石膏中碳酸盐含量的测定方法

1.原理：

用过量的0.1mol/L的盐酸与碳酸盐反应，除去CO2，在加入HCl前，亚硫酸盐已用H2O2氧化，而不再与盐酸发生反应，多余的盐酸用NaOH反滴定。

2.药品

H2O2 1:1

盐酸标准溶液：0.1mol/L

氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L,已标定

双氧水：1:1

酚酞指示剂：0.2%

3.分析步骤：

准确称取1g石膏样品加入烧杯中，用除盐水稀释至150ml，并加入1mL H2O2混合。于电炉上加热至微沸，约5分钟后，准确加入10mL 0.1mol/L盐酸，再加热5分钟。溶液冷却后，加入3滴酚酞，用0.1mol/L的氢氧化钠反滴定至溶液呈微红色。

4.计算公式：

C=（b－a）*（C1/2）/m

其中：C=石膏碳酸盐浓度，mmol/g

a=样品试验时消耗的0.1mol/L氢氧化钠标准溶液体积，ml

b=空白试验时消耗的0.1mol/L氢氧化钠标准溶液体积，ml

C1=氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L

石灰岩检测

石灰岩检测一：石灰岩（003）石灰岩简称灰岩，以方解石为主要成分的碳酸盐岩。有时含有白云石、粘土矿物和碎屑矿物，有灰、灰白、灰黑、黄、浅红、褐红等色，硬度一般不大，与稀盐酸反应剧烈。二：分类及性质矿石的矿物组成石灰岩的矿物成分主要为方解石、伴有白云石、菱镁矿和其他碳酸盐矿物，还混有其他一些杂质。其中的镁呈白灰石及菱镁矿出现，氧化硅为游离状的石英，石髓及蛋白石分布在岩石内，氧化铝同氧化硅化合成硅酸铝（粘土、长石、云母）。化合物呈碳酸盐（菱镁矿）、硫铁矿（黄铁矿）、游离的氧化物（磁铁矿、赤铁矿）及氢氧化物（含水针铁矿）存在；此外还有海绿石，个别类型的石灰岩中还有煤、地沥青等有机质和石膏、硬石膏等硫酸盐，以及磷和钙的化合物，碱金属化合物以及锶、钡、锰、钛、氟等化合物，但含量很低。三：主要检测项目表观密度及气孔率密度吸水率光泽度抗折强度耐磨率防滑性岩相分析抗压强度断裂模数抗冻融试验销钉破坏载荷毛细吸水率温度冲击抗盐晶莫氏硬度肖氏硬度防滑性能防火性能放射性试验尺寸偏差弯曲强度热循环二氧化硫老化碳酸盐含量非碳酸盐碳含量耐酸性毛骨强度化学成分分析等等四：部分检测标准 EN1341 室外铺路用天然石材大板 EN1342室外铺路用天然石材小方块 EN1343 室外铺路用天然路沿石 EN12057天然石材产品-规格板 EN12058天然石材产品-铺地及台阶用板 EN1469 天然石材产品-贴面板 EN771-6 天然石砌块 EN123261 不连续屋顶及覆层用板岩石及石制品 ASTMC615花岗岩 ASTMC503大理石 ASTMC1527 石灰华 ASTMC1526 蛇纹石 ASTMC616 石英石 ASTMC568 石灰岩 GBT18601 天然花岗石建筑板材 GBT19766 天然大理石建筑板材同科研究所专业提供石灰岩成分检测、石灰岩含量检测、石灰岩性能检测、石灰岩配方分析、石灰岩配方检测等相关检测服务。（12.24）

甲醛测定乙酰丙酮分光光度法国标解析

试剂明细序号名称规格数量备注 1 不含有机物的重蒸馏水按照一天三次平行实验计算，一个月至少需要 3.6L-9L 做吸收液用，每次实验用 20ml（用50ml的吸收瓶时）或者50ml（用125ml吸收瓶）根据需要计算总量 2 蒸馏水配置各种溶液用水加蒸馏水 2 乙酸铵（NH4CH3COO）分析纯2瓶左右500g大约能用一个月 3 冰乙酸（CH3COOH） ρ=1.055 一瓶60ML大约能用一个月 4 乙酰丙酮（C5H8O2） ρ=0.975 一瓶5ml大约能用一个月 5 甲醛标准液浓度 5ug/ml 一个月至少四次曲线，就是80mL 一次曲线需要至少 20ml,2-5摄氏度贮存，有效期一周以上不考虑人为操作可能存在的消耗，建议以上两的基础上增加购买数量仪器明细序号名称规格数量备注 1 TC-2600恒流大气采样器TC-2600电子恒流型2 2 分光光度计 1 天平万分之一 1 2 水浴锅普通型即可 1 玻璃等耗材明细序号名称规格数量备注 1 玻璃移液管 1ML、10ML 至少各两个也可以用电动移液器1ML、10ML两种规格 2 容量瓶 100ML、50ML 至少各两个 3 棕色U型多孔玻板吸收管 50ML或者 125ML二选一至少10个 4 采样引气管聚四氟乙烯管至少2根长度，根据自己需要来放入实验室链接实验室和吸收瓶的作用

5 具塞比色管25ML，具有 10ML、25ML刻度至少10支（最好配上对应的试管架，方便放置）以上不考虑人为操作可能存在的消耗，建议以上两的基础上增加购买数量项目名称：空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T15516-1995 项目负责人：审批日期：

中国石油大学岩石力学模拟试题

《岩石力学》练习题绪论一、名词解释 1.岩石力学岩石力学是研究岩石和岩体力学性能的理论和应用的科学，它是力学的一个分支，是探讨岩石和岩体对其周围物理环境中力场的反应。 2.静岩压力地球内部在不同深度处单位面积地球内部岩石压力基本上保持平衡，类似于静水压力；其数值与该处上覆岩石的总重量相等，称为静岩压力，其大小可用P=ρgh来表达，即静岩压力（P）等于某一深度（h）、该处上覆物质平均密度（ρ）与平均重力加速度（g）的乘积。二、简答题 1 岩石具有哪三种特性？ ①非均质性；②不连续性。岩体不但有微观的裂隙，而且有层理、片理、节理以至于断层等不连续面；③各向异性。 2 怎样理解岩石的多相体？岩石是由岩石骨架和孔隙组成。岩石骨架是固体，孔隙里面充满了流体，流体包括油气水。所以，岩石是由固体和流体组成的，是固液两相或固液气三相，所以岩石是多相体。 3. 岩石力学的复杂性体现在什么地方？岩石力学的复杂性表现在：⑴岩石具有局部破坏特性；⑵尺寸效应；⑶抗拉强度比较小；⑷地下水的影响；⑸风化；⑹岩体外载的不确定。 4. 钻井中有哪些问题与岩石力学有关？ ①井壁稳定问题，包括井眼缩径、井壁坍塌、井漏等；②岩石破碎问题，包括岩石的剪切破坏与抗压破坏等。第一章应力与应变一、选择题 1、在地下，岩石所受到的应力一般为（ B ）。

A、拉应力 B、压应力 C、剪应力二、名词解释 1、什么是面力？什么是体力？所谓面力指的是作用在物体表面上的力，如压力、摩擦力等。体力指布满在物体内部各质点上的力，如重力、惯性力、电磁力等。 2、什么是正应力？什么是剪应力？作用力与受力面的关系可以呈任意方向，如果作用力是沿着受力面的法线方向，作用力就称为法向力，除以受力面的面积得到的值就是正应力值。如果作用力与受力面的法线方向垂直，即与受力面平行，作用力就称为剪切力，除以受力面的面积得到的值就是剪应力值。三、简答题 1、应力的正负是怎样规定的？岩石力学中，①正应力以压应力为正，拉应力为负；②剪应力以使物体发生逆时针转动为正，反之为负；③θ角以x轴正向沿逆时针方向转动所形成的夹角为正，反之为负。 2、一个点的平衡状态需满足哪两个平衡？一是满足力的平衡，二是满足力矩的平衡。 3、怎么理解受力单元体？由于岩石的破坏具有局部性的特点，所以采用受力单元体的方式来进行分析，找到受力单元体破坏的方位，从而对整体岩石的破坏进行分析。 4、应力的两个下标各表示什么含义？应力的第一个下标表示应力所在面的外法线方向；第二个下标表示应力的方向。由于正应力的两个下标一样，所以可用一个下标来表示。 5、画出二维应力受力体的受力图。所谓二维应力状态，是指与第三角标有关的应力分量皆为零的状态，即 σ33 = σ32 = σ31 = 0 这也就是通常所指的平面应力状态。

(完整版)油层物理

油层物理第一章（）一、掌握下述基本概念及基本定律 1.粒度组成：构成砂岩的各种大小不同颗粒的重量占岩石总重量的百分数。 2.不均匀系数：累积分布曲线上累积质量60%所对应的颗粒直径d60与累积质量10%所对应的颗粒直径d10。 3.分选系数：用累积质量20%、50%、75%三个特征点将累积曲线划分为4段，分选系数S=(d75/d25)^(1/2) 4.岩石的比面（S、S p、S s）：S：单位外表体积岩石内孔隙总内表面积。Ss：单位外表体积岩石内颗粒骨架体积。Sp:单位外表体积岩石内孔隙体积。 5.岩石孔隙度（φa、φe、φf）：φa：岩石总孔隙体积与岩石总体积之比。φe：岩石中烃类体积与岩石总体积之比。φf：在含油岩中，流体能在其内流动的空隙体积与岩石总体积之比。 6.储层岩石的压缩系数:油层压力每降低单位压力，单位体积岩石中孔隙体积的缩小值。 7.地层综合弹性压缩系数：地层压力每降低单位压降时，单位体积岩石中孔隙及液体总的体积变化。 8.储层岩石的饱和度（S0、S w、S g）：S0：岩石孔隙体积中油所占体积百分数。S g;孔隙体积中气所占体积百分数。S w：孔隙体积中水所占体积百分数 9.原始含油、含水饱和度（束缚水饱和度）S pi、S wi：s p i:在油藏储层岩石微观孔隙空间中原始含油、气、水体积与对应岩石孔隙体积的比值。S wi:油层过渡带上部产纯油或纯气部分岩石孔隙中的水饱和度。 10.残余油饱和度：经过注水后还会在地层孔隙中存在的尚未驱尽的原油在岩石孔隙中所占的体积百分数。 11.岩石的绝对渗透率：在压力作用下，岩石允许流体通过的能力。 12.气体滑脱效应：气体在岩石孔道壁处不产生吸附薄层,且相邻层的气体分子存在动量交换，导致气体分子的流速在孔道中心和孔道壁处无明显差别 13.克氏渗透率：经滑脱效应校正后获得的岩样渗透率。 14.达西定律：描述饱和多孔介质中水的渗流速度与水力坡降之间的线性关系的规律。 15.等效渗透阻力原理：两种岩石在其他条件相同时,若渗流阻力相等,则流量相等。

碳酸钠纯碱国家标准

中华人民共和国国家标准工业碳酸钠 GB 210-92代替GB 210-89 GB2368-2373-89 1主题内容与适用范围本标准规定了工业碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸纳。该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。分子式：Na2CO3 相对分子质量：105.99(按1987年国际相对原子量） 2 引用标准 GB 191 包装储运图示标志 GB 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB 3040 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法 GB 3050 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB 3051 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB 6003 试验筛 GB 6678 化工产品采样总则 GB 6682 实验室用水规格 GB 8946 塑料编织袋 GB 8947 复合塑料编织袋 GB 10454 柔性集装袋

GSB G12 001 工业碳酸钠国家标准样品 3 产品分类工业碳酸钠分为三种类别： Ⅰ类为特种工业用重质碳酸钠。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。 Ⅱ类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 Ⅲ类为硫酸钠型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 4 技术要求 4.1 外观：Ⅰ类为白色细小颗粒。Ⅱ、Ⅲ类轻质碳酸钠为白色结晶粉末，重质碳酸钠为白色细小颗粒。 4.2 工业碳酸钠应符合下表要求：指标项目指标 Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类优等品优等品一等品合格品优等品一等品合格品总碱量（以Na2CO3，计）,% ≥99.2 99.2 98.8 98.0 99.1 98.8 98.0 氯化物(以NaCl计)含量,% ≤0.50 0.70 0.90 1.20 0.70 0.90 1.20 铁(Fe)含量,% ≤0.004 0.004 0.006 0.010 0.004 0.006 0.010 硫酸盐(以SO4计)含量,% ≤0.03 0.03（1)- - - - - 水不溶物含量,% ≤0.04 0.04 0.10 0.15 0.04 0.10 0.15 烧失量（2),% ≤0.8 0.8 1.0 1.3 0.8 1.0 1.3 堆积密度（3),g/mL ≥0.85 0.90 0.90 0.90 0.90 0.90 0.90 粒度（3)，180μm 筛余物,% ≥ 1.18mm ≤ 75.0 70.0 65.0 60.0 70.0 65.0 60.0 2.0 - - - - - -

煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法

中华人民共和国国家标准 UDC662.64/.66 ：543.06：546 .26-31煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB218—83 代替GB218—63 Determination of carbon dioxide content in the mineral carbonates associated with coal 国家标准局1983-04-05发布1984-01-01实施本标准适用于褐煤、烟煤及无烟煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定。 1原理用盐酸处理定量煤样，使煤中碳酸盐分解放出二氧化碳，由U形管中所装的碱石棉吸收，再根据U形管重量的增加，算出煤中碳酸盐二氧化碳含量的百分数。 2试剂所用试剂除另有规定外，均为分析纯，所用的水均为无二氧化碳的蒸馏水。注：将蒸馏水微沸15min，即可除去二氧化碳。 2.1盐酸(GB622—77)：1∶3水溶液。 2.2硫酸(GB625—77)。 2.3无水氯化钙：粒度3～6mm。把粒状无水氯化钙，装入干燥塔或大型U形管内(每次可串联几个)，再通入二氧化碳气流3h，放置一昼夜后，再通入干燥空气3h，以排除过剩的二氧化碳。然后装瓶密封备用。 2.4碱石棉：10～20目。或碱石灰。 2.5粒状无水硫酸铜浮石：把粒度为1.5～3mm的浮石浸入饱和硫酸铜(GB665—78)溶液中，煮沸2～3h，取出浮石置于搪瓷盘内，然后把瓷盘放入干燥箱中，在160～170℃下(经常搅拌)干燥到白色，保存在密闭瓶中备用。 3仪器及材料 3.1分析天平：精确到0.0002g。 3.2气体流量计：空气流量范围20～50mL/min。 3.3洗气瓶：容量250mL。 3.4梨形进气管。 3.5双壁冷凝器。 3.6带活塞漏斗。 3.7平底烧瓶：250～300mL。 3.8U形管或干燥塔。 3.9二通玻璃活塞。 3.10气泡计：容量10mL。

挥发酚的测定国标法

水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法警告：乙醚为低沸点、易燃和具麻醉作用的有机溶剂，使用时周围应无明火，并在通风柜操作，室温较高时，样品和乙醚宜先置冰水浴中降温后，再尽快进行萃取操作；三氯甲烷为具麻醉作用和刺激性的有机溶剂，吸入蒸气有害，操作时应配戴防毒面具并在通风处使用。 1 适用围本标准规定了测定地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的4-氨基安替比林分光光度法。地表水、地下水和饮用水宜用萃取分光光度法测定，检出限为0.0003 mg/L，测定下限为0.001 mg/L，测定上限为0.04 mg/L。工业废水和生活污水宜用直接分光光度法测定，检出限为0.01 mg/L，测定下限为0.04 mg/L，测定上限为2.50 mg/L。对于浓度高于标准测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。定义挥发酚volatile phenolic compounds 随水蒸汽蒸馏出并能和4-氨基安替比林反应生成有色化合物的挥发性酚类化合物，结果以苯酚计。方法1 萃取分光光度法 4 方法原理用蒸馏法使挥发性酚类化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随馏出液体积而变化，因此，馏出液体积必须与试样体积相等。被蒸馏出的酚类化合物，于pH 10.0±0.2介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料，用三氯甲烷萃取后，在460 nm波长下测定吸光度。 5 干扰及消除氧化剂、油类、硫化物、有机或无机还原性物质和苯胺类干扰酚的测定。 5.1 氧化剂（如游离氯）的消除样品滴于淀粉－碘化钾试纸（6.23）上出现蓝色，说明存在氧化剂，可加入过量的硫酸亚铁（6.2）去除。 5.2 硫化物的消除当样品中有黑色沉淀时，可取一滴样品放在乙酸铅试纸（6.24）上，若试纸变黑色，说明有硫化物存在。此时样品继续加磷酸酸化，置通风柜进行搅拌曝气，直至生成的硫化氢完全逸出。 5.3 甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质的消除可分取适量样品于分液漏斗中，加硫酸溶液（6.11）使呈酸性，分次加入50 mL、30 mL、30 mL乙醚（6.5）以萃取酚，合并乙醚层于另一分液漏斗，分次加入4 mL、3 mL、3 mL氢氧化钠溶液（6.12）进行反萃取，使酚类转入氢氧化钠溶液中。合并碱萃取液，移入烧杯中，置水浴上加温，以除去残余乙醚，然后用水（6.1)将碱萃取液稀释到原分取样品的体积。同时应以水（6.1）作空白试验。 5.4 油类的消除

碳酸钠纯碱国家标准

碳酸钠纯碱国家标准 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

中华人民共和国国家标准工业碳酸钠 GB210-92代替GB210-89GB2368-2373-89 1主题内容与适用范围本标准规定了工业碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以工业盐或天然碱为原料，由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸纳。该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。分子式：Na2CO3 相对分子质量：(按1987年国际相对原子量） 2引用标准 GB191包装储运图示标志 GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB1250极限数值的表示方法和判定方法 GB3040化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法 GB3050无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB3051无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB6003试验筛 GB6678化工产品采样总则 GB6682实验室用水规格 GB8946塑料编织袋 GB8947复合塑料编织袋 GB10454柔性集装袋

GSBG12001工业碳酸钠国家标准样品 3产品分类工业碳酸钠分为三种类别： Ⅰ类为特种工业用重质碳酸钠。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。 Ⅱ类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 Ⅲ类为硫酸钠型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 4技术要求外观：Ⅰ类为白色细小颗粒。Ⅱ、Ⅲ类轻质碳酸钠为白色结晶粉末，重质碳酸钠为白色细小颗粒。工业碳酸钠应符合下表要求：指标项目指标 Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类优等品优等品一等品合格品优等品一等品合格品总碱量（以Na2CO3，计）,%≥ 氯化物(以NaCl计)含量,%≤ 铁(Fe)含量,%≤ 硫酸盐(以SO4计)含量,%≤（1)- - - - - 水不溶物含量,%≤ 烧失量（2),%≤ 堆积密度（3),g/mL≥ 粒度（3)，180μm筛余物,%≥ 1.18mm≤ - - - - - -

对碳酸盐岩地层中基质_天然裂缝及人工裂缝的应力相关性渗透率的认识

对碳酸盐岩地层中基质、天然裂缝及人工裂缝的应力相关性渗透率的认识编译:李勇明　陈勇(油气藏地质及开发工程国家重点实验室?西南石油大学)审校:郭建春(西南石油大学) 摘要　引用一个巴西人的实验来模拟张性天然裂缝,该实验主要是通过把岩心置于强张力状态下来使整个岩心起缝,然后在不同的有效应力状态下,通过模拟油藏衰竭情况来估算应力相关性渗透率。实验结果表明天然张性裂缝的导流能力比剪切裂缝的导流能力低得多,而剪切裂缝的导流能力又比支撑剂裂缝的导流能力低。岩石基质中的有效应力的概念与天然裂缝中的概念完全不同。因此,在任何模拟研究中对岩石基质与天然裂缝中的有效应力都应该分别加以估算,这样才能获得具有代表性的数值。张性裂缝在油藏能量衰竭前期就已失去了导流能力,为了提高油藏的采收率,就要对张性裂缝进行处理。该研究的主要成果有:理解怎样有效地控制天然裂缝来增大油井的产能;定量分析在基质和裂缝系统中有效应力的概念;为模拟研究提供应力相关性关系。关键词　碳酸盐岩　天然裂缝　应力敏感性　压裂 DOI:1013969/j.iss n.10022641X120091121008 1　引言致密碳酸盐岩油藏在岩石基质与天然裂缝、人工裂缝系统中都表现出双孔渗特征,使得原油、天然气以一种非常复杂的方式运移。油藏能量的衰竭会造成有效应力的增加,从而使渗透率降低,最后将导致油藏累积采收率的锐减。如果裂缝性油藏的渗透率对有效应力的变化具有高度敏感性,那么由地层应力与孔隙压力引起的有效应力的增加就可能会大大降低油藏的渗透率。该渗透率对应力变化的高敏感性在致密、高压、天然裂缝油藏中表现得相当突出,并且在这种油藏中天然裂缝对油藏能量衰竭造成的闭合压力的变化非常敏感。建立实验模型必须与油藏流体性质、地质力学特征保持一致,并且能够将由各种技术方法测得的地层流体和岩石信息(例如:流动/存储性质、岩石的力学性质、油层流体压力及压力水平)衔接在一起,以便对油藏进行准确的动态预测。识别天然裂缝在针对压裂改造的经济优化设计中显得非常重要。用来改善和维持天然裂缝渗透性的技术有低浓度胶束加载物、高能液体和100目的中强度支撑剂。在类似的天然裂缝性油藏中,由开采造成的压力衰竭将会在很大程度上影响油井的产能。很多学者也就天然裂缝对产能的影响做过研究,并提出:如果裂缝一直处于张开状态,那么它将在很大程度上提升油井的产能。正确理解岩石基质、天然裂缝、人工裂缝所表现出来的水动力学特征,并把其视为有效限制应力的影响作用,这对设计优化增产措施、采用油藏模拟来预测油藏生产动态和最大程度地开发碳酸盐岩油藏有着至关重要的作用。该课题目的之一在于研究在低孔隙压力、高地层应力油藏中天然裂缝的渗透率降低特性。理解随着井底压力的降低而表现出渗透率降低的裂缝性碳酸盐岩油藏的产能以及孔隙压力与渗透率的关系,这是优化油田开发方案的基础。通常用基质与裂缝间的导流函数来模拟流体在裂缝性多孔介质中的流动,将形状因子考虑在裂缝的导流函数里面。就导流函数提出了一些新的观点:将形状因子、应力相关性裂缝开度以及其渗透率,还有应力相关性基质渗透率都考虑在导流函数中。 2　有效应力的概念有效应力的概念是由Biot在1941年提出的,认为孔隙压力有助于平衡岩石颗粒接触之间的机械应力,并且用于支撑地应力的油藏压力可通过孔隙弹性因子来确定。关系式表达如下: σ′=σ-αp(1)式中,σ′为有效应力,σ为总应力。孔隙弹性常数α由下式给出: α=1-c ma c b ,0≤α≤1(2)

碳酸盐含量分析方法

浅谈碳酸盐含量分析一、碳酸盐含量分析原理 1、气体体积测量 CaCO3+2HCL→CO2↑+CaCL2+H2O 100g+73g→22.41 （0℃，一个标准大气压） 1g →224ml （0℃，一个标准大气压）那么在t℃时，所得到的体积就应该用下式进行计算： Vt=Vo×(1+t)=224×(1+t/273) 举例来说，在20℃时，1g CaCO3与足量HCL起反应，所得到的体积应该是: V=224×(1+20/273)=240ml 若1g含CaCO3的样品与足量HCL反应，得到120ml的CO2气体，则此样品中所含的CaCO3的含量为120ml/240ml=50%。同样我们也可以分析得到白云岩的含量。 2、速度原理由于岩样样品的化学成分不同（含Ca、Mg），与盐酸反应的速度则不相同。经过实际测定：CaCO3与HCL反应的速度远远高于与CaMg(CO3)2的反应速度。根据大量测试得出以下几种情况：（1）灰岩反应速度大于白云岩。（2）白云质中先是灰质部分进行反应且速度特快，随反应时间的延长，才是反应白云质的成分。（3）泥质白云岩反应较慢。（4）其他类型的白云岩反应时间更长。在通常情况下，0～3分钟反应的是钙质部分，3～10分钟反应的是白云质成分。二、碳酸盐测定仪原理常用碳酸盐含量测定仪有两种，一种是法国地质服务公司生产的机械式测定仪;另一种为国产的电子压力传感式测定仪。二者的工作原理是相同的，都是通过测量岩样和盐酸反应产生的CO2气体的压力，建立一条碳酸钙含量随压力变化的函数曲线，从而间接得出碳酸钙的含量。三、碳酸岩的称量仪器常用碳酸岩称量仪器有三种，1.天平式称量仪2.电子天平（只有一位小数）3.电子天平（四位小数）。最精确的称量仪器为四位小数的电子天平如下图所示(图1)：图1 电子天平最大称量：110g

岩石碳酸盐含量的测定

中国石油大学油层物理实验报告实验日期： 2014.9.24 成绩：班级：石工12-7班学号： 12021307 姓名：李东杰教师：张俨彬同组者：董希鹏岩石碳酸盐含量的测定一. 实验目的 1．加深了解碳酸盐含量的概念和意义。 2．掌握测定碳酸盐含量的原理和方法。二．实验原理岩石中的碳酸岩主要是方解石（CaCO 3）和白云岩（CaMg （CO 3）2）。反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生CO 2气体，容器内的压力增加，岩样中的碳酸盐含量越多，容器中生成的CO 2气体的压力就越大。该反应式如下： ↑ +++=+↑ ++=+2322232223224)(2CO MgCO CaCl O H HCl CO CaMg CO CaCl O H HCl CaCO 首先用一定质量的纯碳酸钙与足量的稀盐酸反应，记录反应后的压力（或绘制纯碳酸钙的质量与产生CO 2气体压力的关系曲线），然后取一定质量的岩样与足量的盐酸反应，记录产生的CO 2气体的压力。由于CO 2气体的压力与纯碳酸盐的质量成正比，由此可计算岩样中折算含碳酸钙的量（岩样中的碳酸钙、碳酸镁和白云岩都与盐酸反应）： 1 2 m P m y P =?纯岩样式中纯m ——纯碳酸钙的质量，g ；岩样m ——岩样的质量，g ； y ——岩样中碳酸盐的质量分数，%； 21,p p ——分别为碳酸钙及岩样反应后的气体压力，kPa 。三．实验流程

仪器设备主要由夹持器、反应罐、样品伞、压力传感器等组成，如下图5-1所示。流程图 GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪 1．电源开关； 2．放空阀； 3．压力显示； 4．夹持器； 5．反应罐； 6．样品伞四．实验操作步骤 1．用样品伞称取0.2克左右纯碳酸钙。 2．将样品伞安放于反应杯盖上方，用顶杆顶住。 3．量取20ml 、5%的稀盐酸倒进反应杯内，并将反应杯置于夹持器中，转动T 形转柄使之密封。 4．关闭放空阀，拉动顶杆使样品伞掉进反应室中，使纯碳酸钙与盐酸反应。 5．当压力稳定后，记录压力P 。 6．打开放空阀，逆时针转动T 形转柄取出反应杯，用清水冲洗反应杯与样品伞。 7．用样品伞称取0.2克左右岩样粉末，按上述步骤测量反应后的压力并记录。 1 3 4 2 5 6

地质岩石矿物成份元素分布

地质岩石矿物成份元素分布（一）钒、钛磁铁矿钒钛磁铁矿是含钒的钛磁铁矿。他的化学成分除铁、钛、钒外，伴生元素有硅、铝、钙、镁、钾、钠、锰、铜、钴、镍、铬及微量的锶、钡、钼、硫、磷等。它产出于具有显著分异的基性—超基性岩体中，含矿母岩主要是辉长岩、辉石岩和橄榄岩类中岩石。主要由钒钛磁铁矿，粒状钛铁矿、硫化矿和硅酸盐组成。钛磁铁矿中全铁含量为60%左右。二氧化钛在4%~15%之间，五氧化二钒在0.x%，三氧化铬在0.0x~0.x%之间，氧化锰为0.x%。粒状钛铁矿中的二氧化钛，理论值为52.7%，但在蚀变矿物中二氧化钛相对富集，可达56%以上，氧化亚铁可在37%~46%之间变化，氧化镁为2%~9%，氧化锰在0.4%~0.9%之间，二氧化二铁在0.x~x%之间。（二）金银矿石金在自然界中主要以单质状态分布在岩石或砂矿中，以自然金（包括天然合金和金属互化物）硫化物、硒化物、碲化物和锑化物等。金矿床中伴生有用组分较多，在脉金矿或其它原生金矿床中常伴有银、铜、锌、铅、钨、钼、锑、铋、钇、硫等；在砂金矿床中常伴生有金红石、石榴石、钛铁矿、白钨矿、独居石、刚玉等矿物；在有色金属矿床中则常伴生金。银主要以硫化物形式存在，大部分是伴生在铜矿，铅、锌、铜多金属矿，铜镍矿和

金矿床中。在含金的矿石中，金的赋存状态有晶隙金，裂隙金，包体金及胶体吸附状态金等。（三）超基性岩、硅酸盐： 1、超基性岩：包括橄榄岩和辉岩类及由其变质而成的蛇纹岩类等硅酸盐岩石，它与铬铁矿有十分密切的关系，铬铁矿绝大多数产生于超基性岩体内。其化学成分上的特点是硅酸不饱和，SiO2<40%；Al2O3的含量很低，MgO含量较高，可达40%以上；CaO含量则很低；FeO含量也较高，达10%左右；K2O、Na2O 的含量均小于1%。蚀变的超基性岩含有较多的化合水，往往高达15%~20%；如蚀变过程中伴有碳酸盐化作用，则含有一定量的CO2。此外，常伴有铬、镍、钴、铜、铂等元素。超基性岩的主要矿物为：橄榄石、辉石、蛇纹石；其次为角闪石、黑云母；次要矿物为铬铁矿、铬尖晶石、铬石榴石、磁铁矿和钛铁矿等。超基性岩中的蛇纹岩和橄榄岩是富镁的硅酸岩。纯质的橄榄岩含MgO可达49%；蛇纹岩是超基性岩受高温气体—液体的影响变质而成，主要组成矿物为叶蛇纹石，纤维蛇纹石，含MgO 最高可达40%以上。超基性全分析一般要求测量下列组分：SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、CaO、MgO、MnO、TiO2、NiO、CoO、Cr2O3、K2O、Na2O、P2O5、H2O-、H2O+、CO2、S（或烧失量），有时还要求测V2O5及铂族元素。

总磷的测定——钼酸铵分光光度法

总磷的测定——钼酸铵分光光度法（GB 11893—89）一、目的和要求 1.1 掌握总磷的测定方法与原理。 1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。二、原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL水样，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。三、试剂 3.1 硫酸，密度为1.84g/mL。 3.2 硝酸，密度为1.4g/mL。 3.3 高氯酸，优级纯，密度为1.68g/mL。 3.4 硫酸（V/V），1+1。 3.5 硫酸，约0.5mol/L，将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。 3.6 氢氧化钠溶液，1mol/L，将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.7 氢氧化钠溶液，6mol/L，将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.8 过硫酸钾溶液，50g/L，将5g过硫酸钾（K 2S 2 O 8 ）溶于水，并稀释至100mL。 3.9 抗坏血酸溶液，100g/L，将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。 3.10 钼酸盐溶液：将13g钼酸铵[(NH 4) 6 MO 7 O 24 ·4H 2 O]溶于100mL水中，将0.35g酒石酸锑钾[KSbC 4HO 7 ·0.5H 2 O]溶于100mL水中。在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，混合均匀。此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存三个月。 3.11 浊度—色度补偿液，混合二体积硫酸（3.4）和一体积抗坏血酸（3.9）。使用当天配制。 3.12 磷标准贮备溶液，称取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH 2PO 4 ），用水溶解后转移到1000mL容量瓶中，加入大约800mL水，加5mL硫酸（3.4），然后用水稀释至标线，混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g μ磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。 3.13 磷标准使用溶液，将10.00mL磷标准贮备溶液（3.12）转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g μ磷。使用当天配制。 3.14 酚酞溶液，10g/L，将0.5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。

化工分析常用国标

GB/T 6144-1985 合成切削液 GB/T 13287-1991 液化石油气挥发性测定方法 GB/T 497-1977 标准正庚烷 GB/T 8120-1987 高纯正庚烷和异辛烷纯度测定法 (毛细管色谱法) GB/T 3143-1982 液体化学产品颜色测定法 (Hazen单位--铂-钴色号) GB/T 3723-1983 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 4470-1998 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语 GB/T 4472-1984 化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 4650-1998 工业用化学产品采样词汇 GB/T 4946-1985 气相色谱法术语 GB/T 5332-1985 可燃液体和气体引燃温度试验方法 GB/T 6040-1985 化工产品用红外光谱定量分析方法通则 GB/T 6041-1985 化工产品用质谱分析方法通则 GB/T 6283-1986 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法 (通用方法) GB/T 6284-1986 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法 GB/T 6488-1986 化工产品折光率测定法 GB/T 6678-1986 化工产品采样总则 GB/T 6679-1986 固体化工产品采样通则 GB/T 6680-1986 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7686-1987 化工产品中砷含量测定的通用方法 GB/T 8322-1987 分子吸收光谱法术语 GB/T 9008-1988 液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法 GB/T 14666-1993 分析化学术语 GB/T 15337-1994 原子吸收光谱分析法通则 GB/T 16631-1996 柱液相色谱分析法通则 GB/T 17519.1-1998 化学品安全资料表第一部分内容和项目顺序 GB 4655-1984 橡胶工业静电安全规程 GB 4962-1985 氢气使用安全技术规程 GB 13548-1992 光气及光气化产品生产装置安全评价通则 GB/T 3049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法 GB/T 3050-1982 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法--电位滴定法 GB/T 3051-1982 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法--汞量法 GB/T 6709-1986 黄血盐钠含量的测定方法 GB/T 6710-1986 黄血盐钠水不溶物的测定方法 GB/T 6711-1986 黄血盐钠水分的测定方法 GB/T 12737-1991 化工产品中痕量硫酸盐测定的通用方法还原滴定法 GB/T 17518-1998 化工产品中硅含量测定的通用方法还原硅钼酸盐分光光度法 GB 209-1993 工业用氢氧化钠 GB 210-1992 工业碳酸钠 GB 320-1993 工业用合成盐酸

实验八天然水中碳酸盐和重碳酸盐的测定

一、实验目地掌握不同指示剂地变色范围掌握用酸碱滴定法测定水中地碳酸盐和重碳酸盐含量二、实验原理用测定水样时，以酚酞（变色范围）作指示剂，滴定到化学计量点时，值为，此时消耗地酸量相当于含量地一半.再加入甲基橙（变色范围）指示剂，继续滴定到化学计量点时溶液地值为，这时滴定地是由碳酸根离子所转变地重碳酸根和水样中原有地重碳酸根离子地总和.文档来自于网络搜索三、仪器与试剂 ①实验室常用仪器 ②水样 ③酚酞指示剂 ④甲基橙指示剂 ⑤标准溶液四、实验步骤移取水样于锥形瓶中，加滴酚酞指示剂，如出现红色，则用标准溶液滴定至红色刚刚消失，记录消耗盐酸标准溶液地体积（）.然后在此无色溶液中加入滴甲基橙指示剂，溶液呈黄色，继续用标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，记录此时盐酸标准溶液地消耗量（）.文档来自于网络搜索五、结果计算式中——水样中碳酸根（）含量，； ——水样中重碳酸根（）含量，； ——盐酸标准溶液浓度，； ——所吸取水样地体积，； ——地摩尔质量，； ——地摩尔质量，六、注意事项 ①若水样先以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定，所得碱度以表示；继以甲基橙为指示剂，所得碱度以表示；总碱度以表示.各种碱度地关系见下表.文档来自于网络搜索、、关系定量结果 < >

②水样碱度较大时，当用甲基橙作指示剂，由于大量二氧化碳地存在，滴定至化学计量点前就会变色，因此在临近终点时应加热，煮沸水样，以排除二氧化碳，迅速冷却后继续滴定至终点，或通惰性气体赶除二氧化碳.文档来自于网络搜索七、思考题 ①对测定有何影响？如何消除？ ②测定碱度时，如何严格控制终点？应注意哪些事项？ ③用酚酞和甲基橙作指示剂，分别测定地是什么碱度？

氨氮的测定(分光光度法)

氨氮的测定（纳氏试剂光度法）原理：碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常测量用波长在410-425nm范围。本法最低检出浓度为0.025mg/L。仪器：紫外分光光度计、PH计、100ml具塞量筒。试剂（配制试剂及水样稀释均用无氨水） 10%（m/v）硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水稀释至100ml。25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。硫酸：ρ=1.84 纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。另取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。铵标准溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵溶于水中，移入1000mI容量瓶中，稀释至标线，此溶液浓度为1000mg/L。无氨水制备：每升蒸馏水中加0.1ml硫酸，在全玻璃馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。

步骤：预处理：取100ml水样于具塞量筒中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1—0.2ml25%氢氧化钠溶液，调节PH至10.5左右，混匀。放置使沉淀，用经无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，并去初滤液20ml。校准曲线的绘制：移取1ml铵标准液于100ml容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液为10mg/L分别吸取1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml铵标准液于100ml容量瓶中加水稀释至标线，其含量分别为0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L、1.0mg/L，然后分别取以上铵标准液50ml水样于比色管中，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟在波长420nm处，用光程10mm比色皿，经水为参比，测量出吸光度，测完试样后，紫外分光光度计会自动根据吸光度与氨氮的含量关系绘制曲线图，并保存在紫外分光光度计内（分光光度计的使用见6.15）。水样的测定：取1ml经絮凝沉淀预处理后的水样，加入比色管中，并加水稀释至50ml，然后加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟后，同校准曲线步骤测量，此时紫外分光光度计会根据校准曲线显示该水样的氨氮含量，根据该含量乘以50，即得出被测水样的总含量。

碳酸盐命名标准

（一）碳酸盐岩的成分分类和命名2009-05-19 22:01碳酸盐岩的分类和命名（一）碳酸盐岩的成分分类和命名 1、成分分类：常见的碳酸盐岩主要由方解石、白云石和泥质等组成。碳酸盐岩按矿物成分分类，可以用这三种矿物作顶端点，以三角形法表示。 2、成分命名原则（1）某矿物含量>50%者，为岩石基本名称；某矿物含量25-50%者，为岩石的辅助名称，加入基本名称之前，以“质”字表示；某矿物含量10-25%者，为岩石次要辅助名称，加入辅助名称之前，以“含”字表示；某矿物含量<10%者，一般不参加命名，遇有特殊意义，可参与定名，用“微含”字样加在次要辅助名称之前。示例：海绿石6%、泥质8%、方解石30%、白云石56%，定名：微含海绿石灰质白云岩。 2、成分命名原则（1）当碳酸盐岩中混有陆源碎屑时，陆源碎屑的矿物成分应统计在矿物成分栏中，并按上述原则参加定名。（2）如岩石由方解石、白云石、泥质组成，各矿物含量均小于50%时，则主要考虑方解石+白云石含量之和与泥质之比，始终把碳酸盐矿物作为主要岩石名称，联合名称中始终把碳酸盐矿物放在后面；两个碳酸盐矿物联合时，以含量多者放在后面。示例：a、泥质含量<10%时，称云灰岩或灰云岩。 b、白云石含量10-25%时，称含云质泥灰岩（不论泥质的多少，灰质始终放在联合名称的后面）。 c、泥质、方解石、白云石含量都>25%时，称泥云灰岩或泥灰云岩。（3）如岩石由方解石、泥质、砂质（或粉砂质）组成时，各矿物含量均<50%时，则把含量25-50%的成分，以少在前，多在后的方式联合起来定为岩石的基本名称。示例：a、砂质35%、泥质20%、方解石45%，定名：含泥砂质灰岩。 b、砂质28%、泥质32%、方解石40%，定名：砂质泥灰岩。（4）交代作用形成的矿物在名称中的表示方法： a、由于交代作用形成的某种矿物，其含量已达到定名标准时，则在紧邻以该矿物名称后注上“化”。示例：白云石45%，方解石55%，白云石系交代方解石而来的，称为白云质（化）灰岩。

钙、镁总量的测定-EDTA滴定法

钙、镁总量的测定-EDTA滴定法 ? 其他技术论文加入时间：2009-4-1 10:20:13 水处理技术网点击：21 阅读权限：钙、镁总量的测定-EDTA滴定法本方法等效采用ISO 6059-1984 《水质钙与镁总量的测定EDTA滴定法》。 l? 范围 ??? 本方法规定用 EDTA 滴定法测定地下水和地面水中钙和镁的总量。本方法不适用于含盐量高的水，诸如海水。本方法测定的最低浓度为L。? 2? 原理 ??? 在 pHl0的条件下，用 EDTA 溶液络合滴定钙和镁离子，铬黑 T 作指示剂，与钙和镁生成紫红或紫色溶液。滴定中，游离的钙和镁离子首先与 EDTA 反应，跟指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应，到达终点时溶液的颜色由紫变为天蓝色。? 3? 试剂 ??? 分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或纯度与之相当的水。? ? 缓冲溶液(pH=10)。? ? 称取1.25g EDTA 二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和16.9g氯化铵(NH4Cl)溶于143mL 浓的氨水（NH3·H2O）中，用水稀释至250ml。因各地试剂质量有出入，配好的溶液应按 3.1.2 方法进行检查和调整? 3.1.2?? 如无 EDTA 二钠镁，可先将 l6.9g 氯化铵溶于 143mL 氨水。另取0.78g 硫酸镁(MgSO4·7H2O)和二钠二水合物(C10H12N2O8Na2·2H2O)溶于50mL水，

加入2mL配好的氯化铵、氨水溶液和0.2g左右铬黑 T指示剂干粉。此时溶液应显紫红色，如出现天蓝色，应再加入极少量硫酸镁使变为紫红色，逐滴加入 EDTA 二钠溶液直至溶液由紫红转变为天蓝色为止(切勿过量) 将两溶液合并，加蒸馏水定容至 250mL。如果合并后，溶液又转为紫色，在计算结果时应减去试剂空白。 ? EDTA 二钠标准溶液：≈10mmol/L。? 3.2.1? 制备 ??? 将一份 EDTA 二钠二水合物在 80℃干燥2h，放人干燥器中冷至室温，称取3.725g溶于水，在容量瓶中定容至1000mL，盛放在聚乙烯瓶中，定期校对其浓度。? 3.2.2? 标定 ??? 按第6章的操作方法，用钙标准溶液标定EDTA二钠溶液(3.2.1)。取钙标准溶液稀释至50mL。 3.2.3? 浓度计算 ??? EDTA二钠溶液的浓度c1 (mmol/L)用式(1)计算：? c1＝c2V2/V1.......... . (1) 式中：c2――钙标准溶液的浓度，mmol/L；? ????? V2――钙标准溶液的体积，mL；? ????? V1――标定中消耗的EDTA二钠溶液体积，mL。? ? 钙标准溶液：10mmol/L。? ??? 将一份碳酸钙(CaCO3 )在150℃干燥2h，取出放在干燥器中冷至室温，称取1.001g于50mL锥形瓶中，用水润湿。逐滴加入4mol/L盐酸至碳酸钙全部溶解，