环境监测有关计算
NDVI计算范文
NDVI计算范文NDVI（Normalized Difference Vegetation Index，归一化植被指数）是一种常用的用于评估植被覆盖度和生长状况的指数。
它通过比较近红外波段（NIR）和红波段（R）的反射率，反映出植被的光合作用和叶绿素含量。
在实际应用中，NDVI可用于植被监测、农业生产、环境监测等领域。
以下将详细介绍NDVI的计算方法和应用。
NDVI的计算方法是通过以下公式得出：NDVI=(NIR-R)/(NIR+R)其中，NIR代表近红外波段的反射率，R代表红波段的反射率。
一般采用植被监测所用的多光谱遥感数据，包括NIR和R波段的数据。
通过计算NDVI，可以得到一个-1到1之间的数值，反映植被的状况。
在计算NDVI时，需要注意的是，遥感数据需要进行预处理。
首先，需要对数据进行大气校正，以消除大气干扰。
其次，需要进行辐射校正，以消除不同传感器之间的差异。
最后，需要对数据进行影像配准，以保证不同时间的数据能够对应。
在完成上述预处理后，就可以进行NDVI的计算。
在实际应用中，NDVI能够提供丰富的信息，可用于评估植被覆盖度。
NDVI越高，表示植被覆盖度越好，反之表示植被覆盖度较差。
因此，NDVI被广泛应用于农业生产领域，可用于评估作物的生长状况和健康程度。
通过监测NDVI的变化，可以及时掌握植被的生长状态，以辅助农业管理决策。
此外，NDVI还可用于环境监测领域。
通过监测NDVI的变化，可以评估植被的恢复情况和生态系统的健康状况。
在城市规划中，NDVI可用于评估绿化水平和城市热岛效应。
在生态保护中，NDVI可用于监测森林覆盖度和植被退化。
此外，NDVI还可以用于土地利用分类和植被类型的识别。
通过计算不同地区的NDVI值，可以对植被进行分类和划分。
通过监测NDVI的变化，可以及时了解不同植被类型的发展和变化。
总之，NDVI是一种重要的指数，在植被监测、农业生产、环境监测等领域具有广泛的应用价值。
污染源污染负荷计算方法
污染源污染负荷计算方法污染源污染负荷计算方法是环境保护领域中的一项重要工作，它用于评估污染源对环境的影响程度，为制定污染防治措施提供科学依据。
准确计算污染负荷对保护环境和人类健康至关重要。
本文将介绍几种常用的污染源污染负荷计算方法。
1. 排放浓度法排放浓度法是一种简单且常用的污染负荷计算方法。
它通过测量污染物在排放口处的浓度，并结合排放量计算得到污染负荷。
该方法适用于对排放浓度进行准确测量的场景，如烟囱和废水出口。
它的计算公式为：污染负荷 = 排放浓度 ×排放量其中，排放浓度以质量浓度的形式表示，排放量为单位时间内的排放量。
2. 监测数据法监测数据法是通过采集大量真实的监测数据进行污染负荷计算的方法。
它可以更准确地反映污染源的污染情况，适用于复杂的污染源和污染物混合排放情况。
通过监测数据法，可以获得污染物浓度和排放量的变化趋势，更好地指导环境保护工作。
3. 渗滤液法渗滤液法主要适用于评估由土壤污染源导致的地下水污染负荷。
该方法通过取样分析渗滤液中的污染物浓度，并结合渗滤液体积计算得到污染负荷。
渗滤液法考虑了土壤中的多种因素，包括土壤质地、含水层深度等，因此能够更准确地评估地下水的污染程度。
4. 水质模型法水质模型法是一种基于数学模型的污染负荷计算方法。
它通过建立水质模型，模拟污染物在水体中的迁移和转化过程，计算污染负荷对水体的影响。
水质模型法可以综合考虑多个因素的影响，并预测不同污染源的效应。
它在水环境管理中发挥着重要作用，可以指导水体的保护和修复工作。
污染源污染负荷计算方法的选择应根据具体情况灵活运用。
不同的方法有着各自的优缺点，需要结合实际情况进行选择。
同时，也需要充分考虑数据的准确性和采集方法的可行性，以保证计算结果的可信度。
在实施污染防治措施时，还应定期进行污染负荷计算，及时评估和调整防治效果，以达到环境保护的目标。
总之，污染源污染负荷计算方法是环境保护工作中不可或缺的一部分。
rsei生态指数的计算过程
rsei生态指数的计算过程标题：RSEI生态指数的计算过程引言：RSEI（Risk-Screening Environmental Indicators）生态指数是一种用于评估环境风险的工具，它可以帮助决策者和研究人员了解特定区域的环境状况。
本文将详细介绍RSEI生态指数的计算过程，包括其背景、计算公式以及计算方法的五个大点。
正文：1. RSEI生态指数的背景1.1 环境风险评估的重要性环境风险评估是保护环境和人类健康的重要手段之一。
它可以帮助决策者了解特定区域的环境质量和可能的风险来源，从而制定相应的环境保护政策和措施。
1.2 RSEI生态指数的作用RSEI生态指数是一种用于评估环境风险的指标，它可以综合考虑不同污染物的毒性和暴露情况，为决策者提供有关环境风险的定量信息。
2. RSEI生态指数的计算公式2.1 毒性权重RSEI生态指数的计算需要考虑不同污染物的毒性。
为此，需要为每种污染物分配一个毒性权重，用于衡量其对环境和人类健康的影响程度。
2.2 暴露指数RSEI生态指数的计算还需要考虑暴露情况。
暴露指数是指人类和生态系统暴露于污染物的程度，它可以通过监测数据或模型计算得出。
2.3 毒性指数毒性指数是指每种污染物的毒性权重与暴露指数的乘积，用于衡量污染物对环境和人类健康的综合影响。
2.4 RSEI生态指数RSEI生态指数是指所有污染物的毒性指数的总和，它可以用于比较不同区域的环境风险水平。
3. RSEI生态指数的计算方法3.1 数据收集RSEI生态指数的计算需要收集污染物的浓度数据、暴露情况数据以及毒性权重数据。
这些数据可以通过监测、调查或模型来获取。
3.2 数据处理收集到的数据需要进行处理，包括数据清洗、数据转换和数据整合等步骤。
这些处理步骤可以确保数据的准确性和一致性。
3.3 计算毒性指数根据计算公式，将毒性权重和暴露指数相乘，得到每种污染物的毒性指数。
3.4 计算RSEI生态指数将所有污染物的毒性指数相加，得到RSEI生态指数。
云计算在环境保护中的作用
云计算在环境保护中的作用随着科技的不断进步，云计算作为一项新兴的信息技术，正发挥着越来越重要的作用。
在环境保护领域，云计算技术也具有巨大的潜力和优势，能够为环境保护提供信息化支持，推动可持续发展。
本文将从多个方面介绍云计算在环境保护中的作用。
一、节约能源与减少碳排放云计算技术通过虚拟化、集中管理等手段，能够将大量分散的计算资源进行整合，从而提高硬件利用率，减少能源消耗。
相比传统的服务器部署方式，云计算更加高效，大大降低了能源消耗和碳排放。
据统计，云计算能够比传统IT设备节省高达30%的能源消耗，减少约20%的碳排放。
二、优化资源利用和降低环境压力云计算技术可以实现资源的共享和动态调度，避免资源的闲置和浪费，提高资源利用率。
通过云计算，用户可以根据需求弹性地分配和释放计算资源，避免了在维护自己的物理服务器时所产生的不必要的资源浪费。
同时，云计算还能够提供大规模的数据存储和处理能力，有效降低了环境保护工作中的数据负担和硬件投资。
三、促进环境信息共享与科学决策云计算技术具备高速、大容量、高可用等特点，能够有效地存储和处理环境数据。
通过云计算平台，环境监测数据、气象数据等可以被集中采集、存储、处理和分析，实现大规模数据的共享和交流。
同时，云计算还能够提供较强的计算能力和数据挖掘技术，为环境科学家和政府机构提供科学决策的支持。
四、增强环境监测和预警能力云计算技术可以实现对环境监测数据的实时采集、传输和处理。
借助云计算平台，可以建立起分布式的环境监测网络，实时地获取环境数据，并可以对数据进行快速分析和预警。
这对于环境事故的预防和应急响应具有重要意义。
同时，云计算还可以将环境监测数据与其他相关数据进行整合，开展大规模的环境模拟和预测，提高环境监测和预警的准确性和可信度。
五、推动环境保护的智能化和自动化发展云计算技术与人工智能、大数据等技术的结合，可以实现环境保护工作的智能化和自动化。
通过云计算，环境保护设备可以实现互联互通，实时上传环境数据；环境监测和治理工作可以实现远程控制和自动化操作；环境数据和监测结果可以进行实时分析和智能决策。
cod数值对应的氧原子当量摩尔质量
标题：COD数值对应的氧原子当量摩尔质量一、介绍COD（Chemical Oxygen Demand）是指化学需氧量，在环境监测和水质评价中有重要的应用。
COD数值代表水中有机物的含量和污染程度，但具体的含氧量却不确定。
需要根据COD数值计算氧原子的当量摩尔质量。
二、氧原子的当量质量计算公式氧元素的原子量为16，即每一摩尔的氧原子的质量为16克。
但在COD测定中，所含的有机物和氧化物的物质相对分子量要高于16。
经过计算，可以得出氧原子的当量质量公式如下：M=16×C×8÷E其中，M为氧原子的当量质量，单位为克/克物质；C为COD的数值，单位为mg/L；E为氧化还原反应的电子当量。
三、 COD数值对应的氧原子当量摩尔质量计算举例以COD数值为200mg/L，氧化还原反应的电子当量为8为例，根据上述公式计算氧原子的当量质量。
M=16×200×8÷8=3200mg/L即COD为200mg/L时，氧原子的当量质量为3200mg/L。
四、氧原子的当量质量与COD数值的关系根据上述计算，可以得出氧原子的当量质量与COD数值呈正比关系。
COD数值越高，表示水中有机物的含量越多，氧原子的当量质量也会随之增加。
通过计算氧原子的当量质量，可以更准确地评估水样的有机物含量和污染程度。
五、结论通过本文的介绍，我们了解了COD数值对应的氧原子当量摩尔质量的计算方法以及其与COD数值的关系。
这对于水质检测和环境监测具有重要的意义，可以为相关领域的研究和实践提供参考。
六、参考文献1. Metcalf and Eddy. (2003) Wastewater Engineering: Treatment and Reuse. McGraw-Hill Education.2. 吴立平. (2018) 环境监测与质量保障. 我国环境科学出版社.七、氧原子的当量质量对水质评价的意义氧原子的当量质量是在水质评价中具有重要意义的参数。
总氮量的计算公式
总氮量的计算公式总氮量是指一种有机化合物或无机化合物中包含的所有氮元素的浓度总和。
在环境监测和水资源管理中，总氮量是一个非常重要的指标。
因为氮素是植物生长所必需的元素，对于水体中过多的氮素，会引起水生生物过度生长和水体富营养化等问题。
在此，我们将介绍总氮量的计算公式及其应用。
1.总氨态氮总氨态氮是指水体中NH3-N和NH4+-N的总含量。
计算公式为：总氨态氮=NH3-N+NH4+-N其中，NH3-N代表氨态氮，NH4+-N代表铵态氮。
2.总硝态氮总硝态氮是指水体中NO2--N、NO3--N和HNO2-N的总含量。
计算公式为：总硝态氮=NO2--N+NO3--N+HNO2-N其中，NO2--N代表亚硝酸盐氮，NO3--N代表硝酸盐氮，HNO2-N代表亚硝酸氢。
3.总有机氮总有机氮是指水体中含有氮的有机物质的总和，包括氨基酸、蛋白质和核酸等。
计算公式为：总有机氮=总氮-总氨态氮-总硝态氮其中，总氮指水体中的总氮含量。
总氮量的应用总氮量在环境监测和水资源管理中的应用很广泛。
以下是总氮量的应用举例：1.水体富营养化评价总氮量是评价水体富营养化的重要指标之一、水体中过多的氮素会导致水生生物的过度生长和水体富营养化，影响水体生态平衡。
通过监测和分析水体中的总氮量，可以评估水体富营养化的程度，为环保决策提供科学的依据。
2.污水处理效果监测污水处理厂通常采用物理化学法和生物法处理污水，在处理过程中，总氮量是评价处理效果的重要指标之一、如果污水处理厂处理效果不好，总氮量的含量会比较高，需要采取相应措施，保证污水处理的效果。
3.农业生产农业生产过程中，施肥是必要的，但是过量的氮肥会导致土壤和水体中氮的积累，从而影响农作物的生长和品质。
通过监测土壤和水体中的总氮量，可以科学有效地管理肥料的使用和减少农业对环境的污染。
总之，总氮量是环境监测和水资源管理中的重要指标之一，其计算公式和应用方法需要根据不同的情况进行选择和使用。
甲烷在线监测折算值公式
甲烷在线监测折算值公式甲烷在线监测折算值公式概述甲烷在线监测折算值公式是用来将实际测得的甲烷浓度转换成等效的甲烷排放量的计算公式。
在环境保护等相关领域中，甲烷是一种重要的温室气体，准确监测和计算甲烷排放量对于减缓气候变化具有重要意义。
常用公式公式一：折算公式折算公式主要用于将甲烷浓度转换成甲烷排放量。
折算值（mg/m³） = 浓度（ppm） * 分子量（g/mol） /其中，甲烷的分子量为 g/mol，是一个常数。
举例说明假设环境监测站点测得的甲烷浓度为 5 ppm，我们来计算一下相应的甲烷排放量。
折算值= 5 * / = mg/m³这意味着在这个监测点，每立方米空气中的甲烷排放量为毫克。
总结甲烷在线监测折算值公式是将实际测得的甲烷浓度转换成等效甲烷排放量的计算公式。
通过使用折算公式，可以更准确地评估和监测甲烷的排放情况，为环境保护和气候变化研究提供重要的数据支持。
折算值的计算是甲烷在线监测过程中的重要环节，下面我们来介绍另一种常用的折算公式。
公式二：折算公式（基于体积流量）在某些情况下，除了甲烷浓度外，还需要考虑监测点流量信息，因此可以使用基于体积流量的折算公式。
折算值（mg/s） = 浓度（ppm） * 流量（m³/s） * 分子量（g/mol） /其中，流量单位为立方米每秒。
举例说明假设在某个工厂的烟囱中监测到的甲烷浓度为 10 ppm，且烟囱的体积流量为 2 m³/s，我们可以根据折算公式计算出相应的甲烷排放量。
折算值 = 10 * 2 * / = mg/s因此，在该工厂烟囱排放的甲烷量为毫克每秒。
补充说明在实际应用中，还可以根据监测设备的精度和准确性等因素进行修正，以获得更可靠的折算值。
此外，不同国家和组织可能会有自己的折算公式和标准，需要根据具体情况进行选择和调整。
结论甲烷在线监测折算值公式是用来将甲烷浓度转换为等效甲烷排放量的重要计算工具。
通过选择合适的折算公式以及考虑监测点的流量信息，可以更准确地评估甲烷的排放状况，为环境保护和气候变化研究提供可靠的数据支持。
污染物排放量计算方法
污染物排放量计算方法污染物排放量计算方法是一种在环境污染防治领域中应用的计算方法，这是由于环境污染产生的污染物可能会对环境和人类带来不利影响。
一般情况下，污染物排放量计算方法是根据排放源、流量、污染物成分等因素来计算含污染量，用以控制和管理环境污染。
一、污染物排放量计算步骤：1. 确定污染物种类、浓度和排放量：首先，应利用噪声监测仪、分析仪等仪器，测量与污染有关的污染物的种类、浓度和排放量；2. 计算污染源的排放：根据排放源的性质和情况，运用物理、化学等多种计算方法，来计算污染物的排放量；3. 统计污染物排放量：综合分析排放源及其所涉及的污染物排放量，为清污排放提供参考。
二、传统污染物排放量计算方法：1. 浓度折算法：把污染物的折算浓度反推污染源的排放量，以浓度变化和流速来求解；2. 恒定浓度法：根据排放时的污染物的恒定浓度，通过能量守恒定律来求解；3. 流量回归法：通过流量变化，将排放和污染物浓度之间的关系进行回归；4. 稳定比变化法：污染物在一段实验时间内，浓度及流量的变化关系是确定的。
根据参数法计算污染物排放量；5. 持久性有害物质综合计算方法：根据污染源排放物所带有的污染物的特性，运用持久性物质污染模型，综合考虑气、水和固体媒质的污染物排放。
三、污染物排放量计算的要素参考：1. 污染物种类：一般可考虑机械物质、化学物质及其他有毒物质的排放；2. 排放源情况：包括排放口的形态、排放面积、排放口水位、排放口流速等；3. 污染物浓度：指排放源污染物浓度及污水中污染物浓度；4. 污染物排放量：指排放源污染物排放量及污水污染物排放量；5. 水环境影响参数：包括水流变化系数、耗散系数、迁移系数等。
因此，正确运用污染物排放量计算方法，可以防止污染物污染环境、保护人类健康，从而达到减少污染、维护环境良性循环的目的。
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1.空气采样时，现场气温为18。
C，大气压力为85．3 kPa，实际采样体积为450 ml。
问标准状态下的采样体积是多少?（在此不考虑采样器的阻力）0.36（L）2．已测得某台除尘器出口管道中的动压和静压分别是0.427 kPa、一1.659 kPa，进口管道中的动压和静压分别是0.1 94 kPa、—0.059 kPa，试计算这台除尘器的阻力。
1.367（kPa）.2．干湿球法测定烟气中含湿量。
已知干球温度（t a）为52℃，湿球温度（t b）为40℃，通过湿球表面时的烟气压力（P b）为一1 334 Pa，大气压力（B a）为l0l 380 Pa，测点处烟气静压（p s）为—883 Pa，试求烟气含湿量（X sw）的百分含量[湿球温度为40℃时饱和蒸汽压（P bv）为7 377 Pa，系数C为0.000 66]。
=6.55％6．测得某锅炉除尘器入口烟尘标态浓度为1 805 mg/m3，除尘器出口烟尘标态浓度为21 mg/m3，试求除尘器在无漏风时的除尘器效率。
7．已知采样时转子流量计前气体温度t r=40℃，转子流量计前气体压力P r=一7 998Pa，采气流量Q r=25 L/min，采样时间t=20 min,大气压力B a=98.6 kPa，滤筒收尘量0.900 l g，排气量Q sn=6 000 m3/h，试求排放浓度与排放量。
8．已知某固定污染源烟道截面积为1.181 m2，测得某工况下湿排气平均流速为15.3m/s，试计算烟气湿排气状况下的流量。
9．锅炉用煤量为l 015 kg/h，燃煤中收到基硫分含量（S ar）为0.52％，该煤中硫的转化率（P）为80％，试求二氧化硫的产污系数（kg/t）和每小时二氧化硫排放量。
10．某厂全年耗煤2万t，煤中含硫量为2.5％，试求该厂全年二氧化硫排放量（注：无脱硫装置）11．对某台10 t蒸汽锅炉进行测定，读取锅炉运行时的蒸汽流量计读数，首次为765 432.1 t，30 min后为765 435.6 t，试求此时锅炉的出力（蒸汽流量计系数为1.0）。
12．对某工厂锅炉排放的二氧化硫进行测定，测得锅炉在标准状态下干采气体积为9.5L，排气流量为3.95×104 m3/h；分析二氧化硫时所用碘溶液的浓度为C（1/2 I2）=0.010 0 mol/L，样品溶液和空白溶液消耗碘溶液的体积分别为15.80 ml、0.02 ml，试计算该锅炉排放二氧化硫的浓度和排放量。
1．实测某台燃煤锅炉标准状态下干采样体积圪V nd=5880L，滤筒在采样前的重量为1.0908 g，采样烘干后的滤筒重量为1．1190g，试计算该锅炉的烟尘浓度。
4.79（mg／m3）2．实测某台燃煤锅炉标准状态下干采样体积圪d=6080L，标准状态下干排气流量Qsn=6.61X104m3／h；滤筒在采样前的重量为1.0032 g，采样烘干后的滤筒重量为1.1640g，试计算该锅炉烟尘的排放浓度与排放量。
26.45（m/3）1.75（kg／h）用高效液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类化合物时，采样体积为60.0 L，采样温度为32℃，大气压力为98.0 kPa。
采样后的吸附柱洗脱后定容至10.0 ml，进行液相色谱分析，结果表明，在进样量为20 μl时，酞酸酯类化合物含量为25 ng，试计算空气中酞酸酯类化合物的浓度。
0.24（mg／用高效液相色谱法测定环境空气中多环芳烃时，采样体积为24.0 m3，采样温度为15℃，大气压力为100.4 kPa。
采样后滤膜等分成5份，将1／5滤膜放入l0ml具塞玻璃离心管，准确加入5.00 ml乙腈，超声提取后，进行液相色谱分析，结果表明：在进样量为10μl时，多环芳烃含量为0.5 ng，试计算空气中多环芳烃的浓度。
0.06（μg/m3）1．用高效液相色谱法测定环境空气可吸入颗粒物中苯并[a]芘时，采样流量1.13 m3／min，连续采集24 h，采样温度为15℃，大气压力为100.4 kPa。
采样后滤膜等分成5份，将1／5滤膜放入10 ml具塞玻璃离心管，准确加入5.00 ml 乙腈，超声提取后，进行液相色谱分析，结果表明：在进样量为10 μl时，苯并[a]芘含量为1.2 ng，试计算空气中苯并[a]芘的浓度。
0.002（μg/m3）2．用高效液相色谱法测定固定污染源有组织排放中苯并[a]芘时，采样体积为1.00 m3，采样温度为20℃，大气压力为102.4 kPa。
采样后滤膜经环己烷提取后，浓缩定容至1.0 ml，进液相色谱分析，结果表明：在进样量为10μl时，苯并[a]芘含量为1.6 ng，试计算空气中苯并[a]芘的浓度。
0.2（μg／m3）用高效相色谱法测定环境空间中醛，酮类化合物时，在同酮类化合物时，采样体积60.0L，采样温度为25℃，大气压力为99.0 kPa。
采样后滤膜经乙腈洗脱后，浓缩定容至10.0 ml，进行液相色谱分析，结果表明：在迸样量为10ul时，醛酮类化合物含量为1.6 ng，试计．算空气中醛、酮类化合物的浓度。
0.03（mg/m3）用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00 ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00 L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
27.4（mg／m3）火焰原子吸收法测定无组织排放废气中镍时，用滤膜采集颗粒物样品。
已知标准状态下的采样体积为10.0 m3，样品滤膜总面积为3.50 cm2，取全部样品滤膜进行消解定，消解完毕后定容至25.0 ml，同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液。
经测定，样品溶液浓度为0.135 mg／L，空白溶液浓度为0.011 mg／L，试求无组织排放空气中镍的含量。
3.10×10-4石墨炉原子吸收法测定无组织排放废气中镉时，用滤膜采集颗粒物样品。
已知标准状态下的采样体积为10.0m3，样品滤膜总面积为3.50 cm2，取全部样品滤膜进行消解测定，消解完毕后定容至25.0 ml，同时取符合要求的空白滤膜按样品制备步骤制备空白溶液。
经测定，样品溶液浓度为2.53μg/L，空白溶液浓度为0.24μg/L，试求无组织排放废气中镉的浓度。
5.78×10-6（mg/m3）1．原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080 g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2 h），用70 ml（1+1）盐酸溶液溶解，加24 ml（1+1）硝酸、1.0 g重铬酸钾，溶解后移入1 000 ml容量瓶中，用水定容。
试计算汞标准储备液浓度（Hg）。
（摩尔质量：Hg 200.59，O 15.999）1.0（mg/m1）（或1.0 g／L）2．巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量方法的检出限为0.1 ng，当采样体积为20 L时，试计算环境空气中汞的最低检出浓度二②答案：0.1／20=0.005（μg／m3）[或5×10-6（mg／m3）]用金膜富集一冷原子吸收分光光度法测定环境空气中汞含量，方法检出限为0.6ng，分别计算当采样体积为60 L和30 L时，空气中汞的最低检出浓度。
①答案：0.6／60=0.01（μg／m3）[或1×l0一5（mg/m3）]0.6／30=0.02（μg／m3）[或2×10一5（mg/m3）]1．已知一氧化碳的浓度为30 mg／m3，换算成ppm是多少?（答案保留三位有效数字）24.0（ppm）2．非分散红外吸收法测定一氧化碳的最小检出限为1 ppm，如果换算成mg／m3是多少?（答案保留三位有效数字）1.25（mg／m3）3．用非分散红外法在污染源排放口测得的一氧化碳浓度为230 ppm，测定时的标准状态下干排气流量为8.09×104m3／h。
试计算出该污染源的排放速率。
23.3（kg／h）1．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测定的标准曲线方程为y=59.8 log C（F一）—246.5，测得已处理的40.0 ml样品溶液的电极电位值为—280.0 mV，全程序空白值为0.0l26μg/ml，求样品溶液中的氟浓度?若采气量10.0 m3（标准状况下），试求环境空气中的氟浓度。
1.05（μg／m3）2．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物时，已知测得样品溶液中的氟含量为0．250ug／ml，样品溶液为40.0ml，全程序空白值为0.013μg／ml，已知采样温度为23℃，大气压为89.0kPa，采样量为10.0 m3，试求标准状况下的环境空气中的氟浓度。
1．17（μg／m3）3．用氟离子选择电极法测定铝厂电解铝生产工段烟气中的氟化物，已知经采样定容至250．0 ml的气氟样品溶液中的氟浓度为1．534ug/ml，吸收液的空白值为0.010ug/ug；用盐酸处理定容100.0ml的尘氟样品溶液中的氟浓度为1．25 ug／ml，空白滤筒的氟含量为0.020ug，已知采样体积为1.00 m3（标准状况），试求烟气中的总氟浓度。
0.505（mg3／）4．石灰滤纸氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，某样品在某地区放置25.0 d，已知该样品在空气中的暴露面积为94．98 cm2，含氟量为37．0lsg，空白石灰滤纸平均含氟量为O．88峪，试求该地区空气中的氟化物浓度。
1.52[（dm2·d）]5．氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=－305.0+59.2x，相关系数产0.9999，温度为25℃，现测定某一样品溶液的浓度．为 4.93ug/ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。
（空白值在此可视为“O”）6．氟离子选择电极法测定某工厂烟气中的氟化物，已知该烟气中不含尘氟只存在气态氟，氟系列浓度与所对应的毫伏值绘制的标准曲线方程为y=58．Ox 一260．0，用氢氧化钠吸收液采样吸收、定容至100．0 ml后吸取10．0以样品溶液进行测定，测得电极电位值为一250．O mV，吸收液空白值为O．010 I-tg／ml，已知采样体积为40．O L（标准状况），试求烟气中的氟浓度。
3.70（mg/m3）硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，按程序称取氯化钠0.5684g，溶解于水并定容100.0 ml容量瓶中，问此容量瓶中氯化钠溶液的摩尔浓度是多少?准确吸取此氯化钠标准溶液10.00ml用于标定硝酸银溶液，消耗硝酸银溶液10．75 ml，同时作空白滴定消耗硝酸银溶液0.25 ml，问硝酸银溶液的浓度是多少? （氯化钠摩尔质量为58.44）0.09263用碘量法测定某厂烟道中的硫化氢，在标准状态下的采样体积为14.75L，采集的样品用0.005068mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，消耗硫代硫酸钠标准溶液12.50ml，同法做空白滴定，消耗硫代硫酸钠标准溶液19.75ml，问废气中硫化氢浓度是多少？（硫化氢的摩尔质量为17.0）42.3（mg/m3）1．用苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯，已知在20．0"（2，大气压为101．0 kPa条件下用10．0 ml苯以0．5 L／min的速度采集废气样品50．0 L，测得吸收液中硝基苯的含量为12．5 gg，空白吸收液中硝基苯未检出，试求废气中硝基苯的浓度。