实验土壤理化性质测定与分析
土壤改良实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景土壤是农业生产的基础，土壤质量的好坏直接影响着农作物的生长和产量。
近年来，由于化肥、农药的大量使用以及不合理耕作，我国许多地区的土壤出现了板结、盐碱化、有机质含量下降等问题，严重制约了农业生产的发展。
为了提高土壤质量，促进农业生产可持续发展，我们开展了土壤改良实验。
二、实验目的1. 了解土壤改良的基本原理和方法；2. 探讨不同改良措施对土壤性质的影响；3. 为实际生产中土壤改良提供理论依据。
三、实验材料与方法1. 实验材料（1）土壤样品：选取我国某地区具有代表性的农田土壤作为实验材料；（2）改良剂：包括有机肥、石灰、硫酸亚铁、硫酸铝等；（3）实验设备：土壤分析仪器、培养箱、电子天平等。
2. 实验方法（1）土壤样品的采集与处理：按照土壤样品采集规范，采集不同类型的土壤样品。
将采集的土壤样品风干、磨碎，过筛后备用。
（2）土壤改良实验设计：将土壤样品分为若干组，每组土壤样品加入不同比例的改良剂，设置对照组。
（3）土壤性质测定：对改良前后的土壤样品进行理化性质测定，包括有机质含量、pH值、阳离子交换量、土壤容重、土壤孔隙度等。
（4）数据分析：对实验数据进行分析，探讨不同改良措施对土壤性质的影响。
四、实验结果与分析1. 土壤有机质含量实验结果表明，添加有机肥的土壤有机质含量显著提高，有机质含量增加了30%左右。
这说明有机肥可以有效提高土壤有机质含量，改善土壤结构。
2. 土壤pH值添加石灰的土壤pH值显著提高，平均提高了1.2个单位。
这说明石灰可以中和土壤酸性，提高土壤pH值，为农作物生长提供适宜的土壤环境。
3. 土壤阳离子交换量添加石灰的土壤阳离子交换量显著提高，平均提高了50%左右。
这说明石灰可以增加土壤阳离子交换量，提高土壤保肥能力。
4. 土壤容重与孔隙度添加有机肥的土壤容重显著降低，孔隙度显著提高。
这说明有机肥可以改善土壤结构，增加土壤孔隙度，有利于根系生长。
五、结论与讨论1. 实验结果表明，有机肥、石灰等改良措施可以有效提高土壤有机质含量、pH值、阳离子交换量、土壤孔隙度等，改善土壤性质。
土壤学 实验
实验一：新鲜土壤的物理性质测定一、实验目的通过对新鲜土壤的物理性质定测，我们就可以知道各类土壤比重和容重的大小；土壤质地的粗细；土壤孔隙度的大小；土壤水分的多少，这些指标直接影响着土壤的理化性质和肥力状况，同时它还是土壤分类的重要依据，所以在研究土壤的形成、分布、分类及肥力状况时一定要先测定土壤的物理性质。
同时还可以让学生提高动手能力和掌握其原理及测定方法。
五、实验条件1、土壤容重的测定（环刀法）：仪器设备:200cm3环刀（高5．2cm，半径3．5cm）或其他规格的环刀、天平（感量0.0lg 及0.lg）、小刀、铁锹、烘箱、铝盒、瓷盘、滤纸等。
3、土壤孔隙度的测定仪器设备：200cm3环刀（高5．2cm，半径3．5cm）或其他规格的环刀、天平（感量0.0lg及0.lg）、小刀、铁锹、烘箱、铝盒、瓷盘、滤纸等。
4、土壤水分的测定仪器：烘箱、分析天平、角匙、铝盒、干燥器、蒸发皿、镊子、玻棒、10ml 量筒。
试剂：乙醇。
六实验过程：1、土壤容重的测定（环刀法）测定步骤：选定代表性测定地点，挖掘土壤剖面，根据剖面发生层次或机械分层，用环刀采取土样，每层土壤应不少于三个重复。
采样过程中必须保持环刀内土壤结构不受破坏，注意环刀内不要有石块或粗根侵入，如果土壤过份紧实，可垫上木板轻轻打入。
待取出环刀后，用锋利的削刀切去环刀两端多余的土，使环刀内的土壤体积与环刀容积相等，最后将环刀两端用盖子盖好，分别放入塑料袋内并写好标签，带回室内备用。
将充满土样的环刀，放入烘箱中在105℃（士2C）下烘至恒重、称重。
结果计算：dv=(W-W环)/V式中dv—－土壤容重，g/cm3 ,W—－烘干后环刀重＋干土重，g .V—－环刀的体积，cm3注：①环刀内士样如含有石砾较多，可用排水法测量石砾所占体积（cm3）和重量（g），计算时，由环刀体积减去石砾体积，并由环刀加干土重减去石砾重量，按上式计算土壤容重。
②如土壤中石砾含量很多，难以使用环刀方法，则可用土坑法：即挖一适当体积的土坑（如20X20X2Dcm）并称量所有挖出土壤的重量（g），同时采集土样15～20g带回室内测定水分含量，计算土壤容重。
土壤ph和ec的测定
土壤pH和EC的测定一、介绍土壤pH和EC是土壤理化性质的重要指标，对于土壤肥力和作物生长具有重要影响。
本文将详细介绍土壤pH和EC的概念、测定方法以及其在农业生产中的意义。
二、土壤pH的概念和意义2.1 概念土壤pH是指土壤溶液中氢离子（H+）的浓度，用于表示土壤酸碱程度的指标。
pH值是一个无量纲的数值，范围从0到14，数值越小表示土壤越酸，数值越大表示土壤越碱性，7表示中性土壤。
2.2 意义土壤pH对土壤中微生物活动、有机质分解和养分有效性等有重要影响。
不同作物对土壤pH的要求不同，合理调节土壤pH可以提高土壤肥力，促进作物生长。
三、土壤pH的测定方法3.1 酸碱度试纸法酸碱度试纸法是一种简单快速的土壤pH测定方法。
将土壤样品与试纸接触，根据试纸颜色变化来判断土壤pH值的范围。
这种方法操作简单，但只能得到大致的pH值范围，不够准确。
3.2 pH计测定法pH计测定法是一种精确测定土壤pH的方法。
将土壤样品与水混合，用pH电极测定土壤溶液的pH值。
这种方法需要使用专业仪器，操作稍微复杂，但结果更准确。
四、土壤EC的概念和意义4.1 概念土壤EC（电导率）是指土壤中电解质溶液的导电能力，用于表示土壤中溶解物质的含量和离子活动性。
EC值越高，表示土壤中溶解物质越多，离子活动性越强。
4.2 意义土壤EC反映土壤中盐分含量和水分状况，对作物的生长和产量有重要影响。
高EC值会导致土壤盐碱化，影响作物正常生长。
五、土壤EC的测定方法5.1 电导率计测定法电导率计测定法是一种常用的土壤EC测定方法。
将土壤样品与水混合，用电导率计测定土壤溶液的电导率值。
这种方法操作简单，结果准确。
5.2 比色法比色法是一种简便的土壤EC测定方法。
将土壤样品与水混合，加入试剂，根据溶液颜色的变化来判断土壤EC值的范围。
这种方法操作简单，但相对准确度较低。
六、土壤pH和EC的关系土壤pH和EC互相影响，相互作用。
土壤pH的变化会影响土壤中离子的活动性，进而影响土壤EC值。
土壤调理剂实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解土壤调理剂的作用原理和适用范围；2. 通过实验验证土壤调理剂对土壤理化性质的影响；3. 探讨土壤调理剂在实际农业生产中的应用效果。
二、实验材料1. 土壤样品：采集不同地区、不同土壤类型的土壤样品，共计10份；2. 土壤调理剂：选取市售的3种土壤调理剂，分别为A、B、C；3. 实验仪器：土壤养分测定仪、土壤水分测定仪、pH计、土壤筛分器、恒温培养箱等；4. 实验试剂：钙、镁、钾、氮、磷、有机质等标准溶液。
三、实验方法1. 土壤理化性质测定：对采集的土壤样品进行土壤有机质、pH值、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾等理化性质的测定；2. 土壤调理剂施用：将10份土壤样品分别施用A、B、C三种土壤调理剂，施用量分别为100、200、300g/亩；3. 土壤理化性质测定：施用土壤调理剂后，对土壤样品进行土壤有机质、pH值、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾等理化性质的测定；4. 数据分析：对实验数据进行分析，比较不同土壤调理剂对土壤理化性质的影响。
四、实验结果与分析1. 土壤理化性质测定结果表1 土壤样品理化性质测定结果样品编号有机质(g/kg) pH值全氮(g/kg) 全磷(g/kg) 全钾(g/kg) 速效氮(mg/kg) 速效磷(mg/kg) 速效钾(mg/kg)15.0 20.02 15.0 7.0 2.0 0.7 25.0 40.0 20.0 25.03 10.0 5.5 1.0 0.3 18.0 25.0 10.0 15.04 14.0 6.0 1.8 0.6 22.0 35.0 18.0 22.05 13.0 7.5 1.6 0.5 23.0 30.0 15.0 20.06 11.0 6.2 1.2 0.4 19.0 25.0 12.0 18.07 16.0 5.8 2.5 0.8 28.0 45.0 25.0 30.08 9.0 7.2 1.0 0.4 20.0 25.0 10.0 15.09 12.0 6.5 1.5 0.5 21.0 30.0 15.0 20.010 15.0 7.0 2.0 0.7 25.0 40.0 20.0 25.02. 土壤调理剂施用后土壤理化性质变化表2 土壤调理剂施用后土壤理化性质变化样品编号施用土壤调理剂有机质(g/kg) pH值全氮(g/kg) 全磷(g/kg) 全钾(g/kg) 速效氮(mg/kg) 速效磷(mg/kg) 速效钾(mg/kg)1 A 13.5 6.3 1.7 0.6 21.0 35.0 18.0 23.02 B 15.5 7.1 2.3 0.8 26.0 45.0 25.0 31.026.0 13.0 19.04 A 14.5 6.5 1.9 0.7 23.0 37.0 19.0 24.05 B 14.0 7.3 1.7 0.6 22.0 31.0 15.0 21.06 C 10.5 6.2 1.1 0.4 18.0 24.0 12.0 18.07 A 17.0 5.9 2.7 0.9 29.0 50.0 28.0 35.08 B 9.5 7.4 1.2 0.5 21.0 28.0 14.0 20.09 C 12.5 6.4 1.6 0.5 22.0 30.0 15.0 20.010 A 15.5 7.1 2.3 0.8 26.0 45.0 25.0 31.03. 数据分析根据实验结果，可以得出以下结论：（1）土壤调理剂A、B、C对土壤有机质、pH值、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾等理化性质均有不同程度的改善作用；（2）土壤调理剂B对土壤有机质、pH值、全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾等理化性质的改善效果最好，其次是土壤调理剂A，土壤调理剂C的改善效果最差；（3）土壤调理剂对土壤理化性质的改善效果与土壤类型、土壤调理剂的施用量等因素有关。
土壤详查报告结论范文
引言概述：本报告是基于对土壤的详细调查和分析所得出的结论，旨在提供土壤状况的全面评估。
通过对土壤样本的收集和实验室分析，我们对土壤质量、养分含量、土壤类型、土壤污染以及土壤改良方法进行了评估和讨论。
本报告将提供给相关农业企业、政府机构和科研人员参考，以便制定适当的土壤管理措施和决策。
正文内容：1.土壤质量评估1.1检测土壤的理化性质，包括质地、颜色、含水量、排水性等指标。
1.2分析土壤的有机质、pH值、养分含量等，评估土壤的肥力状况。
1.3判断土壤的结构稳定性和通气性，评估土壤的通气、保水及自然排水能力。
1.4通过土壤宜居性评估，确定土壤的适宜种植作物和植物栽培指标。
1.5结合土壤质量评估结果，提出土壤改良和管理建议，以提高土壤质量。
2.养分含量分析2.1测定土壤中主要养分元素的含量，包括氮、磷、钾等。
2.2分析土壤中微量元素的含量，如铁、锌、硼等。
2.3评估土壤肥力水平，确定是否需要施肥和选择最适宜的施肥措施。
2.4结合土壤养分含量分析结果，提出合理的施肥建议，以满足作物的养分需求。
3.土壤类型和分布3.1通过土壤样本的收集和实地调查，确定土壤类型和分布情况。
3.2分析土壤类型对农业生产的影响，评估不同土壤类型的适宜种植作物和管理措施。
3.3深入研究特殊土壤类型，如沼泽土壤、黑土等，提出适宜的农业利用方法。
4.土壤污染评估4.1评估土壤中重金属、有机污染物等的含量和分布情况。
4.2判断土壤污染程度，分析污染源及其对人类和环境的潜在风险。
4.3提出土壤污染防治和修复的建议，以保护环境和人民的健康。
5.土壤改良方法5.1综合考虑土壤特性，选择适合的土壤改良方法，如有机肥料、矿质肥料施用。
5.2探讨土壤改良技术，如翻耕、绿肥种植等，提高土壤质量和养分含量。
5.3引入土壤修复技术，如生物修复、物理修复等，对污染土壤进行修复和净化。
5.4推广科学的土壤管理措施，包括合理施肥、合理用水等，提高土壤利用效益。
土壤农化分析完整
土壤农化分析完整土壤农化分析是农业生产管理中的重要环节，通过对土壤中有机质、养分、微生物等方面的分析，可以准确评估土壤质量和肥力水平，为农民提供科学的土壤管理措施，从而提高农作物的产量和质量。
下面将详细介绍土壤农化分析的步骤和意义。
一、土壤样品的采集在进行土壤农化分析之前，首先要采集代表性的土壤样品。
采样区域应该相对均匀，并且不同类型的土壤要分别采样。
采集土壤样品时要避开路旁、斜坡、河边等容易受到人为污染的地方。
采样工具要干净，避免带入外来污染。
采样深度一般为0-20厘米，将不同位置的样品混合均匀后取一部分作为分析样品。
二、土壤有机质的测定有机质是土壤中的重要组分，对土壤肥力和土壤结构有着重要影响。
有机质的含量可以通过测定土壤中的有机碳含量来判断。
一般可以采用干燥法、酸碱滴定法、元素分析仪等方法进行测定。
三、土壤养分的测定土壤养分是农业生产中的关键要素，包括全氮、全磷、全钾、速效氮、速效磷、速效钾等。
测定土壤养分可以采用化学分析法，如盐酸消化法、硝酸铵提取法等。
四、土壤酸碱度的测定土壤的酸碱度对植物生长和养分吸收有重要影响。
常用的测定土壤酸碱度的方法有pH值测定法和酸碱滴定法。
pH值可以通过酚酞指示剂和pH计进行测定。
五、土壤微生物的测定土壤中的微生物包括细菌、真菌、放线菌等，对土壤生态系统的稳定性和养分转化有着重要的作用。
常用的测定土壤微生物量的方法有好氧培养法、快速测定法等。
六、土壤理化性质的测定土壤的理化性质对农业生产也具有重要影响。
常用的测定土壤理化性质的方法有土壤颗粒组成的测定、土壤含水量的测定、土壤容重的测定等。
1.评估土壤质量和肥力水平，为农民提供科学的土壤管理措施。
通过分析土壤中有机质、养分、微生物等的含量和分布情况，可以了解土壤的肥力状况和潜在的问题，指导农民进行有针对性的施肥和土壤改良工作。
2.提高农作物的产量和质量。
通过合理施肥和土壤管理，提高土壤肥力和改良土壤结构，可以增加农作物对养分的吸收利用率，提高产量和品质。
土壤KOC测定实验
1 土壤理化性质的测定 1．土壤类型： 快速法： 将少量的土样放入手心，加水充分湿润、调匀，用手先搓成直径约1cm的团粒后，再搓成直径约3mm的细长条，再将细长条圈成环状。对照下例条件定出质地名称。 1、不能成细条，成珠不成条―砂土。 2、形成不完整的短条―砂壤土。 3、搓成条时易断裂―轻壤土。 4、成细条，但弯曲时易断裂―中壤土。 5、细条完整，成环时有裂痕―重壤土。 6、细条完整，成环时无裂痕―粘土。 有文献测定南京土壤类型，牺霞区为黄冈土属于黄棕图。在
2．CEC
3.有机质OC 实验原理： 利用浓硫酸和重铬酸钾迅速混合时所产生的热来氧化有机质（碳），剩余的重铬酸 钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。本方法测得的结果 与干烧法比只能氧化77%的有机碳，因此将测得的有机碳含量乘上校正系数1.33，以计 算有机碳量。在氧化和滴定过程中的化学反应如下： 2K2Cr2O7+8H2SO4+3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+ 3Fe2（SO4）3+7H2O 在1mol/L H2SO4 溶液中用Fe2+滴定Cr2O72- 时，其滴定曲线的突跃范围为1.22~0.85V。以邻啡罗啉为氧化还原指示剂（E0=1.11V），Fe2+滴定Cr2O72- 的过程中， 溶液颜色变化是：橙→灰绿→浅绿→砖红 仪器和试剂： 1．仪器： （1）1/万电子天平（2）25ml 滴定管一支 （3）500ml、150ml 三角瓶各3 个（4）10ml、25ml 大肚移液管各一支 （5）20ml 量杯一个 2. 试剂： （1）1 mol/L (1/6K2Cr2O7) 溶液。准确称取K2Cr2O7（分析纯，105℃烘干）49.04g，溶 于水中，稀释至1L。 （2）0.4 mol/L (1/6K2Cr2O7) 的基准溶液。准确称取K2Cr2O7（分析纯）（在130℃烘3h） 19.6132g 于250mL 烧杯中，以少量水溶解，并全部洗入1000mL 容量瓶中，加入浓H2SO4 约70mL，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用[其中含硫酸浓度约为2.5mol·L-1（1/2 H2SO4）]。 （3）0.5 mol/L FeSO4 溶液。称取FeSO4·7H2O140g 溶于水中，加入浓H2SO415mL，冷 却稀释至1L 或称取Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O196.1g 溶解于含有200mL 浓H2SO4 的800 mL 水中， 2
土壤理化性质及重金属含量分析
土壤理化性质及重金属含量分析一、土壤的理化性质土壤是地球的表层，由矿质、有机质、水、空气和土壤生物等组成。
土壤的理化性质是指土壤的物理性质和化学性质。
1.物理性质(1)土壤颗粒组成：土壤颗粒组成主要包括砂、粉砂、粉土和粘土。
砂颗粒在0.05-2.0mm之间，具有较大的颗粒和较好的通气性；粉砂颗粒在0.002-0.05mm之间，具有适度通气性及适度保水性；粉土颗粒在0.002-0.02mm之间，具有较好的保水性；粘土颗粒在小于0.002mm，具有良好的粘合特性。
(2)土壤结构：土壤结构是指土壤颗粒之间的排列和连接方式。
土壤结构影响土壤通气性、渗透性、保水性和透水性等。
常见的土壤结构有块状结构、柱状结构、自由颗粒结构和块状颗粒结构等。
(3)土壤密度：土壤密度是指土壤单位体积的质量。
土壤密度的大小与土壤孔隙度、通气性和根系生长有关。
(4)土壤水分：土壤水分包括田间持水量、枯萎点和毛管水等。
土壤水分对植物生长及土壤性质有一定的影响。
2.化学性质(1)pH值：土壤的pH值是指土壤溶液中的氢离子（H+）浓度的负对数。
pH值对土壤中营养元素的有效性和土壤微生物的生长有重要影响。
(2)电导率：土壤的电导率是指土壤溶液的电导能力。
电导率是土壤盐碱程度的指标，高电导率表示土壤中盐分含量较高。
(3)有机质含量：土壤的有机质含量是指土壤中有机质的质量百分比。
有机质对土壤结构、肥力和水分保持等有重要影响。
重金属在土壤中是常见的存在形式之一，但过量的重金属含量会对土壤质量和生态环境造成一定的影响。
对土壤中重金属含量的分析可以帮助了解土壤的环境质量。
1.采样与准备首先需要选择代表性样品进行采样，采样点应尽量避免受到人为干扰。
采样时使用干燥的工具，将土壤样品按照一定的深度和面积采集，并混合均匀。
将土壤样品分装到干燥的容器中，密封保存。
2.化学分析重金属含量分析可以使用多种化学方法，常用的分析方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和X射线荧光光谱法等。
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实验3 土壤理化性质测定与分析1土壤样品得采集与制备土壤样品得采集就是否具有代表性,就是决定分析结果能否正确反映土壤特性得关键。
因此,采集得土壤样品必须具有代表性，以确保土壤质量分析结果得正确性。
从田间采集来得土壤样品不可直接进行化学分析,需经过筛或风干过筛等处理后方可进行分析。
因此,在风干过筛处理中保持最小得误差就是同样得重要。
本实验得目得在于通过土壤样品采集得实践,使学生更好地掌握采集具有代表性土壤样品得技能与合理处理样品得技能。
1、1土壤样品得采集1.1.１耕层混合土壤样品得采集(1)确定采样单元根据有关资料与现场勘查后，将采样区划分为数个采样单元，每个采样单元得图类型,肥力状况与地形等因素要尽可能均匀一致。
(２）确定采样点数及采样点位置采样点数得确定,取决于采样区域得大小、地块得复杂程度与所要求得精密度等因素,一般以5-２0个为宜。
采样点位置得确定要遵循随机布点得原则,常采用“S”型布点方式,该方式能较好地克服耕作、施肥等农业措施造成得误差。
但在采样单元面积较小，地形变化较小,地力较均匀得情况下也可采用对角线(或梅花）形布点方式。
为从总体上控制采样点得代表性,避免在堆过肥得地方与田埂，沟边以及特殊地形部位采样。
(3)各采样点土样得采集遵循采样“等量”得原则,即每点所采土样得土体得宽度、厚度及深度均相同。
使用采样器采样时应垂直于地面向下至规定得深度。
用取土铲取样应先铲出一个耕层断面,再平行于断面下取土。
（4）混合土样得制备将个点采集得土样集中在一起，尽可能捏碎,混均；如果采集得样品数量过多,可用四分法将多余得土样弃去,以取1kｇ为宜。
其方法就是将混均得土样平铺成四方形,划对角线将土样分成四份,将其中一对角线得两份弃去，如所剩样品仍很多,可重复上诉方法处理,知道所需数目为止。
采集含水较多得土样时(如水稻土),四分法很难使用,可将各样点采集得烂泥状样品搅拌均匀后,再取出所需数量。
将采好得土样装袋，土袋最好采用布制得,以保持通气。
(5)制作采样标签及采样记录选用耐浸润得纸签（牛皮纸或硫酸纸）,用铅笔在标签上注明采样地点,日期,采样深度，土壤名称,编号及采样人等，一式两份,土袋内外各放一份。
同时做好采样记录。
1.1.2土壤剖面样品得采集即按土壤发生层次得采样。
首先在能代表研究对象得采样点挖掘1×1．5m左右得长方形土壤剖面坑,较窄得一面向阳,作为剖面观察面。
挖出得土应放在土坑得两侧,而不要放在观察面得上方。
土坑得深度根据具体情况确定,一般要求达到母质层或地下水位。
根据剖面得土壤颜色、结构、质地、松紧度、湿度及植物根系分布等，划分土层。
按研究所需了解得项目逐项进行仔细观察,描述记载,然后至上而下逐层采集样品,一般采集各层最典型得中部位置得土壤,以克服层次之间得过渡现象，保证样品代表性。
每个土样质量1ｋｇ左右,将采集得样品放入样品袋,写明标签(同上)。
(１)土壤诊断样品采集为找出造成某些植物发生局部死苗失绿,矮缩,花而不实等异常现象得原因,必须对土壤进行某些成分得分析测定。
一般应在发生异常现象得范围内,采集典型土壤样品,多点混合，同时在附近采集正常土样作为对照。
(2）土壤盐分动态样品得采集淋溶与蒸发就是造成土壤剖面中盐分季节性变化得主要原因,因此,这类样品得采集按垂直深度分层采取。
即从地表起每10cm或２0cm划为一个采样层,取样方法多用“段取”即在该取样层内，自上而下,全层均匀得取土,这样有利于土壤储盐量得计算,或绘制土壤盐分分布图。
研究盐分在土壤中垂直分布得特点时，则多用“点取”即在各样取样层得中间位置取样。
此外,应特别注重采样得时间与深度,因为盐分上下移动受不同时间得淋溶与蒸发作用得影响很大。
(3)土壤物理性质测定样品采集如测定土壤容重与空隙度等物理形状,需要原状土样,其样品可直接用环刀在各土层中采取。
采取土壤结构性得样品,必须注意土壤湿度，不宜过干或过湿，最好在不粘铲经接触不变形时分层采取。
在取样过程中须保持土块不受挤压,不变形尽量保持土壤得原状,如受挤压变形得部分要去掉。
土样采后要小心装入铁盒。
其它项目土样根据要求装入铝盒或环刀,带回室内测定。
1.１．3土壤样品得处理与贮存(1)新鲜样品得处理与贮存某些土壤成分如低价铁、铵态氮、硝态氮等风干过程中会发生显著变化,必须用新鲜样品进行分析。
为了能真实得反映土壤在田间自然状态下得某些理化性状,新鲜样品要及时送回室内进行处理与分析。
先挑除非土壤物质，再通过２mm筛(或用玻璃棒或塑料棒将样品弄碎混匀)后迅速称样测定。
新鲜样品一般不宜贮存,如需要暂时贮存时，可将新鲜样品装入塑料袋扎紧口袋放在冰箱冷藏室或速冻固定。
（2)风干样品得处理与贮存1)风干从野外采回得土壤样品要及时放在样品盘上(或无污染得纸、塑料布）,摊成薄薄一层,置于干净整洁得室内通风处自然风干,严禁日晒,并注意防止酸碱等气体及灰尘得污染。
风干过程要经常翻动土样,并将大土块捏碎及加速干燥,同时剔出非土壤物质。
2)过筛A、一般化学分析试样将风干后得样品平铺在制样板上用木棍或塑料棍碾压,或用研钵研磨,并将植物残体（细小得植物须根,可用静电吸引得方法清除),石块等侵入体与新生体剔出干净。
压碎或研细得土样要全部通过2 mm(或1 mm)孔径筛为止(可供pH值,盐分,交换性能,以及有效养分得等项目得测定）。
将通过2 mm（１mm)孔径筛得土样用多点法取出50 g－100g继续碾磨,使之全部通过0．２５m ｍ孔径筛(供有机质,腐殖质组成,全氮,碳酸钙等项目得测定)。
再将通过２mm(1 mm)孔径筛得土样用多点发取出５０g-１00ｇ继续用研钵磨细，使之全部通过0.１4９mm孔径筛(供矿质成分,全量分析等项目得测定）。
B、微量元素分析试样用于微量元素分析得土样其处理方法同一般化学分析样品,除在覆盖,研磨,过筛,运输,贮存等环节中,不接触金属器具,以防污染外,其它各环节要用木、瓷、竹或塑料工具。
筛要用尼龙筛。
过0.149mｍ孔径筛时,要用玛瑙研钵研磨，具体操作同一般化学分析样品。
处理好得样品应放在塑料瓶中保存。
C、颗粒分析试样将风格土样反复碾碎，使之全部通过2 mｍ孔径筛。
留在筛上得随时称量后保存,同时将过筛得土样称量,以计算石砾得百分比含量,然后将土样混合后盛于广口瓶内作为颗粒分析及其它物理性质测定用。
若再土壤中油铁锰结核,石灰结核,铁子与半风化体,不能用木棍碾碎,应细心捡出称量保存。
注：观测采样地土壤剖面调查表＜1>、剖面层次：O层――腐殖质层,已分解或半分解得枯枝落叶粗有机物质为主得土层Ａ层――表层,位于地表或O层之下得矿质发生层B层――位于Ａ层之下得发生层,完全或几乎完全失去岩石结构层次过渡: 1）、明显程度A:突然过渡:过渡层厚度小于2cm; B：明显过渡:过渡层厚度为2－5cmＣ:逐渐过渡:过渡层厚度为5-１2cｍ; D:模糊过渡:过渡层厚度大于１2cm２)、过渡形式A:平整过渡:过渡层呈水平或近于水平; B:波状过渡:指过渡层形成得凹陷,其宽度超过深度，如舌状;C:不规则过渡:指过渡形成得凹陷,其深度超过宽度;D:局部穿插型过渡：指过渡出现中断现象。
3)土壤颜色可采用门塞尔比色卡比色,也可按土壤颜色三角表进行描述。
颜色描述可采用双名法，主色在后,副色在前,如黄棕、灰棕等。
颜色深浅还可以冠以暗、淡等形容词,如浅棕、暗灰等。
黑;暗栗、暗棕、暗灰；栗、棕、灰；红棕、黄棕、浅棕；红、橙、黄、浅黄、白。
<２>、水分状况:干,润，潮,湿四种程度＜3>土壤结构:土壤结构就是成土过程或利用过程中由物理得、化学得与生物得多种因素综合作用而形成,按形状可分为块状、片状与柱状三大类型;按其大小、发育程度与稳定性等,再分为团粒、团块、块状、棱块状、棱柱状、柱状与片状等结构。
土壤层次:包括O层、A层、Ｂ层3个主要层次，各层次判断标准如下O层：已分解得或半分解得枯枝落叶粗有机物质为主得土层。
A层:位于地表或O层之下得矿质发生层。
它具有下列条件之一：·聚集有与矿质组分充分混合得腐殖化有机质,且B层与E层性质不明显。
·具有因耕作、放牧或类似得扰动作用而形成得土壤性质。
Ｂ层:位于O、A层之下得发生层,完全或几乎完全丧失岩石构造,并具有下列一个或一个以上得特征:·聚积有硅酸盐粘粒、铁、铝、腐殖质、碳酸盐、石膏或二氧化硅。
·碳酸盐得淋失。
残积三二氧化物得富集。
·有大量三二氧化物胶膜,使该层具有较低得亮度、较高得彩度与较红得色调。
具粒状、块状或棱柱状结构。
土层深度:以cｍ表示,测量并记录各发生层得实际厚度。
土壤结构持性:土壤具有黏结、黏着或抗变形、裂断等得属性。
土壤结持性在土力学方面具有重要价值。
土壤得结持常数：也叫阿德堡极限(Atterberg ｌiｍitｓ)最早由Ａtterberg（１91１, 19１２)提出,土壤显示粘结性、粘着性、可塑性得含水量范围(上、下限),对于每种土壤都就是一定得值。
因此,叫常数。
结持常数包含有：下塑限、上塑限、塑性值、粘着点、脱粘点等,均以含水量表示,而且都就是可以具体测定得。
土壤结持性描述方法:有人按照干湿程度分:湿、潮、干。
湿时粘、潮时坚、干时硬。
又有人依据土壤湿度由干到湿依次分为1、坚固结持性2、酥软(或酥脆)结持性3、可塑结持性4、粘韧结持性５、浓浆结持性6、薄浆结持性。
土壤质地:根据土壤得颗粒组成划分得土壤类型。
土壤质地一般分为砂土、壤土与粘土三类，其类别与特点,主要就是继承了成土母质得类型与特点,又受到耕作、施肥、排灌、平整土地等人为因素得影响，就是土壤得一种十分稳定得自然属性，对土壤肥力有很大影响。
2土壤水分测定—烘干法进行土壤水分含量测定有两个目得:一就是为了解田间土壤实际含水状况,以指导农业生产。
二就是为了得知风干土样水分得含量,以计算以干基为基础得分析结果。
前者目前测定方法很多,如负压计法等,土壤物理分析中有详细得介绍。
后者因其含水量较少，需要测定得精度较高，最好采用烘干法(也可用于田间土壤含水测定),因此本实验仅介绍此法。
2、1原理在10５－110℃温度下,使土壤得重力水、毛管水、膜状水以及吸湿水均变成气态水而蒸发掉，而结构水不被破坏，土壤有机质也不被分解。
根据失去水分得重量，即可计算出土壤水分得百分含量。
２、2操作步骤取一个空铝盒——编号后放入105-11０℃烘箱烘2 h——于天平称重并记录为W０。
取土样10 g平铺于铝盒中——称重并记录为Ｗ1——将铝盒盖倾斜放在铝盒上并置于烘箱中——加热至１05-110℃并恒温干燥6-8h(一般样品烘干６h,含水较多,质地较粘重得样品烘8h)——取出将盒盖盖严并移入干燥器中——冷却2０-30miｎ后称量计为Ｗ2——再将铝盒放回1０5-110℃得烘箱中——继续烘3－５ｈ后冷却称重计为W3(两次称重差应＜３mｇ,否则再继续烘至恒重)。