史上最全癌症靶向药
新型抗癌药能治25种癌症！
国内有望上市⼀半患者肿瘤缩⼩！国内有望上市新型抗癌药能治25种癌症！⼀半患者肿瘤缩⼩！去年，全球第三款不限癌种的抗癌药恩曲替尼重磅上市，再次引起了巨⼤的轰动！与⾸款上市的NTRK抑制剂拉罗替尼不同，恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1 / 2/3融合的患者有“特效”，同时对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症也能发挥巨⼤的抗癌功效，并且还有超强的⼊脑效果，这意味着，对⼤部分药物都束⼿⽆策的脑转移，这款药物也能完美应对。
此外，这款药物之前公布的数据显⽰，对于存在NTRK融合的⼉童患者，有效率能够⾼达100%，这是史⽆前例的。
可以说，这是⼀款药物是不分年龄，不分癌种，有效率超⾼的抗癌“神药”。
官⽅数据：有效率57%！长效缓解在官⽹公布的TRK融合癌患者的三项⼤型临床试验汇总数据显⽰，恩曲替尼的总缓解率ORR为57％，其中7.4％的患者完全缓解（肿瘤全部消退）。
并且对于特定的⼈群，恩曲替尼的有效率能达到100%，⽐如在研究中4例TPR-NTRK1融合的患者，肿瘤全部缩⼩。
续缓解时间从2.8个⽉~26个⽉不等。
研究证实：对多种癌症有效⽬前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成⼈和⼉童患者都可以使⽤。
◀肺癌▶关于ROS1阳性⾮⼩细胞肺癌的汇总分析包括来⾃Ⅱ期STARTRK-2，Ⅰ期STARTRK-1和Ⅰ期ALKA-372-001的数据，招募了15个国家/地区和150个临床试验地点的患者，这些患者都是局部晚期或转移性ROS1融合的⾮⼩细胞肺癌患者，在可评估的53名患者中，结果显⽰：有77％（41例）的患者在数据截⽌时达到了缓解（ORR），其中包括3名（6％）完全缓解（CR），38名（72％）部分缓解（ PRs），以及1名（2％）病情稳定的患者。
中位⽆进展⽣存时间（PFS)为19.0个⽉。
％！其中20%的患者完全缓解！值得⼀提的是，这些患者包括23名未治疗和治疗的伴有脑转移患者，反应率为55％！治疗前治疗两个周期后◀消化道肿瘤▶在2020年最新举⾏的额ESMO⼤会上，专门采集了entrectinib 在ALKA-372-001和STARTRK-1，STARTRK-2研究中NTRK融合阳性的胃肠道恶性肿瘤患者数据。
史上最全恶性肿瘤靶向药(包括单抗)
肺癌靶向药乳腺癌靶向药结直肠癌靶向药白血病靶向药
奥斯替尼T-MD1阿柏西普Blinatumomab
阿法替尼拉帕替尼瑞格非尼Idelalisib
厄洛替尼帕博西尼贝伐珠单抗Venetoclax
艾乐替尼依维莫司雷莫芦单抗博舒替尼
吉非替尼帕妥珠单抗帕尼单抗达沙替尼
克唑替尼曲妥珠单抗西妥昔单抗依鲁替尼
赛立替尼尼罗替尼
贝伐珠单抗普钠替尼
雷莫芦单抗伊马替尼
耐昔妥珠单抗阿伦单抗纳武单抗奥法木单抗
派姆单抗奥宾尤妥珠单抗
说明：全球上市恶性肿瘤的靶向药物有71个，其中抗体药物有21个
靶 向 肿 瘤 药 物
淋巴瘤靶向药甲状腺靶向药黑色素瘤靶向药肾癌靶向药
Idelalisib凡德他尼重组人白介素-2重组人白介素-2
硼替佐米卡博替尼易普利姆玛依维莫司
罗米地辛乐伐替尼卡比替尼替西罗莫司
贝利司他索拉非尼达拉菲尼阿西替尼胃肠道间质伏立诺他维罗非尼卡博替尼
依鲁替尼曲美替尼乐伐替尼奥宾尤妥珠单抗纳武单抗索拉非尼
本妥昔单抗派姆单抗舒尼替尼
利妥昔单抗替西罗莫司
纳武单抗帕唑帕尼
替伊莫单抗贝伐珠单抗
托西莫单抗
有21个，而中国获批上市的抗体药仅有5个（截止2016年11月25日）
胃癌多发性骨髓瘤妇科癌症软组织其他
雷莫芦单抗Lxazomib奥拉帕尼帕唑帕尼Dinutuximab 曲妥珠单抗帕比司他贝伐珠单抗前列腺癌疫苗
硼替佐米狄诺塞麦胃肠道间质卡非佐米索尼德吉瑞格非尼达雷木单抗维莫德吉伊马替尼埃罗妥珠单抗伊马替尼舒尼替尼贝伐珠单抗食管胃结合部西妥昔单抗胰腺癌雷莫芦单抗
依维莫司曲妥珠单抗
厄洛替尼
肝癌
索拉非尼。
一文读懂：最新最全肺癌靶向治疗药物清单和相应疗效【关注进展】
一文读懂：最新最全肺癌靶向治疗药物清单和相应疗效【关注进展】编译：军杰来源：肿瘤资讯男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。
小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。
治疗肿瘤的小分子靶向药物多为口服药，对正常细胞损伤小，具有特异性。
本文总结了上市的靶向小分子药物及临床治疗效果。
吉非替尼（易瑞沙）EGFR第19外显子缺失或21外显子突变（L858R）的非小细胞肺癌（FDA）；局部晚期或转移性非小细胞肺癌（CFDA）。
易瑞沙的IC50值远小于特罗凯。
吉非替尼（N=309）vs 顺铂/吉西他滨中位PFS为8.0vs 6.3月（P=0.086）[PMID：22370314]。
吉非替尼（N=172）vs 顺铂/多西他赛中位PFS为9.2 vs 6.3月（P<0.0001）[PMID：20022809]。
厄洛替尼（特罗凯）（靶向EGFR）EGFR基因第19外显子缺失或第21外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（FDA）；携带EGFR敏感突变的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（CFDA）。
吸烟者，用特罗凯效果好于易瑞沙，因为吸烟者会降低血药浓度。
对于脑转的病人，血脑屏障已经破坏，药物入脑与浓度有关，因此用特罗凯好于易瑞沙。
多西紫杉醇一直是目前晚期肺鳞癌获得批准的二线治疗金标准, 厄洛替尼在2005年被FDA批准用于所有非小细胞肺癌的二线/三线治疗, 最近新批准了Ramucirumab （和多西紫杉醇联用）和PD-1抑制剂Nivolumab。
厄洛替尼（N=174）vs 铂为基础的化疗中位PFS为9.7vs 5.2月（P<0.0001）。
厄洛替尼（N=317）vs 顺铂/吉西他滨中位PFS为11.0 vs 5.5月（P<0.0001）[PMID：26105600]。
EGFR突变患者中化疗联合交替厄洛替尼治疗组中位PFS和OS均显著优于单纯化疗（中位PFS：16.8月vs.6.9月，P<0.001；中位OS：31.4 vs.20.6月，P=0.0092[PMID：23782814]。
36靶向药品目录医保定点品种
药品名称
剂型
医保支付标准
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙 乙
TX01 利拉鲁肽 TX02 替格瑞洛 TX03 重组人尿激酶原 TX04 重组人凝血因子Ⅶa TX05 重组人脑利钠肽 TX06 托伐普坦 TX07 阿利沙坦酯 TX08 吗啉硝唑氯化钠 TX09 泊沙康唑 TX10 曲妥珠单抗 TX11 贝伐珠单抗 TX12 尼妥珠单抗 TX13 利妥昔单抗 TX14 厄洛替尼 TX15 索拉非尼 TX16 拉帕替尼 TX17 阿帕替尼
限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患 者。 限转移性去势抵抗性前列腺癌。 限芳香化酶抑制剂治疗失败后的晚期、激素受体（ER/PR）阳性乳腺癌治疗。 限常规治疗无效的多发性硬化患者。 限以下情况方可支付：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成 人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度 分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.不需立即手术治疗的结节性硬化 症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML)成人患者。 限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：1、 每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或 血液专科医院医师处方；3、与硼替佐米联合使用不予支付。
25 26 27 28
乙
TX25 来那度胺
口服常释剂型
乙 乙
TX26 喹硫平 TX27 帕罗西汀
3.72元（50mg/片） 缓释控释剂型 10.76元（200mg/片） 14.68元（300mg/片） 4.59元（12.5mg/片） 肠溶缓释片 7.8元（25mg/片） 眼用注射液 5550元（10mg/ml 0.2ml/支）
史上最全肺癌靶向治疗的8个靶点和15种药物
史上最全肺癌靶向治疗的8个靶点和15种药物我们现在都说癌症是慢性病，并不是绝症。
为什么会这么说，有什么依据呢？随着医学的研究和发展，医生专家们提出：如果有毒性很低的药物，并且对于肿瘤的治疗十分有效，我们可以长期使用，一个药管几年，之后还可以再换另一种药，再管几年，那么这就有可能使癌症变成慢性病。
靶向药给肺癌治疗带来飞跃性的进步靶向药的出现，使得肺癌迈向慢性病的脚步又近了一些。
参考美国的情况，美国人群中EGFR突变的人群，中位生存已经活到了4.3年，这个过程里面就包括了从一代靶向药易瑞沙，到三代靶向药泰瑞沙，以及后续化疗等方案的贡献。
那么，我相信我们中国的人群在靶向药这方面将获得比美国更多的收益。
为什么呢？中外专家经过临床研究发现：东方人群使用靶向药物的生存期和有效率要明显优于西方人群，它被称为“上帝送给东方人的礼物”！那么美国人群的中位数是4.3年，我们中国人群是不是会更高呢？那么当提到靶向药的时候，有许多觅友们不知道自己是否可以使用靶向药，小编在这里要给大家一些提示：在用靶向药之前一定要做基因检测！千万不要认为医生让我们做基因检测是为了让我们多花钱，不是的！只有做了基因检测，我们才知道要用哪一种靶向药。
这其实是在帮助我们做更精准的治疗，更加节省时间，少走弯路。
没有组织，用血液也可以做基因检测哦！如果要用组织做检测，组织最好是在半年内的。
但是提到用靶向药治疗，做基因检测。
有许多觅友是不是又懵逼了？不知道该做哪些靶点的检测，不知道有哪些药物可以使用？下面小编就整理了肺癌有哪些靶点，对应哪些靶向药物，这些药物在中国是否上市，供大家学习和参考。
肺癌常见靶向药汇总一、EGFR (HER1/ERBB1)1、易瑞沙：Gefitinib（吉非替尼）--已上市2、特罗凯：Erlotinib（厄洛替尼）--已上市3、凯美纳：国产药（盐酸埃克替尼）--已上市3、泰瑞沙：Osimertinib（奥希替尼AZD9291）--已上市4、BIBW2992：Afatinib （阿法替尼）--已上市5、Necitumumab（耐昔妥珠单抗）--未上市二、ALK1、赛可瑞：Crizotinib（克唑替尼）--已上市1、Ceritinib（赛立替尼）--未上市2、Alectinib（艾乐替尼）--未上市3、Brigatinib (布加替尼) --未上市三、HER21、BIBW2992：Afatinib （阿法替尼）--已上市2、赫赛汀：Trastuzumab（曲妥珠单抗）--已上市四、MET1、赛可瑞：Crizotinib（克唑替尼）--已上市五、ROS11、赛可瑞：Crizotinib（克唑替尼）--已上市六、BRAF1、Dabrafenib (达拉非尼) --未上市七、MEK1、Trametinib (曲美替尼) --未上市八、VEGFR21、Ramucirumab（雷莫芦单抗）--未上市九、VEGF1、安维汀：Bevacizumab（贝伐珠单抗）--已上市小编温馨提示对于有经济压力的家庭，可以选择已上市并且有药物的靶点进行检测。
肝癌已上市的靶向，免疫药物信息大全！（2021最新）
肝癌已上市的靶向，免疫药物信息大全！（2021最新）全球每年新诊断肝癌患者约75万，每年有约70万人被肝癌夺去生命。
可悲的是，在2007-2017的十年中，肝癌唯一获批的靶向药是索拉非尼（也就是多吉美），而索拉非尼的疗效也并不出众，III期临床数据显示其客观缓解率2%，差强人意。
近两年，肝癌新药和创新疗法如雨后春笋般纷纷问世，给晚期肝癌患者带了新的选择和希望。
全球肿瘤医生网医学部为大家系统盘点目前FDA批准的肝癌所有的靶向及免疫治疗药物供大家参考，坚定大家抗癌的信心。
肝癌获批的靶向及免疫治疗药物大全（2021更新）目前在临床上常用的治疗肝细胞癌的分子靶向药物主要有以下几类：第一类，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用的有仑伐替尼、瑞戈非尼、索拉非尼等。
第二类，VEGFR拮抗剂，例如阿帕替尼、阿昔替尼等。
第三类，VEGF/VEGFR单抗，例如贝伐单抗、雷莫芦单抗等。
截止到，2021年12月，FDA共批准了10款药物用于肝癌的治疗。
01一线治疗1索拉菲尼（Nexavar®，多吉美）作用靶点：多靶点适应症：一线治疗不可手术切除的肝细胞癌药品信息：2007年10月，美国FDA批准索拉非尼（多吉美）用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法。
索拉菲尼是第一个被证明可改善肝细胞癌（HCC）生存率的全身性治疗，是一线标准治疗选择。
2仑伐替尼（Lenvatinib，乐卫玛）作用靶点：多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。
适应症：一线治疗不可切除的肝细胞癌药品信息：2018年8月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准仑伐替尼（Lenvatinib）用于无法切除的HCC（肝细胞癌）一线治疗。
仑伐替尼成为继索拉非尼（Sorafenib）后，又一个一线治疗无法切除HCC的优选药物。
常见的靶向治疗药物
⒍ 抗CD20的单抗：
利妥昔单抗Rituximab 商品名：美罗华 Mabthera 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏 F.Hoffmann-La Roche
1997年11月26日上市,是第1个应用于临床肿瘤的靶向治疗药物。 由小鼠可变区和人恒定区结合的单抗。与CD20抗原特异性结合,诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 ADCC 和补体介导的溶细胞作用杀伤靶细胞,从而抑制B细胞增殖,诱导B细胞凋亡,提高肿瘤细胞对化疗的敏感性。
甲磺酸伊马替尼 Imatinib,mesylate,STI571 ： 商品名：格列卫 美国称Gleevec,欧洲称Glivec 生产商：瑞士诺华 Novartis
⒌ 抗血管内皮生长因子受体 VEGFR 的单抗：
是一种针对血管内皮生长因子A Vascular Endothelial Growth Factor,VEGFR-A 亚型的重组人源化单克隆抗体 93%人,7%鼠 ,能结合并中和VEGF的活性,阻断其活化而产生抗肿瘤作用。
1、表皮生长因子受体 EGFR 小分子酪氨酸激酶抑制剂
苯胺喹唑啉化合物,是一种表皮生长因子受体 EGFR 小分子酪氨酸激酶抑制剂 Tyrosine Kinase Inhibitor,TKIs 。与EGFR的ATP激酶结合位点上的三磷酸腺苷竞争,阻断其酪氨酸激酶活性,进而阻断EGFR的信号传导通路。 2002年7月,美国FDA批准吉非替尼单药治疗铂类和多西紫杉醇治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 NSCLC 。
曲妥珠单抗 Trastuzumab 商品名：赫赛汀 Herceptin 生产商：瑞士豪夫迈·罗氏 F.Hoffmann-La Roche
史上最全癌症靶向药
Ceritinib(赛丽替尼)
Alectinib(爱乐替尼)
Crizotinib(克唑替尼)
是
MET
ROS1
PD-1
Nivolumab(纳武单抗)
否
Pembrolizumab(派姆单抗)
VEGFR2
Ramucirumab(雷莫芦单抗)
VEGF
Bevacizumab(贝伐珠单抗)
是
乳腺癌靶向药
疾病名称
否
VEGFR, PDGFR, KIT
Pazopanib(帕唑帕尼)
KIT, PDGFR, RAF, VEGFR
Sorafenib(索拉菲尼)
是
PDGFRα/β, VEGFR1/2/3, KIT, FLT3, RET
Sunitinib(舒尼替尼)
VEGF
Bevacizumab(贝伐珠单抗)
KIT, PDGFRβ, VEGFR1/2/3
Axitinib(阿昔替尼)
mTOR
Everolimus(依维莫司)
FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2
Cabozantinib(卡博替尼)
否
胃癌靶向药
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胃癌
VEGFR2
Ramucirumab(雷莫芦单抗)
否
HER2
Trastuzumab(曲妥珠单抗)
其他癌症靶向药
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
前列腺癌
Sipueucel-T(前来腺癌治疗疫苗)
否
骨巨细胞瘤
RANKL
Denosumab(狄诺塞麦)
基底细胞癌
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PIGF
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
白血病
KIT
Imatinib（伊马替尼）
是
PDGFR
ABL
Nilotinib（尼洛替尼）
Dasatinib（达沙替尼）
Bosutinib（博舒替尼）
mTOR
Everolimus（依维莫司）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
结直肠癌
Herl (EGFR, ErbBI)
Cetuximab（西妥西单抗）
是
Panitumumab（帕尼单抗）
否
KIT, PDGFRB, RAF,
RET, VEGFR1 /2/3
Regorafenib（瑞格菲尼）
VEGFA/B
靶向药物名称
中国上市
卵巢癌
PARP
Olaparib（奥拉帕尼）
否
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
宫颈癌
输卵管癌
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
软组织肉瘤
VEGFR
Pazopanib（帕唑帕尼）
否
PDGFR
KIT
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
前列腺癌
Sipueucel-T（前来腺癌治疗 疫苗）
Blinatumomab
CD3
BCL2
Venetoclax
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
淋巴癌
BTK
Ibrutinib（伊鲁替尼）
否
CD20
Ibritumomab tiuxetan（替伊莫单抗）
Rituximab（利妥西单抗）
是
Tositumomab（托西莫单抗）
否
Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单 抗）
Axitinib（阿昔替尼）
mTOR
Everolimus（依维莫司）
FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2
Cabozantinib（卡博替尼）
否
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胃癌
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
否
HER2
Trastuzumab（曲妥珠单抗）
是
疾病名称
是
胶质母细胞瘤
皮肤纤维肉瘤
KIT
Imatinib（伊马替尼）
PDGFR
ABL
靶向药物名称
中国上市
乳腺癌
CDK4
Palbociclib（帕博西尼）
否
CDK6
Her2 (Neu, ErbB2)
Ado-trastuzuma b emtansine(T-DM 1)
Pertuzumab（帕妥珠单抗）
Trastuzumab（曲妥珠单抗）
是
Lapatinib（拉帕替尼）
Herl (EGFR, ErbBI)
否
骨巨细胞瘤
RANKL
Denosumab（狄诺塞麦）
基底细胞癌
PTCH
Vismodegib（维莫德吉）
Smoothened
Sonidegib（索尼德吉）
头颈癌
Herl (EGFR, ErbBI)
Cetuximab（西妥西单抗）
是
高危神经母细 胞瘤
GD-2
Dinutuximab
否
腹膜癌
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
Sorafenib（索拉菲尼）
是
黑色素瘤向药
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
黑色素瘤
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
否
Pembrolizumab（派姆单抗）
CTLA-4
Lpilimumab（伊普利姆玛）
BRAF
Vemurafenib（维罗非尼）
Dabrafenib（达拉菲尼）
MEK
Trametinib（曲美替尼）
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胃肠道间质瘤
KIT, PDGFR B,RAF,
RET, VEGFR1/2/3
Regorafenib（瑞格菲尼）
否
ABL, PDGFR, KIT
Imatinib（伊马替尼）
是
PDGFR a/B, VEGFR1/2/3, KIT, FLT3, RET
Sunitinib（舒尼替尼）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
胰腺癌
EGFR
Cetuximab（西妥昔单抗）Gefitinib（吉非替尼）
是
Erlotinib（厄洛替尼）
否
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
VEGFR, EGFR
Vandetanib（凡德他尼）
否
VEGFR
Semaxanib（司马沙尼）
疾病名称
药物靶点
癌症靶向药（2016）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
肺癌
Herl (EGFR, ErbBI)
Gefitinib（吉非替尼）
是
Erlotinib（厄洛替尼）
否
Osimertinib(M斯替尼AZD9291)
Necitumumab（耐昔妥珠单抗）
Afatinib（阿法替尼）
Her2 (Neu, ErbB2)
中国上 市
多发性骨髓瘤
HDAC
Panobinostat（帕 比司他）
否
Proteasome
Carfilzomib（卡 非佐米）
Bortezomib（硼 替佐米）
是
Ixazomib
否
CD38
Daratumumab（达 雷木单抗）
SLAMF7（CS1/CD319/CRACC）
Elotuzumab（埃罗妥珠单抗）
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
肝癌
VEGFR
Sorafenib（索拉菲尼）
是
PDGFR
KIT
RAF
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
食管胃结合部
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
否
癌
Her2 (Neu, ErbB2)
Trastuzumab（曲妥珠单抗）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
ALK
Ceritinib（赛丽替尼）
Alectinib（爱乐替尼）
Crizotinib（克唑替尼）
是
MET
ROS1
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
否
Pembrolizumab(派姆单抗)
VEGFR2
Ramucirumab（雷莫芦单抗）
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
是
疾病名称
药物靶点
Pazopanib（帕唑帕尼）
KIT, PDGFR, RAF, VEGFR
Sorafenib（索拉菲尼）
是
PDGFR a/B, VEGFR1/2/3, KIT, FLT3, RET
Sunitinib（舒尼替尼）
VEGF
Bevacizumab（贝伐珠单抗）
KIT, PDGFR B , VEGFR1/2/3
否
Ponatinib（普纳替尼）
FGFR1-3
FLT3
VEGFR2
BTK
Ibrutinib（伊鲁替尼）
CD20
Obinutuzumab（奥滨尤妥珠单 抗）
Ofatumumab（奥法木单抗）
Rituximab（利妥西单抗）
是
CD52
Alemtuzumab（阿伦单抗）
否
PI3K6
Idelalisib
CD19
Cobimetinib（卡比 替尼）
Aldesleukin（重组 人白介素-2）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
肾癌
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
否
VEGFR2
Lenvatinib（乐伐替尼）
Aldesleukin（M组人白介素-2）
是
mTOR
Temsirolimus（替西罗莫司）
否
VEGFR, PDGFR, KIT
CD30
Brentuximab vedotin（本妥西单抗）
HDAC
Belinostat（贝 利司他）
Romidepsin（罗米地辛）
Vorinostatt（伏立诺他）
PI3K5
Idelalisib
PD-1
Nivolumab（纳武单抗）
Proteasome
Bortezomib（硼替佐米）
是
疾病名称
药物靶点
靶向药物名称
中国上市
甲状腺癌
Herl (EGFR, ErbBI), RET, VEGFR2
Vandetanib（凡德他尼）
否
FLT3, KIT, MET, RET, VEGFR2
Cabozantinib(卡博替尼)
VEGFR2
Lenvatinib（乐伐替尼）
KIT, VEGFR, PDFGR, RAF