结肠癌规范化诊疗指南汇编
《中国结直肠癌诊疗规范(2020年版)》要点汇总

61.《中国结直肠癌诊疗规范(2020年版)》要点我国结直肠癌(CRC)的发病率和死亡率均保持上升趋势。
通过筛查可以预防和早期诊断结直肠癌。
主要方法包括根据年龄、家族史、粪便潜血检查等筛选出高风险人群,继而进行内镜筛查。
结直肠癌诊疗过程可能涉及手术、化疗、放疗、影像学评估、病理学评估、内镜等诊疗手段。
1诊断1.1临床表现早期结直肠癌病人可无明显症状,病情发展到一定程度可出现下列症状:(1)排便习惯改变。
(2)大便性状改变(变细、血便、黏液便等)。
(3)腹痛或腹部不适。
(4)腹部肿块。
(5)肠梗阻相关症状。
(6)全身症状:如贫血、消瘦、乏力、低热等。
1.2疾病史和家族史结直肠癌发病可能与以下疾病相关:溃疡性结肠炎、结直肠息肉、结直肠腺瘤、克罗恩病、血吸虫病等,应详细询问病人相关病史。
1.3体格检查(1)一般状况评价、全身浅表淋巴结特别是腹股沟及锁骨上淋巴结的情况。
(2)腹部视诊和触诊,检查有无肠型、肠蠕动波,腹部是否可触及肿块;腹部叩诊及听诊检查了解有无移动性浊音及肠鸣音异常。
(3)直肠指检:对疑似结直肠癌者必须常规作直肠指检。
(4)三合诊:对于女性直肠癌病人,怀疑肿瘤侵犯阴道壁者,推荐行三合诊,了解肿块与阴道后壁关系。
1.4实验室检查(1)血常规:了解有无贫血。
(2)尿常规:(3)大便常规:注意有无红细胞、白细胞。
(4)粪便隐血试验:针对消化道少量出血的诊断有重要价值。
(5)生化、电解质及肝肾功能等。
(6)结直肠癌病人在诊断、治疗前、评价疗效、随访时必须检测外周血癌胚抗原(CEA)、CA19-9;有肝转移病人建议检测甲胎蛋白(AFP);疑有腹膜、卵巢转移病人建议检测CA125。
1.5内镜检查直肠镜和乙状结肠镜适用于病变位置较低的结直肠病变。
所有疑似结直肠癌病人均推荐全结肠镜检查,但以下情况除外:(1)一般状况不佳,难以耐受。
(2)急性腹膜炎、肠穿孔、腹腔内广泛粘连。
(3)肛周或严重肠道感染。
1.6影像学检查1.6.1常用检查方法1.6.1.1CT推荐行胸部/全腹/盆腔CT增强扫描检查。
结直肠癌诊疗规范

工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
外科治疗-结肠癌
• (二)cT1N0M0期结肠癌 • 如果有以下情况,推荐追加肠段切除术加区域淋巴结清扫。 • (1)具有预后不良的组织学特征,如分化程度差(低分化
腺癌、未分化癌、印戒细胞癌、黏液腺癌等)、有脉管浸 润。
• (2)非完整切除,标本破碎,切缘无法评估。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
外科治疗-结肠癌
• (二)cT1N0M0期结肠癌 • 如行内镜下切除或局部切除必须满足如下要求: • (1)肿瘤最大径<3 cm。 • (2)肿瘤浸润肠周<30%。 • (3)切缘距离肿瘤≥1 mm。 • (4)肿瘤活动,不固定。 • (5)T1期肿瘤。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
外科治疗-结肠癌
• (三)T2~4N0~2M0期结肠癌 • (3)肿瘤浸润周围组织器官建议联合器官整块切除。术前影
像学报告为cT4期的结肠癌,需经多学科讨论,建议行新辅助 化疗或新辅助放化疗后再施行结肠切除术。
• (4)腹腔镜辅助的结肠癌切除术建议由有腹腔镜手术经验的
内科治疗
• 内科药物治疗的总原则: • 推荐对临床确诊的复发或转移性结直肠癌患者进行KRAS、
NRAS基因突变检测,以指导肿瘤靶向治疗。
• BRAF V600E突变状态的评估应在RAS检测时同步进行,以对
预后进行分层,指导临床治疗。
工图作形制重绘点 完成情况 工作不足 明年计划
内科治疗
• 内科药物治疗的总原则: • 推荐对所有结直肠癌患者进行错配修复蛋白表达或微卫星不稳定
切除,建议常规清扫两站以上淋巴结。
• (3)推荐锐性分离技术。 • (4)推荐遵循无瘤手术原则。
结直肠癌诊治指南

二、病理评估
标本固定标准 取材要求 取材后标本处理原则和保留时限 病理类型 病理报告内容
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标本固定标准
固定液:推荐使用10%中性缓冲甲醛固定液,避免使用含有重金属的固定液 固定液量:必须≥所固定标本体积的5~l0倍。 固定温度:正常室温。 固定时间:
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取材要求
2.内镜下切除的腺瘤标本:
建议送检标本由手术医师用墨汁标记蒂部切缘后,展平钉板并放入 固定液中进行标本固定。
推荐记录肿瘤的大小,各方位距切缘的距离。 息肉切除标本的取材:
首先要明确息肉的切缘、有无蒂部以及蒂部的直径。 当蒂切缘直径>2 mm时,在距离蒂切缘的中心约1 mm处垂直于蒂切缘水平
推荐为中低位直肠癌诊断及分期的常规检查。
PET—CT
不推荐常规使用 但对于病情复杂、常规检查无法明确诊断的患者可作为有效的辅助检查。 术前检查提示为Ⅲ期以上肿瘤,为了解有无远处转移,推荐使用。
排泄性尿路造影
不推荐术前常规检查,仅适用于肿瘤较大可能侵及尿路的患者。
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检病理
疑似病例无法病理确诊或各种 急诊情况下可剖腹探查
明确诊断
确定分期 治疗方案见不同分期流程图
*PET-CT不常规推荐
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CRC的临床表现
中国结直肠癌诊疗规范(2020年版)

中国结直肠癌诊疗规范(2020年版)结直肠癌是全球范围内非常常见的恶性肿瘤之一,是我国常见的消化系统肿瘤,也是我国居民恶性肿瘤的一大主要死因。
为了规范我国结直肠癌的诊疗,提高患者的存活率和生存质量,于近期发布。
诊断:1. 临床表现:结直肠癌早期通常无症状,而晚期则可能出现肠道梗阻、腹痛、大便变化等症状,临床医生应密切关注有关这些症状的患者。
2. 体格检查:临床医生应进行肛门指诊,以排除其他结直肠疾病,并需进行全身检查,以确认有无转移病灶。
3. 影像学检查:可以通过腹部超声、乙状结肠镜、结肠镜、CT扫描等技术进行综合评价,确定肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移等情况。
4. 病理学检查:通过活检或手术切除标本的病理学检查,确定肿瘤性质、侵袭深度、转移情况,为术前评估和术后治疗提供依据。
治疗:1. 早期结直肠癌:对于早期结直肠癌,尤其对于T1期直肠肿瘤,可采用内镜切除术或肠镜微创手术治疗。
大部分早期结直肠癌是有望根治的,患者的术后预后也相对良好。
2. 中晚期结直肠癌:对于中晚期结直肠癌,手术切除仍然是标准治疗方式,术前应根据患者的全身状况、肿瘤的浸润深度、淋巴结转移等情况制定个体化治疗方案。
手术后,根据病理学结果,可以决定是否给予辅助化疗,以减少术后复发和转移的风险。
3. 转移性结直肠癌:对于转移性结直肠癌,旨在延长患者的生存期和提高生活质量。
首先进行全身评估,确定肝脏、肺、骨等转移情况,通过手术、化疗、靶向治疗、放疗等方式进行综合治疗。
随访与复发监测:结直肠癌患者术后需要长期随访,以及时发现肿瘤复发和转移。
随访内容包括症状询问,体格检查,肿瘤标志物检测等。
对于复发或转移的患者,需要根据具体情况再次制定治疗方案。
总结:的发布为我国结直肠癌患者的诊断和治疗提供了明确的指导。
通过临床表现、体格检查、影像学检查和病理学检查等多种手段的综合应用,可以早期诊断、早期治疗结直肠癌,提高患者的生存率和生活质量。
未来,我们期待更多科学的研究结果和技术的进步,为结直肠癌患者带来更好的诊疗效果综上所述,中国结直肠癌诊疗规范的发布为结直肠癌患者的诊断和治疗提供了明确的指导。
结直肠癌诊疗规范版

中国结直肠癌诊疗规范(2015版)国结直肠癌(colorectal cancer,CRC)(de)发病率和死亡率均保持上升趋势.2011年结直肠癌(de)发病率和死亡率分别为10万和10万.其中,城市地区远高于农村,且结肠癌(de)发病率上升显着.多数患者发现时已属于中晚期.为一步规范我国结直肠癌诊疗行为,提高医疗机构结直肠癌诊疗水平,改善结直肠癌患者预后,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范.(一)临床表现早期结直肠癌可无明显症状,病情发展到一定程度可出现下列症状:1.排粪习惯改变;2.粪便性状改变(变细、血便、黏液便等);3.腹痛或腹部不适;4.腹部肿块;5.肠梗阻相关症状;6.贫血及全身症状:如消瘦、乏力、低热等.(二)疾病史和家族史1.结直肠癌发病可能与以下疾病相关:溃疡性结肠炎、结直肠息肉病、结直肠腺瘤、Crohn病、血吸虫病等,应详细询问患者相关病史.2.遗传性结直肠癌发病率约占总体结直肠癌发病率(de)6%左右,应详细询问患者相关家族病史:遗传性非息肉病性结直肠癌,家族性腺瘤性息肉病,黑斑息肉综合征、幼年性息肉病.(三)体格检査1.一般状况评价、全身浅表淋巴结情况.2.腹部视诊和触诊,检査有无肠型、肠蠕动波、腹部肿块.3.直肠指检:凡疑似结直肠癌者必须常规作肛门直肠指检.了解直肠肿瘤大小、质地、占肠壁周径(de)范围、基底部活动度、距肛缘(de)距离、肿瘤向肠外浸润状况、与周围脏器(de)关系、有无盆底种植等.指检时必须仔细触摸,避免漏诊;触摸轻柔,切忌挤压,观察是否指套血染.(四)实验室检査1.血常规:了解有无贫血.2.尿常规:观察有无血尿,结合泌尿系影像学检査了解肿瘤是否侵犯泌尿系统.3.粪便常规:注意有无红细胞、脓细胞.4.粪便隐血试验:针对消化道少量出血(de)诊断有重要价值.5.血液生化及肝功能.6.结直肠癌患者在诊断、治疗前、评价疗效、随访时必须检测CEA、CA19-9;有肝转移患者建议检测AFP;疑有卵巢转移患者建议检测CA125.(五)内镜检査直肠镜和乙状结肠镜适用于病变位置较低(de)结直肠病变.所有疑似结直肠癌患者均推荐结肠镜检査,但以下情况除外:1.一般状况不佳,难以耐受;2.急性腹膜炎、肠穿孔、腹腔内广泛粘连;3.肛周或严重肠道感染;4.妇女妊娠期和月经期.内镜检査报告必须包括:进镜深度、肿物大小、距肛缘位置、形态、局部浸润(de)范围,对可疑病变必须行病理学活组织检査.由于结肠肠管在检査时可能出现皱缩,因此内镜所见肿物远侧距离肛缘距离可能存在误差,建议结合CT、MRI或钡剂灌肠明确病灶部位.(六)影像学检査1.结肠钡剂灌肠检査,特别是气钡双重造影检査是诊断结直肠癌(de)重要手段.但疑有肠梗阻(de)患者应当谨慎选择.2.B型超声:腹部超声检査可了解患者有无复发转移,具有方便快捷(de)优越性.3.CT检査:CT检査(de)作用在于明确病变侵犯肠壁(de)深度,向壁外蔓延(de)范围和远处转移(de)部位.目前,结直肠癌(de)CT检査推荐用于以下几个方面:(1)提供结直肠恶性肿瘤(de)分期;(2)发现复发肿瘤;(3)评价肿瘤对各种治疗(de)反应;(4)阐明钡剂灌肠或内镜发现(de)肠壁内和外在性压迫性病变(de)内部结构,明确其性质;(5)对钡剂灌肠检査发现(de)腹内肿块作出评价,明确肿块(de)来源及其与周围脏器(de)关系;(6)可判断肿瘤位置.4.MRI检査:MRI检査(de)适应证同CT检査.推荐MRI作为直肠癌常规检査项目用于以下几方面:(1)直肠癌(de)术前分期;(2)结直肠癌肝转移病灶(de)评价;(3)怀疑腹膜以及肝被膜下病灶.5.经直肠腔内超声检査:推荐直肠腔内超声或内镜超声检査为中低位直肠癌诊断及分期(de)常规检査.6.PET-CT:不推荐常规使用,但对于病情复杂、常规检査无法明确诊断(de)患者可作为有效(de)辅助检査.术前检査提示为Ⅲ期以上肿瘤,为了解有无远处转移,推荐使用.7.排泄性尿路造影:不推荐术前常规检査,仅适用于肿瘤较大可能侵及尿路(de)患者.(七)病理组织学检査病理活检明确占位性质是结直肠癌治疗(de)依据.活检诊断为浸润性癌(de)病例进行规范性结直肠癌治疗.如因活检取材(de)限制,活检病理不能确定浸润深度,诊断为高级别上皮内瘤变(de)病例,建议临床医师综合其他临床情况包括有无脉管癌栓和癌周(de)淋巴细胞反应等,确定治疗方案.确定为复发或转移性结直肠癌时,推荐检测肿瘤组织Ras基因及其他相关基因状态以指导进一步治疗.(八)开腹或腹腔镜探査术如下情况,建议行开腹或腹腔镜探査术:1.经过各种诊断手段尚不能明确诊断且高度怀疑结直肠肿瘤;2.出现肠梗阻,进行保守治疗无效;3.可疑出现肠穿孔;4.保守治疗无效(de)下消化道大出血.(九)结直肠癌(de)诊断步骤结直肠癌诊断步骤参见附图-1.诊断结束后推荐行cTNM分期.(十)结直肠癌(de)鉴别诊断1.结肠癌主要与以下疾病进行鉴别:(1)炎性肠病.本病可以出现腹泻、黏液粪便、脓血粪便、排粪次数增多、腹胀、腹痛、消瘦、贫血等症状,伴有感染者尚可有发热等中毒症状,与结肠癌(de)症状相似,结肠镜检査及活检是有效(de)鉴别方法.(2)阑尾炎.回盲部癌可因局部疼痛和压痛而误诊为阑尾炎.特别是晚期回盲部癌,局部常发生坏死溃烂和感染,临床表现有体温升高,白细胞计数增高,局部压痛或触及肿块,常诊断为阑尾脓肿,需注意鉴别.(3)肠结核.在我国较常见,好发部位在回肠末端、盲肠及升结肠.常见症状有腹痛和腹泻、便秘交替出现,部分患者可有低热、贫血、消瘦、乏力,腹部肿块,与结肠癌症状相似.但肠结核患者全身症状更加明显,如午后低热或不规则发热、盗汗、消瘦乏力,需注意鉴别.(4)结肠息肉.主要症状可以是便血,有些患者还可有脓血样粪便,与结肠癌相似,钡剂灌肠检査可表现为充盈缺损,行结肠镜检査并取活组织送病理检査是有效(de)鉴别方法.(5)血吸虫性肉芽肿.少数病例可癌变.结合血吸虫感染病史,粪便中虫卵检査,以及钡剂灌肠和纤维结肠镜检査及活检可以帮助鉴别.(6)阿米巴肉芽肿.可有肠梗阻症状或査体扪及腹部肿块与结肠癌相似.本病患者行粪便检査时可找到阿米巴滋养体及包囊,钡剂灌肠检査常可见巨大(de)单边缺损或圆形切迹.(7)淋巴瘤.好发于回肠末端和盲肠及升结肠,也可发生于降结肠及直肠.淋巴瘤与结肠癌(de)病史及临床表现方面相似,但由于粘膜相对比较完整,出血较少见.鉴别诊断主要依靠结肠镜下(de)活组织检査以明确诊断.2.直肠癌除与以上疾病鉴别以外,尚需与下列疾病鉴别:(1)痔.痔一般多为无痛性便血,血色鲜红不与大便相混合,直肠癌便血常伴有黏液而出现黏液血便和直肠刺激症状.对便血病例必须常规行直肠指检.(2)肛瘘.肛瘘常由肛窦炎而形成肛周脓肿所致.患者有肛周脓肿病史,局部红肿疼痛,与直肠癌症状差异较明显,鉴别比较容易.(3)阿米巴肠炎.症状为腹痛、腹泻,病变累及直肠可伴里急后重.粪便为暗红色或紫红色血液及黏液.肠炎可致肉芽及纤维组织增生,使肠壁增厚,肠腔狭窄,易误诊为直肠癌,纤维结肠镜检査及活检为有效鉴别手段.(4)直肠息肉.主要症状是便血,结肠镜检査及活检为有效鉴别手段.(一)标本固定标准1.固定液:推荐使用10%中性缓冲甲醛固定液,避免使用含有重金属(de)固定液.2.固定液量:必须≥所固定标本体积(de)5~10倍.3.固定温度:正常室温.4.固定时间:标本应尽快剖开固定,离体到开始固定(de)时间不宜超过30 min.建议由病理医师进行标本剖开.内镜下切除腺瘤或活检标本:≥6 h,≤48 h.手术标本:≥12 h,≤48 h.(二)取材要求1.活检标本:(1)核对临床送检标本数量,送检活检标本必须全部取材.(2)将标本包于纱布或柔软(de)透水纸中以免丟失.(3)每个蜡块内包括不超过5粒活检标本,并依据组织大小适当调整.2.内镜下切除(de)腺瘤标本:(1)建议送检标本由手术医师用墨汁标记蒂部切缘后,展平钉板并放入固定液中进行标本固定.(2)推荐记录肿瘤(de)大小,各方位距切缘(de)距离.(3)息肉切除标本(de)取材:首先要明确息肉(de)切缘、有无蒂部以及蒂部(de)直径.分为无蒂(Is)和亚蒂(Isp)型息肉,取材时要考虑到蒂切缘能够客观正确地评价.建议按如下方式取材:当蒂切缘直径> 2 mm时,在距离蒂切缘(de)中心约1 mm处垂直于蒂切缘水平面切开标本,再平行此切面,间隔2~3 mm将标本全部取材;蒂切缘直径≤2 mm时,不要垂直切开蒂部,沿蒂切缘水平方向截取完整横断面,然后再垂直于蒂切缘水平面、间隔2~3 mm对全部标本取材.推荐按同一包埋方向全部取材.记录组织块对应(de)方位.3.手术标本.(1)肠壁及肿瘤.①描述并记录肿瘤大体类型.沿肠壁长轴、垂直于肠壁切取肿瘤标本,肿瘤组织充分取材,视肿瘤大小、浸润深度、不同质地、颜色等区域分别取材,肿瘤浸润最深处至少1块全层厚度肿瘤及肠壁组织,以判断肿瘤侵犯(de)最深层次,尤其需要注意浆膜受累情况.切取能够显示肿瘤与邻近粘膜关系(de)组织.②切取远侧、近侧手术切缘.推荐切取系膜/环周切缘,对于可疑系膜/环周切缘阳性(de)病例,建议按手术医师用墨汁标记(de)部分切取.建议尽量对不同切缘区分标记.③记录肿瘤距远侧及近侧切缘(de)距离.④肠标本如包含回盲部或肛管、肛门,应当于回盲瓣、齿状线、肛缘取材,阑尾也需取材;如肿瘤累及上述部位,切取充分显示病变程度(de)组织块.⑤行中低位直肠癌根治术时需要完整切除直肠系膜,推荐病理医师对手术标本进行系统检査,包括系膜(de)完整性、环周切缘是否有肿瘤侵犯,这是评价全直肠系膜切除手术质量(de)重要指标.(2)淋巴结.建议外科医师根据局部解剖体征和术中所见,分组送检淋巴结,有利于淋巴结引流区域(de)定位;在未接到手术医师分组送检医嘱或标记(de)情况下,病理医师按照以下原则检出标本中(de)淋巴结:全部淋巴结均需取材(建议检出至少12枚淋巴结.接受过术前治疗患者(de)淋巴结可以低于12枚).所有肉眼阴性(de)淋巴结应当完整送检,肉眼阳性(de)淋巴结可部分切取送检.(3)推荐取材组织块体积:不大于2×× cm.(三)取材后标本处理原则和保留时限1.剩余标本(de)保存:取材剩余组织保存在标准固定液中,并始终保持充分(de)固定液量和甲醛浓度,避免标本干枯或因固定液量不足或浓度降低而致组织腐变;以备根据镜下观察诊断需求而随时补充取材;或以备在病理诊断报告签发后接到临床反馈信息时复査大体标本或补充取材. 2.剩余标本处理(de)时限:建议在病理诊断报告签发2周后,未接到临床反馈信息,未发生因外院会诊意见分歧而要求复审等情形后,可由医院自行处理.3.科研单位及有条件(de)单位最好低温保存活组织及蜡块,以备进一步研究(de)应用.(四)病理类型1.早期结直肠癌:癌细胞穿透结直肠黏膜肌层浸润至黏膜下层,但未累及固有肌层,无论有).上皮重度异型增生及不能判断无淋巴结转移,称为早期结直肠癌(pT1浸润深度(de)病变称高级别上皮内瘤变,如癌组织浸润固有膜则称黏膜内癌.建议对早期结直肠癌(de)黏膜下层浸润深度进行测量并分级,即SM1(黏膜下层浸润深度≤1 mm)和SM2(黏膜下层浸润深度>1 mm).2.进展期结直肠癌(de)大体类型:(1)隆起型.凡肿瘤(de)主体向肠腔内突出者,均属本型.(2)溃疡型.肿瘤形成深达或贯穿肌层之溃疡者均属此型.(3)浸润型.肿瘤向肠壁各层弥漫浸润,使局部肠壁增厚,但表面常无明显溃疡或隆起.3.组织学类型:(1)腺癌;(2)黏液腺癌;(3)印戒细胞癌;(4)鳞癌;(5)腺鳞癌;(6)髓样癌;(7)未分化癌;(8)其他;(9)癌,不能确定类型.4.组织学分级.结直肠癌组织学分级标准见表1.(五)病理报告内容1.活检标本(de)病理报告内容和要求:(1)患者基本信息及送检信息;(2)如有上皮内瘤变(异型增生),报告分级;(3)如为浸润性癌,区分组织学类型;(4)确定为结直肠癌时,建议检测错配修复(MMR)蛋白(MLH1,MSH2,MSH6,PMS2)及Ki-67(de)表达情况.临床医师应当了解受活检取材深度限制,活检病理不能完全确定浸润深度,故肿瘤组织可能为局限于黏膜内(de)高级别上皮内瘤变或黏膜内癌.2.内镜下切除(de)腺瘤标本(de)病理报告内容和要求:(1)患者基本信息及送检信息;(2)肿瘤(de)大小;(3)上皮内瘤变(异型增生)(de)分级;(4)如为浸润性癌,报告癌组织(de)组织学分型、分级、浸润深度、切缘情况、脉管侵犯情况、错配修复(MMR)蛋白(MLH1,MSH2,MSH6,PMS2)表达情况.pT1、3与4级分化、脉管侵犯、切缘阳性,临床应当再行外科手术扩大切除范围.其他情况肠镜下切除已足够,但术后需定期随访.预后良好(de)组织学特征包括:1或2级分化,无血管、淋巴管浸润,"切缘阴性".预后不良(de)组织学特征包括:3或4级分化,血管、淋巴管浸润,"切缘阳性".阳性切缘定义为:肿瘤距切缘小于1 mm或电刀切缘可见癌细胞.3.手术标本(de)病理报告内容和要求:(1)患者基本信息及送检信息.(2)大体情况:肿瘤大小、大体类型、肉眼所见浸润深度、切除肠管两端距肿瘤远近端(de)长度.(3)肿瘤分化程度(肿瘤分型、分级).(4)肿瘤浸润深度(T分期)(T分期或ypT是根据有活力(de)肿瘤细胞来决定(de),经过新辅助治疗(de)标本内无细胞(de)粘液湖不认为是肿瘤残留).(5)检出淋巴结数目以及阳性淋巴结数目(N分期);以及淋巴结外肿瘤种植(ENTD,Extra Nodal Tumor Deposit),即指沉积于远离原发肿瘤边缘(de)结直肠周围脂肪组织内(de)不规则肿瘤实性结节,没有残余淋巴结组织学证据,但分布于肿瘤(de)淋巴引流途径上.(6)近端切缘和远端切缘(de)状况.(7)建议报告系膜/环周切缘(de)状况(如果肿瘤距切缘很近,应当在显微镜下测量并报告肿瘤与切缘(de)距离,肿瘤距切缘1 mm以内报切缘阳性).(8)新辅助放疗和(或)化疗疗效评估(9)脉管侵犯情况(以V代表血管,V1为镜下血管浸润,V2为肉眼血管浸润,L代表淋巴管).建议尽量区分血管与淋巴管浸润.(10)神经侵犯.(11)错配修复(MMR)蛋白(MLH1,MSH2,MSH6,PMS2)表达情况.建议选择检测错配修复蛋白(de)基因状态和甲基化状态.(12)确定为复发或转移性结直肠癌时,推荐检测K-ras、N-ras、BRAF基因状态.如无手术切除标本可从活检标本中测定.完整(de)病理报告(de)前提是临床医师填写详细(de)病理诊断申请单,详细描述手术所见及相关临床辅助检査结果并清楚标记淋巴结.临床画师与病理医师(de)相互交流、信任和配合是建立正确分期和指导临床治疗(de)基础.附:结直肠癌TNM分期美国癌症联合委员会(AJCC)/国际抗癌联盟(UICC)结直肠癌TNM分期系统(2010年第七版)原发肿瘤(T)T原发肿瘤无法评价xT无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯粘膜固有层肿瘤侵犯粘膜下层T1T肿瘤侵犯固有肌层2T肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖(de)结直肠旁组3织肿瘤穿透腹膜脏层T4aT肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构区域淋巴结(N)4b区域淋巴结无法评价Nx无区域淋巴结转移NN有1~3枚区域淋巴结转移1有1枚区域淋巴结转移N1a有2~3枚区域淋巴结转移N1bN浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植1c(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N有4枚以上区域淋巴结转移24~6枚区域淋巴结转移N2aN7枚及更多区域淋巴结转移远处转移(M)2b无远处转移M有远处转移M1M远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)1a远处转移分布于一个以上(de)器官/部位或腹膜转移M1b(一)结肠癌(de)外科治疗规范1.结肠癌(de)手术治疗原则:(1)全面探査,由远及近.必须探査记录肝脏、胃肠道、子宫及附件、盆底腹膜,及相关肠系膜和主要血管淋巴结和肿瘤临近脏器(de)情况.(2)建议切除足够(de)肠管,清扫区域淋巴结,整块切除,建议常规清扫两站以上淋巴结.(3)推荐锐性分离技术.(4)推荐由远及近(de)手术清扫.建议先处理肿瘤滋养血管.(5)推荐遵循"不接触"手术原则.(6)推荐切除肿瘤后更换手套并冲洗腹腔.(7)对已失去根治性手术机会(de)肿瘤,如果患者无出血、梗阻、穿孔症状,则无首先姑息性切除原发灶必要.2.早期结肠癌(de)手术治疗:(1)T 1N 0M 0结肠癌:建议局部切除.术前内镜超声检査属T 1或局部切除术后病理提示T 1,如果切除完整而且具有预后良好(de)组织学特征(如分化程度良好、无脉管浸润),则无论是广基还是带蒂,不推荐再行手术切除.如果具有预后不良(de)组织学特征,或者非完整切除,标本破碎切缘无法评价,推荐行结肠切除术加区域淋巴结清扫.(2)直径超过 cm(de)绒毛状腺瘤癌变率高,推荐行结肠切除加区域淋巴结清扫.注:局部切除标本必须由手术医师展平、固定,标记方位后送病理检査.3.T 2~4,N 0~2,M 0结肠癌(de)手术治疗:(1)首选(de)手术方式是相应结肠切除加区域淋巴结清扫.区域淋巴结清扫必须包括肠旁,中间和系膜根部淋巴结.建议标示系膜根部淋巴结并送病理学检査;如果怀疑清扫范围以外(de)淋巴结有转移推荐完整切除,无法切除者视为姑息切除.(2)对具有遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC )家族史,或有明显(de)结肠癌家族史,或同时多原发结肠癌(de)患者建议行更广泛(de)结肠切除术.(3)肿瘤侵犯周围组织器官建议联合脏器整块切除.(4)结肠新生物临床诊断高度怀疑恶性肿瘤,由于某些原因无法得到病理学诊断,如患者可耐受手术,建议行手术探査.(5)行腹腔镜辅助(de)结肠切除术推荐满足如下条件:①由有腹腔镜经验(de)外科医师实施手术;②无严重影响手术(de)腹腔粘连;③无急性肠梗阻或穿孔(de)表现.(6)对于已经引起梗阻(de)可切除结肠癌,推荐行Ⅰ期切除吻合,或Ⅰ期肿瘤切除近端造口远端闭合,或造瘘术后Ⅱ期切除,或支架植入术后Ⅱ期切除.如果肿瘤局部晚期不能切除或者临床上不能耐受手术,建议给予姑息性治疗.4.肝转移外科治疗(de)原则:参见结直肠癌肝转移治疗规范.5.肺转移外科治疗(de)原则:(1)原发灶必须能根治性切除(R 0).(2)有肺外可切除病灶并不妨碍肺转移瘤(de)切除.(3)完整切除必须考虑到肿瘤范围和解剖部位,肺切除后必须能维持足够功能.(4)某些患者可考虑分次切除.(5)无论肺转移瘤能否切除,均应当考虑化疗(术前化疗和/或术后辅助化疗).(6)不可手术切除(de)病灶,可以消融处理(如能完全消融病灶).(7)必要时,手术联合消融处理.(8)肺外可切除转移病灶,可同期或分期处理.(9)肺外有不可切除病灶不建议行肺转移病灶切除.(10)推荐多学科讨论后(de)综合治疗.(二)直肠癌(de)外科治疗直肠癌手术(de)腹腔探査处理原则同结肠癌.1.T 1N 0M 0直肠癌局部切除:早期T 1N 0M 0直肠癌(de)治疗处理原则同早期结肠癌,如经肛门切除必须满足如下要求:(1)肿瘤大小< 3 cm ;(2)切缘距离肿瘤> 3 mm ;(3)活动,不固定;(4)距肛缘8 cm 以内;(5)仅适用于T1肿瘤;(6)内镜下切除(de)息肉,伴癌浸润,或病理学不确定;(7)无血管淋巴管浸润(LVI)或神经浸润(PNI);(8)高-中分化;(9)治疗前影像学检査无淋巴结肿大(de)证据.注:局部切除标本必须由手术医师展平、固定,标记方位后送病理检査.2.T2~4,N0~2,M直肠癌(de)手术治疗:必须行根治性手术治疗.中上段直肠癌推荐行低位前切除术;低位直肠癌推荐行腹会阴联合切除术或慎重选择保肛手术.中下段直肠癌必须遵循直肠癌全系膜切除术原则,尽可能锐性游离直肠系膜,连同肿瘤远侧系膜整块切除,尽量保证环周切缘阴性,对可疑环周切缘阳性者,应加后续治疗.肠壁远切缘距离肿瘤≥2 cm,直肠系膜远切缘距离肿瘤≥5 cm或切除全直肠系膜.在根治肿瘤(de)前提下,尽可能保留肛门括约肌功能、排尿和性功能.治疗原则如下:(1)切除原发肿瘤,保证足够切缘,远切缘至少距肿瘤远端2 cm.下段直肠癌(距离肛门小于5 cm)远切缘距肿瘤1~2 cm者,建议术中冰冻病理检査证实切缘阴性.(2)切除引流区域淋巴脂肪组织.(3)尽可能保留盆腔自主神经.(4)新辅助(术前)放化疗后推荐间隔6~12周进行手术.(5)肿瘤侵犯周围组织器官者争取联合脏器切除.(6)合并肠梗阻(de)直肠新生物,临床高度怀疑恶性,而无病理诊断,不涉及保肛问题,并可耐受手术(de)患者,建议剖腹探査.(7)对于已经引起肠梗阻(de)可切除直肠癌,推荐行Ⅰ期切除吻合,或Hartmann手术,或造瘘术后Ⅱ期切除,或支架植入解除梗阻后Ⅱ期切除.Ⅰ期切除吻合前推荐行术中肠道灌洗.如估计吻合口瘘(de)风险较高,建议行Hartmann手术或Ⅰ期切除吻合及预防性肠造口.(8)如果肿瘤局部晚期不能切除或临床上不能耐受手术,推荐给予姑息性治疗,包括选用放射治疗来处理不可控制(de)出血和疼痛、支架植入来处理肠梗阻以及支持治疗.(9)术中如有明确肿瘤残留,建议放置银夹作为后续放疗(de)标记.3.直肠癌(de)肝、肺转移.直肠癌(de)肝、肺转移灶(de)治疗原则同结肠癌.内科药物治疗(de)总原则:必须明确治疗目(de),新辅助治疗/辅助治疗或者姑息治疗;必须要及时评价疗效和不良反应,并根据具体情况进行药物及剂量调整.重视改善患者生活质量及合并症处理,包括疼痛/营养/精神心理等.(一)结直肠癌(de)新辅助治疗.新辅助治疗目(de)在于提高手术切除率,提高保肛率,延长患者无病生存期.推荐新辅助放化疗仅适用于距肛门<12 cm(de)直肠癌.除结肠癌肝转移外,不推荐结肠癌患者术前行新辅助治疗.1.直肠癌(de)新辅助放化疗.(1)直肠癌术前治疗推荐以氟尿嘧啶类药物为基础(de)新辅助放化疗.(2)T1~2NM或有放化疗禁忌(de)患者推荐直接手术,不推荐新辅助治疗.(3)T3和/或N+(de)可切除直肠癌患者,推荐术前新辅助放化疗.(4)T4或局部晚期不可切除(de)直肠癌患者,必须行新辅助放化疗.治疗后必须重新评价,多学科讨论是否可行手术.新辅助放化疗中,化疗方案推荐首选持续灌注5-FU,或者5-FU/LV,或者卡培他滨单药.建议化疗时限2~3个月.放疗方案请参见放射治疗原则. 2.结直肠癌肝和(或)肺转移新辅助化疗.结直肠癌患者合并肝转移和(或)肺转移,可切除或者潜在可切除,推荐术前化疗或化疗联合靶向药物治疗:西妥昔单抗(推荐用于Ras基因状态野生型患者),或联合贝伐珠单抗.化疗方案推荐FOLFOX(奧沙利铂+氟尿嘧啶+醛氢叶酸),或者FOLFIRI (伊立替康+氟尿嘧啶+醛氢叶酸),或者CapeOx(卡培他滨+奧沙利铂),或者FOLFOXIRI.建议治疗时限2~3个月.治疗后必须重新评价,并考虑是否可行手术.(二)结直肠癌辅助治疗辅助治疗应根据患者原发部位、病理分期、分子指标及术后恢复状况来决定.推荐术后8周内开始,化疗时限应当不超过6个月.1.Ⅰ期(T1~2NM)或者有放化疗禁忌(de)患者不推荐辅助治疗.2.Ⅱ期结直肠癌(de)辅助化疗.Ⅱ期结直肠癌患者,应当确认有无以下高危因素:组织学分化差(Ⅲ或Ⅳ级)、T4、血管淋巴管浸润、术前肠梗阻/肠穿孔、标本检出淋巴结不足(少于12枚).①Ⅱ期结直肠癌,无高危因素者,建议随访观察,或者单药氟尿嘧啶类药物化疗.。
2023原发性结直肠癌诊疗指南

2023原发性结直肠癌诊疗指南概述本指南旨在提供对2023年原发性结直肠癌的诊疗建议。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康和生活质量造成了严重影响。
通过本指南,我们希望能够给予医生和患者更好的指导,以便提高复发率和生存率。
诊断病史在诊断中,病史的收集至关重要。
医生应该详细询问患者的病史、症状和家族史,以便进行初步的评估。
体格检查体格检查包括腹部检查、肛门指检以及相关淋巴结的触诊。
辅助检查辅助检查包括肠镜检查、组织活检、影像学检查和血液检查等。
这些检查有助于确定病变的位置和分期,为后续治疗提供依据。
分期与分级分期根据病变的深度、淋巴结转移情况和远处转移情况,将结直肠癌分为不同的分期。
分期有助于决定最佳的治疗方案。
分级根据肿瘤细胞的分化程度和组织的浸润程度,将结直肠癌分为不同的分级。
分级有助于预测患者的预后。
治疗手术治疗手术是治疗结直肠癌最主要的治疗手段。
根据病变的位置和分期,可以选择直肠切除术、结肠切除术或者放射治疗等。
化疗化疗是辅助手术治疗或者晚期结直肠癌的重要治疗手段。
化疗药物的选择应根据患者的病情和身体状况进行个体化治疗。
随访与复发监测随访对手术治疗后的患者,需要进行定期复查和随访,以便及时发现复发和远处转移。
复发监测复发监测包括肿瘤标志物的检测、影像学检查等,有助于评估复发的情况并及时采取相应措施。
结束语本指南提供了对2023年原发性结直肠癌的诊疗指南。
在实际诊疗中,医生应根据具体情况和患者的需求进行个体化治疗。
协作和定期随访对于提高治疗效果和生存率至关重要。
结肠癌诊疗规范
结肠癌【概述】结肠癌是一种常见的胃肠道恶性肿瘤。
近年来其发病率呈迅速上升之势。
在整个大肠癌中所占比例亦明显增高。
在某些城市中结肠癌的发病率已与直肠癌相仿甚至更高。
因而大肠癌在恶性肿瘤中的发病率亦随之上升,其地位日趋重要。
值得注意的是绝大部分就诊病人属中后期病变,反映它对人民健康和生命的威胁。
因而处理上特别强调根据结肠部位不同,临床表现有较大差异,应提高警觉,早期发现,早期诊断,积极治疗。
【临床表现】1、右侧结肠癌(盲肠、升结肠、肝曲)(1)隐匿性、缺铁性、贫血最常见;(2)原因不明的乏力、倦怠或发热;(3)右下腹隐痛;(4)右下腹扪及肿块;(5)偶尔可因阑尾开口阻塞而发生急性阑尾炎。
2、左侧结肠癌(脾曲、降结肠、乙状结肠)(1)排便习惯改变,便秘、腹泻或便秘、腹泻两者交替;(2)左侧腹痛或下腹绞痛、腹胀和排便感;(3)便血、黏液便或黏液血便,便血惯常为间歇性,少量暗红色血液,与粪便相混;(4)左下腹可扪及一肿块。
3、结肠癌并发梗阻(1)进行性腹胀、腹痛,排便、排气后略有改善,伴慢性便秘;(2)腹痛可为隐痛、腹胀,常为持续性,伴阵发性绞痛加剧;(3)急性梗阻时出现排便、排气停止;(4)恶心、呕吐少见。
【诊断要点】1、直肠指检了解有无多处原发肿瘤及息肉;盆腔有无浸润、种植性病变;女性病人有无子宫及附件受侵悄况,指套有无染血以及血液的色泽。
2、粪便隐血试验。
3、B型超声扫描肝脏,肿块,盆腔。
4、纤维结肠镜检是最主要的检查手段,除非检査满意,否则均不能作为排除诊断的依据,但纤维结肠镜检对病变定位的正确性较差,为此还必须作气钗双重对比造影摄片,在镜检时应确定病变的大小、数目、形状,并取活组织检査。
5、气钡双重对比造影摄片,在纤维结肠镜检不满意时可发挥其诊断作用,同时对病变部位的确定有辅助作用,但不能取代肠镜检查。
6、血液肿瘤标志物CEA、CA-19-9测定,术前、术后定期检査有助于判断和发现病发及转移。
7、腹部CT扫描,了解有无肝转移和肝转移的数目、部位、大小,肿块情况包括大小、周围器官结构受侵情况、有无腹腔淋巴结肿大以及盆腔播散情况。
中国临床肿瘤学会 (CSCO)结直肠癌诊疗指南2020版
针对患有某器官或系统疾病的病人进行讨论 形成该病人的诊断、治疗决策 并由相应学科MDT成员执行
结直肠癌的MDT诊治原则
结直肠癌的MDT诊治原则
• 推荐有条件的单位将尽可能多的结直肠癌患者,尤其是转 移性的结直肠癌患者的诊疗纳入MDT的管理
证据级别
证据级别
注意事项
I级 1A类证据:
2A类证据:
• 可及性好
专家推荐 基于高水平证据,如严谨的 基于稍低水平证据,如一般质量 • 适应症明确
Meta分析或大型随机对照 的meta分析、小型随机对照研 • 基本为国家医保所收
临床研究结果,专家组取得 究(II期)、设计良好的大型回
录
一致共识(支持意见≥80%) 顾性研究、病例-对照研究,专 • 不因商业医疗保险改
• 阳性者进入高危人群
管理流程 • 阴性者进入后续筛查
后续筛查
FIT 每年1次
阴性
下一年继续FIT
无症状健康人群的筛查:一般人群 (I 级专家推荐)
• 多项研究一致证实,免疫法大便隐血检测(FIT)在不降低特异性情况下,筛 检的敏感性较化学法大便隐血检测有显著提升。
• 免疫法大便隐血检测(FIT):建议进行2次间隔1周的检测。经一项1020人 的全人群结肠镜金标准对照筛查试验,与1次检测相比,2次间隔1周的大便
• FAP患者会出现先天性视网膜色素上皮肥大(CHRPE),在典型的FAP中发生率可达80%。 • 1/3-1/4的FAP患者无家族遗传史,为该个体胚系新发肿瘤。家族史并不是诊断FAP的必要条件。
FAP遗传基因筛检
结肠癌诊治指南
结肠癌诊治指南简介· 结肠癌(colon cancer, CC)是由于结肠黏膜上皮或腺体上失去正常生长机制的恶性细胞不断增殖而产生的恶性肿瘤。
· 临床病症没有特异性,常见为便血、腹痛、排便适应改变、腹部包块等,严峻者乃至会显现肠阻塞,当肿瘤侵犯浸润、转移到不同部位时,也会显现对应的病症。
· 结肠癌在发达国家的发生率较高,但进展中国家与发达国家发病率的差距在缩小;在性别散布方面,男性发病率普遍比女性高。
·相关的危险因素包括高脂肪、高蛋白、低纤维素饮食与抽烟等,增加膳食纤维的摄入是研究较多的一级预防方案。
· 结肠癌的初步诊断可通过体检、B超、CT、MRI、纤维肠镜、钡灌肠X线检查等进行,但定性诊断仍然要靠组织病理学诊断。
· 医治方案可依照患者的具体情形进行设计,强调个体化、标准化及综合医治,要紧的医治方式包括手术医治、化学医治、放射医治和生物医治等。
概念结肠癌是由于结肠黏膜上皮或腺体上失去正常生长机制的恶性细胞不断增殖而产生的恶性肿瘤。
饮食适应、遗传因素及某些慢性肠疾病与本病发生相关。
好发部位依次为乙状结肠、盲肠及升结肠、横结肠、降结肠。
流行病学结肠癌约占结直肠癌的60%,在全世界范围内,结直肠癌以1,233,711例新发病例数居常见恶性肿瘤发病率第二位,占恶性肿瘤总发病数的9.74%(WHO IARC 2020)。
新发病例中男性663,612例,在男性常见恶性肿瘤中排第三位,女性新发病例那么为570,099例居第二位,年龄标准化发病率别离为20.4/10万和 14.6/10万。
死亡病例608,644例,占所有恶性肿瘤死亡病例8%,居常见恶性肿瘤死亡率第四位,年龄标准化死亡率为8.2/10万,其中男、女性死亡病例别离为320,595例和288,094例,年龄标准化死亡率别离为9.7/10万和7.0/10万。
发生的新病例约有60%在发达国家,在不同区域中,发病率和死亡率不同较大。
结肠癌指南-内科
向患者和家属介绍结肠癌的病因、治 疗方法和康复注意事项。
心理疏导
帮助患者调整心态,积极面对疾病和 治疗,提高治疗的依从性。
支持性治疗
为患者提供情感支持和心理疏导,帮 助他们克服恐惧、焦虑等情绪问题。
家庭支持
鼓励家庭成员给予患者关爱和支持, 共同应对疾病。
05
结肠癌的科研进展与未 来展望
患者护理与康复
定期复查
在结肠癌治疗结束后,定期进行复查,以便 及时发现复发或转移。
心理支持
为患者提供心理支持,帮助他们克服恐惧、 焦虑等情绪问题。
调整生活方式
患者应保持良好的生活习惯,包括健康饮食、 适量运动等。
疼痛管理
对于疼痛的患者,医生应给予适当的疼痛治 疗,提高他们的生活质量。
患者教育与心理支持
科研进展
基因组学研究
随着基因组学研究的深入,越来 越多的结肠癌相关基因被发现, 为疾病的预防、诊断和治疗提供
了新的思路。
免疫治疗
免疫治疗在结肠癌治疗中取得显 著成果,通过激活患者自身的免 疫系统来攻击肿瘤细胞,为结肠
癌治疗提供了新的选择。
靶向治疗
针对特定基因突变或蛋白的药物 研发,为结肠癌患者提供了更加
明显下降。
诊断方法
01
02
03
04
结肠镜检查
通过结肠镜直接观察肠道黏膜 ,发现肿瘤并进行病理学诊断
。
钡剂灌肠
通过X线检查观察肠道形态, 发现肿瘤或肠道病变。
肿瘤标志物检测
检测血液中与结肠癌相关的肿 瘤标志物,如CEA、CA19-9
等。
CT和MRI检查
通过影像学检查了解肿瘤的浸 润范围和转移情况。
病理学诊断
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结肠癌规范化诊疗指南(试行) 1
1 范围 本指南规定了结肠癌的规范化诊治流程、诊断依据、诊断和鉴别诊断、治疗原则及治疗方案。 本指南适用于农村重大疾病医疗保障工作定点医院对结肠癌的诊断和治疗。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本指南。 遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC):是常染色体显性遗传综合征,又称lynch综合征。 3 缩略语 下列缩略语适用于本指南。 CEA:(carcinoembryonic antigen)癌胚抗原 2
4 诊治流程图 5 诊断依据 5.1 病因 结肠癌的发病原因尚未完全阐明,导致结肠癌发生的因素可归纳为: 5.1.1 环境因素 饮食习惯、肠道细菌、化学致癌物质、土壤中缺钼和硒。 5.1.2 内在因素 基因变异、腺瘤、血吸虫性结肠炎、慢性溃疡性结肠炎。 5.2 高危人群
拟诊结肠癌病例 结肠癌门诊 纤维结肠镜、组织或病理学检测 气钡双重对比造影及X线摄片检查 肿瘤标志物检测 确定诊断 排除诊断 继续随访 术前评估 可根治性切除 以手术为主的综合治疗 不可根治性切除 放、化疗 再次评估可切除 随 访 有梗阻、出血、穿孔 姑息性手术 3
5.2.1 有便血、便频、大便带粘液、腹痛等肠道症状的人。 5.2.2 大肠癌高发区的中、老年人。 5.2.3 大肠腺瘤患者。 5.2.4 有大肠癌病史者。 5.2.5 大肠癌患者的家庭成员。 5.2.6 家族性大肠腺瘤病患者。 5.2.7 溃疡性结肠炎患者。 5.2.8 Crohn病患者。 5.2.9 有盆腔放射治疗史者。 5.3 临床表现及体征 5.3.1 症状 右侧结肠癌患者临床上常表现有原因不明的贫血、乏力、消瘦、低热等。早期偶有腹部隐痛不适,后期在60%~70%病人中可扪及右侧腹部质硬肿块。 左侧结肠癌患者早期临床上可表现有排便习惯改变,可出现便频、便秘或便频与便秘交替。肿瘤生长致管腔狭窄甚至完全阻塞,可引起肠梗阻表现,约10%的患者可表现为急性肠梗阻或慢性肠梗阻症状。 右侧结肠癌患者临床表现出现的频度依次以腹部肿块、腹痛及贫血最为多见。左侧结肠癌患者则依次以便血、腹痛及便频最为多见。 5.3.2直肠指诊 4
凡遇患者有便血、直肠刺激症状、大便变形等症状均应行直肠指诊检查以排除直肠种植转移。 5.4 辅助检查 5.4.1 实验室检查 血常规、尿常规和大便常规+大便潜血试验,血型,肝功能、肾功能,凝血功能,血糖,电解质,血清病毒指标检测,肿瘤标志物检查(CEA和CA19-9)。 5.4.2 影像检查 气钡双重对比造影X线摄片检查 是诊断结肠癌常用而有效的方法。它可提供结肠癌病变部位、大小、形态及类型等相关信息。结肠癌的钡灌肠表现与癌的大体形态有关,主要表现为病变区结肠袋消失、充盈缺损、管腔狭窄、粘膜紊乱及破坏、溃疡形成、肠壁僵硬,病变多局限,与正常肠管分界清楚。隆起型癌多见于盲肠,主要表现为充盈缺损及软组织肿块,呈分叶状或菜花状,表面不规则。溃疡型癌表现为不规则充盈缺损及腔内龛影,周围粘膜皱襞紊乱,不规则破坏。浸润型癌多见于左侧结肠,由于肿瘤生长不平衡,狭窄而高低不平,肠管呈向心性或偏心性狭窄,肠壁增厚。 B型超声波检查 腹部B型超声扫描对判断肝脏有无转移有一定价值,应列为术前常规检查内容。 CT扫描检查 腹盆腔增强CT检查应为常规检查项目。对于术前了解肝内有无转移,腹主动脉旁淋巴结是否肿大,癌肿对周 5
围结构或器官有无浸润,判断手术切除的可能性和危险性等指导术前选择合理治疗方案提供可靠依据。 胸部X射线摄影检查 包括胸部正位和侧位片。对胸片检查异常的患者行胸部CT检查,以除外转移。 5.4.3 腔镜检查 结肠镜检查是诊断结肠癌最安全、有效的检查方法。纤维结肠镜检查可直接观察病灶,同时采取活体组织做病理诊断。取活检时需注意取材部位,作多点取材。如果活检阴性,且临床考虑为肿瘤的患者,应重复取材以免漏诊。 6 结肠癌的分类和分期 6.1 结肠肿瘤的组织学分类 结肠肿瘤组织学分类(WHO 2010) 上皮性肿瘤 ICD编码 癌前病变 腺瘤 8140/0 管状 8211/0 绒毛状 8261/0 管状绒毛状 8263/0 锯齿状 8213/0 不典型增生(上皮内肿瘤),低级别 8148/0 不典型增生(上皮内肿瘤),高级别 8148/2
锯齿状病变 增生性息肉 广基锯齿状腺瘤/息肉 8213/0 6
经典锯齿状腺瘤 8213/0 错构瘤 Cowden相关性息肉 幼年性息肉 Peutz-Jeghers息肉
癌 腺癌 8140/3 筛状粉刺型腺癌 8201/3 髓样癌 8510/3 微乳头状癌 8265/3 黏液腺癌 8480/3 锯齿状腺癌 8213/3 印戒细胞癌 8490/3 腺鳞癌 8560/3 梭形细胞癌 8032/3 鳞状细胞癌 8070/3 未分化癌 8020/3 神经内分泌肿瘤 神经内分泌肿瘤(NET) NET 1级(类癌) 8240/3 NET 2级 8249/3 神经内分泌癌(NEC) 8246/3 大细胞神经内分泌癌 8013/3 小细胞神经内分泌癌 8041/3 混合性腺神经内分泌癌 8244/3
EC细胞,5-羟色胺生成性神经内分泌肿瘤 8241/3 7
L细胞,胰高血糖素样肽和PP/PYY生成性神经内分泌肿瘤 8152/1 间叶性肿瘤 平滑肌瘤 8890/0 脂肪瘤 8850/3 血管肉瘤 9120/3 胃肠道间质瘤 8936/3 Kaposi肉瘤 9140/3 平滑肌肉瘤 8890/3
淋巴瘤 继发性肿瘤
6.2 结肠癌的分期 6.2.1 Dukes分期 由于1932年提出的结肠癌Dukes分期简单易行,且对预后有一定的指导意义,因此,目前仍被应用。 结肠癌Dukes分期 Dukes A期:肿瘤局限于肠壁内; Dukes B期:肿瘤侵犯至肠壁外; Dukes C期:有区域淋巴结转移,无论侵犯深度。 6.2.2 TNM分期 美国癌症联合协会(AJCC)提出的TNM分期系统对结肠癌的预后有更好的指导意义。 8
TNM分期(AJCC, 2009 第七版) T-原发瘤分期 Tx 原发肿瘤不能评估 T0 无原发肿瘤证据 Tis 原位癌:上皮内或粘膜固有层 T1 肿瘤侵犯粘膜下层 T2 肿瘤侵犯固有肌层 T3 肿瘤侵犯浆膜下或无腹膜被覆的结肠或直肠旁组织 T4 肿瘤侵透脏层腹膜和/或直接侵犯其他器官或结构 T4a 肿瘤穿透脏层腹膜表面 T4b 肿瘤直接侵犯其他器官或结构 N – 区域淋巴结 Nx 区域淋巴结不能评价 N0 无区域淋巴结转移 N1 1-3个区域淋巴结转移 -N1a 1个区域淋巴结转移 -N1b 2-3个区域淋巴结转移 -N1c 无区域淋巴结转移,但在浆膜下或无腹膜被覆的结肠或直肠旁组织存在单个(或多个)癌结节(卫星灶) -N2 ≥4个区域淋巴结转移 -N2a 4-6个区域淋巴结转移 9
-N2b ≥7个区域淋巴结转移 M- 远处转移 M0 无远处转移 M1 有远处转移 -M1a 单个器官或部位发生转移 -M1b 多个器官或部位发生转移或腹膜转移 TNM分期及Dukes分期 Stage T N M Dukes MAC 0 Tis N0 M0 - - I T1 N0 M0 A A T2 N0 M0 A B1 IIA T3 N0 M0 B B2 IIB T4a N0 M0 B B2 IIC III T4b 任何T N0 N1,N2 M0 M0 B C B3
IIIA T1,T2 N1/N1c M0 C C1 T1 N2a M0 C C1 IIIB T3,T4a N1/N1c M0 C C2 T2,T3 N2a M0 C C1/C2 T1,T2 N2b M0 C C1 IIIC T4a N2a M0 C C2 T3,T4a N2b M0 C C2 T4b N1,N2 M0 C C3
IVA 任何 T 任何N M1a - - IVB 任何T 任何N M1b - - 10
前缀p:为术后病理分期 7 诊断和鉴别诊断
7.1 诊断 年龄在40岁以上,有以下任一表现者应列为高危人群:①Ⅰ级亲属有结肠癌史者;②有癌症史或肠道腺瘤或息肉史者;③大便隐血实验阳性者;④以下五种表现中具2项以上者:粘液血便、慢性腹泻、慢性便秘、慢性阑尾炎史及精神创伤史。对此高危人群行纤维肠镜检查或气钡双重对比灌肠造影X线摄片检查可明确诊断。 7.2 鉴别诊断 盲肠癌与升结肠癌易被误诊为慢性阑尾炎、阑尾包块、上消化道出血、缺铁性贫血等。肝曲结肠癌或右侧半横结肠癌可引起右上腹不适、疼痛,常被误诊为胆石症;左半结肠癌易被误诊为慢性结肠炎、慢性菌痢、血吸虫病、便秘、痔等。 8 治疗 8.1 治疗原则 临床上一般应采取以手术为主的综合治疗。根据病人的全身状况和各个脏器功能状况、肿瘤的位置、肿瘤的临床分期、病理类型及生物学行为等决定治疗措施。合理利用现有治疗手段,以期最大程度地根治肿瘤、最大程度地保护脏器功能和改善病人的生活质量。结肠癌的治疗主要有手术治疗、放射治疗、化学治疗及靶向治疗。