有机化学湖南大学第二版答案
湖南大学有机化学-课后例题习题-第十章
10 章思 考 题10.1 什么叫差向异构?10.2 请说明肽的定义。
10.3 解释下列各种可以使蛋白质变性的原因：（１）Pb 2+和 Ag + （２）强酸，强碱 （３）乙醇（４）尿素 （５）加热 （６）剧烈反应 10.4 DNA 和RNA 在结构上有什么区别？10.5 酪氨酸的等电点应当是大于还是小于pH ？把酪氨酸溶在水中，要使它达到等电点应当加酸还是加碱？10.6 为什么α-氨基酸和乙酐或乙酰氯反应比简单的胺慢得多？怎样能使反应加速？ 10.7 醛糖能和Fehling 溶液、苯肼等反应，表现出醛基典型的性质，但它不能和Schiff 试剂、亚硫酸氢钠饱和液反应，这是为什么？10.8 怎样识别D 型吡喃己醛糖的α-和β-差向异构？10.9 在多肽合成中为什么要进行氨基保护？在形成肽键的反应中为什么要羧基活化？ 10.10 糖苷既不与Fehling 试剂作用，也不与Tollens 试剂作用，且无旋光现象。
试解释之。
10.11 解释下列名词（１）盐析 （２）变性 （３）脂蛋白 （４）蛋白质的三级结构解答10.1 答 糖分子具有羰基和羟基，当它们距离适当时在分子内可形成半缩醛环状结构。
羰基是平面结构，羟基可以从平面的两侧分别加上去。
加成后，原来羰基碳变成了手性碳，如葡萄糖C-5羟基从C-1羰基平面两边加上去的结果是生成与C-1构型不相同的两种氧环式结构。
这两种氧环式除C-1构型不同外，其余手性碳原子的构型都相同，因此它们称为差向异构体。
10.2 答 蛋白质分子中氨基酸连接的基本方式是一分子氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基，通过脱水（缩合反应），形成一个酰胺键—C —NH —O，新生成的化合物称为肽。
肽分子中的酰胺键也称为肽键。
10.3 答 （1）蛋白质不可逆沉淀；（2）蛋白质水解；（3）蛋白质可逆沉淀；（4）蛋白质凝絮；（5）蛋白质结构改变；（6）蛋白质结构改变。
10.4 答 DNA 相对分子质量非常庞大，由脱氧核糖组成，在RNA 中，核糖代替脱氧核糖，DNA 含有胸腺嘧啶，RNA 中含鸟嘧啶。
湖南大学有机化学期末考试 试卷A 答案
（参考答案）一、命名（共10分）1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）CH 3CH 2CH 2Br 1、CH 3CH 2C H C CH 3H 2、H OH CH 3H3、—CH 3O4、N —OH5、6、NH —C —CH 3OCO 2CH 3CO 2CH 37、CH 3—C —COOHOH8、考试中心填写四、分离与鉴别题（12分）五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）NNH 29、10、CH 3CH 2—C —C 3H 7OOCH 3CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3OCH 3CHCH 2CH 2CH 3OHI 2+NaOH碘仿碘仿×黄×1、CH 2CH 3CH=CH 2CH 2 CHBr 2 水×退色退色Ag(NH 3)2NO 3×白2、3、OHCO 2HNH 2COOH，NaOHONaCOONaOHCOONaHClCOOHNH 3Cl -+NaOHNH 2CH 2=CH-CH 3+Cl 22=CH-CH 2Cl HC CNaCH 2=CH-CH 2-C CH 1、4稀H2SO 4CH 2 = CH-CH 2-C-CH 3OCl ClO六、推断题（14分）2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2BrMgCH 3CH 2MgBrCH 2=CH 2+O 2CH 3CH 2MgBr + OCH2CH 2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H+2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHOO CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHPBr 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br MgCHCH 2CH 2CH2MgBrCH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr①2干醚CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OH+ HNONO 2BrFe HClN NCl -Br+3、2>5℃OHBr 324OHOCH 3Br4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5CH 3CH 2ONa 32CH 3C—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 5CH 3CH 2ONa32CH 3C —C —C —OC 2H 5332CH 3—C —C —C —OC 2H O OOO OCH 2CH 3-CH 3—C —CHCH 2CH 3OCH 3CH 3BrOOCH 3O31、+ Br 2hvBr醇①②O Zn/H 3OCH 2CH 2—CHO CH 2—CHOA .2、A.CH 2——CH 3O ， B.OHCH 2—CHCH 3OH C.OHCH 2CH 2CH 3， D.3CH 2CH 2CH 3。
有机作业第二版工答案PPT课件
(2) ③>②>① B.
CHBrCH3 >
CH2Br >
CH2CH2Br
(3) ①>③>② CH3CH2CH2Br ＞(CH3)2CHCH2Br ＞(CH3)3CCH2Br
(4) ①>③>② CH3CH2CH2CH2Br ＞CH3CH2CHBrCH3 ＞(CH3)3CBr
SN1反应活性次序：烯丙型 > 3º >2º >1º >CH 3X>乙烯 型SN2反应活性次序：稀丙型 >C. H3X> 1º >2º >3º >乙烯 14 型
2. (1) CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl,
COOH
CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH,
CH3CH=CH2
(2) Cl2/光照或加热； Cl2/Fe ；
3.（1）③>④>②>① 间二甲苯 ＞ 对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 苯 （2）④>②>③>① 对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸
2、（1）③> ① > ② > ④（2） ① > ② > ③ > ④
Br
3、（1） CH3 S H
CN H R Br
CN
CH3
对映体
CO2H
Cl
（2） H3C S COCH3 H3C S CO2H
Cl
COCH3
同一化合物
.
3
4. 写出下列化合物的菲舍尔投影式，并用R，S标明手性碳原子。
Cl H CH3
3.
CH3CHCH3 NaOH
(1)
Br
C2H5OH
大学有机化学 第二版 叶非 袁光耀主编 课后习题答案第12章
第 12 章 杂环化合物
(1) α-呋喃乙酸 (2) α-噻吩磺酸 (3) 4-甲基咪唑 吡咯 > 呋喃 > 噻吩 > 苯 > 四氢吡咯>吡啶>苯胺>吡咯 习题
12-1 (1) 2,4-二甲基噻唑 (2) N-甲基吡咯 (3) 5-溴-2-呋喃甲酸 (4) 3,5-二甲基吲哚 (5) 3,5-二溴吡啶 (6) 8-羟基喹啉 (7) 6-氨基嘌呤 (8) 2,3-吡啶二甲酸 (9) 2-氨基嘧啶 12-2
3-呋喃甲醛
12-3
12-4 (1) 六氢吡啶>氨>吡啶>吡咯 (2) 甲胺>γ-甲基吡啶>吡啶>苯胺 12-5 (1) 加入盐酸，吡啶与盐酸成盐，过滤后得甲苯 (2) 加苯磺酰氯，与六氢吡啶生成沉淀，过滤后得吡啶 (3) 加入浓硫酸，与噻吩生成噻吩磺酸而溶于硫酸中，分液得苯 12-6
12-8 2-呋喃甲醛 或
湖南大学有机化学期末考试试题及答案
湖南大学有机化学期末考试试题A二、选择题（每小题2分，共20分）1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应B．亲电取代C．亲核取代D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（)六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B（C5H9Br）。
将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛.写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2).A及B均能起卤仿反应。
A用锌—汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I 煮沸得化合物D（C10H14O)。
D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A、B、C、D的结构式。
答案一、命名（共10分）1、Z –3-甲基-4-乙基—3-庚烯2、7, 7-二甲基双环［2,2,1]-2—庚烯3、Z—12—羟基—9—十八碳烯酸4、N, N—二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D6、C7、B8、A9、C 10、B三、完成下列反应,写出主要产物（每空2分,共20分）湖南大学有机化学期末考试试题B六、推荐题（16分）1、某光学活性化合物A（C12H16O）红外光谱图中在3000—3500cm—1有一个强吸收峰,在1580和1500cm-1处分别有中等强度的吸收峰，该化合物不与2,4一二硝基苯肼反应，但用I2/NaOH处理,A被氧化，发生碘仿反应。
A经臭氧化反应还原水解得到B(C9H10）和C（C3H6O2)。
B、C和2,4一二硝基苯反应均生成沉淀，但用Tollens试剂处理只有C呈正结果.B经硝化（HNO3/H2SO4）可得到两个一硝化合物D和E。
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最新有机化学第二版高占先课后习题第5章答案
第五章饱和烃5-1 写出符合下列条件的C7H16的构造式，并各以系统命名法命名。
(1)庚烷(3)3-甲基已烷(4)2,2-二甲基戊烷(5)2,3-二甲基戊烷(6)2,4-二甲基戊烷(7)3,3-二甲基戊烷(8)3-乙基戊烷5-2 写出下列烷基的名称及常用缩写符号。
（1）甲基（Me—）；（2）乙基（Et—）；（3）正丙基（n-Pr—）；（4）异丙基（i-Pr—）；（5）正丁基（n-Bu—）；（6）异丁基（i-Bu—）；（7）仲丁基（s-Bu—）；（8）叔丁基（t-Bu—）。
5-3 比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。
(1) CH3(CH2)4CH3(2) (CH3)2CH(CH2)2CH3(3)CH3CH2C(CH3)3(4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(1)>(4) >(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低；支链数目相同者，分子对称性越好，沸点越高。
5-4 完成下列反应式：OSO3HBrBr(1)HO2C(CH2)4CO2HHNO3+(2)BrBr-60℃Br 2+(3)CH(CH 3)2CO 2H 2OCl+ClClCl碳正离子重排导致的产物++CH(CH 3)2BrC(CH 3)2Br+(4)BrHBr(5)5-5 比较下列化合物构象的稳定性大小。
1,4-二甲基环已烷的构象稳定性（1）＜（2）。
原因是（1）中的二个甲基均处于a 键上，而（2）中的二个甲基则皆处于e 键上，后者构象能量较低，较稳定。
3H 33CH 3CH 3H 3CCH 3(1)(2)5-6 下列异构体中哪个最稳定？题目所示二甲基环已酮三个异构体对应的构象式如下，从中可看出（3）最稳定，因为其两个甲基均处于e 键上，体系能量较低。
OOO(1)(2)(3)5-7 环丙烷内能高是由哪些因素造成的？环丙烷分子中碳原子为不等性sp3杂化，轨道重叠比开链烷烃的小，形成的碳碳共价键键能小，容易断裂，不如开链烷烃牢固；其次是环丙烷的三个碳原子共平面，相邻两个碳原子上的C —H 键是重叠式构象，存在扭转张力。
有机化学 第二版 答案 夏百根、黄乾明主编第九章
第九章 羧酸及其衍生物 一、命名或写结构式1. 3-甲基-2-溴丁酸 2、（E ）-3-氯-3-溴丙烯酸3. 2，4-二氯苯氧乙酸4. 2-甲基-4-甲氧基苯甲酰胺5. β-乙基-γ-丁内酯6. β-甲基-γ-丁内酰胺7. α-乙基丁二酸酐 8. （Z ）-α-羟基-β-戊烯酸 9、 10、10、 12、 二、鉴别 1、2、CH 2COOH HO O C CH 3O COOCH 3CH 2COOHCH 2COOHCHCOOHC HOOCO CHOCOOH COOH HCOOH CH 3+银镜银镜无现象无现象CHOCOOHHCOOH 黄色沉淀无现象COOHCH 3紫红色褪去无现象紫红色褪去无现象CH 3C COOHO COOHCOOH OH显色无现象无现象CH 3C COOHOCOOH3、 4、四、完成下列反应式 1、COOHCH=CHCOOHHOOC2COOHO显色无现象COOHCH=CHCOOH红棕色褪去无现象黄色沉淀无现象显色CH 32CH 2CH 3OCH 3CH 22CH 3OO CH 223OO无现象CH 32CH 2CH 3OCH 3CH 22CH 3OO无现象CH 3CH 22CH 3OO无现象CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH2、3、4、5、6、7、8、9、CH2CH2OHCH=CHCH2CH2OHCOOMgBr COOHOCH3COO-NH4+CH3CNH2OCH3CCH2ClCNOHCH3CCH2ClOHCOOHCH3CCH2CNCOOHCH3CCH2COOHCOOHCH2OHOONaCH3NHNHCOOOONaCOONa10、 11、五、完成转化 1、 2、 3、4、OCH 2CH 2CH 3O OOCH 2CH 2+CH 3CH 2OH2CH 3HCNCH 3CHCNOH2+CH 3CHCOOHOH32+CH 3O CH 2CH 2Br 2/CCl 4CH 22Br EtOHCH 2CN 2CNH 2O/H +CH 2COOH 2COOH+CH 2COOC 2H 5CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2H 2O/H +HBrCH 2Br2CH 3CH 2MgBrO2CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr3CH 2CH 2CH 2OHCH 3COOH/H +CH 3COOCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3OH-H 2OCH 3CH CH212O 32CH 3CHO-CH 3CH=CHCHO 32+CH 3CH=CHCOOH5、6、7、 8、六、推断结构（1） （2）（3） CH 3CH 2CH 2CH 2OH KMnO 4/H +CH 3CH 2CH 2COOH3CH 2CH 2CONH 22CH 3CH 2CH 2NH 2(CH 3)2C CH 2HBr(CH 3)3C ClMg/Et O(CH 3)3C MgBr CO 2(CH 3)3C COOMgBrH 2O/H +(CH 3)3C COOHSOCl 2(CH 3)3C COCl(CH 3)3C 4(CH 3)3C CH 2OH23)3C CH 2Cl3(CH 3)3CCH 2NH 2OHKMnO 4/H +O3Et 2OCH 3OMgBr2+CH 3OH3CH 3COOCH=CH 2A:B:CH 2=CHCOOCH 3CCOOH COOCH 3H 3CH 3CCH 2COOCH(CH 3)2OA:B:CH 32COOHOC:CH 3CHCH 3OH。
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有机化学湖南大学第二版答案
第1章思考题答案
1.1答:具有同一个分子结构通式,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异,因而其性质也各异的不同化合物,称为同分异构体,这种现象叫同分异构现象。
1.2答:因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3答:影响有机化学反应活性的因素主要有三个:底物(反应物)的结构和特性,进攻试剂的性质和反应环境条件(温度、压强、溶剂、反应时间等)。
1.4答:有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5答:溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关,因二者和水解都能形成氢键,而沸点与同种物质分子间氢键有关,正丁醇分子间能形成氢键,***分子间不能形成氢键。
第2章思考题答案
2.1答:在离域体系中,键长趋于平均化,体系能量降低而使分子稳定性增加。
共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。
超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时,C—H键的轨道与π轨道也有一定程度的重叠,发生电子的离域现象,此时,键向π键提供电子,使体系稳定性提高。
它分为-p和-π超共轭。
超共轭效应比共轭效应小。
2.2答:异构现象异同点举例构造异构分了中原互相联结的方式和次序不同1.碳链异构碳链不同2.位置异构取代基在碳链或环上的位置不同
3.官能团异构官能团不同立体异构分子中原子在空间
2.3答:(1)无引发剂自由基产生(2)光照射,产生Cl·,自由基非常活泼与甲烷立即反应。
(3)所生成的Cl·重新变为Cl2,失去活性。
(4)光照射,CH4不能生成自由基,不能与Cl2在黑暗中反应。
(5)自由基具有连锁反应。
2.4解:(略)
2.5《有机化学》课后题答案x年x月x日
2.6答:(1)最稳定构象:图略(全交叉式),最不稳定构象:图略(全重叠式)(2)设该烷烃的分子式为,
2.7答:(4)>(2)>(3)>(1)
2.8答:有顺反异构现象,。