中草药处方管理规定
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（四篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。
下面是一种可能的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度：1. 处方审核：a. 由中医药师或具备相应资质的医疗人员进行处方审核，确保处方的合理性和准确性。
b. 审核包括对病情的分析、中药处方的选择、用药剂量的确定等内容。
c. 处方审核时应详细记录审核人员的姓名、时间和审核结果。
2. 处方调配：a. 调配人员应具备相应的中药知识和操作技能。
b. 调配前应核对处方的准确性，包括药物名称、用量、用法等。
c. 调配时应按照处方要求，准确称量、混合和包装中药饮片。
d. 调配后应记录调配人员的姓名、时间和调配结果。
3. 处方核对：a. 核对人员应与调配人员不同，互为独立的角色。
b. 核对人员应核对调配结果与处方的一致性，包括药物名称、用量、用法等。
c. 核对后应记录核对人员的姓名、时间和核对结果。
4. 管理要求：a. 所有相关人员应接受相关培训，了解处方审核、调配、核对的流程和要求。
b. 处方审核、调配、核对的操作记录应保存，方便追溯和查看。
c. 定期进行处方审核、调配、核对操作的质量评估和监督，确保操作规范和准确性。
d. 发现问题或错误时，应及时进行整改和纠正，并进行相关记录和反馈。
以上是一种中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度，具体的管理制度可根据实际情况进行调整和完善。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（二）1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度中药饮片是中药的一种形式，它以中药材为原料制成，具有便于食用、易于保存、成分稳定等特点，因此在中药处方的应用上越来越广泛。
而其制作过程涉及到中药的药性、药效、药物相互作用等问题，需要在严格的管理制度下进行，以确保其质量和安全性。
以下是一份针对中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度。
一、审核1.审核人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片处方审核师。
2.审核前需认真阅读处方，了解病情、症状、用药史等情况，并判断处方是否合理、适宜。
3.审核人员应当严格执行国家有关法律法规以及行业标准和规范，遵循中医药的基本理论和临床经验，并作出审核意见。
4.审核记录包括处方的详细内容，以及审核人员的姓名、执业证号等信息，并进行签字确认。
二、调配1.调配人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片调配师。
2.调配过程需要严格按照处方要求进行，注意各种中药材的配量、比例、制剂方式等参数设定，确保处方的质量和功效。
3.调配前需要对中药材进行合格性检验，包括外观质量、品质等方面的检测，杜绝使用劣质材料。
4.调配后的药物需要进行一定期限的质量控制，包括药材的存储、加工和制备等过程。
并根据制剂工艺的要求进行烘干、加工、质量检测等环节。
5.调配记录包括药材采购、采购记录、制剂工艺参数等信息，并进行签字确认。
三、核对1.核对人员必须是具备中医中药专业执业资格，并经过有关部门授权的中药饮片核对师。
2.核对人员需在前序审核和调配之后的到达，对于已经被审核和调配的处方的内容、药品的品质、制剂过程、数量、合格证件合规的问题等再次进行深入的检查。
3.核对人员需要进行同步的记录并在核对前确认准备中药饮片制作的设备、成品储藏条件和食品卫生与安全设施等，确保中药饮片制剂安全卫生。
4.核对记录包括核对人员姓名、授权等信息。
需要核对清晰的手写记录，并对盘点结果进行签名确认。
中药处方更换管理制度范本
第一章总则第一条为加强中药处方更换管理，确保中药临床使用的安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有从事中药诊疗工作的医务人员和药剂人员。
第三条中药处方更换应遵循科学、规范、合理、安全的原则，确保患者用药安全。
第二章处方更换的申请与审批第四条处方更换的申请：（一）患者病情发生变化，需要更换中药处方的，由主治医师或上级医师提出申请。
（二）患者对原有中药处方中的某味药或用药方法有异议，需要更换的，由患者提出申请。
第五条处方更换的审批：（一）处方更换申请经主治医师审核同意后，由药剂科进行处方审核。
（二）药剂科对处方更换申请进行审核，必要时可组织会诊，确认更换的合理性。
（三）审核通过的处方更换申请，由药剂科开具新处方。
第三章处方更换的执行与记录第六条处方更换的执行：（一）药剂人员根据审核通过的处方更换申请，及时为患者更换中药。
（二）更换中药时，药剂人员应详细核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，确保准确无误。
第七条处方更换的记录：（一）药剂科应建立处方更换登记簿，详细记录处方更换的时间、患者信息、更换原因、更换前后的药品名称、规格、剂量等。
（二）处方更换登记簿应妥善保管，定期进行归档。
第四章处方更换的监督与考核第八条医疗机构应设立中药处方更换监督小组，负责对处方更换工作进行监督。
第九条监督小组的主要职责：（一）对处方更换的申请、审批、执行、记录等环节进行监督。
（二）定期检查处方更换登记簿，确保记录完整、准确。
（三）对违反本制度的行为进行调查处理。
第十条医疗机构应将处方更换工作纳入医务人员考核体系，对处方更换工作中的优秀个人和集体进行表彰。
第五章附则第十一条本制度由医疗机构负责解释。
第十二条本制度自发布之日起施行。
注：本范本仅供参考，具体内容应根据医疗机构实际情况进行调整。
药师审核草药处方或用药医嘱管理制度
药师审核草药处方或用药医嘱管理制度一、目的本制度旨在规范药师审核草药处方或用药医嘱的管理，保障患者用药的安全和合理性。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药师审核草药处方或用药医嘱的工作。
三、责任和义务1. 药师有责任对草药处方或用药医嘱进行审核，确保其合理性和安全性。
2. 药师应当具备相关的知识和技能，能够正确判断药物的适应症、禁忌症和副作用等信息。
3. 药师应当及时与医生或其他医疗人员沟通，协商解决处方或医嘱中存在的问题。
4. 药师应当保护患者隐私，严守医疗机构的保密制度，不得将患者信息泄露给外部人员。
四、审核程序1. 药师收到草药处方或用药医嘱后，应仔细阅读，并核对患者的个人信息和病情资料。
2. 药师应对处方或医嘱中的药物进行评估，包括药物的适应症、禁忌症、剂量和用法等。
3. 如有需要，药师可以与医生或其他医疗人员进行讨论，咨询或寻求帮助，以确保审核结果的准确性。
4. 审核结果应及时记录在相关的文档或系统中，并与患者和医生进行及时沟通。
五、审核标准1. 药师应根据相关的法律法规、临床指南和药品说明书等内容，进行审核工作。
2. 药师应对草药处方或用药医嘱中的药物进行合理性和安全性的评估，确保其符合患者的病情和需要。
3. 药师应对患者的用药历史、过敏史和并存疾病等进行综合评估，避免药物的相互作用或不良反应。
六、违规处理1. 如果药师未按照规定的程序和标准进行审核工作，或审核结果存在错误或疏漏，应承担相应的责任和后果。
2. 违规处理包括但不限于口头警告、书面警告、取消相应的职务或资格，并视情况给予相应的惩罚。
七、附则本制度的解释权归医疗机构所有，如有需要，可以进行修订和补充，并及时通知相关人员。
以上为药师审核草药处方或用药医嘱管理制度的主要内容。
如有疑问或需要进一步了解，请联系医疗机构的相关负责人。
日期：XXXX年XX月XX日。
中药饮片的处方管理制度模板
中药饮片的处方管理制度模板一、目的为规范中药饮片的处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构中涉及中药饮片处方的医师、药师及相关人员。
三、处方权管理1. 医师必须具备相应的执业资格，并经过专业培训，方可开具中药饮片处方。
2. 医师应根据患者病情需要，合理选用中药饮片，避免不必要的药物联用。
四、处方开具1. 医师开具中药饮片处方应遵循“安全、有效、经济”的原则。
2. 处方应清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法用量、医师签名等信息。
3. 处方中应注明药品的炮制方法和煎煮方法，以确保药品的正确使用。
五、处方审核1. 药师负责对医师开具的中药饮片处方进行审核，确保处方的合法性、规范性和适宜性。
2. 对于不合格的处方，药师有权拒绝调配，并及时与医师沟通，提出修改意见。
六、药品调配1. 药师应根据医师处方，准确无误地调配中药饮片。
2. 在调配过程中，药师应检查药品质量，确保药品安全有效。
七、患者指导1. 医师或药师应向患者提供中药饮片的用药指导，包括煎煮方法、服用时间、注意事项等。
2. 应告知患者可能发生的不良反应，并指导患者如何正确处理。
八、处方存档1. 医疗机构应建立处方档案管理制度，确保中药饮片处方的可追溯性。
2. 处方档案应至少保存五年，以备查询和检查。
九、监督管理1. 医疗机构应定期对中药饮片的处方管理进行监督检查，确保制度的执行。
2. 对违反本制度的行为，应按规定进行处理，并及时改正。
十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医疗机构负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请注意，本模板仅供参考，具体内容应根据实际情况和当地法律法规进行调整。
中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
1、目的：为依法经营，做好处方药的处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。
2、依据：引用标准及制定依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
3、范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、职责：处方调剂员、药师、执业药师对本制度的实施负责。
5、内容：5.1处方审核：5.1.1人员要求：处方审核人员要由具有执业药师资格人员担任，西药师不得审核中药处方。
5.1.2审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核，首先逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，确认处方的合法性。
其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不适宜情况。
5.1.3处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍禁忌的处方拒收，并告知顾客找开方医生更正或重新签名；对处方所列药品本店没有的处方拒收，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
5.2处方调配：5.2.1处方审核合格的，处方审核人员在处方上签名，并将处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
5.2.2调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断证明。
5.3处方复核：5.3.1调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
复核无误的，在处方上签字并交还调配人员发药。
5.3.2调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除中药饮片处方审核,调配,核对的管理制度篇一：中药饮片处方审核、调配、核对的管理于都县龙康大药房1．目的：制定中药饮片处方审核、调配、核对管理制度，以保证中药饮片调配过程中的质量符合gsp要求。
2．范围：本企业有中药饮片配方经营范围。
3．职责：本企业4．内容：4.1中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
4.2审方人员应具有中药学专业的人员担任，营业时间必须佩戴标明其姓名、岗位、资格等内容的胸卡。
4.3中药饮片处方审核4.3.1审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量依处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明情况，经处方医师更正重新签字后方可配方，否则拒绝调剂。
4.3.2对处方所列药品不得擅自更改或代用。
4.3.3凡需特殊处理的饮片应按规定处理，需另包的饮片应在小包上注明煮煎服用方法。
4.4中药饮片处方调配4.4.1营业员应思想集中，严格按处方要求配药，售药。
4.4.2销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
4.4.3配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
4.4.4对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
4.4.5严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一药师审方、二核价、三开票、四配方、五药师核对、六发药的程序。
4.4.6按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
4.4.7应对先煎、后下、包煎、分煎，烊化、兑服等特殊用法单包说明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
4.4.8配方营业员不得自带配方，对辨识不清，有疑问的处方不配，并向顾客讲清情况。
4.4.9每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
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中草药处方管理规定
中草药作为中医药的重要组成部分，在我国具有重要地位和广泛应用。
为了保障中草药的安全性和有效性，加强对中草药处方管理的规范，特制定本《中草药处方管理规定》。
第一章总则
第一条为了规范中草药处方管理，加强对中草药使用的监管，本规定适用于中草药处方的书写、存储、调配、使用等环节。
第二条中草药处方的书写应遵循以下原则：
（一）明确病名和证候；
（二）病症描述准确完整；
（三）处方组成符合中医药理论和实际需求；
（四）剂量、用法用量明确。
第三条中草药处方的书写应使用规定的书写格式，包括字体、字号、行距、页眉等。
第四条中草药处方应当由中医执业医师或具备相应资质的医务人员书写。
第五条中草药处方应当记录患者基本信息、就诊时间、医师签名等内容，并进行必要的审核和审查。
第六条中草药处方应当按照规定的存储条件进行保管，并定期进行检查和归档。
第七条中草药处方的使用应当符合中医药法律法规的规定，并在医师的指导下进行。
第二章处方书写
第八条中草药处方书写应使用规范的字体，建议使用宋体或楷体字。
第九条中草药处方的字号应当适中，一般使用小四号字。
第十条中草药处方的行距应保持统一，一般为1.5倍行距。
第十一条中草药处方的页眉应包含医院名称、科室、医师姓名和出处日期。
第十二条中草药处方应明确病名和证候，可以采用拼音、汉字或拼音与汉字相结合的方式。
第十三条中草药处方对病症的描述应准确完整，包括病程、病情、主要症状等信息。
第十四条中草药处方的处方组成应符合中医药理论和实际需求，包括总方、各方、各味药的名称、用量等。
第十五条中草药处方的剂量、用法用量应明确，包括用药方法、用药频次和服用量等。
第十六条中草药处方书写应遵循书写规范，包括文字工整、清晰可辨等要求。
第三章处方审核
第十七条中草药处方应当进行审核，审核人应具备相应的中医药知识和执业资格。
第十八条中草药处方的审核应包括对病症的判断、处方的合理性、药物的安全性等方面。
第十九条中草药处方审核应注重对患者个体差异的考虑，避免不良反应和药物相互作用的发生。
第二十条中草药处方审核应在书写完成后及时进行，确保合理安全。
第四章处方调配
第二十一条中草药处方的调配应由具备相应资质的中医药师或其他相关人员进行。
第二十二条中草药处方的调配应遵循义方不贵方、精细调配、统一标准等原则。
第二十三条中草药处方的调配过程应严格遵循卫生要求，保证药物的质量和卫生安全。
第二十四条中草药处方调配后应进行严格验收，确保药物用量和质量的准确性。
第五章处方使用
第二十五条中草药处方的使用应在中医执业医师或具备相应资质的医务人员的指导下进行。
第二十六条中草药处方的使用应按照医师的指示和药物的剂量、用法用量进行。
第二十七条中草药处方的使用过程中应注意观察患者的反应，避免不良反应和药物相互作用的发生。
第六章处方存储和归档
第二十八条中草药处方应按照规定的存储条件进行保管，避免药物受潮、腐烂或污染。
第二十九条中草药处方的存储室应干燥通风，药物应分类存放并标明有效期和批号等信息。
第三十条中草药处方应定期进行检查，发现问题及时处理，确保处方的质量和安全。
第三十一条中草药处方的归档应按照规定的程序进行，以便后续追溯和参考。
第七章处方管理
第三十二条中草药处方管理应建立健全相应的制度、流程和管理人员，确保处方的规范和有效。
第三十三条中草药处方管理应加强对中医院、中医诊所等医疗机构的监督和检查。
第三十四条中草药处方管理应加强对患者用药信息的统计和分析，做好信息化管理工作。
第八章法律责任
第三十五条违反本规定的，依法追究相应法律责任。
第三十六条违反本规定的中医执业医师或其他相关人员，依法给予相应的行政处罚。
第九章附则
第三十七条本规定自颁布之日起施行，同时废止以前的相关规定。
第三十八条本规定的解释权归国家中医药管理部门所有。
附表：中草药处方书写示例（仅供参考）
姓名：患者姓名性别：年龄：日期： 2022年月日
病名：证候：
病症描述：
方名用量
中草药名 g/包×包
中草药名 g/包×包
中草药名 g/包×包
（以上内容仅为示例，实际中草药处方书写要根据患者具体情况和医师判断而定）
以上即为对《中草药处方管理规定》的一篇文章描述，详细介绍了中草药处方管理的各个环节和要求。
本规定的实施将有助于提高中草药处方的规范性和安全性，保障患者用药的效果和安全。
希望相关医务人员能严格按照规定履行职责，做好中草药处方管理工作。