岩石碳酸盐含量测定实验
中国石油大学 渗流物理 实验报告
实验日期:
成绩:
班级: 学号: 姓名: 教师:
同组者:
岩石碳酸盐含量测定实验
(GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪)
一． 实验目的
1.加深了解碳酸盐含量的概念和意义；
2.掌握测定碳酸盐含量的原理和方法；
3.掌握碳酸盐含量分析仪的使用方法。
二．实验原理
岩石中的碳酸岩主要是方解石（CaCO 3）和白云岩（CaMg （CO 3）2）。反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生CO 2气体，容器内的压力增加。反应式如下：
↑
+++=+↑
++=+2222232223224)(2CO MgCl CaCl O H HCl CO CaMg CO CaCl O H HCl CaCO
岩样中的碳酸盐含量越多，容器中生成的CO 2气体的压力就越大。由于CO 2气体的压力与纯碳酸盐的质量成正比，用一定质量的纯碳酸钙和一定质量的岩样分别与足量的稀盐酸反应，将反应后产生的CO 2气体压力进行比较，可计算出岩样中折算含碳酸钙的含量（岩样中的碳酸钙、碳酸镁和白云岩都与盐酸反应），计算公式如下：
)
22()
12(岩样
1纯22
1
岩样纯-=
-=
m P m P y P P y m m
式中 m 纯——纯碳酸钙的质量，g ； m 岩样——岩样的质量，g ；
y ——岩样中碳酸盐的质量分数，%；
P 1，P 2——分别为纯碳酸钙及岩样反应后的气体压力，kPa 。
三．实验流程
(a)流程图 (b)控制面板
图1 GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪
四．实验步骤
1．用样品伞称取0.2克左右纯碳酸钙；
2．将样品伞安放于反应杯盖下方，用顶杆顶住；
3．量取20ml ，5%的稀盐酸倒入反应杯内，将反应杯置于夹持器中，转动T 形转柄使之密封；
4．关闭放空阀，记录初始压力读数P 0；
5．拉动顶杆使样品伞掉进反应杯中，使纯碳酸钙与盐酸反应，待压力稳定后，记录反应后压力读数P 1＇，得到气体压力P 1=P 1＇-P 0；
6．打开放空阀，逆时针转动T 形转柄，取出反应杯，用清水冲洗反应杯与样品伞； 7．用样品伞称取0.2克左右岩样粉末，按上述步骤测量反应后的压力并记录。
五．数据处理
根据一定质量的纯碳酸钙纯m 和一定质量的岩样岩样m 分别与足量的稀盐酸反应后产
生的CO
2气体压力
2
1
P
、
P，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。计算公式如下：
％
岩样
纯100
1
2?
?
=
m
m
P
P
y
表1 岩石碳酸盐含量测定原始记录
六、思考与总结
测定油藏岩石碳酸盐含量对油田开发有什么指导意义？
岩石碳酸盐含量是影响岩石润湿性的重要因素及研究油田所在地层沉积环境的一个重要参数，通过测定油藏岩石碳酸盐含量及岩石的润湿性，可以了解其相互间的关系，分析储油地层的沉积环境，为油田开发提供岩石物理性质和地层分析方面的指导。同时岩石碳酸盐含量对岩石的结构、孔隙度、渗透率等有很大的影响，因而，岩石碳酸盐含量也是进行储层性能评价的一个重要参数。此外，测定油藏岩石碳酸盐含量可为油藏的酸化增产措施提供基础数据。
石灰岩检测
石灰岩检测 一：石灰岩（003） 石灰岩简称灰岩，以方解石为主要成分的碳酸盐岩。有时含有白云石、粘土矿物和碎屑矿物，有灰、灰白、灰黑、黄、浅红、褐红等色，硬度一般不大，与稀盐酸反应剧烈。二：分类及性质 矿石的矿物组成石灰岩的矿物成分主要为方解石、伴有白云石、菱镁矿和其他碳酸盐矿物，还混有其他一些杂质。其中的镁呈白灰石及菱镁矿出现，氧化硅为游离状的石英，石髓及蛋白石分布在岩石内，氧化铝同氧化硅化合成硅酸铝（粘土、长石、云母）。 化合物呈碳酸盐（菱镁矿）、硫铁矿（黄铁矿）、游离的氧化物（磁铁矿、赤铁矿）及氢氧化物（含水针铁矿）存在；此外还有海绿石，个别类型的石灰岩中还有煤、地沥青等有机质和石膏、硬石膏等硫酸盐，以及磷和钙的化合物，碱金属化合物以及锶、钡、锰、钛、氟等化合物，但含量很低。 三：主要检测项目 表观密度及气孔率 密度 吸水率 光泽度 抗折强度 耐磨率 防滑性 岩相分析 抗压强度 断裂模数 抗冻融试验 销钉破坏载荷 毛细吸水率 温度冲击 抗盐晶 莫氏硬度 肖氏硬度 防滑性能 防火性能 放射性试验 尺寸偏差 弯曲强度 热循环 二氧化硫老化 碳酸盐含量 非碳酸盐碳含量 耐酸性 毛骨强度 化学成分分析等等 四：部分检测标准 EN1341 室外铺路用天然石材大板 EN1342室外铺路用天然石材小方块 EN1343 室外铺路用天然路沿石 EN12057天然石材产品-规格板 EN12058天然石材产品-铺地及台阶用板 EN1469 天然石材产品-贴面板 EN771-6 天然石砌块 EN123261 不连续屋顶及覆层用板岩石及石制品 ASTMC615花岗岩 ASTMC503大理石 ASTMC1527 石灰华 ASTMC1526 蛇纹石 ASTMC616 石英石 ASTMC568 石灰岩 GBT18601 天然花岗石建筑板材 GBT19766 天然大理石建筑板材 同科研究所专业提供石灰岩成分检测、石灰岩含量检测、石灰岩性能检测、石灰岩配方分析、石灰岩配方检测等相关检测服务。（12.24）
(完整版)油层物理
油层物理第一章（） 一、掌握下述基本概念及基本定律 1.粒度组成：构成砂岩的各种大小不同颗粒的重量占岩石总重量的百分数。 2.不均匀系数：累积分布曲线上累积质量60%所对应的颗粒直径d60与累积质量10%所对应的颗粒直径d10。 3.分选系数：用累积质量20%、50%、75%三个特征点将累积曲线划分为4段，分选系数S=(d75/d25)^(1/2) 4.岩石的比面（S、S p、S s）：S：单位外表体积岩石内孔隙总内表面积。Ss：单位外表体积岩石内颗粒骨架体积。Sp:单位外表体积岩石内孔隙体积。 5.岩石孔隙度（φa、φe、φf）：φa：岩石总孔隙体积与岩石总体积之比。φe：岩石中烃类体积与岩石总体积之比。φf：在含油岩中，流体能在其内流动的空隙体积与岩石总体积之比。 6.储层岩石的压缩系数:油层压力每降低单位压力，单位体积岩石中孔隙体积的缩小值。 7.地层综合弹性压缩系数：地层压力每降低单位压降时，单位体积岩石中孔隙及液体总的体积变化。 8.储层岩石的饱和度（S0、S w、S g）：S0：岩石孔隙体积中油所占体积百分数。S g;孔隙体积中气所占体积百分数。S w：孔隙体积中水所占体积百分数 9.原始含油、含水饱和度（束缚水饱和度）S pi、S wi：s p i:在油藏储层岩石微观孔隙空间中原始含油、气、水体积与对应岩石孔隙体积的比值。S wi:油层过渡带上部产纯油或纯气部分岩石孔隙中的水饱和度。 10.残余油饱和度：经过注水后还会在地层孔隙中存在的尚未驱尽的原油在岩石孔隙中所占的体积百分数。 11.岩石的绝对渗透率：在压力作用下，岩石允许流体通过的能力。 12.气体滑脱效应：气体在岩石孔道壁处不产生吸附薄层,且相邻层的气体分子存在动量交换，导致气体分子的流速在孔道中心和孔道壁处无明显差别 13.克氏渗透率：经滑脱效应校正后获得的岩样渗透率。 14.达西定律：描述饱和多孔介质中水的渗流速度与水力坡降之间的线性关系的规律。 15.等效渗透阻力原理：两种岩石在其他条件相同时,若渗流阻力相等,则流量相等。
中国石油大学华东-润湿性
中国石油大学 渗流物理 实验报告 实验日期: 2017.9.12 成绩: 班级: 石工1504 学号: 1502010404 姓名: 张蕾 教师: 张俨彬 同组者: 宋学玲 岩石润湿性测定实验 一．实验目的 1．了解光学投影法测定岩石润湿角的原理及方法； 2．了解界面张力的测定原理及方法； 3．加深对岩石润湿性、界面张力的认识。 二．实验原理 1．光学投影法测定岩石润湿角 液体对固体表面的润湿情况可以通过直接测定接触角来确定。将待测矿物磨成光面，浸入油(或水)中，如图1所示，在矿物光面上滴一滴水(或油)，直径约1～2mm ，然后通过光学系统将一组光线投射到液滴上，将液滴放大、投影到屏幕上，直接测出润湿角，或测量液滴的高度h 和它与岩石接触处的长度D ，按下式计算接触角θ： D h tg 22= θ 式中， θ—润湿角，°； h —液滴高度，mm ； D —液滴和固体表面接触的弦长，mm 。 图1 投影法润湿角示意图 2．悬滴法测定液滴界面张力 悬滴法适用于密度差较大的测定液-液或气-液之间的界面张力，测量范围为 10-1～10-2 mN/m 。 液体自管口滴落时，当液滴接近最大直径时，用光学设备记录下液滴图像。测量液滴的相关参数，利用下式计算界面张力： ， 21ρρρ-=Δ ， e sn n d d S = 式中，σ—界面张力，mN/m ； 2 e gd H ρσ?=
21ρρ、—待测两相流体的密度，g/cm3； ρ?—两相待测试样的密度差，g/cm3； e d —实际液滴的最大水平直径，cm ； sn d —从液滴底部算起，高度为e d n 10高度处液滴的直径，cm ； n S —液滴e d n 10高度处的直径与最大直径的比值； H —液滴形态的修正值，由n S 查表得到。 a ）烧杯中气泡或液滴形状 （ b ） 气泡或液滴放大图 图2 悬滴法测界面张力示意图 三．实验仪器 图3 HARKE-SPCA 接触角测定仪器
煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法
中华人民共和国国家标准 UDC662.64/.66 ：543.06：546 .26-31煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GB218—83 代替GB218—63 Determination of carbon dioxide content in the mineral carbonates associated with coal 国家标准局1983-04-05发布1984-01-01实施 本标准适用于褐煤、烟煤及无烟煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定。 1原理 用盐酸处理定量煤样，使煤中碳酸盐分解放出二氧化碳，由U形管中所装的碱石棉吸收，再根据U形管重量的增加，算出煤中碳酸盐二氧化碳含量的百分数。 2试剂 所用试剂除另有规定外，均为分析纯，所用的水均为无二氧化碳的蒸馏水。 注：将蒸馏水微沸15min，即可除去二氧化碳。 2.1盐酸(GB622—77)：1∶3水溶液。 2.2硫酸(GB625—77)。 2.3无水氯化钙：粒度3～6mm。把粒状无水氯化钙，装入干燥塔或大型U形管内(每次可串联几个)，再通入二氧化碳气流3h，放置一昼夜后，再通入干燥空气3h，以排除过剩的二氧化碳。然后装瓶密封备用。 2.4碱石棉：10～20目。或碱石灰。 2.5粒状无水硫酸铜浮石：把粒度为1.5～3mm的浮石浸入饱和硫酸铜(GB665—78)溶液中，煮沸2～3h，取出浮石置于搪瓷盘内，然后把瓷盘放入干燥箱中，在160～170℃下(经常搅拌)干燥到白色，保存在密闭瓶中备用。 3仪器及材料 3.1分析天平：精确到0.0002g。 3.2气体流量计：空气流量范围20～50mL/min。 3.3洗气瓶：容量250mL。 3.4梨形进气管。 3.5双壁冷凝器。 3.6带活塞漏斗。 3.7平底烧瓶：250～300mL。 3.8U形管或干燥塔。 3.9二通玻璃活塞。 3.10气泡计：容量10mL。
第二章岩石物性分析方法2
第二章
第二章 储层岩石物性参数的确定 及应用
第三节
特殊岩心分析
1、油水界面张力
研究内容
第一节 取心及分析方法 第二节 常规岩心分析 第三节 特殊岩心分析
2、岩石润湿性 3、岩石毛管力曲线 4、岩石相对渗透率曲线
第三节 特殊岩心分析
第二章
第三节 特殊岩心分析
第二章
1、油水界面张力测定
1)界面张力定义
1、油水界面张力测定
σ
a
(1)吊板法：
吊板平衡时受到的拉力为：
定义1：界面单位面积上所具有的界面能的大 小。 U σ = s 焦耳= 1牛? m = 牛 m A m2 m2
b
F = σ1.2COS ? L θ
L——吊板的周长；
定义2： 作用于单位界面长度上的
收缩力，亦称为界面张力。 注：吊板为亲水的表 面光滑的人造或天然 材料；所用油、水及 温度应保持与油藏条 件相同。
2)界面张力测定
界面张力的测定方法很多，如液滴(气泡)最大压力法、 吊板法,悬滴法等。
第三节 特殊岩心分析
第二章
第三节 特殊岩心分析
第二章
(2)最大气泡法原理：
2、岩石润湿性测定 (1)吊板法测润湿角 Pc = 2 δ cos θ r (2)光学投影法测润湿角
Pc max =
2δ r
P max = ρghamx c
Pcmax－液滴形成过程中的最大压差，达因/厘米2 测量时控制分液漏斗的开关，控制气泡或液珠形成的速 度，记录压差计的最大压力。 如何设计测定高温高压下的界面张力？
tg
θ
2
=
2h D
?矿物表面要求十分光滑、洁净，液体必须模拟油藏条件；常用 石英代表砂岩；用方解石表面代表碳酸岩。 ?液滴要有一定的稳定时间(几天，甚至数月),否则润湿角相差很 大。
1
碳酸盐含量分析方法
浅谈碳酸盐含量分析 一、碳酸盐含量分析原理 1、气体体积测量 CaCO3+2HCL→CO2↑+CaCL2+H2O 100g+73g→22.41 （0℃，一个标准大气压） 1g →224ml （0℃，一个标准大气压） 那么在t℃时，所得到的体积就应该用下式进行计算： Vt=Vo×(1+t)=224×(1+t/273) 举例来说，在20℃时，1g CaCO3与足量HCL起反应，所得到的体积应该是: V=224×(1+20/273)=240ml 若1g含CaCO3的样品与足量HCL反应，得到120ml的CO2气体，则此样品中所含的CaCO3的含量为120ml/240ml=50%。 同样我们也可以分析得到白云岩的含量。 2、速度原理 由于岩样样品的化学成分不同（含Ca、Mg），与盐酸反应的速度则不相同。经过实际测定：CaCO3与HCL反应的速度远远高于与CaMg(CO3)2的反应速度。根据大量测试得出以下几种情况： （1）灰岩反应速度大于白云岩。 （2）白云质中先是灰质部分进行反应且速度特快，随反应时间的延长，才是反应白云质的成分。 （3）泥质白云岩反应较慢。 （4）其他类型的白云岩反应时间更长。在通常情况下，0～3分钟反应的是钙质部分，3～10分钟反应的是白云质成分。 二、碳酸盐测定仪原理 常用碳酸盐含量测定仪有两种，一种是法国地质服务公司生产的机械式测定仪;另一种为国产的电子压力传感式测定仪。二者的工作原理是相同的，都是通过测量岩样和盐酸反应产生的CO2气体的压力，建立一条碳酸钙含量随压力变化的函数曲线，从而间接得出碳酸钙的含量。 三、碳酸岩的称量仪器 常用碳酸岩称量仪器有三种，1.天平式称量仪2.电子天平（只有一位小数）3.电子天平（四位小数）。最精确的称量仪器为四位小数的电子天平如下图所示(图1)： 图1 电子天平 最大称量：110g
岩石碳酸盐含量的测定
中国石油大学 油层物理 实验报告 实验日期： 2014.9.24 成绩： 班级： 石工12-7班 学号： 12021307 姓名： 李东杰 教师： 张俨彬 同组者： 董希鹏 岩石碳酸盐含量的测定 一. 实验目的 1．加深了解碳酸盐含量的概念和意义。 2．掌握测定碳酸盐含量的原理和方法。 二．实验原理 岩石中的碳酸岩主要是方解石（CaCO 3）和白云岩（CaMg （CO 3）2）。反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生CO 2气体，容器内的压力增加，岩样中的碳酸盐含量越多，容器中生成的CO 2气体的压力就越大。该反应式如下： ↑ +++=+↑ ++=+2322232223224)(2CO MgCO CaCl O H HCl CO CaMg CO CaCl O H HCl CaCO 首先用一定质量的纯碳酸钙与足量的稀盐酸反应，记录反应后的压力（或绘制纯碳酸钙的质量与产生CO 2气体压力的关系曲线），然后取一定质量的岩样与足量的盐酸反应，记录产生的CO 2气体的压力。由于CO 2气体的压力与纯碳酸盐的质量成正比，由此可计算岩样中折算含碳酸钙的量（岩样中的碳酸钙、碳酸镁和白云岩都与盐酸反应）： 1 2 m P m y P =?纯岩样 式中 纯m ——纯碳酸钙的质量，g ； 岩样m ——岩样的质量，g ； y ——岩样中碳酸盐的质量分数，%； 21,p p ——分别为碳酸钙及岩样反应后的气体压力，kPa 。 三．实验流程
仪器设备主要由夹持器、反应罐、样品伞、压力传感器等组成，如下图5-1所示。 流程图 GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪 1．电源开关； 2．放空阀； 3．压力显示； 4．夹持器； 5．反应罐； 6．样品伞 四．实验操作步骤 1．用样品伞称取0.2克左右纯碳酸钙。 2．将样品伞安放于反应杯盖上方，用顶杆顶住。 3．量取20ml 、5%的稀盐酸倒进反应杯内，并将反应杯置于夹持器中，转动T 形转柄使之密封。 4．关闭放空阀，拉动顶杆使样品伞掉进反应室中，使纯碳酸钙与盐酸反应。 5．当压力稳定后，记录压力P 。 6．打开放空阀，逆时针转动T 形转柄取出反应杯，用清水冲洗反应杯与样品伞。 7．用样品伞称取0.2克左右岩样粉末，按上述步骤测量反应后的压力并记录。 1 3 4 2 5 6
地质岩石矿物成份元素分布
地质岩石矿物成份元素分布 （一）钒、钛磁铁矿 钒钛磁铁矿是含钒的钛磁铁矿。他的化学成分除铁、钛、钒外，伴生元素有硅、铝、钙、镁、钾、钠、锰、铜、钴、镍、铬及微量的锶、钡、钼、硫、磷等。它产出于具有显著分异的基性—超基性岩体中，含矿母岩主要是辉长岩、辉石岩和橄榄岩类中岩石。主要由钒钛磁铁矿，粒状钛铁矿、硫化矿和硅酸盐组成。钛磁铁矿中全铁含量为60%左右。二氧化钛在4%~15%之间，五氧化二钒在0.x%，三氧化铬在0.0x~0.x%之间，氧化锰为0.x%。粒状钛铁矿中的二氧化钛，理论值为52.7%，但在蚀变矿物中二氧化钛相对富集，可达56%以上，氧化亚铁可在37%~46%之间变化，氧化镁为2%~9%，氧化锰在0.4%~0.9%之间，二氧化二铁在0.x~x%之间。 （二）金银矿石 金在自然界中主要以单质状态分布在岩石或砂矿中，以自然金（包括天然合金和金属互化物）硫化物、硒化物、碲化物和锑化物等。金矿床中伴生有用组分较多，在脉金矿或其它原生金矿床中常伴有银、铜、锌、铅、钨、钼、锑、铋、钇、硫等；在砂金矿床中常伴生有金红石、石榴石、钛铁矿、白钨矿、独居石、刚玉等矿物；在有色金属矿床中则常伴生金。银主要以硫化物形式存在，大部分是伴生在铜矿，铅、锌、铜多金属矿，铜镍矿和
金矿床中。在含金的矿石中，金的赋存状态有晶隙金，裂隙金，包体金及胶体吸附状态金等。 （三）超基性岩、硅酸盐： 1、超基性岩：包括橄榄岩和辉岩类及由其变质而成的蛇纹岩类等硅酸盐岩石，它与铬铁矿有十分密切的关系，铬铁矿绝大多数产生于超基性岩体内。其化学成分上的特点是硅酸不饱和，SiO2<40%；Al2O3的含量很低，MgO含量较高，可达40%以上；CaO含量则很低；FeO含量也较高，达10%左右；K2O、Na2O 的含量均小于1%。蚀变的超基性岩含有较多的化合水，往往高达15%~20%；如蚀变过程中伴有碳酸盐化作用，则含有一定量的CO2。此外，常伴有铬、镍、钴、铜、铂等元素。 超基性岩的主要矿物为：橄榄石、辉石、蛇纹石；其次为角闪石、黑云母；次要矿物为铬铁矿、铬尖晶石、铬石榴石、磁铁矿和钛铁矿等。 超基性岩中的蛇纹岩和橄榄岩是富镁的硅酸岩。纯质的橄榄岩含MgO可达49%；蛇纹岩是超基性岩受高温气体—液体的影响变质而成，主要组成矿物为叶蛇纹石，纤维蛇纹石，含MgO 最高可达40%以上。 超基性全分析一般要求测量下列组分：SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、CaO、MgO、MnO、TiO2、NiO、CoO、Cr2O3、K2O、Na2O、P2O5、H2O-、H2O+、CO2、S（或烧失量），有时还要求测V2O5及铂族元素。
实验八天然水中碳酸盐和重碳酸盐的测定
一、实验目地 掌握不同指示剂地变色范围 掌握用酸碱滴定法测定水中地碳酸盐和重碳酸盐含量 二、实验原理 用测定水样时，以酚酞（变色范围）作指示剂，滴定到化学计量点时，值为，此时消耗地酸量相当于含量地一半.再加入甲基橙（变色范围）指示剂，继续滴定到化学计量点时溶液地值为，这时滴定地是由碳酸根离子所转变地重碳酸根和水样中原有地重碳酸根离子地总和.文档来自于网络搜索 三、仪器与试剂 ①实验室常用仪器 ②水样 ③酚酞指示剂 ④甲基橙指示剂 ⑤标准溶液 四、实验步骤 移取水样于锥形瓶中，加滴酚酞指示剂，如出现红色，则用标准溶液滴定至红色刚刚消失，记录消耗盐酸标准溶液地体积（）.然后在此无色溶液中加入滴甲基橙指示剂，溶液呈黄色，继续用标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，记录此时盐酸标准溶液地消耗量（）.文档来自于网络搜索 五、结果计算 式中——水样中碳酸根（）含量，； ——水样中重碳酸根（）含量，； ——盐酸标准溶液浓度，； ——所吸取水样地体积，； ——地摩尔质量，； ——地摩尔质量， 六、注意事项 ①若水样先以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定，所得碱度以表示；继以甲基橙为指示剂，所得碱度以表示；总碱度以表示.各种碱度地关系见下表.文档来自于网络搜索 、、关系定量结果 < >
②水样碱度较大时，当用甲基橙作指示剂，由于大量二氧化碳地存在，滴定至化学计量点前就会变色，因此在临近终点时应加热，煮沸水样，以排除二氧化碳，迅速冷却后继续滴定至终点，或通惰性气体赶除二氧化碳.文档来自于网络搜索 七、思考题 ①对测定有何影响？如何消除？ ②测定碱度时，如何严格控制终点？应注意哪些事项？ ③用酚酞和甲基橙作指示剂，分别测定地是什么碱度？
钙、镁总量的测定-EDTA滴定法
钙、镁总量的测定-EDTA滴定法 ? 其他技术论文加入时间：2009-4-1 10:20:13 水处理技术网点击：21 阅读权限： 钙、镁总量的测定-EDTA滴定法 本方法等效采用ISO 6059-1984 《水质钙与镁总量的测定EDTA滴定法》。 l? 范围 ??? 本方法规定用 EDTA 滴定法测定地下水和地面水中钙和镁的总量。本方法不适用于含盐量高的水，诸如海水。本方法测定的最低浓度为L。? 2? 原理 ??? 在 pHl0的条件下，用 EDTA 溶液络合滴定钙和镁离子，铬黑 T 作指示剂，与钙和镁生成紫红或紫色溶液。滴定中，游离的钙和镁离子首先与 EDTA 反应，跟指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应，到达终点时溶液的颜色由紫变为天蓝色。? 3? 试剂 ??? 分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或纯度与之相当的水。? ? 缓冲溶液(pH=10)。? ? 称取1.25g EDTA 二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和16.9g氯化铵(NH4Cl)溶于143mL 浓的氨水（NH3·H2O）中，用水稀释至250ml。因各地试剂质量有出入，配好的溶液应按 3.1.2 方法进行检查和调整? 3.1.2?? 如无 EDTA 二钠镁，可先将 l6.9g 氯化铵溶于 143mL 氨水。另取0.78g 硫酸镁(MgSO4·7H2O)和二钠二水合物(C10H12N2O8Na2·2H2O)溶于50mL水，
加入2mL配好的氯化铵、氨水溶液和0.2g左右铬黑 T指示剂干粉。此时溶液应显紫红色，如出现天蓝色，应再加入极少量硫酸镁使变为紫红色，逐滴加入 EDTA 二钠溶液直至溶液由紫红转变为天蓝色为止(切勿过量) 将两溶液合并，加蒸馏水定容至 250mL。如果合并后，溶液又转为紫色，在计算结果时应减去试剂空白。 ? EDTA 二钠标准溶液：≈10mmol/L。? 3.2.1? 制备 ??? 将一份 EDTA 二钠二水合物在 80℃干燥2h，放人干燥器中冷至室温，称取3.725g溶于水，在容量瓶中定容至1000mL，盛放在聚乙烯瓶中，定期校对其浓度。? 3.2.2? 标定 ??? 按第6章的操作方法，用钙标准溶液标定EDTA二钠溶液(3.2.1)。取钙标准溶液稀释至50mL。 3.2.3? 浓度计算 ??? EDTA二钠溶液的浓度c1 (mmol/L)用式(1)计算：? c1＝c2V2/V1.......... . (1) 式中：c2――钙标准溶液的浓度，mmol/L；? ????? V2――钙标准溶液的体积，mL；? ????? V1――标定中消耗的EDTA二钠溶液体积，mL。? ? 钙标准溶液：10mmol/L。? ??? 将一份碳酸钙(CaCO3 )在150℃干燥2h，取出放在干燥器中冷至室温，称取1.001g于50mL锥形瓶中，用水润湿。逐滴加入4mol/L盐酸至碳酸钙全部溶解，
中国石油大学(北京)《油层物理实验指导书》
油层物理实验指导书 第一节岩石孔隙度测定 第二节岩石渗透率的测定 第三节岩石比表面积的测定 第四节岩石碳酸盐含量的测定 第五节界面张力的测定 第六节岩心流体饱和度的测定 第七节液体粘度的测定 第八节地层油高压物性的测定
第一节岩石孔隙度测定 岩石的孔隙度分为有效孔隙度和绝对孔隙度。岩样有效孔隙度的测定一般是测出岩样的骨架体积或孔隙体积，再测出岩样的视体积，即可计算出岩样的有效孔隙度。 常用的孔隙度测定方法有：气体法，煤油法，加蜡法。 一、气体法 （一）实验目的 （1）掌握测定岩石孔隙度、骨架体积及岩石外表体积的原理； （2）学会使用气体法测定岩石孔隙度。 （二）实验原理 气体法孔隙度测定原理是气体玻义耳定律，其原理示意图如图1-1所示。 容器阀门样品室 图1-1 气体法孔隙度测定原理示意图 容器中气体压力为P1，样品室压力为大气压。打开阀门，容器与样品室连通。压力平衡后，整个系统的压力为P2。每次使容器中气体压力保持不变。当样品室中放置不同体积的钢块时，连通后系统的压力不同。可得到钢块体积与系统压力的关系曲线，称为标准曲线。然后将样品室中的钢块换成待测岩心。可得到连通后系统压力。根据此压力从标准曲线上可查到对应的体积，即为岩心的骨架体积。通过其它测量手段，可以测出岩心的视体积，从而求出岩心孔隙度υ。 （三）实验仪器 气体孔隙度测定仪。如图1-2所示。
图1-2 气体孔隙度仪 （四）操作步骤 （1）逆时针旋转气瓶阀门，打开气瓶开关（注意：打开气瓶开关前，除放空阀外，其它阀门均处于关闭状态。 （2）顺时针旋转减压阀开关，气瓶出口压力调至1MPa左右； （3）打开气源阀； （4）顺时针旋转调压阀，将压力调至0.3～0.4MPa； （5）打开供气阀，给容器供气，然后关闭供气阀。 （6）逆时针旋转样品室夹持器把手，取出样品室，装入一标准钢块（样品室有4 个标准钢块，厚度分别为1〃,1／2〃,3／8〃,1／8〃），将样品室装入夹持器，顺时针旋紧夹持器把手。 （7）关闭放空阀，打开样品阀，使容器与样品室连通。记录钢块体积和系统压力。 （8）打开放空阀，关闭样品阀，更换钢块。 （9）重复步骤（5）～（8），得到不同钢块体积所对应的系统压力，绘制钢块体积与系统压力关系曲线。 （10）将待测岩心放入样品室，测量所对应的系统压力P x，然后从标准曲线上查出所对应的横坐标值，即为岩心的骨架体积V x。 （11）利用游标卡尺测量岩心直径和长度，计算岩心视体积。
润湿性的测量方法
润湿性的测量方法 测量润湿性的方法很多，按测量目的的不同可分为两大类，即定性方法和定量方法。其中定量方法主要有接触角法、渗吸与排驱法（Amott方法）和USBM（美国矿物局）方法。定性测量方法种类很多，包括渗吸率、显微镜检测、浮选法、玻璃滑动法、相对渗透率曲线法、渗透率与饱和度关系曲线、毛管压力曲线、毛细测量法、排驱毛管压力、油藏测井曲线、核磁共振法以及染色吸附法。 一润湿性的定量测量方法 一般定量测量常用以下三种方法：（1）接触角法；（2）Amott方法（渗吸和排驱）；（3）USBM 方法。 1．接触角法： 接触角法测量的是一个特定表面的润湿性。在油水系统中就是测量光滑矿物表面上油和水的润湿性。 石油工业中一般用悬滴法测量接触角，第一步要全部彻底的清洗仪器，因为即使微量的杂质也能改变润湿性。当用纯净流体和人造岩心时接触角法是最好的测量方法。此法也用来检验实验条件对润湿性的影响，如压力、温度和水的化学性质。 润湿角测量的一个问题是滞后现象。测量的接触角有前进角和后退角两种，前进角是向前推液滴边缘测得的，而后退角是向后拉测得的，二者之差就是接触角滞后。引起滞后的原因有三种：a、表面粗糙度；b、表面非均质性；c、大分子水垢的表面固定性。 将接触角用于油藏岩石的第二个问题是它仅仅反映岩石局部的润湿性，不能考虑岩石表面的非均质性。第三个限制是得不到有关岩石上是否存在永久连接有机覆盖物的信息。2．Amott方法 USBM方法和Amott方法测量的是岩心的平均润湿性。当测量天然状态岩心或恢复原态岩心时，这两种方法要好于接触角法。确定岩心是否清洗完全必须用USBM方法或Amott方法。USBM方法有时要优于Amott方法，因为后者在中性润湿附近不敏感。改进的USBM 方法可以进行USBM和Amott两种方法的指数计算。 Amott方法是把渗吸和驱替结合起来测量岩石的平均润湿性。测量之前，所用的岩心先要在水中通过离心作用直至达到残余油饱和度（ROS），然后才可进行Amott方法实验。 Amott方法主要由以下四步组成： ①将岩心浸入油中，20小时后测量被油的自发吸入所排出的水的体积； ②岩心在油中离心达到束缚水饱和度（IWS），测量排出的水的总量； ③将岩心浸入水中，20小时后测量被水的自吸排出的油的体积； ④在水中离心直至达到残余油饱和度，测量排出的油的总量。 注意：岩心可能是通过流动而不是离心达到ROS和IWS，尤其对于不能用离心机的非固态物质必须如此。 分别引入油驱比和水驱比的定义如下： 油驱比： 水驱比： 其中δo--- 油驱比 δw--- 水驱比 Vwsp--- 通过油的自吸所排出的水的体积 V osp--- 通过水的自吸所排出的油的体积
中国石油大学(华东)岩石润湿性测定实验
岩石润湿性测定实验 一、实验目的 1、了解光学投影法测定岩石润湿角的原理和方法； 2、了解界面张力的测定原理和方法； 3、加深对岩石润湿性、界面张力的认识。 二．实验原理 1．光学投影法测定岩石润湿角 液体对固体表面的润湿情况可以通过直接测定接触角来确定。将待测矿物磨成光面，浸入油(或水)中，如图1所示，在矿物光面上滴一滴水(或油)，直径约1～2mm，然后通过光学系统将一组光线投射到液滴上，将液滴放大、投影到屏幕上，直接测出润湿角，或测量液滴的高度h和它与岩石接触处的长度D，按下式计算接触角θ： 2h tg= 2D 式中，θ—润湿角，°； h—液滴高度，mm； D—液滴和固体表面接触的弦长，mm。 图1 投影法润湿角示意图 2．悬滴法测定液滴界面张力 悬滴法适用于密度差较大的测定液-液或气-液之间的界面张力，测量范围为10-1～10-2mN m。
液体自管口滴落时，当液滴接近最大直径时，用光学设备记录下液滴图像。测量液滴的相关参数，利用下式计算界面张力： 2 gd =H ερσ? ，12=ρρρ?- ，sn n d =d S ε 式中，σ—界面张力，mN m ； 12ρρ、 —待测两相流体的密度，3 g cm ； ρ?—两相待测试样的密度差，3g cm ； d ε—实际液滴的最大水平直径，cm ； sn d —从液滴底部算起，高度为n d 10 ε高度处液滴的直径，cm ； n S —液滴 n d 10 ε高度处的直径与最大直径的比值； H —液滴形态的修正值，由n S 查表得到。 （a ）烧杯中气泡或液滴形状 （b ）气泡或液滴放大图 图2 悬滴法测界面张力示意图 三、实验仪器
油层物理习题讲解
油层物理： 一、名词解释题 1.粒度组成：岩石各种大小不同颗粒的含量。 2.不均匀系数（n）：n=d60/d10，式中：d60——在颗粒累积分布曲线上颗粒累积重量百分数为60%的颗粒直径；d10———在颗粒累积分布曲线上颗粒累积重量百分数为10%的颗粒直径。 3.粘土：直径小于0.01的颗粒占50%以上的细粒碎屑。 4.胶结类型：胶结物在岩石中的分布状况及与碎屑颗粒的接触关系。 5.岩石的比面(S)：单位体积岩石内颗粒的总表面积或孔隙总的内表面积。 6.岩石的孔隙度(φ)：岩石中孔隙体积与岩石总体积的比值。 7.岩石的绝对孔隙度(φa)：岩石的总孔隙体积与岩石外表体积之比。 8.岩石的有效孔隙度(φe)：岩石中有效孔隙体积与岩石外表体积之比。 9.岩石的流动孔隙度(φf)：在含油岩石中，能在其内流动的孔隙体积与岩石外表体积之比。 10.岩石的压缩系数(C f)：C f=ΔV p/V f*1/ΔP,C f是指油层压力每降低一个大气压时，单位体积岩石内孔隙体积的变化值。 11.油层综合弹性系数(C)：C=C f+ΦC l;C=C f+Φ(C o S o+C w S w) 当油层压力降低或升高单位压力时，单位体积油层内，由于岩石颗粒的变形，孔隙体积的缩小或增大，液体体积的膨胀或压缩，所排出或吸入的油体积或水体积。 12.岩石的渗透率(K)：K=QμL/A(P1-P2)岩石让流体通过的能力称为渗透性，渗透性的大小用渗透率表示。Q=K*A/μ*ΔP/L 13.达西定律：单位时间通过岩芯的流体体积与岩芯两端压差及岩芯横截面积成正比例，与岩芯长度、流体粘度成反比，比例系数及岩石的渗透率长。 14.“泊积叶”定律： Q=πr4(P1-P2)/8μL
岩石碳酸盐含量的测定实验报告
中国石油大学油层物理实验报告 实验日期： 2011/10/26 成绩： 班级： 中石化09-3 学号： 09133206 姓名： 冯延苹 教师： 同组者： 王根柱 实验四 岩石碳酸盐含量的测定 一、实验目的 1. 掌握测定岩石中碳酸盐含量的原理和方法； 2. 掌握碳酸盐含量测定仪的使用方法。 二、实验原理 岩石中的碳酸盐主要是方解石（CaCO 3）和白云岩［CaMg(CO 3)2］。反应容器 体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生 CO 2 气体，容器内压力升高。反应 式如下： CaCO 3+2HCl=H 2O+CaCl 2+CO 2↑ (2-10) CaMg(CO 3)2+4HCl=2H 2O+CaCl 2+MgCl 2+2CO 2↑ (2-11) 岩样中碳酸盐含量越多，容器中产生 CO 2气体的压力越大。根据一定质量的纯碳 酸钙和一定岩样分别与足量的稀盐酸反应后产生的 CO 2 气体压力，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。计算公式如下： 2 1 P P y m m = ?岩样纯 (2-12) 式中： m 纯 — 纯碳酸钙的质量，g ； m 岩样 — 岩样质量，g ； y — 岩样中含碳酸盐的质量百分数； P 1、P 2 — 分别为纯碳酸钙及岩样反应后的压力，kPa 。 三、实验流程
图2-6 GMY-Ⅱ型碳酸盐含量测定仪 四、实验步骤 1．称取纯碳酸钙 0.2 克，放入样品伞，并用一定量的丙酮润湿；取 20ml、5%的稀盐酸放入反应杯中； 2．打开放空阀，将投样控制开关处于 ON 位置（样品伞插孔具有磁性），将盛有纯碳酸钙的样品伞插入反应杯盖下方的小孔中，把盛有盐酸的反应杯旋入反应杯盖，使之密封，关闭放空阀； 3．将投样控制开关处于 OFF 位置（样品伞插孔失去磁性），样品伞掉入盐酸中，调节调速开关使磁力搅拌器调至合适的转速； 4．观察压力显示，当压力稳定不变时，记录压力值 P 1 ； 5．关闭调速开关，打开放空阀，旋下反应杯，清洗反应杯和样品伞； 6．称取岩样 0.2 克，放入样品伞，重复步骤 1～5，读取岩样反应后的压力值 P 2 。 五、数据处理与计算 根据一定质量的纯碳酸钙 m 纯和一定质量的岩样 m 岩样 分别与足量的稀盐酸反应后 产生的 CO 2气体压力 P 1 、P 2 ，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。计算公式如下： % 100 1 2? ? = 岩样 纯 m m P P y
油层物理实验报告
油层物理实验报告
目录 实验一岩石孔隙度的测定 (3) 实验二岩石比面的测定 (6) 实验三岩心流体饱和度的测定 (9) 实验四岩石碳酸盐含量的测定 (11) 实验五岩石气体渗透率的测定 (14) 实验六压汞毛管力曲线测定 (17)
中国石油大学（油层物理）实验报告 实验日期：2010/10/20 成绩： 班级：石工08-X班学号：0802XXX ：XX 教师：XXX 同组者： 实验一岩石孔隙度的测定 一．实验目的 1．巩固岩石孔隙度的概念，掌握其测定原理； 2．掌握测量岩石孔隙度的流程和操作步骤。 二．实验原理 根据玻义尔-马略特定律，在恒定温度下，岩心室体积一定，放入岩心室岩样的固相(颗粒)体积越小，则岩心室中气体所占体积越大，与标准室连通后，平衡压力越低；反之，当放入岩心室的岩样固相体积越大，平衡压力越高。 绘制标准块的体积（固相体积）与平衡压力的标准曲线，测定待测岩样平衡压力，据标准曲线反求岩样固相体积。按下式计算岩样孔隙度： 式中，Φ－孔隙度，％； Vs－岩样固相体积，cm3；Vf－岩样外表体积，cm3。 三.实验流程与设备 （a）流程图
（b）控制面板 图1 QKY-Ⅱ型气体孔隙度仪 仪器由下列不见组成： ①气源阀：供给孔隙度仪调节低于10kpa的气体，当供气阀开启时，调节器通过常泄，使压力保持恒定。 ②调节阀：将10kpa的气体压力准确的调节到指定压力（小于10kpa）。 ③供气阀：连接经调节阀调压后的气体到标准室和压力传感器。 ④压力传感器：测量体系中气体压力，用来指示准确标准室的压力，并指示体系的平衡压力。 ⑤样品阀：能使标准室的气体连接到岩心室。 ⑥放空阀：使岩心室中的初始压力为大气压，也可使平衡后岩心室与标准室的气体放入大气。 四．实验步骤 1．用游标卡尺测量各个钢圆盘和岩样的直径与长度（为了便于区分，将钢圆盘从小到大编号为1、2、3、4），并记录在数据表中； 2．将2号钢圆盘装入岩心杯，并把岩心杯放入夹持器中，顺时针转动T形转柄，使之密封。打开样品阀及放空阀，确保岩心室气体为大气压； 3．关样品阀及放空阀，开气源阀和供气阀。调节调压阀，将标准室气体压力调至某一值，如560kPa。待压力稳定后，关闭供气阀，并记录标准室气体压力； 4．开样品阀，气体膨胀到岩心室，待压力稳定后，记录平衡压力； 5．打开放空阀，逆时针转动T形转柄，将岩心杯向外推出，取出钢圆盘； 6．用同样方法将3号、4号及全部（1～4号）钢圆盘装入岩心杯中，重复步骤2～5，记录平衡压力； 7．将待测岩样装入岩心杯，按上述方法测定装岩样后的平衡压力。 8．将上述数据填入原始记录表。 五．数据处理与计算
岩石碳酸盐含量测定
中国石油大学油层物理实验报告 实验日期：2014年9月26日 成绩： 班级：石工（实验）1202 学号： 姓名 教师： 同组者： 岩石碳酸盐含量的测定 一. 实验目的 加深了解碳酸盐含量的概念和意义； 掌握测定碳酸盐含量的原理和方法。 二.实验原理 岩石中的碳酸盐主要是方解石（CaCO 3）和白云岩[CaMg(CO 3)2]。反应容器体积一定，一定量的岩样与足量稀盐酸反应，产生CO 2气体，容器内压力升高。反应式： CaCO 3+2HCl=H 2O+CaO+CO 2↑ CaMg(CO 3)2+4HCl=2H 2O+CaCl 2+MgCl 2+2CO 2↑ 岩样中碳酸盐含量越多，容器中产生的二氧化碳的压力越大。根据一定质量的纯碳酸钙和一定质量的岩样分别与足量的稀盐酸反应产生的CO2气体压力进行比较，可计算出样品中所含的碳酸盐含量。计算公式如下： 2 1岩样纯p p y m m =? 式中： 纯m --纯碳酸钙的质量，g ； 岩样m --岩样质量，g ； y —岩样中含碳酸盐的质量百分数； 1p 、2p 分别为纯碳酸钙及岩样反应后的压力，KPa 。
三.实验流程 压力传感器 放空阀 电源 压力显示 反应杯 a.流程图 夹持器压力显示样品伞 反应杯 放空阀电源 b.控制面板 四.实验步骤 1.用样品伞称取0.2g左右的纯碳酸钙； 2.将样品伞安放于反应杯盖的下方，用顶杆顶住；
3.量取20ml 、5%的稀盐酸倒入反应杯中，将反应杯置于夹持器中，转动T 型转柄使之密封； 4.关闭放空阀，记录初始压力读数P0； 5.拉动顶杆使样品伞掉进反应杯中，使纯碳酸钙与盐酸反应，待压力稳定后，记录反应后的压力读数P1’，得到气体压力 P1=P1’-P0； 6.打开放空阀，逆时针转动T 型转柄，取出反应杯，用清水冲洗反应杯和样品伞； 7.用样品伞称取0.2g 左右的岩样粉末，按上述步骤测量反应后的压力并记录。 五.数据处理 根据公式： ??= 岩样 纯12 m m P P y 100% 可以计算出： y=46.9% 岩石碳酸盐含量测定原始记录 纯碳酸钙质量 纯m ,g 0.202 岩样质量 岩样m ，g 0.202 初始压力 0P ，kPa -1.8 初始压力 0P ，kPa -1.8 反应后压力表读数 ' 1P ，kPa 66.4 反应后压力表读数 '2P ，kPa 30.2 反应后气体压力 1P ，kPa 68.2 反应后气体压力 2P ，kPa 32.0 六.小结 通过这个实验，我们了解了测定储层岩石碳酸盐含量的方法，并且了解了测 量的原理，通过实际操作，也可以发现，实际的误差会比较大，岩石的反应时间，反应程度，气密性都会对实验结果造成巨大的影响。
矿石产品中不同含量二氧化硅检测方法
矿石产品中不同含量二氧化硅检测方法 发表时间：2019-02-13T11:48:24.563Z 来源：《基层建设》2018年第36期作者：金碧 [导读] 摘要：伴随社会和科学技术的不断发展，对矿石产品进行鉴定的时候，对其二氧化硅方面的检测方法也不断更新。 浙江省第十一地质大队 325006 摘要：伴随社会和科学技术的不断发展，对矿石产品进行鉴定的时候，对其二氧化硅方面的检测方法也不断更新。对于矿石产品而言，对其不同含量二氧化硅进行检测，需结合其种类和含量范围选择不同的检测方法和分析方法，此外，在检测实施的过程中，也要对其予以重视，时刻关注检测过程中可能出现的任何问题，以减少偏差，提升其检测结果的精确性。 关键词：矿石产品；不同含量；二氧化硅；检测方法； Methods for determination of silicon dioxide in different contents of ore products Abstract：with the continuous development of society and science and technology，the detection method of silica in ore product identification is constantly updated.For mineral products，the different content of silica，types and content should be combined with its range to select different test method and analysis method，in addition，the detection of implementation process，also should attach importance to it，for its attention to detect that may occur during the process of any problems，in order to reduce the deviation，improve the accuracy of test results. Key words：ore products；Different contents；Silicon dioxide；Detection method； 硅是地壳的重要构成成分，主要存在于岩石和各种矿物之中，特别是对部分特殊的矿物种类而言，其中硅的含量会对其品质造成直接的影响，通常在对矿石进行综合评价的时候，需对其SiO2的含量进行测定，作为评价的依据。此外，对于地质项目而言，其普查报告也需对硅酸盐进行数据分析，以此作为报告的数据支撑。因此，就地质实验室而言，对二氧化硅方面的测定比重相当大，其测定方法的选择十分重要，其测定方法是否科学、合理，会对其测试时间以及测试结果的准确性造成直接的影响。本文主要针对二氧化硅方面的含量测定，简述几种主要的测定方法，以期为各地质实验室提供一些参考。 1.简述二氧化硅含量的检测方法 在众多化学元素中，硅元素是其中的一种，在自然界中十分普遍，分布十分广泛。硅元素也被广泛的应用于人民的生活和生产之中，然而我国在对矿石产品检测其二氧化硅含量时，其检测仪器尚不明确，所以只能采取化学的方式进行检测，导致其检测步骤比较复杂，对相关检测人员在检测经验方面和熟练度方面的要求也比较高，目前在二氧化硅含量方面的检测方法中主要有重量检测法和比色检测法等。这些检测方法在检测灵敏度方面和测试溶液方面等均具有较好的稳定性，在对硅酸盐类矿石、碳酸盐类矿石、石英岩类矿石和石英砂类矿石等进行检测时，其准确性非常高。 其一，重量检测法。此方法虽然具有较高的准确度，然而对于部分特殊样品而言，例如氟化钙，因为其含氟量比较大，所以其中的硅元素极易形成四氟化硅而挥发掉，而对部分样品，例如重品石、错石等而言，其在用酸进行溶解的过程中除了形成硅酸，还会产生其他沉淀，对其硅酸重量造成影响，此时便不可以采取重量检测法来检测其二氧化硅的含量。 其二，挥散检测法。如果试样中包含的二氧化硅含量低于98%，选择此方法进行检测，则会产生较大的误差，所以此种情况不适合选择挥散检测法进行二氧化硅含量的测定。 其三，比色检测法。如果试样之中包含的二氧化硅含量高于98%，则不适合选择比色检测法进行二氧化硅含量的测定。 其四，容量检测法。此方法对操作人员的要求较高，需要其在操作过程中具备较高的熟练度，但是，只要操作人员的熟练度足够高，则检测出来的结果会十分准确。 就综合考虑而言，以上四种检测方法均具有一定的局限性，而且矿石本身具有的性质也是其中一个决定性的因素。基于此，笔者建议在试样检测的时候，需结合试样特点和实验者的实际操作进行综合分析，选择科学、合理的测定方法。 2.几种主要检测方法的具体操作过程 2.1利用氟硅酸钾进行容量检测法：（其中测定范围为大于5%） 所需试剂包括： 过氧化钠、1+1配比的盐酸溶液、氢氧化钠、硝酸溶液、氟化钾（浓度分别为20%和5%）、中性性质混合指示剂（红或者次甲基兰）、氢氧化钠 步骤简述： 先将试样在105℃的温度下进行烘干，再称取一定质量的试样放置于银增锅之中，并混入过氧化钠以及氢氧化钠制成的混合熔剂，将其置于高温炉之中进行熔融，时间控制为20分钟至30分钟之间，稍微冷却后用滤纸将其擦干净，将250毫升规格的烧杯进行烘干，然后将其放入其中，加盖表皿，再加入100毫升左右的沸水进行溶解，一边搅拌一边注入30毫升的硝酸溶液，待其冷却以后，再转移至250毫升规格的容量瓶中，加水稀释到规定刻度，并摇匀。接着分取上述溶液，将其置于塑料烧杯之中，加入一小颗已经挤干后的滤纸浆，再倒入5毫升硝酸，如果铝元素含量比较高，可加入8毫升盐酸溶液和6克的氯化钾，然后进行搅拌，直至饱和，再倒入10毫升氟化钾，在流水中进行冷却，时间为20分钟，冷却期间进行3次搅拌，然后抽滤，再用5%浓度的氟化钾对塑料杯和所得沉淀进行快速冲洗16次，直至呈现紫色，再将沉淀和滤纸一起放到400毫升规格的烧杯之中，向里加入250毫升的沸水，其中沸水为中性的，再加4滴中性性质的红饮甲基兰，用氢氧化钠进行滴定直至其变为绿色。 在对矿物进行二氧化硅检测时，此检测方法应用范围比较广泛，尤其是检测含量比较高的矿物，此法不仅可以节约检测时间，还不会对其他元素的检测造成影响，其缺点在于对于相关检测设备方面、检测试剂方面和检测人员方面的要求比较高，且抽滤时对时间方面的要求也比较严格。 2.2利用氢氟酸进行直接挥发的检测方法：（其中测定范围为大于96 %） 所需试剂包括： 氢氟酸溶液、硝酸（1+1）溶液、焦硫酸钾溶液、盐酸（1+9）溶液 步骤简述： 先将试样在105℃的温度下进行烘干，在称取1.OOOOg的试样放置于铂金增锅之中，或者把已经检测了烧失量的样品用水进行润湿，向