病原微生物与医学寄生虫复习重点
寄生虫必考重点
一．原虫为具有完整生理功能的单细胞真核动物，分布广泛，种类很多。
寄生人体的致病及非致病原虫称为医学原虫。
伪足,纤毛，鞭毛．原虫为具有完整生理功能的单细胞真核动物，分布广泛，种类很多。
寄生人体的致病及非致病原虫称为医学原虫。
伪足,纤毛，鞭毛二．生活史类型：1.简单型:原虫在人之间直接或间接接触而传播。
2.循环传播型:完成生活史需一种以上的脊椎动物作为终末宿主和中间宿主，在两种宿主体内分别进行有性和无性生殖，呈世代交替现象。
3.虫媒传播型:完成生活史需经吸血昆虫体内的无性和(或)有性繁殖，再经昆虫吸血感染人或动物。
三．溶组织内阿米巴寄生部位，并发症1)肠阿米巴病：病变部位：盲肠、升结肠；急性患者—发热、腹痛腹泻、拉粘液脓血便、粪便腥臭、有里里急后重感。
慢性患者—便秘或腹泻与便秘交替、腹痛、胃肠胀气、体重下降；有的出现阿米巴肿，触及结节状包块(2)肠外阿米巴病：阿米巴脓肿：呈无菌性、液化性坏死，周围浸润以淋巴细胞为主。
常见部位依次为：①肝脓肿（最常见）②肺脓肿③脑脓肿④皮肤阿米巴病四.利什曼原虫寄生部位：巨噬细胞、临床以长期发热、肝脾肿大、贫血及白细胞减少为主要临床特征。
宿主主要是白蛉，人。
分布在长江以北，治疗药物：葡萄糖酸锑钠（斯锑黑克）和葡糖胺锑（甲基葡胺锑）五，滴虫性阴道炎的主要症状：，主要是稀薄的泡沫状白带增多及外阴瘙痒，可伴有烧灼感、疼痛和性交痛，如伴尿道感染时，有尿频、尿急、尿痛或血尿；确诊：取阴道后穹窿分泌物，尿液沉淀物，男性患者的前列腺液或精液直接滴于载玻片镜检，可见旋转式活动的虫体;也可取上述样本用生理盐水涂片法或直接涂片染色法镜检，培养出滋养体即可确认。
彻底治疗：甲硝唑2g，顿服；或200mg，每日3次，共用7天。
口服吸收好，疗效高，毒性小，应用方便，丈夫或性伴侣需同时治疗六.中间宿主：人；终宿主：按蚊传染方式：感染途径与方式：按蚊叮咬，输血、血制品、经胎盘七.疟疾）发作机理（原因）：红细胞内期成熟裂殖体胀破红细胞后，大量的裂殖子、原虫代谢产物(外源性热原质)及虫体的功能或结构蛋白质、变性血红蛋白、红细胞碎片等进入血流，，其中一部分被吞噬细胞、中性粒细胞吞噬，刺激这些细胞产生内源性热原质，它和疟原虫的代谢产物共同作用于宿主下丘脑的体温调节中枢，引起寒颤、发热。
《医学寄生虫学》复习资料___全面清晰
WHO 五大寄生虫病 我国五大寄生虫病
疟疾 √
血吸虫病 √
丝虫病 √
锥虫病
利什曼病 √
钩虫病
寄生虫的寄生现象 寄生关系 parasitism
1.互利共生 Mutualism 双方均收益并且相互依赖——白蚁和鞭毛虫
2.片利共生 Commensalism 一方获益，一方无害——齿龈内阿米巴
3.寄生 Parasitism 一方获利，一方受到损害
4. 吸虫比较
特殊形态 特点
生活史
中间宿主
特殊宿主 终宿主 感染方式
致病性
诊断
流行病学 防治原则
卫氏并殖吸虫 Paragonimus wesermani （肺吸虫）
一对分支状 睾丸 子宫和卵巢 并列分布
雷蚴分为 母、子雷 蚴
·第一中间宿主： 保虫宿主： 川卷螺（毛蚴） 食肉哺乳动 ·第二中间宿主： 物 溪蟹、蝲蛄（尾蚴） 转续宿主：
链状带绦虫，囊尾蚴
溶组织性阿米巴，四核包囊 丝虫，丝状蚴
疥螨
前鞭毛体
旋毛形线虫，包囊
蓝氏贾第鞭毛虫，四核包囊
丝虫，蚊
广州管圆线虫，三期幼虫
蛔虫、蛲虫、鞭虫
By blancocow
医学蠕虫
一·吸虫
1. 形态特征 背部扁平，两侧对称，无体腔，虫体不分节 有口、腹吸盘，消化系统不发达 生殖系统极为发达，多为雌雄同体 虫卵大多有卵盖，其内为卵细胞和卵黄细胞，或毛蚴
寄生虫与宿主关系 宿主 1.终宿主 Definitive host，寄生虫成虫或有性生殖阶段 寄生的宿主 2.中间宿主 Intermediate host，幼虫或无性生殖阶段 寄生的宿主 3.保虫宿主 Reservoir host，见名词解释 4.转续宿主 Paratenic host，见名词解释 寄生虫 体内体外、永久性暂时性、专性兼性、机会致病
医学寄生虫_复习重点汇总-共15页
名词解释1.人兽共患寄生虫病：再人与脊椎动物之间自然地传播者的寄生虫病称为人兽共患寄生虫病。
2.感染期：寄生虫具有感染力的发育时期称为感染期。
3.土源性蠕虫：生活史为直接型，在生活史过程中不需要中间宿主的蠕虫，虫卵或幼虫在外界发育到感染期后直接感染人。
4.幼虫移行症：有些寄生虫幼虫侵入非正常宿主（人或动物后）不能发育为成虫，这些幼虫在体内长期移行造成局部或全身性病变。
5.多分裂（裂体增殖）：胞核先多次分裂，然后胞质也分裂分别包绕每个核形成多个子体，如疟原虫的裂体增殖和孢子增殖。
6.配子增殖：原虫在发育过程中，雌雄配子体无分别形成为雌雄配子，然后两者结合形成合子，即完成配子生殖过程，本身无个体增加，生成孢子。
人体寄生虫学Human Parasitology :又称医学寄生虫学, 是研究与人体健康有关的寄生虫的形态结构、生活活动和生存繁殖规律，阐明寄生虫与人体和外界环境因素相互关系的一门科学，也是临床医学和预防医学的基础课程。
包括医学原虫、医学蠕虫和医学节肢动物。
寄生虫生活史：是指寄生虫完成一代的生长、发育与繁殖的整个过程。
包括寄生虫侵入宿主的途径、虫体在宿主体内移行、定居及离开宿主的方式，以及发育过程中所需的宿主种类（包括传播媒介）和内外环境条件等。
(1)直接型：不需要中间宿主（土源性蠕虫）——蛔虫和钩虫(2)间接型：需要中间宿主（生物源性蠕虫）——疟原虫和血吸虫、丝虫寄生虫对宿主的致病作用1、掠夺营养2、机械性损伤3、毒性与免疫损伤宿主对寄生虫的抵抗1、全部清除寄生虫，并具有抵御再感染能力。
2、部分清除寄生虫，并具有部分抵御再感染能力。
3、不能有效控制寄生虫，寄生虫发育并大量繁殖。
导致寄生虫病传染源：感染了寄生虫的人和动物，包括病人、带虫者、保虫宿主。
寄生虫的传播途径：经水、食物、土壤、空气、接触、医学节肢动物以及直接传播等。
寄生虫进入人体的途径：经口、经皮肤、经胎盘、经呼吸、经输血等寄生虫感染人体主要有以下四种方式：⑴经口感染，如通过食物吃入蛔虫卵；⑵经皮肤感染，如血吸虫尾蚴钻进皮肤而侵入人体；⑶经媒介昆虫感染，如丝虫的感染性幼虫和疟原虫的子孢子等，通过昆虫媒介叮咬侵入人体；⑷经接触感染，如阴道滴虫是通过与受染者直接或间接接触而感染。
寄生虫复习要点
寄生虫复习要点一、中间宿主和终末宿主白蛉：利什曼原虫中间宿主：猪和人；终末宿主：人。
猪囊尾呦湖北钉螺：日本分体吸虫蚊：马脑脊髓丝虫、犬心丝虫虻及吸血蝇：伊氏锥虫蚯蚓：后圆线虫扁卷螺：猪姜片吸虫中间宿主：草食动物；终末宿主草食动物：肉孢子虫淡水螺（第一中间宿主）：华支睾吸虫，淡水鱼和虾(第二中间宿主)↖前殖吸虫，蜻蜓稚虫和成虫(第二中间宿主)金龟子(甲虫)：猪棘头虫微小牛蜱：又芽巴贝斯虫。
蜱：犬巴贝斯虫、马巴贝斯虫、泰勒虫（第一中间宿主：残缘璃眼蜱；第二中间宿主：蜱）椎实螺：片吸虫纹绍螺（第一中间宿主）麦穗鱼(第二中间宿主)：后睾吸虫地螨：莫尼茨绦虫蜗牛（第一中间宿主）；蚂蚁(第二中间宿主)：歧腔吸虫↖鸡绦虫中的四角赖利绦虫、棘沟赖利绦虫蚋：沙氏住白细胞虫；蠓：卡氏住白细胞虫、脑脊髓丝虫、混睛虫二、寄生部位寄生于红细胞及造血器官、血液、吞噬细胞：弓形虫、利什曼原虫（单核吞噬）、伊氏锥虫、巴贝斯虫、泰勒虫、住白细胞虫。
寄生于肝门静脉和肠系膜静脉：日本分体吸虫寄生于肺：肺线虫（网尾科、原圆科线虫）寄生于肝、胆管内：棘球蚴（包虫：寄生于肝肺）、华支睾吸虫、片形吸虫、歧腔吸虫、组织滴虫（黑头病：寄生于肝盲肠）、后睾吸虫、肝片吸虫、兔肝球虫。
寄生于真胃：捻转血矛线虫寄生于小肠：类圆线虫、姜片吸虫、蛔虫、蛭形巨吻棘头虫、曲子宫绦虫、无卵黄腺属绦虫、仰口线虫(钩虫)、马大裸绦虫、犬复孔绦虫。
寄生于大肠：毛尾线虫、食口线虫(结节虫)、莫尼茨绦虫（长度单位m）、圆线虫。
寄生于肌肉：猪囊尾蚴（成早为猪带绦虫）、旋毛虫、肉孢子虫寄生于生殖器官：马媾（gou）疫锥虫寄生于胎盘传播：犬新孢子虫寄生于脑、脊髓内：脑多头蚴虫（成虫多头绦虫）寄生于输卵管、泄殖腔：前殖吸虫寄生于右心室和肺动脉：犬恶丝虫寄生于蜜蜂中肠：蜜蜂孢子虫；寄生于成年蜂马氏管内：蜜蜂马氏管变形虫。
三、寄生虫发育史：日本分体吸虫：虫卵→毛蚴→母胞蚴→子胞蚴→尾蚴（对畜禽感染阶段）→成虫。
寄生虫复习重点
寄生虫复习重点————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：寄生虫复习重点一、名词解释1寄生虫：一些无脊椎低等动物长期或暂时依附于另一种生物体内或体表获取营养并因此使对方受到伤害。
2寄生虫生活史：指寄生虫完成一代生长、发育、繁殖的整个过程。
3机会致病寄生虫：机会致病寄生虫：有些寄生虫在人体内通常处于隐性感染状态，当宿主免疫功能受损时则大量增殖并引起疾病，这些寄生虫称为机会致病寄生虫。
4伴随免疫：指某些寄生虫感染诱导机体产生特异性免疫应答，这种免疫力对体内的成虫没有影响，可继续存活但对新侵入的同种幼虫有一定抵抗力。
5带虫免疫：指某些寄生虫感染诱导机体产生特异性免疫应答可杀伤体内大部分寄生虫但残存少量寄生虫，对同种再感染具有一定抵抗力，一旦用药物完全清除体内寄生虫，宿主所获的免疫力逐渐消失。
6滋养体：具有运动、摄食、繁殖能力的原虫生活期，是多数寄生虫的基本造型。
7包囊：许多原虫滋养体在不良环境下分泌外壁，形成不活动的包囊以抵抗外界不良环境。
8棘球蚴砂：由从囊壁脱落并悬浮于棘球蚴野中的原头蚴、生发囊、及子囊组成。
9疟疾再燃：指疟疾初发停止后，患者若无再感染，仅由于体内残存的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖，经数周到数月又引起疟疾发作，称为疟疾的再燃。
10疟疾复发：红细胞内期疟原虫经药物治疗或人体免疫杀伤作用被彻底消灭后，无再感染的情况下，经过一段时间的潜隐期，又出现疟疾发作，称作复发。
11疟疾典型发作：二简答题1钩虫引起贫血的原因？答：①虫体自身的吸血，血液迅速经其消化道排到宿主肠道造成失血②虫体分泌抗凝素使其咬附部位肠粘膜伤口不断渗出血液。
③虫体运动损伤组织、血管导致血液流失引起贫血。
●每日失血量 0.02~0.10mL(美洲钩虫) 6~7倍（十二指肠钩虫）2血吸虫卵从粪便排出原因？答①合抱的雌雄成虫逆血流移行到粘膜下层静脉末梢产卵。
《医学寄生虫学》重点总结
《医学寄生虫学》重点总结医学寄生虫学是研究寄生虫与宿主之间关系的一门学科，对于人类和动物的健康具有重要意义。
下面是对医学寄生虫学的重点内容进行总结。
1.寄生虫的分类：寄生虫依据其生活史和形态特征可分为原生动物、扁形动物、线虫、环节动物和节肢动物等。
分别代表的寄生虫包括原虫、吸虫、线虫、衣藻等。
2.寄生虫的传播途径：寄生虫的传播途径主要有直接接触传播、食物传播和媒介传播等。
直接接触传播主要指寄生虫通过皮肤接触或性接触传播，如头虱、阴虱等；食物传播主要指人类或动物摄入含寄生虫卵或幼虫的食物，如蛔虫、钩虫等；媒介传播是指寄生虫依赖另外一种生物作为中间宿主进行传播，如疟原虫、血吸虫等。
3.寄生虫的生活史：寄生虫的生活史分为直接生活史和间接生活史。
直接生活史指寄生虫的发育和繁殖与一个宿主相关，如头虱；间接生活史指寄生虫在其发育和繁殖过程中需要多个宿主的参与，如疟原虫。
4.寄生虫对宿主的影响：寄生虫感染会影响宿主的健康状态，常见的症状包括发热、肌肉疼痛、消化不良等。
严重的感染还会引起贫血、营养不良和免疫系统的功能紊乱等问题。
5.绿色医学寄生虫防治措施：寄生虫感染的防治方法主要包括药物治疗和环境卫生改善。
药物治疗是指使用对寄生虫有效的药物进行治疗，如抗疟药物、抗血红线虫药物等；环境卫生改善是指清理卫生环境，减少寄生虫传播的机会。
6.医学寄生虫学在公共卫生中的作用：医学寄生虫学在公共卫生中的作用主要体现在寄生虫病的防治和预防措施的制定上。
通过研究寄生虫的传播途径和影响机制，可以制定相应的防治措施，提高公众的健康水平。
总之，医学寄生虫学是对寄生虫与宿主之间关系进行研究的学科，其重点内容包括寄生虫的分类、传播途径、生活史，寄生虫对宿主的影响，防治措施以及其在公共卫生中的作用。
对医学寄生虫学的研究和应用，有助于改善人类和动物的健康状况，促进公共卫生的发展。
医学微生物学重点总结
医学微生物学重点总结微生物在人类健康和疾病中发挥着重要的作用。
微生物是研究医学微生物学的核心，它们包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等。
在现代医学中，了解微生物的基本特性和如何诊断和治疗与之相关的疾病是非常重要的。
本文将对医学微生物学的一些重点知识进行总结。
一、微生物的分类微生物可以根据细胞结构、代谢方式、生长环境等不同特征进行分类。
最常见的分类方法是根据细胞结构将微生物分为细菌、真菌、病毒和寄生虫。
1. 细菌：细菌是单细胞生物，其细胞结构简单。
细菌根据形状分为球菌、杆菌和螺旋菌等。
细菌可以通过氧气的利用方式分为需氧菌、厌氧菌和兼性厌氧菌。
细菌是引发多种感染的常见病原体。
2. 真菌：真菌是一类嗜酸性微生物，其细胞结构较为复杂，包含真核细胞器。
真菌可以根据生活方式分为营养型真菌和病原型真菌。
真菌感染通常发生在免疫力较弱的人群中，例如免疫缺陷病人、长期使用抗生素的患者等。
3. 病毒：病毒是非细胞型微生物，它们是由DNA或RNA核酸包裹在蛋白质外壳中。
病毒依赖于宿主细胞的代谢和复制机制。
病毒可引起多种感染，包括感冒、流感、艾滋病等。
4. 寄生虫：寄生虫是一类多细胞生物，不同种类的寄生虫引起的感染方式和临床表现也有所不同。
常见的寄生虫感染包括疟疾、血吸虫病等。
二、微生物检测与诊断对于微生物感染的诊断，正确的微生物检测方法是至关重要的。
常用的微生物检测方法包括培养检测、抗原检测、核酸检测和血清学检测等。
1. 培养检测：培养检测是通过将临床样品接种于合适的培养基上，利用合适的条件培养微生物，并通过观察和鉴定微生物的生长来进行诊断。
培养检测通常用于细菌和真菌感染的诊断。
2. 抗原检测：抗原检测是通过检测患者体液中细菌或病毒产生的特定抗原来达到诊断目的。
抗原检测的优点是快速、敏感度高。
常见的抗原检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光抗体细胞法（IFA）等。
3. 核酸检测：核酸检测是通过检测微生物DNA或RNA的存在来进行诊断。
病原微生物与免疫学基础寄生虫学概述.ppt
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3、毒性作用
• 寄生虫的分泌物、排泄物以及虫体死亡的 分解产物对宿主均有毒性作用。
• 如痢疾阿米巴分解溶组织酶，破坏组织， 导致肠壁溃疡和肝脓肿。
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4、超敏反响
• 寄生虫代谢产物以及虫体死亡后的分解产 物具有抗原性，能诱发宿主出现超敏反响。
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⑶保虫宿主
• 有些寄生虫除寄生人体外，还可寄生某些脊椎动 物体内，这些动物是人体寄生虫病的重要传染源， 称为保虫宿主
• 又称贮存宿主 • 如华枝睾吸虫成虫除寄生人体外，还可寄生在猫、
狗体内。因此，猫、狗即为华枝睾吸虫的保虫宿 主
如血吸虫
成虫寄生于人体 人是终宿主
幼虫寄生于钉螺 钉螺是中间宿主
⑴终宿主
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• 被寄生虫成虫或有性繁殖阶段寄生的宿主 称为终宿主
• 如华枝睾吸虫成虫寄生在人体，人即是华 枝睾吸虫的终宿主
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⑵中间宿主
• 被寄生虫的幼虫或无性繁殖阶段寄生的宿 主称为中间宿主
• 两个以上的中间宿主，依次称为第一、第 二中间宿主
• 如华枝睾吸虫幼虫先后寄生在豆螺、沼螺 和淡水鱼、虾。豆螺、沼螺是华枝睾吸虫 的第一中间宿主，淡水鱼、虾是其第二中 间宿主
宿主、保虫宿主、生活史、感染阶段 的概念
2、描述寄生虫与宿主的相互关系 3、说出寄生虫病流行的根本环节和防
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第1节 寄生现象与生活史
一、寄生现象 〔一〕寄生生活、寄生虫与宿主 1、寄生生活 一些生物暂时或永久性地 生活在另一种生物的体内或体表，获 得营养并给对方造成损害，这种生活
方式称为寄生生活。
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微生物：体型微小，结构简单，大部分要借助显微镜等放大设备才可见的生物特点：个体微小，大小差异明显，具有最快的繁殖速度，体积小，表面积大，营养普广泛，基因突变频率高郭霍法则：特殊病原体应在同一种疾病中分离到能被分离出并纯种培养接种易感动物引起相同疾病易感动物再分离出原病原体革兰阳性菌细胞壁：肽聚糖（四肽侧链为L-赖氨酸，侧链以肽桥连接，可达50层，强度高）、磷壁酸革兰阴性菌细胞壁：外膜、脂蛋白、肽聚糖（四肽侧链为二氨基庚二酸，侧链侧链以肽链连接，仅1-2层，强度低）分枝杆菌细胞壁：分枝菌酸酯层、多糖层、肽聚糖层细胞壁功能：1) 维持细菌的形态。
(2) 保护细菌抵抗低渗环境3) 物质交换(4) 防止溶菌酶等酶系的消化, 阻止抗生素透过。
(5) 决定抗原性。
6) 与免疫及致病有关。
L型细菌：在实验室培养过程中，通过自发突变而形成的、遗传性状稳定的细胞壁缺陷菌株。
特性：1、高度多形性。
2、对渗透压十分敏感。
3、在固体培养基表面形成“油煎蛋”样菌落 4、许多G-和G+菌都可形成L型菌。
5、仍有一定致病性。
革兰氏染色法：标本固定后结晶紫初染，碘液媒染，生成结晶紫-碘复合物，95%乙醇处理脱色，最后用稀释复红或沙黄复染，紫色为阳性，红色为阴性。
在细菌鉴别，选择抗菌药物，研究细菌致病性有重要意义荚膜:细菌细胞壁外包绕的一层较厚的粘性物质。
鞭毛:细菌菌体上附着的细长+波状弯曲的丝状物。
是细菌的运动器官。
分为单/双/丛/周四类鞭毛。
菌毛:多数G-菌和少数G+菌菌体表面附着的比鞭毛更细更短而直的丝状物。
分为普通菌毛+性菌毛。
芽孢：某些细菌在一定环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成的圆形或椭圆形小体。
细菌生长曲线1. 迟缓期2. 对数期（活菌数直线上升。
细菌以稳定的几何级数极快增长。
细菌形态、染色、生物活性都很典型，对外界环境因素的作用敏感，因此研究细菌性状以此期最好。
抗生素作用，对该时期的细菌状以此期最好。
抗生素作用，对该时期的细菌效果最佳。
）3. 稳定期（由于细菌繁殖中营养物质的消耗，毒性产物的积聚及环境pH的改变，细菌增殖与死亡处于相对平衡状态。
）4. 衰亡期细菌对气体的需求1专性需氧菌：超过20%氧结核分枝杆菌2. 微需氧菌：5%-6%氧空肠弯曲菌、幽门螺杆菌3. 兼性厌氧菌：有氧无氧均可大多数病原菌3. 兼性厌氧菌：有氧无氧均可大多数病原菌4. 专性厌氧菌：无氧破伤风梭菌细菌的分类和命名消毒与灭菌的几个主要术语消毒(Disinfection)：杀灭物体上病原微生物的方法，并不一定能杀死含芽胞的细菌或非病原微生物灭菌(Sterilization)：杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽胞在内的病原微生物和非病原微生物抑菌(Bacteriostasis)：抑制体内外细菌的生长繁殖。
防腐(Antisepsis)：防止或抑制细菌生长繁殖的方法。
无菌(Asepsis)：不存在活的的微生物。
干烤和高压蒸汽灭菌法的条件干烤：170 ℃2 h 适用玻璃器皿高压蒸汽灭菌法: 121.3 ℃15~20 min同样温度下，湿热灭菌法比干热灭菌法灭菌效果好：1蛋白含水量多时易凝固变性2湿热穿透力比干热大湿热穿透力比干热大3湿热的蒸汽有潜热4．细菌基因的转移和重组：细菌的转化、接合、转导、溶原性转换、和基因转座的概念和机制。
转化(Transformation) 受体菌直接摄取外源DNA,实现基因转移。
P36转导(transduction) 通过噬菌体实现基因转移。
P38溶源性转换(lysogenic conversion) 溶原性噬菌体基因组转移给受体菌染色体。
{P33}接合(conjugation) 通过细菌间桥（性菌毛）实现基因转移。
P37转座（transposition）遗传载体（染色体、质粒）之间的基因转移。
P33基因突变机制突变(mutation)变异株（一）自发突变（二）诱发突变: (induced mutation ) (三)突变与选择1.碱基置换(substitution)转换(transition)颠换(transversion)2．移码突变噬菌体的生物学性状，毒性噬菌体与溶菌反应，温和噬菌体与溶原状态，噬菌体的应用。
头部20面体对称衣壳，尾部注射器。
溶原状态：噬菌体DNA整合入宿主染色体并传给子代细胞，当收到外界某些刺激开始增殖并溶菌正常菌群：长居菌群、过路菌群条件致病菌：特殊情况下正常菌群转化为致病菌，引起机会感染.细菌的致病机制：病原性、病原菌、毒力的概念。
细菌的毒力，侵袭力，外毒素与内毒素的性质及两者致病作用的比较。
致病性：细菌引起宿主疾病的能力病原菌(pathogen)：指能引起宿主疾病的细菌侵袭力和毒素构成细菌的毒力侵袭力：1黏附和起始增殖2逃避和克服宿主防御机制的能力3产生细胞外物质帮助侵袭外毒素：主要有格兰阳性菌产生，合成后分泌至体外，成分是蛋白质，毒性作用强，大部分为质粒或溶源性噬菌体编码产物。
分为神经毒素（神经传导功能异常），细胞毒素（细胞功能异常，引起组织器官炎症坏死）和肠毒素（胃肠道反应）内毒素：格兰阴性菌细胞壁外膜中脂多糖，引起白细胞反应（中性粒细胞骤减）、内毒素血症与休克、DICPRR模式识别受体：识别病原体相关分子模式PAMP原体相关分子模式：病原微生物共有的高度保守成分。
SPA:葡萄球菌A蛋白位于细胞壁的一种表面蛋白抑制抗体介导的细胞吞噬作用。
SPA与IgG复合物有促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等生物活性。
比较葡萄球菌和链球菌感染的特点，致病物质及疾病类型葡萄球菌：人的皮肤和鼻咽带有的致病菌为传染源内毒素、抗吞噬类物质、毒性酶、外毒素引起化脓性炎症、食物中毒、烫伤样皮肤综合征、毒性休克综合征、泌尿系统感染、败血症、手术后感染:链球菌：存在粪便及鼻咽部细胞壁成分、侵袭性酶类、链球菌溶素、链球菌致热外毒素化脓性炎症、超敏反应疾病、猩红热、、大叶性肺炎化脓性链球菌的致病物质有哪些生物学作用？化脓性感染有何特点？通常引起哪些疾病？细胞壁成分、侵袭性酶类、链球菌溶素、链球菌致热外毒素引起局部皮肤和皮下组织感染，严重时引起败血症化脓性炎症、超敏反应疾病、猩红热简述金黄色葡萄球菌主要的致病物质及所致疾病。
凝固酶、葡萄球菌溶素、杀白细胞素、肠毒素、表皮剥落毒素、毒性休克综合征毒素-1化脓性炎、食物中毒、烫伤样皮肤综合征、毒性休克综合征肠道杆菌的共同生物学特性：为格兰阴性菌，长居人和动物肠道内肠道细菌致病性的初步鉴定所用生化反应分解乳糖能力：致病菌(一)常居菌(十)致病性大肠杆菌的分类和所致疾病。
1肠产毒型大肠埃希菌旅行者腹泻，婴幼儿腹泻，水样便，恶心，呕吐，腹痛，低热2.肠致病型大肠埃希菌水样便，少量血便，腹痛，发热3肠侵袭型大肠埃希菌婴儿腹泻，水样便，恶心，呕吐，发热4. 肠出血型大肠埃希菌水样便，大量出血，剧烈腹痛，低热或无，可并发HUS、血小板减少性紫癜5. 肠黏附侵袭型大肠埃希菌婴儿持续性腹泻，呕吐，脱水，低热肥达反应(Widal test)：用已知的伤寒杆菌O、H抗原和甲、乙型副伤寒杆菌的H抗原与待检血清作定量凝集试验。
根据抗体含量多少及其增长情况, 辅助临床诊断肠热症。
霍乱弧菌的形态、培养特性、致病物质和所致疾病。
逗点状,一根鞭毛,有菌毛.悬滴标本,可见"鱼群样穿梭".1要求简单2怕酸嗜碱3生长迅速致病物：鞭毛与菌毛、外毒素:霍乱肠毒素疾病：霍乱外斐反应（Weil-Felix reaction)X19、X2及XK的O抗原与立克次体有共同的多糖抗原组分。
代替立克次体抗原与患者血清做凝集反应。
牛乳汹涌发酵现象：产气荚膜梭菌用牛乳培养，产酸产气DPT（白百破三联疫苗）：由白喉类毒素、百日咳疫苗和破伤风类毒素组成，可预防白喉、百日咳和破伤风。
破伤风痉挛毒素的致病机制破伤风痉挛毒素能降解突触泡蛋白-II，阻断神经介质小泡的锚定作用，从而阻止甘氨酸能中间神经元和氨基丁酸能神经元释放抑制性介质，致使屈肌、伸肌同时强烈收缩，骨骼肌强直，造成破伤风特有的角弓反张、牙关紧闭等症状。
破伤风梭菌的防治原则。
1清创扩创，排除伤口的厌氧微环境2类毒素主动免疫：DPT：白百破三联疫苗3被动免疫─破伤风抗毒素、人源破伤风Ig。
主要厌氧芽胞梭菌的主要生物学性状和致病性。
革兰阳性能形成芽孢的大杆菌;产生强烈的外毒素，引起特定的症状；结核杆菌的形态，染色性，培养特性和抵抗力.致病性和免疫性.“红、懒、馋、顽、变”细长,着色抗酸性(含分枝菌酸),排列成分枝索状.生长缓慢,专性需氧,营养要求高对乙醇、湿热、紫外线、药物敏感；对干燥、碱性染料、酸或碱、青霉素有抵抗力其致病性主要由于：细菌在组织细胞（巨噬细胞）繁殖引起炎症、菌体成分、代谢产物毒性作用、产生免疫病理损伤侵犯多种组织器官，以肺结核最常见结核菌素（OT）的试验原理和用途.，结果分析根据免疫力与迟发型超敏反应同时存在的原理，用结核菌素测定机体能否发生迟发型超敏反应，以判断机体对结核有无免疫力a．红肿硬结直径>5mm 阳性有免疫性（有过感染，BCG接种成功）b．红肿硬结直径<5mm 阴性无免疫性（①未感染过②原发感染早期③免疫缺陷或抑制）c.红肿硬结直径>15mm 强阳性活动性结核病灶名解：卡介苗（BCG）结核杆菌疫苗棒状杆菌的形态特征：菌体一端或两端膨大呈棒状白喉棒状杆菌的致病机制。
白喉外毒素影响氨基酸转移至肽链，阻断宿主蛋白合成，导致细胞组织病变坏死病毒的概念：一类体积微小、结构简单、只含一类核酸、严格活细胞内寄生、复制方式增殖的非细胞微生物病毒的形态结构与功能：核酸；蛋白衣壳（保护核酸、表现病毒的特性）,壳粒（组成蛋白衣壳）；核衣壳（衣壳和核心组成核衣壳）; 包膜（决定亲嗜性及特定的侵害部位、便于病毒穿入细胞、为重要的抗原决定簇）, 袍微粒、刺突。
病毒的复制周期(吸附、穿入、脱壳、生物合成、装配与释放)。
病毒的异常增殖：顿挫感染（进入细胞但不能复制的感染）、缺损病毒（基因组不完整）、病毒干扰（缺损病毒干扰正常病毒感染细胞）。
病毒的变异：病毒突变的类型：突变，基因重组,表现重组。
人工定向突变。
病毒感染的临床类型：隐性感染、显性感染（急性感染、持续性感染（慢性感染、潜伏感染：基因整合但不发病、慢发病毒感染：潜伏不发病，到特定时期一波急性带走））干扰素（interferon）的定义和作用:人或动物有关细胞产生的一组分泌性糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等生物学活性。
病毒致细胞病变效应：cytopathic effect（CPE），病毒在细胞内增殖引起的细胞退行性变，常见的变化有细胞皱缩、变圆、聚集、出现空泡、坏死、溶解、脱落等常用的分离培养病毒的方法有哪些？各有何应用？细胞培养、动物接种、鸡胚接种病毒在组织细胞中增殖的指标是什么？1病毒致细胞病变效应、2多核巨细胞或称融合细胞、3包涵体、4干扰现象5红细胞吸附现象病毒性感染的快速诊断方法有哪些？光镜-包涵体、电镜-病毒颗粒、免疫荧光、ELISA、分子生物学技术人工主动免疫的几种疫苗的概念？灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗（除去核酸，提前衣壳）、合成肽疫苗（基因合成肽段）、基因工程疫苗、独特型疫苗五种肝炎病毒的主要生物学特征；HBV与病毒相关的三种颗粒的形态(Dane颗粒)；HAV HBV HCV HDV HEV分类学小RNA 嗜肝DNA 黄病毒科缺陷病毒肝炎病毒病毒科病毒科核酸类型单正RNA 双DNA 单正RNA 单负RNA 单正RNA组织培养可以- HCVcc- -血清型 1 4个HBsAg亚型6个基因型？ 2 动物模型黑猩猩黑猩猩黑猩猩黑猩猩黑猩猩狨猴旱獭猕猴•土拔鼠食蟹猴传播途径口血血血口潜伏期20-40天30-180天25-100天20-100天15-60天致病急肝急慢重肝炎同HBV 同HBV 同HAV肝硬化肝癌预防甲肝疫苗乙肝疫苗—乙肝疫苗—诊断抗-HAV HBV"二对半"抗-HCV HDVAg/Ab 抗-HEV IgM/IgG HBV DNA HCV RNA HDV RNA IgM/IgGHAV RNA HEV RNA乙型肝炎病毒的抗原抗体检测（“两对半”）意义（结果分析）。