河南浦喆常染色体微量DNA试剂
HJ834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物 质谱法
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。
2017-07-18发布
2017-09-01实施源自环境保护
部 发布
目次
前 言.................................................................................................................................................ii 1 适用范围.....................................................................................................................................1 2 规范性引用文件.........................................................................................................................1 3 方法原理.....................................................................................................................................1 4 试剂和材料.................................................................................................................................1 5 仪器和设备.................................................................................................................................3 6 样品............................................................................................................................................. 3 7 分析步骤.....................................................................................................................................5 8 结果计算与表示.........................................................................................................................8 9 精密度和准确度.........................................................................................................................9 10 质量保证和质量控制...............................................................................................................10 11 废弃物的处理...........................................................................................................................10 12 注意事项...................................................................................................................................10 附录 A （规范性附录） 方法检出限和测定下限.......................................................................12 附录 B （资料性附录） 硅酸镁和硅胶层析柱净化方法...........................................................14 附录 C （资料性附录） 目标化合物的测定参考参数...............................................................17 附录 D （资料性附录） 方法的精密度和准确度...................................................................... 19
HJ805 多环芳烃方法验证报告
方法验证报告项目名称：土壤和沉积物多环芳烃的测定方法名称：HJ805-2016《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱/质谱法》报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1 实验室基本情况1.1 人员情况实验室检测人员已通过标准《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱质谱法》HJ805-2016的培训，熟知标准内容、检测方法及样品数据采集和处理等，考核合格，得到公司技术负责人授权上岗。
1.2 检测仪器/设备情况1.3 检测用试剂情况1.4 环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在标准要求范围内，满足检测环境条件。
另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。
2 方法简介2.1方法原理土壤或沉积物中的多环芳烃采用加压流体萃取，根据样品基体干扰情况，选择凝胶渗透色谱对提取液净化、浓缩、定容，经气相色谱分离、质谱检测。
通过与标准物质质谱图、保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比较进行定性、内标法定量。
2.2样品采集与保存按照HJ/T 166的相关规定进行土壤样品的采集与保存。
按照GB 17378.3 的相关规定采集沉积物样品。
样品采集后，应与洁净磨口棕色玻璃瓶中保存，运输过程中应4℃以下冷藏、密封、避光保存。
若不能及时分析，可应4℃以下冷藏、密封、避光保存，保存10d。
2.3 样品制备将样品置于搪瓷托盘中，除去枝棒、叶片、石子等异物，混匀样品。
称取20.00g新鲜样品进行脱水，加入适量粒状硅藻土，脱水研磨。
将制备好的样品装入加压流体萃取池中，加入适量替代物标准溶液后上机萃取，收集萃取液。
将提取液转移至浓缩容器中，用平行浓缩仪浓缩至2ml，加入5ml正己烷继续浓缩至2ml，重复操作1-2次。
若提取液中存在明显水分需在玻璃漏斗上垫一层玻璃棉，加入适量无水硫酸钠，将提取液过滤至浓缩器皿中。
再用少量丙酮：正己烷（1:1）洗涤提取容器3次，洗涤液并入漏斗中过滤，最后再用少量丙酮：正己烷（1:1）冲洗漏斗，全部收集至浓缩器皿中，，若提取液颜色较深，则用铜粉脱硫后待浓缩。
枸橼酸爱地那非人肝微粒体代谢产物鉴定及性别差异
ＳｔｅｒｏｉｄＢｉｏｃｈｅｍꎬ２０２０ꎬ１９９:１０５５４８.[２] ＴＡＭＡＵＣＨＩＳꎬＫＡＪＩＹＡＭＡＨꎬＵＴＳＵＭＩＦꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｍｅｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅａｃｅｔａｔｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒａｔｙｐｉｃａｌｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａａｎｄｅｎｄｏｍｅｔｒｉａｌｃａｎｃｅｒ[Ｊ].ＪＯｂｓｔｅｔＧｙｎａｅｃｏｌＲｅｓꎬ２０１８ꎬ４４(１):１５１－１５６.[３] ＢＡＩＫＳꎬＭＥＨＴＡＦＦꎬＣＨＵＮＧＳＨ.Ｍｅｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅａｃｅｔａｔｅｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒｔｈｒｏｕｇｈｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒｉｎａｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｏｕｓｅｍｏｄｅｌ[Ｊ].ＡｍＪＰａｔｈｏｌꎬ２０１９ꎬ１８９(１２):２４５９－２４６８.[４] ＳＵＮＲꎬＧＵＯＹꎬＹＩＮＮꎬｅｔａｌ.Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｓｔｅｒｉｌｅｌｏｎｇ￣ａｃｔｉｎｇｉｎｊｅｃｔａｂｌｅｍｅｄｒｏｘｙｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅａｃｅｔａｔｅｍｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｓｂａｓｅｄｏｎａｎｔｉ￣ｓｏｌｖｅｎｔｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎａｎｄｃｒｙｓｔａｌｈａｂｉｔｃｏｎｔｒｏｌ[Ｊ].ＥｘｐｅｒｔＯｐｉｎＤｒｕｇＤｅｌꎬ２０１９ꎬ１６(１０):１１３３－１１４４.[５] 杨梦瑞ꎬ李鹏ꎬ简凌波ꎬ等.甲砜霉素纯度标准物质定值研究及其不确定度评估[Ｊ].农产品质量与安全ꎬ２０１９ꎬ(５):６３－６８.[６] ＹＡＮＧＤＺꎬＳＵＢꎬＢＩＹＣꎬｅｔａｌ.Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｃｅｒｔｉｆｃａ￣ｔｉｏｎｏｆａｎｅｗｓａｌｖｉａｎｏｌｉｃａｃｉｄａｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｆｏｒｆｏｏｄａｎｄｄｒｕｇｒｅｓｅａｒｃｈ[Ｊ].ＮａｔｕｒＰｒｏｄＢｉｏｐｒｏｓｐꎬ２０２０ꎬ１０(２):６７－７５.[７] ＴＡＮＧＰＡＩＳＡＲＮＫＵＬＮꎬＴＵＣＨＩＮＤＡＰꎬＷＩＬＡＩＲＡＴＰꎬｅｔａｌ.Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｕｒｅｃｅｒｔｉｆｉｅｄｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｏｆｓｔｅｖｉｏｓｉｄｅ[Ｊ].ＦｏｏｄＣｈｅｍꎬ２０１８ꎬ２５５:７５－８０.[８] 刘金涛ꎬ李玲ꎬ董家吏ꎬ等.柚皮素标准物质的研制及不
新型脑突触密度核素分子探针18F-SynVesT-1放射性标记、质量控制与显像分析
第#期 ! ! 胡 政 泉 等 (新 型 脑 突 触 密 度 核 素 分 子 探 针9&DFA=+430<F9 放 射 性 标 记 %质 量 控 制 与 显 像 分 析
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新型脑突触密度核素分子探针 !"#$%&'()*+$!放射性标记
质量控制与显像分析
胡政泉9向仕君9唐永祥9陈登明9胡!硕9$
95中南大学湘雅医院 核医学科:;< 中心长沙!#9%%%& $5国家卫健委纳米生物技术重点实验室 中南大学湘雅医院长沙!#9%%%&
摘要突触密度活体可视化评估与定量分析在神经和精神疾病的诊断治疗监测和机制 研 究 方 面 具 有 广 阔 的 临 床 应 用 前 景 突 触 前 膜 囊 泡 蛋 白 $70=+,21>?@30>?-32*(13>+$7A4$7可 反 映 突 触 密 度 情 况 并 与神经元兴奋性改变致痫 网 络 形 成 和 癫 痫 耐 药 密 切 相 关 为 可 视 化 评 估 突 触 密 度本 研 究 采 用 B; <*,?3*-,CDED6 模块 高 效 合 成 与 标 记 特 异 性 靶 向 A4$7 新 型 :;< 核 素 分 子 探 针9&DFA=+430<F9通 过 理化性质稳定性比活度细菌 内 毒 素 等 检 测 技 术 进 行 质 量 控 制利 用 癫 痫 动 物 模 型 对9&DFA=+430<F9 显像效果进行验证结果显示<*,?3*-,CDED6 模块 能 实 现9&DFA=+430<F9 的 高 效 合 成未 校 准 放 化 产 率为99G#H$G"I且产品溶液满足临床及注射要求本研究合成的9&DFA=+430<F9质 控 表 现 良 好可 用 于 活 体 脑 突 触 显 像 突 触 密 度 定 量 评 估 及 致 痫 灶 异 常 检 测 分 析 关 键 词 突 触 囊 泡 蛋 白 9&DFA=+430<F9正 电 子 发 射 型 计 算 机 断 层 扫 描 术 突 触 密 度 癫 痫 中图分类号<JK$L!M&9N!!! 文献标志码7!!!文章编号9%%%FNO9$$%$!%#F%!N!F%N ,-.9%5NO!&1P05$%$!5!"5%#5%!N!
2016年新乡医学院国家级大学生创新创业训练计划项目名单
附件：2016年新序号1234567891011121314151617181920212223242526272829303132566年新乡医学院国家级大学生创新创业训创业训练计划项目名单romonas citrea YTW1-15-1，全基因组序列显示，该菌编码一种新型琼胶酶Aga0917。
据此，本课题拟对琼胶酶Aga0917结构和功能的关系展开研究。
首先，构建琼胶酶的基因工程菌株，纯化过量云南野生炭球菌（Daldinia concentrica）子实体和发酵液中分离得到了一系列具有6-氢-1,7-二氧环戊二烯并[E]茚-8-酮（6H-1,7-dioxa-as-indacen-8-one）的基本碳骨架的新颖化合物。
该类等因素的影响，其组装体的稳定性需进一步的提高。
本项目设计合成一系列类胶束的磁性纳米粒，亲水-疏水性聚合物可通过表面接枝的方式与磁性纳米粒结合，亲-疏水链段的比例可调仍是目前法医学领域研究的热点。
本研究拟选择国内外相关群体遗传学资料报道甚少，Y染色体上2个结构复杂的遗传标记OSU49和OSU54（既包括五核苷酸又包含四核苷点。
热稳定性较差是黑曲霉XZ-3S所产木聚糖酶在应用中的不足。
基于以上考虑，我们以A. niger XZ-3S木聚糖酶基因为研究对象，采用定点突变、N端替换等方法对该酶引入二硫键、疏水性氨基光染料和具有高自旋弛豫和对比度的MRI成像的钆配合物。
（2）将油溶性的近红外荧光染料和钆配合物通过正相微乳法制备成纳米颗粒并氨基或羧基修饰，再和抗体属配合物的合成研究也逐渐成为热门的研究领域之一。
本课题重点研究了水溶性的四氮唑类衍生物及其金属配合物的合成、性质,以及和大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等材四大怀药（怀山药、怀地黄、怀牛膝和怀菊花），利用划痕实验、MTT和流式细胞术等技术，分别检测四大怀药的主要药效成分怀药多糖对食管癌细胞EC9706迁移、增加，小肠推进率增加，结肠肌电振幅增加，促进动作电位的产生，促进肠蠕动，抑制AQP3表达，从而缓解便秘。
食品中那非类物质的测定(90种)
附件食品中那非类物质的测定（BJS 201805）1 范围本标准规定了食品（含保健食品）基质中90种那非类物质的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。
标准中方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的定性和定量测定。
标准中方法二超高效液相色谱-串联高分辨质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的筛查和定性确证。
方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法2原理试样经甲醇超声提取，过滤后，滤液供超高效液相色谱—三重四极杆串联质谱仪测定，外标法定量。
3试剂和材料注：水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 试剂3.1.1 甲醇（CH3OH）：质谱级。
3.1.2 甲酸（HCOOH）：质谱级。
3.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2）：分析纯。
3.1.4 盐酸（HCl）：分析纯。
3.2 试剂配制3.2.1 0.1%甲酸水溶液：取甲酸1mL用水稀释至1000mL，用滤膜（4.3）过滤后备用。
3.2.2 盐酸甲醇溶液（1+99）：取盐酸1mL用甲醇稀释至100mL。
3.2.3 甲醇水溶液（1+1）：将甲醇与水等体积混合。
3.3 标准品西地那非等90种物质标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1，纯度≥98%。
3.4 标准溶液配制—1 —3.4.1标准储备液（200 μg/mL）：分别精密称取Lodenafil carbonate（46罗地那非碳酸酯）、Sildenafil dimer impurity（63西地那非二聚体杂质）、Vardenafil dimer（69伐地那非二聚体）标准品（3.3）各10mg，用盐酸甲醇溶液（1+99）溶解并稀释至50mL，摇匀；分别精密称取其余87种标准品（3.3）各10 mg，用甲醇溶解并稀释至50mL，摇匀，制成浓度为200 μg/mL标准储备液。
安罗替尼在肝癌中耐药的差异mRNA筛选
!8?@A!安罗替尼在肝癌中耐药的差异ｍＲＮＡ筛选谷俊谋１，王立博１，曾德俊１，陆勤伟１，董 凯１，梁若鹏１，王维杰１，朱荣涛１，孙玉岭１，２，３１郑州大学第一附属医院肝胆胰外科，郑州４５００５２；２郑州大学肝胆胰疾病研究所，郑州４５００５２；３郑州市肝胆胰疾病基础与临床研究重点实验室，郑州４５００５２摘要：目的 运用ｃｅＲＮＡ芯片筛选可能参与肝癌细胞对安罗替尼耐药过程的ｍＲＮＡ。
方法 利用大剂量冲击联合低剂量诱导的方法建立对安罗替尼耐药的肝癌细胞，用ＣＣＫ８实验进行验证耐药细胞在安罗替尼作用下的细胞增殖差异；运用ｃｅＲＮＡ芯片检测耐药肝癌细胞与正常肝癌细胞的基因表达差异；运用实时荧光定量ＰＣＲ（ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ）对部分芯片测出的部分基因差异进行验证。
计量资料两组间比较采用独立样本ｔ检验，Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ法对肝癌样本的总生存期进行生存分析，ｌｏｇ－ｒａｎｋ检验比较生存率差异。
芯片筛选结果使用Ｆｉｓｈｅｒ精确检验。
结果 耐药肝癌细胞与正常肝癌细胞基因表达差异较大，通过缩减范围筛选出差异最大的１０个基因进行分析。
与耐药和肿瘤生长相关的基因有４个，分别为ＢＩＲＣ２、ＢＩＲＣ７、ＡＢＣＣ２、ＭＡＰＫ８。
其中ＢＩＲＣ２、ＡＢＣＣ２、ＭＡＰＫ８表达水平下降（Ｐ值分别为０．００１４、０．００１２、０．０１１８），ＢＩＲＣ７的表达水平增多（Ｐ＜０．００１）。
ｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲ的验证结论与芯片一致（ｔ值分别为１０ ７４、３２ ６５、１８ ３４、２ ８０，Ｐ值分别为０．０００４、０．０００１、０．０００１、０．０４４８）。
ＢＩＲＣ７的高表达与ＭＡＰＫ８的低表达对应显著减少的生存期（Ｐ值分别０．０２２０、０．００５６）。
结论 ＢＩＲＣ２、ＢＩＲＣ７、ＡＢＣＣ２、ＭＡＰＫ８在对安罗替尼耐药的肝癌细胞中差异表达，可能参与了肝癌细胞对安罗替尼耐药的过程。
关键词：肝肿瘤；安罗替尼；抗药性，肿瘤；ＲＮＡ，信使中图分类号：Ｒ７３５．７ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－５２５６（２０２１）０２－０３５８－０６ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｍＲＮＡｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｌｉｖｅｒｃａｎｃｅｒｔｏａｎｌｏｔｉｎｉｂＧＵＪｕｎｍｏｕ１，ＷＡＮＧＬｉｂｏ１，ＺＥＮＧＤｅｊｕｎ１，ＬＵＱｉｎｗｅｉ１，ＤＯＮＧＫａｉ１，ＬＩＡＮＧＲｕｏｐｅｎｇ１，ＷＡＮＧＷｅｉｊｉｅ１，ＺＨＵＲｏｎｇｔａｏ１，ＳＵＮＹｕ ｌｉｎｇ１，２，３．（１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙａｎｄＰａｎｃｒｅａｔｉｃＳｕｒｇｅｒｙ，ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００５２，Ｃｈｉｎａ；２．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙａｎｄＰａｎｃｒｅａｔｉｃＤｉｓｅａｓｅｓ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００５２，Ｃｈｉｎａ；３．ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＭｕｎｉｃｉｐａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＢａｓｉｃａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｒｙａｎｄＰａｎｃｒｅａｔｉｃＤｉｓｅａｓｅｓ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００５２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ＴｏｓｃｒｅｅｎｏｕｔｔｈｅｍＲＮＡｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓｔｏａｎｌｏｔｉｎｉｂｕｓｉｎｇｃｅＲＮＡｍｉｃｒｏａｒｒａｙ．Ｍｅｔｈ ｏｄｓ Ｈｉｇｈ－ｄｏｓｅｓｈｏｃｋｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｌｏｗ－ｄｏｓｅｉｎｄｕｃｔｉｏｎｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｕｌｔｕｒｅｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓｒｅｓｉｓｔａｎｔｔｏａｎｌｏｔｉｎｉｂ，ａｎｄＣＣＫ８ａｓｓａｙｗａｓｕｓｅｄｔｏｖｅｒｉｆｙｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｄｒｕｇ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓｔｒｅａｔｅｄｂｙａｎｌｏｔｉｎｉｂ．ＴｈｅｃｅＲＮＡｍｉｃｒｏａｒｒａｙｗａｓｕｓｅｄｔｏｓｃｒｅｅｎｏｕｔｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｇｅｎｅｓｂｅｔｗｅｅｎｄｒｕｇ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓａｎｄｎｏｒｍａｌｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓ，ａｎｄｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲｗａｓｕｓｅｄｔｏｖｅｒｉｆｙｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｇｅｎｅｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｓｏｍｅｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ．ｔｈｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｓａｍｐｌｅｓｔ－ｔｅｓｔｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｄａｔａｂｅｔｗｅｅｎｔｗｏｇｒｏｕｐｓ，ａｎｄｔｈｅＫａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｏｖｅｒａｌｌｓｕｒｖｉｖａｌｏｆｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓｓａｍｐｌｅｓ，ａｎｄｔｈｅｌｏｇ－ｒａｎｋｔｅｓｔｗａｓｕｓｅｄｔｏｃｏｍｐａｒｅｓｕｒｖｉｖａｌｒａｔｅｓ．Ｆｉｓｈｅｒ’ｓｅｘａｃｔｔｅｓｔｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｃｈｉｐｓｃｒｅｅｎｉｎｇ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｔｈｅｒｅｗａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｄｒｕｇ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓａｎｄｎｏｒｍａｌｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓ，ａｎｄ１０ｇｅｎｅｓｗｉｔｈｔｈｅｇｒｅａｔｅｓｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄｏｕｔｆｏｒａｎａｌｙｓｉｓｂｙｒｅｄｕｃｉｎｇｔｈｅｒａｎｇｅ．Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ４ｇｅｎｅｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅａｎｄｔｕｍｏｒｇｒｏｗｔｈ，ｉ．ｅ．，ＢＩＲＣ２，ＢＩＲＣ７，ＡＢＣＣ２，ａｎｄＭＡＰＫ８．ＴｈｅｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｒｅｄｕｃｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＢＩＲＣ２，ＡＢＣＣ２，ａｎｄＭＡＰＫ８（Ｐ＝０ ００１４，０ ００１２，ａｎｄ０．０１１８），ａｎｄｔｈｅｒｅｗａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢＩＲＣ７（Ｐ＜０．００１）．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆｒｅａｌ－ｔｉｍｅＰＣＲｗｅｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈｏｓｅｏｆｍｉｃｒｏａｒｒａｙ（ｔ＝１０．７４，３２．６５，１８．３４，ａｎｄ２．８０；Ｐ＝０．０００４，０．０００１，０．０００１，ａｎｄ０．０４４８）．Ｔｈｅｈｉｇｈｅｘｐｒｅｓ ｓｉｏｎｏｆＢＩＲＣ７ａｎｄｔｈｅｌｏｗｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＭＡＰＫ８ｗｅｒｅａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｒｅｄｕｃｔｉｏｎｉｎｓｕｒｖｉｖａｌｔｉｍｅ（Ｐ＝０．０２２０ａｎｄ０．００５６）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＢＩＲＣ２，ＢＩＲＣ７，ＡＢＣＣ２，ａｎｄＭＡＰＫ８ａｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｅｘｐｒｅｓｓｅｄｂｅｔｗｅｅｎａｎｌｏｔｉｎｉｂ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓａｎｄｎｏｒｍａｌｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓａｎｄｍａｙｂｅｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｈｅｐａｔｏｍａｃｅｌｌｓｔｏａｎｌｏｔｉｎｉｂ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＬｉｖｅｒＮｅｏｐｌａｓｍｓ；Ａｎｌｏｔｉｎｉｂ；ＤｒｕｇＲｅｓｉｓｔａｎｃｅ，Ｎｅｏｐｌａｓｍ；ＲＮＡ，ＭｅｓｓｅｎｇｅｒＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０２１．０２．０２２收稿日期：２０２０－０９－２９；修回日期：２０２０－１１－２７基金项目：国家自然科学基金（８１８７０４５７，８１９００５５８）作者简介：谷俊谋（１９９３—），男，主要从事肝脏相关疾病的研究通信作者：孙玉岭，ｄｏｃｔｏｒｓｓｈ＠１２６．ｃｏｍ 原发性肝癌是一种常见的恶性肿瘤，具有起病隐匿、进展迅速、恶性程度高、治疗难度大等特点［１］。
抗体公司
赛信通（上海）生物试剂有限公司
上海市浦东南路1101号远东大厦514室，200120 info@cst www.cst 2158356288 公司总部: 美国
Established in Beverly, MA in 1999, Cell Signaling Technology (CST) is a privatelyowned company with over 400 employees worldwide. We are dedicated to providing innovative research tools that are used to help define mechanisms underlying cell function and disease. Since its inception, CST has become the world leader in the production of the highest quality activationstate and total protein antibodies utilized to expand knowledge of cell signaling pathways. Our mission is to deliver the world's highest quality research tools that accelerate progress in biological research and personalized medicine. 总引用数为4670，来自于1966篇文章。最常引用的试剂包括： Akt, ERK2, ERK1, p38, Akt1。
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常染色体微量DNA试剂
品牌：浦喆
1.*5色荧光检测，21个位点复合扩增；
2.*位点包含全球通用DNA联合索引系统（CODIS）13个位点、高分
辨率5碱基重复序列位点（Penta E, Penta D），以及D1S1656、D2S1338、
D6S1043、D12S391、D19S433、Amelogenin；
3.*试剂盒必须包含扩增所需全部试剂（热启动酶、引物对、内标、
等位基因Ladder、扩增用水）；
4.可以直接扩增FTA卡、棉签、血滤纸，扩增时间小于1.5个小时；
5.抗抑扩增制剂能力强，血红素达到500uM情况下，可以得到准确分
型；腐植酸、单宁酸分别达到200ng/ul的情况下，可得到准确分型；
6.试剂盒保质期两年；
7.试剂已通过“中国安全技术防范认证中心”认证；
8.试剂盒可以直接导入公安部数据库；
9.提供厂家终身免费的售后技术支持服务承诺书；
10.200人份/盒。