抗癌药物分类

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抗肿瘤药物分类及不良反应-(2)

抗肿瘤药物分类及不良反应-(2)

抗肿瘤药物分类及不良反应-(2)抗肿瘤药物使用与护理要点一.烷化类:异环磷酰胺:和乐生,匹服平缩写:IFO 适应症:肺癌、乳癌、妇科肿瘤、肉瘤、淋巴瘤等配置:1、使用注射用水或药品的专用溶媒溶解。

2、林格氏液或生理盐水500~1000ml配置。

用法:1、静脉滴注,静注时间为4小时。

2、输注异环磷酰胺时在第0、4、8小时,给予美司那(尿路保护剂)400mg,溶解于生理盐水10ml内,静脉滴注(茂菲氏滴管冲入)护理要点:美司那解毒时间为给异环磷酰胺的同时及其后第4、第8小时,以往经常对使用时间有误解。

注意事项:主要毒性为泌尿道刺激,如不使用美司那解毒有18%~40%可出现血尿。

配合应用美司那及补充液体入量,减少血尿的发生。

二.抗代谢药:氟尿嘧啶:缩写5-FU PH值:约9.2适应症:结直肠、胃、胰腺、乳、头颈部、肾、食道、卵巢等配置:5%葡萄糖500ml或750ml配制。

用法:1、静脉滴注,输注时间4-6小时。

2、使用便携式微剂量输液泵44小时或72小时给药。

护理要点:1、外渗可引起局部疼痛、栓塞性静脉炎、坏死或蜂窝组织炎。

静脉上升性色素沉着。

2、便携式微剂量输液泵持续输注时,给予亚叶酸钙(CF)时要关闭输液泵。

(双腔中心静脉导管可以同时输注)吉西他滨:誉捷,健择,泽菲缩写GEM PH值:2.7-3.3适应症:晚期胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳癌和膀胱癌配置:生理盐水100ml溶解并配制(也可以使用5%葡萄糖,但是最常用是使用生理盐水配制)。

用法:静脉滴注,输注时间30-60分钟,超过60分钟会导致不良反应加重。

护理要点:1、已配制的溶液不可以放入冰箱冷藏,以防结晶。

2、血管刺激性较大应选择中心静脉。

3、可以出现局部疼痛症状。

保证用药安全,注意输液速度。

4、少数病人可有过敏现象首次应缓慢滴注。

注意病人的生命体征。

5、与卡铂联合应用,先用卡铂后用吉西他滨效果好。

注意事项:1、血小板下降是主要剂量限制性毒性,观察口腔粘膜、皮肤有无出血点、柏油便。

肿瘤药物的分类及作用机制

肿瘤药物的分类及作用机制

肿瘤药物地分类及作用机制烷化剂氮芥类:氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺()、异环磷酰胺()目前广泛用于治疗淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤、对乳腺癌、肺癌有一定地疗效.副作用:骨髓以致、脱发、消化道反应,可引起出血性膀胱癌,故使用此药时应鼓励患者多饮水.抗代谢药物胸苷酸合成酶抑制剂:氟尿嘧啶又称(我科代表使用).不良反应:用药天出现消化道黏膜损伤.例如口腔溃疡、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等,一周后引起骨髓抑制.个人收集整理勿做商业用途临床上比如我科恶性葡萄胎、长时间连续点滴此类药物应做好患者地口腔护理,指导患者口腔清洁地方法,预防严重地口腔黏膜炎发生.个人收集整理勿做商业用途二氢叶酸还原酶抑制剂:甲氨蝶呤()一般用甲酰四氢叶酸()解除地毒性.不良反应:口腔炎、溃疡性胃炎、出血性肠炎甚至肠穿孔而死亡.抗肿瘤抗生素我科常用药物:放线菌素、博莱霉素、红霉素红霉素:心脏毒性、骨髓抑制此药外渗引起组织溃疡坏死.临床上使用时注意静脉地选择,加药时护士要守侯床旁,保证药物顺利输入,发现药物外渗时,及时拔针,给予局部封闭,金黄散中药外敷,预防组织坏死.个人收集整理勿做商业用途放线菌素:用药注意事项同上.博莱霉素:可引起皮肤反应,表现为色素沉着,皮炎、角化增厚、皮疹.还可引起肺组织地纤维化,用药期间应注意检查肺部.本药临床上可致高热,用药前一般前分钟口服消炎痛可缓解.个人收集整理勿做商业用途抗肿瘤植物药.长春新碱和紫杉醇长春新碱:不良反应为血液毒性、消化道反应、恶心、呕吐、周围神经毒性,表现为之间麻木、四肢疼痛、肌肉震颤.个人收集整理勿做商业用途紫杉醇:过敏反应,用药前询问过敏史.用药时应预防过敏反应地发生,使用中慢滴小时,同时监测生命体征,发现过敏反应应立即停药,静脉输入紫杉醇应使用聚丙烯输液管,不可使用聚乙烯输液管.个人收集整理勿做商业用途铂类抗肿瘤药顺铂,卡铂,奥沙利铂. 顺铂:消化道反应,肾脏毒性,其次还有骨髓抑制、听毒性均与剂量无关,故用药前先检查肾功能及听力,并注意鼓励患者多饮水或输液强迫利尿.并做好患者地饮食宣教,以少食多餐,清淡饮食为主.个人收集整理勿做商业用途 . 卡铂:髓抑制较重,而且禁用生理盐水,应使用葡萄糖,否则会引起比顺铂更严重地肾脏毒性.奥沙利铂:外周毒性表现为遇冷痉挛,所以患者在用药一周内禁冷,以防喉挛引起窒息.肿瘤化疗治疗禁忌证年老、体弱、营养状况差有恶液质者白细胞低于×,血小板低于×有肝功能障碍及严重心血管疾病者贫血、营养障碍及血浆量低下者有心肌病变患者,应尽量不用阿霉素类抗癌药患老年支气管炎地患者禁用博莱霉素及可能不用和自消安肿瘤化疗治疗毒副作用及护理胃肠道反应恶心呕吐:少食多餐,进食易消化、营养丰富地食物,肉、鱼、新鲜地水果蔬菜.黏膜炎护理:注意口腔卫生,保持清洁及湿润,每日饭前后用生理盐水或淡盐水漱口,用软毛刷仔细清洁口腔.有真菌感染地给予抗真菌治疗,同时用漱口.有厌氧菌感染地可用双氧水漱口.发生溃疡可以用锡类散涂于患处,还可用利多卡因溶液含于口中秒,每隔小时一次,用于进食前,止痛后进食.个人收集整理勿做商业用途口唇可涂抹凡士林.注意体温变化,早期发现感染征兆,早期治疗.骨髓抑制护理一般护理限制探视,对各项护理、治疗亦妥善安排好时间集中进行.保暖、预防感冒,注意口腔、肛门、会阴等部位地清洁卫生.鼓励患者摄取有营养地食物如:新鲜蔬菜、水果,含铁丰富地食物.血小板减少地护理注意维护皮肤,黏膜地完整性,防止出血,血小板低于×常可致不同程度地出血症状,仔细观察全身皮肤是否有疼点和挫伤、牙龈出血、阴道出血、鼻出血、黑变等情况.当血小板低于×时避免颅内压升高.个人收集整理勿做商业用途白细胞减少护理指导患者避免去人多地公共场所,护士应严格实施无菌操作、彻底消毒手.根据患者地血象采取保护性隔离.一般保护性隔离(∠()×中性粒细胞∠×). 防止来访 . 患者戴口罩,住单人间,凡进入病房地工作人员及家属应戴口罩..禁止上呼吸道感染地患者进入病房. 对病房进行紫外线消毒,定时通风 . 保持患者体表,床褥清洁.个人收集整理勿做商业用途无菌性保护隔离∠×中性粒细胞∠×)将患者置于无菌室内,凡进入病室地工作人员必须穿戴无菌衣帽,手套,鞋套等,仔细观察有无感染征象,如发热,疼痛、咳嗽以及口腔、腋下、肛门、会阴部有无感染.个人收集整理勿做商业用途静脉炎地护理静注化疗药物对不能在同一静脉上短时间内反复穿刺,一般选大、中静脉推住时间不宜过长或尽可能稀释,注射前后用冲管.静脉炎治疗方法很多,保护血管,停止原处输液,指导患者.注意休息,局部可用湿润烧伤膏,肝素钠软膏,赛肤润等.个人收集整理勿做商业用途泌尿系统毒性肾毒性:化疗前后和化疗期间嘱患者多饮水,使尿量维持在每日以上.使用顺铂需进行水化,每日输液量以上,同时使用利尿剂(如呋噻米、甘露醇. 大剂量使用可导致肾功能不全.解决方法是水化和尿液碱化.当用亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸钙)解救时,同时应给予碱化尿液.个人收集整理勿做商业用途肝毒性化疗前后检查肝功能,给予护肝药物,嘱其饮食清淡适当增加蛋白质和维生素地摄入量,减轻焦虑,注意休息.常用药物:、环酰胺、氮芥、放线菌素类等.心血管反应:顺铂、氟尿嘧啶肺毒性:一经发现立即停药,应用皮质类固醇药,中药可选用祛血化痰药物.常见地有博莱霉素、白消安等.系统毒性:长春新碱、氟尿嘧啶、顺铂、奥沙利铂等.使用奥沙利铂患者禁止饮用冷水,禁止接触冷地物品,从化疗当天嘱患者戴手套,避免接触床拦、输液架等金属物.患者用温水刷牙,漱口等.当药物外渗时应采用利多卡因加局部封闭后以湿润烧伤膏外敷,对主诉腹痛麻木较严重者,可采用按摩、热敷等措施减轻麻木感.个人收集整理勿做商业用途过敏反应(紫杉醇)所有反应都发生在用药后内.准备肾上腺素、注射器、血压计等抢救用物.用药前给予静注.紫杉醇前小时和小时前给以口服,苯妥拉明、雷尼替丁于紫杉醇前半小时静注.个人收集整理勿做商业用途紫杉醇需用非聚氯乙烯输液器和玻璃输液瓶.若出现过敏反应及时停药,就地抢救.给药途中,严密坚持监测血压和脉搏,做好生命体征观察.色素沉着做好心理护理,减轻焦虑,皮肤角化可服用维生素并避免日光暴晒.(十一)脱发告诉患者了解脱发是现象,停药后头发会重新生长,并告诉患者一些应对措施.如:减短发、戴帽子或假发避免太阳照射.(十二)生殖系统毒性及影响免疫系统功能,若干年后还可继发第二肿瘤.生理盐水做溶剂:氮芥、环磷酰胺、长春花碱酰胺、博莱霉素、顺铂、紫杉醇葡萄糖做溶剂:、秋水仙碱、普卡霉素、卡铂、吡喃阿霉素、抗癌锑。

药物化学-抗肿瘤药

药物化学-抗肿瘤药
为研究提供了新的方向和新的作用靶点
发生、浸袭、转移机制
细胞增殖动力学的研究
细胞周期中不同时期对药物敏感性不同, 为临床采用联合用药和设计合理的治疗方 案提供了依据。
一、细胞毒性抗肿瘤药
烷化剂 攻击肿瘤的所有细胞,不管它们是静止期或分裂 期。这类药物以各种方式缠绕肿瘤细胞DNA,以阻止其复 制。
• 致癌因素包括:
• 机械刺激 • 化学致癌物 • 放射线照射 • 病毒感染
• 家族遗传 • 激素刺激 • 饮食
Risk Factors of Cancer
Heredity(遗传) Age (年龄) Chemical Agents (化学品) Tobacco (香烟) Alcohol (酒精) Diet (食物) Environmental (环境)
恶性肿瘤
在我国死亡率第一位。 据卫生部统计,近几年中国每年新增肿
瘤病人200万人,死亡130多万人,目前 全国肿瘤患者总数约为450万人左右, 并有逐年增高趋势。
二十世纪三大死因
结核---40年代后迅速下降 心脑血管
心血管 脑血管
肿瘤
持续上升
肿瘤的治疗方法
放射治疗---杀死肿瘤细胞
周期特异性药物(cell cycle specific agents) 作用于S期药物:羟基脲、阿糖胞苷、甲氨 喋呤 作用于M 期的药物:长春碱、长春新碱 作用于G2期和M期的药物:紫杉醇
三、常见癌症
肺癌:吸烟 胃癌:亚硝基盐 肝癌:B型肝炎病毒 食管癌: 大肠癌: 直肠癌 膀胱癌:芳香族化合物
进击与生物大分子(如DNA、RNA或某些重要的 酶类)中含有丰富电子的基团如(NH3,-SH,OH, -COOH,-PO3)进行亲电反应共价结合

抗癌药物分级管理制度及目录

抗癌药物分级管理制度及目录

抗癌药物分级管理制度及目录一、引言在当今社会,癌症已成为全球公共卫生问题之一。

为了确保患者能够获得适当的抗癌治疗,建立一套科学、合理的抗癌药物分级管理制度十分重要。

二、抗癌药物分级管理制度的概述1. 制度目的- 确保抗癌药物的合理使用- 优化资源分配,提高医疗效率- 保障患者的用药权益2. 制度原则- 科学性原则:依据药物的有效性和安全性进行分类管理- 公正性原则:公平分配抗癌药物资源,照顾患者的不同需求- 可行性原则:制度应可操作、可执行,减少管理成本和操作风险3. 制度范围- 适用于所有抗癌药物的评估、分级和管理- 包括化学药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等三、抗癌药物的分级标准1. 根据药物的临床试验结果和治疗效果,将抗癌药物分为以下等级:- 一线治疗药物:疗效显著,能够明显延长患者生存期或改善生活质量的药物- 二线治疗药物:疗效一般,适用于一线治疗无效或进展的患者- 三线治疗药物:治疗效果有限,适用于二线治疗无效或进展的患者2. 另外,也可根据药物的安全性分为以下等级:- A级:副作用较小,安全性较高- B级:副作用可控制,安全性较中等- C级:副作用严重,安全性较低四、抗癌药物分级管理制度的目录1. 引言2. 抗癌药物分级管理制度的概述- 制度目的- 制度原则- 制度范围3. 抗癌药物的分级标准- 一线治疗药物- 二线治疗药物- 三线治疗药物- A级药物- B级药物- C级药物4. 结论以上是抗癌药物分级管理制度及目录的简要内容,旨在为制定科学、合理的抗癌药物分级管理制度提供参考。

常见化疗药物

常见化疗药物

抗癌药物的分类1 . 细胞增殖动力学分类1) 细胞周期非特异性药物(cell cycle nonspecific agents, CCNSA),如阿霉素、环磷酰胺 2)细胞周期特异性药物(cell cycle specific agents, CCSA),如紫杉醇、健择2. 药理学分类1) 烷化剂氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺,2)抗代谢药氟尿嘧啶、卡莫氟、吉西他滨,3)抗肿瘤抗生素阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素,4)抗肿瘤植物药开普拓、足叶乙甙、泰索帝,5)内分泌治疗药物三苯氧胺、依西美坦、奈法林,6)金属络合物顺铂、卡铂、草酸铂、萘达铂,常用的烷化剂氮芥类氮芥苯丙氨酸氮芥磷雌氮芥乙烯亚胺类塞替哌亚胺醌丁氧哌烷甲基磺酸酯类马利兰苏消安甲磺亚胺丙醇亚硝脲类卡莫司汀洛莫司汀司莫司汀环氧化物类二溴甘露醇二溴卫矛醇二氮醌常用的抗代谢药二氢叶酸还原酶氨甲蝶呤氯甲氨蝶呤抑制剂嘧啶拮抗剂氟尿嘧啶喃氟啶卡莫氟嘌呤拮抗剂 6-巯基嘌呤 6-硫鸟嘌呤氟达拉滨核酸还原酶抑制剂羟基脲羟基胍吉西他滨DNA多聚酶抑制剂阿糖胞苷依诺他滨氟环胞苷常用的抗肿瘤抗生素蒽环类阿霉素吡喃阿霉素表阿霉素阿克拉霉素丝裂霉素柔红霉素糖肽类平阳霉素博来霉素派来霉素色肽类放线菌素D 放线菌素C糖苷类光辉霉素橄榄霉素亚硝脲类链脲霉素链褐霉素更新霉素及其他新制癌菌素常用的抗肿瘤植物药拓扑异构酶Ⅰ抑制剂喜树碱开普拓拓扑特肯拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙鬼臼噻吩甙胺苯丫啶抑制微管聚合长春花碱长春新碱秋水仙碱促进微管聚合紫杉醇泰索帝常用的内分泌治疗药物雌激素类己烯雌酚溴醋己烷雌酚炔雌醇抗雌激素类三苯氧胺托瑞米芬孕激素类黄体酮长效黄体酮甲地孕酮雄激素类甲基睾丸酮苯丙酸诺龙达那唑抗雄激素类氟他胺尼鲁米特螺内脂酮康唑促黄体激素激动剂亮丙瑞林奈法林戈舍瑞林芳香化酶抑制剂氨基导眠能吡鲁米特依西美坦糖皮质激素类氢化可的松强的松地塞米松其他奥曲肽甲状腺素片抗癌药物的不良反应之一骨髓抑制紫杉醇泰索帝长春瑞宾长春地辛胃肠道反应恶心呕吐顺铂氮芥环磷酰胺阿霉素腹泻阿糖胞苷开普拓氮杂胞苷氨甲蝶呤便秘长春花碱长春新碱长春地辛长春瑞宾泌尿系毒性肾毒性顺铂卡铂异环磷酰胺丝裂霉素出血性膀胱炎环磷酰胺异环磷酰胺神经毒性周围神经毒性长春新碱长春地辛足叶乙甙中枢神经毒性异环磷酰胺 5-氟脲嘧啶氨甲蝶呤抗癌药物的不良反应之二肝毒性氨甲蝶呤紫杉醇环磷酰胺丝裂霉素心脏毒性阿霉素表阿霉素柔红霉素米托蒽醌肺毒性博莱霉素平阳霉素亚硝脲类(大剂量)其他不良反应脱发阿霉素柔红霉素卡铂紫杉醇局部组织坏死阿霉素长春花碱足叶乙甙过敏反应紫杉醇泰索帝足叶乙甙鬼臼噻吩甙发热博来霉素平阳霉素阿霉素表阿霉素血栓性静脉炎长春瑞宾丝裂霉素鬼臼噻吩甙听力减退顺铂卡铂抗癌药物常见不良反应处理1.粒细胞减少化疗前后检查白细胞总数和粒细胞计数,每周1-2次,明显减少时隔日查1次。

限制使用级抗肿瘤药物分类标准-概述说明以及解释

限制使用级抗肿瘤药物分类标准-概述说明以及解释

限制使用级抗肿瘤药物分类标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述限制使用级抗肿瘤药物是一类针对特定肿瘤类型或特定患者人群的药物,其使用受到一定限制和条件的药物。

随着肿瘤治疗领域的不断进步和发展,越来越多的针对特定肿瘤亚型或某一种突变的抗肿瘤药物被开发出来。

然而,这些药物并不适用于所有患者,需要根据患者的病情和基因特征进行精准的治疗选择。

针对限制使用级抗肿瘤药物的分类标准,本文将详细探讨其定义、分类标准以及应用范围。

通过对这一领域的研究和分析,我们旨在提供一个科学和规范的分类体系,为医生和患者提供更好的治疗选择。

在正文部分,我们将首先明确限制使用级抗肿瘤药物的定义,阐述其与其他抗肿瘤药物的区别与特点。

其次,我们将详细介绍限制使用级抗肿瘤药物的分类标准,包括基于肿瘤类型、基于基因突变和基于个体化治疗等不同分类方式。

最后,我们将探讨限制使用级抗肿瘤药物的应用范围,包括临床实践中的具体应用场景以及未来的发展前景。

通过本文的研究,我们希望能够加深对限制使用级抗肿瘤药物的认识和理解,为临床医生提供更好的指导和决策依据,同时也为患者提供更精准的治疗选择。

尽管限制使用级抗肿瘤药物在肿瘤治疗中的应用仍面临一些挑战和难题,但我们对未来的发展充满信心,并期待在这一领域取得更多的突破和进展。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:文章结构部分的内容可以分为三个方面进行说明:引言部分的介绍、正文部分的组织以及结论部分的总结。

引言部分首先简要介绍整篇文章的目的和结构,概述了文章的主要内容和核心观点。

通过引言的开场白,读者可以对文章的主题和内容有一个初步的了解。

正文部分是本文的核心内容,根据文章的要求,可以将正文部分分为三个子部分进行展开。

首先,介绍限制使用级抗肿瘤药物的定义,包括对该类药物的概念和特点进行解释和说明。

然后,详细介绍限制使用级抗肿瘤药物的分类标准,例如根据药物的安全性、疗效、副作用等方面进行分类和评定。

化疗药物常见分类

化疗药物常见分类

化疗药物种类【2 】1.烷化剂:烷化剂直接感化于DNA上,防止癌细胞再生.此类药物对慢性白血病.恶性淋巴瘤.何杰金氏病.多发性骨髓瘤.肺癌.乳腺癌和卵巢癌具有疗效.2.抗代谢药:抗代谢药干扰DNA和RNA的合成,用于治疗慢性白血病.乳腺癌.卵巢癌.胃癌和结直肠癌.3.抗肿瘤抗生素:抗肿瘤抗生素经由过程克制酶的感化和有丝决裂或转变细胞膜来干扰DNA.抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物,广泛用于对癌症的治疗.4.植物类抗癌药:植物类抗癌药都是植物碱和自然产品,它们可以克制有丝决裂或酶的感化,从而防止细胞再生必需的蛋白质合成.植物类抗癌药常与其它抗癌药合用于多种癌瘤的治疗.5.激素:皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤.白血病和多发性骨髓瘤等癌症.当激素用于杀逝世癌细胞或减缓癌细胞发展时,可以把它们算作化疗药物.性激素用于减缓乳腺癌.前列腺癌和子宫内膜癌的发展.它包括雌激素.抗雌激素.黄体酮和男性激素.性激素的感化方法不同于细胞毒素药物,属于特别的化疗领域.6.免疫制剂:免疫制剂可以刺激癌症病人的免疫体系更有用地辨认和进击癌细胞.它们属于特别的化疗领域[1].化疗药物选择原则起首,要依据病人的病理诊断和分期.不同病理细胞类型对化疗药的迟钝性不同,不同的病理分期决议了不同的治疗目标,显然应选择不同的药物和剂量;第二,依据肿瘤细胞的决裂周期,因为化疗药重要分成二类,一类叫细胞周期性特异性药物,一类叫细胞周期非特异性药物.这两类药具有各自不同的特色,把这两类药进行有机的组合,则感化的后果加强,能对不同周期时段的细胞起最大的杀伤后果;第三,依据患者的身材情形选择化疗药物;第四,在化疗药物中参加恰当的化疗增敏药物和预防化疗副感化的药物,如止吐药.抗过敏药; 第五,化疗计划的选择同时需斟酌病人的经济情形.化疗药物的毒副感化今朝临床应用的抗肿瘤化学治疗药物均有不同程度的毒副感化,有些轻微的毒副反响是限制药物剂量或应用的直接原因.它们在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,尤其是杀伤人体中发展发育兴旺的血液.淋巴组织细胞等.,而这些细胞与组织是人体重要的免疫防御体系,损坏了人体的免疫体系,癌症就可能敏捷成长,造成轻微后果.化疗的毒副反响分近期毒性反响和远期毒性反响两种.近期毒性反响又分为局部反响(如局部组织坏逝世.栓塞性静脉炎等)和全身性反响(包括消化道.造血体系.免疫体系.皮肤和粘膜反响.神经体系.肝功能伤害.心脏反响.肺毒性反响.肾功能障碍及其他反响等).远期毒性反响主如果生殖功能障碍及致癌感化.致畸感化等.此外,化疗因为其毒副感化,有时还可消失并发症,常见的有沾染.出血.穿孔.尿酸结晶等.常见的毒副感化有:(1)局部反响一些刺激性较强的化疗药物当静脉打针时可引起轻微的局部反响.A.静脉炎:表现为所用静脉部位苦楚悲伤.发红,有时可见静脉栓塞和沿静脉皮肤色素惊慌等.B.局部组织坏逝世:当刺激性强的药物漏入皮下时可造成局部组织化学性炎症,红肿苦楚悲伤甚至组织坏逝世和溃疡,经久不愈.(2)骨髓克制大多半化疗药物均有不同程度的骨髓克制,而骨髓克制又常为抗肿瘤药物的剂量限制性毒性.骨髓克制在早期可表现为白细胞尤其是粒细胞削减,轻微时血小板.红细胞.血红蛋白均可降低,不同的药物对骨馈感化的强弱.快慢和长短不同,所以反响程度也不同,同时患者还可有疲惫无力.抵抗力降低.易沾染.发烧.出血等表现.(3)胃肠毒性大多半化疗药物可引起胃肠道反响,表现为口干.食欲不振.恶心.吐逆,有时可消失口腔粘膜炎或溃疡.便秘.麻痹性肠梗阻.腹泻.胃肠出血及腹痛也可见到.(4)免疫克制化疗药物一般多是免疫克制药,对机体的免疫功能有不同程度的克制造用,机体免疫体系在祛除体内残存肿瘤细胞上起着很重要的感化,当免疫功能低下时,肿瘤不易被掌握,反而加速复发或转移过程.(5)肾毒性部分化疗药物可引起肾脏毁伤,重要表现为肾小管上皮细胞急性坏逝世.变性.间质水肿.肾小管扩大,轻微时消失肾功衰竭.患者可消失腰痛;血尿.水肿.小便化验平常等.(6)肝毁伤化疗药物引起的肝脏反响可所以急性而短暂的肝伤害,包括坏逝世.炎症,也可以因为长期用药.引起肝慢性毁伤,如纤维化.脂肪性变.肉芽肿形成.嗜酸粒细胞浸润等.临床可表现为肝功能检讨平常.肝区苦楚悲伤.肝肿大.黄疽等.(7)心脏毒性临床可表现为心率掉常.心力弱竭.心肌病分解征(病人表现为无力.运动性呼吸艰苦,发生发火性夜间呼吸艰苦,心力弱竭时可有脉快.呼吸快.肝大.心脏扩展.肺水肿.浮肿和胸水等),心电图消失平常.(8)肺毒性少数化疗药物可引起肺毒性,表现为肺间质性炎症和肺纤维化.临床可表现为发烧.干咳.气急,多急性起病,伴有粒细胞增多.(9)神经毒性部分化疗药物可引起四周神经炎,表现为指(趾)麻痹.腱反射消掉,感到平常,有时还可产生便秘或麻痹性肠梗阻.有些药物可产生中枢神经毒性,重要表现为感到平常.振动感削弱.肢体麻痹.刺痛.步态掉调.共济掉调.嗜睡.精力平常等.(10)脱发有些化疗药物可引起不同程度的脱发,一般只说脱头发,有时其他毛发也可受影响,这是化疗药物毁伤毛囊的成果.脱发的程度平日与药物的浓度和剂量有关.(11)其他如听力减退.皮疹.面部或皮肤潮红.指甲变形.骨质松散.膀胱及尿道刺激症.不育症.闭经.性功能障碍.男性乳腺增大等也可由部分化疗药物引起.常用化疗药物烷化剂1,尼莫司汀宁得朗ACNU 本品25mg用打针水5ml,50mg加打针用水10ml消融后,再用心理盐水稀释后静点或动脉打针粉针25mg50mg2,卡莫司汀卡氮芥BCNU 单用每次125mg参加等渗盐水或葡萄糖250ml,静脉滴注1-2h打针125mg3,洛莫司汀环己亚硝脲 CCNU 吐逆较轻微胶囊40mg100mg4,环磷酰胺环磷氮芥CTX 400-1000mg/m2,配后存放不应超过3h片剂50mg 打针100mg 200mg5,异环磷酰胺异磷酰胺和乐生 IFO 单用总量7-10g/m2分3-5天肾功不全慎用. 打针0.5g1g 2g 6,甘磷酰芥 M-25 司莫司汀甲环亚硝脲 Me-CCNU 胶囊50mg抗代谢药1,去氧氟鸟苷氟铁龙2,多西氟鸟啶 5’-DFUR 特别留意出血偏向.禁与抗病毒索立夫定并用. 胶囊100mg200mg3, 5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶 5-FU4,巯嘌呤 6-巯基嘌呤 6-MP 片剂25mg50mg5,硫鸟嘌呤硫代鸟嘌呤 6-TG6,阿糖胞苷阿糖胞嘧啶Ara-C 常用剂量每次100mg//m2,每12h1次,共5-10天;二性霉素B或地高辛可使疗效降低打针剂50mg100mg7,氟鸟苷氟鸟脱氧核苷FNDR 为5-FU替代产品,疗效高2-3倍,毒性低5-6倍.重要用于肝动脉灌注法治疗原发性肝癌及结直肠癌肝转移,每次125-500mg,每日一次.针粉剂250mg8,替加氟喃氟定 FT-207 体内转化为5-FU,毒性较低9,吉西他滨健择Gemzer 可改良胰腺癌病人得生涯质量.推举剂量为1000mg//m2静点30min,每周一次,共3次,每4周反复,多与CDDP结合. 粉针剂200mg1000mg 禁冷藏10,卡莫氟氟尿己胺 HCFU11,羟基脲 HU12,甲氨蝶呤氨甲蝶呤 MTX 打针5mg0.1g1.0g13,优福定复方替加氟 UFT 为FT-207与尿嘧啶1:4得复方制剂14,安西他滨环胞苷用处似Ara-C抗肿瘤抗生素1,放线菌素D 更生霉素ACD 维生素K可降低其效价.漏出血管对软组织伤害明显,应即用1%普鲁卡因局部关闭,或50-100mg氢化可的松局部打针,同时冷湿外敷. 打针剂200μg2,多柔比星阿霉素ADM 静注,从输液小壶迟缓冲入.每次40-60mg/m2,分2天给,每21天一次.肝素或5-Fu可促使本品产生沉淀.避免统一输液器应用.3,柔红霉素正定霉素柔毛霉素 DRN 对组织刺激性大,生物运费用低,必须静脉给药.3,表柔比星表阿霉素EPI 60-80mg/m2每3周一次,共3次,3周后反复.5mg消融于25ml等渗盐水,从输液小壶冲入.粉针剂10mg4,丝裂霉素自立霉素MMC 静注:从静脉输液小壶一次注入,单用每次20mg/m2,每6-8周一次.结合化疗每次6-8mg//m2,每4-6周一次.降压灵.利血平.氯丙嗪有加强或延伸本品感化,使毒性增长.粉针剂2mg4mg与ADM或长春碱类药并用时应郑重5,培洛霉素派来霉素PLM PEP 较高浓度散布于皮肤.肺.淋巴结.食管.放疗前30min用本品则有协同感化.6,平阳霉素博莱霉素A5争光霉素A5 PYM7,吡柔比星吡喃阿霉素 THP THP-ADM抗肿瘤动植物成分药1,伊立替康CPT-11 早期24h内可有汗腺泪腺唾液腺排泄增多,视物隐约痉挛性腹痛腹泻等分解症,重者需打针阿托品0.25mg/2h. 与5-FU联应时留意避免加重延迟性腹泻.多产生于用药后第五天,平均中断4天.打针剂5ml/100mg延迟性腹泻为剂量限制毒性,产生率约80-90%2,三尖杉酯碱 HHRT 重要对急性粒细胞白血病及急性单核细胞白血病疗效较好3,羟基喜树碱Hydroxycamptotheci 静点:天天每次6-8mg/m2,连用7-10天,21天反复.或每次10-12mg/m2,每周2次,用2周休1周,3周反复4,长春瑞宾诺维本 NVB5,紫杉醇泰素,安泰素Taxol 推举剂量每次135mg/m2中断静脉输注3h.打针前12及6h,服地塞米松20mg;30-60min前静注苯海拉明50mg及静注西咪替丁或雷尼替丁.打针剂50mg酮康唑及氟康唑可克制本品活性.6,泰索帝 Taxotere7,拓扑替康 Topotecan HCI8,长春新碱醛基长春碱 VCR 静注:入壶1分钟内完成.成人最大剂量2mg. 粉针剂1mg9,长春地辛西艾克10,长春酰胺 VDS11,长春碱长春花碱 VLB12,替尼泊苷威猛 VM-26 可进入脑脊液13,依托泊苷足叶乙苷VP16 溶于等渗盐水中,浓度应在0.1-0.4mg/ml间,滴注至少中断30min. 胶囊50mg100mg.打针100mg静滴时须避光.抗肿瘤激素类1,阿他美坦瑞宁得2,阿那曲唑 Arimidex3,氨鲁米特氨基导眠能 Elipten 临床用以治疗绝经后乳癌. 片剂250mg4,来曲唑 Femara 绝经前乳腺癌慎用.5,福美坦兰他隆 Lentaron 须深部肌肉打针,绝经前乳癌禁用. 粉针剂250mg6,甲他孕酮美可治 MA7,他莫昔芬三苯氧胺8,抑乳癌TAM 乳癌激素治疗始于化疗前3天,中断至化疗后4天,为防深部静脉血栓应同服阿司匹林40mg.片剂40mg杂类1,门冬酰胺酶ASP 用前应作皮试10-50IU本品溶于0.1ml等渗盐水中,不雅察5h,若消失红肿斑块为阳性. 打针剂1000IU10000IU 2,卡铂碳铂CBP 肾毒性明显低于PDD故勿需水化.但勉励多饮水.结合化疗优于单一化疗.按Calvert公式盘算.每次剂量=AUC×(肌酐消除率+25).AUC浓度时光曲线下面积,一般采用肌酐消除率(ml/min)=( 140-年纪)×体重/ 72×血肌酐(mg/100ml). 打针剂100mg女性血肌酐消除率需再乘以0.85.3,顺铂顺氯氨铂DDP 为预防肾脏毒性,需充分水化:PDD前12h静滴等渗葡萄糖液2000ml:PDD日输等渗盐水或葡萄糖3000-3500ml,并用氯化钾.甘露醇及速尿,保持每日尿量2000-3000ml.治疗过程中留意血钾.血镁. 打针剂10mg20mg30mg.吐逆一般产生于1-2h,中断2-3天.须并用强效止吐剂.静滴时需避光.4,达卡巴嗪氮烯咪胺 DTIC 重要治疗恶性黑色素瘤. 打针剂200mg5,奥沙利铂草酸铂7,可铂奥沙Eloxatin 本品+LV+5-FU为晚期结直肠癌最好得一线治疗计划.推举剂量为每次130-135mg/m2,静点2-6小时,每3周一次.应用Calvert公式盘算.总剂量mg=AUC×(肌酐消除率+25). 与5-FU并用时应先用5-FU. 粉针剂50mg100mg不宜用碱性溶液或氯化钠配制.用后应行静脉冲洗. 8,米托蒽醌二氢基蒽醌MIT 用后巩膜可呈蓝色,尿呈篮绿色,粪呈黄绿色. 打针剂5mg10mg20mg30mg9,丙卡巴肼甲基苄肼 PCB补硒抵御化疗副感化微量元素硒在抵御放化疗副感化.解毒增效方面有必定感化. l 硒能加强免疫力.人体的淋巴结.肝脏及脾脏等器官中硒含量较高,而这些组织恰是免疫细胞的分散地.是以,补硒可以有用进步放化疗患者的免疫力,使其顺遂完成放化疗. l 硒能削减化疗药物的毒性.研讨显示,在化疗前后服用较大剂量硒,可以削减白细胞降低,恶心.吐逆.食欲减退.轻微脱发.肾毒性等副感化,从而有助于合理加大化疗药物的剂量,以取得更好疗效. l 硒能降低化疗药物的耐药性.长期化疗,恶性肿瘤细胞轻易产生耐药性.应用化疗药物的同时补充高剂量硒,可以明显降低恶性肿瘤细胞对化疗药物的耐药性,使之始终对化疗药物保持迟钝,易于治疗.硒能消除有害自由基.硒是强抗氧化剂,人体在放疗时大剂量补硒,可以敏捷进步机体抗氧化才能,消除有害自由基,削减放疗时的副感化.须要留意的是,固然硒可以对放化疗的副感化有着极好的抵御后果.但是在选用补硒制剂时也要留意,不可大剂量补充以免造成硒中毒.依据山东省微量元素研讨会汤传忠师长教师的研讨,体恒健硒维康口嚼片含有的蛋白硒,活性高接收率好,安全无副感化,能较好的为癌症患者减轻放化疗带来的苦楚!传统分类,依据药物的起源和化学构造,分为烷化剂.抗代谢药.抗癌抗菌素.植物类.杂类和激素类等.许多肿瘤病人对化疗药物并不懂得,下面我们就分离介绍下着五类化疗药物.①化学构造:此类药物由烷基和功能基联结合而成.在有机化学中,碳元素和氢元素构成的有机化合物称为“烃”,假如个中的碳元素是饱和的(指一个碳原子结合4个氢原子),即结合“完整”,称之为“烷”.②感化道理:功能基团和烷结合成的化疗药即烷化剂,可与细胞中的多种有机物如DNA,RN A或蛋白质的亲核基团(如核酸的磷酸根.羟基.氨基,蛋白质的羧酸根.巯基.氨基)结合,以烷基代替这些基团的氢原子,使这些对性命有重要意义的生化物资和核酸.酶等不能进行正常代谢.③药物功能:此类细胞毒性药物能与多种细胞成份起感化,增生快的细胞起首被杀伤,浓度足够大时可杀伤各类类型的细胞.二.抗代谢药①这一类药物的构造和人体正常心理代谢的构造相似,是以可以干扰正常代谢物的功能,在核酸合成的不同程度加以阻断而产生疗效.常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物.嘌呤相似物.嘧啶相似物等.②药物功能:因为尚未发明正常细胞和肿瘤细胞蛋白代谢上的特异性差别,起效的机制在于应用了正常细胞和肿瘤细胞中碱基和酶系含量的差别,是以抗代谢药物的最大缺陷是在克制肿瘤细胞的同时对增生兴旺的正常细胞也有相当的毒性,且易产生耐药.③抗代谢药物的代表药有:叶酸抗代谢药物.嘌呤抗代谢药物和嘧啶抗代谢药物.三.抗癌抗菌素①这类药物是一种生物起源的抗癌药,像青霉素一般,平日是一些真菌的产物,对细菌也有克制造用,只是毒性较大,不像青霉素那样广泛用来抗沾染.②药物道理:临床常用的抗癌抗菌素重要起源于放线菌属,毒性较大.此类药物的感化机制不尽雷同,比如丝裂霉素主如果烷化感化,柔红霉素是RNA合成的克制剂,选择性的感化于嘌呤核苷,相似抗代谢药.③药物种类:常用的有放线菌素.博来霉素.柔红霉素.丝裂霉素等.四.植物抗癌药①药物道理:重要感化于有丝决裂期,使细胞停滞在M期.常用的长春新碱和长春花碱可克制RNA的合成,尤其是可与细胞微管蛋白(tubulin)结合,阻拦渺小管的蛋白装配,是以干扰纺锤体的合成,使细胞停滞在决裂间期.②药物种类:这类药物由植物中提取,常用的有长春碱类.三尖杉酯碱类.美登素.榄喷鼻烯乳.鬼臼碱类等.五.帮助药物重要用于缓解化疗的付感化,削减化疗消失的吐逆.脱发.苦楚悲伤等付感化,尤其是进步免疫力,如硒维康口嚼片可以引诱癌细胞向正常细胞偏向转化,可作为癌细胞的引诱分化剂单独应用或与西药分化剂结合应用,在癌症治疗中施展积极感化.第11页,-共11页。

化疗药物常见分类

化疗药物常见分类

化疗药物种类1.烷化剂:烷化剂直接作用于DNA上,防止癌细胞再生。

此类药物对慢性白血病、恶性淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和卵巢癌具有疗效。

2.抗代谢药:抗代谢药干扰DNA和RNA的合成,用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌。

3.抗肿瘤抗生素:抗肿瘤抗生素通过抑制酶的作用和有丝分裂或改变细胞膜来干扰DNA。

抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物,广泛用于对癌症的治疗。

4.植物类抗癌药:植物类抗癌药都是植物碱和天然产品,它们可以抑制有丝分裂或酶的作用,从而防止细胞再生必需的蛋白质合成。

植物类抗癌药常及其它抗癌药合用于多种癌瘤的治疗。

5.激素:皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤等癌症。

当激素用于杀死癌细胞或减缓癌细胞生长时,可以把它们看成化疗药物。

性激素用于减缓乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌的生长。

它包括雌激素、抗雌激素、黄体酮和男性激素。

性激素的作用方式不同于细胞毒素药物,属于特殊的化疗范畴。

6.免疫制剂:免疫制剂可以刺激癌症病人的免疫系统更有效地识别和攻击癌细胞。

它们属于特殊的化疗范畴[1]。

化疗药物选择原则首先,要根据病人的病理诊断和分期。

不同病理细胞类型对化疗药的敏感性不同,不同的病理分期决定了不同的治疗目的,显然应选择不同的药物和剂量;第二,根据肿瘤细胞的分裂周期,因为化疗药主要分成二类,一类叫细胞周期性特异性药物,一类叫细胞周期非特异性药物。

这两类药具有各自不同的特点,把这两类药进行有机的组合,则作用的效果增强,能对不同周期时段的细胞起最大的杀伤效果;第三,根据患者的身体情况选择化疗药物;第四,在化疗药物中加入适当的化疗增敏药物和预防化疗副作用的药物,如止吐药、抗过敏药;第五,化疗方案的选择同时需考虑病人的经济情况。

化疗药物的毒副作用目前临床使用的抗肿瘤化学治疗药物均有不同程度的毒副作用,有些严重的毒副反应是限制药物剂量或使用的直接原因。

它们在杀伤肿瘤细胞的同时,又杀伤正常组织的细胞,尤其是杀伤人体中生长发育旺盛的血液、淋巴组织细胞等。

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1. 传统抗肿瘤药物 抗恶性肿瘤药物按作用机制分类: 干扰核酸生物合成的药物  抗嘌呤药:即嘌呤核苷酸合成抑制剂,如巯嘌呤、硫鸟嘌呤、喷司他丁等。  抗嘧啶药:主要靠抑制嘧啶的生物合成而起到抗瘤作用,如:氟尿嘧啶。  抗叶酸药:为二氢叶酸还原酶抑制剂,如甲氨蝶呤.  核苷酸还原酶抑制剂,如羟基脲。  DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷.

破坏DNA结构和功能的药物,烷化剂、丝裂霉素、顺铂、丙卡巴肼等可与DNA交叉联结;博莱霉素靠产生自由基破坏DNA结构。

嵌入DNA中干扰转录DNA的药物,如放线菌素类、柔红霉素、阿霉素等. 影响蛋白质合成的药物,如门冬酰胺酶、紫杉醇、秋水仙碱、长春花生物碱类等。

影响体内激素平衡的药物,如雌激素、孕激素和肾上腺皮质激素等。 2。新型抗肿瘤药物 传统抗肿瘤药物都是通过影响DNA 合成和细胞有丝分裂而发挥作用的,这些肿瘤药物的作用比较强,但缺乏选择性,毒副作用也比较大。人们希望能提高抗肿瘤药物的靶向性,高度选择地打击肿瘤细胞而不伤害正常组织。 随着生命科学学科的发展,有关肿瘤发生和发展的生物学机制逐渐被人们所认识,抗肿瘤药物的研究开始走向靶向合理药物设计的研究途径,产生了一些新的高选择性药物。 药物分类及作用机制: 靶向药物。从抗肿瘤药物靶向治疗的角度看,可将其分为三个层次: 第一层次:把药物定向地输入到肿瘤发生的部位,如临床上已采用的介入治疗,这是器官水平的靶向治疗,亦称为被动靶向治疗。 第二个层次:利用肿瘤细胞摄取或代谢等生物学上的特点,将药物定位到要杀伤的肿瘤细胞上,即细胞靶向,它带有主动定向的性质。 如利用瘤细胞抗原性质的差异,制备单克隆抗体与毒素、核素或抗癌物的偶联物,定向地积聚在肿瘤细胞上,进行杀伤,效果较好。 第三个层次:分子靶向,利用瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异,包括基因、酶、信号传导、细胞周期、细胞融合、吞饮及代谢上的不同特性, 将抗癌药定位到靶细胞的生物大分子或小分子上,抑制肿瘤细胞的生长增殖,最后使其死亡。 血管抑制剂药物的发展。肿瘤生长必须有足够的血液供应,在癌发展和转移的过程中新的血管生长是必要的条件.新的血管生成涉及到多种环节, 例如在血管内皮基底膜降解时金属蛋白酶活性增加。血管内皮细胞增殖、重建新生血管及形成新的基底膜时有许多生长调节因子参与, 包括纤维生成因子(FGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子(PDGF)、血管生成素(Angiogenin)及转化生长因子(TGF)。它们能促进新生血管的生成,使DNA 合成增加.另有一些调节因子能抑制血管内皮的生长,如血管抑素、内皮抑素、干扰素α 和干扰素γ 等。针对上述不同的环节及有关靶点,已研发出多种 血管生成抑制剂,例如对金属蛋白酶有抑制作用的Marimastat,抑制血管内皮生长的内皮抑素Endostatin,抑制整合蛋白识别的Vitaxin 抗体及非特异性抑制剂反应停等。此类新药进入临床试用的已有数十种,对多种肿瘤及肿瘤转移显示出治疗效果,它们与常用抗癌药合用时能提高疗效,但其确切疗效仍需临床验证的最后报告. 3。抗肿瘤药物的发展前景 3.1 靶向抗肿瘤药物将继续不断发展 3.2MDR(多药耐药)逆转剂 肿瘤细胞的抗药性机制

 细胞对抗癌药吸收减少或排出增加.  靶酶增加或改变靶酶对药物的亲和力,如甲氨蝶呤  使药物的活性减弱,如巯嘌呤和氟尿嘧啶  加速药物的灭活,如阿糖胞苷  加快DNA修复,如烷化剂  增加嘌呤和嘧啶生物合成抢救通道,如抗代谢药

MDR(耐药性)是导致肿瘤化疗失败的最重要的原因,是肿瘤化疗的一大难点,因此寻找发展MDR(多药耐药)逆转剂是非常必要的,或者加用两种或更多种抗肿瘤靶向药物可能会进一步提高传统细胞毒化疗方案的抗肿瘤效果. 3。3 抗肿瘤转移药物 90%肿瘤患者死于转移:临床上约有50%的肿瘤病人在确诊时已发现转移,在临床治疗(手术、放化疗)后的3个月内转移的比例更高达69%,而一年内复发转移的比例几乎达到90%以上。结果是90%的肿瘤病人最终的死亡原因都是由于肿瘤的复发、侵袭和转移. 防治肿瘤的侵袭、转移是降低肿瘤死亡率的有效途径之一,抗肿瘤的关键 3。4 基因治疗 2002 年10 月7 日诺贝尔生理、医学奖授予的发现项目是:“细胞程序性死亡是由基因控制的。这项发现使得人们认识到,随着基因导入系统、基因表达的可控性的深入研究以及更好更多的治疗基因的发现,人们可以通过导入野生型抑癌基因、自杀基因、抗耐药基因及反义寡核苷酸、肿瘤基因工程瘤菌等来治疗癌症.基因治疗将会成为综合治疗恶性肿瘤一种极为有效的方法。 4.总结 传统抗肿瘤药物虽然作用比较强,但是特异性较差,毒副作用较大, 因此, 它在今后的抗肿瘤药物市场中所占比列将会日益下降;同时,具有靶向功能的抗肿瘤药物在今后很长一段时间内将占据市场很大的份额;而基因治疗手段还需要进一步研究。 目前全球各国已批准上市的抗癌药物大约有130 ~150种。各种抗癌药物制剂大约有1300~1500种。目前在抗癌药物分为西药和中药两大类.西药中包括化疗和生物靶向治疗药物等,中药包括临床上常用的方剂药物和中成药。我国恶性肿瘤的发病率不断上升,成为第一位致疾病.在众多抗肿瘤药中,天然植物类抗肿瘤药所占的比重最大,占据了27。0%的份额,其次为抗代谢类肿瘤药,占26。1%.在单品排名前10位的抗肿瘤药中,植物类抗肿瘤药占据了前两个席位,为紫杉醇和多西他赛.预计今后5~10年内,以单克隆抗体、生物工程疫苗和反义寡核苷这3类生物工程抗癌药将居世界抗癌药物市场的统治地位。

新型抗癌药物概念: 华神集团(000790) 公司拥有的原发性肝癌药碘[131I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是国家一类创新药,是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品,具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。一支售价达2。88万元。华神集团主营中西成药生产和销售以及建筑钢结构的生产与销售。两个业务的销售规模基本相当,但医药业的毛利率较高,公司的净利润多由之贡献。 公司明确要成为以生物技术为核心的健康医药企业集团,目前公司业务发展情况基本符合预期,未来以利卡汀为代表的生物产业前景值得期待。

江苏吴中(600200) 公司重点项目重组人血管内皮抑素注射液皮抑素注射液于2011年2月取得SFDA三期临床试验研究工作药物临床试验批件,并于同年10月底在中国医学科学院肿瘤医院正式启动三期临床试验。国家一类新药“来氟米特的研发、产业化与再创新”项目获得江苏省及苏州市科技进步一等奖,并取得江苏省重大科技成果转化专项资金支持。 据业内专家介绍,完成重组人血管内皮抑素III期临床研究工作所需要至少2年左右的时间,最快今年底便可完成。其在靶向治疗非小细胞肺癌药物的注射液中,对比在分子结构、作用机理上与恩度十分相像,从恩度上市以后的销售情况和规模来看,吴中的新药如果在疗效等方面优于恩度,则年销售规模至少可达到2亿元。要是能实现进口替代,那么市场规模将会很大。 业内人士表示,公司每股收益基数较底,一旦新药重组人血管内皮抑素上市,公司的业绩将会有爆发式增长,在这样的背景下,投资者应密切关注项目的进展,所带来的投资机会。 海欣股份(600851) 公司主营业务为纺织和医药。近几年,海欣股份大力整合医药产业,医药产业成为重要的利润增长点。公开资料显示,公司全资子公司持股51%的海欣生物抗癌一类新药“抗原致敏的人树突状细胞(APDC)"项目在2008年便结束Ⅱ期临床,2009年年报披露,三期临床已通过国家药监局组织专家论证,去年以来,不断传出Ⅲ期获批消息. 相关资料显示, APDC是一种全新的癌症治疗疫苗。上海市科技局高新技术转化服务中心对其有一个较为详细的介绍:APDC是针对晚期恶性肿瘤的治疗开发的新一代治疗性肿瘤疫苗,几乎可以应用于所有肿瘤患者,对于原发、转移肿瘤都有明显的疗效。 按公司给出的估计值推算,APDC作为大肠癌治疗用药投放市场后,年销售额也将高达11。26亿元.平安证券研报告预测,2025年,谨慎保守估计“抗癌疫苗”将为公司带来50亿元的收入和7。65亿元的净利润。 岳阳兴长(000819) 公司参股子公司芜湖康卫研究开发的用于预防人幽门螺杆菌导致胃病的国家预防类Ⅰ类新药“口服重组幽门螺杆菌疫苗”(胃病疫苗) 于2009年获得国家药监局颁发的新药证书.该疫苗是世界上第一个针对胃病预防的疫苗。目前公司仅持有芜湖康卫31。64%的股份,为其第二大股东. 根据公司的公告,芜湖康卫160万人份/年产能的正常年销售收入为6.03亿元,达产后平均利润总额2。97亿元(税后2。72亿元),预计2014年8月前完成该项目试生产,2015年6月前完成申请药品批准文号及GMP认证。按岳阳兴长持股比例测算, 芜湖康卫投产后每年可贡献利润约8400万元,增厚每股收益约0。40元。 人福医药(600079) 全资子公司深圳新鹏生物工程正在研发一类新药“重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”和其他系列药物,“重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”被列为国家“863”计划和“十五”重大科技专项,属特异性基因工程抗癌药物。有望在3-5年内取得一类新药证书.

西南合成(000788) 公司与方正医药研究院合作的康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)及注射剂是一种血管靶向药物或内皮破坏药物。

复星医药(600196):公司与国际医药企业Chemo集团在上海凯茂生物医药平台上建设的单克隆抗体药物项目将引进4个治疗肿瘤和类风关单克隆.

传统药物: 海正药业(600267):公司在建制剂出口基地项目年产细胞毒抗肿瘤药水针剂2500万瓶公司基因药物肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白目前已进入II期临床试验阶段. 生产表柔比星。

中新药业(600329):主导产品”安福隆”—第二代基因工程α-2b干扰素。世界上第一支“预充式”重组人干扰素α-2b注射液——安福隆水针

海南海药(000566):公司主要产品包括抗肿瘤药紫杉醇注射液,可用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌。

华润三九(000999):公司持股83.68%的安徽金蟾生化主要生产抗癌用药华蟾素注射液,可用于中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症得治疗.

誉衡药业(002437):公司生产有抗肿瘤药物盐酸吉西他滨主要用于治疗胰腺癌和非小细胞肺癌.(市场份额较高的是原研厂礼来和江苏豪森)

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