究主要评估化学发光免疫测定技术在生化免疫检验中的应用价值以及其在临床实践中的临床意义，报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选取2022年1月-2023年3月收治的81例甲状腺肿瘤者为观察组，同期健
康体检者80例为对照组。
观察组男50例，女31例；年龄33～85岁，平均
（61.45±2.74）岁；病程2～12年，平均（7.12±1.03）年。
对照组男48例，
女32例；年龄31～86岁，平均（61.24±2.59）岁。
两组性别与年龄对比，组
间差异无统计学意义（P＞0.05）。
纳入标准：①观察组经X线或者CT确诊为甲
状腺肿瘤；②研究对象的认知及沟通能力正常；③患者均签署知情同意书并能接
受后续随访。
排除标准：①器官损伤或组织肿瘤转移者；②甲状腺手术史的患者；
③严重认知障碍以至于无法配合接受检查者。
1.2方法
所有的研究对象均接受生化免疫检验中的化学发光免疫测定，操作流程：研
究对象均是于晨起阶段进行空腹静脉采血，采集肘静脉血液4ml置入EDTA抗凝
试管。
将试管置于离心机，以3000r/min速度下，持续离心15min分离血清。
将
分离的血清标本置于冰箱保存待检。
用贝克曼库尔勒UNICEL DXI800化学免疫分
析仪予以相关项目的测定，测定的项目包括血清游离三碘甲状腺原氨酸（Free triiodothyronine，FT3），游离甲状腺素（Free thyroxine，FT4），促甲状腺
激素（Thyroid stimulating hormone，TSH），甲状腺球蛋白（thyroglobulin，Tg）。
1.3观察指标
对比两组研究对象测定的血清指标水平。
分析观察组检出情况，以临床确诊
情况为参照，分析确诊率及漏诊误诊情况。
1.4统计学分析
使用SPSS21.0软件做统计学结果分析，计量资料用（）表示，使用t检验，计数资料用（%）表示，使用x2检验，以P＜0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组血清检测结果
针对血清相关指标的测定情况，观察组测定FT3、FT4、Tg均要高于对照组，观察组测定TSH均低于对照组，组间结果比较，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
表1 两组血清检测结果对比（）
组别n FT3
（pmol/L）
FT4
（pmol/L）
TSH
（μIU/ml）
Tg
（ng/ml）
观察组819.01±
1.56
19.25±
2.45
0.38±0
.06
46.86±
4.52
对照组80 4.43±
0.86
8.43±1
.15
3.45±0
.62
25.41±
4.13
t47.93284.68111.56646.745
P＜
0.001
＜0.001＜0.001＜0.001
2.2 检出情况
化学发光免疫测定，检出观察组阳性79例，漏诊误诊3例，检出阳性率97.53%。
同临床确诊对比，差异无统计学意义（P＞0.05），见表2。
表2 检出情况统计
方法n阳性漏诊误
诊
阳性率（%）
临床确诊81810100.00
化学发光
8179397.53
免疫测定
x2 3.056
P0.080
3 讨论
甲状腺肿瘤是指源于甲状腺组织的肿瘤，可以分为良性和恶性肿瘤。
良性肿
瘤主要包括甲状腺腺瘤和甲状腺结节，而恶性肿瘤则包括甲状腺癌[4]。
针对甲状
腺肿瘤，早期诊断可以使患者尽早接受治疗，提高治疗效果，甲状腺癌早期治疗
的五年生存率较高，尤其对于小型甲状腺癌病灶，其预后相对较好[5]。
此外，早
期诊断可以避免甲状腺癌转移到其他组织或器官，减少后续治疗的复杂性和风险，早期治疗可以降低恶性肿瘤转移的风险。
甲状腺肿瘤的早期诊断上，临床生化检验甲状腺激素指标项目，对于疾病的
诊断准确率高。
其中利用化学发光免疫测定技术检测FT3、FT4、TSH、Tg为甲状
腺肿瘤早期识别提供帮助组合，本次研究中，观察组与对照组测定的血清结果存
在差异，且经化学发光免疫测定阳性率同临床确诊无差异，反映化学发光免疫测
定技术检测甲状腺激素可助力早期诊断甲状腺肿瘤疾病。
FT3和FT4是甲状腺激
素的代表性指标，其测定可以反映甲状腺功能的异常情况，TSH在甲状腺功能中
起着重要的调节作用。
在甲状腺肿瘤中，TSH水平可能升高或降低。
Tg是甲状腺
的特异性分泌物，其测定常用于甲状腺癌的筛查、诊断和监测。
在甲状腺癌的早
期阶段，Tg水平通常较低[6]。
然而，在甲状腺手术切除后，持续或升高的血清Tg 水平可能表明癌症的残留或复发。
利用化学发光免疫测定技术测定血清甲状腺激
素指标，主要基于免疫反应原理，通过将待测分子与特定抗体结合，并利用化学
发光反应的产生来测定物质的含量，如此获得可靠的检测结果。
综上所述，应用生化免疫检验中的化学发光免疫测定技术，通过检测血清中甲状腺激素相关指标水平，可用于早期诊断甲状腺肿瘤，临床确诊率高。
【参考文献】
[1]王博,王发龙,姜跃华.化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用[J].质量安全与检验检测,2022,32(03):166-167.
[2]郝振伟.甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用分析[J].中国现代医生,2022,60(15):126-128+158.
[3]侯娟,徐速.糖尿病患者在生化免疫检验过程中运用化学发光免疫测定技术检验的临床价值[J].糖尿病新世界,2022,25(07):54-57.
[4]白丽娟.生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用价值[J].中国实用医药,2022,17(06):114-116.
[5]郭杰.甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中应用化学发光免疫测定技术的临床效果[J].世界复合医学,2021,7(06):112-114.
[6]张涵泊,周卓星.生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的应用及临床价值分析[J].微量元素与健康研究,2021,38(05):65-66.。