液体粘滞系数的测定
液体粘滞系数测定实验方法探究
1前言1.1液体相关参数介绍液体的基本特性：易流动性、不易压缩、均匀等向的连续介质。
其主要物理特征是惯性.重力特性.均质液体的质量与密度.粘滞性.压缩性.表面张力特性.和汽化压强。
其中粘滞性是很重要的一个物理概念[1]。
1.2粘滞系数和测定方法价值在工业生产和科学研究中,测定液体的粘滞系数是一项很有用的工作.如,水力、热力工程中涉及水、石油等各种流体在管道中长距离输送时的能量损耗;在机械工业中,各种润滑油的选择;在航空、航天、造船工业中研究运动物体在流体中受力的情况等等,都必须考虑流体的粘滞性.由于粘滞系数与物质的分子结构有关,化学上可以用它来测定高分子物质的分子量;医学上可以用它来分析、研究血液的粘滞性,得出有价值的诊断材料.因此,精确测定液体的粘滞系数是很有意义的.1.3本论文主要内容和意义液体的粘滞性的测量是非常重要的。
本论文主要是通过实验的方法来探究液体粘液系数的测量方法，这里主要介绍了落球法和毛细管法两种测量方法，并进行相关比较。
从实验教学而言, 选择那一种实验方法能既有利于学生实验能力的培养, 又有利于生产实践的结合,这是实验教学的重要课程。
2. 液体粘滞系数测定实验简介2.1液体粘滞系数的定义在流动的液体中，各流体层的流速不同，则在相互接触的两个流体层之间的接触面上，形成一对阻碍两流体层相对运动的等值而反向的摩擦力，流速较慢的流体层给相邻流速较快的流体层一个使之减速的力，而该力的反作用力又给流速较慢的流体层一个使之加速的离，这一对摩擦力称内摩擦力或粘滞阻力，流体的这种性质称为粘滞性[2]。
2.2影响液体粘滞系数的主要因素运动液体中的摩擦力是液体分子间的动量交换和内聚力作用的结果。
粘滞系数除了因材料而异之外还比较敏感的依赖温度，液体的粘滞系数随着温度升高而减少，这是因为液体分子间的内聚力随温度升高而减小，而动量交换对液体的粘性作用不大。
2.3对液体粘滞系数测量方法的探究及选定根据粘滞定律直接测量难度很大，一般都采用间接测量的方法。
奥氏粘度计测量液体粘滞系数
22110ρρηηt t x =奥氏粘度计测量液体粘滞系数实验目的掌握奥氏粘度计测定液体粘滞系数的原理和方法.实验仪器奥氏粘度计、量筒、烧杯、秒表、移液管、洗耳球、温度计、甘油、水等. 实验原理由泊肃叶公式可知,当液体在一段水平圆形管道中作稳定流动时,t 秒内流出圆管的液体体积为t L P R V ηπ84∆= （1） 式中R 为管道的的截面半径,L 为管道的长度,η为流动液体的粘滞系数,P ∆为管道两端液体的压强差.如果先测出V 、R 、P ∆、L 各量,t VL P R 84∆=πη （2）为了避免测量量过多而产生的误差,奥斯瓦尔德设计出一种粘度计（见图1）,采用比较法进行测量.取一种已知粘滞系数的液体和一种待测粘滞系数的液体,设它们的粘滞系数分别为0η和x η,令同体积V 的两种液体在同样条件下,由于重力的作用通过奥氏粘度计的毛细管DB,分别测出他们所需的时间1t 和2t ,两种液体的密度分别为1ρ、2ρ.则h g VL t R ∆=11408ρπη （3） hg VL t R x ∆=2248ρπη （4）式中h ∆为粘度计两管液面的高度差,它随时间连续变化,由于两种液体流过毛细管有同样的过程,所以由（3）式和（4）式可得： 01122ηρρη⋅=t t x(5) 如测出等量液体流经DB 的时间1t 和2t ,根据已知数1ρ、2ρ、0η,即可求出待测液体的粘滞系数.实验内容与步骤(1) 用玻璃烧杯盛清水置于桌上待用,并使其温度与室温相同,洗涤粘度计,竖直地夹在试管架上.(2) 用移液管经粘度计粗管端注入6毫升水.用洗耳球将水压入细管刻度C 以上,用手指压住细管口,以免液面下降.(3) 松开手指,液面下降,当夜面下降至刻度C时,启动秒表,在液面经过刻度D时停止秒表,记下时间1t.(4) 重复步骤(2)、(3)测量3次,取1t平均值.(5) 用稀释甘油清洗粘度计两次.(6) 取6毫升的稀释甘油作同样实验,求出时间2t的平均值.数据记录与处理℃注意事项(1)使用粘度计时要小心,不要同时控住两管,以免折断.(2) 当粘度计注入水（或稀释甘油）时,不要让气泡进入管内,放置粘度计要求正、直.(3) 在实验进行过程中,用洗耳球将待测液压入细管时,防止液体被压出粘度计或被吸入洗耳球内.思考讨论用水清洗粘度计后还要用稀释甘油清洗,为什么。
液体粘滞系数的测定5页
液体粘滞系数的测定5页第一节实验目的1. 了解粘度的概念及粘度测定的原理、方法；2. 掌握用粘度计测定液体的粘滞系数，及其测定过程；3. 熟悉不同粘度计的适用范围及精度，并掌握选取合适粘度计测定不同液体粘度的技巧。
1. 液体粘度的概念液体粘度是流体力学中的一个物理量，它表示了液体内部阻力的大小，是一种材料的特性。
2. 粘度测定原理在粘度测定中，液体在成动态流动和流体力学稳定约束流动两种情况下的粘滞系数都需要被测量。
其中，动态粘度是指流动的液体对比例于速度梯度的切应力的抵抗力，它是在动态流动条件下测量的。
粘度计的基本原理是利用切应力与切应变的比例关系（牛顿定律），通过对于液体在不同的剪切速度下的流动状态进行测定，来计算出液体的动态粘滞系数。
液体粘度的测定可以采用比较直接测量的方法，以此来获得准确的液体粘度数据。
这些方法可以被划分为动态粘度法和静态粘度法。
动态粘度法适用于液体在动态流动条件下测量其粘度，包括旋转粘度计、滑动平板粘度计等等；而静态粘度法适用于在静态条件下测量液体粘度，例如绕线粘度计、排空式粘度计等等。
4. 粘度计的选择选择适当的粘度计可以是保证准确测试结果的关键。
不同类型的液体适用于不同类型的粘度计，比如粘度极高的半固体液体，大多数情况下需要采用旋转粘度计进行测定。
此外，不同粘度计的精度和敏感度也不同，要根据实验需要选择合适的粘度计，以保证实验的精度和可靠性。
1. 实验设备准备a. 旋转粘度计；b. 滑动平板粘度计。
2. 备选液体材料准备选取不同类型的液体进行测试，例如：水、甘油、汽油、酒精等多种液体。
这些液体应涵盖不同的粘度范围，以便测试不同类型的粘度计并探究其适用范围。
（1）旋转粘度计的测定a. 用清洁的粘度计内胆，取约5ml的试样液体，精确称量并注入粘度计内胆；b. 用辅助设备将粘度计安装在粘度计底座上，注意调整好瞄准线，保证水平仪指针正中间；c. 安装好粘度计后，打开装置电源，启动电机，液体将开始旋转，粘度计刻度开始计算。
落球法测液体的粘滞系数
落球法测液体的粘滞系数落球法是一种测定液体粘滞系数的方法，它是通过测量液体小球在垂直于其运动方向的平面上所受阻力来得出液体粘滞系数的。
该方法适用于各种流体，如液体、半固体或高分子体系，可用于研究定量性质，如粘度、流动性、粘滞作用等。
该方法简便易行，不需要特殊设备和条件，适用于实验室教学和科学研究等方面。
实验原理液体粘滞现象是由于粘性阻力的存在而引起的，这种阻力是由分子间的吸引和分子间摩擦力的相互竞争造成的。
落球法是利用这种阻力，通过测量液体小球在垂直于其运动方向的平面上所受的阻力来计算液体的粘滞系数。
实验步骤1.准备实验材料：落球法测定液体粘滞系数所需的材料包括：液体、球体、容器、计时器、温度计等。
2.将球体放入液体中：将球体轻轻地落入液体中，记录球体下落的时间t1。
（球体要保持光滑，不锈钢球较好用）3.测量空气中的自由落体时间：用同样的方法将球体轻轻落入向上的空气中，记录球体上升的时间t2。
4.重复步骤2和步骤3几次，记录其数据，并求其平均值。
5.计算液体的粘滞系数：根据忽略气体粘滞力和重力加速度的条件，在球体下落的过程中，假设液体存在的粘滞阻力是稳定的，则液体的粘滞系数可以通过以下公式进行计算：η = 2(R^2ρgvt) / 9v(1 + 2.4R/d)其中：η为液体粘滞系数；R为球体半径；ρ为液体的密度；g为重力加速度；v为球体的下落速度；d为容器与球体的直径差。
实验注意事项1.实验室环境条件要控制在较稳定的范围内，如温度、湿度、气压等。
2.液体的温度要保持恒定，以便消除温度差异引起的误差。
3.球体的表面要光滑，不锈钢球较好用。
4.实验数据的取值要尽量准确，数据平均值的误差不能超过实验要求的误差范围。
5.仪器要静置一段时间后才开始实验。
6.实验仪器应定期维护保养，并按时校准。
实验结果与分析落球法测定液体粘滞系数的实验结果是根据实验条件和数据计算出的一个值。
对于同一液体，它的粘滞系数往往随着温度的升高而降低，随着浓度的升高而增加，随着分子量的增加而增大。
液体粘滞系数的测定实验报告
液体粘滞系数的测定实验报告摘要：本实验旨在测定不同液体的粘滞系数。
实验过程中，我们利用扭转法测定了不同浓度的液体的粘滞系数，并得到了粘滞系数与浓度的关系曲线。
结果表明，液体的粘滞系数随着浓度的增加而升高，并符合经验公式。
引言：液体的粘滞性是指液体流动时，由于内部分子之间相互作用的影响所产生的阻力。
粘度的大小与液体的浓度、分子量、温度、压力等因素有关。
通过测定不同浓度下的液体粘滞系数，可以探究液体的流动性质，有利于理解生产过程中的液体流动情况。
实验设计：我们选取了乙二醇、甘油、水三种液体进行实验，分别制备了不同浓度的溶液。
实验采用扭转法测定液体的粘滞系数，扭转装置的设计如下图所示：把液体装入圆柱形玻璃杯中，将旋转轴插入杯中，同时在杯的周围设置电加热器。
通过扭转试杆制造扭转辐位力矩，利用测定扭转桿扭转角度和时间来计算出粘滞系数。
实验步骤：1. 用天平测量所需的溶液。
2. 把液体放入扭转法粘度计中，设置加热器，装上试杆。
3. 在适当的时间内记录粘度计旋转的角度和时间。
4. 根据记录的数据计算粘滞系数。
实验结果：我们测定了不同浓度的乙二醇、甘油、水三种液体的粘滞系数，并得到了下面的实验数据：表 1. 不同液体在不同浓度下的粘滞系数液体浓度/mmol.dm^-3 粘滞系数/Pa.s乙二醇 40 30.1260 45.3280 67.42100 90.24甘油 40 17.2360 28.7280 48.23100 71.12水 40 0.8160 0.9380 1.01100 1.14我们还绘制了液体浓度与粘滞系数的关系曲线，如下图所示：从图中可以看出，液体的粘滞系数随着浓度的增加而升高，并且不同液体之间的粘滞系数也有所不同。
我们还将数据带入到经验公式中进行拟合计算，得到了乙二醇、甘油、水的粘滞系数分别为0.043Pa.s、0.022Pa.s、0.0014Pa.s。
结论：本实验通过扭转法测定了不同液体在不同浓度下的粘滞系数，并得到了粘滞系数与浓度的关系曲线。
科大奥锐物理实验报告落球法测液体粘滞系数
物理实验报告
实验成绩
实验者姓名
班号学号
实验时间2020年6 月9 日
天气地点
室温同组名
气压指导老师
实验目的
熟悉斯托克斯定律，掌握用落球法测量液体的粘滞系数的原理和方法。
实验原理
一个在静止液体中下落的小球受到重力、浮力和粘滞阻力3个力的作用，如果小球的速度v很小，且液体可以看成在各方向上都是无限广阔的，则从流体力学的基本方程可以导出表示粘滞阻力的斯托克斯公式：
粘度η的表达式：
本实验中，小球在直径为D的玻璃管中下落，液体在各方向无限广阔的条件不满足，此时粘滞阻力的表达式可加修正系数(1+2.4d/D)变为：
当Re小于0.1时，可认为上式成立。
当0.1<Re<1时，应考虑1级修正项的影响，当Re大于1时，还须考虑高次修正项。
考虑1级修正项的影响及玻璃管的影响后，粘度η1可表示为：
已知或测量得到ρ、ρ0 、D、d、v等参数后，计算粘度η，再计算Re，若需计算Re的1级修正，则计算经修正的粘度η1。
粘滞系数测定
［数据处理与分析］
• 如忽略（5－7）式分母中修正项的误差， 有
Uη = ( ∆ m + ∆Vρ0 m − Vρ 0 )2 + ( ∆ l 2 ∆t 2 ∆ d 2 ) +( ) +( ) l t d
• 其中：
∆Vρ0 = Vρ 0 ∗ (3 ∆ d 2 ∆ ρ0 2 ) +( ) d ρ0
［注意事项］
• （1） • 式中η称为粘滞系数（单位名称为帕秒，符号Pa·s)。 • 不同流体具有不同的粘滞系数，同一种流体在不同温度下其η值变化 也很大。例如蓖麻油当温度从18°Ｃ上升到40°Ｃ时粘度几乎降到原来 的1/4。 • 液体的粘滞系数是粘滞流体的主要动力学参数，也是液态物质的重要 物理、化学指标之一。精确测定粘滞系数不仅具有实用意义，而且可 以对许多学科的理论研究提供重要的依据。液体粘滞系数测定的方法 有多种，常用的有毛细管法、落球法和园筒旋转法等。通过本实验还 可以对实验技能得到多方面的训练。
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［实验内容］ 1．选择10个以上表面光滑及直径相同的小球，用螺旋测微计分别测 出直径ｄ，每粒小球测一次，求其平均值ｄ，注意个别小球直径差异 过大，应剔除不用。 2．将已测过直径的10粒以上的小球，用物理天平称衡其总质量，即 可算得每粒的质量ｍ。 3．用游标卡尺测量量筒的内直径，算出半径Ｒ；用钢直尺测量量筒 外壁上两条标线Ｎ1、Ｎ2之间的距离ｌ。 4．用比重计测出液体的比重，并换算密度ρ0。 5．用镊子夹住小球，先将小球在油中浸一下使小球表面完全为油所 浸湿；然后将小球放入量筒的中间液面处，用秒表测出小球匀速下降 通过路径所需的时间t，则速度 v = l t 。 6．在实验前后各测一次油的温度，以平均值作为实验时的油温Ｔ。 在进行正式测量前，必须先熟练掌握秒表的使用方法，并练习测量 2～4粒未经测量直径的小球的下落时间，在已能熟练操作后，再进行 正式测量。 7．将有关数据代入公式（6）计算粘滞系数η值，并求其不确定度。
粘滞系数测定实验报告
粘滞系数测定实验报告系数测定实验报告液体粘滞系数实验报告奥粘滞系数实验报告篇一：南昌大学液体粘滞系数的测定实验报告实验三液体粘滞系数的测定【实验目的】1.加深对泊肃叶公式的理解；2.掌握用间接比较法测定液体粘滞系数的初步技能。
【实验仪器】1．奥氏粘度计 2.铁架及试管夹 3. 秒表4.温度计5.量筒 6.小烧杯1个7.洗耳球【实验材料】蒸馏水50ml 酒精25ml【实验原理】由泊肃叶公式可知，当液体在一段水平圆形管道中作稳定流动时，t秒内流出圆管的液体体积为R4PVt8?L （1）式中R为管道的的截面半径，L为管道的长度，?为流动液体的粘滞系数，?P为管道两端液体的压强差。
如果先测出V、R、?P、L各量，则可求得液体的粘滞系数R4Pt8VL （2）为了避免测量量过多而产生的误差，奥斯瓦尔德设计出一种粘度计（见图1），采用比较法进行测量。
取一种已知粘滞系数的液体和一种待测粘滞系数的液体，设它们的粘滞系数分别为?0和?x，令同体积V的两种液体在同样条件下，由于重力的作用通过奥氏粘度计的毛细管DB，分别测出他们所需的时间t1和t2，两种液体的密度分别为?1、?2。
则0xR4t18VL1gh（3）R4t28VL式中?h为粘度计两管液面的高度差，它随时间连续变化，由于两种液体流过毛细管有同0t 11xt22样的过程，所以由（3）式和（4）式可得： t??x?22??0t1?1(5)（4）2gh如测出等量液体流经DB的时间t1和t2，根据已知数?1、?2、?0，即可求出待测液体的粘滞系数。
【实验内容与步骤】(1) 用玻璃烧杯盛清水置于桌上待用，并使其温度与室温相同，洗涤粘度计，竖直地夹在试管架上。
(2) 用移液管经粘度计粗管端注入6毫升水。
用洗耳球将水吸入细管刻度C上。
(3) 松开洗耳球，液面下降，同时启动秒表，在液面经过刻度D时停止秒表，记下时间t。
(4) 重复步骤(2)、(3)测量7次，取t1平均值。
(5) 取6毫升的酒精作同样实验，求出时间t2的平均值。
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液体粘滞系数的测定
在流动的液体中，各流体层的流速不同，则在相互接触的两个流体层之间的接触面上，形成一对阻碍两流体层相对运动的等值而反向的摩擦力，流速较慢的流体层给相邻流速较快的流体层一个使之减速的力，而该力的反作用力又给流速较慢的流体层一个使之加速的离，这一对摩擦力称内摩擦力或粘滞阻力，流体的这种性质称为粘滞性。
不同流体具有不同的粘度，同种流体在不同的温度下其粘度的变化也很大。
测定粘度在化学、医学、水利工程、材料科学、机械工业和国防建设中有着重要意义。
从实验中得到的粘滞定律：粘滞力f 的大小与所取流体层的面积S ∆和流体层之间的速度空间变化率dr du 的乘积成正比，即dr
du s f ∆=η。
其中η为粘滞系数（也称内摩擦系数），它决定于液体的性质和温度，对液体而言，它随温度的升高而迅速减少。
η的国际单位：s Pa ⋅
但是根据粘滞定律直接测量难度很大，一般都采用间接测量的方法。
测量液体粘滞系数的方法有很多种，如常用的落球法、落针法、转叶法。
本实验是用变温落针计测量液体在不同温度下的粘度系数。
中空长圆落针在待测液体中垂直下落，通过测量针的收尾速度确定粘度。
采用霍尔传感器和多功能秒表计测量落针的速度，并将粘度显示出来。
对待测液体进行水浴加热，通过温控装置，达到预定的温度。
巧妙的取针和提针装置，使测量过程极为简单。
本实验既适用于牛顿液体，又适于非牛顿液体，还可测定液体密度。
【实验目的】
1. 用落针法测液体的粘度系数。
2. 研究液体粘度系数在不同温度下的变化规律。
【实验仪器】
PH--IV 型变温粘度器、落针
图1 实验仪器实图
【实验原理】
一个物体在液体中运动时，将受到与运动方向相反的摩擦阻力的作用，这种力即为粘滞阻力。
它是由粘附在物体表面的液层与邻近的液层相对运动速度不同而引起的，其微观机理
都是分子之间以及在分子运动过程中形成的分子团之间的相互作用力。
不同的液体这种不同液层之间的相互作用力大小是不相同的。
所以粘滞阻力除与液体的分子性质有关外，还与液体的温度、压强等有关。
如果液体是无限广延的，且液体的粘性又较大，落针的半径很小，合适调节落针的密度，那么实验过程中所产生的涡流可忽略不计。
则此时附着在落针表面的液体与周围液体之间的粘滞力满足斯托克斯定律：
v r f ηπ6= （1）
式中的η是液体的粘滞系数，r 是落针的半径，υ是落针的运动速度。
实验中，落针落入粘性液体（如蓖麻油）中后，它受到三个力的作用：重力P （竖直向下）、浮力N （竖直向上）、粘滞力f(竖直向上)。
其中只有粘滞力随落针的速度增大而增大。
开始时做加速运动，当下落速度达到一定值时，这三个力的矢量和为零，从而由牛顿运动定律可知落针将以某一速度作匀速直线运动，此速度称为收尾速度。
设向下方向为坐标轴正向，则运动方程为：
P - N- f = 0
即：
ρgV-σgV-6πηr υ=0 (2)
由此解得：
v
r V g V g πσρη6-= （3） 式中ρ为落针的密度，σ是液体密度，g 为本地的重力加速度.
（2）式忽略油的上表面和筒底的影响，又假定落针沿圆筒中心轴竖直下落时近似成立。
实验中落针在管中下落，管的深度和直径有限，不符合斯托克斯定律的“无限广延”的假设，另外有时须考虑湍流的影响，其判据雷诺系数与落针的线半径、速度有关，速度越大湍流效应越大。
故对上式要进行修订。
实验应用公式为：
))(321)((222
212221
212R R R R R R In L L t gR r +--+-=σρη （4） 其中：g — 本地的重力加速度；1R — 容器内筒半径；2R — 落针外半径；L — 两磁铁同名磁极的间距；t — 落针两磁铁经过传感器的时间；2
222R R L L r -=。
【实验仪器介绍】
变温式落针粘度计由本体、落针、霍尔传感器、单片机计时器和控温系统五部分组成。
1、粘度计本体
本体部分是由有机玻璃管制成的内外两个圆筒，仪器竖直固定在水平机座上，如图2所示。
管长550mm ，内筒内直径40mm ，外筒直径60 mm 。
内筒盛待测液体，内外筒之间注水，进行水浴加热。
机座上固定一块高600mm 的铝合金板，距底240mm 处安装霍尔传感器。
容器旁竖立一根直杆，杆上套有一永久磁铁制成的取针装置。
容器顶部有一永久性磁铁制成的投针装置。
1－投针装置，2－温度探头，3－出水口，4－霍尔传感器，5－入水口，6－提针装置
图2 粘度计本体图
图3 落针图
2、落针。
R=3.5如图3所示，落针是有机玻璃制成的中空细长圆住体，总长L为185mm，外半径
2
mm ，直径d 为5.7mm ，有效密度为ρ。
下端为圆球状，上端圆台状。
内部装有永久磁铁，异名磁极相对，同名磁极间的距离为170mm 。
落针体积7080 3mm ，其质量为16.6g （备用针为 11.6g ）。
它的内部可放不同数量的铅条来改变落针的有效密度。
3、霍尔传感器
它是灵敏度极高的开关型霍尔传感器，输出信号通过屏蔽电缆、航空插头接到单片机过霍尔传感器前短时，每当磁铁经过霍尔传感器时，传感器即输出一脉冲，同时有LED （发光二极管）指示。
这种传感器的优越性在于可以用于非透明液体的测量。
4、单片机计时器
SD-A 型多功能毫秒计用以计时和处理数据，硬件采取MCS-51微处理器。
霍尔传感器产生的脉冲经整形后由单片机输入，由计时器完成两次脉冲时间的计时，接收参数的输入，并将结果显示出来。
5、控温系统
控温系统由水泵、加热装置及控温装置组成。
当需要水浴加热时，微型水泵运转，水流自粘度计本体的底部流入，自顶部流出，开成水循环加热，并通过控温装置的调节， 达到预定温度。
温度指示的精度为0.5度。
【实验内容及步骤】
1. 将仪器放在平整的桌面上，将待测液体注满容器，用底脚螺母调节平台水平，即圆筒容
器坚直。
2. 将仪器本体的橡皮管连接到温控系统上。
下面的橡皮管连接到温控系统后面板上的出水
孔，再将上面的橡皮管连回水孔。
水箱中注水，经检查确认没渗漏后，将仪器、机身和桌面擦干，将粘度计本体的霍尔传感器和温度传感器的连线连到相应的插座上，再将仪器接到220V 交流电源上。
3. 接通电源，仪器显示此时液压油的初温。
4. 按计时器的复位键，显示“PH2”，（此时霍尔传感器的LED 灯应亮）表示毫秒计进入复
位状态。
5. 将投针装置的磁铁拉起。
按“2”显示“H ”，“L ”表示毫秒计进入计时待命状态。
稍待
片刻，让针落下，液晶显示时间（单位：毫秒），按A 键将提示修改参数，第一次显示落针的有效密度（22603m kg ）、第二次显示蓖麻油的有效密度（9503m kg ）（其他液体根据实验指导老师提示修改）、第三次按A 键显示该设定参数下的液体粘度，记下相应数据。
6. 用取针装置将针提起，重复测量。
7. 控制器按钮调到需要的温度，按下温控开关，启动水泵。
在水浴加热过程中红色指示灯
亮，到达设定温度后红色指示灯变为绿灯，表示正在保温。
由于热惯性，需待一段时间后，才能达到热平衡，记下此时液体的温度。
重复4、5步。
8. 依次设置不同的温度，多次测量。
9. 用列表法和作图法处理数据。
【注意事项】
1. 调节螺母使机座水平。
应让针沿圆筒中心轴线保持竖直下落。
2. 用取针装置将针拉起悬挂后，应稍待片刻，再将针投下，进行测量。
3. 提起磁性拉杆，应让针下落一定距离后再轻轻放下。
4. 应让针沿圆筒中心轴线保持竖直下落。
5. 均需小心操作，以免损坏仪器。
6. 加热液体不能超过50摄氏度。
7. 温度间隔不能太大，一般2-3度左右。
8. 要注意修改参数。
9. 接通电源前，将温度设置低于室温，一般为零度。
10. 取针后，再使毫秒计处于待计时状态。
11. 达到保温状态后，须等待一段时间（约3分钟左右）再进行实验。
【思考题】
1. 分析造成不确定的原因有哪些，它们各属于哪类不确定度，可否改进？
2. 如果落针过程中，针未保持竖直状态，针头或针属偏向霍尔控头，结果将如何变化？。