西药丨每日一药--丙酸倍氯米松
吸入用丙酸倍氯米松混悬液质量标准
吸入用丙酸倍氯米松混悬液质量标准《吸入用丙酸倍氯米松混悬液质量标准详解》1. 引言吸入用丙酸倍氯米松混悬液（下文简称倍氯米松混悬液）是一种常见的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，其质量标准对于药物的疗效和安全性起着至关重要的作用。
本文将从深度和广度的角度对倍氯米松混悬液的质量标准进行全面评估，并基于此撰写一篇有价值的文章，以帮助读者更全面、深刻地理解该主题。
2. 质量标准概述倍氯米松混悬液的质量标准是指该药物在生产和使用过程中需要符合的一系列技术要求和规定。
其中包括对药物成分、理化性质、稳定性、纯度等方面的要求。
这些质量标准的制定是为了保证倍氯米松混悬液在使用过程中能够达到预期的疗效，同时保证药物的安全性和稳定性。
3. 技术要求3.1 成分倍氯米松混悬液的成分应该包括主要药物倍氯米松和辅料等。
其中，倍氯米松的含量应符合国家药典的规定，保证药物的有效成分含量稳定，从而确保药物的疗效。
3.2 理化性质倍氯米松混悬液的理化性质，如外观、颜色、溶解性等也是其质量标准的重要内容。
合格的倍氯米松混悬液应该具有清澄的外观，无悬浮物和沉淀，颜色应符合规定要求，能够完全溶解于溶剂中。
3.3 稳定性药物的稳定性对于其质量至关重要，倍氯米松混悬液在储存和使用过程中应该保持稳定，不受外界环境的影响而发生质量变化，否则容易影响药物的疗效。
3.4 纯度倍氯米松混悬液的纯度指标也是其质量标准的重要内容。
除了有效成分的含量外，其他杂质的含量、重金属禁用元素的含量等都需要符合国家药典的规定要求，保证药物的纯度。
4. 总结与回顾通过对倍氯米松混悬液质量标准进行全面评估，我们深入了解了该药物的质量要求。
在日常使用中，严格遵守和执行这些质量标准是确保药物疗效和安全性的重要保障。
制药企业在生产过程中也应严格执行这些要求，保证产品的质量。
倍氯米松混悬液的质量标准具有重要的指导意义，我们应该认真学习和理解，以便更好地使用和管理这一重要药物。
布地奈德和丙酸倍氯米松临床用药比较
注：亲水性不足影响ICS的溶解，增加呼吸道的清除。由于氟替卡松脂溶性更高，更可能通过咳痰被搬运清除，经过气道排出的氟替卡松是 布地奈德的5倍。
Dalby C.Respir Res 2009;10:104
=
布地奈德肺内酯化作用
O -C-(CH2)nCH3
布地奈德酯化作用 − 延长了抗炎作用时间
− 增加了呼吸道的选择性
16
丙酸氟替卡松
0.14
脂溶性 2 (log P)
4.40
3.24
溶解时间1 相对受体亲和力3
>5hr
53
6min
935
4.20
>8hr
1800
1. Edsbäcker S. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2006;98(6):523-36. 2. Miller-Larsson et al, Clin Ther. 2003; 25 Suppl C:C28-41. 3. H.Derendorf,et al, Eur Respir J.2006;281042-1050.
1.1
0.7(70%)
血浆
18
12(68%) 2(12%)
1.1
肌肉注射 1 nmol/rat(250g)
Miller-Larsson et al, 1999a
O： Ex vivo bronchial brush
□： Central lung ∆： Peripheral lung
布地奈德和丙酸倍氯米松 临床用药比较
仅供医学专业人士参考
前言
布地奈德（ Budesonide）与丙酸倍氯米松（ Beclomethasone） 均为 糖皮质激素的一种类型，也是目前唯一可以雾化吸入的两类激 素. GINA2016指出：ICS为哮喘抗炎治疗的基石药物。 理想的ICS能够在哮喘等慢性气道炎症疾病的防治中起到至关重要 的作用，现针对其特点对布地奈德与丙酸倍氯米松进行具体比较。
吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林
吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林引言吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林是一种常用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。
其通过吸入给药的方式，将药物直接送达到肺部，从而发挥治疗作用。
本文将介绍该药物的具体使用方法、副作用及注意事项。
药物名称及成分•药物名称：吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林•主要成分：丙酸倍氯米松、特布他林药物作用机制1.丙酸倍氯米松作用机制：丙酸倍氯米松是一种糖皮质激素药物，具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用。
通过激活细胞内的糖皮质激素受体，丙酸倍氯米松能够抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，从而改善气道炎症。
2.特布他林作用机制：特布他林是一种短效β2受体激动剂，通过作用于肺部的β2受体，能够促使支气管平滑肌松弛，扩张气道，从而改善呼吸困难症状。
使用方法请按照医生或药师的指示正确使用吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林。
一般的使用指南如下：1.使用前，请确保吸入设备干净且无杂质。
如使用雾化器，请检查雾化器是否清洁，并正确连接好吸入器。
2.打开药瓶盖，根据医生或药师的建议，将指定剂量的吸入用丙酸倍氯米松混悬液倒入雾化器的药物罐中。
3.将药物罐安装到雾化器上并确保连接牢固。
4.坐直或保持站立，将雾化器嘴端配戴于口腔，将药物吸入肺中。
5.保持吸入深而缓，将药物充分吸入肺部。
请注意，吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林使用时，一定要按照医生或药师的建议正确使用药物。
每次使用后，要及时清洗及消毒吸入设备，避免二次感染。
副作用吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合特布他林的副作用主要包括：1.口干：药物使用后，有些患者可能会感到口干，可以通过适当饮水缓解。
2.咳嗽：一些患者可能会有咳嗽的感觉，这是因为药物作用于气道，引起刺激反应。
若症状严重，请及时咨询医生。
3.心悸：部分患者可能会感到心悸，这是因为特布他林主要作用于β2受体，引起心率加快的现象。
若心悸症状严重，请及时咨询医生。
4.抗炎药副作用：丙酸倍氯米松是一种糖皮质激素药物，长期使用可能会引起系统性副作用，如免疫抑制、骨质疏松等。
吸入用丙酸倍氯米松在小儿支气管肺炎中的应用效果研究
·91·小儿支气管肺炎是临床中比较常见的呼吸道系统疾病，属于儿科中的一种高发病症。
该病是累及支气管壁和肺泡的炎症，2岁以内儿童多见。
该病也是我国小儿时期住院患儿死亡的重要原因之一。
由于我地区的地理特点，罹患呼吸系统疾病的患儿相对较多，尤其是＜2岁的婴幼儿，为支气管肺炎的高发人群，这类患儿由于自身解剖结构的特殊性，一旦发生感染，下呼吸道则易于发生充血、水肿，导致呼吸不畅。
患儿的临床表现为咳嗽、气促与发热等症状，对患儿的身体健康造成很大的影响。
其中春季与冬季最易复发。
目前临床上以吸入用丙酸倍氯米松混悬液治疗，能够有效缓解患儿的临床症状[1]。
基于此，本文在近半年这段时间中，从我院收治的支气管肺炎患儿，随机共选择100例用于本次研究展开以下的临床调查。
1资料与方法1.1…一般资料在2020.07-2020.02这段时段中，从我院收治的支气管肺炎患儿，随机共选择100例用于本次研究，根据不同的治疗将患者进行分组，包括50例患儿的对照组，实施吸入用布地奈德雾化吸入治疗，有男患儿25例、女患儿25例，年龄范围在1.5-3岁，平均（2.44±0.47）岁；以及另外的50例观察组患儿，应用丙酸倍氯米松吸入治疗，其中各有25例的男、女患儿，年龄在1-4.5岁，平均（2.53±1.46）岁。
所有患儿均符合支气管肺炎的诊断标准，年龄不超过5岁，家长全部知情并自愿同意调查；排除近一个月存在感染患儿、对治疗药物过敏患儿、合并甲状腺功能亢进及严重脏器功能不全等患儿。
经过对两组患儿的基本临床信息及资料，进行统计学分析其差异不显著，具有可比性，（P＞0.05）。
1.2…方法两组患儿均进行抗菌、抗病毒及水电解质平衡治疗。
1.2.1对照组患儿实施吸入用布地奈德雾化吸入治疗，对患儿进行雾化吸入治疗，每次2mg，一天两次，雾化时间为一次15-20分钟[2]。
1.2.2观察组患儿应用吸入用丙酸倍氯米松吸入治疗，在对照组患者治疗基础上，将0.4mg或0.8mg的丙酸倍氯米松，通过雾化器持续吸入10-15分钟，一天1-2次[3]。
丙酸倍氯米松合成路线_概述及解释说明
丙酸倍氯米松合成路线概述及解释说明1. 引言1.1 概述丙酸倍氯米松是一种具有广泛应用价值的合成糖皮质激素，它在医学和化学领域都具有重要意义。
通过合成丙酸倍氯米松，我们可以获取到高纯度的该化合物，并为相关领域的研究提供便利。
1.2 文章结构本文将从概述、正文和结论三个方面对丙酸倍氯米松的合成路线进行全面阐述。
首先，我们会介绍丙酸倍氯米松的意义以及本文涉及的目的。
接着，在正文部分，我们会详细介绍合成丙酸倍氯米松的步骤，并解释其中的化学反应机理。
最后，在结论部分，我们将总结本文概述的丙酸倍氯米松合成路线，并对其优缺点进行分析讨论，同时展望未来可能的研究方向。
1.3 目的本文旨在提供一个清晰明了、详尽完整的关于丙酸倍氯米松合成路线的概述和解释说明。
通过对该合成过程中各个步骤和化学反应的解析，读者可以更好地理解丙酸倍氯米松的合成原理和机制，并对其在医学和化学领域中的应用有更深入的认识。
此外，本文还将探讨该合成路线可能存在的优缺点，并提出未来研究方向的展望。
通过阅读本文，读者将能够全面了解丙酸倍氯米松的合成方法及其潜在应用价值。
2. 正文：2.1 丙酸倍氯米松的意义丙酸倍氯米松是一种合成类固醇药物，具有广泛的临床应用价值。
它主要用于治疗各种炎症性皮肤病、银屑病、过敏反应等疾病。
它通过控制体内免疫反应和抑制炎性介质释放来发挥治疗作用，已经被证明在临床上有着良好的效果。
2.2 合成丙酸倍氯米松的步骤合成丙酸倍氯米松可以分为以下几个步骤：（1）原料准备：收集所需的化学试剂和溶剂；（2）起始物合成：将起始物与特定试剂进行反应，形成初始化合物；（3）功能基团引入：通过不同反应途径将所需的功能基团引入到中间产物中；（4）串联反应：经过多步串联反应，逐渐构建目标化合物的结构框架；（5）精简与纯化：对得到的混合产物进行分离、纯化和结晶等工艺处理；（6）结构鉴定：利用各种分析手段如质谱和核磁共振等对合成产物的结构进行鉴定；（7）优化与调整：根据实验结果进行反应条件的优化和步骤的调整，使得合成路线更加高效和经济。
布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作
布地奈德或丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效和安全性比较发表时间：2018-04-25T12:48:53.157Z 来源：《医药前沿》2018年5月第13期作者：张泉王霖周玲郑宇霞[导读] 丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作疗效及安全性与布地奈德相当，实际应用效果比较理想。
（昆明医科大学附属儿童医院云南昆明 650000）【摘要】目的：对布地奈德或丙酸倍氯米松联合支气管舒张药治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性进行对比。
方法：选取2016年1月—2018年1月，到我院进行治疗的102例轻中度哮喘急性发作患儿，根据治疗方案不同，将患儿分为两组。
观察组51例，使用丙酸倍氯米松+特布他林治疗；对照组51例，使用布地奈德+特布他林治疗。
结果：两组患儿的总有效率（92.16%VS90.20%）及不良反应（3.92%VS1.96%）均无明显差异（P>0.05）。
结论：丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿轻中度哮喘急性发作疗效及安全性与布地奈德相当。
【关键词】布地奈德；丙酸倍氯米松；特布他林；小儿哮喘【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）13-0140-01小儿哮喘发病主要与炎性细胞及相关细胞因子有关，患儿常出现急性发作症状，表现为呼吸道平滑肌持续痉挛，降低肺通气功能，甚至导致呼吸功能障碍，需要及时进行治疗干预。
布地奈德、丙酸倍氯米松是临床上常见的糖皮质激素药物，是我国及欧美诊疗指南推荐药物[1]。
本文将对两者联合支气管舒张药治疗小儿轻中度哮喘急性发作的疗效及安全性进行对比，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月—2018年1月，到我院进行治疗的102例轻中度哮喘急性发作患儿，根据治疗方案不同，将患儿分为两组。
观察组51例，男性28例，女性23例，平均年龄（2.37±0.73）岁；对照组51例，男性27例，女性24例，平均年龄（2.44±0.69）岁。
吸入用丙酸倍氯米松混悬液-宝丽亚说明书
性皮质激素，如有感染时，给予足量的抗生素以及B-受体激动剂治疗。
不得突然停用吸入用丙酸倍氯米松混悬液的治疗。
建议接受吸入性皮质激素长期治疗的儿童，应定期对身高进行监测。如果生长迟缓，应当审 核治疗，从而将吸入性皮质激素的剂量降低至能够维持哮喘有效控制的最低剂量。此外，应 考虑将患者转诊给儿科呼吸专家进行检查。
宝丽亚吸入用丙酸倍氯米松混悬液
【通用 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
名】
【生产
意大利凯西制药Chiesi Farmaceutici
厂家】
【产品
新药特药
类型】
【成
吸入用丙酸倍氯米松混悬液主要成分为丙酸倍氯米松
份】
【药品
吸入用丙酸倍氯米松混悬液为白色或类白色混悬液 性状】
吸入用丙酸倍氯米松混悬液为人工合成的强效肾上腺皮质激素类药物，是倍氯米松的二丙酸
大推荐剂量的190氯米松气雾剂没有诱发细菌细胞或哺乳动物体外中国仓鼠卵巢（CHO细胞
的基因突变。在CHOS胞试管内培养或在大鼠细胞核内的体内培养没有发现明显的致畸性。
致癌性：大鼠中进行为期95周的致癌性评价，13周吸入剂量为mg/kg/day的丙酸倍氯米松， 余下的82周里进行口服及同时吸入mg/kg/day的丙酸倍氯米松，在该试验中没有出现致癌
感染和传染性疾病：很常见：口腔和咽喉部位的念珠菌病。
免疫系统病症：过敏反应，具有下述表现：不常见：皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑；非常罕见：
眼睛、面部、唇部和咽喉水肿，呼吸系统症状（呼吸困难和/或支气管痉挛），类过敏反应/
过敏反应。
内分泌病症：非常罕见：库欣综合征、类库欣综合征、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长
用丙酸倍氯米松联合特布他林对轻中度支气管哮喘急性发作期患儿进
用丙酸倍氯米松联合特布他林对轻中度支气管哮喘急性发作期患儿进行治疗的效果探讨孙传安（苏州大学附属儿童医院药剂科，江苏 苏州 215000）[摘要]目的：探究用丙酸倍氯米松联合特布他林对轻中度支气管哮喘急性发作期患儿进行治疗的临床效果。
方法：将2018年1月至2019年1月苏州大学附属儿童医院收治的78例轻中度支气管哮喘急性发作期患儿按照治疗方法的不同分为丙酸倍氯米松联合特布他林组（BAT组，n=39）与特布他林组（TBT组，n=39）。
对两组患儿进行常规治疗的同时，用特布他林对TBT组患儿进行治疗，用丙酸倍氯米松联合特布他林对BAT组患儿进行治疗，然后比较两组患儿治疗后哮喘症状消失的时间、住院的时间及其治疗的总有效率。
结果：治疗后，BAT组患儿哮喘症状消失的时间和住院的时间均短于TBT组患儿，其治疗的总有效率高于TBT组患儿，P＜0.05。
结论：对轻中度支气管哮喘急性发作期患儿进行常规治疗的同时，用丙酸倍氯米松联合特布他林对其进行治疗可显著提高其疗效，缩短其哮喘症状消失的时间和住院的时间。
[关键词]丙酸倍氯米松；特布他林；轻中度支气管哮喘；急性发作期[中图分类号]R725.6 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2019）24-0118-02支气管哮喘是一种发病率较高的气道慢性炎症性疾病。
儿童是支气管哮喘的主要发病人群。
近年来，我国小儿支气管哮喘的发病率逐年升高。
相关的调查数据显示，1990年，我国1～14岁儿童支气管哮喘的发病率为1.08%；2000年，这一数据增长至1.97%；2010年，这一数据增长至3.01%。
此病患儿在发病时，其气道平滑肌会发生痉挛，其肺部的通气功能会明显减弱，进而可使其出现咳嗽、喘息、胸闷、呼吸困难、喘鸣音等症状和体征[1]。
目前，临床上主要是采用支气管扩张剂、糖皮质激素等药物治疗小儿支气管哮喘。
本文将苏州大学附属儿童医院收治的78例轻中度支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象，探讨用丙酸倍氯米松联合特布他林对此类患儿进行治疗的效果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
西药丨每日一药--丙酸倍氯米松
“药”不能停，欢迎来到“每日一药——西药篇”。
今天小编与大家一同来学习西药“丙酸倍氯米松”！
今日西药--丙酸倍氯米松
【化学结构】
【结构特点】
结构特点：孕甾烷母核，含二丙酸酯、氯；
代谢生成单丙酸酯有一定活性，进一步水解成倍氯米松没有活性。
【适应证】
证用于需长期全身应用皮质激素的慢性支气管哮喘患者，以防止哮喘急性发作。
【典型不良反应】
皮肤用药部位可出现皮肤变薄和毛细血管扩张。
用于哮喘吸入治疗时，偶见声音嘶哑。
长期应用，可发生口腔咽喉念珠菌感染。
如果剂量过大（每天大于0.8mg)，可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。
【禁忌证】
（1）在吸入治疗时对哮喘持续状态或其他急性哮喘发作者禁用。
（2）对本品及赋形剂过敏者禁用。
（3）对本品过敏者、鼓膜穿孔的湿疹性外耳道炎、溃疡禁用。
（4）孕妇和婴幼儿避免大面积长期使用。
【药物相互作用】
暂无正式研究。
【注意事项】
（1）对活动性肺结核患者应特别慎重。
（2）外用时对伴有皮肤细菌、病毒感染的湿疹、疱疹、水痘、皮肤结核、化脓性感染和皮炎者原则上不得使用本品，如必须使用时，应同时使用抗感染药。
（3）本品与血管扩张剂不同，不能立即产生疗效，应定时使用。
（4）对哮喘者在症状控制后逐渐停药，一般在应用后4～5天缓慢减量。
【用法用量】
气雾吸入：每次50～200μg，每天3～4次。
儿童每次50～100μg，每天2～4次。
外用：涂敷皮肤患处，每天1～2次。
【制剂与规格】
丙酸倍氯松，气雾剂：0.1%，每瓶14g含倍氯美松双丙酸盐14mg，每揿50μg；倍氯米松，软膏剂：0.025%～0.05%，每支4g。
【习题训练】第一次代谢生成有活性单丙酸酯，进一步水解失活的糖皮质激素是（）。
A.氨茶碱
B.丙酸倍氯米松
C.孟鲁司特
D.醋酸氟轻松
E.丙酸氟替卡松
点击下方空白区域查看答案
▼
答案：B
解析：丙酸倍氯米松，孕甾烷母核，代谢生成单丙酸酯有一定活性，进一步水解成倍氯米松没有活性。
每日一药--乙酰半胱氨酸
每日一药--奥卡西平
每日一药--氯丙嗪
每日一药--利培酮
每日一药--地昔帕明
每日一药--氯米帕明
每日一药--阿米替林
每日一药--多塞平
每日一药--氟西汀每日一药--舍曲林每日一药--文拉法辛每日一药--芬太尼。