间接荧光检测离子色谱法分析维生素C、亚硫酸根和硫代硫酸根
维生素c检测方法
维生素c检测方法
维生素C的检测方法包括化学法、色谱法和光谱法等。
以下是常用的几种检测方法：
1. 高效液相色谱法（HPLC）：这是最常用的维生素C检测方法之一。
它使用高效液相色谱仪来分离和测定维生素C。
样品先经过样品前处理（如提取或衍生化），然后通过HPLC进行分离，并使用紫外或荧光检测器进行定量测定。
2. 红牛氏法：这是一种化学滴定法，使用二氧化碳（红牛氏溶液）和碘化钾作为滴定剂，通过滴定柠檬酸钠或番茄酱来测定维生素C的含量。
维生素C的含量与滴定所需的体积成正比。
3. 荧光光谱法：维生素C具有明显的荧光特征，可以通过测量样品的荧光强度来定量测定维生素C的含量。
荧光光谱法可以用于水溶液、血浆等样品的测定。
4. 比色法：利用维生素C与酸性溶液中的二氧化锰反应生成亚铁离子，再与柠檬酸反应生成琥珀色化合物，通过测量化合物的吸光度来测定维生素C的含量。
这些检测方法各有优缺点，选择合适的方法取决于需要测定的样品类型、所需灵敏度和检测成本等因素。
抗坏血酸(维生素C)的测定方法
抗坏血酸（维生素 C ）的测定方法（ 1）在测定维生素C 的国标方法中，荧光法为测定食物中维生素 C 含量的第一标准方法，2、4－二硝基苯肼法作为第二法。
一、荧光法 1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后， 与邻苯二胺（OPDA 反应生 成具有荧光的喹喔啉 （ quinoxaline ）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正 比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与 OPDA 反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。
本方法的最小检出限为 0.022 g/ml 。
2．适用范围GB12392-90 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3．仪器 3．1．实验室常用设备。
3. 2.荧光分光光度计或具有 350nm 及430nm 波长的荧光计。
3． 3．打碎机。
4. 试剂本实验用水均为蒸馏水，试剂不加说明均为分析纯试剂。
（ 1）偏磷酸－乙酸液：称取 15g 偏磷酸，加入 40ml 冰乙酸及 250ml 水，搅拌，放置过夜使 之逐渐溶解，加水至 500ml 。
4C 冰箱可保存 7〜10天。
（2）0.15 mol/L 硫酸：取 10ml 硫酸，小心加入水中，再加水稀释至 1200ml 。
（ 3）偏磷酸－乙酸－硫酸液：以 0.15mol/L 硫酸液为稀释液，其余同 4.1. 配制。
（4） 50% 乙酸钠溶液：称取 500g 乙酸钠（CH3COONS3H2O ，加水至1000ml 。
（5） 硼酸-乙酸钠溶液：称取 3g 硼酸，溶于100ml 乙酸钠溶液（4.4 ）中。
临用前配制。
（6） 邻苯二胺溶液：称取 20mg 邻苯二胺，于临用前用水稀释至100ml 。
（7） 0 . 04%百里酚蓝指示剂溶液：称取 0.1g 百里酚蓝，加 0.02mol/L 氢氧化钠溶液，在玻 璃研钵中研磨至溶解，氢氧化钠的用量约为 10.75ml ，磨溶后用水稀释至 250ml 。
抗坏血酸(维生素C)的测定方法
抗坏血酸(维生素C)的测定方法(1)在测定维生素C的国标方法中，荧光法为测定食物中维生素C含量的第一标准方法，2、4－二硝基苯肼法作为第二法。
一、荧光法1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。
本方法的最小检出限为0.022g/ml。
2．适用范围GB12392-90本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定3．仪器3．1．实验室常用设备。
3.2.荧光分光光度计或具有350nm及430nm波长的荧光计。
3．3．打碎机。
4.试剂本实验用水均为蒸馏水，试剂不加说明均为分析纯试剂。
(1)偏磷酸一乙酸液：称取15g偏磷酸，加入40ml冰乙酸及250ml水，搅拌，放置过夜使之逐渐溶解，加水至500ml。
4°C冰箱可保存7〜10天。
(2)0.15mol/L硫酸：取10ml硫酸，小心加入水中，再加水稀释至1200ml。
(3)偏磷酸一乙酸一硫酸液：以0.15mol/L硫酸液为稀释液，其余同4.1.配制。
(4)50%乙酸钠溶液：称取500g乙酸钠(CH3C00Na・3H20),加水至1000ml。
(5)硼酸-乙酸钠溶液：称取3g硼酸，溶于100ml乙酸钠溶液(4.4)中。
临用前配制。
(6)邻苯二胺溶液：称取20mg邻苯二胺，于临用前用水稀释至100ml。
(7)0.04%百里酚蓝指示剂溶液：称取0.1g百里酚蓝，加0.02mol/L氢氧化钠溶液，在玻璃研钵中研磨至溶解，氢氧化钠的用量约为10.75ml，磨溶后用水稀释至250ml。
变色范围：pH=1.2红色pH=2.8黄色pH>4.0兰色(8)活性炭的活化：加200g炭粉于1L1+9盐酸中，加热回流1~2h，过滤，用水洗至滤液中无铁离子为止，置于110~120C烘箱中干燥，备用。
食品中维生素C的测定
食品安全检验技术（理化部分） 食品中维生素的测定
2、 2，4-二硝基苯肼光度法
（1）测定原理 总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐 糖酸，样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱 氢抗坏血酸，再与2，4 – 二硝基苯肼作用生成红 色脎，根据脎在硫酸溶液中的含量与总抗坏血酸 含量成正比，进行比色定量。
食品安全检验技术（理化部分） 食品中维生素的测定 ⑧抗坏血酸标准使用溶液：100μg/mL ⑨百里酚蓝指示剂(麝香草酚蓝)：变色范围pH1.2(红)～ 2.8(黄)； ⑩活性炭：取50g活性炭加入250mL10%盐酸，加热至沸， 减压过滤，用蒸馏水冲洗活性炭，检查滤液中无铁离子为止， 于110～120℃烘干。 （3）仪器：荧光分光光度计或具有350nm及430nm 波长的 荧光计；捣碎机。 （4）操作步骤： ①试样的制备：称取100克鲜样,加100mL偏磷酸-乙酸溶液， 倒入捣碎机内打成匀浆，先取少量样品加入1滴百里酚蓝， 若显红色(pH=1.2)，即用偏磷酸—冰醋酸溶液定容至100mL； 若显黄色(pH=2.8)，即用偏磷酸—冰醋酸—硫酸溶液定容至 100mL，定容后过滤备用。
食品安全检验技术（理化部分） 食品中维生素的测定
（5）结果计算：
cV 100 X F m 1000
式中 X-----试样中抗坏血酸及脱氢抗坏血酸总含量，mg/100g；
c------由标准曲线查得或由回归方程算得试样溶液浓度， μ g/mL m------试样的质量，g； V-------荧光反应所用试样体积，mL； F-------试样溶液的稀释倍数。
食品安全检验技术（理化部分） 食品中维生素的测定 ③ 样品测定 于一比色管中加入10mL三氯甲烷，加入１滴乙酸酐 为空白液。另一比色管中加入１mL三氯甲烷，其余比色 管中分别加入１mL 样品溶液及1滴乙酸酐。以下步骤同标 准曲线的制备。
不同水果中维生素C含量的测定及其影响因素研究
食品科技不同水果中维生素C含量的测定及其影响因素研究邹 荣（广东省交通城建技师学院，广东广州 510520）摘 要：采用直接碘量法对不同水果中维生素C含量进行测定，对比橘子、猕猴桃、草莓、橙子、葡萄5种水果中维生素C含量，并研究温度、酸度对维生素C稳定性的影响。
结果表明，以100 g果肉计，维生素C含量大小关系为：猕猴桃＞橙子＞葡萄＞橘子＞草莓，其中猕猴桃中维生素C的含量为95.5 mg/100 g。
温度超过60 ℃时，维生素C的结构会被严重破坏，失去活性。
在pH值为6时，维生素C的活性最强，当pH值大于6时，维生素C会发生分解，活性遭到严重破坏，弱酸性条件有利于维生素C的稳定。
关键词：直接碘量法；维生素C；影响因素维生素C，是一种多羟基化合物，结构类似葡萄糖，其分子极易解离而释放出H+，故具有酸的性质，又称L-抗坏血酸，是一种水溶性维生素。
维生素C具有很强的还原性，很容易被氧化成脱氢抗坏血酸，但其反应是可逆的，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸具有同样的生理功能[1]。
维生素C参与人体胶原蛋白的合成使肌肤有光泽，能延缓衰老，增加血管壁的弹性，有效预防动脉粥样硬化等心血管疾病，增加骨骼关节润滑韧带的弹性，有利于伤口快速愈合。
维生素C能将难以吸收的三价铁还原为易于吸收的二价铁，促进了铁的吸收。
维生素C还能促进抗体形成，高浓度的维生素C有助于食物蛋白质中的胱氨酸还原为半胱氨酸，进而合成抗体。
人体内补充大量的维生素C后，可缓解铅、汞、镉、砷等重金属对机体的毒害作用。
许多研究表明维生素C可阻断致癌物N-亚硝基化合物合成，预防癌症[2]。
维生素C 广泛存在于新鲜蔬菜水果中，例如橙子、葡萄、柿子椒、柑橘、百香果和猕猴桃等蔬果中均富含维生素C，准确测定蔬果中的维生素C的含量，对人们日常饮食具有重要的指导意义。
本文采用碘量法对比分析橘子、猕猴桃、草莓、橙子、葡萄5种水果中的维生素C含量，同时研究酸碱性及温度等实验条件对测定维生素含量的影响。
维生素c含量测定公式计算步骤
维生素c含量测定公式计算步骤
维生素C片中维生素C含量的测定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄层扫描法、差示旋光法和HPLC法。
一简单方法：间接碘量法测定维生素C的含量：
（1）测定原理：在弱酸性条件下，维生素C与碘发生氧化还原反应，过量的碘用硫代硫酸钠标准液滴定。
有关反应方程式：（2）仪器和试剂：
电子天平：感量0.0001g、0.04mol·L-1（16K2Cr2O7）标准溶液、0.04mol·L-1（12I2）标准溶液；0.04mol·
L-1Na2S2O3标准溶液。
准确称取0.2g左右样品于碘量瓶中，加新煮沸并冷却的蒸馏水50mL、冰醋酸5mL溶解。
准确移取50.00mL碘标准液于碘量瓶中，充分摇匀。
然后用Na2S2O3标准液滴定剩余的碘，滴定至溶液呈浅黄色后，加入2mL0.5%淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好消失。
记录滴定消耗的体积为根据滴定所消耗体积按以下公式计算：用间接碘量法测定维生素C药片的含量，不需对样品进行前处理，具有操作简便、精密度好、准确度高等优点。
硫代硫酸盐得金理论研究—硫代硫酸根离子的阳极氧化
硫代硫酸盐得金理论研究—硫代硫酸根离子的阳极氧化
姜涛;吴振祥
【期刊名称】《黄金》
【年(卷),期】1991(012)012
【总页数】5页(P25-28,19)
【作者】姜涛;吴振祥
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TF831.011
【相关文献】
1.间接碘量法测定氧化铝生产流程样品铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根 [J], 马兵兵;苏中华;弥海鹏;王亚森;邓雄
2.硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根分析方法的研究 [J], 杨淑琴;朱利培
3.间接荧光检测离子色谱法分析维生素 C、亚硫酸根和硫代硫酸根 [J], 陈巧珍;胡克季;三浦恭之
4.MoS2-壳聚糖气凝胶原位还原金硫代硫酸根络合离子的基础研究 [J], 孙凯歌;陈鹏;贾菲菲
5.氧化-热活化氮掺杂改性活性炭吸附金-硫代硫酸根络离子 [J], 张汉泉;谢蕾;张鹏飞;邢张溪;胡敏;余洪
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亚硫酸测定方法
亚硫酸测定方法 1. 亚硫酸在环境监测和水质分析中常被测定，其测定方法主要有滴定法、光度法、荧光法等。
滴定法是最常用的亚硫酸测定方法之一。基本原理是将含有亚硫酸的溶液与碘溶液反应，利用淀粉指示剂判断滴定终点。这种方法适用于亚硫酸浓度较高的样品。
2. 光度法是利用亚硫酸与某种试剂反应后产生有色物质，通过测定其吸光度来确定亚硫酸的浓度。常用的试剂有巴比妥酸、二甲基亚砜等。光度法适用于亚硫酸浓度较低的样品。
3. 荧光法是利用亚硫酸与某种试剂反应后产生荧光物质，通过测定其荧光强度来确定亚硫酸的浓度。常用的试剂有苯酚荧光试剂、延迟荧光试剂等。荧光法具有快速、灵敏、准确等优点，并且适用于亚硫酸低浓度的测定。
4. 离子色谱法是一种高效分离技术，适用于测定亚硫酸离子的浓度。该方法基于亚硫酸与离子交换树脂之间的吸附作用，通过改变溶液的流速和淋洗液的组成来实现分离和测定。离子色谱法具有高分辨率、快速、准确等特点。
5. 比色法是利用亚硫酸与某种试剂反应后产生颜色变化，通过比较产生的颜色深浅来定量测定亚硫酸的浓度。常用的试剂有N,N-二甲基巴比妥酸钠、新洁净试剂等。比色法简单、经济，适用于亚硫酸浓度较高的样品。
6. 电化学法是利用亚硫酸在电极上发生氧化还原反应，通过测量产生的电流或电势变化来测定亚硫酸的浓度。常用的电极有银电极、铂电极等。电化学法对亚硫酸浓度的测定范围较大，但操作复杂，需要专门仪器设备。
7. 比重法是利用亚硫酸溶液的密度与其浓度之间存在一定的关系，通过测量亚硫酸溶液的密度来推算其浓度。此方法需要准确的测量工具和密度的标定数据。
8. 原子吸收光谱法是利用亚硫酸的原子在吸光度上的特征，通过测量样品吸收光的强度来测定亚硫酸的浓度。此方法对亚硫酸浓度的测定范围较大，但需要专门的仪器设备。
9. 电导法是通过测量亚硫酸溶液的电导率来间接测定其浓度。该方法需要在条件相对稳定的情况下进行测定，并且需要标定电导率和浓度之间的关系。
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Λ 测定时柱后反应液中硫酸铈的浓度分别为
和
∀如图 所示 随着硫酸浓度的增加
硫代硫酸根负离子色谱峰的高度开始时随着硫酸浓
度的增加而急剧增加 当硫酸的浓度增加到某一值
以后 色谱峰高度的增加亦渐渐趋于缓和∀对于曲线
和曲线 表示的样品 硫酸浓度转折点分别为
色
谱
第卷
和
∀ 图 的结果说明 若待测物的浓
度增加 柱后反应液中硫酸的浓度也需相应的增加∀
溶入去氧水中配制成浓度分别为
和
结果和讨论
保留时间和淋洗液浓度的关系
当混合样品溶液的进样量为 Λ 时 保留时
间和淋洗液浓度之间有如下的关系 碳酸钠的浓度
从
增加到
时 硫代硫酸根的保
留时间从
减少到
亚硫酸根的保
留时间则从
减少到
维生素 的保
留时间变化不大 仅从
减少到
∀选
Ξ 收稿日期
修回日期
第期
陈巧珍等 间接荧光检测离子色谱法分析维生素 亚硫酸根和硫代硫酸根
Α βστραχτ
ϑα αν
Λ
Κ εψ ωορδσ
Λ
Φιγ Ρ ελατιονσηι βετωεεν εακ-ηειγ ητ ανδ
χονχεντρατιον οφ συλφυριχ αχιδ
曲线 与图 相同
∀
图 给出了硫代硫酸根负离子色谱峰的高度随
硫酸浓度变化的关系∀ 曲线 和曲线 表示的数据
分别对应于硫代硫酸钠浓度为 Λ
和
Λ
的样品 它们的进样量分别为 Λ 和
关键词 离子色谱法 维生素 含硫负离子 柱后氧化还原反应
中图分类号
文献标识码
文章编号
前言
的溶液∀ 在硫代硫酸钠溶液中还需加入少量 的碳酸钠作为稳定剂∀ 进样前先将预先配制好的硫
在温泉水 酒类和饮料的分析和检测中 对维生 素 亚硫酸根和硫代硫酸根负离子的检测非常重 要∀ 在一般的离子色谱方法中所用的检测器大都为 电导检测器 ∗ 紫 外可 见 光 度 检 测 器 以 及 流 动库仑检测器 ∀由于上述负离子的易氧化性 使得 这些检测器对其检测的灵敏度很差 同时也有很多 的干扰信号∀本文利用维生素 亚硫酸根和硫代硫 酸根离子极易被氧化的特性 通过柱后反应 将柱后 反应液中的四价铈还原成三价铈∀ 而三价铈具有特 殊的荧光特性 当用某种特定波长的紫外光激发三 价铈时 三价铈能发射某种特定波长的紫外荧光 因 而可灵敏地检测上述还原性离子 而且干扰物质少 具有更好的选择性∀ 在实验中我们还确定了使用这 种方法的一些最佳的实验条件∀
司
型分离柱
≅
中的四价铈还原成三价铈∀ 用荧光检测器检测三价
公
铈时 选用的激发光波长为
美
发射波长为
∀
三价铈的荧光
国
公司 型双活塞柱后反应液输送
泵 日本
公司 反应管 ≅
自制
型荧光检测器 日本
公司 型记录仪 日本
公
司∀
样品和试剂
由于样品在低浓度下非常容易被氧化 因此需
要预先将维生素 亚硫酸氢钠和五水硫代硫酸钠
Χεντερ οφ Α ναλψσισ ανδ Μ εασυρε εντ Φυδ αν Υ νιϖερσιτψ Σ ηανγ ηαι
Χηινα
∆ ε αρτ εντ οφ Χηε ιστρψ Φαχυλτψ οφ Σ χιενχε Τ οκαι Υ νιϖερσιτψ Η ιρατσυκα Κ αναγ αω α
第 卷第 期 年月
色
谱
间接荧光检测离子色谱法分析 维生素 Χ 亚硫酸根和硫代硫酸根Ξ
陈巧珍 胡克季 三浦恭之
复旦大学分析测试中心 上海
东海大学理学院化学系 日本 神奈川县
摘要 报道了一种用离子色谱分析维生素 亚硫酸根和硫代硫酸根离子的新方法∀在这种方法中采用了四价铈
柱后氧化还原反应和三价铈荧光检测法∀ 同时也给出了使用这种方法的一些最佳的实验条件∀
型去离子水装置去掉水中的离子∀所有化
学试剂均为分析纯∀
色谱条件
淋洗液经过孔径为 Λ 的薄膜过滤∀淋洗液
和柱后反应液的流速均为
∀ 样品溶液
经分离柱分离后 通过一个 型管和柱后反应液混
合 然后流入反应管∀ 在反应管内 经过分离的维生
素 亚硫酸根和硫代硫酸根负离子将柱后反应液
仪器
型双活塞进样泵 日本
的保留时间分别为
和
∀亚硝酸根和
维生素 的保留时间相当接近 可能会产生干扰∀
而碘的保留时间和被测物质有明显的差别 因此不
会产生干扰∀
致谢 本项工作得到日本东海大学国际交流项目经 费的资助 在此表示感谢∀
参考文献
β
Ιον Χηρο ατογ ρα ηψ οφ Λ-Ασχορβιχ Αχιδ Συλφιτε ανδ Τηιοσυλφατε Υ σινγ Τηειρ Ποστχολυ ν Ρ εαχτιονσ ωιτη Χεριυ ανδ Φλυορεσχενχε ∆ ετεχτιον οφ Χεριυ
图 混合样品溶液的色谱图
Φιγ Χηρο ατογ ρα οφ α ιξτυρε οφ
Λ-ασχορβιχ αχιδ συλφιτε ανδ τηιοσυλφατε
维生素
亚硫酸根
硫代硫酸根
∀
柱后反应液中硫酸铈和硫酸浓度的选择
为了保证待测物能与柱后反应液中的四价铈充
分发生反应 柱后亚硫酸
根和硫代硫酸根的保留时间比较合理 分别为
和
∀ 图 是淋洗液浓度为
时
混合样品溶液的色谱图∀ 由图 可以看出 维生素
亚硫酸根和硫代硫酸根负离子的色谱峰已经完
全分开∀
同时 随着硫酸铈浓度的增加 色谱图中本底噪声也 随之增加∀ 因此硫酸铈浓度的选择必须在色谱峰的 强度和信噪比之间作一折中的考虑∀
实验结果表明 增加进样量确实可以提高检测
的灵敏度∀ 以信噪比为 来估算 当进样量为 Λ 时 本方法对硫代硫酸根的检测限约为 Λ
如果把进样量增大到 Λ 则对硫代硫酸根的检
测限为 Λ
∀
干扰试验
对多种可能会产生干扰的物质进行了试验∀ 结
果表明本方法还能检测到亚硝酸根和碘离子的色谱
信号∀ 当淋洗液为
的碳酸钠溶液时 它们
实验部分
代硫酸钠溶液稀释成浓度为 和 Λ
的溶
液 再将预先配制好的维生素 亚硫酸氢钠和硫代
硫酸钠溶液适量混合并稀释到浓度各为
Λ
该稀释液即为混合样品溶液∀ 淋洗液是碳
酸钠溶液 浓度范围为 ∗
∀柱后反应液为
硫酸铈溶解在硫酸之后的稀释液∀ 硫酸铈的浓度范
围为 ∗
Λ
硫酸的浓度范围为
∗
∀ 实验中所用的水经过两次蒸馏 然后用
示的数据分别对应于硫代硫酸钠浓度为 和
Λ
的样品 它们的进样量分别为 Λ 和
Λ 测定时柱后反应液中硫酸的浓度分别保持在
和
∀ 增加进样体积的目的在于提高
检测极限 同时也能考察样品中待测物浓度的改变
对选择柱后反应液中硫酸铈和硫酸浓度的影响∀
从图 中可以看出 色谱峰的高度开始时随着
柱后反应液中硫酸铈浓度的增加而迅速增加 当硫
过量∀同时这种反应又必须在适当的酸度下进行 所
以柱后反应液中也必须含有适量浓度的硫酸∀ 为了
确定柱后反应液中硫酸铈和硫酸的最佳浓度 实验
中采用了含有不同浓度的硫酸铈和硫酸的柱后反应
液∀实验样品为硫代硫酸钠溶液∀淋洗液是浓度为
的碳酸钠溶液∀
图 给出了硫代硫酸根负离子色谱峰的高度随
硫酸铈浓度变化的关系∀ 图 中曲线 和曲线 表
Φιγ Ρ ελατιονσηι βετωεεν εακ-ηειγ ητ ανδ
βασελινε σιγ ναλ ανδ χονχεντρατιον οφ χεριυ
硫代硫酸钠浓度为 Λ
进样量为 Λ
Λ
Λ
硫代硫酸钠浓度为
Λ
进样量为 Λ
Λ
Λ 信
噪比随硫酸铈浓度变化的关系
∀
图 色谱峰的高度随硫酸浓度变化的关系
酸铈的浓度达到某一值之后 色谱峰的高度相对地
增加得较慢∀对于曲线 和曲线 表示的样品 这个
转折点分别为硫酸铈浓度 和
处∀
图 的结果说明 若增加待测物的浓度 柱后反应液
中硫酸铈的浓度也应相应的增加∀过了转折点之后
曲线 和曲线 对应的色谱峰的高度比大致为 ∀
图 色谱峰的高度以及背景信号的
高度随硫酸铈浓度变化的关系