碳酸盐含量分析方法

碳酸盐含量分析方法
碳酸盐含量分析方法

浅谈碳酸盐含量分析

一、碳酸盐含量分析原理

1、气体体积测量

CaCO3+2HCL→CO2↑+CaCL2+H2O

100g+73g→22.41 (0℃,一个标准大气压)

1g →224ml (0℃,一个标准大气压)

那么在t℃时,所得到的体积就应该用下式进行计算:

Vt=Vo×(1+t)=224×(1+t/273)

举例来说,在20℃时,1g CaCO3与足量HCL起反应,所得到的体积应该是:

V=224×(1+20/273)=240ml

若1g含CaCO3的样品与足量HCL反应,得到120ml的CO2气体,则此样品中所含的CaCO3的含量为120ml/240ml=50%。

同样我们也可以分析得到白云岩的含量。

2、速度原理

由于岩样样品的化学成分不同(含Ca、Mg),与盐酸反应的速度则不相同。经过实际测定:CaCO3与HCL反应的速度远远高于与CaMg(CO3)2的反应速度。根据大量测试得出以下几种情况:

(1)灰岩反应速度大于白云岩。

(2)白云质中先是灰质部分进行反应且速度特快,随反应时间的延长,才是反应白云质的成分。

(3)泥质白云岩反应较慢。

(4)其他类型的白云岩反应时间更长。在通常情况下,0~3分钟反应的是钙质部分,3~10分钟反应的是白云质成分。

二、碳酸盐测定仪原理

常用碳酸盐含量测定仪有两种,一种是法国地质服务公司生产的机械式测定仪;另一种为国产的电子压力传感式测定仪。二者的工作原理是相同的,都是通过测量岩样和盐酸反应产生的CO2气体的压力,建立一条碳酸钙含量随压力变化的函数曲线,从而间接得出碳酸钙的含量。

三、碳酸岩的称量仪器

常用碳酸岩称量仪器有三种,1.天平式称量仪2.电子天平(只有一位小数)3.电子天平(四位小数)。最精确的称量仪器为四位小数的电子天平如下图所示(图1):

图1 电子天平

最大称量:110g

实际分度值:0.0001g

四、碳酸盐含量分析操作流程及误差

操作流程:挑标准样1~2g→干燥→研磨成粉末状→称量1g→倒入反应池,注入18%的盐酸5mL反应→看曲线读值。

常见操作造成的误差:

1.岩屑未研磨彻底,尚有块状,反应不彻底,影响反应速度,进而影响读值,CaCO3读值偏小,CaMg(CO3)2读值偏大。

2.中途摇动反应池,造成曲线成阶梯状上升,从而CaCO3读值偏小,CaMg(CO3)2读值偏大。

3.盐酸注入过多,使气体所占空间减少,读值偏大。

4.上次做完碳酸盐含量分析,气体未排尽,读值偏大。

五、碳酸盐测定仪的标定和校验

根据空瓶状态下的电压值来标定零度,用1g纯CaCO3与盐酸反应生成的记录CO2的电压值来标定满刻度。用0.5g CaCO3与盐酸反应校验,如图2所示。

图2 校验图

六、碳酸盐含量读值分析

1、碳酸盐反应记录曲线分析基础

实验证明:碳酸钙与盐酸的反应速度大大高于白云石与盐酸的反应速度。综合现场的实际情况,岩屑与盐酸的反应主要表现如下:

(l)灰岩反应速度大于白云岩;

(2)白云质灰岩中首先出现的是灰岩的快速反应峰,随时间的延长,白云质成分才反应;

(3)泥质白云岩反应速度较慢;其它类型白云岩,反应时间较长;

(4)白云岩与热盐酸反应速度比与冷盐酸反应速度要快。

常见岩性曲线变化特征如图3所示:

a) 泥质石灰岩:0~10秒之内压力迅速上升,反应曲线转为平直部分记录的是CaCO 3的含量,如曲线A 所示。

b) 白云灰岩:0~10秒之内压力迅速上升,拐点处反应记录的是CaCO 3的含量;然后曲线突然弯曲反应缓慢,平直部分记录含量和拐点的差值为CaMg(CO 3)2的含量,如曲线B 所示。

图3

c) 泥质白云岩:反应逐渐开始, 最后压力曲线稳定值为其含量,如曲线C 所示。

d) 另一种白云岩:反应立即开始,但上升比较缓慢最后稳定值为其含量, 如曲线D 所示。

2、用拐点法对碳酸盐的含量进行测定分析

读值通常一分钟时的读数被认为是碳酸钙的百分含量;用最大值减去一分钟的读值则视为白云岩的百分含量,这是目前塔里木录井公司大都采用的碳酸盐含量读取方法。

用拐点的方法分析碳酸盐百分含量相对精度要高得多,虽然实现起来较复杂一些,只要注意盐酸的保存(特别是在炎热的夏季)和仔细地研磨、挑选岩样,还是能够比较容易的找到曲线的拐点,从而准确地测定碳酸钙和白云岩的含量。

碳酸钙与盐酸的反应迅速,记录曲线特征为直线;白云岩与盐酸反应缓慢,记录曲线特征为缓慢上升呈弧形。所以,我们沿着起始的直线做一条切线,当记录曲线离开该切线处的这一点即为碳酸钙和碳酸镁钙的分界点(拐点breakpoint)这样,我们就可以在记录纸上准确地分出二者的百分含量,这就是拐点法。如图4所示。

4 拐点法分析原理图

举例如下: 泥质灰岩(图5):

图5

灰质含量大于50%,泥质含量大于25%,小于50%。如图5所示:

(l)用“拐点”法读出的百分含量分别为:碳酸钙63%;碳酸镁钙5%。

(2)在1分钟时读数45%;3分钟时读数60%;最大读数68%。如此计算结果:碳酸钙含

量45%;碳酸镁钙23%。

2.灰质泥岩(图6)

图6

灰质含量小于50%。如图6所示:

(l)用“拐点”法读出的百分含量分别为:碳酸钙26%;碳酸镁钙3%。

(2)在1分钟时读数19%;3分钟时读数25%;最大读数28%。如此计算结果:碳酸钙含

量19%;碳酸镁钙9%。

七、结论

为了使做碳酸盐含量分析的结果更加精确,结合现场实际建议从以下几个方面做起:

1.选择分度值为0.0001g的电子天平,提高称量的精度,减小称量误差。

2.严格遵守操作规范,避免人为操作引起的误差。

3.用拐点法来读值。

石灰岩检测

石灰岩检测 一:石灰岩(003) 石灰岩简称灰岩,以方解石为主要成分的碳酸盐岩。有时含有白云石、粘土矿物和碎屑矿物,有灰、灰白、灰黑、黄、浅红、褐红等色,硬度一般不大,与稀盐酸反应剧烈。二:分类及性质 矿石的矿物组成石灰岩的矿物成分主要为方解石、伴有白云石、菱镁矿和其他碳酸盐矿物,还混有其他一些杂质。其中的镁呈白灰石及菱镁矿出现,氧化硅为游离状的石英,石髓及蛋白石分布在岩石内,氧化铝同氧化硅化合成硅酸铝(粘土、长石、云母)。 化合物呈碳酸盐(菱镁矿)、硫铁矿(黄铁矿)、游离的氧化物(磁铁矿、赤铁矿)及氢氧化物(含水针铁矿)存在;此外还有海绿石,个别类型的石灰岩中还有煤、地沥青等有机质和石膏、硬石膏等硫酸盐,以及磷和钙的化合物,碱金属化合物以及锶、钡、锰、钛、氟等化合物,但含量很低。 三:主要检测项目 表观密度及气孔率 密度 吸水率 光泽度 抗折强度 耐磨率 防滑性 岩相分析 抗压强度 断裂模数 抗冻融试验 销钉破坏载荷 毛细吸水率 温度冲击 抗盐晶 莫氏硬度 肖氏硬度 防滑性能 防火性能 放射性试验 尺寸偏差 弯曲强度 热循环 二氧化硫老化 碳酸盐含量 非碳酸盐碳含量 耐酸性 毛骨强度 化学成分分析等等 四:部分检测标准 EN1341 室外铺路用天然石材大板 EN1342室外铺路用天然石材小方块 EN1343 室外铺路用天然路沿石 EN12057天然石材产品-规格板 EN12058天然石材产品-铺地及台阶用板 EN1469 天然石材产品-贴面板 EN771-6 天然石砌块 EN123261 不连续屋顶及覆层用板岩石及石制品 ASTMC615花岗岩 ASTMC503大理石 ASTMC1527 石灰华 ASTMC1526 蛇纹石 ASTMC616 石英石 ASTMC568 石灰岩 GBT18601 天然花岗石建筑板材 GBT19766 天然大理石建筑板材 同科研究所专业提供石灰岩成分检测、石灰岩含量检测、石灰岩性能检测、石灰岩配方分析、石灰岩配方检测等相关检测服务。(12.24)

溶解氧的分析方法

溶解氧的测定 一、两瓶法 1.概要 1)在碱性溶液中,水中溶解氧可以把锰(Ⅱ)氧化成锰(Ⅲ)锰(Ⅳ);在 酸性溶液中,锰(Ⅲ)锰(Ⅳ)能将碘离子氧化成游离碘,以淀粉作指 示剂,用硫代硫酸钠滴定,根据消耗量可计算水中溶解氧的含量。其反 应如下: A)锰盐在碱性溶液中生成氢氧化锰 Mn2++2KOH→Mn(OH)2+2K+ B)溶解氧与氢氧化锰作用(有两种反应) 2Mn(OH)2+O2→2H2MnO3↓ 4Mn(OH)2+O2+2H2O→4Mn(OH)3↓ C)在酸性溶液中与KI的作用 H2MnO3+4HCl+2KI→MnCl2+2KCl+3H2O+I2 2Mn(OH)2+6HCl+2KI→2MnCl2+2KCl+6H2O+I2 D)用硫代硫酸钠滴定释出的碘 2Na2S2O3+ I2→Na2S4O6+2NaI 2)本法适用测定含氧量大于0.02mg/L的水样。 2.仪器 1)取样桶:桶要比取样瓶高150mm以上,里面可放二个取样瓶。 2)取样瓶:250~500mL具有严密磨口塞的无色玻璃瓶。 3)滴定管:25mL下部接一细长玻璃管。 3.试剂 1)01mol/L Na2S2O3标准溶液:配制方法见标准溶液配制规程; 2)1%淀粉指示剂。 3)氯化锰或硫酸锰溶液:称取45g氯化锰(MnCl2·4H2O)或55g硫酸锰 (MnSO4·5H2O),溶于100mL蒸馏水中。过滤于滤液中加1mL浓硫酸, 贮存于磨口塞的试剂瓶中,此液应清澈透明,无沉淀物。

4) 碱性碘化钾混合液:称取36g 氢氧化钠、20g 碘化钾、0.05g 碘酸钾, 溶于100mL 蒸馏水中混匀。 5) (1+1)磷酸或(1+1)硫酸。 4. 测定方法 1) 在采取水样前,先将取样瓶、取样桶洗净,将取样管充分冲洗。然后将 二个取样瓶放在取样桶内,在取样管上接一个玻璃三通,并把三通上连接的二根胶管插入瓶底,调整水样流速约为700mL/min ,并应溢流一定 时间,使瓶内空气驱尽。当溢流至取样通水位超过取样瓶150mm 时,将取样管轻轻地由瓶中抽出。 2) 立即在水面下往第一瓶水样中加入1mL 氯化锰或硫酸锰溶液。 3) 往第二瓶水样中加入5mL (1+1)磷酸或(1+1)硫酸溶液。 4) 用滴定管往两瓶中各加入3mL 碱性碘化钾混合液,将瓶塞盖紧,然后由 桶中将两瓶取出,摇匀后再放置于水层下。 5) 待沉淀物下沉后,打开瓶塞,在水面下向第一瓶水样内加5mL (1+1) 磷酸或(1+1)硫酸溶液。向第二瓶内加入1mL 氯化锰或硫酸锰溶液,将瓶塞盖好,立即摇匀。 6) 将溶液冷却到15℃以下,各取出200~250mL 溶液,分别放入两个500mL 锥形瓶中。 7) 分别用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入1mL 淀粉指示剂,继续 滴定至蓝色消失为止。 5. 计算公式 水样中溶解氧含量(O 2,mg/L )按下式计算: O 2= 1000005 .0801.0)(21?-??-V a a 式中:a 1—第一瓶水样在滴定时所耗的0.01mol/L 硫代硫酸钠标准溶 液的体积,相 当于水样中所含有的溶解氧、氧化剂、还原剂和加入的碘化钾混合液 所生成的碘量以及所有试剂中带入的含氧总量所生成的

(完整版)油层物理

油层物理第一章() 一、掌握下述基本概念及基本定律 1.粒度组成:构成砂岩的各种大小不同颗粒的重量占岩石总重量的百分数。 2.不均匀系数:累积分布曲线上累积质量60%所对应的颗粒直径d60与累积质量10%所对应的颗粒直径d10。 3.分选系数:用累积质量20%、50%、75%三个特征点将累积曲线划分为4段,分选系数S=(d75/d25)^(1/2) 4.岩石的比面(S、S p、S s):S:单位外表体积岩石内孔隙总内表面积。Ss:单位外表体积岩石内颗粒骨架体积。Sp:单位外表体积岩石内孔隙体积。 5.岩石孔隙度(φa、φe、φf):φa:岩石总孔隙体积与岩石总体积之比。φe:岩石中烃类体积与岩石总体积之比。φf:在含油岩中,流体能在其内流动的空隙体积与岩石总体积之比。 6.储层岩石的压缩系数:油层压力每降低单位压力,单位体积岩石中孔隙体积的缩小值。 7.地层综合弹性压缩系数:地层压力每降低单位压降时,单位体积岩石中孔隙及液体总的体积变化。 8.储层岩石的饱和度(S0、S w、S g):S0:岩石孔隙体积中油所占体积百分数。S g;孔隙体积中气所占体积百分数。S w:孔隙体积中水所占体积百分数 9.原始含油、含水饱和度(束缚水饱和度)S pi、S wi:s p i:在油藏储层岩石微观孔隙空间中原始含油、气、水体积与对应岩石孔隙体积的比值。S wi:油层过渡带上部产纯油或纯气部分岩石孔隙中的水饱和度。 10.残余油饱和度:经过注水后还会在地层孔隙中存在的尚未驱尽的原油在岩石孔隙中所占的体积百分数。 11.岩石的绝对渗透率:在压力作用下,岩石允许流体通过的能力。 12.气体滑脱效应:气体在岩石孔道壁处不产生吸附薄层,且相邻层的气体分子存在动量交换,导致气体分子的流速在孔道中心和孔道壁处无明显差别 13.克氏渗透率:经滑脱效应校正后获得的岩样渗透率。 14.达西定律:描述饱和多孔介质中水的渗流速度与水力坡降之间的线性关系的规律。 15.等效渗透阻力原理:两种岩石在其他条件相同时,若渗流阻力相等,则流量相等。

探究空气中氧气的含量测定误差分析

《探究空气中氧气含量的实验》误差分析 在探究空气中氧气的含量测定实验中可以观察到,红磷燃烧,产生大量的白烟,放出大量热;打开弹簧夹后,烧杯中的水沿导气管进入集气瓶中,至约占集气瓶空间的1/5。 红磷燃烧后生成固体五氧化二磷,使集气瓶中空气的压强变小,小于外界大气压。在外界大气压的作用下,烧杯中的水进入集气瓶。通过实验得知,空气中氧气的体积约占1/5。 实验时,燃烧匙里要盛入过量的红磷,红磷过量,足以使集气瓶中的氧气反应完,使测得氧气的体积更接近空气中氧气的实际体积。这个实验还可推论出氮气不能支持燃烧;集气瓶水面上升一定高度后,不能继续上升,可以说明氮气不易溶于水。 在这个实验中,为什么有时气体减少的体积小于1/5呢? 导致结果偏低的原因可能有: (1)红磷的量不足; (2)瓶氧气没有耗尽; (3)装置漏气(如塞子未塞紧、燃烧匙与橡皮塞之间有缝隙等),使外界空气进入瓶; (4)未冷却至室温就打开弹簧夹,使进入瓶的水的体积减少。 该实验中有时气体减少的体积大于1/5,又是为什么呢? 原因可能是: (1)点燃红磷后,插入燃烧匙时,瓶塞子塞得太慢,使得瓶中空气受热膨胀,部分空气溢出。 (2)实验开始时,没有夹或没夹紧止水夹。 针对此实验可以展开如下拓展。 例题1:将足量的下列物质分别放在燃烧匙上点燃(或灼烧),分别放入四只如图所示装置的广口瓶中,立即塞紧橡皮塞,反应结束待冷却后,打开止水夹,导管中水柱上升最少的是放入哪种物质的装置?() A.铁粉 B.磷 C.木炭 D.镁

解析:铁粉、磷、镁在空气被点燃后,生成物通常呈固态,而木炭燃烧后,虽然消耗了氧气,但是生成了二氧化碳气体,并且二氧化碳气体不能全部溶解于水,所以导管中水柱上升最少的是放木炭。 例题2:某班同学用如图所示装置测定空气里氧气的含量。先用弹簧夹夹住乳胶管。点燃红磷,伸入瓶中并塞上瓶塞。待红磷熄灭并冷却后,打开弹簧夹,观察广口瓶水面变化情况。实验完毕,甲同学的广口瓶水面上升明显小于瓶空气体积的1/5,乙同学的广口瓶水面上升明显大于瓶空气体积的1/5。下列对这两种现象解释合理的是( ) ①甲同学可能使用红磷的量不足,瓶氧气没有消耗完 ②甲同学可能未塞紧瓶塞,红磷熄灭冷却时外界空气进入瓶 ③乙同学可能没夹紧弹簧夹,红磷燃烧时瓶部分空气受热从导管逸出 ④乙同学可能插入燃烧匙太慢,塞紧瓶塞之前,瓶部分空气受热逸出 A.只有①③ B.只有②④ C.只有①②③ D.只有①②③④ 解析:根据本文开始所述容可知,对两种现象解释合理的是①②③④。 例题3:某校化学兴趣小组就空气中氧气的含量进行实验探究: [集体讨论]: (1)讨论后同学们认为,选择的药品既要能消耗氧气,又不会跟空气中的其它成分反应,而且生成物为固体。他们应该选择() A.蜡烛B.红磷C.硫粉 为了充分消耗容器中的氧气,药品的用量应保证。 (2)小组同学共同设计了如图所示的两套装置,你认为合理的是(填编号)。

碳酸钠纯碱国家标准

中华人民共和国国家标准 工业碳酸钠 GB 210-92代替GB 210-89 GB2368-2373-89 1主题内容与适用范围 本标准规定了工业碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以工业盐或天然碱为原料,由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸纳。该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。 分子式:Na2CO3 相对分子质量:105.99(按1987年国际相对原子量) 2 引用标准 GB 191 包装储运图示标志 GB 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB 3040 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法 GB 3050 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB 3051 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB 6003 试验筛 GB 6678 化工产品采样总则 GB 6682 实验室用水规格 GB 8946 塑料编织袋 GB 8947 复合塑料编织袋 GB 10454 柔性集装袋

GSB G12 001 工业碳酸钠国家标准样品 3 产品分类 工业碳酸钠分为三种类别: Ⅰ类为特种工业用重质碳酸钠。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。 Ⅱ类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 Ⅲ类为硫酸钠型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 4 技术要求 4.1 外观:Ⅰ类为白色细小颗粒。Ⅱ、Ⅲ类轻质碳酸钠为白色结晶粉末,重质碳酸钠为白色细小颗粒。 4.2 工业碳酸钠应符合下表要求: 指标项目 指标 Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类 优等品优等品一等品合格品优等品一等品合格品 总碱量(以Na2CO3,计),% ≥99.2 99.2 98.8 98.0 99.1 98.8 98.0 氯化物(以NaCl计)含量,% ≤0.50 0.70 0.90 1.20 0.70 0.90 1.20 铁(Fe)含量,% ≤0.004 0.004 0.006 0.010 0.004 0.006 0.010 硫酸盐(以SO4计)含量,% ≤0.03 0.03(1)- - - - - 水不溶物含量,% ≤0.04 0.04 0.10 0.15 0.04 0.10 0.15 烧失量(2),% ≤0.8 0.8 1.0 1.3 0.8 1.0 1.3 堆积密度(3),g/mL ≥0.85 0.90 0.90 0.90 0.90 0.90 0.90 粒度(3),180μm 筛余物,% ≥ 1.18mm ≤ 75.0 70.0 65.0 60.0 70.0 65.0 60.0 2.0 - - - - - -

专题复习物质的鉴别与检验

《专题复习——物质的检验与鉴别》导学案 班级姓名 一、高频考点分析: 1.知道硬水与软水的区别方法★ 2.能识别天然纤维和合成纤维的鉴别方法★★ 3.能用pH试纸和酸碱指示剂检验溶液的酸碱性与酸碱度★★ 4.初步学会根据某些性质检验和区分一些常见的物质(如:氧气、二氧化碳和 碳酸盐等)★★★ 5.以上内容的简单综合★★★ 【知识点巩固】 二、常见物质的鉴别方法: 【典型例题呈现】现在有8瓶无标签的药品,它们分别是:碳粉、氧化铁、水、稀盐酸、硫酸铜溶液、高锰酸钾固体、碳酸钙固体、碳酸钠固体中的一种。 固体:红色固黑色固体紫色固体 白色固体、怎么区别? 液体:蓝色液体无色液体、怎么区别?

【总结】鉴别物质的常用方法: (一)物理方法: ⒈看一看(颜色、状态等) ⒉闻一闻(气味) ⒊溶一溶(溶不溶、冷不冷、热不热) 4.热一热(有无固体残留、有无气味等) 【典型例题】 妈妈旅游回来买了一个金手镯,小明怀疑可能是黄铜制品,你们有办法帮他鉴别出来吗?(可以多种方法) (二)化学方法 化学常用的方法: ⒈指示剂法(石蕊试液、酚酞试液遇酸碱性物质变色) 2. 气体法(加入试剂后观察现象特征如生成气泡) 3. 沉淀法(加入试剂后产生沉淀) 4. 燃着、加热法(点燃或加热) 【中考原题再现】 1. 加指示剂鉴别物质 (2015大兴安岭)现有A、B、C、D四瓶无标签溶液,分别是碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、澄清的石灰水、稀盐酸; (1)各取少量于试管中,滴入紫色石蕊试液;A显红色,B、C、D显蓝色。 (2)用B、C混合有白色沉淀生成。根据现象回答下列问题: ①A物质是———(填物质名称),D溶液中的溶质————(填化学式) ②B、C混合发生反应的化学方程式为—————————————————— ③A、C混合有气泡产生,反应的化学方程式为:——————————————————。现有碳酸钠溶液、氯化钠溶液、氢氧化钙溶液、稀盐酸四种无色溶液,各取少量于试管中,滴入紫色石蕊试液;最先鉴别出来的是和。接着现有试剂,将另外两种溶液鉴别出来,反应方程式为:, 。 总结规律:如果检验的物质之间有明显的酸碱性差异时,可选用适当的指示剂或PH试纸检验。 2. 化学方法 (2016哈尔滨)鉴别下列各组物质,括号内是所选试剂或方法,选用试剂或方法错误的是( ) A.NaCl和NaOH(硫酸铜溶液) B.氢氧化钠和碳酸钠(稀盐酸) C.Na2SO4和AgNO3两种溶液(BaCl2溶液) D.天然纤维和合成纤维(点燃闻气味)(2015齐齐哈尔)有四瓶澄清透明的溶液。①MgCl2溶液;②Cu(NO3)2溶液;③K2SO4溶液;④NaOH溶液。不用其它试剂即可将它们一一鉴别出来,鉴别出来的顺序是。 三、质检验类常见的题型

煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法

中华人民共和国国家标准 UDC662.64/.66 :543.06:546 .26-31煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB218—83 代替GB218—63 Determination of carbon dioxide content in the mineral carbonates associated with coal 国家标准局1983-04-05发布1984-01-01实施 本标准适用于褐煤、烟煤及无烟煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定。 1原理 用盐酸处理定量煤样,使煤中碳酸盐分解放出二氧化碳,由U形管中所装的碱石棉吸收,再根据U形管重量的增加,算出煤中碳酸盐二氧化碳含量的百分数。 2试剂 所用试剂除另有规定外,均为分析纯,所用的水均为无二氧化碳的蒸馏水。 注:将蒸馏水微沸15min,即可除去二氧化碳。 2.1盐酸(GB622—77):1∶3水溶液。 2.2硫酸(GB625—77)。 2.3无水氯化钙:粒度3~6mm。把粒状无水氯化钙,装入干燥塔或大型U形管内(每次可串联几个),再通入二氧化碳气流3h,放置一昼夜后,再通入干燥空气3h,以排除过剩的二氧化碳。然后装瓶密封备用。 2.4碱石棉:10~20目。或碱石灰。 2.5粒状无水硫酸铜浮石:把粒度为1.5~3mm的浮石浸入饱和硫酸铜(GB665—78)溶液中,煮沸2~3h,取出浮石置于搪瓷盘内,然后把瓷盘放入干燥箱中,在160~170℃下(经常搅拌)干燥到白色,保存在密闭瓶中备用。 3仪器及材料 3.1分析天平:精确到0.0002g。 3.2气体流量计:空气流量范围20~50mL/min。 3.3洗气瓶:容量250mL。 3.4梨形进气管。 3.5双壁冷凝器。 3.6带活塞漏斗。 3.7平底烧瓶:250~300mL。 3.8U形管或干燥塔。 3.9二通玻璃活塞。 3.10气泡计:容量10mL。

2.1探究空气中氧气的含量测定误差分析

2.1探究空气中氧气的含量测定误差分析

《探究空气中氧气含量的实验》误差分析 在探究空气中氧气的含量测定实验中可以观察到,红磷燃烧,产生大量的______,放出大量热;打开弹簧夹后,烧杯中的水沿导气管进入集气瓶中,至约占集气瓶内空间的____。 红磷燃烧后生成固体________,使集气瓶中空气的压强变小,小于外界大气压。在外界大气压的作用下,烧杯中的水进入集气瓶。通过实验得知,空气中氧气的体积约占1/5。 实验时,燃烧匙里要盛入_____的红磷,红磷过量,足以使集气瓶中的氧气反应完,使测得氧气的体积更接近空气中氧气的实际体积。这个实验还可推论出_____不能支持燃烧;集气瓶内水面上升一定高度后,不能继续上升,可以说明氮气_______溶于水。 1 在这个实验中,为什么有时气体减少的体积小于1/5呢?导致结果偏低的原因可能有: (1)红磷的量不足;(2)瓶内氧气没有耗尽;(3)装置漏气(如塞子未塞紧、燃烧匙与橡皮塞之间有缝隙等),使外界空气进入瓶内; (4)未冷却至室温就打开弹簧夹,使进入瓶内的水的体积减少。 2 该实验中有时气体减少的体积大于1/5,又是为什么呢?原因可能是: (1)点燃红磷后,插入燃烧匙时,瓶塞子塞得太慢,使得瓶中空气受热膨胀,部分空气溢出。 (2)实验开始时,没有夹或没夹紧止水夹。 针对此实验可以展开如下拓展。 例题1:将足量的下列物质分别放在燃烧匙上点燃(或灼烧),分别放入四只如图所示装置的广口瓶中,立即塞紧橡皮塞,反应结束待冷却后,打开止水夹,导管中水柱上升最少的是放入哪种物质的装置?() A.铁粉 B.磷 C.木炭 D.镁 解析:铁粉、磷、镁在空气被点燃后,生成物通常呈固态,而木炭燃烧后,虽然消耗了氧气,但是生成了二氧化碳气体,并且二氧化碳气体不能全部溶解于水,所以导管中水柱上升最少的是放木炭。 例题2:某班同学用如图所示装置测定空气里氧气的含量。先用弹簧夹夹住乳胶管。点燃红磷,伸入瓶中并塞上瓶塞。待红磷熄灭并冷却后,打开弹簧夹,观察广口瓶内水面变化情况。实验完毕,甲同学的广口

碳酸钠纯碱国家标准

碳酸钠纯碱国家标准 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

中华人民共和国国家标准 工业碳酸钠 GB210-92代替GB210-89GB2368-2373-89 1主题内容与适用范围 本标准规定了工业碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以工业盐或天然碱为原料,由氨碱法、联碱法或其他方法制得的工业碳酸纳。该产品主要用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染、合成洗涤剂、石油化工等工业。 分子式:Na2CO3 相对分子质量:(按1987年国际相对原子量) 2引用标准 GB191包装储运图示标志 GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB1250极限数值的表示方法和判定方法 GB3040化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法 GB3050无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB3051无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB6003试验筛 GB6678化工产品采样总则 GB6682实验室用水规格 GB8946塑料编织袋 GB8947复合塑料编织袋 GB10454柔性集装袋

GSBG12001工业碳酸钠国家标准样品 3产品分类 工业碳酸钠分为三种类别: Ⅰ类为特种工业用重质碳酸钠。适用于制造显象管玻壳、浮法玻璃、光学玻璃等。 Ⅱ类为一般工业盐及天然碱为原料生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 Ⅲ类为硫酸钠型卤水盐为原料联碱法生产的工业碳酸钠。包括轻质碳酸钠和重质碳酸钠。 4技术要求 外观:Ⅰ类为白色细小颗粒。Ⅱ、Ⅲ类轻质碳酸钠为白色结晶粉末,重质碳酸钠为白色细小颗粒。工业碳酸钠应符合下表要求: 指标项目 指标 Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类 优等品优等品一等品合格品优等品一等品合格品 总碱量(以Na2CO3, 计),%≥ 氯化物(以NaCl计)含量,%≤ 铁(Fe)含量,%≤ 硫酸盐(以SO4计)含量,%≤(1)- - - - - 水不溶物含量,%≤ 烧失量(2),%≤ 堆积密度(3),g/mL≥ 粒度(3),180μm筛余物,%≥ 1.18mm≤ - - - - - -

物质的检验和鉴别

物质的检验和鉴别 检验与鉴别都是用来检验物质的常用方法,都是通过化学实验,根据物质的特性反应去查出要检验的物质。因此,物质检验的关键是必须熟练掌握各物质(或离子)的特征反应,正确地选择试剂和实验方法。但是我们必须首先明白鉴定与鉴别。物质的鉴定与鉴别共同的要求是:根据物质的特有反应,选择适当的试剂,达到反应灵敏、现象明显、操作简便、结论可靠的效果。 1.检验原理 (1)依据物质的特殊性质进行检验。如物质的颜色、气味、溶解性等。 (2)依据物质间反应时所产生的特殊反应现象。即所选的试剂和被检验的物质在发 生化学反应时,必须能够产生下列现象之中的一种:①变色;②放出气体(通常指产生气体的气味或在溶液中反应时产生的气泡);③生成沉淀等。 2.常见有特殊颜色的物质 Fe2O3:红棕色Fe3O4:黑色 Fe2+:浅绿色Fe3+:黄色 Fe(OH)3:红褐色Cu:红色 CuO:黑色无水CuSO4:白色 CuSO4·5H2O:蓝色Cu2+:蓝色 Cu(OH)2:蓝色S:黄色(注:离子代表含有这种离子的溶液) 常见气体的检验 气体检验方法现象 氧气将带火星的木条插入有关容器内木条复燃 氢气点燃,在火焰上方罩一个冷而干燥的小烧杯 发出淡蓝色火焰,烧杯 水珠凝结 依次通过灼热的氧化铜和白色的无水硫酸 铜 黑色氧化铜变红,白色 蓝 二氧化碳通入澄清石灰水中澄清的石灰水变浑浊 一氧化碳点燃,在火焰上方罩一个冷而干燥的小烧 杯,再向烧杯内倒入澄清石灰水,振荡 发出淡蓝色火焰,烧杯 水珠凝结,石灰水变浑浊依次通过灼热的氧化铜和澄清石灰水 黑色氧化铜变红,澄清 变浑浊

甲烷 点燃,在火焰上方罩一个冷而干燥的小烧杯,再向烧杯内倒入澄清石灰水,振荡 发出蓝色火焰,烧杯壁上有水珠凝结,石灰水变浑浊 氮气 将点燃的木条插入有关容器内,再倒入澄清石灰水,振荡 木条马上熄灭,石灰水不变浑浊 氯化氢 将湿润的蓝色石蕊试纸放在瓶口 蓝色石蕊试纸变红 通入水里,滴入硝酸银溶液和稀硝酸 生成白色沉淀,不溶解于稀硝酸 水蒸气 通过白色的无水硫酸铜 白色无水硫酸铜变蓝 常见物质的检验 二、物质的鉴别: 根据不同质的特性,用化学方法把两种或两种以上的已知物质一一区别开。鉴别时只需利用某一特征反应,确定某物质的一部分就可达到鉴别的目的。且已知n 种,确定n-1种,则余下的既为可知。 解题的原则是:以最简单的方法,即能用物理方法尽量不用化学方法。用最少的试剂,能不用其它试剂尽量不用。取得最明显的实验现象来加以鉴别和检验。在进行实验时,步骤要严密而清晰;在进行判断时,证据要确凿。 当然在常见物质鉴别题可根据允许使用的试剂的多少分为3种类型: 1、任选试剂的鉴别题:(可用多种试剂) 2、只允许用一种试剂的鉴别题; 3、限制用被鉴物本身作试剂的鉴别题。 物质 使用试剂 现象 酸(H + ) (1)紫色石蕊试液 (2)PH 试纸 (3)加入锌粒或镁条 变红 PH <7 产生可燃性气体 碱(OH - ) 紫色石蕊试液 PH 试纸 无色酚酞试液 变蓝 PH >7 变红 硝酸银溶液和稀硝酸 生成白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸硫酸或可溶性硫酸盐 硝酸钡溶液和稀硝酸 生成白色沉淀,沉淀不溶于稀硝酸碳酸盐 盐酸和澄清石灰水 产生气体,气体能使澄清石灰水变铵盐 氢氧化钠,加热,湿润的红色石蕊试纸。 产生刺激性气味的气体,能使湿润蕊试纸变蓝

碳酸盐含量分析方法

浅谈碳酸盐含量分析 一、碳酸盐含量分析原理 1、气体体积测量 CaCO3+2HCL→CO2↑+CaCL2+H2O 100g+73g→22.41 (0℃,一个标准大气压) 1g →224ml (0℃,一个标准大气压) 那么在t℃时,所得到的体积就应该用下式进行计算: Vt=Vo×(1+t)=224×(1+t/273) 举例来说,在20℃时,1g CaCO3与足量HCL起反应,所得到的体积应该是: V=224×(1+20/273)=240ml 若1g含CaCO3的样品与足量HCL反应,得到120ml的CO2气体,则此样品中所含的CaCO3的含量为120ml/240ml=50%。 同样我们也可以分析得到白云岩的含量。 2、速度原理 由于岩样样品的化学成分不同(含Ca、Mg),与盐酸反应的速度则不相同。经过实际测定:CaCO3与HCL反应的速度远远高于与CaMg(CO3)2的反应速度。根据大量测试得出以下几种情况: (1)灰岩反应速度大于白云岩。 (2)白云质中先是灰质部分进行反应且速度特快,随反应时间的延长,才是反应白云质的成分。 (3)泥质白云岩反应较慢。 (4)其他类型的白云岩反应时间更长。在通常情况下,0~3分钟反应的是钙质部分,3~10分钟反应的是白云质成分。 二、碳酸盐测定仪原理 常用碳酸盐含量测定仪有两种,一种是法国地质服务公司生产的机械式测定仪;另一种为国产的电子压力传感式测定仪。二者的工作原理是相同的,都是通过测量岩样和盐酸反应产生的CO2气体的压力,建立一条碳酸钙含量随压力变化的函数曲线,从而间接得出碳酸钙的含量。 三、碳酸岩的称量仪器 常用碳酸岩称量仪器有三种,1.天平式称量仪2.电子天平(只有一位小数)3.电子天平(四位小数)。最精确的称量仪器为四位小数的电子天平如下图所示(图1): 图1 电子天平 最大称量:110g

实验四 FTIR测定硅材料中的碳氧含量(定量分析)实验指导书

实验四 FTIR 测定硅材料中的碳氧含量(定量分析) 一. 实验目的 1、 理解傅里叶红外光谱测试定量方法的原理; 2、 掌握FTIR-650红外光谱仪的基本结构和使用方法; 3、 学会FTIR-650红外光谱仪测试硅材料中碳氧含量的方法; 二. 实验仪器 FTIR-650型傅立叶变换红外光谱仪,标准硅样品,多个测试硅样品等 三. 实验原理 单晶硅材料可以用于制造太阳能电池、半导体器件等,由于其应用领域的特殊性要求其纯度达到99.9999%甚至更高。在单晶硅生产过程中由原料及方法等因素难以避免的引入了碳、氧等杂质,直接影响了单晶硅的性能,因而需对单晶硅材料中的氧碳含量进行控制。 红外光谱可用于定性分析,获取分子结构、振动能级等相关信息。实际上,红外光谱还可用于定量分析,可以对混合物中各组分进行相对含量的测定,其基本原理就是对比吸收谱带的强度。对处于一定状态的物质和其中的各种组分,所吸收的红外光的频率是固定的,并且存在一个规律,就是吸收率与组分的浓度和光程(红外光在样品内经过的路程)成正比,这就是红外光谱进行定量分析的基本原理。对于不同频率的红外光,硅片的透过率是不同的,这是因为硅晶格和其中所含杂质种类和浓度不同(如氧和碳等),所以红外光的吸收率是不同的。因此对单晶硅材料中的氧碳含量的测试可以采用红外光谱的定量分析来完成。 红外光谱法进行定量分析的理论基础是比尔-兰勃特定律,即当红外光源通过样品时,由于样品的共振吸收,使用入射光的强度减弱,这种入射光强度的减弱与可见光的吸收本质是一样的,也可以用光吸收定律表示: Kb e I I -=0 0/I I T = cb K Kb I I T A 00)/lg()/1lg(==== 其中T 为样品对红外光的透过率,A 为样品的吸收率, b 为样品厚度,c 为组分的浓度,K 为待测样品的吸收系数,与待测物质的浓度成正比,K 0为物质的吸光系数,有如下关系K=K 0c 。对于不同碳、氧含量的硅片(c 不同),不同区域的红外光的吸收率是不同的。 硅晶体中处于填隙位置的氧原子与临近的两个硅原子形成硅氧键,硅氧键的振动引起红

证明碳酸盐(碳酸根离子的检验)

4X:证明碳酸盐(CO32-检验方法) 1.(2009?镇江)厨房是同学们的家庭实验室,可以利用许多生活用品进行实验探究.下列实验只利用厨房中的物品不能完成的是() A.鉴别食盐和纯碱B.检验自来水中是否含有氯离子 C.探究铁制菜刀的生锈条件D.制取无壳鸡蛋 2.(2009?凉山州)检验生石灰中是否含有未分解的石灰石,可选用的试剂是() A.氢氧化钠溶液B.硝酸银溶液 C.氯化钡溶液D.稀盐酸 3.(2008?连云港)在家庭中进行的下列实验或做法可行的是() A.用食醋区分食盐和纯碱 B.将食盐经溶解、过滤、蒸发来制纯净的氯化钠 C.用加有铁强化剂的酱油与食醋反应制氢气 D.用汽油洗掉白衬衫上的铁锈 4.(2007?北京)鉴别碳酸盐一般使用的试剂是() A.水B.氢氧化钠溶液C.氯化钠溶液D.盐酸 5.(2005?扬州)类推是化学学习中常用的思维方法.下列类推结果正确的是() A.碳酸盐与盐酸反应放出气体,所以与盐酸反应放出气体的物质一定是碳酸盐B.酸与碱反应生成盐和水,所以生成盐和水的反应一定是酸与碱的反应C.燃烧一般都伴随发光、放热现象,所以有发光、放热的现象就是燃烧D.水能使无水硫酸铜变蓝,所以能使无水硫酸铜变蓝的就是水 6.下列认识或说法中正确的是() A.向某固体中加入稀盐酸有气泡产生,可证明该物质中一定含有CO32- B.可用过量的Cu(OH)2除去CuSO4溶液中少量的H2SO4 C.常温下可用Fe与AgCl反应制取Ag D.分别将Mg、Fe、Cu、Ag放入稀盐酸中,可确定它们的活动性顺序 7.现有下列试剂①石灰水;②食醋;③食盐水;④纯碱溶液;⑤烧碱溶液,其中检验贝壳的主要成分为碳酸盐必须用到的是() A.②⑤B.①②C.②④D.①③ 8.下列实验现象和对应的结论描述都正确的是() A.在某固体中滴加稀盐酸,有气泡产生--该固体一定是碳酸盐 B.在无色溶液中滴入酚酞试液,溶液变红色--该溶液一定是碱溶液 C.生石灰投入水中,温度升高--生石灰变成熟石灰的过程是放热反应 D.把红热的铁丝伸入盛放氧气的集气瓶中,铁丝剧烈燃烧、火星四射--瓶内盛放的一定是纯净的氧气 9.下列实验现象和对应的结论描述都正确的是() A.向某固体上滴加稀盐酸,有气泡产生------该固体一定是碳酸盐

岩石碳酸盐含量的测定

中国石油大学 油层物理 实验报告 实验日期: 2014.9.24 成绩: 班级: 石工12-7班 学号: 12021307 姓名: 李东杰 教师: 张俨彬 同组者: 董希鹏 岩石碳酸盐含量的测定 一. 实验目的 1.加深了解碳酸盐含量的概念和意义。 2.掌握测定碳酸盐含量的原理和方法。 二.实验原理 岩石中的碳酸岩主要是方解石(CaCO 3)和白云岩(CaMg (CO 3)2)。反应容器体积一定,一定量的岩样与足量稀盐酸反应,产生CO 2气体,容器内的压力增加,岩样中的碳酸盐含量越多,容器中生成的CO 2气体的压力就越大。该反应式如下: ↑ +++=+↑ ++=+2322232223224)(2CO MgCO CaCl O H HCl CO CaMg CO CaCl O H HCl CaCO 首先用一定质量的纯碳酸钙与足量的稀盐酸反应,记录反应后的压力(或绘制纯碳酸钙的质量与产生CO 2气体压力的关系曲线),然后取一定质量的岩样与足量的盐酸反应,记录产生的CO 2气体的压力。由于CO 2气体的压力与纯碳酸盐的质量成正比,由此可计算岩样中折算含碳酸钙的量(岩样中的碳酸钙、碳酸镁和白云岩都与盐酸反应): 1 2 m P m y P =?纯岩样 式中 纯m ——纯碳酸钙的质量,g ; 岩样m ——岩样的质量,g ; y ——岩样中碳酸盐的质量分数,%; 21,p p ——分别为碳酸钙及岩样反应后的气体压力,kPa 。 三.实验流程

仪器设备主要由夹持器、反应罐、样品伞、压力传感器等组成,如下图5-1所示。 流程图 GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪 1.电源开关; 2.放空阀; 3.压力显示; 4.夹持器; 5.反应罐; 6.样品伞 四.实验操作步骤 1.用样品伞称取0.2克左右纯碳酸钙。 2.将样品伞安放于反应杯盖上方,用顶杆顶住。 3.量取20ml 、5%的稀盐酸倒进反应杯内,并将反应杯置于夹持器中,转动T 形转柄使之密封。 4.关闭放空阀,拉动顶杆使样品伞掉进反应室中,使纯碳酸钙与盐酸反应。 5.当压力稳定后,记录压力P 。 6.打开放空阀,逆时针转动T 形转柄取出反应杯,用清水冲洗反应杯与样品伞。 7.用样品伞称取0.2克左右岩样粉末,按上述步骤测量反应后的压力并记录。 1 3 4 2 5 6

地质岩石矿物成份元素分布

地质岩石矿物成份元素分布 (一)钒、钛磁铁矿 钒钛磁铁矿是含钒的钛磁铁矿。他的化学成分除铁、钛、钒外,伴生元素有硅、铝、钙、镁、钾、钠、锰、铜、钴、镍、铬及微量的锶、钡、钼、硫、磷等。它产出于具有显著分异的基性—超基性岩体中,含矿母岩主要是辉长岩、辉石岩和橄榄岩类中岩石。主要由钒钛磁铁矿,粒状钛铁矿、硫化矿和硅酸盐组成。钛磁铁矿中全铁含量为60%左右。二氧化钛在4%~15%之间,五氧化二钒在0.x%,三氧化铬在0.0x~0.x%之间,氧化锰为0.x%。粒状钛铁矿中的二氧化钛,理论值为52.7%,但在蚀变矿物中二氧化钛相对富集,可达56%以上,氧化亚铁可在37%~46%之间变化,氧化镁为2%~9%,氧化锰在0.4%~0.9%之间,二氧化二铁在0.x~x%之间。 (二)金银矿石 金在自然界中主要以单质状态分布在岩石或砂矿中,以自然金(包括天然合金和金属互化物)硫化物、硒化物、碲化物和锑化物等。金矿床中伴生有用组分较多,在脉金矿或其它原生金矿床中常伴有银、铜、锌、铅、钨、钼、锑、铋、钇、硫等;在砂金矿床中常伴生有金红石、石榴石、钛铁矿、白钨矿、独居石、刚玉等矿物;在有色金属矿床中则常伴生金。银主要以硫化物形式存在,大部分是伴生在铜矿,铅、锌、铜多金属矿,铜镍矿和

金矿床中。在含金的矿石中,金的赋存状态有晶隙金,裂隙金,包体金及胶体吸附状态金等。 (三)超基性岩、硅酸盐: 1、超基性岩:包括橄榄岩和辉岩类及由其变质而成的蛇纹岩类等硅酸盐岩石,它与铬铁矿有十分密切的关系,铬铁矿绝大多数产生于超基性岩体内。其化学成分上的特点是硅酸不饱和,SiO2<40%;Al2O3的含量很低,MgO含量较高,可达40%以上;CaO含量则很低;FeO含量也较高,达10%左右;K2O、Na2O 的含量均小于1%。蚀变的超基性岩含有较多的化合水,往往高达15%~20%;如蚀变过程中伴有碳酸盐化作用,则含有一定量的CO2。此外,常伴有铬、镍、钴、铜、铂等元素。 超基性岩的主要矿物为:橄榄石、辉石、蛇纹石;其次为角闪石、黑云母;次要矿物为铬铁矿、铬尖晶石、铬石榴石、磁铁矿和钛铁矿等。 超基性岩中的蛇纹岩和橄榄岩是富镁的硅酸岩。纯质的橄榄岩含MgO可达49%;蛇纹岩是超基性岩受高温气体—液体的影响变质而成,主要组成矿物为叶蛇纹石,纤维蛇纹石,含MgO 最高可达40%以上。 超基性全分析一般要求测量下列组分:SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、CaO、MgO、MnO、TiO2、NiO、CoO、Cr2O3、K2O、Na2O、P2O5、H2O-、H2O+、CO2、S(或烧失量),有时还要求测V2O5及铂族元素。

实验四 测定硅材料中的碳氧含量(定量分析)

实验四 测定硅材料中的碳氧含量(定量分析) ―,实验目的 1、理解傅里叶红外光谱测试定量方法的原理; 2、掌握TENSOR27红外光谱仪的基本结构和使用方法; 3、学会TENSOR27红外光谱仪测试硅材料中碳氧含量的方法; 二. 实验仪器 TENSOR27型傅立叶变换红外光谱仪,标准硅样品,多个测试硅样品等 三. 实验原理 单晶硅材料可以用于制造太阳能电池、半导体器件等,由于其应用领域的特殊性要求其纯度达到99.99997。甚至更高。在单晶硅生产过程中由原料及方法等因素难以避免的引入了碳、氧等杂质,直接影响了单晶硅的性能,因而需对单晶硅材料中的氧碳含量进行控制。 红外光谱可用于定性分析,获取分子结构、振动能级等相关信息。实际上,红外光谱还可用于定量分析,可以对混合物中各组分进行相对含量的测定,其基本原理就是对比吸收谱带的强度。对处于一定状态的物质和其中的各种组分,所吸收的红外光的频率是固定的,并且存在一个规律,就是吸收率与组分的浓度和光程(红外光在样品内经过的路程)成正比, 这就是红外光谱进行定量分析的基本原理。对于不同频率的红外光,硅片的透过率是不同的,这是因为硅晶格和其中所含杂质种类和浓度不同(如氧和碳等》所以红外光的吸收率是不同的。因此对单晶硅材料中的氧碳含量的测试可以采用红外光谱的定量分析来完成。 红外光谱法进行定量分析的理论基础是比尔-兰勃特定律,即当红外光源通过样品时,由于样品的共振吸收,使用入射光的强度减弱,这种入射光强度的减弱与可见光的吸收本质是一样的,也可以用光吸收定律表示: Kb I I -=e 0 0/I I T = cb K Kb I I T A 00)/lg()/1lg(==== 其中T 为样品对红外光的透过率,A 为样品的吸收率,b 为样品厚度,c 为组分的浓度,K 为待测样品的吸收系数,与待测物质的浓度成正比,K 0为物质的吸光系数,有如下关系K=K 0c 对于不同碳、氧含量的硅片(c 不同),不同区域的红外光的吸收率是不同的。 硅晶体中处于填隙位置的氧原子与临近的两个硅原子形成硅氧键,硅氧键的振动引起红外光三个频率的吸收,分别在1106、513和1718cm -1处,其中最强的1106 cm -1吸收峰被用

化工分析常用国标

GB/T 6144-1985 合成切削液 GB/T 13287-1991 液化石油气挥发性测定方法 GB/T 497-1977 标准正庚烷 GB/T 8120-1987 高纯正庚烷和异辛烷纯度测定法 (毛细管色谱法) GB/T 3143-1982 液体化学产品颜色测定法 (Hazen单位--铂-钴色号) GB/T 3723-1983 工业用化学产品采样安全通则 GB/T 4470-1998 火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语 GB/T 4472-1984 化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 4650-1998 工业用化学产品采样词汇 GB/T 4946-1985 气相色谱法术语 GB/T 5332-1985 可燃液体和气体引燃温度试验方法 GB/T 6040-1985 化工产品用红外光谱定量分析方法通则 GB/T 6041-1985 化工产品用质谱分析方法通则 GB/T 6283-1986 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法 (通用方法) GB/T 6284-1986 化工产品中水分含量测定的通用方法重量法 GB/T 6488-1986 化工产品折光率测定法 GB/T 6678-1986 化工产品采样总则 GB/T 6679-1986 固体化工产品采样通则 GB/T 6680-1986 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7686-1987 化工产品中砷含量测定的通用方法 GB/T 8322-1987 分子吸收光谱法术语 GB/T 9008-1988 液相色谱法术语柱液相色谱法和平面色谱法 GB/T 14666-1993 分析化学术语 GB/T 15337-1994 原子吸收光谱分析法通则 GB/T 16631-1996 柱液相色谱分析法通则 GB/T 17519.1-1998 化学品安全资料表第一部分内容和项目顺序 GB 4655-1984 橡胶工业静电安全规程 GB 4962-1985 氢气使用安全技术规程 GB 13548-1992 光气及光气化产品生产装置安全评价通则 GB/T 3049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗啉分光光度法 GB/T 3050-1982 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法--电位滴定法 GB/T 3051-1982 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法--汞量法 GB/T 6709-1986 黄血盐钠含量的测定方法 GB/T 6710-1986 黄血盐钠水不溶物的测定方法 GB/T 6711-1986 黄血盐钠水分的测定方法 GB/T 12737-1991 化工产品中痕量硫酸盐测定的通用方法还原滴定法 GB/T 17518-1998 化工产品中硅含量测定的通用方法还原硅钼酸盐分光光度法 GB 209-1993 工业用氢氧化钠 GB 210-1992 工业碳酸钠 GB 320-1993 工业用合成盐酸

实验八天然水中碳酸盐和重碳酸盐的测定

一、实验目地 掌握不同指示剂地变色范围 掌握用酸碱滴定法测定水中地碳酸盐和重碳酸盐含量 二、实验原理 用测定水样时,以酚酞(变色范围)作指示剂,滴定到化学计量点时,值为,此时消耗地酸量相当于含量地一半.再加入甲基橙(变色范围)指示剂,继续滴定到化学计量点时溶液地值为,这时滴定地是由碳酸根离子所转变地重碳酸根和水样中原有地重碳酸根离子地总和.文档来自于网络搜索 三、仪器与试剂 ①实验室常用仪器 ②水样 ③酚酞指示剂 ④甲基橙指示剂 ⑤标准溶液 四、实验步骤 移取水样于锥形瓶中,加滴酚酞指示剂,如出现红色,则用标准溶液滴定至红色刚刚消失,记录消耗盐酸标准溶液地体积().然后在此无色溶液中加入滴甲基橙指示剂,溶液呈黄色,继续用标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记录此时盐酸标准溶液地消耗量().文档来自于网络搜索 五、结果计算 式中——水样中碳酸根()含量,; ——水样中重碳酸根()含量,; ——盐酸标准溶液浓度,; ——所吸取水样地体积,; ——地摩尔质量,; ——地摩尔质量, 六、注意事项 ①若水样先以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定,所得碱度以表示;继以甲基橙为指示剂,所得碱度以表示;总碱度以表示.各种碱度地关系见下表.文档来自于网络搜索 、、关系定量结果 < >

②水样碱度较大时,当用甲基橙作指示剂,由于大量二氧化碳地存在,滴定至化学计量点前就会变色,因此在临近终点时应加热,煮沸水样,以排除二氧化碳,迅速冷却后继续滴定至终点,或通惰性气体赶除二氧化碳.文档来自于网络搜索 七、思考题 ①对测定有何影响?如何消除? ②测定碱度时,如何严格控制终点?应注意哪些事项? ③用酚酞和甲基橙作指示剂,分别测定地是什么碱度?

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