2014届有机推断题专题训练(3)
2014高考化学名师精编拔高点睛专题篇：有机化学推断 基础篇剖析
有机化学推断基础篇1.（2008 全国理综Ⅱ29）（17分）A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，根据以下框图，回答问题：（1）B和C均为有支链`的有机化合物，B的结构式为；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为。
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为（3）写出⑤的化学反应方程式。
⑨的化学反应方程式。
（4）①的反应类型，④的反应类型，⑦的反应类型。
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。
答案：（1）（2）（3）（4）水解，取代，氧化（5）CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH2.（2009海南卷 9分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
(1)A的分子式为：(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；(3)已知：。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式；(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
答案：3.（2009 海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反应类型是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；(4)D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
4.（2010 海南 14分)A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
2014届高考化学(江苏专用)二轮提优导学案：专题九 有机推断与合成
能力展示1. (2010·江苏高考第19题)阿立哌唑(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。
路线一:B E A 路线二:C F A(1) E的结构简式为。
(2) 由C、D生成化合物F的反应类型是。
(3) 合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的结构简式为。
(4) H 属于α氨基酸，与B 的水解产物互为同分异构体。
H 能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有两种。
写出两种满足上述条件的H 的结构简式: 、 。
(5) 已知:R —CHO ，写出由C 制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:CH 3CH 2OH CH 2CH 22. (2011·江苏高考第17题)敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下:A B C D(敌草胺) 回答下列问题:(1) 在空气中久置，A 由无色转变为棕色，其原因是 。
(2) C 分子中有2个含氧官能团，分别为 和 。
(填官能团名称)? (3) 写出同时满足下列条件的C 的一种同分异构体的结构简式: 。
①能与金属钠反应放出H 2 ②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上 ③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢(4) 若C 不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C 23H 18O 3)，E 是一种酯。
E的结构简式为。
COOH。
写出以苯酚和乙醇为原料制备(5) 已知:RCH2的合成路线流程图(无机试剂任选)。
3. (2012·江苏高考第17题)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下:(1) 化合物A中的含氧官能团为和。
(填名称)?(2) 反应①⑤中，属于取代反应的是(填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: 。
溶液①分子中含有2个苯环②分子中有7种不同化学环境的氢③不能与FeCl3发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应(4) 实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为。
化学有机推断题专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
2014高考化学精测考点突击十八：有机物的合成与推断.
【课后反馈】夯实基础：1．（东莞市2013届高三上学期调研）（16分）已知：止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。
它能由化合物III合成：（1）化合物I的分子式为__________，化合物III的含氧官能团名称为___________（写一种）。
（2）反应①的反应类型为___________，反应③的反应类型为______________。
（3）化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，该反应方程式为__________________________________________。
（4）满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组吸收峰（5）化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为_____。
2．（2013合肥二模）(16分)优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA 的合成路线如下：已知：①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如：②0.01molC质量为1.08g，能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀，E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
（1）化合物A的名称为；F的官能团结构简式为；C 的结构简式为（2）下列说法正确的是(填选项字母) 。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b．C不存在芳香族醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d．F不能使溴水褪色（3）①E和G反应生成H的化学方程式为，其反应类型为；②PMnMA的结构简式为，由H生成该有机物的反应类型为。
（4）G的能水解的链状同分异构体有种，其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可) 。
3．（北京四中2013届高三上学期期中）（15分） 已知：① 在稀碱溶液中，溴苯难发生水解②CH 3C OHOH H CH 3CHO + H 2O现有分子式为C 10H 10O 2Br 2的芳香族化合物X ，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C 能发生银镜反应，E 遇FeCl 3溶液显色且能与浓溴水反应。
2014高考化学专题精讲有机化学基础有机物的推断与合成一(精)
网络课程内部讲义有机物的推断与合成(上爱护环境,从我做起,提倡使用电子讲义有机物的推断与合成(上一、有机化学小知识点总结1、需水浴加热的反应有:(1银镜反应 (2乙酸乙酯的水解 (3苯的硝化 (4苯的磺化(5蔗糖水解 (6纤维素水解 (7之酚醛树脂凡是在不高于 100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落, 有利于反应的进行。
2、需用温度计的实验有:(1实验室制乙烯(170℃ (2蒸馏分馏 (3乙酸乙酯的水解(70-80℃(4制硝基苯(50-60℃ (70-80℃ (5苯的磺化(70-80℃[说明]:(1凡需要准确控制温度者均需用温度计。
(2注意温度计水银球的位置。
3、要注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较:(注:画√ 表示可以发生反应羟基种类重要代表物与 Na 与 NaOH 与 Na 2CO 3与 NaHCO 3醇羟基乙醇√酚羟基苯酚√ √ √ (不出 CO 2羧基乙酸√ √ √ √4、能发生银镜反应的物质有 :醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。
5、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:(1含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3含有醛基的化合物(4具有还原性的无机物(如 SO 2、 H 2S 、 FeSO 4、 KI 、 HCl 、 H 2O 2等6、能使溴水褪色的物质有:(1含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成(2苯酚等酚类物质(取代(3含醛基物质(氧化(4碱性物质(如 NaOH 、 Na 2CO 3(5较强的无机还原剂(如 Mg 粉、 SO 2、 H 2S 、 KI 、 FeSO 4等 (氧化(6有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。
7、密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
(化学)有机推断题 专题训练
有机推断题专题训练1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4O 4)的流程如下： 乙烯――→HBrO ①A ――→Cu/O 2，加热②B ――→O 2，催化剂③C ――→NaOH/H 2O ；H ＋④D――→浓硫酸，加热⑤E请回答下列问题：(1)E 的结构简式是________；C 中所含官能团的名称是________。
(2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。
(3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。
(4)写出反应②的化学方程式：_________________________________________________________。
(5)F 是E 的同分异构体，且1 mol F 与足量的NaHCO 3溶液反应可放出2 mol CO 2气体，请写出符合条件的F 的所有的结构简式：________。
(6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)羧基、溴原子(2)(CH 3)2C==C(CH 3)2 2,3-二甲基-2-丁烯(3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2OH ＋O 2――→Cu△2BrCH 2CHO ＋2H 2O(5)HOOCCH==CHCOOH 、CH 2==C(COOH)2(6)CH 2==CH 2――→溴水BrCH 2CH 2BrNaOH/H 2O,HOCH 2CH 2OH(或其他合理答案)解析 CH 2CH 2与HBrO 发生加成反应生成BrCH2CH2OH(A)，BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：BrCH2CHO，BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C：BrCH2COOH，BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成D：HOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E：。
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案
高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
最全2014年全国化学竞赛---F7有机框图综合
中学化学竞赛试题资源库——有机框图推断综合A组1．有A、B、C、D、E、F 6种有机物，它们是烃或烃的衍生物，在一定条件下有右图的转化关系。
A可氧化成D，A的气体与相同条件下的一氧化碳的密度相同。
B与碱溶液共煮可得物质C和无机盐G，在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性，再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。
请写出A～F的结构简式及各步反应条件。
2．1mol由C、H、O组成的有机物A燃烧后生成2mol CO2，A能发生如下变化：已知C是一种有机溶剂，F是一种塑料。
（1）结构简式A是、D是。
（2）整个变化中，发生反应的类型有。
（3）反应的化学方程：A→D是B→C是E→F是3．已知有机物A的分子式是C3H6O2，C是一种可用作果实催熟的气体。
试根据以下各类变化（见下图），在空格内填入A、B、C、D、E 5种物质的结构简式。
4．化合物A、B都是含有3个碳原子的烃的衍生物，在加热情况下都能与氢氧化钠的水溶液反应，变化情况如下：其中D、E、I均能发生银镜反应。
请写出A～L的结构式。
5．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示：D和F反应可生成H，H的化学式是C4H8O2。
写出A～H的化学式。
6．现有分子式为C8H13O2Br的有机物A，A在不同条件下，分别生成B1＋C1和B2＋C2（如下图）：生成的C1又能发生如下的变化（如下图）：其中只有B1既能使溴水褪色，又能和碳酸钠溶液反应放出二氧化碳，则A是（填结构简式，下同）；B1是；C1是；B2是；C2是；甲是；乙是。
7．现有A、B、C三种有机物，它们在一定条件下均可跟KOH溶液发生化学反应，其相互间的关系如下图所示。
其中J与H反应生成一种单质，K为分子量最小的烃。
根据以上关系判断：A为，B为，C为，D为，E为，F为。
反应类型：（Ⅰ）为，（Ⅱ）为。
8．化合物A（C8H8O3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味，从A出发，可发生下图所示的一系列反应，图中的化合物A硝化时可生成四种硝基取代物，化合物H的分子式为C6H6O，G能进行银镜反应。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。
(2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。
(3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应；(4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；PB+G → H ____________________________________解答OHI X S-COONa(1)CH3CH=CH2 ；(2)①②⑤(3)6(4)12 CH r GH^CH3 4. 0a号2 CH r C-C⅛ ÷2⅛OOHNaeIH溶襪①S⅛θ③+H2O②(分子式C6H^ □)④Cu> O~Δ400-7OokPr L^!-l *^.(D分子式C7H5O3Na)IlCH-C-C⅛+ 2OH一定条拌L OH ÷2 HaO分)（2 分）3. 请阅读以下知识:①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:2. 已知：①^）C=O ÷R 1X H② RdIrCNCOOH有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色，今有以下变化:芳香醛Bj反应②-Q-C 8HdOYh4儘 Bf⅛E 喲 F -⅜¾L⅞Δ*G(1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。
(2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。
(3) 写出有关反应的化学方程式：反应⑤ ______________________________________________________ ； 反应⑥ _______________________________________________________ 。
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第 - 1 - 页 共 8 页 2014届有机推断题专题训练(3) 1. 已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它要发生脱水反应：
现有分子式为C9H8O2X2（X为一未知元素）的物质M，可在一定条件下发生下述一系 列反应：
试回答下列问题： （1）X为 （填元素符号）；其判断依据是 。 （2）A用盐酸酸化所得的物质中所含的官能团的名称为 ， （3）M的结构简式为 。 （4）写出下列反应的化学方程式： ①B→D： 。 ②A与新制Cu（OH2）悬浊液反应： 。 反应的类型为 。 ③B+E： 。 2. 某药物有效成分为有机物M，跟(CH3)2SO4反应生成有机物A．二者的结构简式如图
试回答： （1）有机物M的分子式为 ，1mol有机物M跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；有机物A不能发生的化学反应有 （用番号表示）。 ①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④水解反应 ⑤银镜反应 （2）有机物A能发生如下转化： 提示： 第 - 2 - 页 共 8 页
①C→D的化学方程式为 。 ②写出结构简式F ，G 。 ③写出其中两种符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。 a.遇FeCl3溶液呈紫色 b.不能发生水解反应，能发生银镜反应 c.苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基 d.苯环上有四个取代基
3. 乙醇是一种重要的化工产品、化工原料和应用前景广阔的可再生能源。 （1）以玉米及其他含糖类农副产品等为原料，经发酵、蒸馏制得乙醇。多糖经过水解转化为葡萄糖，葡萄糖受到酒化酶的作用转化为乙醇。请写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式 。 （2）已知：C2H5OH（l）+3O2（g）=2CO（g）+3H2O（l）；△H=－1367kJ/mol。玉米中淀粉和纤维素的含量为81%，，由玉米转化为乙醇时，原料总利用率为80%，则1000g玉米制得的乙醇完全燃烧后放出的热量为 kJ。 （3）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成。已知B的分子式为C7H6O2，它遇到FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯代物有4种。
回答下列问题： （1）D的结构简式 。 （2）C→D反应类型 。 （3）E中存在的含氧官能团名称是 。 （4）写出E→香豆素的化学方程式 。 （5）B有多种同分异构体，写出其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式 。 （6）有关香豆素的说法正确的是 （ ） A．1mol香豆素能与2mol NaOH溶液发生反应 B．香豆素既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色 第 - 3 - 页 共 8 页
C．1mol香豆素能与5mol氢气发生加成反应 D．香豆素既属于酯类物质，也属于芳香族化合物 4. 为有机物A的结构简式，可以通过不同的反应制得下列物质。
（1）写出A → C的化学方程式： 。 （2）推断B物质的结构简式 ；X反应类型是 ；由 D → E 所需的试剂是 。 （3）R物质属于A 的同分异构体，其性质如下：
试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种) ： ； 。 5. 苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物，其结构简式为
请回答下列问题： （1）苯氯乙酮的分子式为 。 （2）苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有 （填选字母）。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．水解反应 e．银镜反应 （3）苯氯乙酮的同分异构体有多种，请写出同时符合下列三个条件的任意两种同分异构题的结构简式： ①分子内有苯环但不含甲基； ②氯原子与链烃基直接相连 ③能发生银镜反应。 、 。
－COOH －CH2CH2OH
O OH
C CH2Cl O 第 - 4 - 页 共 8 页
（4）已知：①RCHCH2OH R—C—COOH ②通常状况下氯苯在氢氧化钠水溶液中不能发生水解反应。 某已知酮的一种同分异构体M，可发生银镜反应，能用于合成杀菌剂F，D的结构
简式是： ，由M→F的转化关系如下； M A B C D E 请回答： ①M的结构简式为 ，D中含有官能团名称为 。 ②A→B的化学反应方程式为 ； E→D的化学反应方程式为 。 ③C与NaOH醇溶液反应，所得产物的分子式为C8H5Cl，则该产物的结构简式为 。 6. 已知A-K是中学化学中常见有机物，其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它们之间有如下关系。 试回答下列问题： (1) 写出实验室制取A的化学方程式： ； (2) 写出D→E的化学方程式： ；
(3) B在一定条件下可合成一种重要的塑料，写出该合成反应的方程式： ； (4) 写出酯K的结构简式： ； (5) 在物质A~K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是 （填序号A…） 7. 有一种广泛应用于汽车家电等产品上的高分子涂料是按照下列流程图生产的。图中有机物M（分子式：C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯代物的位置有三种。回答下列问题：
一定条件 Cl —C—COOH
O
CH3OH 试剂X 试剂Y Br2/CCl4 NaOH溶液 一定条件 试剂Y Cl —C—COOH O 试剂Y 第 - 5 - 页 共 8 页 （1）写出下列物质的结构简式：A． ；B． ；N. 。 （2）用化学方程式表示下列转化过程： ①丙烯→M： 。 ② D→高分子化合物： 。 8. （1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：
OCHO2+NaOH
OCH2OH
+
OCOONa
糠醛
（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。 （3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题： （1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F结构简式是： （4）A生成B和C的反应是（ ），C和D生成E的反应是（ ） A．氧化反应 B．加成反应 C．消去反应 D．酯化反应 E．还原反应 （5）F不可以发生的反应有（ ） A．氧化反应 B．加成反应 C．消去反应 D．酯化反应 E．还原反应
KOHABCDEF
C7H6OHClKCNC14H12O2
H2SO4 6 页 共 8 页
参考答案 1. （1）Br M的水解产物C加硝酸酸化的AgNO3溶液得浅黄色的AgBr沉淀，即说明X为Br （2）醛基、羟基
（3）
（4）①2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O（催化剂写成Cu或Ag也可） ② 氧化反应 ③CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O 2. （1）C12H10O5 2 ③⑤
（2）① ②F：CH3—CH（OH）—CH（OH）—COO G：CH3—C≡C—COOH
③
3. （1）C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2↑ （2）10936 （3分）
（3）① （2分）②消去反应（1分）③酚羟基（或羟基）羧基（2分）
催化剂 △
浓H2SO4 △ 7 页 共 8 页
催化剂 4. +nH2O（2分）
（2） 取代反应（1分） 浓H2SO4（1分）
（3） （或其它合理答案，每空2分，共4分） 5. （1）C8H7Ocl （2）abd （2分）
（3） 、 、OHC
（4分） （4）① 羟基 （3分，结构简式2分，名称1分） ②A→B： （2分）
E→F： （2分）
③ （2分） 6. (1) CaC2 +2H2O →Ca(OH)2 + C2H2 ↑ ；(2) 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO +2H2O 或：CH3CH2OH + CuO Cu + CH3CHO + H2O
(4) ；(5 (5) BD。 （5）C（1分） 7. （1）A:CH3CH2CH2CHO（1分） B:CH3CH2CH2CH2OH （1分） N:CH2=CHCOOH（1分）
CHO CH2Cl CHO
CH2Cl CH2Cl
CHCHO Cl
Cl CH2CHO
浓硫酸 △ Cl CH2CH2OH Cl CH ==== CH2+H2O
Cl C OH O O OH+CH3OH
浓硝酸
△ Cl C C
O O
OCH3+H2O
Cl C
CH 8 页 共 8 页
（2）①CH2=CHCH3+O2催化剂、加热CH2CHCHO+H2O（2分） ③
8. A C B
C D E （4）A、E；D （5）C