贝克曼CX9反应原理
bestmann-ohira反应机理
bestmann-ohira反应机理Bestmann-Ohira反应是一种有机合成方法，它可以将醛或酮转化为α,β-不饱和酮或醇。
该反应以其发现者Dieter Enders和Karl-Heinz Bestmann的名字命名，结合了Ohira反应和Bestmann-Ohira 试剂。
Bestmann-Ohira试剂是由非金属氰基和三(二甲基氨基)膦酸铜(I)盐组成的复合物，在反应中起着关键的作用。
Bestmann-Ohira反应的机理是一个复杂的过程，可以分为几个关键步骤。
首先，Bestmann-Ohira试剂和醛或酮发生反应，生成一个中间体。
然后，通过一个脱氮反应，中间体经过一个过渡态转化为另一个中间体。
接下来，通过一个环化反应，中间体转化为最终产物。
最后，通过一个还原反应，最终产物可以被还原为醇。
在Bestmann-Ohira反应中，Bestmann-Ohira试剂起着关键的作用。
该试剂中的非金属氰基可以与醛或酮发生加成反应，形成一个中间体。
而三(二甲基氨基)膦酸铜(I)盐则可以促进脱氮反应和环化反应的进行。
通过这些反应，可以将醛或酮转化为α,β-不饱和酮或醇。
Bestmann-Ohira反应具有许多优点。
首先，该反应可以在较温和的条件下进行，不需要高温或高压。
其次，该反应对于各种不同的官能团具有良好的兼容性，可以在存在酯、酰胺、醚等官能团的化合物中进行。
此外，该反应产物的立体选择性也很高，可以得到高产率和高选择性的产物。
然而，Bestmann-Ohira反应也存在一些限制。
首先，该反应需要Bestmann-Ohira试剂，该试剂在合成中比较难以得到。
其次，该反应中的一些中间体具有一定的不稳定性，需要在反应过程中进行保护。
此外，在一些复杂的底物中，可能会出现副反应或竞争反应，导致产率降低。
总的来说，Bestmann-Ohira反应是一种重要的有机合成方法，可以将醛或酮转化为α,β-不饱和酮或醇。
应用化学 beckmann重排
陈尧 应用化学
Beckmann重排定义
酮肟类化合物在酸性催化剂的作用 下，重排成取代的酰胺称之为Beckmann 重排反应。
Beckmann重排反应式
反应机理
Beckmann反应化学式
重排反应过程
a、酮肟在酸催化下，经过氮一氧键的异裂， 生成 缺电子的(1)； b、处于肟羟基反位的烃基即进行分子内的迁 移，形 成氮杂环丙烯的过渡正离子(2)； c、瞬即转变成活泼的nitrilium离子(3)并立即 与反应介质中的亲核试剂，如水作用生成 亚胺(4)，最后异构化而得取代酰胺(5) 。
哪种异构体占优势与其构型的稳定性有关， 而构型的稳定性又受到肟羟基的立体位阻和取 代基的电子效应的影响，一般地说，以位阻大 的羟基与肟羟基处于反位者占优势。
（2）重排反应的条件 在反应中，催化剂的选择 反应温度及溶剂对反 应速度、收率、酰胺异构 体的比例有很大影响， 一般来说，极性溶剂和较高的温度都能加速反应。
参考文献
[1]李德江，孙碧海，李斌.浅谈Beckmann重排 在有机合成中的应用[J].化学教育.2004,3:7-9. [2]邢其毅，徐瑞秋．基础有机化学.北京:高等教 育出版社,1994:459. [3]力吉木仁．甾体酮肟的贝克曼重排反应．大 学化学[J].1995,10(5):53-56.
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但有些酮肟在排条件下，得不到正常的重排 产物，例如：
总结
除了人们熟悉的环己酮肟经Beckmann重排 生成己内酰胺(合成尼龙一6的单体)以外，它在有 机合成中的应用日益广泛，例如：化合物1，3， 4，5-四氢-1H-[1]苯并氮杂卓-2-酮(新一代抗高血 压药Benazepril的重要中间体)的合成和甾体内酰 胺的合成，都获得了很高的收率。 我们可以预料在不久的将来，Beckmann重排 反应会在多方面得到应用，放射出异样的光彩。
美国贝克曼生化分析仪简单操作规程
PROGRAM SECTOR----输入架子号---回车---选择实验项目 ---F7NEXT SECTOR 或F8 NEXT CUP 继续输入---输入完毕---按PRVSCREEN 键返回 2样本复查:SCREEN 键返回3查看样本盤盘状态主屏幕---F6 C AROUSE ST ATU S ---查看样品检测状态（以不同颜色表示完成、未完成、不能完成） 4批量输入 PROGRAM BATCH-—输入杯架号（连续的用，-?连接，不连续的用逗号隔开）---回车---输入总的样本数（小于 7倍杯架数）---回车---选择实验项目---F7 NEXT SECTOR 或 F8 NEXT CUP---回主屏幕 5清除整个杯架主屏幕---F1 S AMPLE PROGRAM ---F5 C L EAR SECTOR --- 逗号隔开）---回车---输入,y?---回主屏幕 6查看各个杯架项目主屏幕 7打印设置主屏幕---F4 S P ECIAL FUNCTIONS --- 输入,4?---回车---输入,5?---回车---F3 pRINT OPTlON^-输入,1 可 打?或 ,2不可打?■--回车---回主屏幕 8单位选择主屏幕---F4 S P ECIAL FUNCTIONS---输入,4?---回车---输入,7?---回车---将光标移到目标项目处用 SELECT 重复选择直到正确的单位---回主屏幕 9结果查看主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS ---输入,2?---回车---输入查询条件---回车---输入号码---回车---选择 输出形式---回车 10参数设置 ① 进入参数界面美国贝克曼生化分析仪简单操作规程（适合CX 系列）：1编辑样本工作表: 主屏幕---F I S A MPLE PROGRAM---|F 1 主屏幕---F1 SAMPLE PROGRAM---F4 SA M PLE RERUN输入架号、杯号---选择复查项目---按PRV主屏幕---F1 S AMPLE P ROGRAM ---F 2输入杯架号（连续的用，-?连接，不连续的用主屏幕---F1 S AMPLE P ROGRAM ---F 3 L O AD LIST ---输入杯架号---回车---PAGE DOWN/UP 翻看---回主屏幕---F4 SPECIAL FUNCTIONS---输入,5?---回车---F1 |DEFINE/REVIEW---输入项目号---回车---输 入具体参数（两页）---回主屏幕② 新项目的登陆 主屏幕---F4 S PECIAL FUNCTIONS ---输入,4?---回车---选择一个位置输入新项目名称 ③ 具体参数TEST NAME :最多输入4位REACTION TYPE : ENDPOINT1、RATE1、ENDPOINT2、RATE2 （1 代表没减试齐U 空白， 2 代表减 掉了试剂空白）UNITS :单位（SELECT 重复按选择）MATH MODEL :拟合方式（LINEAR 线性拟合，MATH MODEL1 四参数 Log-logit ，MATH MODEL2 五参数Logit ，MATH MODEL3 五参数指数拟合）NUMBER OF CALIBRATORS :校准液个数（0-6，输0时必须输入因数，并输入相应浓度）包括空白 CALIBRTORS V ALUES : CALIBRATION TIME LIMIT:校准时限（0.0-336.0, —般输入 336.0）WAVELENGTH （PRIMARY AND SECONDARY ）:主畐U 波长 PRIMARY INJECT REAGENT1 :第一试齐 A 或 B ） VOLUME :加入体积（125-327）PRIMARY INJECT REAGENT2 :第二试剂（NONE 、A 、B 或 C ） ADD TIME :试剂二加入时间（自己设定）SAMPLE VOLUME :样品加入体积（其固定加入时间为 330秒时） REAGENT BLANK :试剂空白读点时间（以 R1为零时）REACTION :反应读点时间（以 R2为起始点） USABLE RANGE :线性范围ERROR DETECTION LIMITS :错误限制（一般都设为 -1.500 到 1.500） SUBSTRATE DEP LETION :底物消耗 般正反应设为 99.999负反应设为-99.999DELTA ABS :一般设为 1.500DECIMAL P RECISION 小数位（SELECT 重复按选择） REACTION DIRECTION:反应方向（SELECT 重复按选择）CALCULATION FATOR :计算因数INITIAL RATE④ 清除参数C HEMISTRY ---1)卸掉要调整参数的试剂主屏幕---F2 R EAGENT LOAD --- 按选择键选定试剂名 select 键选择---F2 | MANUAL LOAD ---回车---回到主屏幕 2)装载上试剂主屏幕---F2 R EAGENT LOAD ---选择到刚卸载的试剂位置 select 键选择---F2 MANUAL LOAD --- 输入 ,2?---回车---输入项目名称---回车---打开试剂舱盖把试剂装入 ---关闭舱盖---F1CONTINUE---等仪器检查完以后回到主屏幕 12定标设置主屏幕---F3 CAL---移动光标导要进行定标的项目用SELECT 键选择F1 R A L CUP ASSFNMNT---输入可用的杯架号---回车---F2 C AL LOAD LIST ---按照仪器的提示显示顺序装定标液 开始”开机 12检查试剂状况主屏幕---F2 R EAGENT LOAD ---F 5 R E AGENT STATUS ---P AGE UP /DOWN --- 回主屏幕13关机14清洗灌注主屏幕---F4---1回车---选择所须灌注项目 15查看仪器状态主屏幕---F8---F7---有红色的表示此处异常 16查看比色情况主屏幕---F8---F6---按-PAGE UP/DOWN 查看结果---回主屏幕 17急诊标本输入主屏幕---F1---F1---选择架子号---回车---选择项目---F7---回到主屏幕 不同的型号、不同版本的软件操作可能有些微的差别，请注意区别，操作都大同小异。
有机重排反应详尽总结
有机重排反应详尽总结重排反应（rearrangement reaction）是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。
重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程，现将有机重排反应进行一个详尽的总结。
（1）Amadori重排反应酸或碱催化下醛糖的N-糖苷（糖胺，glycosylamines）异构化生成1-胺基-1-脱氧酮糖的反应被称为Amadori重排反应。
此反应的底物和产物都称为“Amadori化合物”。
各种Lewis酸都已应用于此反应：CuCl2 , MgCl2 , HgBr2 , CdCl2 , AlCl3 , SnCl4 , etc。
此反应中只需催化量的酸就可以催化胺和醛糖反应，进而重排。
伯胺，仲胺，脂肪胺或芳香胺都可以发生此反应。
糖胺类化合物会发生复杂的美拉德反应（食物在烹饪或储藏过程中糖，胺，氨基酸和蛋白质等进行重排和降解）。
此反应中生成的黑色产物是由于发生了此类非酶褐变反应。
（2）Baker-Venkataraman重排贝克－文卡塔拉曼重排反应（Baker-Venkataraman重排）是2-乙酰氧基苯乙酮衍生物在碱作为催化剂之下生成1,3-二酮的反应。
这个反应常用于制造色酮和黄酮类化合物。
（3）Bamberger RearrangementN-芳基羟胺在强酸水溶液作用下重排为氨基苯酚的反应。
（4）Beckmann Rearrangement贝克曼重排反应（Beckman rearrangement）指醛肟或酮肟在酸催化下生成N-取代酰胺的亲核重排反应，反应中起催化作用的酸常用五氯化磷。
此反应是由德国化学家恩斯特·奥托·贝克曼发现并由此得名。
（5）Brook RearrangementC-Si→O-Si的离子性重排反应，从羟基硅烷到硅醚的转化。
Brook 重排反应的推动力是产物中键能较高的 Si-O 键的生成。
【NR】Beckmannrearrangement贝克曼重排
【NR】Beckmannrearrangement贝克曼重排在酸性介质中，醛肟和酮肟转变为相应的酰胺，称为贝克曼重排。
该反应主要用于工业上从环己酮生产己内酰胺，作为生产合成聚酰胺纤维（尼龙66）的单体。
该反应通常在苛刻条件下进行(高温>130°C，大量的强质子酸)，它是非催化的。
1)常用的Bronsted酸有:H2SO4, HCl/Ac2O/AcOH等，这意味着反应中不能使用敏感的底物2)重排的立体化学结果是可以预测的:R基团对氮上的离去基团的反作用力会迁移3)如果肟在反应条件下异构化，就会得到两种可能的酰胺的混合物4)由于氢原子不迁移，因此该方法不能用于双取代酰胺的合成在该机理的第一步中，X基团通过亲电试剂的反应转变为离去基。
处于离去基反位的R基团进行[1,2]-迁移。
生成的碳正离子与亲核试剂(水分子或离去基)发生反应，经过互变异构化后生成酰胺。
1) Rhodium-Catalyzed Beckmann RearrangementOrganic Letters 2001, 3, 2, 311-3122)Cyanuric Chloride as a Mild and Active Beckmann Rearrangement CatalystJournal of the American Chemical Society 2005, 127, 32, 11240-112413)Beckmann Rearrangement of Ketoximes to Lactams by Triphosphazene CatalystThe Journal of Organic Chemistry 2008, 73, 7, 2894-28974)Dichloroimidazolidinedione-Activated Beckmann Rearrangement of Ketoximes for Accessing Amides and LactamsThe Journal of Organic Chemistry 2018, 83, 4, 2040-20495)Beckmann Rearrangement of Oximes under Very Mild ConditionsThe Journal of Organic Chemistry 2002, 67, 17, 6272-6274Beckmann rearrangement最重要的工业应用在于从环己酮生成己内酰胺，这是用于制备聚己二酰己二胺（俗称尼龙66）的单体。
Beckman CX9全自动生化分析仪的保养及常见故障排除
血 小 板 参 数 是 临 床 实 验 常 用 的 检 测 指 标 ， 于 多种 疾 病 的 对
注 ： 老 年 女组 比较 ， Ｐ＜Ｏ ０ 。 与 ． １
诊断 、 治疗 有 非 常重 要 的意 义 。本 文 ４组 的研 究 数 据 对 健 康 体 检 者 作 为 参 考 数 据 有 重 要 意 义 。本 文 认 为 ， 床 医生 在 分 析 血 临
强 ， 集 性 也 强 。血 小 板 分 布 密 度 表 示 血 小 板 体 积 变 异 系 数 ， 聚
也 可反 映 血 小 板 功 能 。 当循 环 中 体 积 较 大 的 血 小 板 数 量 增 多 时 ， Ｖ 相 应 增 大 ； 当 血 小 板 体 积 大 小 差 别 增 大 时 ， Ｄ 也 ＭＰ 而 Ｐ Ｗ 升高 。本 研 究 结 果 显 示 ， 年 女 子 组 Ｐ Ｐ Ｔ、 Ｄ 、 ］ 老 Ｉ Ｔ、 Ｃ Ｐ Ｗ ＭＰ 分 别 是 （ ０ ． ２ ４ ． ７ × １ Ｉ （ ． ８ ± ０ ０ ） 、 Ｖ ２５ １ ± ６ ７ ） ０／ ０ １７ ． ４
２ ３ 男女 Ｐ 比较 青 年 和 老 年 女 组 的 Ｐ 均 大 于 青 年 、 ． Ｉ Ｔ Ｉ Ｔ 老 年 男 组 的 Ｐ 且 差 异 有 统 计 学 意 义 （ ％ Ｏ ０ ） Ｉ Ｔ， Ｐ ．５。 ２ ４ 老 年 和 青 年 男 组 年 龄 与 Ｐ 数 量 的关 系 老 年 男 组 偏 ． Ｉ Ｔ
Ｐ Ｗ 、 Ｖ 分 别 是 ： ２０ ９ Ｄ ＭＰ （ ３ ． ０± ４ ． ６ ３ ５ ）× １ 。 Ｉ、 ０ ２ １ ０／ （． ２ ± ０ ０ ５ 、 １ ． ±１ １ ） 、 ９ ６ ± １ ４ ） Ｉ 老 年 与 青 年 女 ．４ ） （７ １ ５ ． ３ （ ． １ ． ８ ｆ 。 子 组 ４项 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ％ ０ ０ ） 以 上 数 据 说 明 ．１ 。
贝克曼cytoflex参数
贝克曼cytoflex参数摘要：1.贝克曼cytoflex 简介2.贝克曼cytoflex 参数详解3.贝克曼cytoflex 参数的应用领域4.贝克曼cytoflex 参数的优缺点分析5.总结正文：【贝克曼cytoflex 简介】贝克曼cytoflex 是一款流式细胞仪，广泛应用于细胞生物学、免疫学、生物医学等领域。
其独特的设计理念和高精度的测量技术，使得它在科研和临床检测中具有重要的作用。
【贝克曼cytoflex 参数详解】贝克曼cytoflex 的参数主要包括以下几个方面：1.激光器参数：贝克曼cytoflex 使用的是空气冷却式激光器，具有高效率、低噪声的优点。
其激光波长范围覆盖了350-800 nm，可以满足大部分细胞测量的需求。
2.检测器参数：贝克曼cytoflex 采用的是光电二极管阵列检测器，具有高灵敏度和快速响应的特点。
其检测范围覆盖了280-850 nm，可以实现对细胞各个通道的精确测量。
3.细胞分类参数：贝克曼cytoflex 具有多种细胞分类模式，可以根据细胞大小、形状、荧光强度等特征对细胞进行分类。
4.数据处理参数：贝克曼cytoflex 具有强大的数据处理功能，可以对测量得到的数据进行实时分析和处理，提供各种统计报表和图形。
【贝克曼cytoflex 参数的应用领域】贝克曼cytoflex 的参数在多个领域都有广泛的应用，包括：1.基础科研：用于研究细胞的生长、分化、凋亡等过程。
2.临床检测：用于检测血液、淋巴液等体液中的细胞数量和功能状态。
3.药物研发：用于评估药物对细胞的影响和药物筛选。
【贝克曼cytoflex 参数的优缺点分析】贝克曼cytoflex 的参数具有以下优点：1.高精度：贝克曼cytoflex 使用的是高精度的激光器和检测器，可以提供准确的测量结果。
2.高效率：贝克曼cytoflex 具有多种细胞分类模式，可以快速对细胞进行分类和分析。
3.高灵活性：贝克曼cytoflex 的参数可以根据实际需求进行调整，满足不同场景的需求。
贝克曼CX9全自动生化分析仪CX4部分的保养
Ｉ
调ｓ加 ￡ 否为５ ０ 上Ｈ ＾ 能 ． 以 恢复正常操作， Ｂ Ｌ，ＡＥ 州 ３ Ｂ ＢＥＧ Ｔ 置０ Ｕ
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Ｉ 检查光源之电源效为 Ｄ３ Ｖ Ｅ． Ｉ ６
图 ４
叙 述 方便起 见 ，见 图 ４ 。
６ ８
Ｍｅ ｉａ ｑ ｉ ｍｅ ｔＶｏ ． ２， ． ｄ ｃ ｌＥ ｕｐ ｎ １２ Ｎｏ ５
冰。
（）清洁 样本 及试 剂读 码 窗 。 ２
（ ）清洗 排风 扇过 滤 网 ，必 要 时更换 过 滤 网。 ３
（ ）更 换 ｐｏ ｉ ｅ 上 的过滤 器 。 ４ ｒｂＲｎ 液 ｓ ４ 每 两个 月保 养
（ ）检查 冲洗站 反应 杯位 置是 否正 常 ，有无 损 ３
害 ，必要 时进 行更换 。 （ ）检 查液 压 系统 的压力 是 否正常 。 ４
（ ）用 ７ ％酒精 清洗 所有 探针 及搅 拌棒 外部 。 ６ ５ ２ 每 周保 养 用 １ ％Ｔａｅ—ｋ ａ 清 洗 液 清 洗 样 本 针 及 试 剂 ０ ｒ ｃ ｌｎ ｅ
收 稿 日期 ：２０ ０ Ｏ ９— ３—０ ５
ｔｔＩ上 的过滤 器 ，并 清 洗 所 有 洗 瓶及 其 中 的浮 动 ｒ Ｉ ａ
１ 每 日保 养 （ ）检查 各洗 液桶 液面是 否 正常 ，必要 时 添加 １ 洗液。 （ ）按 察 看 系统参 数 是否 正常 和 Ｆ ２ ７检查 仪
器 工 作状 态是 否正 常 。
针 内部 。
３ 每 月保 养
（ ）检 查 试 剂 冰 箱 有 无 结 冰 ，必 要 时 清 除 结 １
（ ）按 操 作步骤 关 闭压 力 系统 ，检查 所 有洗 瓶 １ 及浮 动传 感器 并 清除 污物 。 （ ）更 换 冲洗 站上 的反 应擦 拭器 。 ２ ５ 每 半 年保 养 按操作 步 骤 关 闭 压 力 系 统 ，更 换 ｗ ｓ ｏｃｎ ａｈ ｃｎｅ —
baylis-hillman反应机理
baylis-hillman反应机理
Baylis-Hillman反应是一种由醛、丙烯酸烯酯和碱引发的连带
型加成反应。
该反应的机理如下：
1. 首先，碱将丙烯酸烯酯质子化，形成负离子。
2. 碱的负离子攻击醛的羰基碳，形成烯醇醚中间体。
3. 中间体发生去质子化，形成α-羟基烯酸烯酯。
4. α-羟基烯酸烯酯接受醛的攻击，形成分子中的亚烷基烯酸烯
酯链。
5. 碱再次参与反应，将亚烷基烯酸烯酯质子化，并将其离子化，形成产物。
总的来说，Baylis-Hillman反应的机理是一步一步的加成反应，其反应物分别为醛、丙烯酸烯酯和碱，在碱的作用下，产生了α-羟基烯酸烯酯，最终得到了Baylis-Hillman反应产物。
贝克曼全自动生化分析仪应用上岗考试指南
BeckmanCoulter CX9/LX20/DxC800/DxC600全自动生化分析仪应用考试指南第九单元全自动生化分析仪的简单操作程序9.1 准备工作9．1．1仪器准备工作1、了解仪器的结构和功能：（参考操作手册）仪器的软件系统为QNX系统。
仪器的CX3或MC部份可运行流动池项目（K、NA、CL 、CALC、CO2）和杯化学项目。
流动池上有K、NA、CL、CALC、CO2、NA参比和CO2参比电极。
仪器的CX4或CC部份可运行反应盘项目。
CC部份或CX4部份主要由试剂针、试剂吸样注射器、试剂搅拌针、冲洗站、样本搅拌针、反应盘及光度计组件等组成。
反应盘上的比色杯为永久性，高约3cm，光径为1cm。
光度计组件（不含近红外组件）的光源为闪烁式氙灯可提供10个波长的光源，其中最小波长为340nm，最大波长为700nm。
CX9/LX20/DxC800/DxC600仪器上有两根样本针，一根为CX3（或MC）样本针，另一根为CX4（或CC）样本针；CX9上只有一根试剂针，而LX20/DxC800/DxC600上有两根试剂针。
CX4或MC部份的试剂贮存于仪器上2℃至8℃试剂冰箱中。
2、掌握仪器的开、关机程序：（参考操作手册）CX9的关机程序：1 当机器在 STANDY 状态时按 [Master Screen] 键2 按 [Sys Idle ] 键3 机器会提问一个问题（是否进入休眠状态）.这时按 y 键 , 然后回车4 按 F4 键5 机器会提问一个问题这时按 y 键 , 然后回车6 等待一会儿, 屏幕左上角会出现闪烁的一行"Press <PREV SCREEN> to continue "这时按 [Prev Screen] 键.7 按数字键 " 1 " （关机）8 出现红色提示框, 依次关闭机器主电源、电脑主机开关、显示器开关、打印机开关。
CX9的开机程序：如果关机是严格按上述步骤,则只须按顺序开打印机开关、开显示器开关、开电脑主机开关、将仪器主电源开关拨至开（ON）位置,机器约十分钟后会自动回到主屏幕如果是非正常关机:1 打开上述各开关后,过几分钟,机器会报警,并出现红色提示框, 此时按 [Prev Screen]2 等一会儿后,屏幕上会出现 F1 RESTORE F2 BACKUP F3 REBUILD DATABASE F4 RESUME这时指按 F4 键3 机器会提问一个问题这时按 y 键 , 然后回车4 等待一会儿, 屏幕左上角会出现闪烁的一行"Press <PREV SCREEN> to continue "这时按 [Prev Screen] 键.7 按数字键 " 2 " （重新开机）8 等一会儿后,机器会回到主屏LX20/DxC800/DxC600的开机程序：只需按顺序开打印机开关、开显示器开关、开电脑主机开关、将仪器主电源开关拨至开（ON）位置。
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反应类型内容
终点法1从反应吸光度数据中不减去空白吸光度。
终点法2从反应吸光度数据中减去空白吸光度。
比尔定律
依据比尔定律，有发色团吸收的光量和欲测定的成分之浓度呈比例。仪器以生成的终点法或速率法进行测定。
A = abc
式中A =发色团的吸光度
a =在特定测定波长下吸收物质的吸收率
b =比色杯光径（cm）
c =欲测定成分浓度（M）
终点测定在终点反应中，样品要求测定的分析物之未知浓度，由化学反应完成后产生的最终光吸收改变来确定。反应完成时，发色团量的增加或减少是样品中分析物浓度的函数隙内，进行一系列测定记录。在某时间间隔内有效测定其吸光度变化速率是分析浓度的函数。特别是在测定时间间隙内，记录下表现出反应中最佳线性部分的吸光度读数。
反应类型内容
速率法1从反应速率数据中不减去空白速率
速率法2从反应速率数据中减去空白速率
5.TP双缩脲法样本量为10微升血清或80微升脑脊液＋1毫升试剂
6.CREA苦味酸法样本量30微升血清或10微升尿液＋1毫升试剂
（二）CX4反应原理
分光光度法分光光度法依据的原理为某样品，如：病人样品，质控品，或定标液，和一个或多个化学试剂混和后，产生某物质，该物质具有对特定波长吸收光的能力。该物质称为发色团（CHROMOPHORE）。
贝克曼CX9反应原理
（一）CX3各项目反应原理、样本量、试剂量
1.Na K CL Ca间接离子选择电极法62微升样本＋1.24毫升缓冲液
2.GLU氧电极法10微升样本＋1毫升试剂
3.BUN尿素酶电导法10微升样本（稀释时5微升）＋1毫升试剂
4.CO2 PH电极法和Na K CL Ca共用62微升样本