溶出的名词解释

溶出是一种化学过程，指的是溶质从溶剂中分离出来的过程。在化学中，溶出通常发生在溶剂中携带溶质的物质之间的相互作用发生变化，导致溶质不再保持在溶液中，而分离出来。

溶出通常可以通过不同的方法实现，包括物理方法和化学方法。其中物理方法包括温度变化、压力变化、浓度变化等，而化学方法则包括添加其他溶质或溶剂、改变pH值等。

在溶出过程中，溶质从溶液中分离出来的速度可以通过溶出动力学来描述。溶出动力学是研究溶质从溶液中溶出速度的学科。根据溶出动力学的研究结果，可以得出溶质的溶出速率与溶剂的性质、溶质的性质、溶液中其他物质的存在以及外界条件等因素有关。

溶出在许多领域中都有着重要的应用。在制药工业中，溶出是评价固体药物溶出性能的重要技术。通过测量溶出速率，可以评估药物在体内的释放速度和溶出特性，以确定合适的药物剂型和给药方式。此外，溶出还在环境工程中发挥着关键作用。例如，在地下水中存在高浓度的有害物质时，利用溶出技术可以将其从地下水中移除，实现地下水的净化。

溶出还与生物科学密切相关。生物体内的许多重要生物化学反应都依赖于各种物质的溶解和溶出过程。例如，通过溶出作用，身体可以将养分从食物中吸收到细胞中，从而维持生命活动的正常进行。此外，溶出还与细胞内物质的转运和排泄等过程有关，对于维持细胞内环境的稳定起着重要作用。

除此之外，在材料科学和工程中，溶出也经常被利用。人们可以通过控制溶液中物质的溶出速率，来实现一些特定的功能。例如，控制金属材料中溶质的溶出速度可以改变材料的力学性能或化学性质，从而提高材料的耐蚀性或强度等。

总之，溶出是一种重要的化学过程，具有广泛的应用。它不仅在制药、环境工程和生物科学中起着重要作用，还在材料科学与工程中被广泛应用。通过研究溶出动力学和控制溶出过程，人们可以更好地理解和应用溶出现象，为实现各种应用需求提供技术支持。

名词解释--药物分析

标准品：用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。百分吸收系数：在一定波长下，溶液浓度为1％，厚度为1cm 时的吸收度，用表示。比旋度：在一定波长和温度下，偏振光透过长1dm 且每1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液时测得的旋光度。崩解时限：口服固体制剂应在规定时间内，于规定条件下全部崩解溶散或呈碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，全部通过筛网。 C 残留溶剂：在合成原料药、辅料或制剂生产过程中使用的，但在工艺中未能完全除去的有机溶剂。澄清度：检查药品溶液的混浊程度。重现性：在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度。重复性：在较短时间间隔内，在相同的操作下，由同一分析人员连续测定所得结果的精密度。 D 定量限：指样品中能被定量测定的最低量。对照品：化学药品标准物质。滴定终点：指示剂的颜色或检测设备的电信号的突变点。滴定度：每1ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 F 分析方法的线性：指在设计的“范围内”，测试结果与试样中被测物质的浓度或量直接呈正比关系的程度。 G 干燥失重：指药品在规定的条件下经干燥所减失的量，用百分率表示。光谱分析法：利用物质的光谱进行定性、定量和结构分析的方法。 H 含量均匀度：小剂量或单剂量固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂每片（个）含量符合标示量的程度。恒重：供试品连续将此干燥或炽灼后的重量差异在以下的重量。 J 检测限：试样中被测物能被检测出的最低浓度或量。精密度：在规定的测试条件下，同一个均匀供试品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度。鉴别：根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。 K 抗生素：在低微浓度下即可对某些生物的生命活动由特异性抑制作用的化学物质。凯氏定氮法：测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气馏出并为过量的酸液吸收，再以标准碱滴定，就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定，可由其氮量计算蛋白质含量，故此法是经典的蛋白质定量方法。 N 内标法：将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按相应公示及方法求出被测组分在样品中的百分含量。耐用性：测定条件有小的变动的时，测定结果不受影响的承受程度。 P pH 测定法：用电位法测定供试品溶液的pH ，衡量其酸碱性杂质是否符合限量规定。片剂：药物与适宜的辅料混匀压制而成的原片状或异性片状的固体制剂。 R 溶出度：在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。熔点：一种物质按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔到全熔的一段温度。溶解度：在一定程度上反映了药品的纯度、晶型或粒度，也可供精制或制备溶液时参考。热重分析法：利用热天平在程序控制温度的条件下，测量物质的质量随温度的变化，记录质量随温度变化的曲线，从而准确的测量物质的质量变化及变化速度。容量分析法：将已知浓度的滴定液由滴定管滴加到被测药物的溶液中，直到滴定液与被测药物反应完全，然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积，按化学计量关系计算出被测药物的含量。热源：药品中存在能引起体温升高的物质。 1% 1cm E

名词解释

药剂学反絮凝:deflocculation.如果在微粒体系中加入某种电解质是微粒表面的点位升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝。等效制剂 CRH：即粗肾上皮质腺素释放激素，CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，经垂体门静脉进入腺垂体，促进ACTH的合成和分泌，进而调节皮质醇的合成和分泌。 CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度critical micelle concentration。Krafft点：十二烷基硫酸钠在水中的溶解度随温度变化而变化，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点。浸膏剂：extracts系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。微乳：又称纳米乳，当乳滴粒子小于0.1微米，乳剂粒子小于可见波长的四分之一，即小于120nm时，乳剂处于胶体分散范围，这时光线通过乳剂时不产生折射而是透过乳剂，肉眼可见乳剂为透明液体，这种乳剂称为纳米乳nanoemulsions。增溶：在药剂中，一些挥发油，脂溶性维生素，甾体激素等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时经常利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度，这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。缓释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一办或给药频率有所减少，且能明显增加患者的顺应性的制剂。靶向制剂：又称靶向给药系统targeting drug system TDS，是指借助载体，配体或抗体将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的给药系统。药物首过作用:first-pass effect,是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。多晶型：polymorphism是药物的重要物理性质之一。药物常存在一种以上的晶型，称为多晶型。药物被动扩散：passive transport是指药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，其转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。肾清除率：CLr是指两肾在单位时间内，从体内消除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。生物利用度：bioavailability是表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度，它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。米氏方程：表示底物浓度于酶反应速率之间的定量关系的数学方程式。微囊剂：系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊。表观分布容积：Apparent volume distribution当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。生物药剂学：Biopharmaceutics是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。控释制剂：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂相比，给药频率比普通制剂减少一般或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者顺应性的制剂。昙点：cloud point温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点。潜溶和潜溶剂：潜溶剂cosolvent 系指能提高难溶性药物的溶解读的混合溶剂。为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶cosolvency。置换价：DV 药物的重量与同体积基质质量的比值称为该药物对基质的置换价。

药剂学名词解释

1毫渗量为1毫摩尔（mM）(非电解质)或1毫摩尔离子（电解质）所产生的渗透压。 B崩解度：固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的程度。倍散：在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。包合物：一种分子被全部或部分包和于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。表面张力是使液面缩小的一种力，它是沿着液面作用着，并且是均匀和垂直地作用于线的每单位长度上。包合物：一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内形成的非化学键型结合物。靶向制剂：是指借助载体、配体或抗体，将药物通过局部给药，胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 C沉降容积比：F = H/Ho,H为沉降面的高度，Ho为沉降前混悬液的高度。沉降容积比H/Ho是时间的函数，F值在0～1之间，稳定混悬剂的F值不应低于0.9。沉降速度:以H/Ho为纵坐标，沉降时间t为横坐标作图，可得沉降曲线，曲线的起点即最高点为1，以后逐渐降低。曲线斜率大，则混悬剂沉降速度快；曲线的斜率接近于零，其沉降速度最小，混悬剂稳定。由沉降曲线形状可判断混悬剂处方设计的优劣。磁性微球：由磁流体和含药磁性微球制得的有磁性定位作用的骨架微小球状实体。穿透促进剂：是指那些能渗透进入皮肤，降低药物通过皮肤的阻力，降低皮肤的屏障功能, 加速药物穿透皮肤的物质。 D低分子溶液剂：小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂。低共熔现象：将两种或两种以上药物按一定比例混合时在室温条件下出现的润湿与液化现象滴丸剂：指固体或液体药物与基质混匀加热熔化后，经适当口径的管口滴出所需剂量的液滴，液滴进入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。 D值的含义为在一定灭菌温度下被灭菌物品中微生物数减少90%所需时间，单位为min。等张溶液：系指渗透压与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念。等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液，是个物理化学概念。 F芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液（用水与乙醇的混合液作溶剂）含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。反絮凝：向絮凝状态加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的这一过程称为反絮凝。 F值：在一定灭菌温度T，给定Z值所产生的灭菌效果，与设计的参比温度T，给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间，单位为min。 G高分子溶液剂：高分子化合物溶解于分散介质中形成的均相液体制剂。属热力学稳定体系。所用溶剂为水时称胶浆剂，如明胶、胃蛋白酶、胰岛素、催产素、疫苗、右旋糖酐、聚乙二醇等。干混悬剂是按混悬剂的要求将难溶性药物与适宜辅料制成粉状物或粒状物,临用前加水振摇使其迅速分散成混悬剂,这有利于解决混悬剂在贮存中的稳定性问题。干法压片：将药物粉末及必要的辅料混合均匀后，用适宜的设备压成块状，片状或颗粒状，然后再粉碎成适当大小的干颗粒，最后压制成片剂。干燥状态下的粘附与粘着主要由范德华力与静电力起作用固一固分散体制备技术：利用性质不同的载体使药物高度分散其中，以达到不同要求的用药目的。固体分散体(物)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。

溶出的名词解释

溶出的名词解释溶出是一种化学过程，指的是溶质从溶剂中分离出来的过程。在化学中，溶出通常发生在溶剂中携带溶质的物质之间的相互作用发生变化，导致溶质不再保持在溶液中，而分离出来。溶出通常可以通过不同的方法实现，包括物理方法和化学方法。其中物理方法包括温度变化、压力变化、浓度变化等，而化学方法则包括添加其他溶质或溶剂、改变pH值等。在溶出过程中，溶质从溶液中分离出来的速度可以通过溶出动力学来描述。溶出动力学是研究溶质从溶液中溶出速度的学科。根据溶出动力学的研究结果，可以得出溶质的溶出速率与溶剂的性质、溶质的性质、溶液中其他物质的存在以及外界条件等因素有关。溶出在许多领域中都有着重要的应用。在制药工业中，溶出是评价固体药物溶出性能的重要技术。通过测量溶出速率，可以评估药物在体内的释放速度和溶出特性，以确定合适的药物剂型和给药方式。此外，溶出还在环境工程中发挥着关键作用。例如，在地下水中存在高浓度的有害物质时，利用溶出技术可以将其从地下水中移除，实现地下水的净化。溶出还与生物科学密切相关。生物体内的许多重要生物化学反应都依赖于各种物质的溶解和溶出过程。例如，通过溶出作用，身体可以将养分从食物中吸收到细胞中，从而维持生命活动的正常进行。此外，溶出还与细胞内物质的转运和排泄等过程有关，对于维持细胞内环境的稳定起着重要作用。除此之外，在材料科学和工程中，溶出也经常被利用。人们可以通过控制溶液中物质的溶出速率，来实现一些特定的功能。例如，控制金属材料中溶质的溶出速度可以改变材料的力学性能或化学性质，从而提高材料的耐蚀性或强度等。

药剂学常见名词解释

1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 2、剂型（药物剂型）：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式即称为药物剂型。 3、药物制剂：在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，将其称为药物制剂。亦根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂。 4、生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 5、药物动力学：是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的控制指标。 6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典。它由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版，由国家政府颁布、执行，具有法律约束力。 7、《中华人民共和国药典》：简称《中国药典》。（现行《中国药典》2010版——ChP.2010） 8、药品生产质量管理规范：简称GMP。 9、处方药：是必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。 10、非处方药：是由专家遴选的、不需执业医师或职业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。 11、溶解度：指在规定温度和压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。 12、分配系数（P）：指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。 13、晶型：指晶态物质晶格内分子的排列形式。 14、多晶型（同质多晶现象）：药物常存在有一种以上的晶型。 15、吸湿性：指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。 16、临界相对湿度：粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称为临界相对湿度。 17、被动扩散：药物分子通过被动扩散方式透过生物膜，即由高浓度区向低浓度区移动。 18、主动扩散：一些生命必需物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，通常不能透过微孔，且脂溶性小，必须借助载体或酶促系统透过生物膜转运，这种过程成为主动转运。 19、促进扩散：指一些非脂溶性物质或亲水性物质，借助细胞膜上转运蛋白的帮助，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧，顺浓度梯度或电化学梯度差扩散或转运的过程。 20、吸收：指药物从给药部位进入体循环的过程。 21、溶出速度：指在一定条件下，单位时间内药物溶解进入溶液主体的药量。 22、药物的分布：指药物从给药部位进入血液后，由循环系统运送体内各脏器组织（包括靶细胞）的过程。 23、表观分布溶剂：指药物在体内的分布达到平衡状态时，体内总药量与血药浓度的比值。是按照血药浓度推算体内药物总量在理论上占有的体液容积。 24、血脑屏障：脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。 25、胎盘屏障：由胎盘将母亲与胎儿血液隔开的屏障。 26、药物的代谢：指药物在体内吸收、分布的同时，在机体各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构的改变。 27、药物的排泄：指药物及其代谢物经不同途径排出体外的过程。 28、隔室模型：最常用的药物动力学模型。 29、消除：指体内药物不可逆失去的过程，主要包括代谢和排泄。 30、消除速度常数（k）：大多数药物从体内的消除符合表观一级速度过程，其速度与药量之间的比例常数k称为表观一级消除速度常数，简称消除速度常数，其单位为时间的倒数。 31、生物半衰期：血浆药物浓度消除一半所需的时间。 32、清除率（Cl）：指机体或机体的某些消除器官、组织在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。清除率是表示机体或组织器官中清除药物的速率或效率的药动学参数。 33、生物利用度：衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。 34、粉体：指细小固体粒子的集合体。

溶出度名词解释

溶出度名词解释溶出度，又称为溶解度，是指在一定温度下，单位溶剂中能溶解的最大溶质的量，常用质量分数或摩尔分数表示。溶出度是描述溶解现象的重要指标之一，它可以反映溶剂和溶质之间的相互作用强度，并且对于溶解过程的研究和实际应用具有重要意义。在溶解过程中，溶剂和溶质之间发生相互作用，溶剂分子的运动会导致溶质分子与之相互作用，从而使溶质进入溶液中。当溶质的添加量超过溶解度时，就会出现过饱和现象，即溶质无法完全溶解，会产生沉淀。相反，当溶质的添加量小于溶解度时，溶质可以完全溶解。因此，溶出度是指在一定温度下，达到饱和溶解时的溶质的最大溶解量。溶出度受到温度、溶质种类、溶剂种类、溶质和溶剂之间的相互作用、压力等因素的影响。温度是溶解度的主要影响因素之一，一般来说，溶解度随着温度的升高而增大，因为温度升高可以提供更多的热能，增加溶质分子的运动能力，促进溶质和溶剂的相互作用。但也有一些溶质的溶解度随温度的升高而降低的情况，例如一些含蛋白质的生物溶液，这是由于温度升高会破坏蛋白质的二级、三级结构，使其溶解度降低。溶质和溶剂之间的化学性质以及分子结构也会对溶解度产生影响。例如，溶质和溶剂之间存在相似的化学键或官能团，有利于溶质的溶解。此外，溶剂的极性也会影响溶解度，通常来说，极性溶剂可以溶解极性溶质，而非极性溶剂可以溶解非极性溶质。

溶出度对于药物制剂的生产和药物研发具有重要的意义。制药过程中需要确定药物在不同温度下的溶出度，以制定合适的工艺参数，保证药物的溶解性能和生物利用度。在药物研发中，溶出度也可以作为药物相溶性、溶解速率以及体内释放性能等的评估指标之一，指导药物设计和优化。总之，溶出度是描述溶解现象的重要指标，它能够定量反映溶剂和溶质之间的相互作用强度，对于了解和控制溶解过程有着重要的意义。

溶出度的名词解释

溶出度的名词解释溶出度是化学术语，用来描述溶解物在溶剂中被溶解的程度，是测定溶解物在溶剂中含量的一个重要参数。溶出度以一定条件下，溶解物在溶剂中溶解的数量或比例来表示。它具有客观性、可量化性和非破坏性等优点，是衡量溶液浓度和质量的重要指标之一。溶出度的定义和表示有两种：一种是按重量百分比（m/m%），即物质在溶剂中被溶解的百分比；另一种是按重量比（m/V），即物质在溶剂中所占重量比。溶出性指示了溶解物与溶剂之间的相互关系，是用来表示溶解物在溶剂中被溶解的多少或比例的一个量度参数，具有比较强的客观性和可操作性，并且可以比较客观地反映物质在溶剂中的溶解度。溶出度的大小取决于溶解物、溶剂和温度等若干因素。溶出度是影响溶解物质在溶剂中溶解程度的重要因素，它可以反映出物质在溶剂中溶解度的大小，指示溶解物溶解程度，并有助于决定溶液的浓度及其质量。在化学实验中，溶出度应该作为一个重要的指标来研究。溶出度是反映溶解物溶解程度的一个量度参数，它的大小取决于溶解物、溶剂和温度等若干因素，并可以用来衡量溶液浓度和质量。当化学实验需要测定溶出度时，应当考虑溶解物、溶剂和温度等因素，并选择相应的方法。通常，溶出度测定方法有很多种，常用的有溶出表法、极化器法、滤纸法、电位计法、比重滴定法、滴定法等。其中，滤纸法是研究溶

出度的常用方法之一，它通过滤纸将溶解物从溶剂中分离，进一步测定溶液中的溶解物含量，以此计算溶液的溶出度。滤纸法的原理是：将溶解物和溶剂混合，使溶解物从溶剂中溶出，通过滤纸将溶解物从溶剂中分离，然后测定滤纸上残留物的含量，由此计算溶出度。溶出度是个大家都很关心的问题，由它可以更加精确地描述物质在溶剂中被溶解的程度。它在许多科学研究中起到了重要作用，从而可以准确预测溶液的浓度及其质量。因此，溶出度是必不可少的，为此，我们必须了解它的定义、表示方法和测定方法。

药剂学名词解释答案

1. 潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。简述药材的浸出过程及影响浸出因素。一般药材的浸出过程包括以下几个阶段：⑴浸润、渗透过程，浸出溶剂润湿药材粉粒并通过毛细管和细胞间隙进入细胞组织中；⑵解吸、溶解过程：浸出溶剂溶解有效成分形成溶液。⑶扩散过程：药物依靠浓度差由细胞内向周围主体溶液扩散；⑷置换过程：用新鲜溶剂或稀溶剂置换药材周围的浓浸出液，以提高进出推动力。影响浸出因素有：浸出溶剂、药材粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。 4. 片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要原因片剂制备过程中常出现的问题有：①裂片，产生原因有：物料细粉太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性形变；压片机压力不均，转速过快等。②松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。③粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。④片重差异超限：产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。⑤崩解迟缓：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成片剂的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。⑥溶出超限：影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。⑦药物含量不均匀：所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均匀。可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。 5 ．什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？缓释制剂：sustained –release preparations ，药物在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，与相应普通制剂比较，血药浓度平稳，峰谷波动百分率小，并每24 小时用药次数应从3~4 次减少至1~2 次的制剂。片剂：是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。形状有圆片状、也有异形片状。 1、片剂的优点：①剂量准确，含量均匀，以片数作为剂量单位；②化学稳定性好；③携带、运输、服用均较方便；④生产的机械化、自动化程度高，产量大、成本及售价较低；⑤可以制成不同类型的各种片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等。 2、片剂的不足：①幼儿及昏迷病人不易吞服；②压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度；③如含有挥发性成分，久贮含量有所下降。二、片剂的常用辅料 ➢片剂由药物和辅料组成。不同辅料可提供不同功能，即稀释作用、粘合作用、吸附作用、崩解作用和润滑作用等。

生物药剂学与药物动力学专业名词英文及相关名词解释

生物药剂学与药物动力学专业名词英文及相关名词解释第一章绪论 1、生物药剂学（biopharmaceutics）：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。 2、吸收（absorption），分布（distribution），代谢（metabolism），排泄（excretion）——ADME 3、转运（transport）：吸收+分布+排泄，处置（disposition）：分布+代谢+排泄，消除（elimination）：代谢+排泄第二章药物的吸收 1、药物吸收（absorption of drug）：指药物从给药部位进入体循环的过程。 2、膜转运（membrane transport）：物质通过生物膜的现象。 3、跨细胞途径（transcellular pathway）：指一些脂溶性药物借助细胞膜的脂溶性、或者特殊转运机制的药物借助膜蛋白的作用、或者大分子和颗粒状物质借助特殊细胞的作用等，而穿过细胞膜的转运途径。 4、细胞间途径（paracellular pathway）：指一些水溶性小分子物质通过细胞连接处微孔而进行扩散的转运途径。 5、被动转运（passive transport）：不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧转运的过程。 6、单纯扩散/被动扩散（simple diffusion），促进扩散/易化扩散（facilitated diffusion） 7、膜孔转运（membrane pore transport）：物质通过细胞间微孔按单纯扩散机制转运的过程。 8、主动转运（active transport）：需要消耗能量，生物膜两侧的药物借助载体蛋白的帮助由低浓度向侧向高浓度侧转运的过程。 9、膜动转运（membrane mobile transport）：通过细胞膜的主动变形将物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。包括入胞作用（endocytosis），出胞作用（exocytosis） 10、多药耐药（multidrug resistance, MDR）：外排转运体对抗肿瘤药物的外排作用会导致肿瘤细胞内药量减少，从而对肿瘤细胞的杀伤作用下降。 11、胃排空（gastric emptying）：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。 12、肝首过效应（live first pass effect）：经胃肠道给药的药物在尚未吸收进入血液循环前即在肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。 13、肝肠循环（enterohepatic cycle）：指经胆汁排入肠道内的药物，在肠道中被重新吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 14、pH-分配假说（pH-partition hypothesis）：药物的吸收取决于吸收部位pH条件下未解离型药物的比例和油/水分配系数的假说。 15、生物药剂学分类系统（biopharmaceutics classification system, BCS）：根据药物的体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。 16、吸收数（absorption number, An）：反映药物在胃肠道渗透性高低的函数。（无单位！） 17、剂量数（dose number, Do）：药物溶解性能的函数。 18、溶出数（dissolution number, Dn）：反映药物从制剂中释放速度的函数。第三章药物的分布 1、药物的分布（distribution of drug）：药物进入血液循环后，在血液和组织之间的转运过程。 2、药物蓄积（accumulation）：当长期连续用药时，机体某些组织中的药物浓度有逐渐升高

溶出度的名词解释

溶出度的名词解释溶出度是一个重要的物理术语，是指溶解物从溶液中溶解出来的量。它主要是以物质的重量或体积来衡量的，并用于确定物质的最大溶出量，以及溶液的最大溶出率。溶出度概念的理解和应用很广泛，涉及许多学科领域，如分子生物学，化学，工程学和医学等。溶出度的定义是指物质从溶解介质中溶出的程度，一般是以物质每单位体积溶出物质质量的比率来衡量。常见的溶出度指标有溶出率（D），溶出率指数（IRD）和溶出率系数（EDC）。溶出率（D）是一个比率，表示溶解物从溶液中溶出的量。例如，如果某物质的溶出率（D）等于50％，则表示溶解物从溶液中溶出的量为溶解物的重量的50％。溶出率指数（IRD）是一个用于衡量溶解物溶出率的数字，它表示在特定溶解介质中溶解物的比率。例如，如果某物质的IRD值为2，则表示溶液中溶解该物质的量比剩余溶解物的量为2：1。EDC是指溶解物溶出率的模拟计算结果，它表示溶解物在特定条件下溶出率的预测值。溶出度具有重要的意义，因为它有助于识别和控制溶液中的溶解物种类和含量，从而有助于提高生产质量和降低生产成本。溶出度的测试常用于药物分析和认证，以确保这些药物的安全和有效性。溶出度也常用于食品、饮料、化妆品等行业，以确保其安全性和有效性。溶出度也被广泛用于测定纤维棉，乳胶和涂层成份的含量，以确保制造质量和性能的一致性。此外，溶出度还可以用于测定某些有毒物质的溶出量，这些有毒

物质可能存在于饮用水和流域水中，从而对人类健康和环境健康构成威胁。为了确保水的安全性和可用性，环保机构和水处理专业人员经常使用溶出度测定有毒物质的溶解量，以便采取改进水质和减少对人类健康的影响的必要措施。溶出度是一个多功能的概念，它牵涉到数个学科领域，为生物学，分子生物学，化学，工程学和医学等科学领域的研究和实践提供重要的参考指标。它可用于检测食品，药物，水和污染物的安全性，并可以用于研究精准药物的合成和设计，以及对反应体系的调控。因此，溶出度是极其重要的，已经成为一个商业性乃至社会性议题，它的影响不仅表现在工业测试中，也表现在环保控制和卫生防护措施中。

药剂学目名词解释

药剂学目名词解释工业药剂学专业名词英文及相关名词解释第一章绪论1、药剂学（pharmaceutics或pharmacy）2、剂型（dosage forms）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。3、药物制剂（pharmaceutical preparations）：原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。4、辅料（excipients或adjuvants）：药物制剂中除主药外一切其他成分的总称。5、药物给药系统（drug delivery system DDS）6、靶向给药系统（targeting drug delivery systems）7、药典（pharmacopoeia）：一个国家记载药品规格和标准的法典8、药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice GMP）9、动态药品生产管理规范（Current Good Manufacturing Practice cGMP）10、药品非临床实验管理规范（Good Laboratory Practice GLP）11、药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice GCP）12、良好供应规范（Good Supply Practice GSP）第二章基本理论与方法第一节溶解溶出理论1、特性溶解度（intrinsic solubility）：药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离、缔合，不与溶剂中的其他物质发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。2、平衡溶解度（equilibrium solubility）：不能完全排除药物解离和溶剂影响而测得的溶解度。3、增溶剂（solubilizing agent）：具有增溶作用的表面活性剂4、助溶剂（hydrotropy agent）：作为外加物质加入体系与药物反应生成高溶解性物质的物质5、潜溶与潜溶剂（cosolvency, cosolvent）：在混合溶剂中各溶剂比例在某一比例中，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，且出现极大值的现象成为潜溶，对应的混合溶剂成为潜溶剂。第二节流变学理论1、流变学（rheology）：研究物体变形和流动的科学2、剪切速率、剪切应力（shearing rate, shearing force）3、塑性流体、假塑性流体（plastic fluid, pseudo-plastic fluid）4、胀性流体（dilatant fluid）5、屈服值（yield value）：引起塑性流体流动的最低

生物药剂学与药物动力学-名词解释

BCS:是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。 Css（稳态血药浓度/坪浓度）：指药物进入体内的速率等于体内消除的速率时的血药浓度。阿霉素；是一个有效的化疗药物，但由于对心脏的毒性较大，常常使用受到限制。半衰期：指药物在体内消除一半所用的时间或血浆药物浓度降低一半所需的时间。特点：一级速率过程的消除半衰期与剂量无关，而消除速率常数成反比因而半衰期为常数。包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程表观分布容:是用来描述药物在体内分布状况的重要参数，时将全血或血浆中的药物浓度与体内药量关联起来的比例常数。表观分布容积：是血药浓度与体内药物间的一个比值，意指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的液体总容积，并不代表具体生理空间。反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。波动百分数：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度值的百分数。波动度：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平稳血药浓度的比值。残数法：是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。肠肝循环：有些药物可有小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠肝脏血循环处置：分布、代谢和排泄的过程。促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运。达坪分数fss（n）：是指n次给药后的血药浓度Cn与坪浓度Css相比，相当于Css的分数。代谢：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。又叫生物转化。单纯转运;是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程。单室模型：假设机体给药后，药物立即在全身各部位达到动态平衡，这时把整个机体视为一个房室，称为一室模型或单室模型,单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样，蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化。多剂量给药：是指药物按一定的剂量、一定的给药间隔，经多次给药后才能达到并保持在一定的有效血药浓度范围内的给药方法。多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同非晶型，这种现象称为多晶型。二室模型从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统。一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如心肝脾肺肾，划分为一个隔室，成为中央室，降血流相对供应少，药物分布达到血液平衡较长时间的部分划分为周边室非线性药物动力学：有些药物的吸收，分布和体内消除过程，并不符合线性药物动力学特征，这种药物动力学称为非线性药物动力学。分布：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。负荷剂量：首次给予的较大的剂量，使血药浓度达到稳态血药浓度的90%以上的剂量。也叫冲击量和首剂量高渗透药物：是指在没有证据说明药物在肠道不稳定的情况下，有９０％以上的药物被吸收。隔室模型：时将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点，分为若干室，只要体内某些部位接受药物及消除药物速率相似，都可归纳为一个房室。缓控释制剂：是通过延缓或控制药物的释放来控制药物的吸收药物能在较长时间内时间内持续释放药物以达到长效作用。极性速度过程;当药物的半衰期与剂量无关，血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比时，其速度过程被称为零级速率常数。剂量数：是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。接触释放：是膜间作用的另一种形式，主要是由于微粒和细胞接触后，微粒中的药物释放并想细胞内转运。结合反应：通常是药物成第一相反应生成的代谢产物结构中的极性基因与机体内源性物质反应生成结合物的结构。绝对生物利用度（Fabs）：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。快速释药制剂：指相对与缓释制剂的普通制剂，另一种是采用特殊的辅料和方法制备出的比普通制剂释出速率还要快的制剂。临街颗粒：是指不影响药物吸收的最大粒径。淋巴：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋：是静脉循环系统的辅助组成部分，主要由淋巴管。淋巴器官。淋巴液和淋巴组织组成。零级速率常数:是指药物的转运速率在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无差。酶抑制作用：通常药物代谢被减慢的现象，能使代谢加快的物质叫做酶诱导剂。米曼常数：是指药物在体内的消除速率为一半时所对应的血药浓度。膜动转运：是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。膜间转运：是指微粒和相邻的细胞膜间的脂质成分发生相互交换作用。膜转运：物质通过生物膜的现象。内吞：是指微生物被内状内皮系统细胞，特别是单核巨噬细胞作为外来异物吞噬进入细胞内，并迅速被溶酶体消化裂解释放药物。排泄：药物或其代谢产物排出体外的过程。平均稳态血药浓度：当血药浓度达到平衡后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下的面积除以间隔时间所得的商。平均滞留时间（MRT）：指给药剂量或药物浓度消除掉63.2%所需的时间（MRT~=1/k）。平稳血药浓度：当血药浓度到达到稳态后。在一个计量间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积处以间隔时间t所得的商。坪幅：对于多剂量给药达到稳态时，在一个给药周期（T）内，稳态血药浓度的波动幅度，称为坪幅。前提药物：是指将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质在体内经化学反应或酶反应后，能够恢复到原来的固体药物，在发挥治疗作用。清除：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。群体：是根据研究目的所确定的研究对象的全体，大量的研究表明在一个患者群体内药动学参数存在很大变异体。群体药物动力学PPK 即药物动力学的群体分析法，是将经典药物动力学基本原理和统计方法结合，研究药物体内过程的群体规律的药物动力学分支学科溶出度：是指在规定溶出介质中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度。溶出速度指在一定溶出条件下，单位时间溶解度量。溶剂化物：药物含有溶媒而构成的结晶。溶液型药物：是以分子或离子状态分散在介质中，所以口服溶液剂的吸收是口服剂型最快，且较完全的，生物利用度高。肾清除率：指肾脏在单位时间内能将多少容与血浆中所含的某物质完全清楚出去，这个被完全清除了某物质的血浆容积就称为该物的血浆清除率。用CLr表示。肾小管分泌：将药物转运至尿中排泄，是主动转运生物半衰期：是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间。生物等效性（BE）：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。生物利用度（BA）：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。生物利用度（F）:是指药物吸收进入血药循环的程度和速度，它的吸收程度用AUC表示，而且吸收速度是以用药后到达最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。评价指标AUC,Tmax，Cmax。生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。首过效应：这种在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量的减少现象。双峰现象：某些药物因肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰，被称为双峰现象。速率常数是描述速度过程重要的动力学参数。速率常数越大，该过程进行也越快。单位为min-1 或h-1 体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。体外法：是利用离体生物组织样品如肝脏直接分析其药物代谢能力。外翻肠囊法：时将动物的一定长度的小肠置于特殊的装置中通过测试药物透过肠粘膜的速度和程度，定量描述药物透黏膜性的方法。外翻环法为一种研究肠道组织摄取药物能力的方法维持性剂量：是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。胃排空：胃内容物胃幽门排入十二指肠的过程。稳态血药浓度：临床用药若以一定的时间间隔，以相同的剂量多次给药，在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动，该范围即称为稳态浓度，它有一个峰值（稳态时最大血药浓度），有一个谷值（稳态时最小血药浓度）。吸附；是指微粒吸附在细胞表面是微粒和细胞相互作用的开始。42融合：是由于纸质体膜中的凝脂和细胞膜的组成成分相似而产生完全缓和作用。吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。吸收数：是预测口服药物吸收的基本变量，是反映药物在胃肠道渗透高低的函数与药物的有效渗透率，肠道半径和药物在肠道内滞留时间有关。细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程。细胞色素p450：是微粒体重催化药物代谢的活性成分，由一系列同功酶组成。细胞通道转运：药物借助脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程。相对生物利用度（Frel）：又称比较生物利用度，是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量，是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。蓄积：是长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。蓄积系数：又称蓄积因子或积累系数，指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比例值,以 R表示血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白的结合程度，可用血浆蛋白结合律（B）来表示。血脑屏障：从血液中直接转运至脑内时的血液- 脑组织屏障，即血脑屏障。血药浓度变化率：系指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓差与稳态最小血药浓度比值的百分数。血药浓度时间曲线下面积（AUC）是指血药浓度数据（纵坐标）对时间（横坐标）作图，所得曲线下面积。AUC与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。压片是在压力下把颗粒状或粉末状药物压实的过程药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收，分布，代谢，排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门科学。药学等效性：如果两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可以认为它们是药学等效性。一级速度过程是指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量成血药浓度的一次方成正比。载体媒介转运：借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程。治疗药物监测（TDM）又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。临床意义：1.使给药方案个体化，2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间，提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。治疗指数（TI）：是指药物的中毒或致死剂量与有效剂量的比值。滞后时间：有些口服制剂，服用后往往要经过一段时间才能吸收，滞后时间是指给药开始只血液中开始出现药物的那段时间。主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度的转运。转运：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。组织隔室：浅外室为血流灌注较差的组织和器官。组织流动室法技术：是通过化合物透过未损肠组织的实验来模拟药物体内的吸收。填空题 1、药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物由分子量_小_的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。 2、体外评价药物经皮吸收速率可采用单室或双室扩散池。 3、为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于0.5μm— 7.5μm mm。 4、蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠 1、药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由__循环系统__运送至__各脏器组织_的过程。 2、某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为__蓄积__。 3、人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白。 4、药物的淋巴管转运主要和药物的__分子量___ 有关。分子量在__5000___以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。 5、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的__脂溶性_，另外药物与_蛋白结合率__也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配 6、粒径小于_7_μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被_肝和脾中的单核巨噬细胞_摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。 7、制备长循环微粒，可通过改善微粒的__亲水性 ___、增加微粒表面的___柔韧性__及其__空间位阻__，则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。 8、药物的组织结合起着药物的__贮存___作用，可延长__作用时间__。 9、药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与__动物种差__、_性别差异__和__ 理和病理状态差异_等因素有关 10、分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，在体内__全部药量__按血中同样速度溶解时所需的体液_总容积_。 1、机体最重要的排泄器官_肾脏_ 2、不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的_相对分子质量__和_所带的电荷_ 3、肾小球滤过的结构基础是_滤过膜___，肾小球滤过的动力是__有效滤过压__ 4、重吸收的主要部位在___肾近曲小管__，重吸收的主要方式包括__主动重吸收__和___被动重吸收__两种。重吸收的特点：①、___选择性的重吸收____；②、___有限度的重吸收_ 5、肾单位由__肾小管_和__肾小球__两部分组成 6、肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在__肾近曲小管__被重吸收的。 7、测定其菊粉清除率，其值可以代表___人和动物的肾小球滤过率___。 8、如果某种物质的血浆清除率等于 __125____ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，