西宁地区地下水中硝酸根离子测量的方法探讨
探讨地下水中硝酸盐氮的两种检测方法
水 环 境质 量标 准 （ Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ４ ８ ４ ８ — １ ９ ９ ３ ） 中规 定 Ⅲ类水 硝酸 盐氮Ｉ － － ｑ ２ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ为人 体健 康基 准 值ｌ ３ Ｉ 。 因此 硝 酸盐 氮 是地 下 饮 用水 中水 质 监测 的重 要 指标 。 硝 酸盐 氮 的测 定 方法 很 多 ，有 酚 二磺 酸 分光 光 度
《 资 源节 约 与环 保》 ２ ０ １ ７年 第 ７期
探 讨 地 下水 中硝 酸 盐 氮 的 两 种 检 测 方 法
唐黎
（ 新疆 省 哈密 市环 境保 护 监测 站
新疆 哈 密
８ ３ ９ ０ ０ ０ ）
确移取 ５ ０ ． ０ ０ ｍ ｌ 硝 酸 盐 氮标 准使 用 液 （ １ ０ ０ ｍ ｇ ／ Ｌ ） ， 至 蒸 发皿 内， 通过蒸发 ， 研磨 ， 最后 定 量 移人 ５ ０ ０ ｍ ｌ 容 量 瓶 中 ，加 水 至 标 线 ，混 匀 。此 溶 液 每 毫 升 含 硝 酸 盐 氮 ０ ． ０ １ ０ ｍ ｇ ； （ ２ ） 用分 度 吸 量 管 向 ８支 ５ ０ ｍ ｌ 的 比色 管 中分 别加 人硝 酸盐氮标 准使用 液 ０ ． ０ ０ 、 ０ ． １ Ｏ 、 ０ ． ５ ０ 、 １ ． ０ ０ 、 ３ ． ０ ０ 、 ５ ． ０ ０ 、 ７ ． ０ ０ 、 １ ０ ． ０ ０ ｍｌ ， 加 水 至约 ４ ０ ｍ ｌ ， 加 ３ ． ０ ０ ｍｌ 氨 水， 再 加水 至标 线 ， 混匀 。于 ４ １ ０ ｎ ｍ波 长 ， 以水 为 参 比 ，
离子色谱法 ： （ １ ） 硝酸盐标准使用液 ： 稀释硝 酸盐 标 准 储备 液 （ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ ） ￣ ０ １ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ 。（ ２ ） 以０ ， １ ． ０ ０ ， ２ ． ０ ０ ， ４ ． ０ ０ ， ６ ． ０ ０ ， ８ ． ０ ０ ， １ ５ ． ０ ｍｇ ／ Ｌ浓度 点 ， 做浓 度 一 色谱 峰 面积 响
水中硝酸盐(NO3--N)的测定
硝酸根离子在紫外光区有强烈地吸收，
利用它在 220nm 处的吸光度可定量测定硝酸
盐氮。溶解的有机物在 220nm 处也会有吸收，
而硝酸根离子在 275nm 处没有吸收。因此，
在 275nm 处做另一次测量，以校正硝酸盐氮
值。该方法可测定自来水、地下水、井水和 清洁的地面水中的硝酸盐氮，其最低检出浓 度为 0.08mg/L ，测量上限为 4mg/L 硝酸盐氮。
光度计的工作原理是什么？
2.本实验影响测定准确度的因素有那
些？
氯化物在此波长不干扰测定，但有时
可溶性有机物，亚硝酸盐，六价铬、表面
活性剂、碳酸氢盐和碳酸盐存在时干扰测
定。采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附树脂
进行处理，以排除水样中大部分常见有机 物、浊度和Fe 2+ 、Cr 6+ 对测定的干扰。
三、仪器及试剂
（一）主要仪器 1.752型分光光度计，石英比色皿。 2.容量瓶：50 ml 5只 （二）主要试剂 1. 硝酸盐标准储备溶液：称取0.7218g经 105~110℃干燥2h的优级纯硝酸钾(KNO3)，溶于蒸馏 水中，稀释至1000ml，此溶液为100mg/L硝酸盐氮。 2.1 mol/L盐酸。
五、实验结果与数据处理
1. 根据实验数据，用最小二乘法计算校正曲
线的回归方程，并以标准溶液的吸光度和其相应
的硝酸盐氮浓度绘制标准曲线。
2.根据水样的吸光度 A水样=A220－2A275，
由标准曲线求得相应的硝酸盐氮的含量，并根据
稀题讨论
1. 紫外分光光度法的原理和 752 分光
四、实验步骤
1. 配制标准溶液：吸取硝酸盐标准贮备溶液 10 mL 注入 100 mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至 100 mL，所得稀释标准溶液的浓度为10 mg/L (即 10ug/mL )。 分别取 1.00 、 2.50 、 5.00 、 7.50 、 10.00 毫升 稀释标准溶液注入 50 mL 容量瓶中，各加入 1mL 1moL/L HCI，用蒸馏水稀释至刻度。则五个标准 溶 液 的 含 量 分 别 为 0.2 、 0.5 、 1.0 、 1.5 、 2.0μg/mL。
硝酸根的测定方法
硝酸根的测定方法嘿，朋友们！今天咱来聊聊硝酸根的测定方法。
这可真是个有意思的事儿呢！你想想看，硝酸根就像个调皮的小精灵，藏在各种物质里，我们得想办法把它给揪出来。
那怎么揪呢？有一种常见的方法是分光光度法。
就好像我们拿着一个特别的“照妖镜”，让硝酸根在特定的光线照射下现形。
通过一系列的操作和试剂的加入，让它乖乖地显色，然后我们就能根据颜色的深浅来判断硝酸根的含量啦。
这是不是很神奇？就像我们能看到肉眼看不到的东西一样。
还有一种离子色谱法，这就像是给硝酸根开辟了一条专属通道，让它顺着这条道儿跑出来，然后我们在终点等着抓住它。
这个方法可厉害了，能把硝酸根分得清清楚楚，一点都不含糊。
再说说还原滴定法吧，这就像是一场和硝酸根的“捉迷藏”游戏。
我们先把它变成别的形态，然后再通过滴定的方式慢慢找到它，就像一点点揭开它的神秘面纱。
哎呀，这硝酸根的测定方法可真是各有各的妙处啊！你说要是没有这些方法，我们怎么能知道那些物质里到底有多少硝酸根呢？那岂不是像在黑暗中摸索一样。
在实际操作中，可得小心谨慎哦！每一步都要像走钢丝一样稳稳当当的，不然一不小心就可能出错啦。
就好比搭积木，一块没放好，可能整个就垮了。
而且，不同的方法适用的情况也不一样哦，就像不同的鞋子适合不同的场合，我们得根据具体情况来选择合适的方法。
总之，硝酸根的测定可不是一件简单的事儿，但也绝对不是什么难到登天的任务。
只要我们认真对待，掌握好方法，就一定能把这个调皮的小精灵给抓住。
大家可别小瞧了这小小的硝酸根测定，它在很多领域都有着重要的作用呢！比如环境监测、化工生产等等。
所以啊，学会它，用处可大着呢！这就是我对硝酸根测定方法的一些分享啦，大家觉得怎么样呢？。
地下水—亚硝酸根的测定—分光光度法
FHZDZDXS0076 地下水亚硝酸根的测定分光光度法F-HZ-DZ-DXS-0076地下水—亚硝酸根的测定—分光光度法1 范围本方法适用于地下水中亚硝酸根含量的测定。
测定范围：0.004mg /L～0.10mg /L。
2 原理在酸性溶液中，亚硝酸根能与对氨基苯磺酰胺起重氮化作用，再与α-萘胺起偶氮反应，生成紫红色偶氮染料，于波长540nm处测量吸光度。
3 试剂除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水、二次去离子水或等效纯水。
3.1 对氨基苯磺酸溶液：称取0.8g对氨基苯磺酸溶于150mL乙酸溶液[若用36%乙酸配为（1+2），若用冰乙酸配为（12+98）]中（低温加热并搅拌可加速溶解），冷却后贮于棕色瓶中。
3.2 α-萘胺溶液：称取0.2g萘胺溶于数滴冰乙酸中，再加150mL乙酸溶液（12+98），混匀。
贮于棕色瓶中。
3.3 对氨基苯磺酸-α-萘胺混合溶液：测定前，将对氨基苯磺酸溶液与α-萘胺溶液等体积混合摇匀。
此溶液应为无色。
3.4 氢氧化铝悬浮溶液：称取120g硫酸铝溶于1000mL蒸馏水中，慢慢加入氨水（ρ=0.90g/mL），使铝离子沉淀完全，放置澄清后倾去上层清液，加蒸馏水反复洗涤至无硫酸根和氯离子为止（用氯化钡溶液和硝酸银溶液检查）。
再向氢氧化铝胶体沉淀中加入300mL蒸馏水，使用时摇匀。
3.5 亚硝酸根标准溶液3.5.1 亚硝酸根标准贮备溶液，0.2mg/L：称取0.2999g在干燥器中放置24h的亚硝酸钠（NaNO2,光谱纯），溶于无亚硝酸根的蒸馏水中，加2mL氯仿作保护剂，用无硝酸根的蒸馏水移入1000mL 容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含0.2mg亚硝酸根。
亚硝酸根标准溶液，2.00μg/mL：吸取5.00mL亚硝酸根标准贮备溶液3.5.2(0.2mg/mL)于500mL容量瓶中，用不含亚硝酸根的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1.00mL含2.00μg亚硝酸根。
水中硝酸根的测定
水中硝酸根的测定方法一二磺酸酚分光光度法1）适用范围本方法适用于0～100mg/L范围的较清洁水样中硝酸根离子的测定。
大于30mg/L的氯离子，0.2mg/L的亚硝酸离子均干扰测定，需消除干扰。
2）测定原理苯酚与浓硫酸反应生成二磺酸酚，二磺酸酚在无水条件下与硝酸根离子作用生成无色的二磺酸硝基酚，在碱性条件下，二磺酸硝基酚，发生分子重排，生成黄色化合物。
其颜色深浅与硝酸根离子含量成正比，可用分光光度法测定。
反应方程式如下：3）试剂3.1）二磺酸酚试剂：称取15.0g精制酚置于250mL三角瓶中，加入105mL浓硫酸，瓶口用插一根玻璃管的胶塞塞住，于沸水浴中煮沸6个小时，使成为黄色粘稠状液体，保存于磨口棕色瓶中。
3.2）硫酸银溶液：用小烧杯称取4.397g硫酸银,用纯水洗涤多次,定量移入1000mL容量瓶中,此溶液1.00mL可与1.00mg氯离子作用。
3.3）4×10-2氢氧化钠溶液：称取4.0g氢氧化钠于100mL烧杯中，加纯水不断搅拌溶解，稀释至100mL。
3.4）氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾〔KAl（SO4）2·12H2O〕溶于1L纯水中，加热至60℃，缓缓加入55.0mL浓氨水，使生成氢氧化铝沉淀，充分搅拌后静置，弃去上层清液，沉淀反复用纯水以倾泻法洗涤至倾出液不含氯离子为止，最后加入300mL纯水成悬浮液，使用前摇匀。
3.5）C EDTA=0.05mol/L：称取9.5gEDTA（Na2H2Y·2H2O）溶于少量纯水中，移入500mL容量瓶中，稀至刻度。
3.6）硝酸根标准溶液，0.1000g/L：称取105℃烘干至恒重的优级纯硝酸钾0.1631g，溶于少量蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中定容。
3.7）硝酸根工作溶液0.0200g/L：准确移取100mL 0.1000g/L NO3-标准溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度即可。
（20mg/L）3.8）1+1氨水。
煤矿水中硝酸根离子的测定方法
煤矿水中硝酸根离子的测定方法煤矿水中硝酸根离子的测定方法
硝酸根离子在水环境中是值得重视的污染物，可以广泛用于水环境污染检测、
资源评价、活性监控以及清洁水源建设等，其发挥了重要作用。
因此，硝酸根离子在煤矿水中的测量至关重要。
煤矿水中硝酸根离子的测定方法是依据硝酸根的反应，采用吸光光度法或电化
学技术进行分析，具体步骤如下：
首先，取样：根据实验测试需要，从煤矿水中采集素样，并及时即闭斩和处理。
其次，对采集的素样进行提取，并使用琼脂糖凝胶离心技术将其提取液中的硝
酸根离子分离出来。
再次，将离心分离的硝酸根离子样品放置在光谱仪中，进行吸光光度分析。
最后，将分析数据结合诋究起来，并根据结果得出煤矿水中硝酸根离子的浓度。
上述方法除采用常规基本技术外，还可以利用电化学技术来检测硝酸根离子，
而该技术具有操作效率高、无臭味、成本低等优点，表现出较大优势。
以上就是煤矿水中硝酸根离子的测定方法，它以其高效率、精准度以及简便运
用的特性，为环境污染的监测和评价提供了新的思路。
凭借现代先进技术，人们将能够更好地了解环境污染并采取有效措施，以阻止污染进一步加深。
煤矿酸性水中硝酸根离子的测定方法
煤矿酸性水中硝酸根离子的测定方法硝酸根离子（NO3^-）是煤矿酸性水中一种常见的污染物，它主要来自于煤炭的自然氧化和矿井排放。
硝酸根的存在会对环境造成严重的污染，因此需要对其进行定量测定。
本文将介绍一种用于煤矿酸性水中硝酸根离子测定的常用方法，纳氏试剂法。
1.纳氏试剂法原理纳氏试剂法是一种比较常见的测定硝酸根离子的方法，其原理是通过硝酸根离子与纳氏试剂（硫酸钠和苯胺的混合物）在酸性条件下反应生成成砜染料，然后根据砜染料的吸光度进行测定。
硝酸根离子与纳氏试剂的反应方程如下：2NaNO3+H2SO4+4C6H5NH2→2(NH2C6H4)2SO4+2H2O+2NaHSO42.测定步骤（1）取适量的水样并调节pH值：首先，取一定量的待测水样（通常为100mL）并转移至一个锥形瓶中，然后通过加入酸（如盐酸）的方式调节水样的pH值至2-3之间。
调节pH值可以增加反应的灵敏度和稳定性。
（2）加入纳氏试剂：精确加入所需量的纳氏试剂。
通常情况下，每100mL水样需要加入0.7g的硝酸钠和0.1g的苯胺。
加入试剂后，轻轻摇匀。
（3）恒温反应：将待测水样放入水槽或恒温器中，保持在50-60℃的恒温条件下反应30分钟。
恒温反应可以提高反应的速率和准确性。
（4）冷却与测定：将反应完成的水样冷却至室温。
然后，使用分光光度计测量样品溶液的吸光度值，以得到硝酸根离子的浓度。
硝酸根离子的浓度与吸光度呈正相关关系，可以通过标准曲线法来计算硝酸根的浓度。
3.实验注意事项（1）样品收集：样品应当在采样后立即分析，以避免硝酸根被微生物还原为氨气或亚氨气的情况发生。
（2）确保反应温度：在进行纳氏试剂法测定时，应该严格控制反应温度在50-60℃之间，以保证反应的准确性。
（3）试剂的存储与控制：纳氏试剂应存放在干燥、避光和密封的容器中，避免与湿气或阳光接触。
同时，应定期检查试剂的纯度和有效性。
（4）仪器校准：使用分光光度计进行测量时，应事先校准仪器，以确保测量结果的准确性。
一种硝酸根的检测方法
一种硝酸根的检测方法硝酸根离子是一种常见的无机阴离子，在环境监测和水质分析中具有重要的意义。
本文将介绍一种简单且有效的硝酸根检测方法，该方法基于颜色反应原理，可以在实验室和现场进行快速的硝酸根检测。
原理硝酸根离子与硫酸根离子反应生成氯酸根离子的反应是硝酸根检测方法的基础。
在该反应中，硝酸根离子与硫酸根离子反应的产物亚硝酸离子与二氧化氮混合形成亚硝酸盐，其以烟雾或气体形式存在。
硝酸根离子和硫酸根离子在一定条件下，如适当的温度和酸度下发生反应。
该反应可以通过添加化学指示剂甲醛和硫酸实现。
甲醛具有强还原性，可以将硝酸根还原为亚硝酸根。
在反应过程中，甲醛被氧化为甲酸，同时指示剂的颜色也会发生变化，从无色转变为红色。
实验步骤1. 准备样品：将待检测的溶液取出一定量并过滤掉杂质，确保样品干净。
2. 添加试剂：将试管中加入一定量的硝酸根溶液和硫酸溶液，使其充分混合。
3. 加入化学指示剂：将加有硝酸根和硫酸的试管放入旋转混合器中，同时滴加几滴甲醛溶液和数滴甲醛指示剂。
4. 阅读结果：注意观察试管中液体的颜色变化，根据颜色变化来判断硝酸根离子的存在和浓度。
红色表示硝酸根的存在。
优点该方法具有以下几个优点：1. 简单易行：该方法不需要复杂的仪器设备，只需要常见的化学试剂即可进行。
无论在实验室还是现场，都可以轻松使用。
2. 快速准确：该方法通过颜色变化明确判断硝酸根的存在，结果可即时获取。
3. 灵敏度高：该方法在适当的条件下可以检测到微量的硝酸根离子，对于环境监测和水质分析来说非常有价值。
4. 成本低廉：所需试剂成本较低，适用于大规模的样品检测。
应用领域该硝酸根检测方法广泛应用于环境监测和水质分析，特别是在农田土壤和水体中对硝酸盐含量的检测。
同时，该方法还可以用于工业废水处理、食品安全等领域。
总结本文介绍了一种简单且有效的硝酸根检测方法，该方法基于硝酸根离子与硫酸根离子的反应，通过观察颜色变化来判断硝酸根的存在。
该方法具有简单易行、快速准确、灵敏度高和成本低廉等优点，适用于环境监测、水质分析和其他相关领域。
硝酸根离子含量检测方法
硝酸根离子含量检测方法嘿，你问硝酸根离子含量检测方法啊？这事儿咱得好好说说。
先得准备一些东西哇。
比如说要有检测试剂，还有一些玻璃器皿啥的。
可不能随便找些东西就来检测，那可不行。
就像你做饭得有锅碗瓢盆一样，检测也得有合适的工具。
然后呢，可以用一种比较常见的方法，就是比色法。
把要检测的样品弄一点出来，放到一个容器里。
加上一些特定的试剂，这些试剂会和硝酸根离子发生反应，然后产生颜色变化。
就像变魔术一样，不过这可不是为了好玩，是为了检测硝酸根离子呢。
接着观察颜色的变化。
如果颜色变得很深，那可能硝酸根离子含量就比较高；如果颜色比较浅，那含量可能就比较低。
这就像看红绿灯一样，颜色不同代表的意思也不同。
还可以用仪器来检测。
有那种专门检测硝酸根离子的仪器，把样品放进去，仪器就会告诉你硝酸根离子的含量是多少。
这就像用温度计测量体温一样，很方便。
在检测的过程中，要注意一些问题哦。
比如说样品要取好，不能有杂质混进去，不然会影响检测结果。
还有操作要规范，不能乱搞一气。
就像你做作业得认真，不能乱写乱画。
我记得有一次我们做实验，就是检测硝酸根离子含量。
大家都很认真地准备东西，按照步骤来操作。
看着试剂和样品发生反应，颜色慢慢变化，心里可紧张了。
最后得出了结果，大家都很兴奋。
通过这次实验，我们也学会了怎么检测硝酸根离子含量。
总之啊，检测硝酸根离子含量有方法。
准备好工具，用对方法，注意细节。
这样就能准确地知道硝酸根离子的含量啦。
赶紧试试吧。
紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的探讨
紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的探讨摘要：目的：探讨紫外紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的稳定可靠性，对此方法进行能力确认，并运用到批量测试中。
方法：配制硝酸根标准贮备液和硝酸根标准使用溶液及其它相关溶液；绘制硝酸根标准曲线分析线性；对地下水样品做5次平行试样计算标准偏差，与此同时进行地下水样品的加标回收试样，计算回收率。
通过相对标准偏差和回收率判定分析精密度和准确度能否满足质控要求。
分析空白试验结果能否满足定量限要求。
结果：标准曲线线性良好，斜率a=0.001233,截距b=-0.00069,相关系数r=0.9999。
地下水样品五次平行试验测定结果分别为：5.10mg/L，5.10mg/L，5.07mg/L，5.12mg/L，5.12mg/L,平均结果为5.10mg/，标准偏差S=0.02。
加标回收试验其回收率在99%-102%满足回收率控制在95%-105%的准确度控制的规定。
空白试验结果为0mg/L低于方法定量限0.2mg/L。
结论：运用我实验室现有仪器，通过对测试数据进行分析得出标准曲线线性良好，精密度和准确度都能很好的满足质量控制要求，空白值低于方法定量限。
仪器和方法稳定可靠，便于实验人员操作，我实验室有紫外分光光度法测定地下水中硝酸盐的能力，可以运用到日常对大批量地下水水样中硝酸盐含量的测定。
关键词：紫外分光光度法地下水硝酸盐引言硝酸盐在水中经常存在，含量过高可引起人工喂养婴儿的变性血红蛋白血症。
硝酸盐摄入量过多对人体有很多危害，容易引起高铁血红蛋白症，甚至导致缺氧死亡的严重后果。
在硝酸盐转化过程中亚硝酸胺也具有致癌、致畸、致突变等危害。
此外，农作物的生长也很容易受到硝酸盐的影响。
所以测试地下水质中硝酸盐含量的意义重大。
分光光度法具有测定成本低、操作便捷、稳定性高和可操作性强等有点，在分析测试领域应用广泛。
下文主要介绍了紫外分光光度法测定硝酸根的试验原理及所需仪器设备试剂和操作过程，分析试验数据的可靠性和对此方法的掌握进行能力确认。
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西宁地区地下水中硝酸根离子测量的方法探
讨
作者：王娟 王鸿琼 李业军
来源：《科技创新与应用》2013年第22期
摘 要：文章介绍了西宁地区大致的地下水质情况，以及正确选择测量方法，正确的测试
结果对于生产生活和工程勘察的重要性，通过分析几种测量硝酸根离子方法对于西宁地区水质
特点的优劣性比较，从而得出最方便最准确的方法，应用于实际的测试工作中。
关键词：硝酸根离子；西宁地区；测量方法
地下水中氮的存在形式有多种，不可避免的含有含氮化合物，一般来说硝酸盐氮是其主要
部分，氮可能由于非正常事件的发生，使得水中的氨氮、亚硝酸盐或有机氮含量过高，水中硝
酸盐是在有氧环境下，各种形态的含氮化合物中最稳定的氮化合物，亦是含氮有机物经无机化
作用最终阶段的分解产物。亚硝酸盐可经氧化而生产硝酸盐，硝酸盐在无氧环境中，亦可受微
生物的作用而还原为亚硝酸盐。
在岩土工程勘察中，地下水的腐蚀性也是重要的一部分：地下水化学成分含量过高，地下
水便会腐蚀混凝土、管道、可溶性石材、钢铁构件等等。地下水或者土壤中的盐类会加快混凝
土在腐蚀介质中的腐蚀速度，使建筑物的使用寿命缩短。地下水腐蚀的主要因素有pH值及起
到主要腐蚀作用的阴离子，如氯离子、硫酸根离子及硝酸根离子等。生活中，如果摄入硝酸盐
含量过高，可使血液中变性血红蛋白增加，经肠道中微生物作用可转变成亚硝酸盐而出现毒性
作用。文献报道，水中硝酸盐氮含量达数十毫克/升时，可致婴儿中毒，在天然环境中，硝酸
盐较为稳定。但由于近些年西宁市城市建设飞速的发展，导致排放的废水增多，污染物的种类
也更加多元化，部分水质被污染，硝酸根含量也随之变的不稳定，所以正确选择测量方法，对
工程勘察和生活都有重要意义。
下面就来一一介绍硝酸根离子含量的检测原理、干扰消除以及检测限，并得出结论。
1 酚二磺酸光度法
硝酸盐在无水情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中生成黄色化合
物，进行定量测定。
水中含氯化物、亚硝酸盐、铵盐、有机物和碳酸盐时，可产生干扰。
本法适用于测定饮用水、地下水和清洁地面水中的硝酸盐氮，最低检出浓度为
0.02mg/L，测定上限为2.0mg/L。
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2 镉柱还原法
在一定条件下，水样通过镉还原柱，使硝酸盐还原为亚硝酸盐，然后以重氮-偶联反应进
行测定，存在于水样中的亚硝酸盐，由测定不经还原的水样来做校正。水中悬浮物可堵塞柱
子，铜、铁等金属离子含量较高时，会降低还原效率，前者可采取过滤的方法，后者则加入乙
二胺四乙酸二钠予以消除。
水样浑浊时，先进行过滤，必要时加氢氧化钠溶液或盐酸溶液使调至pH7～9。
本法适用于硝酸盐含量较低的饮用水，清洁地面水和地下水，水样浑浊或有悬浮固体时，
有可能堵塞还原镉柱，对一般水样进行处理后方可测试。
3 戴氏合金还原法
水样在碱性介质中，硝酸盐可被还原剂（戴氏合金）在加热情况下定量还原为氨，经蒸馏
出后被吸收于硼酸溶液中，用纳氏试剂光度法或酸式滴定法测定。
干扰及消除：亚硝酸盐在此条件下，亦被还原为氨，需预先除去，水样中的氨及铵盐亦可
在加入戴氏合金以前，预蒸馏除去。
适用于严重污染的水样中硝酸盐的测定，所以不适用于一般地下水中硝酸根离子的检测。
4 离子色谱法
本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析，水样注入碳酸盐-碳
酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离
柱）的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）
时，被转换为高电导的酸型，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成相应酸型的阴离子，与标准进行比
较，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
干扰及消除：任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定，待测离子的浓度在同一
数量级可以准确定量。淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定，当Br-和NO3-离子
彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准的方法等方法可以达到定量
的目的。高浓度的有机酸对测定有干扰，水能形成负峰或使峰高降低或倾斜。在F-和Cl-间经
常出现，采用淋洗液配制标准和稀释样品可以消除水负峰的干扰。
适用范围：可连续测定饮用水、地面水、地下水、雨水中的F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-
、PO43-、和SO42-。
5 硝酸根电极法
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本方法是用硝酸根电极与参比电极组成工作电池，测定是通过电极头上的惰性膜对溶液中
不同浓度的硝酸根离子有不同的电位响应来实现。
干扰及消除：氯离子含量高于20倍，重碳酸根离子含量高于5倍，会产生干扰，，另
外，溴离子、碘离子、硫离子、氰离子、亚硝酸根离子、高氯酸根离子和有机酸含量高时，也
会对测定产生干扰，本方法采用加入pH3的缓冲液使水样pH为3-4，可排除重碳酸根离子的
干扰，加入硫酸根可去除氯离子、溴离子、碘离子、硫离子和氰离子的干扰，氨基磺酸可去除
亚硝酸根离子的干扰，硫酸铝可排除有机酸的干扰。
适用：较清洁的水样中硝酸根的测定，最低检出限浓度为0.15mg/L，测定上限为50mg/L
硝酸盐氮。
6 紫外分光光度法
本法利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定的硝酸盐，溶解的有机物在
220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此，在275nm处作另一次测
量，以校正硝酸盐氮值。
干扰及消除：溶解的有机物、表面活性剂、亚硝酸盐、六价铬、溴化物、碳酸氢盐等干扰
检测，但是干扰较好处理，一般采用絮凝共沉淀和大孔中性吸附处理，以排除水样中大部分常
见有机物，浊度和Fe3+、Cr6+对测定的干扰。
适用：本法适用于清洁地面水和未受明显污染的地下水中硝酸盐氮的测定，其最低检出浓
度为0.08mg/L，测量上限为4mg/L硝酸盐氮。
西宁地区地处青藏高原，为青海省的省会城市，城区中有一条河东西贯穿城市，为黄河的
支流，由于城市周围山脉的限制，城市规模不大，虽然近几年城市快速发展，向外延伸，但是
因为地处高原及地域交通的原因，并没有污染较大的厂区，新建的化工厂及制药厂都有较为先
进的污水处理设备，所以河流没有明显的污染。西宁市地下水质硬度较高，大部分区域地下水
矿化度在2000mg/l左右，硝酸根离子的含量起伏不大，但由于青藏高原的形成等诸多因素，
少部分地区的地层中石膏的含量很大，硫酸根及氯根严重超标，导致那部分地区的地下水含量
与其他地区差异性大，所以再选择硝酸根的测量方法时，既要选择测量范围较广，又容易消除
干扰的方法，从上述方法介绍中，可以看出离子色谱法最符合西宁市地下水中硝酸根离子的测
量方法。
7 结束语
通过介绍镉柱还原法、戴氏合金还原法、酚二磺酸光度法、离子色谱法、电极法和紫外分
光光度计法这几种硝酸根离子的检测方法、干扰介绍和检出限，以及综合西宁市地下水的大致
特点，得出适用离子色谱法来检测硝酸根离子最为合适，这对我们在今后工作中正确检测出硝
酸根离子的含量，应用于生活和工程方面，有很重要的意义。
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参考文献
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[3]仇雁翎，陈玲，赵建夫.饮用水水质监测与分析[M].北京：化学工业出版社，2006（3）.