AAnalyst800原子吸收光谱仪操作说明书[1]
AAnalyst800原子吸收光谱仪操作说明书[1]
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分析前准备工作开机装灯关机开机1．操作前仔细阅读安全须知。
2．确证分光光度计及其他辅助仪器安装正确。
3．打开工作区排风系统。
4．接通空气压缩机电源，空气过滤器减压至约450KPa。
打开乙炔钢瓶（调节为90KPa）5. 打开惰性气体钢瓶并调节为350KPa。
6．接通冷却水i 如用循环冷却水系统，按揿其后板上开关ii 如用自来水冷却，流速调节为2.5升/分7．将主机后板上空气开关( circuit breaker)拨向ON的位置(记号为1)可将此开关一直在ON的位置上,而开机时用面板上ON/OFF开关8．接通计算机9．装灯(开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上)10．打开面板上ON/OFF开关（待空压机达到额定压力后，再开主机）11．开动AA Winlab，在AA Winlab图块上双击12.选择原子化器*如果需要的原子化器不在原子化器室内，则按以下步骤进行ｉ确信石墨炉自动进样器已从原子化器室前旋转至旁边位置，雾化器管子没有接任何附件ⅱ确信空压机已接通ⅲ在File菜单上Change Technique单击ⅳ选择所需原子化器Flame—燃烧器系统Furnace—石墨炉ⅴ在OK上单击，显示Initializing New Technique注：在原子化器转变时，切勿将手或其他物品放在原子化器室内I. 装灯灯室位于分光光度计左侧有八个灯架空心阴极灯可以装在任何一个灯架上如装无极灯,则只能装在灯架1－4上无极灯插座在灯室左侧灯室内灯架II. 灯的安装和连接A. 空心阴极灯HCL注: 开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上1.打开灯室2.将Lumina灯小心地滑进灯架插头要全部滑进灯架上插座3.关上灯室盖子B. 无极放电灯EDL只能用灯架1-41.打开灯室1.将灯驱动器滑进套筒，当套筒滑入时，压住锁住栓，到位后，锁住栓会伸出套筒孔。
1.将灯滑进灯架，直至撞上灯架内的终止点。
1.将编码灯插头插入灯架上插座（灯架与插座须同号）。
原子吸收光谱操作指南
原子吸收光谱操作指南一.开机顺序及操作流程1.开启电脑、打印机及仪器主机。
2.进入AAWin软件，选择联机模式，等待仪器初始化结束。
3.选择合适的元素灯同时调整元素测量参数。
4.寻峰和波长扫描：选择菜单【运用】中的【波长扫描】和【寻峰】按钮。
5．能量调试：选择主菜单【运用】中的【能量调试】，一般能量达到96%即正常。
6.燃烧器参数的设置：选择【仪器】下拉菜单中的【燃烧器设置】，对燃气流量、燃烧器高度和燃烧器位置进行设置。
7.测量参数的设置：选择主菜单【设置】中的【测量参数】，设置标准样品、未知样品、空白样品和灵敏度校正的次数。
8.样品设置：选择主菜单【设置】中的【样品设置向导】，选择所需的校正方法、曲线方程和浓度单位。
9.测量：测量之前打开空气压缩机，先开风机，再开工作开关，调节压力0.2-0.5MP；然后打开乙炔气的总阀，分压阀开到0.05-0.07MP；然后按点火按钮，测样之前先用超纯水清洗管路，再用空白清洗管路；将管路放到样品中，信号平稳后点击开始测量样品。
10.关机：先关乙炔气的总阀，然后关闭分压阀；压缩机先关工作开关，再按放水阀，最后关风机。
二．注意事项1．如果开机顺序不对，可能出现COM口被占用，无法联机的现象，这时需要关闭原子吸收主机电源开关，重新启动计算机，等待Windows完全启动后再开启原子吸收主机电源开关，将联机正常。
2.点火前后，乙炔钢瓶压力可能有变化，注意调节出口压力。
当燃气流量小于1200时可能点火失败或吸喷溶液后自动熄火，这时需要调高燃气流量到1500以上，再次点火即可。
3.乙炔气瓶的总表压力低于0.4MPa就必须更换新的气瓶，否则易损坏仪器，导致不良后果；要求乙炔气纯度必须达到99.9%以上，如乙炔气不纯，影响分析测试结果，易导致质量流量计损坏。
4.乙炔气为易燃易爆气体，气瓶应远离仪器，并注意通风。
原子吸收分光光度计操作指南说明书
原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。
本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。
一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。
它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。
该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。
二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。
1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。
检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。
2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。
预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。
3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。
样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。
4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。
包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。
5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。
在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。
6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。
等待一段时间，直到测量结果稳定。
7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。
根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。
8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。
三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。
2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。
3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。
原子吸收光谱仪操作规程
原子吸收光谱仪操作规程
开启步骤：
1、打开控制电脑，开启控制软件，选择需要测试的元素，设置好
测试条件；
2、更换元素灯；如使用石墨炉测试需安装上石墨管、石墨炉和进
样器；
3、打开空压机；如使用石墨炉测试则通氩气和冷却循环水；
4、打开机器电源，预热二十分钟到半小时；
5、调节灯的位置，校正光路，调整燃烧头或石墨炉及进样器；
6、通乙炔气，点火，调整气流和火焰大小及位置直至最佳状态；
如使用石墨炉测试则先空烧三次，然后反复试样直至调到最佳测试条件；
7、归零，如使用石墨炉测试则空烧，然后开始测试。
结束步骤：
1、测试完成后，保存并打印实验数据；
2、走水半小时；如使用石墨炉测试则进水走三次；
3、熄火，关乙炔气，关机器电源；
4、关控制软件，关控制电脑；
5、关空压机，如使用石墨炉测试则关氩气和冷却循环水；
6、做好实验记录并填好实验记录表，签上姓名。
原子吸收光谱仪操作指南
原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。
b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。
c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。
d.打开AA的电源，等待其自检完成。
2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。
b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。
c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。
3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。
b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。
c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。
d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。
4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。
b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。
5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。
b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。
c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。
6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。
b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。
c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。
7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。
b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。
c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。
通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。
同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。
原子吸收光谱仪使用操作规程
原子吸收光谱仪使用操作规程1.打开电脑和原子吸收主机，然后点击软件，点确定后进入初始界面。
2.初次进入界面后要点击软件左上角的系统项，选择通讯设置把正确的COM口输入，并把波特率设置成19200，点击确定待仪器与电脑连接后进行操作，后续做样则无需进行这一步操作。
3.打开灯室，把要测量的元素灯放入灯座上面，并记住灯位置，如果被测的元素灯本来就在灯座上则记住灯位置以方便下步操作。
4.如果被测元素为第一次所测，按第5~12步操作；如果被测元素之前测量过，直接点击软件右下角配方法，选择被测元素加入工作池即可。
5.点击软件左上角的方法选项，选择要测量的元素，并选火焰连续法，点下一步进行操作，在弹出的界面中点灯位设定选择对应的灯号并保存（如果默认的灯电流不对则把灯电流改下）点击下一步进行操作。
6.当弹出的界面显示是否进行谱线搜索时，点击否。
进行下一步操作（如果点了是则耐心等待两到三分钟待仪器显示谱线搜索完成后）。
7.在弹出的界面中设置，助燃气选择空气，乙炔流量设置2.0 L/min，火焰高度10mm，点击下一步。
8.在弹出的界面中设置合适的基本信息并输入自己想要的重复测量次数，一般空白1次，样品3次，采样时间设定成1s，延时时间1s，调零时间1s，然后点击下一步进行操作9.在弹出的标样信息中输入要测的标准样品个数（一般3个），多了可以删除，少了可以添加，并依次从低到高输入标准样品的实际浓度值（根据实际所配配标液浓度设定），点击下一步。
注：使用对照法，标样信息全部删除。
10.选择要测量的未知样品个数并在弹出的未知样品信息中输入自己能理解的未知样品标识，点击下一步。
11.输入正确的各个因子的准确数据，点击下一步（其中重量因子是指所称量的未知样品重量，定容因子是指上面所称的未知样品在通过一系列处理后最终定容的体积，稀释因子是指上面溶液最终稀释后的倍数，如果没有稀释则为1，矫正因子是指现在所测得浓度和要测的浓度值的换算关系）。
原子吸收光谱仪 操作指南
AA800原子吸收光谱仪操作流程
AA800原子吸收光谱仪操作流程AA800原子吸收光谱仪操作流程1 使用前的准备1.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯1.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
（AA800原子吸收光谱仪操作流程）2 操作规程2.1开机与分析测定2.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
2.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
2.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
2.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或 Furnace，如果不更换直接点击“Menus andToolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2.1.5火焰法（Flame）2.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
2.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUALFL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
2.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出AlignLamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
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分析前准备工作开机装灯关机开机1．操作前仔细阅读安全须知。
2．确证分光光度计及其他辅助仪器安装正确。
3．打开工作区排风系统。
4．接通空气压缩机电源，空气过滤器减压至约450KPa。
打开乙炔钢瓶（调节为90KPa）5. 打开惰性气体钢瓶并调节为350KPa。
6．接通冷却水i 如用循环冷却水系统，按揿其后板上开关ii 如用自来水冷却，流速调节为2.5升/分7．将主机后板上空气开关( circuit breaker)拨向ON的位置(记号为1)可将此开关一直在ON的位置上,而开机时用面板上ON/OFF开关8．接通计算机9．装灯(开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上)10．打开面板上ON/OFF开关（待空压机达到额定压力后，再开主机）11．开动AA Winlab，在AA Winlab图块上双击12.选择原子化器*如果需要的原子化器不在原子化器室内，则按以下步骤进行ｉ确信石墨炉自动进样器已从原子化器室前旋转至旁边位置，雾化器管子没有接任何附件ⅱ确信空压机已接通ⅲ在File菜单上Change Technique单击ⅳ选择所需原子化器Flame—燃烧器系统Furnace—石墨炉ⅴ在OK上单击，显示Initializing New Technique注：在原子化器转变时，切勿将手或其他物品放在原子化器室内I. 装灯灯室位于分光光度计左侧有八个灯架空心阴极灯可以装在任何一个灯架上如装无极灯,则只能装在灯架1－4上无极灯插座在灯室左侧灯室内灯架II. 灯的安装和连接A. 空心阴极灯HCL注: 开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上1.打开灯室2.将Lumina灯小心地滑进灯架插头要全部滑进灯架上插座3.关上灯室盖子B. 无极放电灯EDL只能用灯架1-41.打开灯室1.将灯驱动器滑进套筒，当套筒滑入时，压住锁住栓，到位后，锁住栓会伸出套筒孔。
1.将灯滑进灯架，直至撞上灯架内的终止点。
1.将编码灯插头插入灯架上插座（灯架与插座须同号）。
1.将灯连接器插入正确的EDL插座上（位于灯室左侧）。
1.关上灯室盖子III. 灯的拆卸在灯还亮着时，不可拔出插头并卸下灯。
1．在Lamps上双击，显示Align Lamps窗口。
2．确证要取下的灯已关掉，ON键必须不显绿色，如有必要，可在在ON键上单击。
3．关掉Align Lamps窗口。
4．拔掉插头，取出灯。
IV. 灯的调整将箭头指向图块单击Align Lamps窗口出示1.设置灯的参数∙如果装的灯是编码灯，则参数会自行设置∙不是编码灯在灯序位旁边的Elements位置上输入灯元素的原子符号，在Current位置上输入合适的灯电流∙如果是无级放电灯，在‘Lamp Type’一栏内EDL座上单击2.(i)在On/Off位置上单击，O显绿色，灯亮(ii)在要调准的灯‘Set up’上单击(iii)灯自动调准(iv)对其余装上的灯一一重复第i-iii步(v)在Align Lamps窗口的闭合座上单击，关闭Align Lamps窗口V.装灯注意点*不要去碰灯的窗口，汗水或其他沾污会降低辐射强度。
*如果安装二个有同一元素的灯，例如一个单元素铜灯和一个有铜的多元素灯，进行铜测定时，系统会自行选择使用数值小的灯架，因此要将你选用的灯放在数值小的灯架上（以上仅指PE公司的编码灯而已）。
*用无极放电灯时，将每个灯的插头插在与灯架同一个数值的插座上。
*用无极放电灯时，要使用正确的编码插头，并插在该灯架的插座上。
*如果用错编码插头，或将编码插头插错位置将导致出错。
使用燃烧器系统设置1.装上所需的燃烧头2.如吸喷有机溶剂，则燃烧器系统应配上正确的垫圈燃烧器位置的最佳化点火每次点火前检查下列各项ｉ燃烧头是否按紧使用合适的燃烧头使用合适的垫圈ⅱ端盖是否盖紧ⅲ喷雾器是否正确安装ⅳ燃气/助燃器管道与燃烧器、喷雾器是否接紧ⅴ下水管是否接好将箭头指向单击，显示Flame Control窗口选择助燃器（Air或N2O）,在Flame Control窗口的Air或N2O 上单击并选定合适的气体流量，在单击在Tools上Atomizer Position单击，显示在Find Ref. 上单击，显示Locating New Reference Position Aspirate ablank and click on Manual在Manual 上单击，显示Setup Atomizer然后显示Aspirate a standard and click OK显示Optimize Horizontal接着显示Optimize VerticalOptimization was successful，would you like tostore the optimum position选择OK 键单击调节喷雾器1.在Tools菜单的Continuous Graphics上单击，按顺时针方向，旋松喷雾器的锁住环2.在Flame 上单击, 点燃空气/乙炔火焰3.吸喷空白溶液，待信号稳定后，在Continuous Graphics窗口Auto zero上单击4.吸喷试样溶液5.按逆时针方向，慢慢旋调节螺丝，直至置于溶液中的毛细管一端有气泡出现6.一边看屏幕上的读数，一边慢慢地按顺时针方向旋调节螺丝直至读数最大，且有下跌趋势7.继续按逆、顺时针方向调节螺丝，以得到最大的吸收值8.按逆时针方向转动锁住环，锁住调节螺丝9.制定测定文件1.将箭头指向File，显示File菜单2.将箭头指向New，再将箭头滑向Method，单击3.显示Create New Method屏幕4.将箭头指向Element to be determined：Cu ↓，单击↓5.寻找要测定元素的符号（如欲测银，将箭头指向Ag），单击，显示Ag ↓，将箭头指向右侧√OK ，单击6.显示Method Editor ―Inst‖ page共有四页，将参数一一输入。
存储文件1.箭头指向File 在Save 上单击，显示Save Method As 窗口，在Method Name 一栏上打上方法名字，并在OK 上单击2.将箭头指向在Manual Flm 上单击，在√OK 上单击屏幕上显示版面组合图像如要保存数据，则在开始测定前先在Manual Analysis 窗口箭头指向，单击显示Choose Results Data Set 屏幕打入Result Name ，并在OK 上单击这时Save Data 字迹清楚，并打上√。
如要将试样编号，可将箭头指向图块，单击，出示在Edit Column Fill 上单击，出示Sample ID Column Fill在Prefix 一栏内打入试样名称，在Number 一栏内打入第一个试样号，在Increment by 一栏内打入递加数，在√OK上单击在File 的Save as Sample Info File 上单击，打上文件名称。
火焰法测定－手动进样将箭头指向Flame Control窗口上，单击火焰点燃，图象发红1．测定空白：吸喷空白溶液将箭头指向 Manual Analysis 窗口上，单击（○点呈绿色），当仪器读数时，数据显示在 Results 窗口并打印2．测定标准：吸喷第一个标准溶液，并在上单击。
在仪器读数时稍待。
数据显示并打印。
对各个标准溶液逐个重复步骤，出示标准曲线。
3．测定试样：吸喷试样溶液，在上单击在 Results 窗口显示该试样吸光度和浓度。
4．测试完毕吸喷去离子水数分钟关机1.工作完毕，在关火前吸喷去离子水数分钟2.按，火焰熄灭3.关紧乙炔钢瓶4.按，放掉管道内气体5.退出AA winlab在File 菜单Exit 上单击6.关掉主机面板上开关On/Off7.关掉各种附件8.如果计算机不作他用，则关掉计算机和打印机。
使用石墨炉技术的系统设置在搬动仪器或转换原子化器时，必须确信·在原子化器室内无任何阻挡·石墨炉自动进样器已从原子化器室前旋转至旁边位置·雾化器管子没有接任何附件1.开机2.将石墨炉移至原子化器室内3.小心地将自动进样器旋转至原子室前，并旋紧旋钮4.建立或调出一个方法5.装上所需的灯6.石墨炉位置的最佳化7.自动进样器的调准第一章方法编辑方法编辑窗口仪器页校正：试样和改进剂页校正：方程式、单位和重复页校正：标准浓度页石墨炉：石墨炉程序页石墨炉：顺序页第一章方法编辑方法编辑窗口使用方法编辑窗口建立一个新的方法或修正一个存档的方法在Toolbar在Meth Ed上双击或在Tools菜单上Method Editor上单击Method Editor的基本页*Inst—设置仪器参数*Calib—校正信息*Furnace—石墨炉程序指令Instrument Page –仪器页在这一页上设置仪器有关资料建立一个新方法用下列窗口建立新方法或另建一方法在File 的New Method 上单击建立一个新方法1.在落下单子上挑选要测定的元素2.在Recommended Values上单击3.在OK上单击4.校正：试样和改进剂页在Methor Editor窗口Calib标签上单击显示Sample and Modifiers (试样和改进剂页是显示的第一页)校正：方程式、单位和重复页校正：标准浓度页计算体积（Calculate Volumes ）如果从一只原始溶液计算系列标准和稀释剂体积，在Calculate Volumes 上单击，Volume Calculation (体积计算)对话文字显示：Volume Calculation Dialog 体积计算对话用此对话框计算出从一只原始溶液配制系列标准需用标准溶液和稀释剂体积键入：1.每一个标准溶液的浓度2.原始溶液在自动进样器上的位置3.原始溶液的浓度4.校正空白和试剂空白在自动进样器上的位置5.在OK上单击6.石墨炉：石墨炉程序页在这一页上输入温度-时间程序在Default上单击，软件进入一个推荐的方法Furnace Clean-out Parameters Dialog石墨炉清洗参数对话框在这一页上可以进行另加的清洗步骤在Extra furnace clean-out? 右侧的set上单击，即显示次页。
1．选择石墨炉程序上的一个步骤作为清洗步骤，并决定重复次数，挑选的步骤通常为石墨炉程序的清洗步骤。
２．决定清洗步骤何时进行：在试样间、校正前或QC试样前Furnace Sequence Page 石墨炉顺序页应用此页协调自动进样器操作和石墨炉程序在Customize 上单击，显示Advanced SequencePipet 吸取在一个顺序中，可以吸取四只溶液，按次序在每个要吸取的溶液上单击，再在Enter in Table上单击。