土壤磷
土壤磷限制解决方法

土壤磷限制解决方法
土壤磷限制的解决方法包括以下几个方面:
1. 土壤改良:通过添加有机肥、泥炭、蛭石等有机物料,可以改善土壤结构,提高土壤的保水能力和通气性,从而增加土壤有效磷的含量。
2. 合理施肥:根据作物需求和土壤养分状况,合理搭配氮、磷、钾等营养元素,控制氮肥用量,适当增加磷肥和钾肥的施用量,以提高土壤中有效磷的含量。
3. 土壤酸碱度调节:土壤酸碱度会影响土壤中磷的溶解度和有效性。
通过调节土壤酸碱度,可以提高土壤中磷的溶解度,增加土壤有效磷的含量。
4. 种植耐低磷作物:一些作物具有较好的耐低磷能力,可以在土壤有效磷含量较低的情况下正常生长。
选择这些作物进行种植,可以降低对土壤有效磷的依赖。
5. 生物改良:通过增加土壤微生物的活性,促进土壤中有机磷的分解和转化,从而提高土壤中有效磷的含量。
6. 灌溉管理:适当的灌溉可以促进作物生长,提高土壤中有效磷的含量。
但要注意避免过度灌溉导致土壤板结和盐渍化。
7. 农业废弃物利用:将农业废弃物如秸秆、畜禽粪便等合理利用,可以增加土壤有机质和有效磷的含量。
8. 精准施肥:利用现代农业技术进行土壤养分测定和作物营养诊断,精准确定施肥种类和数量,提高肥料利用率,减少化肥使用量,从而降低土壤磷限制的影响。
综上所述,解决土壤磷限制问题需要综合考虑多种因素,采取综合措施,从土壤改良、合理施肥、调节酸碱度、种植耐低磷作物、生物改良、灌溉管理、农业废弃物利用和精准施肥等方面入手,全面提高土壤中有效磷的含量,为作物生长提供充足的养分。
土壤磷循环

土壤溶液中磷浓度因植物的吸收而降低,从而失去了原有 的平衡,使反应向解吸方向进行;
2)竞争吸附
所有能进行阴离子吸附的阴离子,在理论上都可与磷酸根 有竞争吸附作用,从而导致吸附态磷的不同程度的解吸。
竞争吸附的强弱主要取决于磷与竞争阴离子的相对浓度。
四、土壤磷的沉淀和溶解
• 土壤中磷化合物的沉淀作用也是磷在土壤中被固定
对磷的调控可通过提高土壤磷有效性来实现。
(二)提高土壤磷有效性的途径
1、土壤酸碱度 pH6.5-6.8之间为宜,可 减少磷的固定作用,提高土壤磷的有效性。
2、土壤有机质 ① 有机阴离子与磷酸根竞争固相表面专性吸附点位,从而减 少了土壤对磷的吸附。
② 有机物分解产生的有机酸和其它螯合剂的作用,将部分固 定态磷释放为可溶态。 ③ 腐殖质可在铁、铝氧化物等胶体表面形成保护膜,减少对 磷酸根的吸附。 ④ 有机质分解产生的CO2,溶于水形成H2CO3,增加钙、镁、 磷酸盐的溶解度。
• 土壤中的磷可随地表径流流失,也可被淋 溶流失。 • 磷流失造成水体污染。
对磷的调控可通过提高土壤磷有效性来实现。
1、土壤酸碱度 pH6.5-6.8之间为宜,可减少磷的固定作用,提高土壤磷的 有效性。 2、土壤有机质 ① 有机阴离子与磷酸根竞争固相表面专性吸附点位,从而减 少了土壤对磷的吸附。 ② 有机物分解产生的有机酸和其它螯合剂的作用,将部分固 定态磷释放为可溶态。
合理施用磷肥是减少磷对环境影响的主要措施。科学制定 施肥用量;重点施在旱作上;等。
3、土壤淹水
① 酸生土壤pH上升促使铁、铝形成氢氧化物沉淀,减少了 它们对磷的固定;碱性土壤pH有所下降,能增加磷酸钙的溶解 度;反之,若淹水土壤落干,则导致土壤磷的有效性下降。 ② 土壤氧化还原电位(Eh)下降,高价铁还原成低价铁,磷 酸低铁的溶解度较高,增加了磷的有效度。
土壤磷的吸附

土壤磷的吸附
土壤磷的吸附是指磷在土壤中的吸附过程。
磷是植物生长和发育所必需的营养元素之一,但在土壤中存在着吸附磷的现象,这就使得磷的有效性受到了限制。
了解土壤磷的吸附机制对于提高磷的利用效率和减少磷的流失具有重要意义。
土壤磷的吸附主要受土壤有机质、土壤粘粒和土壤pH等因素的影响。
有机质是土壤中主要的磷吸附剂,其含量越高,土壤磷的吸附能力就越强。
土壤粘粒对磷的吸附也起到重要的作用,粘粒较多的土壤能够更好地吸附磷。
土壤pH对磷的吸附有着显著的影响,土壤呈酸性时磷的吸附能力较弱,而土壤呈碱性时磷的吸附能力较强。
土壤磷的吸附过程是一个吸附与解吸的动态平衡过程。
当土壤中存在较多的磷时,土壤会将磷吸附并固定在其表面,以减少磷的流失。
然而,当土壤中的磷含量较低时,土壤会释放吸附的磷,以满足植物的需求。
因此,土壤磷的吸附与解吸过程对于植物的磷营养具有重要的影响。
为了提高土壤磷的利用效率,可以采取一系列措施。
首先,通过增加土壤有机质的含量,提高土壤对磷的吸附能力。
其次,合理施用有机肥和磷肥,以补充植物所需的磷营养。
此外,调整土壤pH,使其保持在适宜的范围内,有助于提高土壤对磷的吸附能力。
此外,选择适
合的磷肥种类和施肥方法,可以减少磷的损失和浪费。
总之,土壤磷的吸附是一个复杂的过程,受到多种因素的影响。
了解土壤磷的吸附机制,并采取相应的措施,有助于提高磷的利用效率和减少环境污染。
土壤全磷测定方法

土壤全磷测定方法一、引言土壤是农业生产的基础,而磷是植物生长发育所必需的重要元素之一。
因此,准确测定土壤中的全磷含量对于合理施肥和农作物高产具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤全磷测定方法,包括钼酸铵法、摩根提取法和ICP法。
二、钼酸铵法钼酸铵法是一种常用的土壤全磷测定方法。
其原理是将土壤中的磷酸盐与钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的钼酸铵磷酸盐,并通过分光光度计测定其吸光度来计算土壤中的全磷含量。
这种方法操作简单、准确度高,被广泛应用于土壤磷的测定。
三、摩根提取法摩根提取法是一种常用的土壤全磷测定方法,其原理是通过酸性提取剂(如盐酸)将土壤中的有效磷酸盐溶解出来,然后通过分光光度计测定溶液中的磷含量来计算土壤中的全磷含量。
这种方法可以较好地模拟土壤中的有效磷酸盐释放情况,因此在研究土壤肥力和施肥效果时应用较多。
四、ICP法ICP法(Inductively Coupled Plasma)是一种高精度、高灵敏度的土壤全磷测定方法。
它利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对土壤样品进行分析,通过测定土壤样品中的磷元素的发射光谱强度来计算其含量。
ICP法具有快速、准确、灵敏度高等优点,被广泛应用于土壤磷的测定。
五、比较与选择以上介绍了几种常用的土壤全磷测定方法,它们各有优缺点,应根据具体情况选择适合的方法。
钼酸铵法操作简单、成本低,适用于大样品量的测定;摩根提取法模拟土壤中的有效磷酸盐释放情况较好,适用于研究土壤肥力和施肥效果;ICP法准确度高、灵敏度高,适用于高精度的磷测定。
六、总结土壤全磷测定是农业生产中重要的一环,准确测定土壤中的全磷含量对于合理施肥和农作物高产具有重要意义。
本文介绍了几种常用的土壤全磷测定方法,包括钼酸铵法、摩根提取法和ICP法。
针对不同的研究目的和条件,可以选择合适的方法进行土壤全磷测定。
通过科学、准确的测定,可以为农业生产提供重要的技术支持。
土壤 有效磷的测定 碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法 .pdf

目 次前言 (ii)1 适用范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 方法原理 (1)5 干扰和消除 (1)6 试剂和材料 (1)7 仪器和设备 (2)8 样品 (3)9 分析步骤 (3)10 结果计算 (4)11 精密度和准确度 (4)12 质量保证和质量控制 (5)13 注意事项 (5)附录A (资料性附录)平行样测定允许差范围 (6)i前 言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范土壤中有效磷的测定方法,制定本标准。
本标准规定了测定土壤中有效磷的碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法。
本标准为首次发布。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位:南通市环境监测中心站。
本标准验证单位:江苏省环境监测中心、扬州市环境监测中心站、镇江市环境监测中心站、南通市农产品质量检验测试中心、苏州市环境监测中心站和南通市通州区环境监测站。
本标准环境保护部2014年09月15日批准。
本标准自2014年12月01日起实施。
本标准由环境保护部解释。
ii土壤 有效磷的测定 碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法1适用范围本标准规定了测定土壤中有效磷的碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法。
本标准适用于石灰性和中性土壤中有效磷的测定。
当取样量为2.50 g,使用50ml碳酸氢钠溶液浸提,采用10 mm比色皿时,本方法检出限为0.5 mg/kg,测定下限为2.0 mg/kg。
2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。
HJ/T166 土壤环境监测技术规范HJ 613 土壤干物质和水分的测定重量法NY/T 395-2012 农田土壤环境质量监测技术规范3术语和定义土壤有效磷 available phosphorous缩写为A-P,也称为速效磷,在植物生长期内能够被植物根系吸收的土壤磷,即在本标准规定的条件下浸提出来土壤溶液中的磷、弱吸附态磷、交换性磷和易溶性固体磷酸盐等。
土壤磷分级方法

土壤磷分级(Hedley体系)试验步骤:
1. 取0.5g土壤放入50mL离心管中,加入30mL蒸馏水,并放入一张5*2mm阴离子树脂膜,振荡16h,将树脂膜取出用蒸馏水把树脂膜上的土冲洗干净后离心15min。
树脂膜在20ml 0.5 mol/L HCl中交换1h,交换液用钼锑抗比色法测树脂-Pi。
2. 离心后的残渣中加入30mL 0.5M NaHCO3 ,振荡16h后离心15分钟,取上清液10mL 于50mL离心管中,加入1.8M H2SO46 mL 酸化到pH1.5,静置30min后10000转/分离心10min,上清液全部转移到50 mL容量瓶(比色管)中定容,测NaHCO3-Pi含量。
再取上清液10mL于150 mL三角瓶中,加入0.63g 过硫酸铵,加入10 mL 1.8M H2SO4酸化溶液pH到1.5,然后在电炉上消化1h,再转移到50 mL比色管定容。
测总磷含量。
两者之差就是NaHCO3-Po含量。
3. 残渣中加入30mL 0.1M NaOH,振荡16h后离心15分钟,取上清液10mL 于50mL离心管中,加入1.8M H2SO4 1.6 mL 酸化到pH1.5,静置30min后10000转/分离心10min,上清液全部转移到50 mL容量瓶(比色管)中定容,测NaOH-Pi含量。
再取上清液5mL于150 mL三角瓶中,加入0.86g 过硫酸铵,加入10 mL 1.8M H2SO4酸化溶液pH到1.5,然后在电炉上消化1.5h,再转移到50 mL比色管定容。
测总磷含量。
两者之差就是NaOH-Po含量。
4.。
磷肥在土壤中的转化

磷肥在土壤中的转化
磷肥在土壤中的转化主要包括以下几个过程:
1. 磷酸盐的溶解:磷肥施入土壤后,会与土壤中的水分结合形成磷酸和磷酸二钙的饱和溶液。
2. 无机态到有机态的转化:土壤中的磷酸盐或施入的无机磷肥在土壤酸度和氧化还原条件的改变下,会发生转化,无机态的磷(主要是易溶性的磷)可以转化为有机态的磷。
3. 有机态到无机态的转化:有机态的磷经微生物的分解作用,也可以转化成无机态的磷。
4. 磷的有效化过程:在一定条件下,土壤中的有机态磷和难溶性磷酸盐可以转化成植物吸收利用的水溶性的一价磷酸或弱酸溶性的二价磷酸,这个过程称为磷的有效化过程,也叫做土壤磷的释放过程。
总的来说,磷肥在土壤中的转化是一个复杂的过程,受到多种因素的影响。
了解磷肥在土壤中的转化过程有助于更好地使用磷肥,提高其利用率。
土壤中氮磷钾的标准

土壤中氮、磷、钾的标准含量是一个复杂的话题,因为其含量会受到许多因素的影响,如气候、土壤类型、地理位置等。
然而,一般来说,土壤中的氮、磷、钾的含量范围可以参考以下数据:
1、氮:通常在0.5%-2.5%之间,较高的含量可能有助于植物的生长。
2、磷:0.1%-0.2%之间,磷是植物生长的重要元素,但过量的磷也可能对环境造成负面影响。
3、钾:0.3%-2.0%之间,钾有助于植物的抗逆性,提高产量。
然而,这些数据只是大致的参考范围,实际的土壤中氮、磷、钾的含量可能会因具体情况而有所不同。
为了获得更准确的土壤养分含量数据,建议向当地的农业部门或专业的土壤测试机构进行咨询,并定期进行土壤检测以确保土壤养分的平衡。
除了氮、磷、钾外,土壤中的其他微量元素也对植物的生长和发育起着重要作用。
例如,钙、镁、硫、铁、硼、锌等也是植物生长所需的营养元素。
因此,保持土壤中各种养分的平衡是至关重要的。
此外,需要注意的是,土壤中的养分含量不是一成不变的。
随着时间的推移,土壤的养分含量可能会发生变化。
例如,在长期种植同一种作物的情况下,可能会导致土壤中某种养分的过度消耗。
因此,需要定期进行土壤检测,了解土壤中各种养分的含量,并根据需要进行补充,以确保土壤的健康和植物的正常生长。
总之,了解土壤中氮、磷、钾的标准含量对于植物的生长和发育至关重要。
通过定期的土壤检测和养分平衡管理,可以确保土壤的健康和植物的正常生长。
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贵州土壤磷素肥力 磷是植物生长发育所必需的大量营养元素之一。它既是植物体内许多重要有机化合物的组分,同时又以多种方式参与植物体内各种代谢过程。土壤[1]是植物磷营养的主要来源,生产上人们通过向土壤中施加磷肥来提高土壤中磷的含量,由于磷是以沉积的形式存在和贮存的,而且,在土壤中具有特定的化学行为, 使其在当季作物的利用率仅为10%~25% [2]。为此土壤中磷的含量、存在形态及其有效性对作物磷素吸收极为重要,成为当今关注的热点问题。
贵州位于我国西南,居云贵高原东部,是介于四川盆地和广西丘陵之间的岩溶高原山区。省内地带性土壤以黄壤为主,还有红壤、黄棕壤等土壤呈酸性或强酸性,土壤中活性铁、铝含量较高,可溶性磷多与铁、铝相结合,转化为难溶性磷酸铁、磷酸铝等形态而被固定,其有效磷含量不高[3]。人们通过在土壤中施加磷肥来提高土壤中磷的含量,但是,随着磷肥的大量施用,我国各区耕
地土壤速效磷含量呈显著增加趋势,部分耕层土壤速效磷含量表现为过量累积,导致农田生态系统水体富营养化,给环境带来不利影响,文章通过对磷素在土壤中存在的状态,土壤对磷的固定积累以及提高磷的有效性展开综述,以期为提高作物对土壤磷的吸收利用方面研究提供参考。
1. 贵州土壤磷素肥力利用现状 贵州位于我国西南,居云贵高原东部。其具有低纬度、高海拔,自然条件复杂,地貌多种多样, 母岩组合复杂,气候变化悬殊,土壤类型较多,从亚热带的红壤到暖温带的棕壤都有分布的特点。其中,以黄壤分布面积最多, 遍及贵州高原的主体部分。贵州土壤pH 值在3.1~8.9范围。通常林草地土壤与耕地土壤之间有一定的差异。全省耕地土壤以微酸性(pH 5.5~6.5) 所占面积比例最大,为35.7%。由于黄壤地区温暖湿润;地形以低山丘陵为主;旱地面积分布较广;是我国农业生产的主要区域之一,由于对土地资源的不合理利用;多数旱地土壤侵蚀严重;引起土壤养分流失;导致土壤退化,在农业生产上磷肥施用是提高作物产量的有效措施之一;然而当季施用磷肥的利用率一般为10%~25%;大量磷肥在土壤中积累;当地表径流和土壤侵蚀发生时;土壤磷由陆地向水体迁移;这不仅造成磷矿资源的损失与浪费;而且会加速附近水体富营养化的产生。据贵州省土壤肥料研究所测定,黄壤旱地耕作层土壤有效磷含量为5.2mg/kg,侵蚀后黄壤底土土壤有效磷为痕量。
2土壤中磷的形态分布 磷素在土壤中的形态是人们研究的重点,因为只有了解了磷素在土壤中的形态才可以正确的利用土壤,因地制宜。不同的土壤类型磷素的形态[4]以及组成成分不同。土壤中磷的形态可分为有机态磷和无机态磷,后者包括矿物态磷、吸附态磷和土壤溶液中的磷。其中,土壤溶液中的磷是最有效的部分,是可供植物利用的主要形态。 土壤磷素分级的目的是评价土壤有效磷库大小和土壤磷素供应状况[5]。它常用于研究耕作条件下土壤中磷素的耗竭;不同管理措施对土壤磷素分布的影响;微生物活动对土壤磷素的影响;土壤磷素的迁移与转化。
2.1土壤中无机磷的分布形态及分级测定 2.1.1土壤中无机磷的形态 在农业土壤中,无机磷是主体,一般占土壤全磷的60%~80%,主要包括土壤中残存的原生含磷矿物、各种次生的无机磷酸盐和磷酸根离子,大致有3种形态: 水溶态、吸附态和矿物态。以矿物态为主。土壤水溶态磷是可供植物直接吸收利用的磷,其含量极低,一般只有0.1~1mg/kg,最低甚至只有0.1μg/kg[6]。它的补给主要依赖于磷酸盐矿物的溶解和吸附固定态磷的释放。
吸附态磷是土壤中为粘土矿物或有机物所吸持的那部分磷酸盐。土壤中吸附态磷的含量一般很低,通常以H2PO4-和HPO42-为主,PO43-很少。吸附态磷一般随pH下降而升高,且能通过pH调节而释放。在相同pH条件下,胶体吸附磷的数量因胶体种类而异,如氧化铁、铝吸附量最大,蒙脱石最少,高岭石介于其间。一般来说,土壤中SiO2/R2O3值愈小,胶体吸附的磷愈多。
土壤无机磷中约有99%以矿物态存在,在石灰性土壤中,部分磷肥通过一系列的沉淀反应最后成为羟基磷灰石或氟磷灰石,无机磷几乎全部为正磷酸盐,根据其所结合的主要阳离子的不同,可分为:(1) Ca-P,它是石灰性土壤中磷酸盐的主要形态;(2) Fe-P Al-P,在酸性土壤中,这一类磷酸盐占无机磷的很大部分[7]; (3) O-P,闭蓄态磷是以水化氧化铁胶膜包被的磷酸盐,其溶解度小 矿物态是最难被植物吸收利用的磷素形态,在没有除去其外层铁质包膜前,很难发挥其效用,是农田土壤潜在磷库[8],土壤解磷微生物会使部分难溶性磷酸盐分解[9]
2.2土壤中有机磷的分布形态及分级测定 2.2.1土壤有机磷分布形态 土壤中的有机磷一般占土壤全磷的10%~15%,有少数耕地土壤可达土壤全磷的50%,草地、森林土壤有机磷占全磷的20%~50%。也有研究结果显示土壤有机磷可达全磷的20%~80%[11]。这一含量范围因土壤母质的不同而有明显差异,如发育于长江中游老冲积物上的水稻土,有机磷含量为0.012%~0.025%,约占全磷的30%~50%;发育于酸性母岩风化物和红壤上的水稻土,有机磷含量为0.015%~0.050%,约占全磷的26%~49%;发育于石灰性母岩上的水稻土,有机磷含量为0.02%~0.055%,占土壤全磷的18%~48%[11]。
土壤有机磷化合物包括植酸、核酸、磷脂、磷蛋白、糖脂和磷酸盐等。植酸类有机磷约占土壤有机磷的40%~80%,可在植酸酶或植素酶的作用下分解释放出磷酸。核酸类有机磷占土壤总有机磷的例不到10%,与植素相比较为容易被磷酸酶水解释放出磷酸和糖类。磷脂、磷酸化糖类等其它含磷化合物一般很少,几乎不到有机磷总量的1%,并且不稳定,易分解。近年来,土壤有机磷在植物磷素营养中的作用已逐步受到重视。有研究证明,NaHCO3所提取的有机磷与植物吸磷量呈显著相关[12]。溶解于水的有机磷是可以直接为作物所吸收利用的形态。与无机磷相比,有机磷在土壤中具有较大的移动性,被土壤无机矿物的固定程度低,即使是难溶于水的有机磷经矿化后可持续释放出无机磷,对作物生长也极为有利。
3土壤中磷的化学行为 土壤磷素资源的化学行为直接影响土壤和肥料磷对作物的有效性。磷素在土壤中的行为包括化学作用、物理作用、物理一化学作用和生物化学作用等,其行为主要分为固定和释放过程。磷酸盐的土壤固定过程包括吸附和沉淀过程,其反方向则为释放过程,包括解吸和溶解。
3.1土壤中磷的固定 土壤中磷的固定主要包括化学固定、吸附固定、闭蓄态固定和生物固定。 3.1.1土壤中磷的化学固定 在酸性土壤中,磷的固定由铁、铝体系所控制。酸性土壤中的磷酸离子(主要是H2PO4)与活性铁、铝或交换性铁、铝以及赤铁矿、针铁矿、褐铁矿、三水合铝、无定形铁铝、等化合物作用形成一系列溶解度较低的Fe(Al)一P化合物。如磷酸铁铝、盐基性磷酸铁铝、粉红磷铁矿、磷铝石等,使植物难以吸收利用。
3.1.2土壤中磷的吸附固定 大量研究证明,磷肥施入土壤后,能很快地被吸附到土壤颗粒表面或与土壤物质作用生成难溶性的磷酸盐,从而在很大程度上影响磷的解吸和对植物的有效性。普遍认为,吸附一解吸是比溶解一沉淀更为重要的土壤磷的化学过程[17]
吸附反应主要发生在溶液中磷的活度较低时,包括阴离子交换吸附和配位吸附。阴离子交换吸附是指磷酸根与土壤胶体之间通过静电引力的作用发生的吸附反应,没有专一性,又称为非专性吸附叫。在酸性条件下,活性铁铝上的轻基质子化而带正电荷,就会通过静电引力吸引带负电荷的磷酸根。这类吸附靠静电引力维持,因而是很弱的。在酸性条件下,对一般带负电的阴离子如SO42-,SiO42-都能产生非专性吸附。由于活性铁铝必须先质子化才能进行交换吸附,所以这类吸附只能在活性铁铝等电点以下的pH环境中进行。环境酸性越强,轻基的质子化越多,非专性吸附也越大。非专性吸附的磷对作物是有效的。
3.1.3土壤中磷的闭蓄态固定 闭蓄态固定是指磷酸盐被溶解度很小的无定型铁、铝、钙、等胶摸所包蔽的过程(或现象),这中被包蔽的磷酸盐化合物称谓闭蓄态磷(0一P)。在我国南方水稻土中,闭蓄态磷大约占土壤无机磷总量的40一70%,在旱作情况下难于为植物所利用,在淹水还原条件下,其中的磷仍有可能释放出来供植物吸收利用。
3.1.4土壤中磷的生物固定 上壤溶液中磷酸盐的浓度取决于磷的矿北作用和固持作用两个方向相反的过程的相对速率,它们的相对速率受被降解有机物含磷量的影响。当有机物的C/P比大于300时,出现净固持(固持作用速率>矿化速率):反之,当该比值<200时[18]就会出现净矿化。含磷量小于0.2%一0.3%的秸秆等植物残体分解时,出现有效磷的净固持。绿肥作物及农家肥等在分解的初期,既有无机磷的释放也有微生物对无机磷的固定。
3.2磷的解吸 土壤中磷的解吸和溶解是磷吸附和沉淀过程的逆过程,从磷的生物有效性角度来看,磷的解吸和溶解比沉淀和吸附过程更为重要。影响土壤磷吸附和沉淀的过程都会影响磷的解吸和溶解过程。解吸的快慢和多少直接关系到磷从固相补给液相的快慢和缓冲能力的大小,从而影响到磷对植物的有效性。仅靠静电作用吸附到可变电荷表面的磷,当它们获得与吸附时所释放出的等量的能量时就可解吸。通过配位体交换而吸附的离子则不然,因为它们与表面金属离子形成了化学键。这样它们的解吸就变得非常困难而呈现明显的滞后现象。
土壤中磷沉淀一溶解是磷在上壤中转化的一个重要过程,土壤中铁、铝、钙磷酸盐等难溶性含磷化合物的溶解主要受溶度积的控制,并受土壤pH的显著影响。其它影响因素还有:土壤水分含量、土壤氧化还原电位、水溶态离子的种类和活度、土壤水解性酸度、土壤阳离子交换量、土壤温度、土壤无机磷形态、土壤有机质以及土壤生物活性等[19]
4 影响植物对土壤磷素肥力利用的因素 从根本上看,土壤有效磷库的容量决定了土壤的供磷能力。除此之外,土壤的许多理化、生物性质也可直接或间接地影响土壤的供磷力,其中,以土壤的酸碱度、土壤酸体含量与土壤粘粒及矿物组成、土壤的氧化还原状况最为重要。
4.1 土壤有效磷库 土壤中的有效磷库形成于漫长成土过程中成土母质含磷矿物中磷的分化释放和生物的吸收富集。在这过程中,几乎所有可被植物利用的无机磷都曾一度转化为有机磷,但由于绝大多数成土母质的含磷量很低,所以,土壤有效磷库其贮量依然有限,而一经耕耘,土壤中的有机磷便迅速矿化