电解质溶液中离子浓度关系

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溶液中离子浓度大小的比较

溶液中离子浓度大小的比较
③Na3PO4溶液 : 3 2 + + c(Na )+c(H )=3c(PO 4 )+2c(HPO 4 )+c(H2PO 4 )+c(OH-) ④ Na2S溶液: c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
2.物料守恒
原理:溶液中某一组分的原始浓度应该等于它在溶 液中各种存在形式的浓度之和。 即加入的溶质组成中存在的某些元素之间的特定比 例关系,由于水溶液中一定存在水的H、O元素,所以 物料守恒中的等式一定是非H、O元素的关系。 例:NH4Cl溶液:
得到H+
得到H
HS-
得到H+
H 2S
+
H2O
+
H3O+( H+)
即c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
方法② :利用物料守恒和电荷守恒推出
质子守恒式没有必要死记硬背,可通过前面学的 物料守恒和电荷守恒推出 。 如NaHCO3溶液 中的质子守恒: 2 + 先写出物料守恒式: c(Na ) = c(CO 3 +HCO 3 +H2CO3) 再写出电荷守恒式: 2 + + c(Na )+ c(H )= 2c(CO3 )+ c(HCO 3 )+ c(OH-)
如碳酸氢钠溶液(NaHCO3):溶液显碱性,所以把氢氧根离子 浓度写在左边,其次。判断出该溶液直接电离出的离子是钠离子 和碳酸氢根,而能结合氢离子或电离氢离子的是碳酸氢根。其次 以碳酸氢根为基准离子(因为碳酸氢钠直接电离产生碳酸根和钠 离子,而钠离子不电离也不水解) 。减去它电离之后的离子浓度, 加上它水解生成的离子浓度。便是: 2 c(OH-)=c(H2CO3)-c(CO 3 )+c(H+)

强弱电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系

强弱电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系

强弱电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系强弱电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系电解质溶液是指在水中能够电离成离子的化合物溶液。

根据电离程度的不同,电解质溶液可以分为强电解质溶液和弱电解质溶液。

强电解质溶液指的是在水中完全电离的化合物溶液,如盐酸、硫酸等;而弱电解质溶液则是指在水中只部分电离的化合物溶液,如醋酸、碳酸等。

摩尔电导率是指单位长度、单位截面积、单位浓度的电解质溶液的电导率。

摩尔电导率的大小与电解质的电离程度、离子的电荷数、离子的半径以及溶液的温度等因素有关。

强电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系强电解质溶液的电离程度很高,离子浓度较大,因此其摩尔电导率与浓度呈线性关系。

即摩尔电导率随着浓度的增加而线性增加。

这是因为强电解质溶液中的离子浓度很高,离子之间的相互作用较强,离子之间的碰撞和运动会受到相互作用的影响,从而导致离子的运动速度减慢,电导率也随之减小。

但是随着浓度的增加,离子之间的相互作用会变得更加弱化,离子之间的碰撞和运动也会变得更加频繁,因此电导率也会随之增加。

弱电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系弱电解质溶液的电离程度较低,离子浓度较小,因此其摩尔电导率与浓度呈非线性关系。

即摩尔电导率随着浓度的增加而逐渐减小,直至趋于一个极限值。

这是因为弱电解质溶液中的离子浓度较低,离子之间的相互作用较弱,离子之间的碰撞和运动不会受到太大的影响,因此电导率较高。

但是随着浓度的增加,溶液中的离子浓度也会增加,离子之间的相互作用也会变得更加强烈,离子之间的碰撞和运动也会受到相互作用的影响,从而导致电导率的减小。

当浓度达到一定值时,离子之间的相互作用已经达到饱和,电导率也趋于一个极限值。

总之,强电解质溶液的摩尔电导率与浓度呈线性关系,而弱电解质溶液的摩尔电导率与浓度呈非线性关系。

了解电解质溶液的摩尔电导率与浓度的关系,有助于我们更好地理解电解质溶液的性质和行为,为实际应用提供指导。

物理化学解析电解质溶液的离子行为

物理化学解析电解质溶液的离子行为

物理化学解析电解质溶液的离子行为电解质溶液是物理化学研究中的重要对象之一,它的离子行为对于溶液的性质和电导率等方面有着重要的影响。

本文将从离子的生成、溶解度、电导率等方面进行解析,探讨电解质溶液的离子行为。

一、离子的生成电解质溶液中的离子主要来源于溶质的离解过程。

溶质分子在溶剂中溶解时,会发生离子化反应,生成正离子和负离子。

以盐类为例,当氯化钠(NaCl)溶解在水中时,会生成钠离子(Na+)和氯离子(Cl-)。

这种离解过程可以用以下方程式表示:NaCl(s) → Na+(aq) + Cl-(aq)其中,(s)表示固体态,(aq)表示溶液中的离子态。

二、溶解度溶解度是指在一定温度下,单位体积的溶液中最多能溶解多少物质。

对于电解质溶液,其溶解度与离子的生成有密切关系。

通常情况下,离解度高的电解质溶液的溶解度也相对较高。

以硫酸铜(CuSO4)为例,其溶解度可以表示为:CuSO4(s) ↔ Cu2+(aq) + SO42-(aq)当溶液中的Cu2+和SO42-离子浓度达到一定值时,达到了饱和溶解度,不再溶解更多的CuSO4晶体。

此时,溶液中的离子处于动态平衡状态。

三、电离度和电导率电离度是指溶液中化合物分子离解成离子的程度。

对于电解质溶液而言,其电离度越高,溶液中离子的浓度也相对较高。

电导率是衡量溶液中电流传导能力的物理量。

电解质溶液的电导率与其中溶解的离子浓度直接相关,可以用下列公式表示:电导率 = 电解质的离子浓度 ×电解质的电离度 ×离子的迁移率其中,电离度衡量了溶液中溶质离子化程度的大小,迁移率则描述了离子在电场中的运动速率。

四、溶液中离子行为的影响因素1. 温度:溶液中离子的行为受温度的影响较大。

一般来说,随着温度的升高,溶质的离解度会增加,离子浓度也会增加。

2. 浓度:溶液中溶质离解度随着溶质浓度的增加而增加。

3. 溶剂:不同溶剂对离子行为的影响也是不同的。

比如,水是一种良好的溶剂,对大多数离子都具有溶解能力。

给“电解质溶液中离子浓度大小关系考点”把把脉

给“电解质溶液中离子浓度大小关系考点”把把脉
③各微 粒浓 度等式 关 系. 溶 液 中存 在 的平 衡 :
析 H CO g + H2 O H CO 3 + 2 OH ,
大 小关系考点"把把脉
河 北 高孝 强
电解 质 溶 液 中离 子 浓 度 大 小 比较 问题 , 高 考 的 热 是
点 之 一 .这 种 题 型 考 查 的 知 识 点 多 , 活 性 、 合 性 较 灵 综
解 等 基 本 概 念 的掌握 程 度及 对这 些 知识 的综 合运 用 能力. 电 解 质 溶 液 混 合 或 稀 释 后 , 子 浓 度 相 对 大 小 比 离
较 的 3种 类 型 .
电 荷 守 恒 式 : Na )+ c( c( H )一 2 ( o; )+ c C
coH ( ) c H Co ), + (
比 c H ) c oH ) 得 多 ; 液 因 水 解 而 呈 酸 性 , ( 及 ( 大 溶 所 以 c H ) c oH ( > (
答 案 A.
)综 合 起来 , 难 得 出 : . 不
和 思 想 得 出某 些 等 式 , 学 们 要 注 意 迁 移 应 用 . 同
“”“ “”“” ” “ “。 “““ “” ’ “” “”“ “ ”“” “““ … ” ““。 “ “ ”“ ” ” ’ “ ”“” “ “ “““ … ““’ ”“” “”“” “”“ ”” “
为 NH 是 强 酸 弱 碱 所 生 成 的 盐 , 水 中 要 发 生 水 cl 在
解 : H+4 H N - z O
另 外 , 这 种 复 杂情 况 下 , 子 守 恒 还 可 以用 物 料 守 恒 像 质
减 电荷 守恒 得 到 , 某 些 题 目 中 可 能 会 考 查 用 这 种 加 在

第三课时 溶液中离子浓度大小比较

第三课时 溶液中离子浓度大小比较

第三节盐类的水解第三课时电解质溶液中离子浓度的大小一.单一溶液中离子浓度的大小比较1.以H2CO3为例,如何判断弱酸溶液中存在微粒种类及大小碳酸是二元弱酸,溶液中存在H2O、H2CO3、H+、HCO-3、CO2-3、OH-六种微粒。

根据第一步电离很微弱,第二步电离更微弱。

推测其溶液中粒子浓度由大到小的顺序(水分子除外)是:____________________________________________________________________________2. 以氯化铵溶液和为例,如何判断可以水解的盐溶液中离子浓度大小①先分析NH4Cl溶液中的电离、水解过程。

电离:NH4Cl===NH+4+Cl-、H2O H++OH-水解:NH+4+H2O NH3·H2O+H+。

判断溶液中存在的离子有NH+4、Cl-、H+、OH-。

②再根据其电离和水解程度的相对大小,比较确定氯化铵溶液中离子浓度由大到小的顺序是:_______________________________________________________________________________3. 以碳酸钠溶液为例,如何判断可以水解的盐溶液中离子浓度大小①分析Na2CO3溶液中的电离、水解过程:电离:Na2CO3===2Na++CO2-3、H2O H++OH-水解:CO2-3+H2O HCO-3+OH-、HCO-3+H2O H2CO3+OH-溶液中存在的离子有CO2-3、HCO-3、OH-、H+。

②.根据多元弱酸根逐级水解,且Kh1》Kh2,可知溶液中离子浓度由大到小的顺序是:____________________________________________________________________________________4 以碳酸氢钠溶液为例,如何判断可以水解的盐溶液中离子浓度大小①分析NaHCO3溶液中的电离、水解过程:电离:NaHCO3===Na++HCO-3、HCO-3H++CO2-3、H2O H++OH-水解:HCO-3+H2O H2CO3+OH-溶液中存在的离子有Na+、HCO-3、CO2-3、H+、OH-。

电解质溶液的浓度计算方法:化学教案

电解质溶液的浓度计算方法:化学教案

电解质溶液的浓度计算方法化学中,电解质溶液指的是含有电离物质(即能够生成离子的化合物)的溶液。

在测量、制备和调节电解质溶液中离子的浓度时,需要使用一些特定的计算方法。

本文将介绍一些常见的电解质溶液浓度计算方法,帮助大家更好地理解电解质溶液的性质。

1.电解质溶液的浓度表示电解质溶液的浓度通常用“摩尔浓度”(M)来表示。

1摩尔浓度电解质溶液指的是1升溶液中含有1摩尔的离子。

若某个化合物的摩尔质量为M,则其1摩尔占有的体积为Vm升。

据此,可以得出计算公式:M = n/Vm其中,n表示化合物的摩尔数,Vm表示1摩尔该化合物占有的溶液体积。

有时,为了方便计算,还会用用更为简便的表述方式——“克分数浓度”(w/w%)。

克分数浓度表示出1升溶液中某一种化合物所占的质量比。

若某种溶质的摩尔质量为M,其在1升溶液中的克分数浓度表示式为:w/w% = (m/M) x 100%其中,m表示该化合物在1升溶液中所占的质量(单位为克)。

2.多种离子的电解质浓度计算在电解质溶液中,一个化合物往往会分解成多种离子,也就意味着每种离子的浓度都需要单独计算。

例如,一些电解质溶液中,离子种类有Na+、Cl-和SO42-。

针对这样的情况,可以使用下列方法进行浓度计算。

2.1.离子浓度的计算在某些情况下,可以通过电解质分子流动速率和离子效应系数的转化来计算溶液中每种离子的浓度。

电解质在溶液中的电导率(Λ)可以用来计算离子移动度的次序。

若某种电解质在水中的电导率为Λ0,则其在溶液中的电导率为Λ。

任意离子浓度的表达式为:C = (Λ / Λ0) * C0其中,C0为电解质溶液的总浓度,Λ0表示电解质在水中的电导率、Λ表示溶液中电解质的电导率、C表示一个离子的浓度。

需要注意的是,公式并不是所有情况下都适用。

当电解质样品的浓度很高或溶液的温度很低时,离子间交互作用可能很大,从而导致误差。

2.2.溶液的离子平衡当电解质溶液中含有两种离子时,其离子平衡分析可以使用溶液的化学平衡原理来求解。

电解质溶液的导电性

电解质溶液的导电性

电解质溶液的导电性导电性是指物质在电场作用下传导电流的能力。

电解质溶液是由电解质溶解于溶剂中形成的溶液。

电解质溶液的导电性是由其中的离子导电。

本文将探讨电解质溶液的导电性及其相关影响因素。

电解质溶液的导电性与溶液中的离子浓度有关。

在电解质溶液中,电解质(通常是盐类或酸碱溶液)会分解为带电的离子,这些离子可以自由移动,形成电流。

离子浓度越高,溶液的导电性就越好。

因此,浓度较高的电解质溶液通常会表现出更好的导电性。

此外,电解质溶液的导电性还受溶液中的离子种类和离子电荷数的影响。

在溶解过程中,盐类分子会分解成阳离子和阴离子。

一般情况下,具有多价阳离子或阴离子的电解质溶液的导电性较好。

因为多价离子带有更多的电荷,它们的运动会受到较大的约束,从而导致更好的导电性。

此外,温度也会影响电解质溶液的导电性。

随着温度升高,溶液中的离子运动速度增加,导电性也会增强。

这是因为温度升高会增加离子的平均动能,使离子更容易穿越溶液中的电场,从而增加导电性。

另一个影响电解质溶液导电性的因素是溶液的电导率。

电导率是指单位长度内电流经过的电阻。

一般来说,电解质溶液的电导率越高,其导电性就越好。

电解质溶液的电导率与离子浓度和离子迁移度有关。

离子浓度越高,电导率就越高;而离子的迁移度是指离子在单位电场下的移动速度,迁移度越大,溶液的电导率就越高。

最后,溶剂的选择也会影响电解质溶液的导电性。

通常,水是最常用的溶剂,因为大多数离子在水中能够良好地溶解并形成离子。

但是,在有机溶剂中,许多电解质无法溶解或只能部分溶解,因此它们的导电性较差。

综上所述,电解质溶液的导电性主要取决于离子浓度、离子种类和电荷数、温度、电导率以及溶剂的选择。

了解这些因素对电解质溶液导电性的影响可以帮助我们更好地理解溶液的导电行为,有助于解释许多化学和生物过程中的导电现象。

溶液中离子浓度大小比较ppt课件

溶液中离子浓度大小比较ppt课件

CH3COONa、NaOH
[Na+]> [OH-]=[CH3COO-] >[H+]
CH3COONa、NaOH(少) [Na+]> [CH3COO-]>[OH-] >[H+]
CH3COONa
[Na+]>[CH3COO-]>[OH-]>[H+]
CH3COONa、CH3COOH (呈中性)
[Na+]=[CH3COO-]>[OH-]=[H+]

讨论:比较下列各混合溶液中微粒浓度的大小: 在整堂课的教学中,刘教师总是让学生带着问题来学习,而问题的设置具有一定的梯度,由浅入深,所提出的问题也很明确
• 1、0.1mol/LCH3COOH溶液与0.2mol/L的 NaOH等体积混合
1.c(Na+) > c(OH-) > c(CH3COO-) > c(H+)
(5)NaHSO3溶液中各离子浓度由大到小排列
NaHSO3=Na++HSO3-
HSO3-
H++SO32-
HSO3-+H2O H2SO3+OH-
H2O
H+ + OH-
HSO3-的电离程度大于水解程度,所以 c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-)
在整堂课的教学中,刘教师总是让学 生带着 问题来 学习, 而问题 的设置 具有一 定的梯 度,由 浅入深 ,所提 出的问 题也很 明确
电荷守恒: c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
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. 教育范文 电解质溶液中离子浓度关系 一、电离平衡理论和水解平衡理论 1.电离理论: ⑴弱电解质的电离是微弱的,电离消耗的电解质及产生的微粒都是少量的,同时注意考虑水的电离的存在;例如NH3·H2O溶液中微粒浓度大小关系。

【分析】由于在NH3·H2O溶液中存在下列电离平衡:NH3·H2O NH4++OH-,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)。 ⑵多元弱酸的电离是分步的,主要以第一步电离为主;例如H2S溶液中微粒浓度大小关系。

【分析】由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S HS-+H+,HS- S2-+H+,H2O H++OH-,所以溶液中微粒浓度关系为:c(H2S )>c(H+)>c(HS-)>c(OH-)。 2.水解理论: ⑴弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗;如NaHCO3溶液中有:c(Na+)>c(HCO3-)。 ⑵弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外),因此水解生成的弱电解质及产生H+的(或OH-)也是微量,但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在,所以水解后的酸性溶液中c(H+)(或碱性溶液中的c(OH-))总是大于水解产生的弱电解质的浓度;例如(NH4)2SO4溶液中微粒浓度关系。 【分析】因溶液中存在下列关系:(NH4)2SO4=2NH4++SO42-,

+ 2H2O2OH-+2H+,

2NH3·H2O,由于水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水,而水电离产生的一部分OH-与NH4+结合产生NH3·H2O,另一部分OH-仍存在于溶液中,所以溶液中微粒浓度关系为:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。 ⑶一般来说“谁弱谁水解,谁强显谁性”,如水解呈酸性的溶液中c(H+)>c(OH-),水解呈碱性的溶液中c(OH-)>c(H+); ⑷多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的,主要以第一步水解为主。例如Na2CO3溶液中微粒浓度关系。

【分析】因碳酸钠溶液水解平衡为:CO32-+H2OHCO3-+OH-,H2O+HCO3-H2CO3+OH-,所以溶液中部分微粒浓度的关系为:c(CO32-)>c(HCO3-)。 二、电荷守恒和物料守恒

1.电荷守恒:电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。如NaHCO3溶液中:n(Na+)+n(H+)=n(HCO3-)+2n(CO32-)+n(OH-)推出:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-) . 教育范文 2.物料守恒:电解质溶液中由于电离或水解因素,离子会发生变化变成其它离子或分子等,但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。如NaHCO3溶液中n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3) 【注意】书写电荷守恒式必须①准确的判断溶液中离子的种类;②弄清离子浓度和电荷浓度的关系。 3.导出式——质子守恒: 如碳酸钠溶液中由电荷守恒和物料守恒将Na+离子消掉可得:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。此关系式也可以按下列方法进行分析,由于指定溶液中氢原子的物质的量为定值,所以无论溶液中结合氢离子还是失去氢离子,但氢原子总数始终为定值,也就是说结合的氢离子的量和失去氢离子的量相等。可以用图示分析如下:

,由得失氢离子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。 又如醋酸钠溶液中由电荷守恒和物料守恒将钠离子消掉可得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)。 [规律总结] 1、必须有正确的思路:

2、掌握解此类题的三个思维基点:电离、水解和守恒 3、分清他们的主要地位和次要地位 【常见题型】 一、溶质单一型 ※※关注三个守恒 1.弱酸溶液: 【例1】在0.1mol/L的H2S溶液中,下列关系错误的是( ) A.c(H+)=c(HS-)+c(S2-)+c(OH-) B.c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-) C.c(H+)>[c(HS-)+c(S2-)+c(OH-)] D.c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L

分析:由于H2S溶液中存在下列平衡:H2S H++HS-,HS-H++S2-,H2OH++OH-,根据电荷守恒得c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),由物料守恒得c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L,所以关系式错误的是A项。(注意:解答这类题目主要抓住弱酸的电离平衡。) 2.弱碱溶液: 【例2】室温下,0.1mol/L的氨水溶液中,下列关系式中不正确的是( ) . 教育范文 A. c(OH-)>c(H+) B.c(NH3·H2O)+c(NH4+)=0.1mol/L C.c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+) D.c(OH-)=c(NH4+)+c(H+) 分析:由于氨水溶液中存在一水合氨的电离平衡和水的电离平衡,所以所得溶液呈碱性,根据电荷守恒和物料守恒知BD正确,而一水合氨的电离是微量的,所以C项错误,即答案为C项。 3.强酸弱碱盐溶液: 【例3】在氯化铵溶液中,下列关系正确的是( ) A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) B.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-) C.c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-) D.c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

分析:由于氯化铵溶液中存在下列电离过程:NH4Cl=NH4++Cl-,H2OH++OH-和水解过程:NH4++H2OH++NH3·H2O,由于铵离子水解被消耗,所以c(Cl-)>c(NH4+),又因水解后溶液显酸性,所以c(H+)>c(OH-),且水解是微量的,所以上述关系式正确的是A项。(注意:解答这类题目时主要抓住弱碱阳离子的水解,且水解是微量的,水解后溶液呈酸性。) 4.强碱弱酸盐溶液: 【例4】在Na2S溶液中下列关系不正确的是 A. c(Na+) =2c(HS-) +2c(S2-) +c(H2S) B.c(Na+) +c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-) C.c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-) D.c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+c(H2S) 解析:电荷守恒:c(Na+) +c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-); 物料守恒:c(Na+) =2c(HS-) +2c(S2-) +2c(H2S); 质子守恒:c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+2c(H2S),选A D 5.强碱弱酸的酸式盐溶液: 【例5】(2004年江苏卷)草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性,在0.1mol/LKHC2O4溶液中,下列关系正确的是(CD) A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+ c(C2O42-) B.c(HC2O4-)+ c(C2O42-)=0.1mol/L C.c(C2O42-)>c(H2C2O4) D.c(K+)= c(H2C2O4)+ c(HC2O4-)+ c(C2O42-) [解析]因为草酸氢钾呈酸性,所以HC2O4-电离程度大于水解程度,故c(C2O42-)>c(H2C2O4)。又依据物料平衡,所以D.c(K+)= c(H2C2O4)+ c(HC2O4-)+ c(C2O42-)正确,又根据电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+2c(C2O42-),所以。综合上述,C、D正确。

练习:

1、(2001年全国春招题)在0.1mol·L-1 Na2CO3溶液中,下列关系正确的是( c )。 A.c(Na+)=2c(CO32- B.c(OH-)=2c(H+) C.c(HCO3-)>c(H2CO3) D.c(Na+)<c(CO32-)+c(HCO3-) 2、在0.1mol/L的NaHCO3溶液中,下列关系式正确的是(CD ) A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+) C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-) D.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)

3、 已知某温度下0.1mol·L-1的NaHB(强电解质)溶液中c(H+)>c(OH-),则下列有关说法 . 教育范文 或关系式一定正确的是( ) ①HB-的水解程度小于HB-的电离程度;②c(Na+)=0.1mol·L-1 ≥c(B2-);③溶液的pH=1;④c(Na+)=c(HB-)+2c(B2-)+c(OH-)。

A.①② B.②③ C.②④ D.①②③ 4、(2006江苏)1、下列叙述正确的是(BC ) A.0.1mol·L-1氨水中,c(OH-)=c(NH4+) B.10 mL 0.02mol·L-1HCl溶液与10 mL 0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=12 C.在0.1mol·L-1CH3COONa溶液中,c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+) D.0.1mol·L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)

5、(05上海)14、叠氮酸(HN3)与醋酸酸性相似,下列叙述中错误的是( ) A、HN3水溶液中微粒浓度大小顺序为:c(HN3)>c(H+)>c(N3¯)>c(OH¯) B、HN3与NH3作用生成的叠氮酸铵是共价化合物 C、NaN3水溶液中离子浓度大小顺序为:c(Na+)>c(N3¯) >c(OH¯)>c(H+) D、N3¯与CO2含相等电子数 二、两种电解质溶液混合后离子浓度大小的比较

※※关注混合后溶液的酸碱性

混合后溶液的酸碱性取决于溶质的电离和水解的情况,一般判断原则是:若溶液中有酸或碱存在,要考虑酸和碱的电离,即溶液相应地显酸性或碱性;若溶液中的溶质仅为盐,则考虑盐水解情况;对于特殊情景要按所给的知识情景进行判断。 1、两种物质混合不反应: 【例】:用物质的量都是0.1 mol的CH3COOH和CH3COONa配制成1L混合溶液,已知其中C(CH3COO-)>C(Na+),对该混合溶液的下列判断正确的是( ) A.C(H+)>C(OH-) B.C(CH3COOH)+C(CH3COO-)=0.2 mol/L C.C(CH3COOH)>C(CH3COO-) D.C(CH3COO-)+C(OH-)=0.2 mol/L [点拨] CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中,CH3COOH的电离和CH3COONa的水解因素同时存在。已知C(CH3COO-)>C(Na+),根据电荷守恒C(CH3COO-)+C(OH-)=C(Na+)+C(H+),可得出C(OH-)<C(H+)。说明混合溶液呈酸性,进一步推测出0.1mol/L的CH3COOH和0.1mol/L的CH3COONa溶液中,电离和水解这一对矛盾中起主要作用是电离,即CH3COOH的电离趋势大于CH3COO-的水解趋势。根据物料守恒,可推出(B)是正确的。 练习1、现有NH4Cl和氨水组成的混合溶液C(填“>”、“<”或“=”) ①若溶液的pH=7,则该溶液中C(NH4+) C(Cl-); ②若溶液的pH>7,则该溶液中C(NH4+) C(Cl-); ③若C(NH4+)< C(Cl-),则溶液的pH 7。

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