国家司法考试法理学论述题经典模板

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国家司法考试法理学论述题经典模板
司法考试中法理学论述题所占的比重是非常高的, 但是也是有章可循的, 下面是笔者 总结的一些万能的论述答题模板,供学员们参考。 一、 自由从哲学观念层面上讲, 自由就是在没有外在强制力时能够按自己的意志和目的 来安排自己的活动。马克思说过: “法典是人民自由的圣经” ,那么从法的价值层面上讲,自 由究竟是什么呢?应该是法以确认和保障人的这种行为能力为己任, 从而使主体与客体之间 能够达到一种和谐的状态。 法律应该是给自由提供保障, 而自由是评价法律进步与否的标准, 更重要的是它体现了人性最深刻的需要。 没有自由, 法律就仅仅是一种限制人们行为的强制 性规范,而无法真正体现它在提升人的价值、维护尊严上的伟大意义。 二、法的局限性尽管法在社会生活中有着举足轻重的作用,但法却不是万能的。因为法 是以社会为基础的,所以他不可能超出社会发展的需要来创造社会;其次,法律也是一种社 会规范,因此必然要受到其他社会规范的制约;再者法律自身条件也制约着法律,如语言表 达的局限等等。在实践活动中,我们一定要结合法律的特点让它发挥最大的作用。 三、秩序古希腊哲学家亚里士多德曾说过这样一句话:法律就是秩序,有好的法律才有 好的秩序。虽然这只揭示了法一个方面的价值,但由此可见秩序在法的价值中的重要性。法 学上所言秩序,主要是指社会秩序,它表明的是通过法律结构、法律规范、法律权威所形成 的一种法律状态。 关于法服务于秩序是不容置疑的, 关键是法服务于谁的秩序、 怎样的秩序。 秩序是法的基本价值, 首要任务就是要确保统治阶级秩序的建立; 其次人们在社会生活中期 望着行为安全与行为、社会的协调,这决定了秩序是法的基本价值;再次,法还是其他价值 的基础,虽然自由和正义位阶在秩序之前,但同样需要以秩序为基础。失去了秩序的保障, 所有的价值就会因为缺乏必要的保障而面临现实的威胁而最后丧失其意义。 但是, 秩序一定 要符合人性,符合常理为目的,所以它应当收到自由和正义的限制。 四、正义正义存在于人与人的相互交往中, “不正义”绝对不会存在于孤立的个人之上, 公正只是一种涉及利害关系的场合, 要求平等地对待他人的观念形态, 也就是我们通常所说 的:把各人应得的东西还给各人。从实质内容上而言,正义体现在平等、公正等诸多我们所 熟悉的具体形态中。正义是法的基本标准,是评价体系,也极大地推动了法律的进化。正义 形成了法律精神上进化的观念源头,促进了法律地位的提高,推动了法律内部结构的完善, 也提高了法律的实效。法律的执行不仅要有利于秩序的维持,更主要的是要实现社会正义。 正义不仅应当得到实现,而且应当以人们看得到的方式得到实现。 五、法的实施与实现法在制定出来以后,实施前只是一种应然的状态,一种书本上的法 律。 法的实施就是要使法律从书本上的法律变成行动上的法律, 使它从抽象的行为模式变成 人们的具体行为,从应然走向实然; 法的实现是指法的要求在社会生活中被转化为现实; 法的实施强调一种过程和行动,包括法的遵守、法的执行、法的适用;法的实效强调实 施后的状态和结果,侧重于结果; 法的实现是将法的实施过程性和法的实效结果性结合的一个概念; 法的实现有着重要的意义, 法作为一种通过规定人们权利、 义务关系来调整人们行为或 社会关系的规范,只有将抽象的行为模式转化为人们现实的权利、义务关系,才能发挥其应 有的功能。

六、司法司法即法的适用,是法律实施的一种方式,是根据法定职权和法定程序,具体 应用法律处理案件的活动。 司法由特定的国家机关及其公职人员按照法定职权实施法律的专门活动, 具有国家权威 性:以国家强制力保障实施具有国家强制性;严格依照法定程序,运用法律处理案件,具有 严格的程序性及合法性; 同时司法还必须有表明法的适用结果的法律文书。 从以上特点可以 看出司法对实现立法目的,发挥法律的功能有着重要意义; 司法原则①司法公正司法公正是社会正义的一个重要组成部分。 它既包括实质公正, 也 包括形式公正,其中尤其以程序公正为重点。司法公正有着无比重要的意义。英国哲学家培 根在《论司法》中有一段精彩的论述:一次不公的裁判比多次的违法行为更严重,因为这些 违法行为不过弄脏了水流, 而不公的裁判则把水源败坏了。 司法公正的重要意义在于它是法 的内在精神要求, 是由其司法活动裁判案件的性质决定的, 同时公正司法也是其自身存在的 合法性基础。如果司法机关不能保持其公正性,司法机关也就失去了自我存在的社会基础。 我认为有一句话怎么说都不为过:公正是司法的生命! ②司法独立在我国,司法机关独立行使职权,在宪法、刑事诉讼法、民事诉讼法、人民 法院组织法、人民检察院组织法等都明确规定了这一原则。它体现了如下含意:司法权专属 于审判机关和检察机关, 其他任何机关、 团体和个人都无权行使, 而且不受他们的非法干涉, 但是司法机关在审理案件时必须严格依照法律的规定,正确适用法律,不得滥用职权,枉法 裁判。 马克思这样说过:法官是法律世界的国王,除了法律就没有别的上司。在贯彻司法独立 的同时,需要解决以下几个问题:A 要正确处理司法机关与党组织的关系;B 在全社会进行 有关树立、 维护司法机关权威与尊重、 服从司法机关决定的法制教育; 积极推进司法改革, C 从制度上保证司法机关依法独立行使审判权和检察权。 七、 法治法治是指依据法律治理。 社会主义法治是指社会主义国家的依法治国的原则和 方略,与人治相对的治国理论、原则、制度和方法。法治明确了法律在社会生活中的最高权 威性。法治是众人之治,在我国,法律是在党的领导下通过人民代表大会制定的,是党的主 张和人民意志的协调和统一。法治的中国一切国家机关、各政党、武装力量、社会团体、企 业单位和全体公民都必须在法律的范围内活动,不允许任何人、任何组织凌驾于法律之上。 法治显示了法律介入社会生活的广泛性, 在全部国家生活和社会生活中都必须依法办事; 法 治还表达了法律调整社会生活的正当性。法治与专制对立与民主联系,维护公民自由,符合 社会生活理性化的要求。所以在当今中国建立法治,具有空前的意义,是国家长治久安的正 确抉择。1999 年第九届全国人大第二次会议进行的宪法修正就明确把“中华人民共和国实 行依法治国,建设法治国家”写进了宪法,这一修宪,让法治在我们的社会生活和国家发展 中将扮演越来越重要的角色。 八、法治的制度要求对立法者的要求:必须具有完备的法律既系统的法律体系; 社会主义法治国家必须具有相对平衡和相互制约的符合社会主义制度需要的运行的法 律机制。 不能对权力有效约束的国家不是法治国家, 不能运用法律约束权力的国家也不是法 治国家; 社会主义法治国家必须具有一个独立的具有极大权威性的司法系统和一支高素质的司 法队伍; 最后,社会主义法治国家必须具有健全的律师制度。 九、 法治的思想条件法律至上指法律在社会规范中具有最高权威, 所有的社会规范都必 须符合法律的精神。 法律至上能够维护中央和国家统一领导的权威, 又能够使每个人享受到

法治社会的公民自由,从而最大限度地调动个人的积极性和主动性; 权利平等指全社会范围内人们的平等, 承认所有社会成员法律地位平等。 有人认为在立 法活动中人们是不平等的,其实在我国,通过人民代表大会制度人们选举人民代表,代表他 们行使立法权,这就极大程度地体现了人们的立法权的平等; 权力制约权力权力制约指所有以国家强制力保证实现的公共权力 (主要是国家机构的权 力)在运行的同时,必须受到其他公共权力的制约。实践证明,不受制约的权力必然导致腐 败, 必然被滥用。 权力制约就是要依靠法律的规定, 界定权力之间的关系, 使权力服从法律。 在我国,在保证效率的同时,应建立有限政府及责任政府使不可抵挡的历史必然。在我国权 力制约的核心是监督。那么,监督体制的完善也势必成为法治建设中一项重要的工作; 权利本位综上,当前加强法治建设,须更着眼于制度创新,一定的法治观念必须最终落 实到具体的制度上。 十、法与道德法与道德的联系在人类社会早期,法与道德浑然一体,古代法学家尽量把 “道德义务”转化为法律义务,而近代的法学家已将法和道德作为两个不同的社会规范,内 容具有重合性,互相补充地调整各种社会关系,但在一点上达成了共识:法律是最低限度的 道德。林肯有过这样一句名言:法律是显露的道德,道德是隐藏的法律,也很精辟地阐述了 法与道德之间的关系。 法与道德的区别并非所有违法的行为都是违反道德的行为, 也不是违反道德的行为即违 法行为。但在作为社会规范调整人们的社会生活来讲,法律应处于主导的地位,这也是社会 主义法治建设的要求和体现。决不能以道德代替法律,那是历史退步的表现。 十一、法与人权人权就其本来意义来讲,就是人的权利,即所有人可以享受的权利,也 是基于人的本性,并在一定历史条件下基于一定的经济结构和文化发展,为了自由生存、自 由活动、 自由发展以能够真正掌握自己命运而必须平等具有的权利。 人权不仅包括生存权和 发展权,同时还包括人身权利、政治权利、经济权利和社会权利等各方面的权利。人权总的 价值取向就是人能够真正把握自己的命运,拥有自由拥有平等。 人权首先是一种道德权利, 基于人的本性和本质所应该享有的权利, 但只有法律将之确 认为“法定权利”后才有实现的可能。但这还是不够的,这仅仅为人权的实现提供一种可能 性与资格,人权还必须是一种实有权利,一种实实在在的现实权利。从道德观念与价值观念 上提出人权的要求并不困难, 而要使人权切实实现, 成为一种具体的现实权利则要复杂得多。 因此,强调人权是一种实有权利,无论在理论上或实践中都有极大意义。 1997 年 10 月,我国签署了《经济、社会、文化权利国际公约》 ,1998 年 10 月我国政 府又签署了《公民权利和政治权利的国际公约》 ,2004 年我国把“国家尊重和保障人权”明 确写进了我们的根本法—宪法, 这都标志着我国人权建设的重大发展, 这也将对我国的社会 发展和在国际社会中的重要地位起着举足轻重的作用。

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼压升高,调节痉挛 B.瞳孔缩小,眼压降低、调节麻痹 C.瞳孔缩小,眼压降低,调节痉挛 D.瞳孔散大,眼压升高,调节麻痹 E.瞳孔散大,眼压降低,调节痉挛 答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起: A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩 E.以上都是

4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊

7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是 A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选:A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是

10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B

药理学简答题

1 测定药物的量-效曲线有何意义 2 举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响 3 请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途 4 请比较肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的作用。 5 以表格方式,简述拟肾上腺素药和肾上腺素能受体阻断药的分类及代表药 6 试述安定的用途 7 试述安定的作用机制 8 为什么震颤麻痹的治疗用多巴胺无效而需用左旋多巴?加用α-甲基多巴肼意义何在? 9 氯丙嗪过量或中毒所致血压下降,为什么不能应用肾上腺素? 10 试述吗啡和度冷丁在作用、应用上有何异同 11 述吗啡用于心源性哮喘的机制。 12 阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同? 13 解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同? 14 乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成?有何临床意义? 15 与阿斯匹林比较,乙酰氨基酚在作用与应用方面有何特点? 16 常用解热镇痛抗炎药的分类,每类举一药名。 17 阿斯匹林引起胃道反应的机理与防治。 18 试述阿斯匹林的不良反应 19 糖皮质激素的作用、临床应用,不良反应及四种给药方法? 20 阿斯匹林的作用及临床应用? 21 比较阿托品和匹鲁卡品对眼的作用 22 氯丙嗪作用于不同通道的多巴胺受体及其临床意义? 23 强心苷类药物的作用及应用 24 β—受体阻断剂、吗啡、阿斯匹林禁用于支气管哮喘的原因 25 氯喹的药理作用、临床应用和不良反应 26 奎宁的药理作用和临床应用、不良反应 27 β-内酰胺类抗生素的分类、代表药物 28 β-内酰胺类抗生素的耐药机制 29 β-内酰胺类抗生素的抗菌机制 30 有哪些半合成青霉素药物,各有什么特点 31 头孢菌素类药物的特点、抗菌谱、临床应用、不良反应是什么 32 比较红霉素和青霉素的抗菌作用、机制和临床应用 33 简述磺胺类临床应用、常见的不良反应及防治措施 34 抗结核药临床合理应用的原则是什么 35 结核病治疗为什么要早期用药 36 第一、二线的抗结核药有哪些?请比较异烟肼、利福平、链霉素和PAS特点(抗菌力、抗菌谱、穿透力和耐药性) 37 试述利福平的抗菌范围? 38 比较三类CCB 39 奎尼丁的药理作用及机制作用,不良反应 40 苯妥英钠药理作用(治疗洋地黄中毒引起的心律失常,优于其他抗心律失常药) 41 胺碘酮药理作用 42 利尿药的分类及作用位置、代表药物、药理作用

药理学重点简答题论述题

阿托品的药理作用: 1.抑制腺体分泌 2.对眼的作用,包括散瞳、升眼内压、调节麻痹 3.松弛许多内脏平滑肌 4.对心脏的作用:治疗量的阿托品可使部分病人出现短暂的心率减慢;较大剂量可使心率加快;促进房室间和心房内的传导 5.对血管与血压的影响。大剂量时能扩张外周及内脏血管,解除小血管痉挛。 6.兴奋中枢神经系统 阿司匹林的药理作用 1.解热镇痛及抗炎抗风湿 2.影响血栓形成 3.减少白内障的形成等 第三代头孢菌素的药理作用 1.对革兰阳性菌的作用较第一、二代弱 2.对革兰阴性菌的作用更强 3.对多种β—内酰胺酶高度稳定 4.对肾脏基本无毒 5.较易通过血脑屏障,部分药物t1/2延长 糖皮质激素药理作用和临床医用 药理作用:1,抗炎作用:书非特异性抗炎症作用2,免疫抑制作用:几乎对免疫过程的各个环节均有抑制作用 3,抗内毒素作用:能提高机体对内毒素的耐受力。4,抗休克作用:对各种休克都有一定的疗效 5,血液及造血系统:影响骨骼造血机能,使红细胞、血红蛋白、中性白细胞、血小板数目增加,前卫蛋原浓度增高,使淋巴细胞数目减少,凝血时间缩短6,中枢作用:能提高中枢神经系统的兴奋性 7,提高食欲,促进消化。 临床医用:1,替代疗法 2,严重感染 3,自身免疫性及过敏性疾病 4,休克 5,血液病 6,局部应用 硝酸甘油抗心绞痛的作用主要包括: 1,降低心肌耗氧量 1)舒张静脉血管,降低心脏前负荷 2)舒张动脉血管,降低心脏后负荷 2,改善心肌缺血区供血 1)选择性扩张动脉较大的输送血管和侧支血管,对小阻力血管舒张作用弱 2)降低左室舒张压,增加心内膜血流量 抗心律失常药分类及举例 I类,钠通道阻滞药,又分Ia,适度组织钠通道,如奎尼丁、普鲁卡因胺等 Ib,轻度阻滞钠通道,有利多卡因、苯妥因纳等 Ic,明显组织钠通道,有普罗帕酮、氧卡尼等 II类,β肾上腺素受体拮抗药,有普萘洛尔等 III类,延长动作电位时程药,有胺碘酮等 IV类,钙通道阻滞药,有维拉帕米和地尔硫卓等 有机磷酸酯类中毒的作用机制: 有机磷酸酯类多易挥发,脂溶性高,可进入机体内生成难以水解的拎酰化AChE,造成ACh在体内大量堆积,从而出现明显中毒症状。

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学? 2. 什么是药物? 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布,有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么? 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类,各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应? 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应? 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用?为什么? 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途? 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义? 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理,并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些? 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病?如何根据病情选择剂型? 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状?如何预防? 27格列本脲的作用机制及临床应用? 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制,并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些? 36.CCBs(钙通道阻滞药、钙拮抗药)的分类、代表药、药理作用及临床应用(21章)。37.抗心律失常药的分类及代表药。(22章) 38.抗高血压药的分类及代表药。(25章) 39.强心苷的药理作用和不良反应。(26章) 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。(28章) 41.抗动脉粥样硬化药的分类。(27章) 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43.普萘洛尔的药理作用和临床应用。(22章)

药理学名词解释简答题论述题

首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低 半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数:TI)= LD50/ED50 代表药物的安全性,此数值越大越安全 半数致死量(LD50):50%的实验动物死亡时对应的剂量, 半数有效量(ED50):50%的实验动物有效时对应的剂量。 副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征:皮质醇增多症,一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安 全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应;指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧 特异质反应;少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应程度与剂量成正比。 变态反应:指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除:first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内消除某恒定比例的药量。 级动力学消除:单位时间内消除向等量的药物,也称衡量消除动力学。 安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性:指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性,

药理学复习题及参考答案(AB)

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题: 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰

药理学期末试题资料整理

XX医学高等专科学校药理学试题1 适用于三年制大专临床医学 一. 名词解释(每题2分,共10分) 1.药物作用的选择性 2.副作用 3.毒性作用 4.依赖性 5.肝肠循环 二.选择题(每道题只有一个正确答案,选出正确答案并填在括号内,每题1分) ()1、药物作用的两重性是指: A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和不良反应 D.防治作用和副作用 ()2、药物产生副作用的剂量是: A. 治疗量 B. 极量 C.无效量 D.中毒量 ()3、下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应: A、无效量 B、极量 C、治疗量 D、阈浓度以下的血药浓度()4、.首关消除主要发生在哪种给药途径: A、口服 B、直肠给药 C、舌下给药 D、肌内注射

()5、下列哪种不是M受体兴奋产生的效应: A.心率减慢 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D. 骨骼肌收缩 ()6、毛果芸香碱对眼的作用是: A、缩瞳、升高眼压、调节麻痹 B、扩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 ()7、可用于治疗青光眼的药物是: A.阿托品 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.毛果芸香碱 ()8、治疗重症肌无力首选药物是: A.新斯的明 B.加兰他敏 C.毛果芸香碱 D.阿托品 ()9、阿托品解痉效果最好的是: A.输尿管平滑肌 B. 胃肠平滑肌 C、.胆道平滑肌D、支气管平滑肌 ()10、治疗胆绞痛宜选用: A.吗啡 B .阿托品 C.阿托品+哌替啶 D.阿斯匹林+哌替啶 ()11、增加心肌收缩力和舒张肾血管的是: A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺()12、控制支气管哮喘急性发作选用: A.麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.沙丁胺醇.

药理学经典简答题

简答题 1. 从受体作用特点比较激动剂、拮抗剂(包括竞争性和非竞争性拮抗剂)和部分激动剂的区别 2. 举例说明传出神经药物的作用方式 3. 以受体理论阐明匹鲁卡品(毛果芸香碱)、阿托品、毒扁豆碱和新福林(去氧肾上腺素)滴眼对眼压、瞳孔和眼调节的作用 4. 简述新斯的明的作用机制和临床应用 5. 从腺体作用、胃肠和血管平滑肌作用以及中枢作用三方面比较阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱的药理学特点 6. 简述有机磷农药中毒的机制、中毒表现和主要抢救药物 7. 阿托品的下列临床应用如成人括瞳、胃肠绞痛、抗休克可被何药最佳替代,为什么? 8. 简述普萘洛尔的临床应用和主要禁忌症 9. 从药理作用、临床应用和不良反应三方面阐明为什么苯二氮卓类已逐渐取代了巴比妥类 10. 简述苯妥英钠的临床应用 11. 简述吗啡的适应症、主要不良反应和禁忌症 12. 比较氯丙嗪和阿司匹林的降温特点 13. 比较度冷丁和阿司匹林的镇痛特点 14. 药物可从那些作用途径纠正心律失常 15. 简述左旋多巴、溴隐亭和苯海索(安坦)治疗震颤麻痹的机制 16. 简述强心苷的临床应用 17. 简述强心苷的不良反应及其防治 18. 简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理依据 19. 简述卡托普利的作用机制和临床应用 20. 比较速尿和双氢氯噻嗪的药理作用(包括作用部位、机制、强度) 21. 简述速尿的临床应用和不良反应 22. 简述双氢氯噻嗪的临床应用和不良反应 23. 比较缩宫素和麦角新碱对子宫的作用和应用

24. 简述糖皮质激素的主要药理作用 25. 比较地塞米松和阿司匹林抗炎作用特点(包括作用机制、作用环节和作用后果) 26. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用治疗甲亢危象的药理依据 27. 简述丙基硫氧嘧啶和大剂量碘合用于甲亢手术准备用药的药理依据 28. 简述SMZ+TMP治疗细菌性感染的药理依据 29. 简述青霉素的抗菌谱和抗菌机制 30. 举例并比较三代头孢菌素的特点 31. 简述氨基糖苷类的共性 32. 以受体理论阐述肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管的作用。 33. 下列合并用药是否合理?为什么? 1)肼苯哒嗪+普萘洛尔+双氢氯噻嗪治疗高血压 2)甲硝唑+喹碘方治疗阿米巴病 3)氯喹+伯氨喹治疗良性疟疾 4) SD+碳酸氢钠治疗流行性脑脊髓膜炎 5)硫酸亚铁+维生素C治疗缺铁性贫血 6)异烟肼+乙胺丁醇+维生素B6治疗肺结核 7)庆大霉素+甲硝唑治疗盆腔感染 8)阿司匹林+非那西丁+咖啡因治疗感冒头痛和发热 9)氢氧化铝+三硅酸镁+普鲁苯辛治疗胃十二指肠溃疡 10)青霉素+链霉素治疗细菌性心内膜炎 11)地高辛+氯化钾+双氢氯噻嗪治疗充血性心力衰竭

药理学论述题 简答题

1.吗啡的主要药理作用及应用是什么? 药理作用主要包括 1,对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e其他中枢作用缩瞳 2,对心血管系统的作用有血管扩张,血压降低 3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌,作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4.其他:免疫抑制 临床应用有 (1)镇痛。吗啡有强大的镇痛作用,并且持续时间长。 (2)镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。 (3)止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动,使呼吸减慢并产生镇咳作用;(4)止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌,有止泻和通便的作用。 (5)治疗2心源性哮喘 2.简述阿司匹林的药理作用及临床应用。 答:药理作用:1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。 临床应用:1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿 4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死 5.驱除胆道蛔虫。 3.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。 答:1)降温特点:氯丙嗪配以物理降温,对发热和正常体温均有降低作用,使体温随外界环境温度的升降而变化;阿司匹林仅降低发热者的体温,对正常体温无影响,不受物理降温的影响,仅能降至正常。2)降温机制:氯丙嗪直接抑制体温调节中枢,使体温调节失灵;阿司匹林通过抑制PG的合成,作用于体温调节中枢,增加散热。 3)临床应用:氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉;阿司匹林用于发热患者的退热。4.比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。 答:吗啡镇痛作用的部位在中枢,机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体,镇痛作用强大,同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等,主要用于其它药物无效的急性锐痛,易出现依赖性。 阿司匹林痛作用的部位在外周,机制是抑制PG合成酶,减少PG的合成,镇痛作用弱,主要用于慢性持续性钝痛,长期大剂量应用也不出现依赖性。 5.简要回答钙拮抗药的临床用途。 答:(1)高血压,包括轻、中、重度高血压及高血压危象;(2)心绞痛,包括稳定型心绞痛,不稳定型心绞痛,变异型心绞痛;(3)心律失常,主要用于室上性心律失常;(4)脑血管疾病:脑栓塞,脑血管痉挛等。5)其他:外周血管痉挛性疾病,支气管哮喘,动脉粥样硬化,偏头痛等。 6抗高血压药物其分类及其代表药 a交感神经抑制药 1中枢性交感神经抑制药可乐定 2神经节阻断药咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平 4肾上腺素受体阻断药1.哌唑嗪2.普萘洛尔 b钙拮抗药尼群地平 c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠

《药理学》复习题--附答案

药理学复习题 一、名词解释 1.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2.副作用:药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应,较轻微,是药物固有的作用、不可避免,可预知,在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3.治疗指数:LD50/ ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4.血浆半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症:大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒,表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀,故称灰婴综合症。 6.首剂效应:又称首剂综合征或首剂现象,系指一些病人在初服某种药物时,由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。 8.化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示,是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9.消毒防腐药:是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10.二重感染:又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。 11. 抗生素:由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药:是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题:(每空0.5分,共计20分。) 1.研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学,研究机体对药物影响的叫做药动学。2.药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3.药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5.药物的消除有两种类型:恒量消除和恒比消除,大多数药物的消除方式是恒比消除。 6.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为协同,也可能是药物原有作用减弱,称为拮抗。 7.传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8.有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状;中度中毒出现M+N 样症状;重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9.阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹,阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时,对肌肉震颤几乎无效,这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同,可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学复习题及答案(1)(1) (1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学简答题

药理学简答题&论述题(哈医大考研初试&复试) 第一章药理学总论—绪言 1.新药的研究过程可分为几个阶段? 1)临床前研究2)临床研究3)上市后的药物监测 2.临床前研究包括什么?(2011年考过)(2016复试) 1)药物化学:(1)制备工艺路线 (2)理化性质 (3)质量控制标准 2)药理学:(1)药效学 (研究对象为实验动物)(2)药代动力学 (3)毒理学 3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么?(2009年考过)(2016面试) 内容受试者数量要求 Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验健康志愿者 20-30 Ⅱ随机双盲对照试验病人≥100 Ⅲ上市前,试生产期,扩大的多中心临床试验病人≥300 Ⅳ新药上市后监测病人≥2000 第二章药物代谢动力学 4.药物通过细胞膜的方式?(2014年考过)(复试) 1)滤过(水溶性扩散)2)简单扩散(脂溶性扩散)3)载体转运:(1)主动转运 (2)异化扩散5.载体转运特点? 1)选择性2)饱和性3)竞争性 6.药物主动转运和被动转运的特点:(2009年考过) 主动转运:需要载体和能量逆浓度梯度,有饱和性,有竞争性抑制。 被动转运:不耗能,顺浓度梯度扩散,无饱和性,无竞争性抑制。 7.影响药物通透细胞膜的因素?(以简单扩散为例)(2011年考过)(复试) 1)膜面积2)药物的解离度3)体液的PH 4)膜两侧的浓度差5)药物分子的通透系数6)细胞膜的厚度7)载体蛋白的量和功能 通透量(单位时间分子数)=(C1- C2)(面积通透系数/厚度) 8.药物的给药途径有哪些? 1)口服 2)吸入 3)局部用药 4)舌下给药 5)注射给药 9.影响药物在体内分布的因素?(2016复试) 1)药物的脂溶度 2)毛细血管通透性 3)器官和组织的血流量 4)与血浆蛋白和组织蛋白结合能力 5)药物的pk a和局部的PH值 6)药物转运载体的数量和功能的状态 7)特殊组织的屏障作用 10.体内屏障包括? 1)血脑屏障 2)胎盘屏障 3)血眼屏障 第三章药物效应动力学 11.药物代谢涉及的反应?各个反应包括?(2014年考过)

药理学复习题4

药理学练习题 一、单项选择题: 1、普鲁卡因不宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 2、丁卡因不宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 3、利多卡因为宜用于: A浸润麻醉B表面麻醉C传导麻醉D腰麻E硬模外麻醉 4、为了延长局麻药的局部作用时间,常在局麻药液中加入适量: A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品 5巴比妥类药物中毒直接致死的主要原因是: A肝脏的损害B循环衰竭C呼吸中枢麻痹D昏迷E继发感染 6、治疗癫痫小发作时,应首选: A苯妥英钠B苯巴比妥钠C酰胺咪嗪D丙戊酸钠E安定 7、治疗癫痫的持续状态时首选: A苯妥英钠肌注B苯巴比妥钠口服C水合氯醛灌肠D安定静滴E硫喷妥钠静注8、下列哪项作用是氯丙嗪所没有的: A镇静B安定C降温冬眠D止吐E激动α受体 9、吗啡中毒的特征是: A恶心、呕吐B循环衰竭C瞳孔极度缩小D中枢兴奋E以上都不是 10、下列药物中镇痛作用最强的是: A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 11、下列药物中镇痛成瘾性最小的是: A吗啡B哌替啶C镇痛新D芬太尼E安那度 12、利用吗啡抑制呼吸的作用,可用来治疗: A支气管哮喘B肺心病人的哮喘C心源性哮喘D喘息型支气管炎E以上皆不是13、治疗胆绞痛宜选用:A哌替啶+阿托品B氯丙嗪+阿托品 C哌替啶+氯丙嗪D罗通定+阿托品E罗通定+东莨菪碱 14、阿司匹林镇痛作用原理是:A兴奋中枢的阿片受体B抑制痛觉中枢C促进外周PG的合成D抑制外周PG的合成E直接抑制痛觉末梢 15、既有解热镇痛,又有抗炎作用的药物是: A吗啡B哌替啶C阿司匹林D氯丙嗪E以上皆否 16、下列药物中几呼无抗炎作用的药物是: A阿司匹林B对乙酰氨基酚C消炎痛D氯灭酸E保泰松 17、解热镇痛药的解热特点:A使发热者的体温降至正常以下B也能使正常人体温降至正常以下C使发热病人体温降至正常水平D配合物理降温措施,能将体温降至正常以下E以上均不是 18、治疗新生儿窒息的最佳药物是:A咖啡因B哌醋甲酯C山梗菜碱D回苏灵E尼可刹米 19、强心苷加强心肌的收缩力的作用是由于使心肌细胞浆内: A. K+↓↓ B. K+↑↓ C.Ca2+↑↑ D. Ca2+↓↓ E. Na+↓↓ 20心得安与硝酸甘油均可引起:A心率加快B心率减慢C心肌耗氧量降低D 冠状动脉扩张 E以上都不是

第七版药理学重点简答题与论述题

1. 氯丙嗪阻断哪些受体?产生哪些作用及不良反应①氯丙嗪阻断DA受体,产生以下作用:a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体,产生抗精神病作用;b阻断黑质-纹状体系统D2受体,产生锥体外系反应不良反应;c阻断结节-漏斗系统D2受体,对内分泌系统有影响;d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体,产生镇吐作用;②氯丙嗪阻断α受体,引起血压下降;③氯丙嗪阻断M受体,引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。2.氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?①作用机制不同,氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用,使体温调节中枢丧失调节体温的作用,机体的体温随环境的温度变化而变化。而阿司匹林则是通过抑制中枢PG合成酶,减少PG的合成而发挥作用的;②作用特点不一,氯丙嗪在物理降温的配合下,不仅降低发热的体温,还可使正常体温降至正常水平以下;在炎热天气,可使体温升高。阿司匹林只能使发热的体温恢复至正常水平,对正常的体温没有影响。3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。对中枢神经系统的作用:抗精神病作用;镇吐;调节体温作用;增强中枢抑制药的作用。临床应用:精神分裂症;呕吐和顽固性呃逆;低温麻醉与人工冬眠。主要不良反应:中枢抑制;M受体阻断;α受体阻断;锥体外系反应;精神异常;内分泌系统反应;过敏反应。4. 氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?应选用什么药物?不能。氯丙嗪能阻断肾上腺素激动α受体的作用,取消肾上腺素收缩血管作用,而肾上腺素激动β2受体作用使血管扩张,血压下降。应选用去甲肾上腺素。1.阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同?阿司匹林:1.机制:抑制下丘脑PG合成。 2.作用:使发热体温降至正常,只影响散热过程 3.应用:感冒等发热。氯丙嗪:1.抑制下丘脑体温调节中枢2.使体温随环境温度改变,能使体温降至正常以下,影响产热和散热过程3.人工冬眠2.解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同?解热镇痛药:阿司匹林(镇痛药:吗啡):1.镇痛强度中等(强)2.作用部位:外周(中枢)3.机制:抑制PG合成(激动阿片受体) 4.成瘾性无(有) 5.呼吸抑制无(有) 6.应用:慢性钝痛(急性剧痛)3.乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成?有何临床意义?抑制PG合成酶,以至血小板中血栓烷A2(TXA2)减少,从而抑制血小板聚集,防止血栓形成。临床上,小剂量服用,可防治缺血性心脏病:心绞痛、心肌梗塞等。1. 简述新斯的明的药理作用与临床应用。

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