国内市场主要丙肝药物品种(汇编)

合集下载

丙肝最新治疗方案

丙肝最新治疗方案
1.治疗前充分了解患者病史、药物过敏史、合并症等,确保治疗方案的安全性和有效性。
2.注意DAA药物与其他药物的相互作用,避免影响疗效。
3.治疗期间,患者需严格遵守医嘱,按时服药,不得擅自更改药物剂量。
4.随访期间,患者应积极配合医生,完成各项检查,及时反馈病情变化。
五、结论
本方案以丙肝治疗的最新进展为基础,为患者提供了一套合法合规的详细治疗方案。通过严谨的治疗流程、个体化的治疗方案、全面的病情监测和长期的随访管理,旨在实现丙肝患者病毒学治愈,改善肝脏功能,提高生活质量。在实际应用中,应根据患者具体情况灵活调整治疗方案,确保治疗的安全性和有效性。
二ห้องสมุดไป่ตู้治疗原则
1.个性化治疗:根据患者具体病情、病毒基因型、肝脏损害程度及合并症等情况制定个体化治疗方案。
2.规范化治疗:遵循国内外最新丙肝治疗指南,合理选择和使用DAA药物。
3.安全性优先:在确保治疗效果的同时,重视药物安全性,减少不良反应。
4.长期管理:治疗结束后,对患者进行长期随访,监测病毒学及肝脏功能指标。
4.辅助治疗
(1)建议患者戒烟、限酒,保持良好的生活习惯。
(2)针对肝功能异常、肝纤维化患者,给予保肝、抗纤维化治疗。
(3)对合并其他疾病(如高血压、糖尿病等)的患者,给予相应治疗。
5.随访与监测
(1)治疗结束后,对患者进行长期随访,监测病毒载量、肝功能、肝脏影像学等指标。
(2)定期评估患者肝脏炎症、纤维化程度,及时调整治疗方案。
5.辅助治疗
-建议患者改善生活习惯,如戒烟、限酒,保持适当运动。
-对肝功能异常、肝纤维化患者,给予保肝、抗纤维化治疗。
-针对患者合并的其他疾病,给予相应治疗和干预。
6.随访与评估

抗丙型肝炎病毒新药及治疗方案研究进展_杨晓宇

抗丙型肝炎病毒新药及治疗方案研究进展_杨晓宇
Decision Resources 咨询公司预测,治疗丙型病 毒性肝炎的药物市场销售额在将会从 2007 年的约 20 亿美元激增至 2017 年的 100 亿美元以上[5]。巨 大的市场需 求,导 致 最 近 十 几 年 有 关 抗 丙 肝 新 药 的研发迅速 升 温,药 品 制 造 商 已 意 识 到 丙 型 病 毒 性肝炎治疗药物巨大市场需求和其潜在的商机, 目前正在如火如荼的开展新型丙肝药物的研发。 本文将对目 前 抗 丙 肝 药 物 的 种 类、发 展 趋 势 以 及 市场前景等 方 面 进 行 系 统 综 述,为 研 发 新 型 抗 丙
NS3 /4A 蛋白酶抑制剂和标准治疗方案联合应 用治疗丙型病毒性肝炎,可使治愈率提高 30% ,使 丙型病毒性肝炎的标准治疗方案取得了重大的突 破。随着 telaprevir + IFN-α ( 干扰素) + RBV( 利巴 韦林) 联合疗法的广泛应用,NS3 /4A 蛋白酶抑制剂 已经成为抗丙肝药物研究的热点,2011 年 5 月 23 日,telaprevir 和 boceprevir 获 FDA 批准上市[6]。结 构见图 1。
[Key words] hepatitis C virus; combination therapy; trend of development
丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一 种由丙型肝炎病毒( HCV) 感染引起的病毒性肝炎, 目前所指的丙型肝炎共有 I,II,III,IV,V 和 VI 亚 型,目前绝大多数感染者为 I,II 和 III 亚型,其中美 国感染者主要以 I 型为主,而亚洲感染者以 II 和 III 型为主; 相对来说 I 型感染较难治愈,II 和 III 型感 染治愈期相对较短。
[Abstract] Hepatitis C virus can be divided to 6 genotypes and 70 subtypes. Due to no immunity and repeated infection,hepatitis C is a serious viral infectious disease to human health and very difficult to prevent. The use of interferon and ribavirin is still the main combination therapy to treat hepatitis C. In this paper,the types of anti-hepatitis C drug treatment,the development trends and market prospects were systematically summarized,to provide reference for the development of the new anti-HCV drugs.

【刚刚】新版《国家基本药物目录》发布!专家带你看懂目录变化!(附完整版目录)

【刚刚】新版《国家基本药物目录》发布!专家带你看懂目录变化!(附完整版目录)

【刚刚】新版《国家基本药物⽬录》发布!专家带你看懂⽬录变化!(附完整版⽬录)10⽉25⽇,《国家基本药物⽬录(2018年版)》由国家卫⽣健康委员会正式发布,并于11⽉1⽇起在全国正式实施。

基本药物品种数量由原来的520种增加到685种,其中西药417种、中成药268种(含民族药)。

新版⽬录对药品品种数量和结构的调整体现了哪些特点?基本药物的临床使⽤将会出现怎样的变化?对此,多位临床药学、药物政策专家进⾏了深⼊解读。

基本药物⽔平层次明显提⾼“此次国家基本药物⽬录的调整,是基于我国经济社会发展⽔平、医疗保障⽔平、疾病谱变化、基本医疗卫⽣需求等多⽅⾯的基本国情,结合科学技术进步等因素所作出的优化调整。

”北京医院药剂科主任胡欣表⽰,新版基本药物⽬录不仅增加了品种数量,还优化了药品结构,突出常见病、慢性病,负担重、危害⼤的疾病和公共卫⽣等⽅⾯的基本⽤药需求,“⽐如新增的12种肿瘤⽤药和22种临床急需⼉童⽤药,就是从临床实际需求出发的切实体现”。

胡欣表⽰,新版⽬录发布后,基本药物的⽤药⽔平和层次得到了明显提升,“以往将基本药物视为基层药物甚⾄廉价药物的观点再也站不住脚了”。

索磷布韦维帕他韦⽚是⼀款全⼝服、泛基因型、单⼀⽚剂的丙肝治疗新药,今年5⽉刚刚在国内批准上市。

“这是⽬前全球⽤于丙肝治疗最先进的药物,理论上可以使国内约80%的丙肝病毒感染者达到治愈的效果。

”胡欣表⽰,丙肝患者得不到有效治疗的最终结局多为肝硬化或肝癌,甚⾄连接受肝移植的治疗机会都没有,索磷布韦维帕他韦⽚纳⼊基本药物⽬录,具有明确的临床实际需求,⽽且有助于通过多⽅政策联动,加快提升该药品的可及性。

此次⽬录调整新增的肿瘤药物中,不乏⼩分⼦靶向药等创新药物,2017年纳⼊医保的注射⽤曲妥珠单抗就是其中之⼀。

“这种适⽤于HER2 过度表达的转移性乳腺癌治疗的药品,在多个国际指南中正逐步变为⼀线⽤药。

”胡欣表⽰,类似药品的安全性、有效性、临床必需性已经得到了充分验证。

“2016WHO丙肝治疗指南”深度解读

“2016WHO丙肝治疗指南”深度解读

“2016年WHO丙肝治疗指南”深度解读各位丙友大家好,近期来因为吉三代的上市,很多丙友开始咨询一些药物方面的问题,其中比较有代表性的还是对于药物的选择以及药物的可获得性上。

借着这个机会,康安途博士团队就给大家讲讲近来国际上的权威组织对于丙肝的防治指南,希望能坚定大家早日战胜病魔的决心。

下图就是今年早些时候(2016年4月)经过世界卫生组织修订的最新版的丙肝治疗指南的封面,大家可以看出图中红色的图形是一个象形的肝脏。

自2014年WHO第一版指南以来这是第一次全面更新,其中借鉴和改进了一部分在2015年美国和欧洲肝病协会指南的内容,在权威性和内容的丰富程度上都有所增加,但是很遗憾的因为时间缘故,新上市的泛基因药物“吉三代”没有被包括在内,相信在下一版指南中会因为日新月异的新药发展也有一个我们可以展望但意想不到的进步。

指南中有方方面面的内容,我们主要想给大家展示的是其中治疗方法的推荐以及临床实践中的思考部分。

也就是原文中的第7以及第8章节。

其内容主要包括直接抗病毒药物(DAA)和干扰素+利巴韦林疗法的比较;以及临床中需要注意的诸如治疗反应的监控,副作用的处理以及药物之间相互作用。

我们主要给大家介绍DAA目前的使用推荐情况以及一些常见的小问题。

1.首先给大家带来临床试验中疗效和副作用的一个介绍:第一要跟大家说明的就是所有的指南推荐都是有证据作为基础的,所以首先给大家展示的就是我们使用的证据:索非布韦+雷迪帕韦(“吉二代”)以及我们常用的索非布韦+达卡他韦的组合(图中绿色箭头以及方框所示)在基因分型1和4的患者中持续病毒应答率均超过了96%,远远超过其他方法,一路领先。

这也是所有基于此治疗推荐的基石。

而上面这幅图中的实验证据则显示其在治疗中因为副作用而中断治疗的比例,这个比例当然越小越好。

我们可以看出我们熟知的索非布韦+雷迪帕韦(“吉二代”)以及索非布韦+达卡他韦的组合仍然显示出了非常大的优势,0.05%的不良反应中断治疗也就是说一万人中只有5人因为种种原因不想继续治疗,可见其安全性。

丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂研发现状分析

丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂研发现状分析
Absra t n r e t h v a u l e e f t e e e r h n d v lp e t tt s f HCV p oe s ihiio s we y tm ial s v y d h t c :I o d r o a e fl s ns o h r s a c a d e eo m n sa u o r ta e n b tr , s se c ly ure e te
毒 的复制 , 特别 是对于那些 能避开宿 主免疫 系统清 除的丙型肝
炎 病 毒 。 白 酶 抑 制 剂 能 给 病 毒 以 双 重 打 击 , 型 肝 炎 病 毒 蛋 丙 N34 S / A蛋 白酶抑 制 剂 的 研 究是 抗 丙 型 肝 炎病 毒 研 究 最 活跃 的方 向之 一 【。 此 , 者 系统 调 研 了 处 于 临床 研究 状态 和 已上 市 的丙 5为 笔 型 肝炎 病毒 N 3 4 S / A蛋 白酶抑 制剂 , 以期为 国内科研人 员 提供参 考 。 1 部 分 丙 型肝 炎 病 毒 N 3 4 蛋 白酶 抑 制 剂 S/A
2 1 年 4月 5日 第 2 02 l卷第 7期
Vo. , . , M , 01 1 21 No 7 Ap 5 2 2
中l 虱蔼
Chi ar na Ph mac utc l e in s

药学专论 ・
P am a e t a o o rp s h r c ui lM n g a h c
表 1 部 分 丙型 肝 炎 病毒 N 3 4 蛋 白酶 抑 制 剂 药物 S /A
肝炎患病人数 相对 甲型病毒性肝炎和 乙型病毒 性肝炎来说要少
得 多 , 其 危 险 程 度 并 不 比两 者 低 。 但 目前 全 球 每 年 约 有 30万 ~ 0

全球上市抗感染药物汇总(按年份分)

全球上市抗感染药物汇总(按年份分)
卢立康
luliconazole
美国
2013年
片剂
红色毛癣菌、絮状表皮癣菌等真菌感染引起的趾间型足癣、股癣、体癣
批准新适应症
Simeprevir
美国
2013
VJohnson & Johnson
胶囊
HCV GT1感染
索非布韦(sofosbuvir)
美国2013
Gilead Sciences
片剂
HCV感染及HCV/HIV-1共同感染
2000年全球上市抗感染药物
序号
药品名称
上市国家
及日期
厂家
规格剂型
适应症
国内
备注
1
利奈唑胺
Linezolid
斯沃
2000年4月
美国
辉瑞
片剂600mg
注射剂
600mg/300ml
200mg /100ml
细菌感染
有进口,国内无申报
化合物2014年
晶型2021年
2
利拉萘酯
2000年8月
日本
乳膏
0.2g/10g
抗真菌药Tavaborole
2014年7月7日
Anacor制药
外用
红色毛癣菌或须癣毛癣菌趾甲甲真菌病的治疗
索非布韦/雷迪帕韦
2014年10月10日
Gilead Sciences
口服
慢性HCV基因1型感染
非那沙星耳悬液
2014年12月17日
爱尔康(Alcon)
耳悬液
治疗金黄色葡萄球菌或绿脓杆菌引起的急性外耳道炎症药物
盐野义
粉针500mg
感染
无进口
4家报临床
2
恩替卡韦

丙肝教程PPT课件

9
临床表现
• 丙肝潜伏期2周—6个月,平均约40天 • 丙型肝炎临床表现与乙肝类似,只是丙肝临床症 状轻微,一般很难达到重型肝炎程度 • 因症状轻,多被忽略,出现明显症状时多已肝硬 化失代偿期,因此被称为“沉默的杀手”
10
并发症
• 与乙肝类似,并发症较乙肝少 • 肝内并发症:肝硬化、脂肪肝、肝癌 • 肝外并发症:胆道炎症、胰腺炎、糖尿病、心肌炎、肾小
1.改善和恢复肝功能:1.非特异性护肝药:维生
素、葡醛内酯、谷胱甘肽;2.降酶药:五味子制 剂联苯双酯,甘草提取物;3.退黄药物:腺苷蛋 氨酸,熊去氧胆酸,丹参。茵栀黄等,肝内淤胆 严重时可慎重应用皮质激素 • 2.免疫调节 • 胸腺肽、云芝多糖等药物 • 3.抗纤维化 • 丹参,冬虫夏草等 • 4.抗病毒治疗
29
预后
• 1.急性丙型肝炎 • 60%--85%转慢性丙肝或携带者 • 2.慢性丙型肝炎 • 慢性丙肝患者较乙肝预后稍好 • 3.重型肝炎(肝衰竭) • 预后差,病死率50%--70%,慢重肝病死率可达80%以上 • 4.淤胆型肝炎 • 急性效果好,慢性效果差 • 5.肝炎肝硬化 • 部分肝硬化可演变为肝癌
27
治疗
• 利巴韦林:800—1200mg/d,口服,与干 扰素合用,降低复发率
• 新型抗丙肝病毒药物:索非布韦、达卡他 韦等药物,口服,副作用小,疗程短(3个 月),效果好,治愈率高,国内未上市
28
丙肝预防
• 一.控制传染源 • 抗病毒治疗,减少传染机会,感染者不能从事食
品加工、饮食服务,献血员严格筛查 • 二.切断传播途径 • 一次性注射器、阻断母婴传播、加强血制品管理 • 三.保护易感人群 • 丙肝目前无疫苗保护
球肾炎、肾小管酸中毒 • 重型肝炎并发症: • 1.肝性脑病:多发生于重型肝炎及肝硬化 • 2.上消化道出血:呕血、黑便。诱发肝性脑病、腹水、感

金标法丙肝操作流程

金标法丙肝操作流程
金标法丙肝是一种常用的治疗慢性丙型肝炎的方法,其操作流程主要包括以下几个步骤:
第一步:患者评估
在进行金标法丙肝治疗之前,医生会对患者进行全面的评估,包括病史、体格检查、实验室检查等,以确定患者是否适合接受此种治疗方法。

第二步:药物选择
金标法丙肝治疗主要使用的药物是干扰素和利巴韦林,这两种药物可以有效地抑制病毒复制,减少肝脏损伤。

医生会根据患者的具体情况选择合适的药物剂量和疗程。

第三步:治疗过程
金标法丙肝治疗通常需要持续数月甚至数年,患者需要每周注射干扰素,同时口服利巴韦林。

在治疗过程中,医生会定期监测患者的病情,调整药物剂量,以确保治疗效果。

第四步:不良反应处理
金标法丙肝治疗可能会出现一些不良反应,如发热、乏力、贫血等。

医生会根据患者的具体情况采取相应的处理措施,如调整药物剂量、给予支持性治疗等。

第五步:疗效评估
在金标法丙肝治疗结束后,医生会对患者进行疗效评估,包括
实验室检查、影像学检查等,以确定治疗效果。

如果病情得到控制,患者可以逐渐停止药物治疗,但需要定期复查以监测病情。

总的来说,金标法丙肝是一种有效的治疗慢性丙型肝炎的方法,但治疗过程较长,患者需要密切配合医生进行治疗,同时注意生活
方式的调整,如戒酒、戒烟、合理饮食等,以提高治疗效果。

希望
患者能够早日康复,重获健康。

丙型肝炎防治


丙型肝炎高危人群
献血或献血浆者 有输血史或血液制品或大手术史(包括器官移植)患者 静脉内滥用毒品者 血透析患者 医疗卫生人员及经常接触血液的人员 纹身者 易发生外伤者 HCV RNA阳性者的异性伴侣及男性同性恋或多个性伴侣者 HCV RNA阳性母亲所生儿童 抗-HCV阳性者的家庭成员 以前有HBV感染者 免疫功能低下者
慢性丙型肝炎的临床诊断
5.混合感染:HCV与其他病毒的重叠、合并感染 统称为混合感染。我国HCV与HBV或HIV混合感 染较为多见。
6.肝脏移植后HCV感染的复发:丙型肝炎常在肝 移植后复发,且其病程的进展速度明显快于免疫 功能正常的丙型肝炎患者。一旦移植的肝脏发生 肝硬化,出现并发症的危险性将高于免疫功能正 常的肝硬化患者。肝移植后丙型肝炎复发与移植 时HCV RNA水平及移植后免疫抑制程度有关。
全球HCV感染者超过1.7亿 每年新增HCV感染者300—400万 每年有30万人因HCV夺去生命 中国HCV感染者达到3800万
“形势严峻,任重道远”
在欧美及中国等地,丙型肝炎(HCV)是其中 一种日益严重的病毒感染。全世界约有1.85 亿人感染丙型肝炎病毒;中国这个拥有13亿 人口的亚洲大国总感染率为3.2%,换言之, 在中国目前有多达4000万人感染了HCV病毒, 而其中大约95%的患者感染五个主要的 HCV病毒类型,包括:1b,2a,3a,3b和6a。
丙型肝炎防治
丙型肝炎
丙型肝炎是一种主要经血液传播的疾病, 丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染可导致肝脏 慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展 为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC),对患者的 健康和生命危害极大,已成为严重的社会 和公共卫生问题。
丙肝病毒
•70年代初 丙肝病毒被描绘成一种“非 甲非乙型”肝炎病毒 •80年代末 丙肝病毒基因被克隆成功

慎用胸腺肽制剂治疗肝炎

慎用胸腺肽制剂治疗肝炎作者:刘士敬来源:《中国社区医师》2010年第27期主要品种及存在问题目前治疗乙肝胸腺肽制剂使用的相当普遍,在治疗乙肝畅销药品中排名第3位,种类繁多,包括注射用胸腺五肽(澳肽信、翰宁、翰强、和信、欧宁针、太普汀针、替波定注射剂、泽肽针),注射用胸腺肽α1(日达仙、迈普新),注射用胸腺肽(迪赛针、和日、河山胸腺肽、赛威),胸腺五肽注射液(和信注射液),胸腺肽注射液(利威肽妥注射液、怡克利注射液),胸腺肽肠溶片(万原、迪赛片、奇莫欣片),胸腺肽肠溶胶囊(康司艾肠溶胶囊)等等,但是绝大多数胸腺肽制剂产品质量以及有效成分含量、生物活性、临床疗效都存在一定问题,是最该严格慎重使用的一类药物。

我国首部《乙肝防治指南》对于免疫调节剂的总结为:免疫调节治疗是慢性乙型肝炎治疗的重要手段之一,但目前尚缺乏乙型肝炎特异性免疫治疗方法。

胸腺肽α1可增强非特异性免疫功能,不良反应小,使用安全,对于有抗病毒适应证,但不能耐受或不愿接受干扰素和核苷(酸)类似物治疗的患者,有条件则可用胸腺肽α1 1.6 mg,2 次/周,皮下注射,疗程6 个月。

胸腺肽的药理作用临床应用胸腺肽主要是由胸腺上皮细胞分泌,根据胸腺肽的结构和分子量不同,胸腺肽至少有9种。

胸腺肽是一种细胞免疫增强剂,只有促进淋巴细胞成熟和增强人体免疫功能,起着对机体抗感染的保护性作用;在体外也能促进T细胞的成熟分化,增强抗体形成。

是治疗慢性乙肝、丙肝、非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤的重要药物之一,它通过抑制病毒的复制使肝病得到缓解,改善预后,现已成为免疫增强剂市场的重要品种。

目前临床应用的胸腺肽有多种剂型:如胸腺肽片剂、颗粒剂和注射用针剂等。

目前市场上的胸腺肽制剂有3类:普通胸腺肽制剂、胸腺五肽及胸腺肽α1,由于各种制剂的生产工艺、标准不同,产品质量及临床疗效也有较大的差异。

普通胸腺肽制剂是最早上市的胸腺肽制剂,上市后在重型肝炎的治疗中起到了一定的增强免疫的作用,为重型肝炎的恢复奠定了基础,从此,在我国广泛应用于治疗慢性乙型肝炎。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

国内市场主要丙肝药物品种
2006年,世界抗肝炎药物市场约为45亿~48亿美元,到2012年将增至100亿美元左右;其中,由新型干扰素与老药利巴韦林组成的复方制剂将独占鳌头。

但由于干扰素/利巴韦林复方制剂价格不菲,因此,国内抗丙肝药仍以廉价的单方制剂为主。

现将近几年来国内市场上主要丙肝药物品种介绍如下,供业内人士参考。

核苷类药:
利巴韦林排名第一
核苷类药物的代表品种为利巴韦林(三氮唑核苷)、阿昔洛韦(无环鸟苷)和更昔洛韦等。

其中,利巴韦林作为核苷类老产品对丙肝病毒具有较强阻断复制作用。

尤其是将利巴韦林与α-2b干扰素配伍使用的疗效比单用干扰素可提高1倍多的新发现,使得利巴韦林的销量激增。

我国目前生产核苷类老药的厂家多达二三百家。

迄今为止,我国已批准生产36种规格、14个剂型的利巴韦林制剂,除普通口服片外,还有含片、颗粒剂、气雾剂、泡腾剂、分散片、注射液和一些中药复合制剂(如利巴韦林+黄芩+金银花)。

据2006年中国医药商业协会公布的一份统计资料披露:利巴韦林在国内医院抗病毒药物销售额中高居首位,约占医院抗病毒药物总销售额的74%。

据估计,利巴韦林国内市场的总销售额在6亿~8亿元。

因其价格低廉且对慢性丙肝有一定疗效,因此利巴韦林成为国内医院治疗丙肝的首选药物。

随着国内外医学研究人员不断发现利巴韦林与其它抗病毒药物组成复方
可大大提高抗肝炎病毒的效果,相信在可以预见的将来,利巴韦林仍将稳居抗丙肝药物市场首位,其销量将稳中有升。

蛋白质类药:
干扰素百舸争流
蛋白质类抗病毒药物中多为利用重组DNA手段生产的人体内的固有免疫蛋白质,其中上市最早、也是用量最大的是α干扰素。

干扰素是目前唯一批准用于治疗丙肝的蛋白质类抗病毒药物。

由于重组DNA干扰素在人体内半衰期太短,罗氏公司率先推出一种长效干扰素新药——聚乙二醇化干扰素(派罗欣)。

我国目前尚不能生产聚乙二醇化干扰素,故这类药物主要依赖进口,目前其销售额约为2亿~3亿元。

另一只进口长效干扰素制剂为先灵葆雅生产的“干扰能”,去年全球销售额高达17亿美元,在我国市场的销售额估计在2亿元;由于面临来自国产干扰素的激烈竞争以及该药价格昂贵,估计干扰能在中国市场的销售额增长不会太快。

我国从1995年开始生产干扰素,发展势头十分迅猛,目前国内已形成年产2500万支的能力,其中50%的产量被用于治疗乙肝和丙肝。

据估计,国产干扰素制剂与进口复合干扰素制剂已形成分庭抗礼的局面,但进口复合干扰素因其对丙肝等慢性病毒性肝炎的疗效胜于普通干扰素制剂,故医院用量将逐年增加,国产干扰素只能靠低价与进口复合干扰素抗衡。

在可以预见的将来,作为蛋白质类抗肝炎药物主要品种的α干扰素仍将是我国丙肝药物市场的主力品种。

目前,我国企业已开始生产α-2b干扰素产品,主要厂商有安徽安科公司、天津华立达生物工程公司、苏州新宝药业和哈尔滨亚哈尔生物制品公司等几家。

另据报道,吉林通化东宝药业即将在明年推出一只强力抗肝炎新药——2a-2b干扰素,该药为拥有自主知识产权的一类新药,具有靶向作用,可直接杀死乙肝或丙肝病毒。

而该药一旦推出,将与另一只畅销抗病毒药物——贺普丁(拉米夫定)展开激烈竞争。

中药类药物:
国内用药的长期主力
中药也是当今治疗病毒性肝炎的主要药物,其中不少药材已开发成为复方抗肝炎药物制剂。

水飞蓟素制剂
该品在国内外已有近半个世纪的上市史。

临床研究证实,水飞蓟素对慢性肝炎患者有较好的保肝护肝作用,即使病人肝脏中2/3的肝细胞已被肝炎病毒破坏,只要坚持服用水飞蓟素仍能保证其余1/3肝细胞可发挥正常肝功能。

目前,我国已成为全球最大水飞蓟素生产国和出口国,水飞蓟素原料药年产量保持在1 500吨以上。

由于水飞蓟素制剂价格低廉,故市场销量极大。

据估计,我国水飞蓟素制剂国内市场销售额大约有3亿~4亿元。

甘草酸及其衍生物
日本医学研究人员早在上世纪六七十年代发现甘草酸对慢性肝炎患者具有很良好的保肝护肝作用,并有改善病人降酶的功效。

连云港东风制药厂(江苏正大天晴药业公司的前身)为首的医药企业全力攻关,终于开发出国内第一只甘草酸类抗肝炎药物“强力宁”(甘草酸苷),上市后取得极大成功。

1994年后,正大天晴又相继开发上市3只甘草酸衍生物类新药——“甘利欣”(甘草酸二铵盐)、“天晴甘平”(甘草酸二铵磷脂复合注射液)与不久前上市的“天晴甘美”(异甘草酸镁注射液)。

目前正大天晴药业的甘草酸类抗肝炎药物销量已居国内第一位,其甘草酸类产品销售额估计在7亿~8亿元。

由于世界甘草主产地在中国,故甘草酸类衍生物作为疗效独特的抗慢性肝炎药物的当家品种,其销售额已占国内抗肝炎中药市场的12%。

随着今后更多甘草酸类抗肝炎新药的不断上市,预期甘草酸类中药制剂的国内市场销售额可达20亿元左右。

氧化苦参碱
氧化苦参碱产品的上市历史还不到10年,但在临床已显示出强大的抗肝炎病毒效果,也是近几年来中国学者所发现的最佳天然抗病毒药物之一。

据上海一些大医院所做的临床研究证实,使用氧化苦参碱治疗慢性乙肝或丙肝的疗效与进口α-2b干扰素不相上下,甚至略优于后者。

氧化苦参碱制剂的价格仅为进口干扰素制剂的十分之一。

更令人振奋的是,氧化苦参碱还有抗肝癌作用,比干扰素要更胜一筹。

据悉,国内已有多家企业在生产氧化苦参碱注射液,虽然上市时间不久,但由于其出色的临床疗效,该
产品在国内医院用量直线上升,现已成为国内抗病毒性肝炎的一线药物。

估计氧化苦参碱注射液国内市场大约在1亿~2亿元。

因其价格适中以及对那些经西药治疗后已产生耐药性的肝炎病人仍有良好疗效,预计今后几年,氧化苦参碱注射液国内市场年销量将达5亿~10亿元。

溪黄草类
溪黄草是我国民间的习用抗肝炎草药,现国内已开发出10多种溪黄草制剂,但至今尚未有一只单一成分溪黄草制剂获得国家药品批文。

估计目前溪黄草制剂的销量约在1亿~2亿元。

国内已有企业利用溪黄草与白花蛇舌草、虎杖、丹参等加工成复方成药,用于治疗慢性乙肝或丙肝。

近年来,国内外学者掀起溪黄草研究热潮,并已发表了数以百计的论文。

据报道,溪黄草的主要活性成分为黄酮类物质,对肝炎病毒有显著抑制复制作用,临床效果高达84%,甚至优于干扰素与利巴韦林合剂。

专家预期,一旦溪黄草类制剂作为正式药品开发上市,其国内市场年销售额将达几亿元。

真菌多糖类
最早上市的多糖类抗肝炎药物为香菇多糖。

猪苓多糖也是一只很好的抗肝炎药物。

研究人员认为,在多糖类物质中以香菇多糖和猪苓多糖对肝炎病毒复制的阻滞作用最强,此外还有保肝护肝、降酶、增强免疫力、促进肝细胞再生等多重功效,因其对人体无毒副作用而可以长期使用。

我国由于受国情的限制,不可能大量进口昂贵的干扰素/利巴韦林复合制剂,因此在今后很长时间里价格低廉的各种中药类抗肝炎药物仍将是国内市场上的主力品种,这一趋势在短期内不会改变。

相关文档
最新文档