阿司匹林的化学合成方程式
阿司匹林的合成
冷却后发现底 部是一层乳白色悬 浊液。即有乙酰水 杨酸晶体析出（如 未出现结晶，可以 用玻璃棒摩擦瓶壁 并将锥形瓶置于冰 水浴冷却，促使晶 体析出）
3）加水50mL（目的 使其结晶完全）， 继续冷却，析出晶 体，抽滤，洗涤得 粗品。
（如果无抽滤设备， 就用简易抽滤法）
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85℃－90 ℃
可能存在的杂质有哪些？
主要杂质：水杨酸聚合物、水杨酸 副反应
如何除去这些杂质，得到纯净的阿司匹林？
四、阿司匹林的提纯
1.杂质水杨酸聚合物的除去：
用NaHCO3溶液除去副产物聚合物
因为乙酰水杨酸中含羧基，能与NaHCO3 溶液反应生 成可溶性盐，副产物聚合物不能溶于NaHCO3溶液
交流与讨论：
1.固体产品的干燥方法一般有几种？本实验中应采用 哪种方法来干燥产品？
阿司匹林和碳酸钠反应方程式
阿司匹林和碳酸钠反应方程式
阿司匹林和碳酸钠反应的化学方程式为：
2 C9H8O4 + 2 NaHCO
3 → 2 C7H6O3 + 2 CO2 + 2 NaC2H3O2 + H2O
阿司匹林是一种非处方药，常用作镇痛、退烧和抗炎药物。
碳酸钠是一种常见的化学物质，常用于烘焙和中和酸性物质。
当阿司匹林与碳酸钠反应时，会产生一系列产物。
在反应中，阿司匹林的化学式为C9H8O4，碳酸钠的化学式为NaHCO3。
根据化学方程式，每2摩尔的阿司匹林会和2摩尔的碳酸钠反应，生成2摩尔的水杨酸（C7H6O3），2摩尔的二氧化碳（CO2），2摩尔的乙酸钠（NaC2H3O2），以及1摩尔的水（H2O）。
水杨酸是阿司匹林的代谢产物，具有退烧、镇痛和抗炎的作用。
二氧化碳是一种无色无味的气体，常见于发酵、燃烧和呼吸等过程中。
乙酸钠是一种无色晶体，常用作调味品和食品添加剂。
水是一种无色无味的液体，是生命中不可或缺的物质。
阿司匹林和碳酸钠反应的过程是一个酸碱中和反应。
碳酸钠是一种碱性物质，而阿司匹林在水中会部分解离产生酸性物质。
当阿司匹林与碳酸钠反应时，酸和碱中和，生成盐和水。
在实际应用中，阿司匹林和碳酸钠的反应可以用于制备水杨酸。
水杨酸是一种重要的化学物质，广泛应用于药品、香料和染料等领域。
此外，阿司匹林和碳酸钠反应也可以用于教学实验，帮助学生了解酸碱中和反应的原理和过程。
总结来说，阿司匹林和碳酸钠反应的化学方程式描述了酸碱中和反应的过程，产生了水杨酸、二氧化碳、乙酸钠和水等产物。
该反应在制备水杨酸和教学实验中有着重要的应用价值。
阿司匹林的生产工艺
• 将料斗中物料放入离心机中，用手将料摊开，用 含0.2﹪磷酸的水洗（200L/机），将含磷酸水甩 净，再用清水10L洗涤，全速甩20min～25mim （含水量3.0﹪）将料抽入干燥斗中。洗涤水为本 岗自制的蒸馏水，氯化物合格。
干燥岗位
将料斗中的湿品乙酰水杨酸放入湿品料仓中，经螺 旋推进器送入流化床干燥器内，控制进风口压 ≤800Mpa，进口温度78℃～84℃，进行干燥，经旋 风分离器分去粉子，其尾气经袋滤器后排空，沸腾 流化床的成品，经冷风段，并经过筛机筛去渣子， 成品进入干品料仓，分装成袋25Kg，成桶（出口 25Kg），待检验合格后包装，准备入库，每批清理 一次粉子，称重，交醋化岗处理。
酸洗离心洗涤
用550.15Kg冰醋酸将渗滤好的湿的阿司匹林在渗滤槽中 全部洗涤一次（洗均），用真空将渗滤好的乙酰水杨酸抽入料 斗，再放入离心机中，把料摊平慢车，均匀后在全速开车甩 15min，甩开母液和洗涤水酸，停车，将离心机中的乙酰水杨酸 抽入水洗料斗中，含酸量≤2.5﹪，洗涤水含酸量≤13﹪。
阿司匹林的性质
阿司匹林化学名为： 一 乙酰氧基 苯甲酸， 乙酰氧基)苯甲酸 阿司匹林化学名为：2一(乙酰氧基 苯甲酸， 又名醋柳酸，或乙酰水杨酸。 又名醋柳酸，或乙酰水杨酸。1897年由水杨醋和 年由水杨醋和 醋酐反应制成， 醋酐反应制成，是应用最早和最广泛的解热镇痛 临床应用已逾百年。 药，临床应用已逾百年。
药物化学实验(阿司匹林的合成)
在冷却过程中，阿司匹林渐渐从溶液中析出。
在冷到室温，结晶形成后，加入水50ml； 并将该溶液放入冰浴中冷却。
待充分冷却后，大量固体析出，抽滤得到固体， 冰水洗涤，并尽量压紧抽干，得到阿司匹林粗 品。
。
（2）初步精制
将阿司匹林粗品放在150ml烧杯中，加入饱和 的碳酸氢钠水溶液25ml
搅拌到没有二氧化碳放出为止(无气泡放出， 嘶嘶声停止)。
O
CO2H H+
O O
CO
CO
CO
O
OH
乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠 盐
副产物聚合物不溶于碳酸氢钠，这种性质上 可用于乙酰水杨酸的纯化
可能存在于最终产物中的杂质是水杨酸本身， 这是由于乙酰化反应不完全或由于产物在分 离步骤中发生分解造成的。它可以在各步纯 化过程和产物的重结晶过程中被出去。
实验二 无水溶剂的处理
一 、实验目的
1 通过本实验，了解溶剂无水处理的意义及用途； 2.掌握无水乙醇的处理方法及注意事项。
二、 实验原理
• 市售无水乙醇含量为99.5%，能满足一般的有机化学 实验要求，但对于有些反应需要绝对无水乙醇，所以 需要对市售无水乙醇进行处理，以得到绝对无水乙醇。 • 采用金属钠可以除去乙醇中含有的微量水分 • 金属钠不能完全除去乙醇中含有的水分，反应式：
与大多数酚类化合物一样，水杨酸可与三氯化 铁形成深色络合物
乙酰水杨酸因酚羟基已被酰化，不再于三氯化 铁发生颜色反应，因此杂质很容易被检出。
三、 仪器试剂
[仪器] 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、 玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、 天平及砝码、结晶皿，量筒 [药品] 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳 酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸
医用阿司匹林的制备1
【注意事项】
⑴ 酰化反应时要用手压住瓶塞以防反应蒸气冲出。并不断振摇 确保反应进行完全。 ⑵ 控制好酰化反应温度否则将增加副产物的生成。 ⑶ 将反应液转移到水中时要充分搅拌将大的固体颗粒搅碎以 防重结晶时不易溶解。 ⑷ 乙酸酐具有强烈刺激性要在通风橱内取用并注意不要粘在皮 肤上。
阿司匹林的应用
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于 治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集， 用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，应 用于血管形成术及旁路移植术也有效。 是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、 抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速， 药效稳定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒 发热，头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、 类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种乙酰 水杨酸也是其他药物的中间体。
传统规模阿司匹林生产工艺
方法一 1.采用乙酸酐为乙酰化剂的工艺路线 2.需用原料及配方实例 3.制备工艺 混料投入带配有冷凝器的烧瓶中，在油浴上控温于 150～160℃，反应约3小时，于减压下蒸去过量之乙酸酐及反应中生成的乙 酸，其蒸出物重约16份，余品重为31份。再用2倍重量的苯重结晶，可得18 份纯品。若将余液浓度增高，还可收得10份纯品。 方法二 1.用乙酰氯及吡啶为乙酰化剂的工艺路线 2.需用原料及配方实例 3.制备工艺 将酚甲酸投入吡啶中，加温使溶，乃用冰冷剂使冷， 次徐加乙酰氯，初滴入时其物料即变为浆体，次为液体，后又变浓。于水浴 锅上加热10分钟，倾于冰上，并搅拌使粘稠液体变为固体，粉碎→水洗并于 60～70℃下干燥得粗制品约13份，在苯中重结晶可得纯品。
阿司匹林_维生素E酯的合成
Vol.14,No.8精细与专用化学品第14卷第8期Fine and Specialty Che m icals2006年4月21日科研开发阿司匹林2维生素E酯的合成杜 伯3 周洪柱(大庆华科股份有限公司,黑龙江大庆163714)摘 要:以3种不同的路径分别合成了阿司匹林2维生素E酯的中间体,并通过红外光谱、高效液相色谱、核磁共振等手段对产物的结构进行了表征,证明所得均为目标产物。
通过比较,确定以酰氯为酰化剂的合成方法产率较高,成本低,适合工业化生产。
关键词:阿司匹林;维生素E;酰氯;二环己基脲Syn thesis of A sp i r i n2tocopherol EsterDU B o,ZHOU Hong2zhu(Daqing Huake Co.,L td.,Daqing163714,China)Abstract:The inter mediates of as p irin2t ocopher ol ester are synthesized by three r outes,and the structure of p r oducts are characterized thr ough infra2red s pectru m,high efficiency liquid chr omat ography,nuclear magnetic res onance etc., na mely they are the objective p r pared the methods,it is f ound that the r outes using acyl chl oride as acylating a2 gent was the best one,which having high yield,l ow cost,and fitting industrial p r oducti on.Key words:as p irin;t ocopher ol;acyl chl oride;dicycl ohexylurea 维生素E是一种高位阻的酚,本身不稳定、易氧化,为抗氧化剂,可用于临床治疗心脑血管疾病。
泡腾片反应化学方程式
泡腾片反应化学方程式
泡腾片（也称为解热镇痛片）是一种常用的止痛解热药物，它通常是用于缓解头痛、发热、咽喉疼痛等症状。
泡腾片的主要成分是阿司匹林和苯扎咪唑。
其化学方程式如下：
阿司匹林：C9H8O4
苯扎咪唑：C12H15N3O3S
泡腾片中的阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其作用是通过抑制前列腺素合成酶的活性，来抑制细胞间的信息传递，从而达到抗炎的效果。
苯扎咪唑则是一种抗病毒药物，其作用是通过抑制病毒的复制来杀灭病毒。
因此，泡腾片既能缓解疼痛，又能解热，是一种非常实用的药物。
乙酰水杨酸(阿斯匹林)的制备
有机合成化学实验 五、根据本节课的内容特点所采用的教学方法和实施步骤，多媒体、教具、图表等教学设 备的配合使用： 根据本节课的内容特点，运用演示式、提问式的教学方法讲授本次实验的内容。 六、课外学习指导和作业量，检测教学目的实现程度的具体措施和要求： 课堂提问： 1． 在装配、拆卸有机化学实验装置时，我们应遵循怎样的顺序？
COOH OH
+ (CH3CO)
H+
COOH
+
O C CH3 O
CH3COOH
在生成乙 水杨酸的同时，水杨酸分子之间可以发生缩合反应，生成少量聚合物：
O COOH O OH C O O C O O C O
+
酰
H2O
乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐， 而副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠， 这 种性质上的差别可用于阿斯匹林的纯化。 可能存在于最终产物中的杂质是水杨酸本身， 这是由于乙酰化反应不完全或由于产物在 分离步骤中发生水解造成的。 它可以在各步纯化过程和产物的重结晶过程中被除去。 与大多 数酚类化合物一样，水杨酸可与三氯化铁形成深色络和物；阿斯匹林因酚羟基已被酰化，不 再与三氯化铁发生颜色反应，因此杂质很容易被检出。 三、实验重点、难点的解决方法： 重点：通过合成原理的讲解，让学生从机理上理解实验。 难点：充分结合学生的动手能力,并进行及时指导，达到较好的教学效果。 四、教学环节的时间分配： 一学时： 1. 讲解乙酰水杨酸的合成原理、操作过程及注意事项。 2. 给学生演示实验装置操作操作要点。 三学时： 1． 学生实验过程。 2． 教师及时给以指导。
有机合成化学实验
实验五 乙酰水杨酸（阿斯匹林）的制备
Preparation of acetylic salicylic acid 【目的与要求】 学习阿斯匹林制备的实验方法及其实验原理。 【基本原理】 乙酰水杨酸, 通常称为阿斯匹林(aspirin)，是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐合成的。 早在十八世纪，人们已从柳树皮中提取了水杨酸，注意到它可以作为止痛、退热和抗炎药， 不过对肠胃刺激作用较大。 19 世纪末，人们终于合成了可以代替水杨酸的有效药物——乙 酰水杨酸，直到目前，阿斯匹灵仍然是一个广泛使用的具有解热止痛作用、用于治疗感冒的 药物。 水杨酸是一个具有酚羟基和羧基双官能团化合物， 能进行两种不同的酯化反应。 当与乙 酸酐反应时，可以得到乙酰水杨酸，即阿斯匹林；如与过量的甲醇反应，生成水杨酸甲酯， 它是第一个作为冬青树的香味成分被发现的， 因此通称为冬青油。 本实验将进行前一个反应 的试验。 反应式：
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阿司匹林的化学合成方程式
阿司匹林是合成药物中最为广泛被使用和研究的成分，它主要由3种基本可溶物成份构成，分别为氨基苯甲酸（脂溶性）、柠檬酸（水溶性）及乙醇（乙醇可溶）。
阿司匹林的化学合成方程式为：
C₇H₅ōA·2HCl→C₆H₇O₂N·C₂H₃O₂
从上述方程式可以看出，阿司匹林是从氨基苯甲酸和柠檬酸（柠檬酸用消旋变换），通过原位反应（结构上仅改变某一端）得到。
在合成过程中，反应以大量氢离子存在，使氨基苯甲酸发生分子聚合，构成芳烃桥键而形成柠檬酸甲醛及其盐，再与柠檬酸发生加成反应，释放大量水分子，最终经乙醇脱水环氧化而得到阿司匹林。
通过上述的化学合成方程式，我们可以看到一种比较复杂的反应过程。
阿司匹林有着极高的价值，它具有抗血小板聚集和凝固作用，这种作用为治疗血栓和心脏血管疾病提供了极大的便利，在临床上有着不可替代的作用。
另外，阿司匹林还可以用来治疗肠胃病、头痛、发烧等，因此被视为相当重要的药物成分之一。
从以上内容可以看出，阿司匹林的化学合成方程式具有极高的学术价值，是世界各地都在努力研究的重要科研成果。
在今天的医药领域，阿司匹林已经成为一种重要的保健药物，可以治疗一系列血液循环和炎症性疾病，为广大患者带来福音。