湖南大学2011年有机化学考研真题

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湖南大学《703有机化学(理)》历年考研真题汇编

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目 录2014年湖南大学703有机化学(理)考研真题2013年湖南大学703有机化学(理)考研真题2012年湖南大学703有机化学(理)考研真题2011年湖南大学703有机化学(理)考研真题2010年湖南大学604有机化学(理)考研真题2009年湖南大学605有机化学(理)考研真题2008年湖南大学606有机化学(理)考研真题2007年湖南大学613有机化学(理)考研真题2006年湖南大学424有机化学(理)考研真题2005年湖南大学426有机化学(理)考研真题2004年湖南大学420有机化学(理)考研真题2003年湖南大学420有机化学(理)考研真题2002年湖南大学318有机化学(理)考研真题2001年湖南大学有机化学(理)考研真题2000年湖南大学有机化学(理)考研真题2014年湖南大学703有机化学(理)考研真题硕士研究生入f试告用新JBW湖南大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试命题专用纸考试科目代码:703考试科目名称:有机化学(理)备注:所有答题(包括客观题和主观题)必须答在专用卷题纸上,歪刻无效.请向监考员索要自命题科目专用答题纸.造舞题<2分X10=20分)1、下列烯燃进行亲电加成反应活性最高的是()・A CH3CH=CHiB PhCH=CHiC CH:=CHClD MeOCK=CHi1、下列化合物中pKn昂:大的是(),慰小的是(XA CH^SCH BCHjCI-h C CHr CHj D PhCHj:、下列四个试剂不与3-戒酮反痛的是<).A RAIgXB LiAlHiC惚书咏浴澳DNH:NbhL下列化合扪中能笑生硬仿反应的ft:C).A CHjCOCrl?B(CHjCHj)C=0C FhCHO D(CH3)jCpH私下列化台物中理牲最琶的是<)'.A时甲苯踪B对甲氧基苯肢C乙酰云胺D对硝基苯胺6,下列化合拦中,洪点最高的是()A CHjCH:CH-CH:OHB CH j CH j CH i CHOC CH j CH2CH;COOHD CH s CH i CH j CONH j7、下列化含物中炫醉式含量最少的是()A CHjCOCH;E CtijCOCHiCOCHj C CH j COCH j COOCH j CH,S,缺对未知冶有帆波体样品进行于燃,可以诰刑的干燃弛是(>A五氧化二愤B无水磕敌,钠C无求氧化钙D无水碳酸钾9,下列化合物中酸性最强的是()1。

2011年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解【圣才出品】

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【答案】D
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【解析】选项中 3 种化合物,均为第 V 主族元素的氢化物,是化学性质相似的同系物。
NH3(l)中存在分子间氢键,分子间力最强,相同温度下蒸汽压最低;AsH3(l)分子变
形性比 PH3(l)大,故分子间色散力较强,相同温度下蒸汽压较低。
B.-270.8kJ·mol-1
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C.-343.3kJ·mol-1
D.-541.6kJ·mol-1
【答案】B
【解析】由 ×反应式(1)+ ×反应式(2)+反应式(3)得

3.用 HCl 标准溶液标定 NaOH 溶液,由于滴定管读数时最后一位数字估测不准而产 生误差,为减少这种误差可以采用的方法是( )。
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2011 年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解
一、单项选择题:1~30 小题,每小题 2 分,共 60 分。下列每题给出的四个选项中, 只有一个选项是符合题目要求的。
1.在 298K 和标准状态时,下列反应均为非自发反应,其中在高温时仍为非自发的反 应是( )。
6.将 AgNO3 溶液和 KI 溶液混合制得 AgI 溶胶,测得该溶胶的聚沉值为: Na2SO4,140mmol;Mg(NO3)2,6.0mmol。该溶胶的胶团结构式为( )。
A. B. C. D. 【答案】A 【解析】离子所带的电荷越高,其聚沉能力越强;聚沉值越小,表示该电解质对溶胶 的聚沉能力越大,该溶胶应为负电溶胶。A 项,为负电溶胶;B 项,胶团结构式错误。
A.零级 B.一级 C.二级 D.三级 【答案】C 【解析】一个复杂的化学反应速率由最慢的基元反应(定速步骤)的速率来决定。反 应 2NO+H2=N2+H2O2 为定速步骤,其速率正比于 NO 浓度的二次方,所以该反应对于 NO 是二级反应。

湖南大学有机化学-课后例题习题-第十章

湖南大学有机化学-课后例题习题-第十章

10 章思 考 题10.1 什么叫差向异构?10.2 请说明肽的定义。

10.3 解释下列各种可以使蛋白质变性的原因:(1)Pb 2+和 Ag + (2)强酸,强碱 (3)乙醇(4)尿素 (5)加热 (6)剧烈反应 10.4 DNA 和RNA 在结构上有什么区别?10.5 酪氨酸的等电点应当是大于还是小于pH ?把酪氨酸溶在水中,要使它达到等电点应当加酸还是加碱?10.6 为什么α-氨基酸和乙酐或乙酰氯反应比简单的胺慢得多?怎样能使反应加速? 10.7 醛糖能和Fehling 溶液、苯肼等反应,表现出醛基典型的性质,但它不能和Schiff 试剂、亚硫酸氢钠饱和液反应,这是为什么?10.8 怎样识别D 型吡喃己醛糖的α-和β-差向异构?10.9 在多肽合成中为什么要进行氨基保护?在形成肽键的反应中为什么要羧基活化? 10.10 糖苷既不与Fehling 试剂作用,也不与Tollens 试剂作用,且无旋光现象。

试解释之。

10.11 解释下列名词(1)盐析 (2)变性 (3)脂蛋白 (4)蛋白质的三级结构解答10.1 答 糖分子具有羰基和羟基,当它们距离适当时在分子内可形成半缩醛环状结构。

羰基是平面结构,羟基可以从平面的两侧分别加上去。

加成后,原来羰基碳变成了手性碳,如葡萄糖C-5羟基从C-1羰基平面两边加上去的结果是生成与C-1构型不相同的两种氧环式结构。

这两种氧环式除C-1构型不同外,其余手性碳原子的构型都相同,因此它们称为差向异构体。

10.2 答 蛋白质分子中氨基酸连接的基本方式是一分子氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基,通过脱水(缩合反应),形成一个酰胺键—C —NH —O,新生成的化合物称为肽。

肽分子中的酰胺键也称为肽键。

10.3 答 (1)蛋白质不可逆沉淀;(2)蛋白质水解;(3)蛋白质可逆沉淀;(4)蛋白质凝絮;(5)蛋白质结构改变;(6)蛋白质结构改变。

10.4 答 DNA 相对分子质量非常庞大,由脱氧核糖组成,在RNA 中,核糖代替脱氧核糖,DNA 含有胸腺嘧啶,RNA 中含鸟嘧啶。

2011年研究生入学考试有机化学试题(A)

2011年研究生入学考试有机化学试题(A)

西安科技大学2011年硕士研究生入学考试试题(A)────────────────────────────────────────────────科目编号:814 科目名称:有机化学考生须知:1、答案必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上不给分。

2、答题须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔,用铅笔、红色笔者不给分。

3、答题必须写清题号,字迹要清楚,卷面要保持整洁。

4、试题要随答题纸一起交回。

5、注意第三、第四和第五题,有选作提示:按照卷面答题顺序得分。

一、选择(10小题, 共20分)[2分](1) 有强大爆炸力的三硝基甘油属于下列哪类物质:(A) 酸(B) 碱(C) 脂(D) 酯[2分](2) 从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: (A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液[2分](3) 下列化合物有对映异构的应是:[2分](4) 羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。

主要原因是: (A) 分子极性(B) 酸性(C) 形成二缔合体(D) 分子内氢键[2分](5) 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯[2分](6) 合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇(B) 醚(C) 酯(D) 石油醚[2分](7) 起硝化反应的主要产物是:[2分](8) 在测定沙海葵毒素结构中主要反应有两个:一是用过碘酸,二是用臭氧,目的是:A 前者为了氧化切断双键,后者为了氧化切断邻二醇键B 前者为了氧化切断邻二醇键,后者为了氧化切断双键C 切断双键D 切断邻二醇键[2分](9) 下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH3CHO(C) PhCOCH3(D) CH3COCH3[2分](10) 邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸二、填空题12小题,共30分)[2分](1) 下列化合物的CCS名称是:[2分](2) 写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中,能发生碘仿反应的是()A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案:A解析:能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。

乙醇被氧化后生成乙醛,乙醛具有甲基酮结构,能发生碘仿反应。

2、下列化合物中,酸性最强的是()A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案:B解析:羧酸的酸性一般强于酚和醇,碳酸是无机酸,其酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中,乙酸的酸性最强。

3、下列化合物中,最容易发生亲电加成反应的是()A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案:A解析:双键上的取代基越少,电子云密度越大,越容易发生亲电加成反应。

乙烯双键上没有取代基,电子云密度最大,最容易发生亲电加成反应。

4、下列化合物中,具有手性的是()A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案:A解析:手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。

2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团,具有手性。

5、下列化合物进行硝化反应时,反应活性最大的是()A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案:B解析:甲基是活化基团,能使苯环活化,增强其反应活性。

硝基和氯是钝化基团,会降低苯环的反应活性。

所以甲苯的硝化反应活性最大。

二、填空题1、按次序规则,将下列基团由大到小排列:—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。

()答案:—CH(CH₃)₂>—CH₂CH₂CH₃>—CH₂CH₃>—CH₃解析:根据次序规则,原子序数大的基团优先。

对于相同原子的基团,原子量大的优先。

比较碳原子所连的其他原子,原子序数越大,基团越大。

2、写出下列化合物的名称:(CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂()答案:2,4-二甲基戊烷解析:选择最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号,按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。

3、苯环上发生亲电取代反应时,第二类定位基(间位定位基)有()。

湖南大学有机化学(上)真题2

湖南大学有机化学(上)真题2

湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分)二、选择题(每小题2分,共20分) 1、SP 2杂化轨道的几何形状为( )A .四面体B .平面形C .直线形D .球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为( )A .自由基取代反应B .亲电取代C .亲核取代D .亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是( )4、下列化合物中酸性最强的化合物是( )CH 3C CH 3CH2CCH 2CH 2CH 3CH 2CH 31、2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、A.B.NO 2C.OHD.Cl5、下列化合物中碱性最强的化合物是( )A .(CH 3)2NHB .CH 3NH 2C .D .6、下面的碳正离子中稳定的是( )A .CH 3CH 2CH 2+B .C .(CH 3)3C +D .CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是( )8、克莱森缩合反应通常用于制备( ) A .β—酮基酯 B .—酮基酯 C .β—羟基酯D .—羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH 2—( ) A .Na + CH 3CH 2OH B .Zn + CH 3COOH C .Zn – Hg/HClD .NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成( ) A .卤代烃B .混合醚C .伯胺D .高级脂肪酸三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH NH 2(CH 3)4NOH -33CH C HCH +A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Brγγ—C —O四、分离与鉴别题(12分) 1、用化学方法鉴别下列化合物,, 2、用化学方法鉴别下列化合物3、用化学方法分离下列混合物,,五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(共24分)1、由四个碳及以下的烃为原料合成2、OCH 3CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3—CHCH 2CH 2CH 3OHCH 2CH 3HC=CH 2CH 2CCHOHCO 2HNH 2ClClO由CH 2=CH 2合成CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH2CH 3OH由合成OCH 33、六、推断题(14分)1、某烃A ,分子式为C 5H 10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。

2011-2018全国卷1真题汇编3:有机化学选择题(解析版)

2011-2018全国卷1真题汇编3:有机化学选择题(解析版)

全国卷1高考真题3:有机化学选择题2011年8.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.6种B.7种C. 8种D.9种答案:C解析:本题先算出C5H11Cl的不饱和度为零,所以是饱和的卤代烃。

因此分子式可以写为C5H11-Cl形式。

因为戊基的同分异构体数为8种,所以C5H11Cl的同分异构体即为8种。

2011年9.下列反应中,属于取代反应的是()①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA.①② B.③④ C.①③ D.②④答案:B;解析:①属于加成反应;②属于消去反应;③属于酯化反应,也可以说成是取代反应;④属于取代反应;所以选B;2012年10.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A.5种 B.6种 C.7种 D.8种答案:D解析:本题先算出C5H12O的不饱和度为1,同时要求能与金属钠反应放出氢气,因此C5H12O 可以写成C5H11-O H的形式。

而戊基的同分异构体数为8中,所以答案为D。

2012年12.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为()1 2 3 4 5C2H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H66 7 8 9 10C3H8C3H8O C3H6O2C4H8C4H10 A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O答案:.C解析:分析规律可知4项为一组,第26项为第7组的第二项,第7组的碳原子数为7+1=8,由规律可知第7组的第二项为碳原子数为8的烷烃,氢原子个数为2×8+2=18,无氧原子,C项正确。

2013年8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是H18OA. 香叶醇的分子式为CB. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反应不能发生取代反应答案:A解析:根据碳原子的四价原则补齐氢原子,直接查出C、H的原子个数,A选项正确;该有机物分子中含有碳碳双键,B、C选项错误;含有甲基、醇羟基,所以可以发生取代反应,D选项错误。

湖南大学有机化学-课后例题习题-第二章

湖南大学有机化学-课后例题习题-第二章

2章思考题2.1 分析共轭效应和超共轭效应的异同点,重点阐述σ-π和p-π共轭。

2.2 请举例说明同分异构体中各种异构体的定义及其异同点。

2.3解释甲烷氯化反应中观察到的现象:(1)(1)甲烷和氯气的混合物于室温下在黑暗中可以长期保存而不起反应。

(2)(2)将氯气先用光照射,然后迅速在黑暗中与甲烷混合,可以得到氯化产物。

(3)(3)将氯气用光照射后在黑暗中放一段时期,再与甲烷混合,不发生氯化反应。

(4)(4)将甲烷先用光照射后,在黑暗中与氯气混合,不发生氯化反应。

(5)(5)甲烷和氯气在光照下起反应时,每吸收一个光子产生许多氯化甲烷分子。

2.4 3-氯-1,2-二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药,试问用什么原料,怎样合成?2.5 写出烯烃C5H10的所有同分异构体,命名之,并指出哪些有顺反异构体。

2.6 找出下列化合物的对称中心.(1)乙烷的交叉式构象(2)丁烷的反交叉式构象(3)反-1,4-二甲基环已烷(椅式构象)(4)写出1,2,3,4,5,6-六氯环已烷有对称中心的异构体的构象式(椅式)。

2.7 一个化合物的氯仿溶液的旋光度为+10o, 如果把溶液稀释一倍, 其旋光度是多少? 如化合物的旋光度为-350o, 溶液稀释一倍后旋光度是多少?2.8 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成,生成的活性中间体分别为、、,其稳定性>>, 所以反应速度是>>。

解答2.1 答:在离域体系中,键长趋于平均化,体系能量降低而使分子稳定性增加。

共轭体所表现出来的这种效应叫共轭效应。

共轭体系分为π-π共轭体系和p-π共轭体系。

超共轭效应是当C—H键与相邻的π键处于能重叠位置时,C—H键的σ轨道与π轨道也有一定程度的重叠,发生电子的离域现象,此时,σ键向π键提供电子,使体系稳定性提高。

它分为σ-p 和σ-π超共轭。

超共轭效应比共轭效应小。

2.3 答:(1)无引发剂自由基产生(2)光照射,产生Cl·,氯自由基非常活泼与甲烷立即反应。

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