北京普析原子吸收说明书
原子吸收分光光度计北京普析原子吸收光谱仪
原子吸收分光光度计北京普析原子吸收光谱仪一、简介1.1 原子吸收分光光度计是一种用于测量样品中金属元素浓度的仪器，其原理是通过样品溶液中金属元素原子吸收特定波长的光线来进行分析。
1.2 北京普析原子吸收光谱仪是一款由北京普析仪器有限公司生产的原子吸收分光光度计，采用了先进的光谱技术，能够快速、准确地测定样品中金属元素的浓度。
二、技术特点2.1 高灵敏度：北京普析原子吸收光谱仪能够检测低至ppb级别的金属元素浓度，具有极高的灵敏度，适用于各种质量分析实验。
2.2 宽波长范围：该仪器可以实现200-900nm的波长范围，覆盖了大部分金属元素的吸收波长，可以满足不同金属元素的检测需求。
2.3 多元素分析：北京普析原子吸收光谱仪可以同时测定样品中多种金属元素的浓度，高效快速，大大提高了实验效率。
2.4 自动化控制：仪器配备了先进的自动控制系统，可以实现全自动操作，降低了人工干预的误差，保证了实验结果的准确性。
2.5 数据处理功能：该光谱仪配备了专业的数据处理软件，可以实现数据的快速处理和分析，生成专业的实验报告。
三、应用领域3.1 环境监测：北京普析原子吸收光谱仪可以用于监测水、土壤、大气等环境样品中的微量重金属元素，为环境保护提供技术支持。
3.2 食品安全：该仪器可以用于检测食品中的有害金属元素，保障人民健康，同时也可以用于食品加工过程中的质量控制。
3.3 医学检测：在医学实验室中，北京普析原子吸收光谱仪可以用于测定血液、尿液等体液中的微量金属元素，帮助医生进行诊断和治疗。
3.4 地质勘探：地质勘探中需要对岩石样品进行金属元素分析，以判断矿藏的富集程度，北京普析原子吸收光谱仪可以满足这一需求。
四、成果展示4.1 北京普析原子吸收光谱仪已经在多个科研实验室、环保部门、食品加工企业、医院等单位得到了广泛应用，取得了良好的成果和社会效益。
4.2 通过使用北京普析原子吸收光谱仪，一些重金属元素超标的环境问题得到了及时发现和治理，一些食品安全问题被有效控制，医学实验室的实验效率得到了提升，地质勘探的矿藏分析得到了准确结果。
北京普析通用TAS990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程
北京普析通用TAS-990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程1．依次打开稳压器电源，计算机和仪器主机电源；2．双击“AAwin”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为1800，点“下一步”，点“寻峰”出现峰值后，点“关闭”，点“下一步”，点“完成”；3．用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值；4．点“参数”：“测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；5．点击“样品”→“浓度单位”→点“下一步”，输入配好的标样浓度数据，点“下一步”→“完成”；6．打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。
7．点击“点火”按钮，火焰被点燃；8．将进样管放入空白标样中，点“能量”，点“自动能量平衡”，当“关闭”变黑后点“关闭”；“校零”→“测量”→“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。
注意：每做一个样品要清洗进样管9．保存或打印测量结果；10．如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；11．测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；12．关闭AAWin操作软件，关闭主机电源，关闭计算机和稳压器电源。
注意事项：1.熄火时一定要最先关乙炔！2.空压机连续工作4小时以上要放水，放水时火一定要先将火焰熄灭。
3.乙炔瓶内压力不足0.4MPa时，更换乙炔，换乙炔后一定要给钢瓶试漏！4.电脑要注意防毒，不要上网。
5.废液管要定期检查，保证废液排除畅通。
原子吸收分光光度计原理和简介(北京普析通用)
● 原子吸收分光光度计
仪器构造
（一）光源 作用：提供待测元素的特征波长光。 光强应足够大，有良好的稳定性，使用寿命长。空心阴极灯是
符合上述要求的理想光源，应用最广 空心阴极灯：一个阳极：钨棒 一个空心圆柱形阴极：待测元素的高纯金属或合金 一个带有石英窗的玻璃管，管内充入低压惰性气体
当 前 位 置仪器构造
● 原子吸收分光光度计
`
仪器构造 若阴极物质只含一种元素的则为单元素灯，若阴极物质还有多种元素则
可制成多元素灯，但多元素灯的发光强度一般都低于单元素灯，所以在通常 情况下都使用单元素灯。
测量不同的元素必须使用相对应的元素灯，所以衡量原子吸收分光光度计 是否方便使用的一个重要指标就是在测量多个元素时，元素灯切换是否简便 易行。从使用上看，仪器可以容纳的元素灯越多，关机换灯的频率就越低， 自动换灯又比手动换灯方便准确。同时点亮2只灯也可以节约预热的时间,提 高效率。
当 前 位 置仪器构造
● 原子吸收分光光度计
仪器构造 氘灯：是十分重要的光源，主要作用是扣背景 使用波长一般为190-360nm （二）原子化器： 作用：将待测试样转变成基态原子（原子蒸气）。 要求：具有足够高的原子化效率；具有良好的稳定性和重 现性；操作简 单，常用的原子化器有火焰原子化器和 非火焰原子化器。
主Hale Waihona Puke 要本内原容理遵循朗伯•－基比尔本定律原理 •仪器构造 数学表达式：A＝kbc •常用附件 A ——吸光度；
K ——比例常数； B ——基态原子层的厚度；
•发展现状 C ——蒸汽中基态原子的浓度。 •产品简介
当 前 位 置主基要本内原容理
●●紫紫原外外子可可吸见见收分分光光光光度度计计
TAS990型原子吸收分析手册
前言本手册所有测试结果仅为对北京普析通用仪器有限责任公司所生产的TAS-986、TAS-990型原子吸收仪器，在选定的仪器条件下，使用各元素标准溶液进行测试所得结果，特征浓度、检出限和线性范围与仪器性能、分析条件的选择、仪器调整，尤其是喷雾器的调节等密切相关。
实验所用所有试剂，凡未标明级别的都属优级纯，最好采用工艺超纯。
实验所用的水，均为去离子水或全玻璃双蒸水或石英亚沸水。
标准溶液一般采用市售原子吸收标准溶液。
有条件的实验室也可参考国际标准化组织关于标准溶液配制方法，按国家标准物质技术规范定值，自行配制。
制备标准储备溶液的标准物质一般用高纯金属（最好粉末）或其相应的盐类，要求为纯度高、组成与化学式精确符合、性质稳定的基准物质。
称量均为1/万分析天平准确称取。
用校正过的容量瓶定容。
标准储备溶液的浓度一般配制为1000μg/mL，有些元素的标准溶液需加入少量无机酸以利储存。
标准储备溶液应储于聚乙烯塑料瓶中（有些溶液如Au 、Ag、Se等应储于棕色瓶中）放置于冰箱冷藏室内保存。
1000μg/mL标准储备液一般可保存2年左右不变，浓度< 1μg/mL的标准溶液，要现用现配。
标准系列溶由标准储备溶液逐级稀释配制，同时其基体应尽可能与试样溶液的基体一致，其浓度范围应根据标准曲线的线性范围和试样中待测元素的浓度来确定，整套标准系列溶液的浓度应把试样溶液的浓度包括在其范围内。
不同元素的灵敏度不同，线性范围也不同。
标准系列溶液的浓度范围也不同，标准系列溶液的个数一般设置3 ~ 5个即可。
特征浓度是指在给定的实验条件下，产生1%吸收（或吸光度0.0044）的浓度时每毫升标准溶液中待测元素的含量（μg/mL/1%），按式：0.0044 ×C ÷A 计算。
检出限是指能以95%的置信度检测出试样溶液中待测元素的最低含量。
按式D.L = C×Kσ/A, （K = 3）计算。
标准物质：标准溶液的配制(1mg/mL) AgNO3将1.575克已在110℃干燥过的硝酸银溶解于0.1N硝酸中，用0.1N硝酸准确地稀释至1000毫升。
TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程
1目的规范TAS-990原子吸收分光光度计的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行、操作人员的人身安全及设备安全。
2适用范围适用于TAS-990原子吸收分光光度计的操作。
3职责操作人员须严格按照本操作规程使用仪器，确保本设备的安全、正常运行，做好登记；对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修。
4试验环境条件4.1使用环境：室内环境温度15 ℃～30 ℃，相对湿度≤70％。
4.2试验条件乙炔气：纯度不小于99.9％，出口压力应在0.05Mpa-0.1Mpa。
乙炔钢瓶必须采用专用的减压阀。
同时为了安全需要，需要采用专门的气瓶储藏室，但仪器室内必须设有气路开关阀。
氩气：纯度不小于99.99％，出口压力应在0.5Mpa-0.6Mpa。
必须采用专用的气体减压阀。
5操作规程5.1 仪器的开关机顺序火焰法开机顺序为：打开抽风设备、稳压器、开启计算机的电源，等待计算机进入系统后，再依次打开仪器的主机电源、操作软件、空压机(0.25MPa)、乙炔气瓶（0.07MPa）、检查各个注意事项是否正常后，即可执行操作。
火焰法关机顺序为：退出操作软件，关闭乙炔气瓶主阀(顺时针拧紧乙炔钢瓶总开关)，待主副压力表指针为零时，关闭空压机（按下放水阀放水，直到压力为零）、关仪器的主机电源、计算机电源、稳压器、抽风设备、总电源。
石墨炉的开机顺序为：同火焰法，氩气气瓶（0.5MPa）。
石墨炉的关机顺序为：同火焰法。
5.2火焰法测量步骤单击工具栏“仪器”——“测量方法”——“火焰吸收”。
5.2.1元素灯的更换打开仪器左侧旋盖，将所需要更换的元素灯装入即可。
首次安装时须记下元素灯对应的序号以便后续输入时使用。
5.2.2光路调节的方法在进行样品测量前，须调整光路。
打开仪器主机电源后，打开仪器软件任意选择一空心阴极灯，该空心阴极灯的光线应通过燃烧室，将调光器放在燃烧器上面，来回移动，观察空心阴极灯的光是否大部分穿过调光器的小孔，若不是则通过仪器软件调节燃烧器位置至到合适的位置。
原子吸收分光光度计原理和简介(北京普析通用)
主要内容 技术指标
1、波长范围、准确度、重复性
•基本原理 波长范围，一般为 190-900nm
•仪器构造 •发展现状
波长准确度，多次测量的平均值与真值的差
波长重复性，多次测量当中最大值与最小值的差
•常用附件 •产品简介
当 前 位 置
主要内容
● 紫外可见分光光度计 ● 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计
当 前 位 置 主要内容 基本原理
● 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计
•基本原理 •仪器构造 •常用附件 •发展现状 •产品简介
仪器构造 光源—原子化器—单色器---检测器—信号处理系统
由光源发出的光，通过原子化器产生的被测元素的基态 原子层，经单色器分光进入检测器，检测器将光强度变化转 变为电信号变化，并经信号处理系统计算出测量结果。
当 前 位 置 主要内容 基本原理
● 紫外可见分光光度计 ● 原子吸收分光光度计 紫外可见分光光度计
基本原理 主要内容 分析方法----标准加入法 分取几份相同量的被测试液 •基本原理 ，分别加入不同量的被测元素的 标准溶液，其中一份不加被测元 •仪器构造 素的标准溶液，最后稀释至相同 体积，使加入的标准溶液浓度为 • 常用附件 0，CS、2CS 、3CS… ，然后分别 测定它们的吸光度，绘制吸光度 • 发展现状 对浓度的校准曲线，再将该曲线 外推至与浓度轴相交。交点至坐 • 产品简介 标原点的距离Cx即是被测元素经 稀释后的浓度。
Cu，As，Hg，Cd，Cr，Pb共6个元素
当 前 位 置
基本原理
● 原子吸收分光光度计
基本原理 土壤分析技术规范 K，Na，Ca，Mg，Zn，Cu，Fe，Mn，Pb，Cd，Ni，Hg,As， Se，Ti，Mo，Al，Cr共18个元素 另外原子吸收还应用于对人体中微量元素的测量， 比如血液中Pb，Cd的，研究Cu,Zn,Ca,Mg,Fe与儿童生长 发育的关系等，原子吸收也是卫生检验必备的检测仪器。
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号厂商性能指标TAS-990北京普析通用仪器有限公司半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。
应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。
操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。
2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。
3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。
5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。
6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。
7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。
9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。
注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。
2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。
3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。
4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。
原子吸收光谱法基本原理
原子吸收光谱法模块1 原子吸收光谱法基本原理仪器结构：光源；检测系统；分光系统；原子化系统一、 原子吸收法定义原子吸收法是一种利用元素的基态原子对特征辐射线的吸收程度进行定量的分析方法。
测定对象：金属元素及少数非金属元素。
二、原子吸收光谱的产生当有光辐射通过自由原子蒸气，且入射光辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
原子吸收光谱是原子由基态向激发态跃迁产生的原子线状光谱。
分光法：分子或离子的吸收为带状吸收。
原子法：基态原子为线状吸收。
三、原子吸收光谱几个重要概念共振吸收线:当电子吸收一定能量从基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收谱线，称为共振吸收线，简称共振线。
共振发射线：当电子从第一激发态跃回基态时，则发射出同样频率的光辐射，其对应的谱线称为共振发射线，也简称共振线。
分析线：用于原子吸收分析的特征波长的辐射称为分析线，由于共振线的分析灵敏度高，光强大常作分析线使用。
（亦称为特征谱线）四、原子吸收线的形状（光谱的轮廊 ）原子对光的吸收是一系列不连续的线，即原子吸收光谱。
原子吸收光谱线并不是严格几何意义上的线，而是具有一定的宽度。
νI ν0I 频率为ν0的入射光和透过光的强度νK 原子蒸气对频率ν0的入射光的吸收系数 L 原子蒸气的宽度吸收线轮廓——描绘吸收率随频率或波长变化的曲线。
发射线轮廓——描绘发射辐射强度随频率或波长变化的曲线。
原子吸收光谱的轮廓以原子吸收谱线的中心频率和半宽度来表征。
中心频率：曲线极大值对应的频率υ0 峰值吸收系数:中心频率所对应的吸收系数吸收线的半宽度：指在中心频率处，最大吸收系数一半处，吸收光谱线轮廓上A 、B 两点之间的频率差。
吸收曲线的半宽度△υ的数量级约为0.001~0.01nm五、影响原子吸收谱线变宽的原因（1）自然变宽ΔνN不同谱线有不同的自然宽度,在多数情况下,自然宽度约相当于10-5nm 数量级。