氯乙酸溶剂法制备聚羟基乙酸的工艺研究
简述氯乙酸工艺流程

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一种制备氯乙酸的方法

制备氯乙酸的方法一、简介氯乙酸(Chloroacetic Acid),也被称为氯乙酸盐,是一种无色液体,有刺激性气味,具有腐蚀性,在空气中易挥发,溶于水。
它是一种重要的有机化合物,广泛应用于农药、医药、染料和其他有机合成中。
氯乙酸可以通过氯乙烯氯化反应制备,也可以从乙醇氯化反应中制备。
二、氯乙烯氯化反应制备氯乙酸1. 准备原料氯乙烯(Chloroethylene)是一种无色液体,它可以从乙烯(Ethylene)中通过氯化反应制备。
氯乙烯需要与稀硫酸(H2SO4)混合,然后加入氯气(Cl2),进行氯化反应,得到氯乙烯。
2. 氯化反应氯乙烯需要与稀硫酸(H2SO4)混合,然后加入氯气(Cl2),进行氯化反应,得到氯乙酸。
氯乙酸的反应方程式如下:C2H2Cl2 + H2SO4 + Cl2 → C2HCl3 + H2O3. 分离氯乙酸和水混合在一起,可以通过蒸馏分离,将氯乙酸从水中分离出来。
4. 纯化氯乙酸可以通过过滤、沉淀和精炼等方法进行纯化,以获得高纯度的氯乙酸。
三、乙醇氯化反应制备氯乙酸1. 准备原料乙醇(Ethanol)是一种无色液体,它可以从乙烯(Ethylene)中通过氯化反应制备。
乙醇需要与稀硫酸(H2SO4)混合,然后加入氯气(Cl2),进行氯化反应,得到氯乙酸。
2. 氯化反应乙醇需要与稀硫酸(H2SO4)混合,然后加入氯气(Cl2),进行氯化反应,得到氯乙酸。
氯乙酸的反应方程式如下:C2H5OH + H2SO4 + Cl2 → C2HCl3 + H2O3. 分离氯乙酸和水混合在一起,可以通过蒸馏分离,将氯乙酸从水中分离出来。
4. 纯化氯乙酸可以通过过滤、沉淀和精炼等方法进行纯化,以获得高纯度的氯乙酸。
四、结论氯乙酸是一种重要的有机化合物,可以通过氯乙烯氯化反应和乙醇氯化反应制备。
氯乙烯氯化反应需要氯乙烯和稀硫酸,乙醇氯化反应需要乙醇和稀硫酸。
两种反应都需要加入氯气,然后进行氯化反应,得到氯乙酸。
氯乙酸

氯乙酸生产方法氯乙酸生产方法1 三氯乙烯水解法该方法以三氯乙烯为原料,在酸性催化剂如硫酸、硝酸等催化下与水发生水解反应生成氯乙酸。
此方法反应条件较温和,温度低于200℃,压力小于0.2MPa,产品收率在90%~95%之间,产品的纯度在98%以上,并且不含二氯乙酸。
副产物氯化氢经水吸收可得到盐酸,触媒硫酸可回收利用,基本上没有三废排出。
此生产方法目前主要为日本和欧洲各国所采用。
由于我国三氯乙烯等原料来源有限,限制了它的发展,因此我国不采用此法生产氯乙酸。
2氯乙醇氧化法此法是以氯乙醇为原料,在60℃下用60%的硝酸进行氧化得到氯乙酸,产品收率可以达到90%左右。
此法的特点是工艺简单、收率较高、产品纯度高,但由于受到原料供应的限制,目前世界上只有极少的国家采用此生产方法。
我国由于原料氯乙醇紧缺,原料的价格高于产品氯乙酸的价格,因此没有生产厂家采用该法进行生产。
3氯乙酰氯水解法该法是在碱性条件下,氯乙酰氯发生水解反应得到氯乙酸。
该法生产工艺较为简单,但由于原料较难得,故目前很少有厂家采用。
我国的氯乙酰氯本身就是通过氯乙酸来合成的,故此法在我国没有得到应用。
4乙酸催化氯化法乙酸催化氯化法使用乙酸为原料,用乙酰氯、乙酸酐、硫磺、赤磷、三氯化磷等为催化剂,在90~100℃下,将氯气通入乙酸中,控制氯化深度,乙酸被氯化成氯乙酸。
氯化液经过结晶和甩滤得到氯乙酸产品。
该法现今在国内外普遍应用,是目前生产氯乙酸的主要方法,美国、加拿大和我国国内都采用此法进行生产。
此生产方法的优点是原料乙酸供应充足,生产工艺简单易行,生产投资少。
不足之处在于不能很好地控制反应,所得的产物是乙酸、氯乙酸和二氯乙酸等的混合物。
乙酸催化氯化法分为间歇氯化法和连续氯化法两种工艺,在早期主要采用间歇氯化方式进行生产,生产能力小,产品质量差。
从20世纪90年代开始,许多国家的生产厂家采用了连续氯化生产工艺,生产工艺采用自动化,使生产能力大为提高。
氯乙酸的用途及国内外生产技术

氯乙酸的用途及国内外生产技术作者:刘天浩来源:《农家科技中旬刊》2016年第09期摘要:氯乙酸,是有机合成的重要原料之一,广泛用于医药、染料、农药、造纸、油田化学品、纺织助剂、表面活性剂、香精香料等的生产中。
本文综述了氯乙酸用途及国内外的生产方法。
关键词:氯乙酸;生产;用途1.氯乙酸的性质氯乙酸最早于1841年由N.Le-Blanc在氯化醋酸时发现, R.Hoffman在实验室里于1857年用乙酸在阳光直接照射下进行氯化反应制得氯乙酸[1]。
氯乙酸(MCA),结构式ClCH2COOH,又名氯醋酸或一氯乙酸,分子量94.50,为无色或淡黄色的结晶物易潮解,熔点61~63℃,沸点188℃(常压下),相对密度1.404(40℃/4℃),折射率1.4330(60℃),具有很强烈的刺激性臭味;纯品氯乙酸具有4种晶形即α、β、γ、δ晶形,最稳定存在的α晶形是组成工业品的主要形式。
氯乙酸(MCA)除易溶于醇、苯、氯仿及醚等有机溶剂外,也易溶于水,在25℃时,氯乙酸100g水或甲醇中的溶解度分别为510g及350g。
氯乙酸能腐蚀绝大多数的金属、橡胶、木材等材料,具有极强的腐蚀性,同时氯乙酸对动物及人体皮肤具有强烈的腐蚀性及伤害作用[2]。
2.氯乙酸的生产及用途2.1氯乙酸的用途2.1.1在生产羧甲基纤维素(CMC)方面的应用用氯乙酸生产羧甲基纤维在我国是氯乙酸的第二大消费用户。
将纤维素与氢氧化钠反应生成碱纤维素,再用氯乙酸进行羧甲基化是羧甲基纤维素的生产方法。
该种生产中氯乙酸的利用率较高。
羧甲基纤维素在洗衣粉、牙膏中用作添加剂,在粘合剂、肥皂、合成洗涤剂以及食品行业、纺织、医药工业造纸也有广泛的应用,羧甲基纤维素的最大用途是石油开采。
2.1.2在化学工业方面的应用主要用来制取精细化工和有机化工产品。
由氯乙酸为最初原料通过有机合成得到的二乙醇酸、乙醇酸及其酯类是制造塑料增塑剂的原料。
氢硫化钠和氯乙酸合成反应制得的硫基乙酸,其钙盐作为脱毛剂,铵盐和钠盐用于人发冷烫。
几种氯乙酸生产方法的比较及改造总结

几种氯乙酸生产方法的比较及改造总结摘要:介绍了间歇硫磺法与醋酐法生产工艺的比较,对装置改造进行总结。
关键词:氯乙酸硫磺法醋酐法装置改造一、氯乙酸概述氯乙酸为无色或淡黄色结晶,有刺激性气味,沸点187.5℃;相对密度1.4043(20℃),易溶于水和乙醇等大多数有机溶剂,易潮解,具有很强的腐蚀性。
氯乙酸是农药、医药、燃料及食品、工业增稠剂的主要原料,用途广泛。
现有氯乙酸生产工艺主要是乙酸氯化法,根据使用催化剂不同,有硫磺法和醋酐法,根据反应装置有间歇法和连续法。
质量按(ZBG17024-90)氯乙酸行业标准执行。
二、现有间歇硫磺法生产工艺装置概况现有氯乙酸生产装置是在对近十几年国内间歇硫磺法、醋酐法、连续离心包装的工艺实践基础上,结合国外连续法工艺的有关报导及氯乙酸生产机理,经过实践与理论的探讨,摸索的生产工艺。
近三年的生产装置实际生产运行证明:产量、质量、消耗在国内氯乙酸同行处于领先地位。
与原来工艺主要区别:1.增加了尾气(氯化、真空等)水洗处理,尾气中主要含有的乙酸、氯化硫、乙酰氯等水溶物被水吸收,能回氯化再利用,从而冰醋酸单耗能控制在700kg/(生产吨氯乙酸)以下。
2.改进了冷却方式。
结晶由水箱控温,水泵循环冷却结晶改为直接夹套冷却结晶。
设备减少了,人工操控简便了、结晶粘壁少。
氯化气体冷凝由一级大冷凝改为多节分段冷凝,从而冷凝效果好,能耗降低。
3.具有生产设施投资少、产能相对大。
单套氯化反应釜最大通氯量能达120m3/h,只要加强生产人员管理,现有装置就可以达到2.5万/年。
4.质量与醋酐法几乎同样,在国内氯乙酸用户同行得到首恳。
只要进一步完善现有离心包装有关的配套设备,注重水洗、干燥等控制过程的效果,氯乙酸质量就能达到含量99%以上、二氯0.5%左右,参与国内外高纯氯乙酸市场竞争。
5.工人劳动量相对较小,年产2万装置熟练工毎班10人就能操作控制(含包装工)。
三、间歇硫磺法与醋酐法生产厂家效益比较分析间歇醋酐法国内生产厂家,多为太原理工大推广的生产工艺,效益多不太好。
氯乙酸的结晶工艺.

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氯乙酸的结晶工艺.
研究背景
农药和医药工业的有机酸, 大吨位农药乐果生产的重 要中间体。
氯乙酸结晶工艺, 含量低, 91%左右。
氯乙酸结晶低,母液回收利用程度不足,结晶产品杂 质较多。
加甲醇生产氯乙酸甲酯时,甲醇பைடு நூலகம்耗高, 质量差,直接影 响了硫磷甲醋的质量, 影响了乐果的质量和收率。
结晶除母液时,置于陶瓷坛中, 自然结晶, 生产周期长, 劳动强度大。
结晶工艺(1)
将氯化样品按重量比加入母液开启搅拌70r/min,升温 使结晶锅内料温达75一80℃,再用冷却水在2h内逐渐将 料温降至45℃左右,此时加入清水5一6kg。
为了使晶粒形完整,可加入晶种3一5kg,恒温8h。10一 5℃的冰水在4~5h内降温到至20℃以下,将晶体进行抽 滤。
氯乙酸含量为96.5%,副产盐酸31%的白色晶体。
在介稳区由于饱和度很大,晶核过多,结晶速度过快, 得到粒度小,杂质多。因此我们加入晶种以诱导成核, 控制结晶。
结晶工艺(2)
EFGH表示一洁净溶液随温度的降低从未饱和状态到 有晶体析出时的过程。
原始浓度为E的洁净溶液,在没有溶剂损失情况下冷 却到介稳区的F点时,没有晶体析出(因不能自发产生 晶核),只有冷却到G点以后的H点时(不稳区)才有晶 体出现。
某一洁净溶液刚刚析出晶体时的温度 (对应于图中的 H点),将此温度沿直线HGFE从H点向高温区后推一 段至F点。则在此点所对应的温度下溶液必处于介稳区
注意点
结晶工艺采取回流法结晶,将大部的母液打回结晶塔, 结晶产品经过离心,洗涤,干燥等过程进行纯化,用 标准筛进行粒径分析,
随着结晶温度的升高氯乙酸结晶颗粒粒径逐渐增大。 在结晶过程中晶核生成速率和长大速率存在极大值, 且晶核生成速率最大时的温度比晶核长大速率最大时 的温度低,高温有利于晶核的长大不利于晶核的生成。 因此结晶颗粒随着温度的升高而增大
氯乙酸的生产
正常操作时氯化反应温度用夹套蒸汽或冷却水来控制要避免频繁地升降温尽量少用蒸汽利用反应热和冷却水控制反应釜温度平稳在105当氯化液比重达到135580用色谱检测醋酸含量15时即达到反应终点停止通氯保温半小时后送入结晶釜缓慢降温结晶当料液温度达到25左右时夏天可控制在30左右结晶结束固液混合物料以母液调节固液比达到左右由结晶釜下部放入中间槽中间槽调节一定的料液流量送入离心机进行固液分离分离后的固体物料经干燥后包装即为成品
乙酸催化氯化法按所用催化剂不同,又可分为硫磺法和醋 酐法两种。 硫磺法:乙酸在碘、磷、硫或硫和磷的卤化物 等催化剂存在下,用氯气直接氯化乙酸可制得氯乙酸,同 时伴随副反应,生成深度氯化物二氯乙酸、三氯乙酸等。 由于硫磺价格低廉,原料易得等原因,工业上多采用硫磺, 因此此法称为硫磺法。该法生产工艺简单,但消耗高,单 套能力低、产品质量差,催化剂硫、磷等不仅污染产品, 也污染副产品盐酸,有时还造成管道设备的堵塞。醋酐法: 乙酸为原料以乙醋酐为催化剂,用氯气氯化而得氯乙酸。 产品因不含硫磺、二氧化硫等硫化物,具有生产出的产品 质量较好。
本着高起点,投资省的原则,天原采用太原理工大学最新 开发的乙酸醋酐催化氯化反应生产氯乙酸的生产技术。
二、氯乙酸特性Biblioteka 1.物理性质 氯乙酸又称一氯醋酸、氯代乙酸,结构式为C1CH2COOH, 分子量94.50。无色或淡黄色结晶,有刺激性气味,有潮 解性。相对密度(60℃/4℃)1.3764。有α、β、γ三种晶 体,熔点分别为62.53℃、56.3℃、 50.2℃。沸点 186~191℃,折射率1.4330,粘度(65℃)2.25mPa· s, 表面张力31.56×l0-3N/m。有强烈的腐蚀性,能破坏 所有非贵重金属、橡胶和木材等。溶于水、乙醇、乙醚、 氯仿和二硫化碳。可燃,爆炸极限(下限)8%(vol)。中等毒 性,受热分解产生有毒的光气和氯化物气体。能腐蚀皮肤, 有强烈的刺激性,LD5076mg/kg。
PLGA
PLGA聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)由两种单体——乳酸和羟基乙酸随机聚合而成,是一种可降解的功能高分子有机化合物,具有良好的生物相容性、无毒、良好的成囊和成膜的性能,被广泛应用于制药、医用工程材料和现代化工业领域。
在美国PLGA通过FDA认证,被正式作为药用辅料收录进美国药典。
不同的单体比例可以制备出不同类型的PLGA,例如:PLGA 75:25表示该聚合物由75%乳酸和25%羟基乙酸组成。
所有的PLGA都是非定型的,其玻璃化温度在40-60 °C之间。
纯的乳酸或羟基乙酸聚合物比较难溶,与之不同的是,PLGA展现了更为广泛的溶解性,它能够溶解于更多更普遍的溶剂当中,如:氯化溶剂类,四氢呋喃,丙酮或乙酸乙酯等。
破坏酯键会导致PLGA的降解,降解程度随单体比不同而有差异,乙交酯比例越大越易降解。
也存在特例,当两种单体比为50:50时,降解的速度会更快,差不多需要两个月。
PLGA的降解产物是乳酸和羟基乙酸,同时也是人代谢途径的副产物,所当它应用在医药和生物材料中时不会有毒副作用。
当然,乳糖缺陷者除外。
通过调整单体比,进而改变PLGA的降解时间,这种方法已广泛应用于生物医学领域中,如:皮肤移植,伤口缝合,体内植入,微纳米粒等。
市售的治疗晚期前列腺癌的Lupron Depot即是用PLGA充当药物载体。
聚乳酸-乙醇酸(PLGA);制备;降解Synthesis and Degradation of Poly(lactic-co-glycolic acid)Zhou Chao,YanYuhua. Biomaterials and Engineering Research Center,Wuhan University of Technology,Wuhan 430070[Abstract] Methods often used for synthesizing poly(lactic-co-glycolic acid) was described in this paper. The degradation mechanism of poly(lactic-co-glycolic acid) was also discussed.[Keywords] poly(lactic-co-glycolic acid);synthesis;degradation聚乳酸-乙醇酸(PLGA)有良好的生物相容性和生物降解性能且降解速度可控,在生物医学工程领域有广泛的用途。
氯乙酸的合成方法
氯乙酸的合成方法
氯乙酸这玩意儿,那可是化工领域的一把好手!咱先说说它咋合成。
有一种方法是用乙酸为原料,通氯气进行氯化反应。
就像一场激烈的战斗,乙酸和氯气在特定的条件下激烈碰撞,产生氯乙酸。
这过程可得控制好温度、压力等条件,不然就乱套啦!温度高了不行,低了也不成,那可真是得拿捏得死死的。
要是不注意,反应可能就会出岔子,那可就糟糕透了!
再讲讲这过程中的安全性和稳定性。
哎呀呀,这可太重要啦!合成氯乙酸可不是闹着玩的,稍有不慎就可能引发危险。
就好比走钢丝,得小心翼翼,一步都不能错。
得做好各种安全措施,确保反应过程稳定进行。
要是不小心出了事故,那后果简直不堪设想!
那氯乙酸都有啥应用场景和优势呢?它在农药、医药、染料等领域都大显身手。
就像一个万能的小助手,哪里需要就往哪里跑。
它的优势也不少呢,性能稳定,效果显著。
比起其他的一些化合物,它可厉害多啦!难道不是吗?
实际案例也不少呢!在某个农药生产厂里,氯乙酸发挥了重要作用。
它让农药的效果更好,产量也提高了不少。
这效果,简直让人惊叹
不已!
总之,氯乙酸在化工领域有着重要的地位,合成过程要小心谨慎,应用场景广泛,优势明显。
大家可得重视起来呀!。
氯乙酸的合成工艺
c h l o r i n a t i n g a g e n t s . Th e e f f e c t o f r e a c t i o n t e mp e r a t u r e a n d t i me ,t h e a mo u n t a n d s p e c i e s o f c a t a l y s t we r e i n v e s t i g a t e d o n t h e y i e l d o f p r o d u c t . Th e o p t i o n a l c o n d i t i o n s we r e p r o v e d t o b e a t
a n d t h e p u r i t y r e a c h e d 9 9 . 5 .
Ke y wo r d s :a c e t i c a c i d;s u l f o x i d e c h l o r i d e ;c h l o r i n e ;o x y g e n;r e a c t i o n c o n d i t i o n s
度 、氯化 深度 以及助催化剂 用量等 因素对收率的影响 ,结果表明该反 应最优 工艺条件 为:反应温度在 1 1 0  ̄ C;乙 酸与二 氯亚砜摩 尔比 为 1 O:1 ;氯 气与 氧 气通 速 比为 2:1 ,按 此 工 艺反 应 主 产物含 量 9 9 . 5 ,经处理 后 产 率9 6 . 5 %。
Ab s t r a c t :Th e c h l o r o a c e t i c a c i d wa s s y n t h e s i z e d b y a c e t i c a c i d i n t h i s e x p e r i me n t ,i n wh i c h u s i n g t h i o n y 1 c h l o r i d e a s t h e c a t a l y s t ,a t t h e s a me t i me t h e c h l o r i n e a n d o x g e n we r e a d d e d i n a s t h e
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行 了大 量研 究 [ 3 ] 。聚 羟基 乙酸 受 热 分 解 的最 终 产 物 为水 和二 氧 化 碳 , 对环境无害_ 6 ] 。尤 其 在 医疗 上 具 有重 大意 义 , 主要 应用 在缝 合增 补材 料 , 手术缝 合 线, 药 物载 体 , 人 体组 织工 程 , 器官 的修 复材 料 , 医疗
2 实验部 分
2 . 1 实验 药 品
由表 3 — 1的数 据 分析得 : 反应 时 间 的不 断增 加 , 反 应产率 逐渐 稳 定 , 产 率 数 值 接 近 。在 反 应 时 间 为 4 h后 , 产 率均 在 7 1 . 6 0 左右 , 也 就 是说 反应 时 间 到4 h之后 , 其产 率趋 于稳 定 , 反应 基本 完全 。
器 械及 生物 分 离 工程 等 方 面E ] 。聚 羟 基 乙酸 做 为
称取 3 g的氯 乙酸 于 三 口烧 瓶 中 , 加入 1 0 ml 的 三氯 甲烷 与 之 混 合 , 在 6 5 ℃ 回 流 搅 拌 使 之 完 全 溶 解 。在 3 0 mi n内滴 加 完 等 摩 尔 的 7 三 乙胺 溶 剂 。
2 0 1 5年 5月
合 肥师范学院学报
J o u r n a l o f He f e i No r ma l Un i v e r s i t y
Ma v . 2 0 1 5
第 3 3卷 第 3期
Vo 1 . 3 3 No . 3
氯 乙酸 溶 剂 法 制 备 聚 羟 基 乙酸 的 工 艺 研 究
恒 久科 学仪 器 厂)
2 . 3 P GA 的 制 备 方 法
聚 羟基 乙酸 作 为 高分 子 可 降解 材料 , 具 有 优 异 的气体 阻隔 性 、 生 物兼 容性 和 可降解 性 , 逐渐 的得 到 人们 的关 注 E , 主要 用 于可 降解 塑料 领域 , 早在 二 十 世 纪八 十年 代 欧美及 日本 已开 始对 其研 究并 进行 工
张 丽娟 , 邰 燕 芳
( 1 . 蚌埠学 院 应用 化学与环境工程系 , 安徽 蚌 埠 2 3 3 0 0 0  ̄ 2 . 蚌 埠 学 院 化 学 应 用 技 术 开发 研 究 所 , 安徽 蚌埠 2 3 3 0 0 0 )
[ 摘
要]采用氯 乙酸溶剂法直接合成“ 绿 色” 高聚物 聚羟基 乙酸( P GA) , 实验结果表明 : 摩 尔比为 1 . 0:1 . 0的氯 乙酸与
较好的物理特性 。
[ 关键 词]聚合 ; 聚羟基 乙酸 ; 氯 乙酸
[ 中图分类号]T Q 3 1 6
[ 文献标识码]A
[ 文章编号]1 6 7 4 — 2 2 7 3 ( 2 0 1 5 ) 0 3 — 0 0 4 1 — 0 3
1 引 言
旋转真空蒸 发仪 ( N 一 1 0 0 1 , 上 海 爱 朗仪 器 有 限 公司) 、 傅立 叶红 外光 谱仪 ( Ni c o l e t i S 1 0 , 上 海精 密 仪 器 仪表 有 限公 司) 、 微 机 熔点 仪 ( wR 2 A, 上海 仪 电 物 理仪 器有 限公 司 ) 、 热 重 差 热 分 析仪 ( HT C, 北 京
3 . 2 溶 剂 对 反 应 的 影 响
氯 乙酸 、 三 乙胺 、 三 氯 甲烷 、 二 氯 甲烷 、 丙酮 、 无 水 乙醚 、 吡啶 、 乙胺 、 二 乙胺 、 无水 乙醇
2 . 2 主 要 实 验 仪 器
[ 收稿 日期 ]2 0 1 5 — 0 2 — 1 0 [ 基金项 目]蚌埠学 院学生参与科研项 目( 0 1 3 x s k y l 0 ) ; 蚌埠学院 自然科学研究重点项 目( 2 0 t 3 Z R 0 3 z d ) [ 作 者简 介]邰燕芳 ( 1 9 7 7 一 ) , 女, 硕士 , 蚌埠学院应用化学工程系教师 , 主要从事有机合成和环境工程方面 的研究 。
浓度 7 的三 乙胺 以三氯 甲烷做溶 剂在 6 5 ℃条件 下反应 4 h , 其产 率最高 , 产物性 能最好 。溶 剂可 重复使 用二次 以上 , 产物熔 点基本不 变, 但使 用次数越 多, 产率越低 。通过 T G、 F T - I R对 P G A进 行 了表 征 , 结果表 明采 用氯 乙酸溶剂 法合成 的 P GA有
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表3 — 2 表 明: 用三 氯 甲烷做 为 溶剂 时 , 其产 物 的
3 . 6 反 应 温度 对反应 的 影响
产率较 高 , 熔点 较为集 中 。而丙 酮做 溶剂 时 , 产物产 率略有 下 降 , 产 物 熔 点范 围广 , 即低 聚 物 相 对较 多 。 无 熔点
生 物 医学材 料有 着 相 当大 的 吸 引力 , 骨 固定 设 备 和 外 科手 术缝 合线 就是 聚羟基 乙酸 人体 和共 聚物应 用
的好例 子 l _ 9 ] 。但 目前 国内生产 聚羟 基 乙酸 的技术 还
不完善, 分 子量 不 能达 到应 用 的要 求 难 于 工业 化 生
产l _ 】 。 。 。本实 验 主 要 针对 氯 乙 酸 合 成 聚 羟 基 乙酸 的 条 件进 行研 究 , 即改 变反 应 时 间 、 P H值 、 滴定 时 间 、 溶 剂 种类 , 碱类 型 以及 反应 物 摩 尔 比时 对 生成 产 物 的影 响进行 探 究 , 优 化合 成条 件 , 提高 产 物产率 。
再 反应 回流 4 h后 , 升温 蒸 出溶 剂 , 冷却 至 室温过 滤 , 用无 水 乙 醇 洗 涤 产 物 , 将 所 得产 物 置 于 6 0 ℃ 干
燥 4 8 h 。
3 结果 与讨 论
3 . 1 反 应 时 间对 反 应 的 影 响
表3 ・ 1 反 应 时 间对 反 应 的影 响