《伴性遗传》教学课件2
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伴性遗传(第2课时)课件-高一生物人教版(2019)必修2
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子必病为伴性 口诀：有中生无为显性，显性遗传看男病，母女必病为伴性
三、拓展：伴性遗传的解题方法
拓展3：概率计算
优化设计P75
(1)只有伴性：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算(2)伴性和常 染色体遗传综合计算：符合自由组合定律，按分解组合法计算
【针对训练3】图为某家庭遗传系谱图，已知该家→ 则基因位于常染色体上。 ②结果不同 → 则基因位于X染色体上。
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 （隐雌显雄）
3、判断基因位于X、Y染色体同源区段上还是位于常染色体上 （隐雌显雄→F1相互交配看F2表现型）
三、拓展：伴性遗传的解题方法
优化设计P77
【针对训练8】 如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题。
(1)雌果蝇在减数分裂中能发生联会的区段__Ⅰ__和__Ⅱ__1_区__段_____。(2)
如果果蝇的某基因位于Ⅱ2区段上，则该基因的遗传特点是 _______该__基__因__只__能__遗__传__给__后__代__的__雄__果__蝇____________________。
(3)已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ1区段上，现有纯 合具__的体__显位__性置__和。__隐_①_性_设_用与的_计_一 一雌 _实_只只雄_验_表表个_：_型型体__为为若__隐显干__性性只__的的，__纯纯请__合合设__雌雄计__果果实__蝇蝇验__杂以__交确__定__该_ 基因的
• 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性， 在30～35℃时孵出的个体为雌性。
• 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。 2龄前皆为雌性； 3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成， 到6龄全部反转为雄性。
福建省莆田市第八中学高中生物 第3章第2节《伴性遗传》课件 新人教版必修2
23
2
45
6
Ⅲ
12
34
5
6
以正方形代表男性,圆形代表女 性
以罗马数字代表代 以阿拉伯数字代表个体
7 8 9 10 11 12 讨论: 色盲基因是位于X染色体
还是位于Y染色体?
色盲基因是显性基因还 是隐性基因?
男性: 性染色体 异型 : XY 女性：性染色体 同型: XX
♀女： 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
女性携带者
1
：
男性的色盲基因 XBY 只能传给女儿，
不能传给儿子。
男性正常
男性正常
1
X X 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代
BB
×
XbY
男性正常 XBY
配子
Y
配子
Y
子代
×
XBXb 女性携带者 XBY 男性正常
子代
XBXB
XBXb XBY
XbY
女性纯合子 ：女性携带者：男性正常 ： 男性色盲 〓 1:1:1:1
三、人类红绿色盲的几种遗传方式
❖1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
❖ 2.女性携带者 Х 正常男性
（遗传图解及解释）
❖ 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
❖ 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
（
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
亲代 XBXB
×
XbY
配子
Y
子代 XBXb
（常、显）
可能（伴X隐或常
显或常隐）
最可能（伴X、隐）
5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显 性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2， 则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差 较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它 又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色 体遗传。
人教版教学课件四川省彭州中学高一生物《伴性遗传》课件
１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源 10 彭州中学----张色初 区段，其后代患者的性别是什么？
伴性遗传类型：
1、伴Y染色体遗传 2、伴X染色体隐性遗传 3、伴X染色体显性遗传
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6
彭州中学----张色初
7
8
9
10 11 12
14
P34资料分析
1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
X染色体。原因：
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。
（2）.女性携带者与正常男性的婚配图解:
亲代
女性携带者 B b X X
b
×
X
B
男性正常 B X Y
配子
X
B
X
Y
男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲
子代 X X
B
B
女性正常 1 ：
XY 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 彭州中学----张色初
X X
B
b
X Y
B
b
18
（3）.女性携带者与色盲男性的婚配图解:
1 2
3
7 13 8 14
4
9
5
10
6
11
12
）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用 成员编号和“→”写出色盲基因的传递途 1→4→8→14 径： 。
伴性遗传类型：
1、伴Y染色体遗传 2、伴X染色体隐性遗传 3、伴X染色体显性遗传
4
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6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6
彭州中学----张色初
7
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10 11 12
14
P34资料分析
1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
X染色体。原因：
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。
（2）.女性携带者与正常男性的婚配图解:
亲代
女性携带者 B b X X
b
×
X
B
男性正常 B X Y
配子
X
B
X
Y
男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲
子代 X X
B
B
女性正常 1 ：
XY 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 彭州中学----张色初
X X
B
b
X Y
B
b
18
（3）.女性携带者与色盲男性的婚配图解:
1 2
3
7 13 8 14
4
9
5
10
6
11
12
）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用 成员编号和“→”写出色盲基因的传递途 1→4→8→14 径： 。
高二生物必修二伴性遗传课件
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
01
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病常表现为隔代遗传，即某一代不患病，但下一代
或隔一代出现患者。
02 03
男性发病率高
由于男性只有一条X染色体，若该染色体上携带隐性致病基因，则容易 发病；而女性有两条X染色体，只有当两条X染色体上都携带致病基因 时才会发病。
隐性遗传
由于致病基因是隐性的，所以患者通常是携带者或隐性发病，不表现出 明显的症状。
拓展伴性遗传研究领域
未来可以将伴性遗传的研究拓展到更多生物种类和领域， 以揭示更广泛的性别决定和演化规律。
加强伴性遗传应用研究
未来可以加强伴性遗传在实践中的应用研究，开发更多实 用的技术和方法，为人类健康、农业生产和生态环境保护 等领域提供支持。
感谢您的观看
THANKS
进行性肌营养不良症
进行性肌营养不良症是一种罕见的伴X染色体隐性遗传病，患者表现为肌肉萎缩 、无力等症状，最终导致死亡。其遗传规律是男性发病率高，女性携带者传递 致病基因给男性后代。
03 伴X染色体显性遗传
发病特点
疾病多表现为隔代遗 传，即患病者多为男 性，女性较少。
疾病常在一定家族内 传播，且男性患者后 代中男性发病率较高 。
Y连ห้องสมุดไป่ตู้遗传
当致病基因位于Y染色体 上时，只有男性会患病， 因为Y染色体只存在于男 性中。
伴性遗传的遗传规律
伴性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因在配子形成过程中遵循分离定律和自由组合 定律。
在伴性遗传中，性染色体上的基因在遗传时与性别相关联，因此其遗传规律与常染 色体上的基因有所不同。
了解伴性遗传的遗传规律对于预测后代患病风险、制定预防和治疗方案具有重要意 义。
高中生物必修二 人教版高中生物必修二课件2.3伴性遗传
男性色盲患者近7% 我图
女性色盲患者近0.5%
男性患者
→女性患者
男女6种婚配方式 1 XBXBx XBY 一 无色盲
2 XBXB x XbY 一 无 色 盲
3 XBXbx XBY 一 男：50% 女：0
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性正常 XBY
xb
Y
配子
子代
By
Y
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲
红绿色盲基因的等位基因(正常基因B), 也位于X 染色体上，即：XB
Y 染色体由于过于短小，缺少与X 染色体同源区段 而没有这种基因，
XBY
Xby
XBXB
XBXb
XbX
XB 带正常基因的X染色体
Xb 带 色 盲 隐 性 基 因 的 X 染 色 体
Y 男性Y染色体(无等位基因)
社会调查表明：
特点：男患> 女患
(2)无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
(3)有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
口诀：
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
工
II 1
2
1
III
3
4
2
D.一 个X染色体，一个Y染 色 体 ，一个色盲基因
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六 、人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： (1)无中生有为隐性
(2)有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： (1)伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
高中生物 2.3《伴性遗传》课件 新人教版必修2
伴性遗传的概念
遗传上总是和性别相关联的遗传现象。
人的外耳道多毛症是由位于Y染色体的隐性基因控制的， 那么该病遗传有何特点？ 传男不传女！
伴性遗传在实践中的应用
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被 诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病 的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们 最好生男孩还是生女孩？
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲
配子 子代
XB
Y
Xb
1︰1 XBXb XBY 男性正常 女性携带者
遗传特点
如果这个女性与一个正常男性结婚， 后代又会出现什么情况？
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲
配子 子代
XB
Y
Xb XBY
Y XbY 男性 色盲 1
1︰1 XBXb XBY × 男性正常 女性携带者 配子 子代 XB Xb
4、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上 的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻 病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻 子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭 应分别选择生育（ C ） A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩
第二章：基因和染色体的关系
第3节：伴性遗传
上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色 盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 同学们是否思考过以下问题： （1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控 制还是隐性基因控制的？ （2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
《伴性遗传》课件PPT演示课件
女性携带者 1
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
XBY
男性正常
：
1
23
女性携带者
×
亲代
XB Xb
配子
XB Xb
男性正常
XBY
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XBY
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ：1 ： 1 ：1
24
女性色盲
×
男性正常
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb 女性
1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 25
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY 交叉遗传
XbY
30
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
31
[探究]
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
17
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
18
红绿色盲及其特点：
（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴 性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像 正常人一样区分红色和绿色。
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色 体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于 过于短小，缺少与X染色体同源区段而没 有这种基因，红绿色盲基的等位基因 （正常基因B）是显性基因，也只位于X 染色体上。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
【名师一号】14-15人教生物必修2课件：2-3伴性遗传
⑤XBXB
⑥XBXb
⑦XBY XbY
正常 ⑨色盲
⑧色盲
(3)遗传特点 a．男性患者 ⑩多于 女性患者。 b．往往有隔代⑪交叉遗传现象。 c．女性患者的 ⑫父亲和儿子 一定患病。
3．伴 X 显性遗传 (1)常见例子：抗维生素 D 佝偻病。 (2)患者基因型 男患者 ⑬X Y
D
D D D d ⑭ X X 和 X X ；女患者
b
答案
C
二 例2
考查遗传病类型判断与遗传概率计算 如下图某遗传病系谱图，若Ⅲ6 与有病的女性结婚， )
则生育有病男孩的概率是(
A．1/4 C．1/8
B．1/3 D．1/6
规律技巧
首先判断该病的遗传方式，再计算患病概率。
①因为Ⅱ3、Ⅱ4 均正常，而Ⅲ5 患病，所以该病为隐性遗传 病。 ②Ⅲ5 为患病女孩，其父正常，则该病不是伴 X 染色体隐 性遗传病。 由①②可知，该病为常染色体隐性遗传病：那么Ⅱ3、Ⅱ4 2 1 的基因型均为 Aa，则Ⅲ6 基因型有 2 种可能为 Aa 或 AA。 3 3
2．人类红绿色盲的遗传规律 (1)色盲患者男性多于女性。 因色盲基因是位于 X 染色体上 的隐性基因，女性只有 XbXb 才表现为色盲，XBXb 不表现色盲； 而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。 (2)色盲的传递途径：一般是由男性患者通过他的女儿传给 外孙(交叉遗传 )。也有特殊情况，即也可以由女性患者通过她 的女儿传给她的外孙。 (3)女性色盲患者的父亲和儿子肯定都是色盲。
规律技巧
7 号的致病基因 Xb 只能来自母亲 5 号，而 5 号
的父亲 1 号正常，不带有致病基因 Xb，所以 5 号的 Xb 只能来 自她的母亲 2 号。色盲基因位于 X 染色体上，而男性只有一条 X 染色体，所以男患者的基因型均为 XbY。只有当 2 号和 5 号 均为携带者时，7 号才会患病，所以 2 号与 5 号的基因型一定 均为 XBXb。5 号和 6 号的基因型分别为 XBXb 和 XbY，他们再 1 1 B 生一男孩为色盲(X Y)的概率是 ，为正常(X Y)的概率是 。 2 2