分子生物学题库3

七、问答题

1．阐述原核生物的转录终止。

(1)转录终止的两种主要的机制是什么?

(2)描述翻译怎样能调节转录终止。

(3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Pho因子?

(4)怎样能阻止转录的终止?

2．复制 DNA的聚合酶(DNA依赖的 DNA聚合酶)也有校正功能，解释为什么RNA聚合酶没有这种功能。3．讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。假如核糖体从3’端到5’端读它的模板 mRNA 的话，那么将会发生什么情况?

4．概括细菌细胞内的转录过程。

5. 概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列。

6．转录如何在基因或基因组末端终止?

7．(1)如何区分由启动子起始转录的RNA片段与5’端被加工过的RNA片段;

(2)证明多肽是从氨基端到羧基端方向合成的。

8．比较E．coli rRNA和 tRNA的转录和加工。

9．区别可诱导和可阻遏的基因调控。

10．衰减作用如何调控E. coli中色氨酸操纵子的表达?

11．比较并指出细菌和真核生物RNA 翻译机理的异同。

12．什么是摇摆假说?

13．指出E.coli和真核生物翻译起始的不同。

14．S．N Cohen于1973年构建了三个重组体， pSC102， pSC105， pSC109请说明这三个重组体是如何获得的?各说明了什么?

15．基因克隆是如何使含有单个基因的DNA片段得到纯化的?

16．什么是细菌的限制—修饰系统(restriction-modificaton system, R-M system)

17．细菌的限制—修饰系统有什么意义?

18．说明限制性内切核酸酶的命名原则要点。

19．Ⅰ类限制酶具有哪些特点?在基因工程中有什么作用?

20．Ⅲ类限制酶有哪些特点?

21．何谓限制性内切核酸酶的切割频率?

22．什么是限制性内切核酸酶的星号活性?受哪些因素影响?

23．双酶消化法(double digests)绘制限制性内切核酸酶酶谱的原理。

24．什么是 DNA多态性(DNA polymorphism)?

25．限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)。

26．计算下列三种酶各自在某染色体 DNA序列上识别位点间的平均距离：

Alu Ⅰ：5’AGCT 3”Eco R Ⅰ: 5’GAATTC 3’

3 TCGA 5’ 3’CTTAGG 5’

AcyⅠ:5’GPuCGPyC 3’

3’CPyGCPu5’

(注： Py=任何一种嘧啶； Pu=任何一种嘌呤)

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27．在细菌质粒 pBP1的四环素抗性基因 tet R的中间有一个HindⅡ的切点。用HindⅢ切割果蝇基因组DNA，以 pBP1为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆15带有果蝇的目的基因。用HindⅢ和Eco RV 对克隆15进行了酶切分析，电泳结果如图15.1(用酶切的 pBP1质粒DNA作对照)，旁边标出了片段的大小。

(1)绘制含有插入片段和不含插入片段时的 pBPl的限制性图谱，并标明四环素抗性基因的位置—;

(2)如果用克隆在另一个与 pBP1完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针，进行 Southern印迹

杂交，预测上述电泳图会出现什么样的杂交带?

(3)如果用克隆15的果蝇 DNA片段作为探针进行 Southem印迹杂交，放射自显影的结果又是如何? 28．为什么大多数内切酶被称为“限制”酶。

29．据Science杂志报道:一种重要的遗传疾病可由导致 DNA中碱基替换的诱变剂在体外进行人工诱导。

设计一种快速用以鉴定疾病基因型的检测方法。

30．为了绘制长为3.0kb Bam H Ⅰ限制性片段的限制性图谱，分别用Eco R Ⅰ、Hpa ⅡEco R Ⅰ十HpaⅡ消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离 DNA片段，溴化乙锭染色后观察DNA带型(图15.2)。

请根据这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明E.co R Ⅰ和HpaⅡ识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离(kb)。

31．1967年，有5个实验室几乎同时独立发现了DNA 连接酶，每个实验室的实验有什么特点?

32．简述 DNA和RNA连接酶的催化反应机制。

33. 影响 DNA连接酶催化连接反应的因素有哪些?

34．什么是Klenow酶?有哪些活性?在基因工程中有什么作用?

35. 如何利用 T4 DNA聚合酶制备3’隐含末端或双链平末端?

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36. 如何利用 T4 DNA聚合酶进行双链 DNA的3’末端标记?

37．如何利用 T4 DNA聚合酶制备平末端?

38．反转录酶有两种类型，一是来源于禽类骨髓母细胞瘤病毒(AMY, aviam myeloblastosis virus)，另一种来源于鼠类莫洛尼氏白血病毒(M—MLV，Moloney murine leukemia virus)，它们之间有什么不同? 39．与E.coli RNA聚合酶相比，细菌噬菌体的 SP6RNA聚合酶、 T7 RNA聚合酶和 T3 RNA聚合酶具有哪些优越性?

40．什么是多核苷酸激酶的向前反应和交换反应?

41．细菌碱性磷酸酯酶和小牛肠碱性磷酸酯酶有什么不同?在基因工程中有什么用途?

42．λ外切核酸酶(lambda exonuclease)基本活性是什么?在基因工程中有什么应用?

43．Mn2+、 Mg2+对 DNase Ⅰ(deoxyribonuclease Ⅰ)的活性有什么影响? DNase Ⅰ在基因工程中有什么作用?

44．比较 S1-Mapping和 Footprinting在原理上、方法上、应用上有何不同?

45．什么是复制子(replicon)?

46．什么是质粒的相容性?什么是不相容群?机制是什么?

47．什么是质粒的带动转移?

48．说明变性定位法和限制性内切核酸酶定位法研究质粒复制起点的原理。

49． Co1El衍生质粒拷贝数调节机理的机理是什么?

50． R1质粒拷贝数受到怎样的调节控制?

51．质粒如何维持在细胞中的稳定?

52. 引起质粒不相容性的主要原因是什么?

53．由于基因工程是人为改变遗传信息的操作，因此必须注意被操作基因的安全，进行严格的监控，质粒载体的安全性是十分重要的。请问质粒载体的安全条件包括哪几个方面?

54．请指出质粒 pSC101的一些生物学特性(包括结构和遗传)及在基因工程中的作用。

55. 自然界中具备理想条件的质粒载体为数不多，即使是 Co1E1和 pSC101这两个自然质粒也不尽人意，

通常需要进行改造，请问质粒改造包括哪些基本内容?

56. 质粒改造的发展过程如何?

57. 在质粒中如何增减酶切点?

58．有人用限制性内切核酸酶Eco R I分别切割松弛型质粒 Co1E1和严紧型质粒 pSC101(各有一个切点)，然后重组连接形成一个杂种质粒 pSC134，请推测这种质粒有什么特性和用途。

59．现分离了4种新的大肠杆菌 Hfr菌株，通过中断接合实验，针对每一菌株确定了高频转移的标记基因和它们进入 F—受体的时间分别为：

标记基因和第一次进入的时间

Hfr1 Hfr2 Hfr3 Hfr4 man 13min mal 29 lys 16 pur 6 trp 6 met 14 arg 9 trp 3 his 23 thr 4 mal 2 thr 31 pur 3 uvr 20 his 32 lac 23

gal 14

(gal、lac、mal、man不能发酵半乳糖、乳糖、麦芽糖和甘露糖；arg、his、met、trp生长需要精

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氨酸、组氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、嘌呤和色氨酸；uvr：紫外线敏感)。任何没有给出的标记都是不能高频转移的。上述数据能够说明大肠杆菌的染色体是环状的吗?以分钟表示图距构建一个大肠杆菌染色体的连锁图。假定整个染色体用了100分钟转移，而且苏氨酸被认为位于0分钟或10O分钟处。60．YAC克隆载体常出现哪些问题?

61．为什么野生型的λ噬菌体 DNA不宜作为基因工程载体?

62．什么是蓝白斑筛选法?

63．蓝白斑筛选法为什么也会有假阳性?

64．什么是cⅠ筛选法?

65．λ噬菌体载体具有哪些优点与不足?

66．什么是 M13的IG序列区?有何特点和功能?

67．将野生型的 M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问 M13中的Eco R Ⅰ最初是如何引入的?

68．以置换型λ噬菌体作为载体进行克隆时，为什么说能够形成噬菌斑的就一定是重组体?

69． M13系列载体具有哪些优缺点?

70．粘粒载体具有哪些特点与不足?

71．辅助噬菌体 DNA和相应的噬菌粒是如何协同工作的?

72. 克隆的 DNA在质量上有什么要求?

73．为什么从细胞中分离 DNA时往往会断裂?

74．为什么苯酚要重蒸饱和后才能用于 DNA的分离?

75．为什么氧化变色的酚不能直接用于DNA的分离?应如何处置?

76. 在DNA分离过程中，酚通常与氯仿联合使用，即使不联合使用也要在苯酚抽提后用氯仿再抽提一次，

为什么?

77. 说明溴化乙锭—氯化钩密度梯度离心(ethidium bromide-caesium chloride gradient

centrifugation)纯化DNA的原理。

78. 采用什么措施保证 DNA化学合成的定时性和专一性?

79．何谓简并引物(degenerate primer)?

80．简并引物设计的一般原则是什么?

81．双脱氧法(dideoxynucleotide method)测序的基本原理是什么?

82．在古生物学中，尚不知道恐龙是否是温血爬行动物，而不像今天的变温爬行动物。假如你得到一些恐龙的 DNA，你如何通过 PCR和基因克隆来检测恐龙是否是温血爬行动物?

83．如果知道某一基因的功能及其相应的蛋白质的氨基酸序列组成，可以通过何种方法克隆该基因? 84．何谓定位克隆(positional cloning)?

85．何谓染色体步移(chromosome walking)?

86．在染色体步移中，用哪些方法获得克隆的末端?

87．何谓表型克隆(phenotype cloning)?

88．什么是基因文库?

89．什么是基因组文库(genomic librarY)?构建基因组文库，涉及哪些基本过程?它同遗传学上的基因库有什么不同?

90．什么是 cDNA文库(complement DNA libraly)?同基因组文库有何差别?

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91．粘性末端连接法是最常用的连接方法，具有许多优点，但是也有一些不足，请指出这些不足之处，92．什么是同聚物加尾连接法(homopolymer tails joining)?用何种方法加尾?具有哪些优缺点?

93．何谓接头连接法(Iinker ligation)?

94．什么是同裂酶?为什么说用同裂酶进行体外重组效率最高?

95．如何使用甲基化酶对克隆 DNA进行保护?有什么意义?

96．何谓稀有酶?(举例说明)

97．为了大量获得许多用于生化鉴定的产物，你想将拟南芥中的一个序列已知、编码单体酶蛋白的基因在单细胞微生物中表达，你如何确保最终能得到产物?

98．若在进行 DNA重叠群分析时，你发现在一个编码有价值但不稳定蛋白质的可读框之后，紧接着另一个可读框，它可在蛋白质的 C末端加上一个稳定结构。举出至少两种获得被修饰蛋白产物的方法。99．某一质粒载体具有 Tet r和 Kan r的表型，在 Kan抗性基因内有一BglⅠ的切点。现用BglⅠ切割该载体进行基因克隆，问：(1)转化后涂皿时应加什么样的抗生素?(2)培养后长出的菌落具有什么样的抗性基因型?(3)如何利用抗性变化筛选到含有插人片段的重组体?

100．限制性内切核酸酶 Bam H Ⅰ和PstⅠ切割某一DNA序列，结果示于图20.1。

图20.1 Bom H Ⅰ和PstⅠ识别序列处的切割，只显示识别位点的核苷酸序列

(1)指出被切割 DNA分子的5’端和3’端；

(2)如果你将切割后的 DNA同 DNA聚合酶、4种 dNTP 在一起温育，这些DNA末端会有什么样的变化?

(3)经过 B中的反应后，你还能够用 T4 DNA连接酶将Bam H Ⅰ末端连接起来吗? Pst Ⅰ末端呢？

（T4DNA连接酶能够连接平末端和黏性末端）

(4)(3)中的连接后，能够重新形成BamH I位点吗？Pst I位点呢？

101．什么是遗传学检测法?

102．以 pBR322 DNA作为载体，从四环素抗性基因区克隆外源 DNA时，可采用环丝氨酸富集法筛选重组体，说明其基本原理和基本操作过程。

103．放射性抗体检测法(radioactive antibody test)的基本原理是什么?

104．何谓液相杂交?举例说明在分子生物学中的应用。

105. 什么是活体标记法(in vivo labeling)?

106. 单链RNA作为探针，具有哪些单链 DNA探针所没有的优点?

107. 什么是随机引物(random primer)?如何标记 DNA?

108．良好的固相支持物必须具备哪些优良特性?

109．以硝酸纤维素滤膜(nitrocellulose filter membrane)作为杂交的固相支持物具有哪些优缺点? 110．什么是印迹(blotting)杂交?

111．什么是斑点杂交(dot hybridization)与狭缝杂交(slot hybridizatlon)?

112．什么是原位菌落杂交(colony hybridization)?

113．说明 Southern杂交的原理和方法。

114．Northern印迹与 Southern印迹有什么不同?

115．建立了一个基因文库后，如何鉴定一个携带目的基因的克隆?

116．说明原核生物基因表达的正控制诱导型（positive inducible control）和负控制阻遏型（Negative-represible control）调控的遗传机理。

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117．一个四核苷酸序列的DNA 分子

-GCTA CGAT ，经羟胺处理后，再经过两次复制，会产生什么样的DNA

分子？（5分）

118．有一段多肽链的C 端氨基酸残基的Tyr-Pro-Asn-Val-Thr-Cys-Glu,其对应的DNA 序列为（SS-1） GATAAGCGTGCATGTAAGCCCCAT （SS-2） CTATTCGCACGTACATTCGGGGTA

119. 已知E.Coli 基因组DNA 含有4.2×106

bp ，Cot/2为4。鸡管状细胞内DNA 含有7×108

，其复性动力

学曲线为：

请求出鸡细胞DNA 中，中度重复序列组分每一重复单位的核苷酸？及重复频率？

120. 将一个重组质粒PMR 1分别感染三个被λphage 溶原的E. coli 菌株（三菌株的差别为λphage 的pRoR

区段分别为或w.t 或oR 1—

或oR 2—

），培养于含ONPG （邻硝基苯—β—半乳糖苷）的培养皿中，在加入不同的IPTG （异丙基—β—D —硫代半乳糖苷，类似于乳糖，作为效应物分子）的培养皿中，检测被LacZ 酶分解ONPG 的黄色色度，并换算成Z 酶酶活，请根据测定结果判断这三条曲线分别代表哪一个测验菌株？为什么？

121. 某一生物DNA 的chemicai complexity=8.82×108bp ，复性动力学研究表明约有40%的DNA 其Cot (1/2)=5,

请较详细地说明这部分DNA 的特点。

（E. coli DNA kinetic complexity=chemical complexity=4.2×108bp ，Cot (1/2)=4） 122．分别说明λ phage 以下突变型的表现型并简述其分子机理： λ[c Ⅰ]—

, λ[c Ⅱ]—

, λ[hfl]—

, λ[cro]—

123. 说明constitutive splicing 与alternative splicing, cis-splicing 与trans-splicing 之间在概念及机制上的区别。 124．E. Coli 阿拉伯糖（Arabinose ）分解酶操纵子（ara operon ）的调节基因I 发生突变后，即使在培养基

中加入效应物（Arabinose ），操纵子仍处于关闭状态。将构建的i —

/I 基因的部分二部体E. Coli 培养在含有阿拉伯糖的培养基中，操纵子处于开放状态。请说明ara operon 的调控类型，并推测i —

突变基因的基因型。（简述推论的理由）

125．简述λphage 选择溶原途径（lysogenic pathway ）的分子生物学原理。 126. 请说明一种利用PCR 技术进行目标基因定点突变的技术路线及原理。

127．拟应用苏云金秆菌中的一个毒素蛋白基因培育抗虫作物品种。请提出一个从基因分离开始到品种推

广为止的实验方案。并指出值得注意的关键问题。

128．说明不同种属的植物基因组共线性发现的理论和实践意义。 129．基因组研究对作物遗传改良将会产生哪些影响？

130．你正在克隆一个基因。现在你己得到了数个 DNA 片段。下一步你将如何从中鉴定出你所希望得到的

目标基因。

131．谈谈基因工程的基本步骤，说明重要工具酶在各个步骤中的作用。

132．根据你对分子克隆载体的了解，对克隆载体的类别，用途及各自的特殊性加以简述。 133．以 E.Coli 为例，简述其基因重组的类型，作用机理及其在分子生物学研究中的应用。 134．如何解释抗体生成多样性的分子机理。

135．如果你发现了一种新蛋白质，你将如何进行下一步研究?请按先后顺序列出基本方案。 136．应用生物技术创建作物新的种质有哪些途径和方法。

137．分子标记辅助选择在作物育种中有那些重要作用?如何实施?

138．说明真核生物前体 RNA加工的类别及机理。

139．说明原核生物与真核生物转录元件(cis and trans)的特点。

140．简述人类基因组研究近年来的进展。

141. 说明DNA芯片(含Oligonucleotide chip and cDNA microarray)技术的基本概念和可能的用途。142. 如何确定细菌的某一个遗传表型是由染色体控制还是由质粒控制的。

143. 简述DNA重组的几种不同方式及分子机理。

144. 比较说明原核生物与真核生物在基因表达水平上的异同。

145．至少列举三例 (除 DNA双螺旋结构外)说明核酸分子结构的研究成果对分子生物学理论发展的重要贡献．

146．说明生物体保证自身稳定遗传的机制。

147．说明蛋白质与 DNA之间序列非线性相关的因素。

148．在核苷酸测序的操作中，利用哪几个途径分别获得一个片段两条单链的序列?各自的理论依据是什么?

试言简意赅地加以论述。

149．到目前为止，在高等生物中根据性状表现分离未知产物基因采用哪些途径?请说明各种途径的基本原理并各举一例。

150．请以基因组研究的新进展为例，讨论分子生物学发展与生物技术产业化的关系。

151．试述作物遗传资源的重要性，何谓作物遗传资源的创新?

152．利用分子标记进行基因定位的遗传群体有几种?各有什么优、缺点?

153．就你所熟悉的某一作物，简述作物杂种优势研究与利用的现状。

154．你对“基因工程育种”有何评价?

155．何谓断裂基因( split gene)?何谓重叠基因( overlapping gene)?它们在生物进化与适应上有何意义?

156．何谓分子标记?分子标记的种类有哪些?可以开展哪些领域的研究?

157．自花授粉作物与异花授粉作物的育种方法有何异同?数量性状如何进行改良?

158．在提取由 ColEI所衍生的质粒(如pBR322)时，常在培养携带质粒的大肠杆菌摇瓶中加入一定浓度的氯霉素或壮观霉素以扩增质粒DNA。质粒DNA扩增的理论依据是什么?这种质粒DNA扩增的方法为何并不具有普遍性?

159．E. Coli K12菌株的限制一修饰系统分别由R. M基因控制现有K12的三个突变菌系，当用A噬菌体分别感染三个突变株后，将放出的噬菌体再去感染这三个菌株。得到如下不同的eop值，请判断这三个突变株的有关（R. M）基因型。

160．现有两种DNA片段：

1）ATTCCAGGATCCTGGCACCG

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TAAGGTCCTAGGACCGTGGC

2）CGATCTCCTAGATCTCAC

GCTAGAGGATCTAGAGTG

分别用形成等列序列的同裂酶MboI和Sau3A消化后，混合，加入连接酶，会形成什么样的DNA片段。

161．现有枯草杆菌dnaG基因的一个终止突变型菌株，当用HA处理后，会得到什么结果？说明理由。162．下表中，a、b、c代表E. coli的Lac operon中的i、o、z三个基因。

A）根据不同试验菌株在效应物有无的条件下，测定Z酶的表达结果，说明a、b、c各代表哪个基因。

B）用i、o、z三个基因代号写出第①、⑤菌株的可能基因型。

163. 一位科学研究λ噬菌体的一个蛋白质的功能时，获得了以下几个试验结果。

A、当用HA处理野生型λ噬菌体后，分离得到一个突变体a(mu+a)，它只产生该蛋白质的一个片段。

B、当用5Bru处量mut a后，又分离出两个突变体，mu+b, mu+c，它们也只产生与mut a后相同长度的该

蛋白质的一个片段。

+基因型细胞内合成该蛋白质的正常多肽链。

C、mu+a，mu+b, mu+c分别可以在不同的Su

D、当感染有mu+a的Su4+细菌分别与感染有mu+b的Su2+感染有mu+c的Su6+细菌结合后，没有野生型重

组λ噬菌体产生，不能在野生型Su-受菌体内繁殖，但当感染有mu+b的Su2+与感染有 mu+c的Su6+细菌结合后的极少数野生型λ噬菌体产生。

请推测mu+a, mu+b, mu+c分别在su4+、su2+、su6+细菌内产生的蛋白质与野生型λ合成的该蛋白质的差异，并解释A、B、C、D结果。

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（CAA为谷氨酰胺的密码子：UCG为丝氨酸的密码子；UGG为色氨酸的密码子）

164．大豆phasealin(菜豆朊)是在种子内特异表达的一种分泌性蛋白，请用线段示意出该基因在DNA水平上的全部结构区域，以及Pre-mRNA，mature-mRNA，多肽链的对应区域，并标明各区域的名称。（提示：该基因的各区域包括：Promoter（含3个重要的Site 或 Box）,Terminator, Leader Seq., Trailer seq., Signal seq., Chambon rule, Shine-Dalgarno seq., 2个Intron, 3个Exon, Adding trailer signaler, Repeat seq. in CTU.）

165．有人错误地认为“E. coli trp synthetase operon i c的突变型是由于i c基因产物可以分解效应物分子所形成的”，正确的理解是什么？如何用遗传学试验否认这一说法？

166．用HA处理W.t枯草杆菌，得到分别两个不同位点上发生了无意突变的菌株，mut1, mut2，并证明这两个无意突变的序列不同。当再用HA处理这两个突变株后得到了以下结果。

mut1 mut2 诱发DNA水平发生回复突变- -

诱发一种无意序列变成另一种无意序列+ -

167．将E.coli Lac operon中的IPO片段与yeast的HO基因构成的重组DNA分子与带Leu+基因的质粒连接，转化到Yeast 27B菌株中（基因型为HML a Leu-MATα HMRa SIR. ho）将转化子涂于分别含有Lactose, Maltose, Lactose +Glucose的培养皿中，当长出菌苔后，再分别涂上DC14菌株（a 结合型），DC17菌株（α结合型），请判断在哪些培养皿中会出现二倍体的杂合菌落，并说明推论的依据。

A B C D E F

DC14(a) DC17(α)

八、图示说明题

1．简述前体mRNA经过剪接形成mRNA的过程。

2．核内mRNA前体是按GU／AG规则进行剪接的，还有什么机制可以从RNA初级转录物中剪接内含子?

九、名词解释

1．遗传工程2．生物技术3．基因工程4．细胞工程5．细胞分泌工程6．酶工程

7．蛋白质工程8．发酵工程9．移动基因

10．断裂基因

l1．重叠基因

12．假基因

13. 回文序列

14. 同裂酶

15. 限制性物理图谱

16.negative control; negative superhelix

17.Cot1/2; Rot1/2

18.调节子（Regulon）

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19.反式作用因子（Trans-action factor）

19.引物（primer）

20.突变热点（Hot spot of mutation）

21.卫星DNA（Satellite DNA）

22.Sigma factor

23.Cis dominance

24.guide RNA

25.Replisome

26.Covalently Closed Circle

27.Kinetic Complexity

28.Signal Sequence Hypothesis

29.Ribozyme

30.Replison

31.Readthrough

32.Holliday intermediates

33.Histidine Utilization Operon

34.S D sequence

35.retrogene

36.RFLP

37.Mic RNA

38.C value paradox

39.Su+ gene

40.pseudo allele

41.recombination hotspot

42.RAPD

43.attenuator

44.RNA Driven

45.TA TA BOX

46.Allele

47.Leu Zipper

48.SOS repair

49.Transposon

50.Rho-dependent terminator

51.Homeobox

52.Isocandermer

53.Sense strand of DNA

54.Trans-splicing

https://www.360docs.net/doc/ff11346018.html,A T box

56.Isochizomer

https://www.360docs.net/doc/ff11346018.html,gging strand of DNA

58.Muton

59.Pseudo gene

60.Gene imprinting

61.Gene conversion

62.RNAi

63.DNA shuffling

64.Molecular Chaperon

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(完整版)分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、（mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开

分子生物学试题及答案

生命科学系本科2010-2011学年第1学期试题分子生物学（A）答案及评分标准一、选择题，选择一个最佳答案（每小题1分，共15分） 1、1953年Watson和Crick提出（A ） A、多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B、DNA的复制是半保留的，常常形成亲本——子代双螺旋杂合链 C、三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D、遗传物质通常是DNA而非RNA 2、基因组是（D ） A、一个生物体内所有基因的分子总量 B、一个二倍体细胞中的染色体数 C、遗传单位 D、生物体的一个特定细胞内所有基因的分子总量 3、下面关于DNA复制的说法正确的是（D ） A、按全保留机制进行 B、按3＇→5＇方向进行 C、需要4种NTP加入 D、需要DNA聚合酶的作用 4、当过量的RNA与限量的DNA杂交时（A ） A、所有的DNA均杂交 B、所有的RNA均杂交 C、50%的DNA杂交 D、50%的RNA杂交 5、以下有关大肠杆菌转录的叙述，哪一个是正确的？（B ） A、-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的 B、-35区和-10区序列距离对转录效率非常重要 C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要 D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处 6、真核生物mRNA转录后加工不包括（A ） A、加CCA—OH B、5＇端“帽子”结构 C、3＇端poly（A）尾巴 D、内含子的剪接 7、翻译后的加工过程不包括（C ） A、N端fMet或Met的切除 B、二硫键的形成 C、3＇末端加poly（A）尾 D、特定氨基酸的修饰

8、有关肽链合成的终止，错误的是（C ） A、释放因子RF具有GTP酶活性 B、真核细胞中只有一个终止因子 C、只要有RF因子存在，蛋白质的合成就会自动终止 D、细菌细胞内存在3种不同的终止因子：RF1、RF2、RF3 9、酵母双杂交体系被用来研究（C ） A、哺乳动物功能基因的表型分析 B、酵母细胞的功能基因 C、蛋白质的相互作用 D、基因的表达调控 10、用于分子生物学和基因工程研究的载体必须具备两个条件（B ） A、含有复制原点，抗性选择基因 B、含有复制原点，合适的酶切位点 C、抗性基因，合适的酶切位点 11、原核生物基因表达调控的意义是（D ） A、调节生长与分化 B、调节发育与分化 C、调节生长、发育与分化 D、调节代谢，适应环境 E、维持细胞特性和调节生长 12、乳糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是（E ） A、与DNA结合影响模板活性 B、与启动子结合 C、与操纵基因结合 D、与RNA聚合酶结合影响其活性 E、与蛋白质结合影响该蛋白质结合DNA 13、Lac阻遏蛋白由（D ）编码 A、Z基因 B、Y基因 C、A基因 D、I基因 14、紫外线照射引起DNA损伤时，细菌DNA修复酶基因表达反应性增强，这种现象称为（A ） A、诱导 B、阻遏 C、正反馈 D、负反馈 15、ppGpp在何种情况下被合成？（A ） A、细菌缺乏氮源时 B、细菌缺乏碳源时 C、细菌在环境温度太高时 D、细菌在环境温度太低时 E、细菌在环境中氨基酸含量过高时

(精选)分子生物学期末考试题目及答案

分子生物学复习提纲一．名词解释（1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列，只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。 ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包括数个复制起始必须的保守区。不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。（2）Promoter：启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。（3）r-independent termination不依赖r因子的终止，指在不依赖r因子的终止反应中，没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录。（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。 Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA 上的这段序列，并把它作为翻译起始位点。（5）Operator：操纵基因，与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用，从而控制邻近的结构基因表达的基因。 Operon：操纵子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。（6）Enhancer：增强子，能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子，可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。与增强子作用相反。（7）cis-acting element ：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。 trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。具有三个功能结构域，即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域。（8）Open reading frame (ORF)：开放式阅读框架，是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。（9）Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。）

分子生物学复习题

1、分子生物学的定义。从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。 2、简述分子生物学的主要研究内容。 a.DNA重组技术（基因工程）（1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ; （2）可用于定向改造某些生物的基因组结构 ; （3）可被用来进行基础研究 b.基因的表达调控在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。 c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提： (1)拥有特定的空间结构（三维结构）； (2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括3个主要研究方向： (1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系 d.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？ (1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的重大飞跃。生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。 (2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新世纪的带头学科。

(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。 (4)分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中，成为现代医药学重要的基础。 1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。 DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。基本内容： (1) 两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕，两条链均为右手双螺旋。 (2) 嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧，3′,5′- 磷酸与核糖在外侧，彼此通过磷酸二酯键相连接，形成DNA分子的骨架。 (3) 双螺旋的平均直径为2nm,两个相邻碱基对之间相距的高度即碱基堆积距离为0.34nm,两个核苷酸之间的夹角为36。。 (4) 两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起，A与T相配对形成两个氢键，G与C相配对形成3个氢键。 (5) 碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制，但根据碱基互补配对原则，当一条多核苷酸的序列被确定后，即可决定另一条互补链的序列。

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分子生物学备选考题名词解释: 1.功能基因组学 2.分子生物学 3.epigenetics 4.C值矛盾 5.基因簇 6.间隔基因 7.基因芯片 8.基序（Motifs） 9.CpG岛 10.染色体重建 11.Telomerase 12.足迹分析实验 13.RNA editing 14.RNA干涉（RNA interference） 15.反义RNA 16.启动子（Promoter） 17.SD序列(SD sequence) 18.碳末端结构域（carboxyl terminal domain，CTD） 19.single nucleotide polymorphism，SNP 20.切口平移（Nick translation） 21.原位杂交 22.Expressing vector 23.Multiple cloning sites 24.同源重组 25.转座 26.密码的摆动性 27.热休克蛋白嵌套基因 28.基因家族增强子 29.终止子 30.前导肽RNAi 31.分子伴侣 32.魔斑核苷酸 33.同源域 34.引物酶 35.多顺反子mRNA 36.物理图谱、 37.载体（vector） 38.位点特异性重组 39.原癌基因（oncogene） 40.重叠基因、 41.母源影响基因、

42.抑癌基因（anti-oncogene）、 43.回文序列（palindrome sequence）、 44.熔解温度（melting temperature, Tm） 45.DNA的呼吸作用（DNA respiration） 46..增色效应（hyperchromicity）、 47.C0t曲线（C0t curve）、 48.DNA的C值（C value） 49.超螺旋(superhelix) 、 50.拓扑异构酶（topoisomerase）、 51.引发酶(primase) 、 52.引发体(primosome) 53.转录激活(transcriptional activation) 54.dna基因(dna gene)、 55.从头起始(de novo initiation) 、 56.端粒（telomere） 57.酵母人工染色体（yeast artificial chromosome, YAC）、 58.SSB蛋白（single strand binding protein）、 59.复制叉(replication fork)、 60.保留复制(semiconservative replication) 61.滚环式复制(rolling circle replication)、 62.复制原点(replication origin)、 63.切口(nick) 64.居民DNA (resident DNA) 65.有义链(sense strand) 66.反义链(antisense strand) 67.操纵子(operon) 、 68.操纵基因(operator) 69.内含子(内元intron) 70.外显子(外元exon) 、 71.突变子(muton) 、 72.密码子（codon）、、 73.同义密码（synonymous codons）、 74.GC盒(GC box) 75.增强子(enhancer) 76.沉默子(silencer) 77.终止子(terminator) 78.弱化子（衰减子）(attenuator) 79.同位酶(isoschizomers) 、 80.同尾酶(isocandamers) 81.阻抑蛋白（阻遏蛋白）(repressor) 82.诱导物（inducer）、 83.CTD尾（carboxyl-terminal domain ） 84.载体（vector）、 85.转化体(transformant)

关于分子生物学试题及答案

分子生物学试题（一）一.填空题(,每题1分,共20分) 一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分) 1. DNA的物理图谱是DNA分子的（）片段的排列顺序。 2. 核酶按底物可划分为（）、（）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（）、（）和（）。 4．蛋白质的跨膜需要（）的引导，蛋白伴侣的作用是（）。5．真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（）和（）。6．分子生物学的研究内容主要包含（）、（）、（）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（）、（）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（）、（）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（）、（）、（）。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11.半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（S2 ）开始，无G时转录从（S1 ）开始。 12．DNA重组技术也称为（基因克隆）或（分子克隆）。最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体）。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤： ①提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（严紧型质粒），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（松弛型质粒）。 14．PCR的反应体系要具有以下条件： a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物（约20个碱基左右）。 b、具有热稳定性的酶如：TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作为模板的目的DNA序列 15．PCR的基本反应过程包括：（变性）、（退火）、（延伸）三个阶段。 16、转基因动物的基本过程通常包括： ①将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中； ②接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫；

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第2章染色体与DNA 名词解释原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。复制：以亲代DNA或RNA为模板，根据碱基配对的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。转座子 (transposon 或 transposable element)：位于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子。半保留复制：以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代DNA，这样新形成的子代DNA 中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式叫半保留复制。染色体：染色体是遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。核小体：是构成真核生物染色体的基本单位，是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式，包括200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。填空题 1.真核细胞核小体的组成是 DNA和蛋白 2.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体末端存在端粒结构。 3.在聚合酶链反应中，除了需要模板DNA外，还需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶、特异的核酸内切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。选择题 1.真核生物复制起点的特征包括（B） A. 富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征 2.插入序列（IS）编码（A） A.转座酶 B.逆转录酶 C. DNA合成酶 D.核糖核酸酶 3.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(D) A.碱基替换 B.磷酸脂键断裂 C。碱基丢失 D.形成共价连接的嘧啶二聚体 4.自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式（C） A.环式 B.D环式 C.半保留 D.全保留 5.原核生物基因组中没有（A） A.内含子 B.外显子 C.转录因子 D.插入序列 6.关于组蛋白下列说法正确的是(D)

分子生物学复习题(有详细答案)

绪论思考题：（P9） 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是后基因组时代？研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容） 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年，重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。第四章思考题：（P130） 1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。发展阶段：○120世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分

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问答题： 1 衰老与基因的结构与功能的变化有关，涉及到：（1）生长停滞；（2）端粒缩短现象；（3）DNA损伤的累积与修复能力减退；（4）基因调控能力减退。 2 超螺旋的生物学意义：（1）超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密，使DNA分子体积变得更小，对其在细胞的包装过程更为有利；（2）超螺旋能影响双螺旋的解链程序，因而影响DNA分子与其它分子（如酶、蛋白质）之间的相互作用。 3 原核与真核生物学mRNA的区别：原核：（1）往往是多顺反子的，即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息（来自几个结构基因）。（2）5端无帽子结构，3端一般无多聚A尾巴。（3）一般没有修饰碱基，即这类mRNA分子链完全不被修饰。真核：（1）5端有帽子结构（2）3端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴，其长度为20-200个腺苷酸。（3）分子中可能有修饰碱基，主要有甲基化，（4）分子中有编码区与非编码区。 4 tRNA的共同特征：（！）单链小分子，含73-93个核苷酸。（2）含有很多稀有碱基或修饰碱基。（3）5端总是磷酸化，5末端核苷酸往往是pG。（4）3端是CPCPAOH序列。（5）分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合，开成双螺旋，从而构成其二级结构，开头类似三叶草。（6）三级结构是倒L型。 5 核酶分类：（1）异体催化的剪切型，如RNaseP；（2）自体催化的剪切型，如植物类病毒等；（3）内含子的自我剪接型，如四膜虫大核26SrRNA前体。 6 hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程：（1）5端加帽；（2）3端加尾（3）内含子的切除和外显子的拼接；（4）分子内部的甲基化修饰作用，（5）核苷酸序列的编辑作用。 7 反义RNA及其功能：碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA，又称调节RNA，这类RNA是单链RNA，可与mRNA配对结合形成双链，最终抑制mRNA作为模板进行翻译。这是其主要调控功能，还可作为DNA复制的抑制因子，与引物RNA互补结合抑制DNA的复制，以及在转录水平上与mRNA5末端互补，阻止RNA合成转录。 8 病毒基因组分型：（1）双链DNA（2）单链正股DNA（3）双链RNA（4）单链负股RNA（5）单链正股RNA 9 病毒基因组结构与功能的特点：（1）不同病毒基因组大小相差较大；（2）不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸。（3）病毒基因组有连续的也有不连续的；（4）病毒基因组的编码序列大于90%；（5）单倍体基因组，（6）基因有连续的和间断的，（7）相关基因丛集；（8）基因重叠（9）病毒基因组含有不规则结构基因，主要类型有：a几个结构基因的编码区无间隔；bmRNA没有5端的帽结构；c结构基因本身没有翻译起始序列。 10 原核生物基因组的结构的功能特点：（1）基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。（2）基因组中只有1个复制起点。（3）具有操纵子结构。（4）编码顺序一般不会重叠。（5）基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。（6）编码区在基因组中所占的比例（约占50%）远远大于真核基因组，但又远远小于病毒基因组。（7）基因组中重复序列很少（8）具有编码同工酶的基因。（9）细菌基因组中存在着可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。（10）在DNA分子中具有多种功能的识别区域。 11??真核生物基因组结构与功能的特点：

分子生物学试题

分子生物学试题一、名词解释 1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。 2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。 3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。 4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA 为多顺反子。 5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。 7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。 9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。 10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。 12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。 13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。 14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 15、基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。 16、载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA 分子。 17、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。 18、感染：以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。 19、转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 20、转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。 21、 DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。 22、 DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA 双螺旋结构。 23、退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交

分子生物学复习题及其答案

一、名词解释 1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因：遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列：低度重复序列是指在基因组中含有2～10个拷贝的序列 18、中度重复序列：中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万（<105）次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序，但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因：一种类似于基因序列，其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制：是指以原来DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的过程。或生物体以DNA/RNA

(完整版)分子生物学》试题及答案

《分子生物学》考试试题B 课程号：66000360 考试方式：闭卷考试时间：一、名词解释（共10题，每题2分，共20分） 1. SD 序列 2. 重叠基因 3．ρ因子 4．hnRNA 5. 冈崎片段、 6. 复制叉(replication fork) 7. 反密码子(anticodon)： 8. 同功tRNA 9. 模板链(template strand) 10. 抑癌基因二、填空题（共20空，每空1分，共20分） 1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区. 2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。 3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成，真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。 4.生物界共有___个密码子，其中__ 个为氨基酸编码，起始密码子为__ _______；终止密码子为_______、__________、____________。 5. DNA生物合成的方向是_______，冈奇片段合成方向是_______。 6.在细菌细胞中，独立于染色体之外的遗传因子叫_______。它是一

种_______状双链DNA，在基因工程中，它做为_______。三．判断题（共5题，每题2分，共10分） 1.原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。( ) 2.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。( ) 3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。( ) 4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。( ) 5.DNA复制时，前导链的合成方向为5’→ 3’，后随链的合成方向也是5’→ 3’。（）四、简答题（共6题，每题5分，共30分） 1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? 3.简述人类基因组计划的主要任务。 4.简述现代分子生物学的四大研究热点。 5.何谓转座子?简述简单转座子发生转座作用的机理。 6.简述大肠杆菌乳糖操纵子与色氨酸操纵子在阻遏调控机制上有那些区别？四、问答题（共2题，共20分） 1.叙述蛋白质生物合成的主要过程。（10分） 2.请叙述真核基因的表达调控主要发生在那些环节？分别是怎样进行的？（10分）

分子生物学题(含答案)

1.哪些因素引起 DNA 的突变？简要叙述生物体存在的修复方式。突变引起的物理因素：辐射、紫外线等，化学因素：聚乙二醇，致癌物质等，生物因素：仙台病毒等。修复方式：错配修复恢复错配切除修复（碱基、核苷酸）切除突变的碱基和核苷酸片段重组修复复制后的修复，重新启动停滞的复制叉 DNA 直接修复修复嘧啶二体或甲基化DNA SOS 系统DNA 的修复，导致变异 2.描述乳糖操纵子的调控机制。（看不懂题目，乱写的）乳糖操纵子的调控属于可诱导调节。在以乳糖为碳源的培养基中，在单个透过酶分子的作用下，少量乳糖分子进入细胞，又在单个β-半乳糖苷酶分子作用下转变成异构乳糖。某个异构乳糖与结合在操纵区上的阻遏物结合后使后者失活离开操纵区，开始了lac mRNA的生物合成。Lac mRNA翻译后生成大量的透过酶和β-半乳糖苷酶，加速了乳糖分子的转变。当乳糖分子都被消耗完毕时，阻遏物仍在不断被合成，有活性的阻遏物浓度超过了异构乳糖浓度，使细胞重新建立起阻遏状态，导致lac mRNA合成被抑制。mRNA 半衰期短，不到一个世代生长期，mRNA 几乎从细胞消失，透过酶和β-半乳糖苷酶的合成也趋于停止。 3.简述 DNA 半保留复制的概念。每个子代分子的一条链来自亲代 DNA ，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为 DNA 的半保留复制。 4.对生物体转录和复制的特征进行说明比较？（网上找的） DNA 复制和RNA 转录在原理上是基本一致的，体现在：①这两种合成的直接前体是核苷三磷酸，从它的一个焦磷酸键获得能量促使反应走向合成；②两种合成都需要RNA 聚合酶和四种核苷酸；③两种合成都是以DNA为模板；④合成前都必须将双链DNA解旋成单链；⑤合成的方向都是5'→ 3'。 DNA 复制和RNA 转录的不同点体现在：①复制和转录所用的酶是不同的，复制用的是DNA 聚合酶，而转录用的是RNA聚合酶；②所用前体核苷三磷酸种类不同，DNA复制用四种脱氧核糖核苷三磷酸，即dATP、dGTP、dCTP、dTTP，而RNA 转录用四种核糖核苷三磷酸，即ATP、GTP、CrP、UTP 做前体底物；③在DNA 复制时是A 与T配对，而RNA转录是A与U配对；④DNA复制时两条链均做模板，而RNA 转录时只以其中一条链为模板；⑤DNA 复制是半不连续的，可产生冈崎片段，而RNA 转录是连续的；⑥DNA复制时需RNA 做引物，而RNA 转录无需引物；⑦DNA复制时需连接酶的参与，而RNA 转录时不需要。 5.阐述蛋白质生物合成途径氨基酸的活化→翻译的起始（核糖体结合 mRNA 且甲硫氨酰 -tRNA* 结合到核糖体）→肽链的延伸（后续AA-tRNA 与核糖体的结合，肽键生成，移位）→肽链终止→蛋白质前体加工→蛋白质的折叠 6.简要叙述真核生物 mRNA的转录后加工的方式，这些加工方式各有何意义 RNA 的编辑：某些RNA，特别是mRNA 前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息的改变。因为经过编辑的mRNA 序列发生了不同于模板DNA的变化。生物学意义：校正作用有些基因突变在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA 的编辑得以回复调控翻译通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式

分子生物学试题 3

练习题一 (一)选择题 1、关于基因的说法错误的是(C) A、基因是贮存遗传信息的单位 B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中 C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列 D、基因的基本结构单位是一磷酸核苷 E、基因中存在调控转录和翻译的序列 2、结构基因的编码产物不包括(C) A、snRNA B、hnRNA C、启动子 D、转录因子 E、核酶 3、已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5′AGGCTGACC3′,其编码的RNA相应序列是 (C) A、5′AGGCTGACC3′ B、5′UCCGACUGG3′ C、5′AGGCUGACC3′ D、5′GGUCAGCCU3′ E、5′CCAGUCGGA3′ 4、已知某 mRNA的部分密码子的编号如下(A)： 127 128 129 130 131 132 133 GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC 以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为 A、127 B、128 C、129 D、130 E、131 5、真核生物基因的特点是(D) A、编码区连续 B、多顺反子RNA C、内含子不转录 D、断裂基因 E、外显外数目=内含子数目—1 6、关于外显子说法正确的是(E) A、外显子的数量是描述基因结构的重要特征 B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息 E、以上都对 7、断裂基因的叙述正确的是(B) A、结构基因中的DNA序列是断裂的 B、外显子与内含子的划分不是绝对的 C、转录产物无需剪接加工 D、全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中 E、原核和真核生物基因的共同结构特点 8、原核生物的基因不包括(A) A、内含子 B、操纵子 C、启动子 D、起始密码子 E、终止子 9、原核和真核生物的基因都具有(E) A、操纵元件 B、顺式作用元件 C、反式作用因子 D、内含子 E、RNA聚合酶结合位点 10、原核生物不具有以下哪种转录调控序列(A) A、增强子 B、终止子 C、启动子 D、操纵元件 E、正调控蛋白结合位点 11、关于启动子叙述错误的是(D) A、原核和真核生物均有 B、调控转录起始 C、与RNA聚合酶结合 D、都不能被转录 E、位于转录起始点附近 12、转录激活蛋白的作用是(B) A、识别和结合启动子 B、激活结构基因的转录 C、原核和真核生物均有 D、与RNA聚合酶结合起始转录 E、属于负调控的转录因子