杂环化合物-有机化学PDF课件-中国科技大学-16
硝基四唑及其高氮化合物
Contents
1 Introduction
收稿： 2009 年 5 月，收修改稿： 2009 年 8 月
* 国家自然科学基金项目（ No. 10776002 ， 20911120033 ） 和教育部新世纪优秀人才支持计划项目资助 Corresponding author e-mail ：zhangjianguobit@ yahoo. com. cn
硝基四唑及其高氮化合物
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是， 将无水 5-硝基四唑铵与氢氧化钾溶于一定量的水 中， 搅拌反应直到氨气全部溢出后， 在冰水浴条件滴 用乙醚萃取， 将得到的无机相用硫酸 加 25% 的硫酸， 镁干燥过滤， 最后在高真空下将溶剂除去即可得到半 晶质的固体目标产物 。 X 射线单晶衍射测试表明该 2 H 四唑， 部分晶体学数据见表 1 。 热 结构为 5-硝基 力学性质与爆炸性能研究表明：中性硝基四唑热稳定 98℃ 开 始 熔 解， 130℃ 剧 烈 分 解；撞 击 感 度 与 性较差， 叠 氮 化 铅 相 当， 摩擦感度介于叠氮化铅与四氮烯之 HMX ， 20 相当［16 ］。 爆速 、 爆压均高于 RDX 、 与 CL间，
［ 12 ，13 ］
。
本文对硝基四唑及其高氮化合物的研究进展进 行了全面综述， 重点针对硝基四唑及其盐和配合物类 化合物的制备 、 性能表征与应用前景进行系统总结与 分析 。
2
硝基四唑
四唑为含有 4 个氮原子和 1 个碳原子的五元杂
5 个原子处于同一平面， 环结构， 具有一定芳香性， 分
第4期
李志敏等
［ 1 — 10 ］
肖鹤鸣等
*
［ 14 ］
用 密 度 泛 函 理 论 B3LYP 方 法 在 6-
高分子科学家-中国
高分子方面中科院院士当选时间：唐敖庆（1955）、王葆仁（1980）、冯新德（1980）、何炳林（1980）、闵恩泽（1980中科院，1994工程院）、钱人元（1980）、钱保功（1980）、王佛松（1991）、沈家骢（1991）、徐僖（1991）、黄志镗（1991）、黄葆同（1991）、程鎔时（1991）、林尚安（1993）、沈之荃（1995）、毛炳权（1995工程院）、徐端夫（1995工程院）、卓仁禧（1997）、周其凤（1999）、曹镛（2001）===================================================================王葆仁(1907.1.20～1986.9.12)王葆仁，男，化学家，江苏扬州人。
1926年毕业于东南大学化学系。
1935年获英国伦敦大学帝国学院博士学位。
1936年回国创建同济大学理学院和化学系。
1951～1956年任中国科学院上海有机化学所研究员兼副所长。
1956年起，任中国科学院化学研究所研究员、副所长。
1958年在中国科技大学创建高分子化学与物理系。
王葆仁是中国最早从事高分子科学研究的化学家之一。
50年代开始研究聚甲基丙烯酸甲酯、聚已内酰胺。
对有机硅高分子、特别是硅碳－硅－氧链高分子的合成做了深入研究。
对耐高温杂环高分子的合成及性能进行了较广泛研究，并在应用方面作了许多开拓工作。
70年代提出加强高分子大品种如聚丙烯等的研究。
在烃类化学方面也做过许多研究。
著有《有机合成反应》上下册。
1980年当选为中国科学院院士。
王葆仁，字爱予。
1907年1月20日出生于江苏扬州。
父亲王锡山以教书为生，对他薰陶很深。
王葆仁自幼体弱多病，但勤奋好学，成绩优异。
当他就读扬州中学时，父亲因病去世，家庭经济十分难。
1922年，他考入东南大学化学系，除依靠半工半读维持学习外，还赡养母亲、接济姐弟；在十分艰辛的条件下，他完成了大学学业，1926年毕业时，还不满20岁，被留校任助教。
碘在有机合成中的应用研究进展
中国科技论文在线
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Scheme 4 Yadav 等[24]用碘催化烯丙基三甲基硅烷对 N-酰化喹啉在常温下环烯丙基化, 反应的化学 及区域选择性很好。 Rao 等[25]用碘催化取代烯丙醇对 1,3-二羰基化合物的 2-位烯丙基化
2 催化含氮化合物
碘被广泛地用于合成一些重要的含氮化合物。 在乙醇中, 碘能催化氨基二烯酮发生 环化并脱水生成 2,3,6-三取代吡啶[16]。 氮杂环丙烷不仅是有机合成中的有用中间体, 而 且它们具有重要的生物活性。 以 I2 为催化剂, 可以方便、高效地合成氮杂环丙烷类化合 物。
Banik 等[17]用钐和碘作催化剂将亚胺还原合成了胺类衍生物。 在这里， Sm- I2 还原
Phukan[20]用苯甲醛、氨基甲酸苄酯和烯丙基三甲基硅烷在碘催化下一锅法合成了均烯丙 基胺。 该法操作简单、快速，在室温下反应即可发生， 同时可得到很好的产率[20]。 碘用 量的增加会使产率下降， 溶剂对产率也有影响， 并且碘比目前报道的任何催化剂的催化活 性都好。
Yadav 等[21]用碘催化环状烯丙基乙酸酯与烯丙基或炔基三甲基硅烷反应(Scheme 4), 取 代环烯烃的产率 70%～90%, 而非环状烯丙基乙酸酯及环烷基乙酸酯不能反应。 碘催化下 1芳基炔丙醇也能与炔基三甲基硅烷进行[22]类似的亲核取代形成二炔类化合物。 Sri-hari 等 [23]用碘催化 1-芳基炔丙醇与醇、酚及吲哚亲核取代, 1-芳基炔丙醇的芳环含给电子基有利 于反应。
中国白酒中四甲基吡嗪的微生物产生途径的发现与证实
中国白酒中四甲基吡嗪的微生物产生途径的发现与证实徐岩，吴群，范文来，朱兵峰（江南大学酿酒科学与酶技术中心，江苏无锡214122）摘要：四甲基吡嗪不仅是中国白酒风味相关的重要化合物，同时具有特殊的药理作用，赋予中国白酒有益健康的功能。
江南大学对中国白酒中四甲基吡嗪的来源及产生机制进行了深入的研究，研究验证了中国白酒中四甲基吡嗪产生的主要途径来源于微生物的代谢反应，并非美拉德反应。
对江南大学在“中国白酒169计划”中关于四甲基吡嗪的研究结果进行了总结，包括产生四甲基吡嗪的微生物、产生途径及代谢调控等。
关键词：微生物；四甲基吡嗪；枯草芽孢杆菌；乙偶姻；生物代谢调控；白酒风味物质中图分类号：Q93-3；TS262.3文献标识码：A文章编号：1001－9286（2011）07－0037－04The Discovery&Verification of the Production Pathwayof Tetramethylpyrazine(TTMP)in Chiese LiquorXU Yan,WU Qun,FAN Wenlai and ZHU Bingfeng(Liquor-making Science&Enzyme Technology Center of Jiangnan University,Wuxi,Jiangsu214122,China)Abstract:TTMP is not only an important liquor flavor-related compound but also in possession of special pharmacological functions benefical to people's health.We have studied the source and the production mechanism of TTMP in liquor in depth in Jiangnan University.The research proved that TTMP in liquor mainly comes from microbial metabolism but not from Maillard reaction.In this paper,the research accomplishments of TTMP in“China Liquor169Planning”in Jiangnan University were summed up including the microbes producing TTMP,the prodcution path-way of TTMP,and the control of TTMP production etc.(Tran.by YUE Yang)Key words:microbe;TTMP;Bacillus subtilis;acetoin;biological metabolism control;liquor flavour compounds四甲基吡嗪，又称川芎嗪，具有烘烤香气、甜香[1]，是中国白酒中的重要香气化合物[2]。
咪唑衍生物在有机合成中的应用
咪唑衍生物在有机合成中的应用摘要：咪唑分子具有酸碱特性和良好的电子转移能力，能与金属离子发生配位反应而发生疏水性反应，具有较好的反应性和活性，是构建复杂、多变、多功能有机分子的重要结构片段。
咪唑衍生物广泛分布于自然界，同时作为重要的中间体广泛应用于药物合成研究，在医药、农药、精细化工、特种化工中具有广泛的应用前景。
关键词：咪唑、衍生物、有机合成、药物合成1咪唑衍生物的结构及作用机制咪唑是一种五元杂环化合物，结构中含有两个氮原子，属于芳烃类化合物。
咪唑含有仲胺，具有弱酸性和弱碱性。
咪唑的基本结构决定了物理及化学性能。
由于咪唑分子具有良好的电子转移能力，且结构简单，是构建活性分子的重要片段。
咪唑及其衍生物广泛分布于自然界，可形成特殊的稠环结构与生物体内受体、酶等发生氢键作用，同时与金属离子发生配位反应而发生疏水性反应。
咪唑类化合物是重要的有机合成中间体，咪唑环具有重要作用尤其是在发挥生理作用中。
咪唑环比较容易和金属离子、π-π等非共价键发生化学反应，这是因为它是一个五元芳氮杂环，并且它的结构中包含了2个氮。
咪唑类衍生物大多都是以咪唑环为基础构建的，其应用发展的前景比较好，并且还可以应用在分子识别、人工合成酶以及用于仿生和催化，还可以作为药物用于组胺受体阻滞剂、质子泵抑制剂、抗病毒、抗病毒、抗癌等多种生物活性中。
咪唑环类化合物在医药、农药、精细化工、特种化工等方面具有广泛的应用前景。
2咪唑衍生物的应用咪唑作为一种重要的合成中间体，具有较好的活性，可以用作许多反应的起始基团，也可以用于合成各种化合物。
咪唑衍生物和它的化合物在不同的应用中起着重要的作用。
在应用方面，它具有抗肿瘤、抗癌、降压等多种作用，在除草剂、杀虫剂等农药中也具有广泛的应用。
2.1在药物合成中的应用咪唑基结构片段在化学药物中有广泛的存在，咪唑类衍生物是多种药物合成的重要原料和中间体。
如：在降压药物中的中间体。
中枢神经系统中α2受体拮抗剂可乐定(Cloni-dine)[1]作为降血压药，其中的咪唑啉片段是其降压作用的关键结构，同时随着可乐定的降压机理的进一步深入，发现某些药物可以选择性地抑制咪唑啉受体的副作用，例如Moxonidine (莫索尼定)。
化学专业课程开展课程思政的探索与实践——以“有机化学实验”课程为例
广东化工2021年第7期· 192· 第48卷总第441期化学专业课程开展课程思政的探索与实践——以“有机化学实验”课程为例向丁玎(黔南民族师范学院化学化工学院，贵州都匀558000)[摘要]在习近平新时代中国特色社会主义思想和全国高校思想政治工作会议精神的指导下，本文提出了化学专业课程开展课程思政的必要性和路径，并以化学专业开设的“有机化学实验”课程为例，从课程目标设计和课程内容设计两方面对如何实现理工类专业课程的课程思政功能进行阐述。
[关键词]课程思政；有机化学实验；教学改革[中图分类号]TQ [文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2021)07-0192-02Exploration and Practice of Ideological and Political Education in Chemical Professional Courses:Taking“Organic Chemistry Experiment”as An Example.Xiang Dingding(School of Chemistry and Chemical Engineering, Qiannan Normal College for Nationalities, Duyun 558000, China) Abstract:Based on Xi Jinping Thought on Socialism with Chinese Characteristics for a New Era and spirit of National University Ideological and Political Conference, we raise the necessity and feasibility to implement ideological and political education in chemical professional courses. In this paper, we take “Organic Chemistry Experiment” as an example. Expound the approach of integrate ideological and political education in teaching process of science and engineering courses from design concept of curriculum goal and curriculum content.Keywords:ideological work；organic chemistry experiment；educational reform1 引言构建“大思政”格局是习近平总书记在高校思想政治工作会议上着重阐述的重要思想：习近平总书记指出“要用好课堂教学这个主渠道，思想政治理论课要坚持在改进中加强，提升思想政治教育亲和力和针对性，满足学生成长发展需求和期待，其他各门课都要守好一段渠、种好责任田，使各类课程与理想政治理论课同向同行，形成协同效应”[1]，要求教师在课堂教学中除了传递学科知识，还要引导学生正确认识时代责任和历史使命。
有机化学命名法研究--烃基的命名
有机化学命名法研究--烃基的命名曹忠民【摘要】This paper introduced the lUPAC revised nomenclature for radicals. We think the three Chinese terms used in hydrocarbon radical nomenclature named “亚基”,“次基” and “烯丙基” are defective, and suggested that “亚基”and “次基”, corresponding to suffixes “-ylidene”and “-ylidyne”, are replaced by “丿丨基”and“川基”, respectively, where “丿丨” is coined Chinese character special y used in chemical language and the correct systematic name“丙-2-烯基”takes the place of “烯丙基”. We also give examples to il ustrat e above-mentioned name changes.%介绍了IUPAC 1993年提出的烃基命名新规定。
对于被认为有缺陷的三条中文烃基命名用语，“亚基”“次基”与“烯丙基”进行了探讨，并提出相应修改建议。
用“丿丨基”与“川基”分别代替“亚基”与“次基”，这里“丿丨”是为了命名而“创造”的有机化学命名专用字。
“烯丙基”是不正确的化学语言，改用正确的系统名称“丙-2-烯基”。
并举出了烃基命名实例来说明上述修改。
【期刊名称】《中国科技术语》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】6页(P43-48)【关键词】有机化学命名;烃基【作者】曹忠民【作者单位】大连理工大学化工学院，辽宁大连 116012【正文语种】中文【中图分类】N04;O62取代命名是通过取代基对母体氢化物的取代来描绘所命名分子的结构。
应用型高校《有机化学》的教学改革与实践——以化学工程与工艺专业为例
广东化工2021年第7期ꞏ194ꞏ第48卷总第441期应用型高校《有机化学》的教学改革与实践——以化学工程与工艺专业为例杨育兵，孙松，陈勇(柳州工学院，广西柳州545005)[摘要]《有机化学》课程在化学工程与工艺专业中有着极其重要的地位，该课程的开设与后续的专业课程具有很大的关联性，其内容涵盖基本理论知识和实验技能。
针对该课程的自身特点，在教学方式上做了一些探讨及改革，为有机化学课程的教学提供相应的教学参考。
[关键词]有机化学；教学方式；教学参考[中图分类号]G642.0[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2021)07-0194-01Teaching Reform and Practice of Organic Chemistry in Application Oriented Colleges—Take Chemical Engineering and Technology as an ExampleYang Yubing,Sun Song,Chen Yong(Liuzhou Institute of technology,Liuzhou545005,China)Abstract:Organic chemistry plays an extremely important role in chemical engineering and technology specialty.The course is closely related to the follow-up professional courses,and its content covers basic theoretical knowledge and experimental skills.According to the characteristics of the course,the teaching methods were discussed and reformed to provide corresponding teaching reference for the teaching of organic chemistry.Keywords:organic Chemistry；teaching methods；teaching reference柳州工学院是广西柳州地方型院校，学院立足广西，面向全国，紧密结合区域经济与社会发展需要，坚持“差异化”“特色化”发展之路，形成了多学科协调发展的学科专业格局，特色鲜明，优势突出，是一所以工为主，多学科协调发展的本科院校。
化学工作者网站
化学工作者看过来，可以在线查找化学结构式！1./cgi-bin/hsrun/Distributed/HahtShop/HAHTShop.htx;start=HS_SearchCenter中，选择Search Structures，然后，就可以分别根据：Product Name 和CAS登录号，还有Molecular Formula进行查找。
在这里查到的化合物基本都有一些参数和它的结构式（Structure Image），然后将图片保存成Gif即可！当然，如果你只知道化合物的结构式，不知道叫什么，可以选择下面的Sub Structure Search ，然后 Step 1 Choose a Drawing tool. I want to Download Kekule (requires download of Kekv214.exe) Step 2 Install the plug-in you downloaded in step 1 Close this browser. Return to the directory where you saved the plug-in and double click on the file name given in step 1. Step 3 Return to this page and click the "Structure Search"button. 安装好软件即可将画好的图片粘贴上即可查找，非常方便，我用它查了一些结构式，给了我一大堆，呵呵，本人化学方面英语不是很好，一个个查看才找到，不过还好是宽带，呵呵：－）2./大家去这儿看看，查询非常简单3.【推荐】【原创】能查几万个化合物的NMR IR谱图的网址 [精华]4.能查几万个化合物的NMR IR谱图的网址 SDBS Integrated Spectral Data BaseSystem for Organic Compounds http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/sdbs/owa/sdbs_sea.cre_frame_sea NIST WebBook /5.美国专利pdf全文下载的好地方 6.免费在线查合成路线/depts/chemistry/courses/toolkits/247/practice/m edialib/data/7.中科院上海有机化学研究所化学专业数据库http://202.127.145.134/tf123456/6543218.中科院上海有机化学研究所数据库（/lccdb/sjk.htm），免费注册使用，现在已经改版，性能提高许多。
镍(Ⅱ)配合物[Ni(mip)(1,3-Bip)]n的合成及晶体结构
第４期 收稿日期：２０２０－１１－２５基金项目：贵州省科技厅、毕节市科技局、贵州工程应用技术学院联合基金（黔科合ＬＨ字［２０１７］７０１３号）；贵州省化学工程与技术重点支持学科（黔学位合字ＺＤＸＫ［２０１５］３２号）；贵州省应用化学特色重点学科作者简介：孙小媛（１９８０—），女，河南驻马店人，硕士，讲师，主要从事功能配合物研究。
镍（ＩＩ）配合物［Ｎｉ（ｍｉｐ）（１，３－Ｂｉｐ）］ｎ的合成及晶体结构孙小媛，罗树常，李 佳（贵州工程应用技术学院化学工程学院，贵州毕节 ５５１７００）摘要：合成了镍的配合物［Ｎｉ（ｍｉｐ）（１，３－Ｂｉｐ）］ｎ，（ｍｉｐ＝五甲基间苯二甲酸根离子，１，３－Ｂｉｐ＝１．３－二（咪唑）－丙烷），结构分析表明：该化合物的化学式为Ｃ１８Ｈ２０Ｎ４ＮｉＯ５，晶体属三斜晶系，Ｐ－１空间群，晶胞参数：ａ＝９ ４７７１（１４）?，ｂ＝ｂ＝１０．１３２３（１５）?，ｃ＝ｃ＝１１．２２０６（１６）?，α＝１０８．１３８（２），β＝１０５．６９２（２），γ＝１０３．０８１（２）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．５４４ｍｇ／ｍ３，Ｆ（０００）＝４４８，Ｖ＝９２７．２（３２）?３。
配合物镍（ＩＩ）离子处于六配位的变形八面体构型中。
关键词：晶体结构；合成；镍配合物中图分类号：Ｏ６１４．１２１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２１）０４－００７７－０２ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ－Ｎｉ（ＩＩ）ＣｏｍｐｌｅｘｏｆＰｙｒｉｄｉｎｅＣａｒｂｏｘｙｌｉｃＡｃｉｄＳｕｎＸｉａｏｙｕａｎ，ＬｕｏＳｈｕｃｈａｎｇ，ＬｉＪｉａ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＧｕｉｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＳｃｉｅｎｃｅ，Ｂｉｊｉｅ ５５１７００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｔｉｔｌｅｃｏｍｐｏｕｎｄｏｆ［Ｎｉ（ｍｉｐ）（１，３－Ｂｉｐ）］ｎｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｌｙｂｙｓｉｎｇｌｅｃｒｙｓｔａｌＸ－ｒａｙｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ．Ｔｈｉｓｃｏｍｐｏｕｎｄｃｒｙｓｔａｌｌｉｚｅｓｉｎｔｒｉｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍ，ｓｐａｃｅｇｒｏｕｐ（Ｐ－１）ｗｉｔｈａ＝９．４７７１（１４）?，ｂ＝ｂ＝１０．１３２３（１５）?，ｃ＝ｃ＝１１．２２０６（１６）?，α＝１０８．１３８（２），β＝１０５．６９２（２），γ＝１０３．０８１（２）°，Ｖ＝９２７．２（３２）?３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．５４４ｍｇ／ｍ３，Ｆ（０００）＝４４８，Ｖ＝９２７．２（２）?３．ＴｈｅＮｉ（ＩＩ）ｉｏｎｉｓｓｉｘ－ｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｉｎｔｏａｄｉｓｔｏｒｔｅｄｏｃｔａｈｅｄｒａｌｇｅｏｍｅｔｒｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｎｉ（ＩＩ）ｃｏｍｐｌｅｘ；ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ；ｃｒｙｓｔａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ 目前国内外科学家们的对配位聚合物的合成研究，主要都是由三部分合成得到：羧酸类桥联配体、联唑类配体及金属离子［１－４］。