高考化学大一轮复习第12章有机化学基础第1讲练习题

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高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习(2021年整理)

高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习(2021年整理)

2019年高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019年高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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课时4 烃的含氧衍生物—-醛、羧酸、酯课时跟踪训练一、选择题1.(2016·河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是( ) A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同解析B项,分枝酸中羟基为醇羟基,不与NaOH反应,只有—COOH与NaOH发生中和反应,则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应,故B错误,其余正确.答案B2.(2016·北京大兴区期末)2015年10月,中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药--青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法不正确的是()A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B.青蒿素分子式为C15H22O5C.青蒿素在一定条件下可发生水解反应D.二者均可与氢气发生加成反应解析香茅醛分子中含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,A正确;由青蒿素的结构简式可知,其分子式为C15H22O5,B正确;青蒿素分子中含有酯基,在一定条件下可发生水解反应,C正确;香茅醛含有碳碳双键和—CHO,能与H2发生加成反应,而青蒿素不能与H2发生加成反应,D错误。

高考化学一轮复习 专题12_4 有机合成与推断(练)(含解析)

高考化学一轮复习 专题12_4 有机合成与推断(练)(含解析)

专题12.4 有机合成与推断1.【重庆一中2016届10月月考】有机物A 为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B 、D 、E 的结构中均含有2个—CH 3,且它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。

请回答:(1)B 中所含官能团的名称为 ; D 的分子式为 ; (2)Ⅲ的反应类型为 (填字母序号); a .还原反应 b .加成反应 c .氧化反应 d .消去反应(3)写出下列反应的化学方程式:a .反应Ⅰ: ;b .A 在催化剂条件下,反应生成高聚物: ;(4)A 分子中最多..有 个原子共平面,A 的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物,且结构中含有2个—CH 3,它们的结构简式为 和 ; (5)E 的一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为 。

【答案】(1)溴原子 C 5H 10O (2)a 、b (3)(CH 3)2CHCH 2CH 2△乙醇3)2CHCH=CH 2+NaBr+H 2OCH (CH 3)2CH=CH催化剂(4)8(5)(1)由上述分析可知,B 为CH (CH 3)2CH 2CH 2Br ,含有的官能团为溴原子;D 为CH (CH 3)2CH 2CHO ,则D 的分子式为C 5H 10O 。

(2)反应Ⅲ是CH (CH 3)2CH 2CHO 与氢气发生加成反应生成CH (CH 3)2CH 2CH 2OH ,加氢反应属于还原反应,答案选ab ;(3)a.反应Ⅰ是CH (CH 3)2CH 2CH 2Br 发生消去反应生成CH (CH 3)2CH=CH 2,化学方程式为(CH 3)2CHCH 2CH 2△乙醇3)2CHCH=CH 2+NaBr+H 2O ,b .A 为CH (CH 3)2CH=CH 2,A 在催化剂条件下反应生成高聚物,化学反应方程式为CH (CH 3)2CH=CH 2催化剂。

(4)A 为CH (CH 3)2CH=CH 2,A 中与碳碳双键相连的6个原子共平面,由于碳碳单键能旋转,所以还会有2个原子落在碳碳双键所在的平面上,则A 分子中最多有8个原子共平面,CH (CH 3)2CH=CH 2的同分异构体中有一对互为顺反异构的链状有机物,且结构中有2个-CH 3,它们的结构简式为和。

高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 第1节 有机物的结构、分类与命名教案 鲁科版

高考化学一轮复习 第12章 有机化学基础 第1节 有机物的结构、分类与命名教案 鲁科版

学习资料第1节有机物的结构、分类与命名考纲定位要点网络1。

能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2。

了解常见有机化合物的结构。

了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构.3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。

4。

能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5。

能够正确命名简单的有机化合物。

有机物的分类与基本结构知识梳理1.有机物的分类(1)根据元素组成分类(2)根据碳骨架分类(3)根据官能团分类①烃的衍生物:烃分子中的氢原子被有关原子或原子团取代后的一系列新的有机化合物.②官能团:有机化合物分子中,比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团.③有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃碳碳双键CH2===CH2炔烃碳碳叁键CH≡CH卤代烃卤素原子-X CH3CH2Cl 醇醇羟基-OH CH3CH2OH 酚酚羟基—OH醚醚键CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO 酮酮羰基羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基—NH2、—COOH2.有机物的基本结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a.同分异构现象:化合物具有相同分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。

b.同分异构体:分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体.(3)同系物◎命题点有机物的分类、官能团及基本结构1.(2020·南阳模拟)下列叙述正确的是( )D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.①②③④⑤B.②③④C.②④⑤D.仅②④C[①为醇类,③为酯类.]3.(2020·唐山模拟)烃(甲)、(乙)、(丙),下列说法正确的是( )A.甲、乙均为芳香烃B.甲、乙、丙互为同分异构体C.甲与甲苯互为同系物D.甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面B[乙不含苯环,不是芳香烃,A错误;甲、乙、丙的分子式均为C8H8,互为同分异构体,B正确;甲为烯烃含,甲苯中不含,二者结构不相似,C错误;乙中含有饱和碳原子,所有原子不可能共面,D错误。

高考化学一轮综合复习 第12章 有机化学基础 课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习

高考化学一轮综合复习 第12章 有机化学基础 课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习

课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯课时跟踪训练一、选择题1.(2016·河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是( )A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同解析B项,分枝酸中羟基为醇羟基,不与NaOH反应,只有—COOH与NaOH发生中和反应,则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应,故B错误,其余正确。

答案 B2.(2016·北京大兴区期末)2015年10月,中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法不正确的是( )A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B.青蒿素分子式为C15H22O5C.青蒿素在一定条件下可发生水解反应D.二者均可与氢气发生加成反应解析香茅醛分子中含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,A正确;由青蒿素的结构简式可知,其分子式为C15H22O5,B正确;青蒿素分子中含有酯基,在一定条件下可发生水解反应,C正确;香茅醛含有碳碳双键和—CHO,能与H2发生加成反应,而青蒿素不能与H2发生加成反应,D错误。

答案 D3.(2016·广东广雅中学等六校联考)咖啡酸(如图)存在于许多中药,如野胡萝卜、光叶、水苏、荞麦等中。

咖啡酸有止血作用。

下列关于咖啡酸的说法不正确的是( )A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1 mol咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D.可以用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键解析由咖啡酸的结构简式可知,其分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸分子中含有酚羟基,可与Br2发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,故1 mol咖啡酸可与含4 mol Br2的浓溴水反应,B正确;酚羟基和羧基都能与NaOH反应,故1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH反应,C正确;酚羟基、碳碳双键都能被酸性KMnO4溶液氧化,故不能用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键,D错误。

(经典版)高考化学一轮单元卷:第12章 电化学基础 A卷(含答案解析)

(经典版)高考化学一轮单元卷:第12章 电化学基础 A卷(含答案解析)

一轮单元训练金卷·高三·化学卷(A)第十二单元电化学基础注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。

可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Al:27 Cu:64 Zn:65一、选择题(每小题3分,共48分)1.课堂学习中,同学们利用铝条、锌片、铜片、导线、电流计、橙汁、烧杯等用品探究原电池的组成。

下列结论错误的是A.原电池是将化学能转化成电能的装置B.原电池由电极、电解质溶液和导线等组成C.图中a极为铝条、b极为锌片时,导线中会产生电流D.图中a极为锌片、b极为铜片时,电子由铜片通过导线流向锌片2.如图,在盛有稀H2SO4的烧杯中放入用导线连接的电极X、Y,外电路中电子流向如图所示,关于该装置的下列说法正确的是A.外电路的电流方向为X→外电路→YB.若两电极分别为铁和碳棒,则X为碳棒,Y为铁C.X极上发生的是还原反应,Y极上发生的是氧化反应D.若两电极都是金属,则它们的活动性强弱为X>Y3.下列有关电化学装置完全正确的是A B C D铜的精炼铁上镀银防止Fe被腐蚀构成铜锌原电池4.烧杯A中盛放0.1 mol/L的H2SO4溶液,烧杯B中盛放0.1 mol/L的CuCl2溶液(两种溶液均足量),组成的装置如图所示。

下列说法不正确的是A.A为原电池,B为电解池B.A为电解池,B为原电池C.当A烧杯中产生0.1 mol气体时,B烧杯中产生气体的物质的量也为0.1 molD.经过一段时间,B烧杯中溶液溶质的浓度减小5.锌空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH-+2H2O===2Zn(OH)2-4。

高考化学一轮综合复习 第12章 有机化学基础 课时5 基本营养物质 有机高分子化合物练习

高考化学一轮综合复习 第12章 有机化学基础 课时5 基本营养物质 有机高分子化合物练习

课时5 基本营养物质 有机高分子化合物课时跟踪训练1.(2017·山西运城调研)以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。

请写出①~⑦各步反应的化学方程式。

解析 由②的产物知,①的产物为CHCH 2Cl ;由④的产物知,③的产物为CHCH 2CN ;由⑦的产物推知⑥的产物为,进一步推知⑤的产物为。

答案 ①CH≡CH+HCl ――→催化剂△CH 2===CHCl ②n CH 2===CHCl ―→(聚氯乙烯)③CH≡CH+HCN ―→CH 2===CHCN ④n CH 2===CHCN ―→(聚丙烯腈)⑤2CH≡CH―→CH 2===CH —C≡CH ⑥CH 2===CH —C≡CH+HCl ―→⑦―→2.葡萄糖在不同条件下可以被氧化成不同物质。

请结合题意回答问题:已知:RCOOH +CH 2===CH 2+12O 2――→催化剂加热、加压RCOOCH===CH 2+H 2O (1)葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A ,A 、B 、C 、D 、E 间的转化关系如下图所示:①B 是石油化学工业最重要的基础原料,写出A→B 的化学方程式:_______。

②D 的结构简式为_____________________________。

(2)葡萄糖在一定条件下还可氧化为X 和Y(Y 和A 的相对分子质量相同)。

X 可催化氧化成Y ,也可与H 2反应生成Z 。

X 和Y 的结构中有一种相同的官能团是________,检验此官能团需用的试剂是________。

(3)F 是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧的条件下进行无氧呼吸的产物。

F 、G 、H 间的转化关系是:F ――→浓硫酸△G ――→Z浓硫酸△H ,H 与(1)中的D 互为同分异构体。

①G 还可以发生的反应有________(填字母)a .加成反应b .水解反应c .氧化反应d .消去反应e .还原反应②本题涉及的所有有机物中,与F 不论以何种质量比混合(总质量一定),完全燃烧生成CO 2和H 2O 的物质的量不变的有(写结构简式)______________。

2015届高考化学大一轮复习课件:专题12 第1讲 原子结构与元素性质(苏教版)


题组一
解析
1
2
题组二
3
4
(1)A 元素基态原子次外层有 2 个电子, 故次外层为 K 层,
A 元素有 2 个电子层,由题意可写出其轨道表示式为 ,则该元素核外有 6 个电
子,为碳元素,其元素符号为 C,另外氧原子同样也符合要求, 其轨道表示式为
(2)B 、C 的电子层结构都与 Ar 相同,即核外都有 18 个电子, 则 B 为 17 号元素 Cl,C 为 19 号元素 K。

的电子式 __________________。
题组一
1
2
题组二
3
4
(4) 磷 原 子 的 核 外 电 子 排 布 式
2 2 6 2 3 1s 2s 2p 3s 3p _______________________,
2 3 3s 3p 外围电子排布式________________, 外围轨道表示式
K
(3)Fe
(4)Cu (5)2
1s22s22p63s23p63d64s2 或[Ar]3d64s2
1s22s22p63s23p63d104s1 或[Ar]3d104s1 2p
题组一
1
2
题组二
3
4
归纳总结
化学用语的规范使用及意义
为了书写和学术交流的方便,采用国际统一的符号来表示各个元 素。 元素符号 原子(核素)符号 原子结构示意图
题组一
1
2
题组二
解析
3
4
2. 气态电中性基态原子的原子核外 电子排布发生如下变化,吸收能 量最多的是 ( B )
np3 处于半充满结构,稳 定,失去一个电子吸收的 能量多。
A.1s22s22p63s23p2→1s22s22p63s23p1 B.1s22s22p63s23p3→1s22s22p63s23p2 C.1s22s22p63s23p4→1s22s22p63s23p3 D.1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2→ 1s2 2s22p63s23p63d104s24p1

高考化学一轮复习真题专训第十二章有机化学基础基础课时2烃和卤代烃鲁科版

基础课时2 烃和卤代烃1.(2015·上海化学,10)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析可由环己烷发生取代反应产生。

可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,可由与HCl发生取代反应产生,而不适合用与Cl2发生取代反应产生,C正确。

可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应产生。

答案 C2.(2013·海南,16)2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为____________________________________________________________________,反应类型为________。

(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为________;A分子中能够共平面的碳原子个数为________,A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________。

解析(1)发生加成反应,(2)A加氢后不生成正丁烷,可判断其碳链有支链,结构只能是一种,4个碳原子均在碳碳双键形成的平面上。

3. (2015·重庆化学,10)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。

(2)D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。

(3)D→E 的化学方程式为__________________________________________。

高考化学一轮复习 真题专训 第十二章 有机化学基础 基础课时2 烃和卤代烃 鲁科版

基础课时2 烃和卤代烃1.(2015·上海化学,10)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析可由环己烷发生取代反应产生。

可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,可由与HCl发生取代反应产生,而不适合用与Cl2发生取代反应产生,C正确。

可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应产生。

答案 C2.(2013·海南,16)2-丁烯是石油裂解的产物之一,回答下列问题:(1)在催化剂作用下,2-丁烯与氢气反应的化学方程式为____________________________________________________________________,反应类型为________。

(2)烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,则A的结构简式为________;A分子中能够共平面的碳原子个数为________,A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________。

解析(1)发生加成反应,(2)A加氢后不生成正丁烷,可判断其碳链有支链,结构只能是一种,4个碳原子均在碳碳双键形成的平面上。

3. (2015·重庆化学,10)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。

(2)D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。

(3)D→E 的化学方程式为__________________________________________。

高考化学一轮综合复习 第12章 有机化学基础 课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习

【2019最新】精选高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4 烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习课时跟踪训练一、选择题1.(2016·河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是( )A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同解析B项,分枝酸中羟基为醇羟基,不与NaOH反应,只有—COOH与NaOH发生中和反应,则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应,故B错误,其余正确。

答案B2.(2016·北京××区期末)2015年10月,中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖。

青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法不正确的是( )A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B.青蒿素分子式为C15H22O5C.青蒿素在一定条件下可发生水解反应D.二者均可与氢气发生加成反应解析香茅醛分子中含有碳碳双键,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,A正确;由青蒿素的结构简式可知,其分子式为C15H22O5,B正确;青蒿素分子中含有酯基,在一定条件下可发生水解反应,C正确;香茅醛含有碳碳双键和—CHO,能与H2发生加成反应,而青蒿素不能与H2发生加成反应,D错误。

答案D3.(2016·广东广雅中学等六校联考)咖啡酸(如图)存在于许多中药,如野胡萝卜、光叶、水苏、荞麦等中。

咖啡酸有止血作用。

下列关于咖啡酸的说法不正确的是( )A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1 mol咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应D.可以用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键解析由咖啡酸的结构简式可知,其分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸分子中含有酚羟基,可与Br2发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应,含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,故1 mol咖啡酸可与含4 mol Br2的浓溴水反应,B正确;酚羟基和羧基都能与NaOH反应,故1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH反应,C正确;酚羟基、碳碳双键都能被酸性KMnO4溶液氧化,故不能用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键,D错误。

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课时规范训练 [单独成册] 1.下列有关化学用语表达正确的是( )

A.次氯酸的电子式:

B.CCl4的比例模型: C.乙醛的结构简式:CH3CHO D.乙醇的结构式:CH3CH2OH

解析:选C。次氯酸的电子式为:,A错误;

是CH4分子的比例模型,若是CCl4分子的比例模型,则Cl原子大一些,B错误;乙醛的结构简式是CH3CHO,C正确;乙醇的

结构式为。 2.下列说法正确的是( ) A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上 B.丙烯所有原子均在同一平面上

C.所有碳原子一定在同一平面上 D.至少有16个原子共平面 解析:选D。直链烃是锯齿形的,A错误;CH3CH===CH2中甲基上至少有两个氢不和它们共平面,B错误;因为环状结构不是平面结构,所以所有碳原子不可能在同一平面上,C错误;该分子中在同一条直线上的原子有8个(),再加上其中一个苯环上的8个原子,所以至少有16个原子共平面,D正确。 3.有关CHCHCHF2CCCH3分子结构的下列叙述中,正确的是( ) A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B.所有的原子都在同一平面上 C.12个碳原子不可能都在同一平面上 D.12个碳原子有可能都在同一平面上 解析:选D。本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点,其空间结构可简单表示为下图所示:

由图形可以看到,直线l一定在平面N中,甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内;—CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子,最多只有一个在双键决定的平面M中;平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单键,使两平面重合,此时仍有—CHF2

中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外

的碳原子共直线,必须使双键部分键角为180°。但烯烃中键角为120°,所以苯环以外的碳不可能共直线。 4.下列各有机化合物的命名正确的是( ) A.CH2===CH—CH===CH2 1,3二丁烯 B. 3丁醇

C. 甲基苯酚 D. 2甲基丁烷

解析:选D。A项中化合物应命名为1,3丁二烯;B项中化合物应命名为2丁醇;C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。 5.下列对有机化合物的分类结果正确的是( ) A.乙烯CH2===CH2、苯、环己烷同属于脂

肪烃 B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香

烃 C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH≡CH同属于烯烃

D.同属于环烷烃 解析:选D。烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。 6.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有( ) 选项 X Y Z

A 芳香族化合物 芳香烃的衍生物 (苯酚)

B 脂肪族化合物 链状烃的衍生物 CH3COOH (乙酸) C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物

D 不饱和烃 芳香烃 CH2OH (苯甲醇) 解析:选D。芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y),含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物(Z属于Y),所以A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y),所以B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,C项正确;D项,X包含Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,Y不包含Z,错。 7.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( ) A.异戊烷 B.异戊二烯 C.邻二甲苯 D.萘 解析:选C。A.异戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3,存在4种不同的H,所以核磁共振氢谱有4组峰,故A错误;B.异戊二烯的结构简式为CH2===C(CH3)CH===CH2,存在4种不同的H,所以核磁共振氢谱有4组峰,故B错误;C.邻二甲苯的结构简式为,存在3种不同的H,所以核磁共振氢谱有3组峰,故C正确;D.萘的结构简式为,存在2种不同的H,所以核磁共振氢谱有2组峰,故D错误;故选C。 8.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )

解析:选D。A中有2种氢,个数比为3∶1;B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中据对称分析知有3种氢,个数比为1∶3∶4;D中据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。 9.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的有( ) A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键 B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH3 解析:选D。红外光谱给出的是化学键和官能团,从图上看出,已给出C—H、O—H和C—O三种化学键,A项正确;核磁共振氢谱图中,峰的个数即代表氢的种类数,故B项正确;核磁共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例,在没有给出化学式的情况下,无法得知其H原子总数,C项正确;若A的结构简式为CH3—O—CH3,则无O—H键(与题中红外光谱图不符),其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符),故D项错。 10.下列实验操作正确的是( ) A.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 B.重结晶法提纯苯甲酸时,为了除去杂质和防止苯甲酸析出,应该趁热过滤 C.配制银氨溶液时,将硝酸银溶液慢慢滴入稀氨水中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 D.无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾可检验制得的气体是否为乙烯 解析:选B。A.乙烷中乙烯的含量未知,不能确定通入氢气的量,易引入杂质,且反应在实验室难以完成,故A错误;B.趁热过滤,减少苯甲酸的损失,则重结晶法提纯苯甲酸时,为除去杂质和防止苯甲酸析出,应该趁热过滤,故B正确;C.配制银氨溶液时,氨水不能加入过量,应至沉淀刚好溶解为止,故C错误;D.无水乙醇和浓硫酸共热至170 ℃,发生消去反应生成乙烯,乙醇易挥发,乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾氧化,不能检验,应除去乙醇,再检验乙烯,故D错误。 11.下列叙述正确的是( )

A.和分子组成相差一个—CH2—

因此是同系物关系 B.均是芳香烃,既是芳香烃

又是芳香族化合物 C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键 D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收,由此可以初步推测:有机物结构简式一定为C2H5—OH

解析:选C。A. 中羟基直接与苯环相连,属于酚类,

而所以醇类,二者的结构不同,所以二者一定不属于同系物,故A错误;B. 为苯,属于芳香烃,而为环己烷,不属于芳香烃,中含有氧原子和氮原子,也不属于芳香烃,故B错误;C.分子式为C4H8的有机物中可能含有一个环,即可能为环烷烃,如环丁烷,分子中含有4个碳碳单键,故C正确;D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动

吸收,由于二甲醚CH3—O—CH3中也含有C—H键和C—O键,无法判断该有机物是否为乙醇,故D错误。 12.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基

4,4二乙基己烷 B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 C.苯和甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

D.结构片段的高聚物是由加

聚反应形成,其单体分子式为C7H6O 解析:选B。A.烷烃命名时,要选最长的碳链为主链,故主链上有6个碳原子,从离支链近的一端给主链上碳原子编号,则在2号碳原子上有2个甲基,在3号碳原子上有1个甲基和1个乙基,在4号和5号碳原子上各有一个甲基,故名称为:2,2,3,4,5五甲基3乙基己烷,故A错误;B.有机物CxHyOz的耗氧量为(x+y/4-z/2),则1 mol苯消耗7.5 mol氧气,1 mol苯甲酸消耗7.5 mol氧气,故等物质的量的两者的耗氧量相同,故B正确;C.苯和甲苯互为同系物,甲苯能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸,溶液褪色,但苯与酸性KMnO4

不反应,不能使KMnO4酸性溶液褪色,故C错误;D.此结构片段为

酚醛树脂的结构片段,其单体为苯酚和甲醛,反应类型为缩聚反应,故D错误。 13.查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:

已知以下信息: ①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 ②C不能发生银镜反应。 ③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。

④。

⑤RCOCH3+R′CHO――→一定条件RCOCH===CHR′。 (1)根据信息①确定A的分子式为 。 (2)A的名称为 ,其所含官能团的结构简式为 。 (3)用键线式表示B的分子结构: 。 (4)D的芳香类同分异构体H既能发生水解反应,又能发生银镜

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