水质总磷的测定

水质总磷的测定

水质总磷是水质的一个重要指标,它代表水中的总的磷化合物的含量,可反映水中有机磷和无机磷的浓度,可以反映一定的水质状况。测定水质总磷的目的是为了了解水中的有机物、无机物以及其他磷化合物的含量,以便采取相应的水质管理措施,保证水质的质量。

一、水质总磷的概念

总磷指在水中形成有机和无机磷化合物,包括氨基酸、核酸、植物或动物细胞内的蛋白质以及磷酸盐等的总和。它以含磷量最高的磷酸盐(如磷酸氢钙、磷酸钙以及磷酸铵等)的重量为标准,以毫克磷/升水为单位表示,所以又称“毫克磷/升”或“毫克磷/升水”,简称“毫克磷”。

二、水质总磷的测定方法

目前常用的水质总磷测定方法有磷酸氢钙法、磷酸铁氯化钾法,以及Kjeldahl法、氧化还原法等。

1、磷酸氢钙法

最常用的水质总磷测定方法是磷酸氢钙法,也称为芒果素-磷酸二氢钙法。该方法是采用芒果素和磷酸二氢钙分别作为可逆离子转移和不可逆的氧化还原反应的试剂,以芒果素形成的深紫色滴定液来测定水中总磷量。

2、磷酸铁氯化钾法

磷酸铁氯化钾法是一种不需要滴定试剂的磷测定方法,它基于钾离子溶液中磷酸铁的稳定溶液,测定水中磷含量的原理是采用磷酸铁

的氯化反应,利用氯化物的色度来测定水中的总磷量。

3、Kjeldahl法

Kjeldahl法是一种可以测定各种有机氮的分析方法,也可以用来测定水中的总磷含量。它的原理是利用硫酸铵的氢化反应,将水中的磷化合物氢化成氨,利用滴定液将氨滴定,最终可以测得水中的总磷量。

4、氧化还原法

氧化还原法是一种基于硫酸钙还原性滴定和醋酸盐还原性滴定,测定水中总磷含量的方法,主要原理是利用硫酸钙的还原性,将水中的无机磷转化为有机磷,然后利用反应液中的醋酸盐,将有机磷还原为无机磷,最终可以测得水中的总磷量。

三、水质总磷的重要性

水质总磷是水质检测中一个重要指标,其含量可以反映水中有机物、无机物以及其他磷化合物的含量,可以用来评价水体的营养限制性、水质营养污染状况,以及水生态系统及其功能的恢复状况等,所以对水质总磷的测定具有重要的意义。

综上所述,水质总磷的测定不仅有助于了解当前水的水质状况,而且可以作为评估水体污染现状的重要参考指标,同时也是环境规划以及水体质量保护的重要依据。因此,对水质总磷的测定应加以重视,以便及时采取有效的管理措施,保护水体的环境质量。

总磷总氮的测定方法

总磷总氮的测定方法 总磷和总氮的测定方法是环境分析和水质监测中的重要内容,这两个 指标对于评估水体质量和判断水环境的污染程度有着重要的意义。常用的 总磷和总氮的测定方法包括光度法、分光光度法和化学分析法等。 1.光度法: 光度法是一种利用样品溶液对特定波长光的吸收进行测定的方法。对 于总磷的测定,可以使用酚酞法。首先,将样品中的总磷与酚酞试剂反应 生成的红色络合物进行测定,根据红色络合物的吸收光强度来确定样品中 总磷的浓度。对于总氮的测定,可以使用硫酸邻苯二胺法。样品中的总氮 与硫酸邻苯二胺试剂反应生成蓝色络合物,根据蓝色络合物的吸光度来确 定样品中总氮的浓度。 2.分光光度法: 分光光度法是在光度法的基础上,利用光谱仪器进行测定的一种方法。对于总磷的测定,可以使用酚酞法,并利用分光光度计测定酚酞-总磷络 合物在特定波长的吸光度。对于总氮的测定,可以使用吡啶甲酸盐法。样 品中的总氮与吡啶甲酸盐试剂反应生成红色络合物,利用分光光度计测定 络合物在特定波长的吸光度来确定总氮的浓度。 3.化学分析法: 化学分析法是通过化学反应来确定总磷和总氮的浓度的方法。对于总 磷的测定,可以使用酸高锰酸钾氧化法。首先,将样品中的总磷氧化为五 价磷,然后加入酸高锰酸钾溶液,在酸性条件下进行反应,使得溶液的颜 色由紫色变为浅紫色。根据颜色的变化来确定总磷的浓度。对于总氮的测

定,可以使用氨氮测定法。将样品中的总氮转化为铵态氮,然后利用氨气与卤素之间的反应进行测定,根据反应的吸热量来测定总氮的浓度。 总结起来,总磷的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等,而总氮的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等。在具体的实验中,应当根据实际需求选择合适的测定方法,并结合样品的性质和测定的条件进行合理的操作,以获得准确可靠的测定结果。

水中总磷含量的测定

水中总磷含量的测定 水中总磷含量的测定方法 参考资料:环保网() 总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量 水中总磷和磷酸盐,常用钒酸铵(亦称钒黄法)和钼酸铵(亦称钼蓝法)来测定。钒黄法比较简便快速,但灵敏度低;钼蓝法灵敏度高,但有机物严重污染的水样有干扰,要消化作总磷的测定。 一、原理 水中总磷包括溶解和不溶解的各种形式磷酸盐和含磷有机物。应先消化使含磷有机物转化成可溶的磷酸盐,消化也会使偏磷酸盐和焦磷酸盐转化成正磷酸盐。有机含磷物质类型不同,转化成无机磷酸盐的难易程度也不相同,故采用的消化方法也不相同。有高氯酸法、硫酸-硝酸法以及焦硫酸盐消化法。一般工业废水及生活污水,尤其是养殖用水,一般可用浓硫酸消化。 消化后水样中的正磷酸盐,与钼酸铵试剂在强酸溶液中作用,生成淡黄色磷钼酸铵: PO43-+3NH4++12MoO42-+24H+=(NH4)3PO4?12MoO3+12H2O 磷钼酸铵在一定酸度下,可被还原剂(如氯化亚锡、抗坏血酸或称维生素C、亚硫酸钠等)还原成蓝色化合物,叫“钼蓝”: (NH4)3PO4?12MoO3+SnCl2+H+?(MoO2?4MoO3)2?H3PO4(钼蓝大致成分) 钼酸铵浓度(最好为0.05%)过高、溶液酸度又太低时,则过量钼酸铵也能还原生成“钼蓝”。反之,溶液酸度过高、钼酸铵浓度过低时,则磷钼酸铵还原的蓝色就会大大降低。氯化亚锡不能用量过多,否则“钼蓝”会进一步还原,使溶液呈浅绿色,妨碍测定。一般100毫升溶液氯化亚锡用量为0.01-2.1毫克之间均可。

显色速度和颜色强度与溶液的温度有关,温度每升高1?颜色强度约增加1%,故比色溶液间的温差不能超过2?。显色温度最好在20-30?范围内。 本方法在1厘米比色杯中,最低检出浓度为0.2毫克磷/升。 二、试剂 1、钼酸铵试剂称取25克分析纯钼酸铵(NH4)6Mo7O24?4H2O溶于175毫升纯水中;另将280毫升分析纯浓硫酸慢慢地加入400毫升纯水中;待冷却后,将钼酸铵溶液倒入硫酸溶液中,再用纯水稀释到一升。 2、氯化亚锡试剂称取2.5克新鲜的氯化亚锡(SnCl2?2H2O),溶于100毫升甘油中,在温水浴上加热,并用玻棒搅拌,加速其溶解,均匀混合,贮存于有色玻璃瓶中,可长期使用。 3、磷酸盐标准溶液称取在110-130?烘干一小时的分析纯磷酸二氢钾 (KH2PO4)0.8790克溶于纯水中,全部转入1000毫升容量瓶,并用纯水稀释至刻度。此标准贮备液1.00毫升含PO43--P为0.2毫克。吸取此贮备液稀释50倍成为标准使用液,此液每1.00毫升含PO43--P为0.004毫克。 4、浓硫酸化学纯。 5、浓氢氧化铵化学纯。 6、石蕊试纸 三、测定步骤 1、吸取10毫升水样(PO43--P不高于0.04毫克)于50毫升开氏烧瓶中,加浓硫酸3毫升及数粒玻璃珠,瓶口上加一小漏斗,加热消化至透明(一般约10分钟左右)。 2、冷却后,先用少量纯水冲洗烧瓶颈部及小漏斗,以石蕊试纸作指示,慢慢地加入浓氨水中和消化液至中性(约8-10毫升)。

总磷的测定方法

总磷的测定方法 集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

总磷的测定 一、钼酸铵分光光度法 ㈠原理: 在中性条件下,过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热,产生如下反应:K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O] 从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中,水样中溶解性正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在880nm和700nm波长下均有最大吸收度。 ㈡仪器: 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.1—1.4kg/cm2) 50ml具塞(磨口)比色管 纱布和棉线 分光光度计及10mm或30mm比色皿 ㈢注意事项: 1、水中砷将严重干扰测定,使测定结果偏高。 2、含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰,含 有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其他消解方法。例如:HNO3—HClO4方法消解样品。 3、过硫酸钾溶解比较困难,可于40℃左右的水浴锅上加热溶解,但切不可将 烧杯直接放在电炉上加热,否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。(四)优缺点

适用于地表水,生活污水,工业废水的测定。 二、钼锑抗分光光度法 ㈠原理: 在酸性条件下, 正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应, 生成磷钼杂多酸, 被还原剂抗坏血酸还原, 则变成蓝色络合物, 通常即称磷钼蓝。在波长700 mm、光程10 mm 处, 光的吸收程度与磷钼蓝的浓度成正比。 计算方法: 磷酸盐( P, mg /L) = m /V 式中, m - 由校准曲线查得的磷量( g) ; V- 水样体积( mL)。 本方法检出限为0. 01~ 0. 6 mg /L。 ㈡主要仪器与试剂: 仪器:7220分光光度计(上海第三仪器厂) 试剂:空白溶液: 电导率< 1 S /cm 的实验用水, 要求平行测定的相对偏差50%。 天然水样: 取具有代表性的水样, 放置一定时间, 使组成趋向稳定, 并且水样中总磷浓度不能为未检出。 加标天然水样: 在天然水样中加入一定浓度的被测物, 使其浓度大于天然水样, 但不应超过0. 9 C。 标准样品: 环保部总磷标准样品, 真值=( 0. 320 ! 0. 014) mg /L。 以上除空白以外的各种溶液, 平行测定的相对偏差按分析结果所在数量级0. 01 mg /L、0. 1mg /L, 应分别小于20% 、10% 。其他所需试剂均按文献[ 1] 要求配制。

水质总磷的测定

水质总磷的测定 水质总磷是水质的一个重要指标,它代表水中的总的磷化合物的含量,可反映水中有机磷和无机磷的浓度,可以反映一定的水质状况。测定水质总磷的目的是为了了解水中的有机物、无机物以及其他磷化合物的含量,以便采取相应的水质管理措施,保证水质的质量。 一、水质总磷的概念 总磷指在水中形成有机和无机磷化合物,包括氨基酸、核酸、植物或动物细胞内的蛋白质以及磷酸盐等的总和。它以含磷量最高的磷酸盐(如磷酸氢钙、磷酸钙以及磷酸铵等)的重量为标准,以毫克磷/升水为单位表示,所以又称“毫克磷/升”或“毫克磷/升水”,简称“毫克磷”。 二、水质总磷的测定方法 目前常用的水质总磷测定方法有磷酸氢钙法、磷酸铁氯化钾法,以及Kjeldahl法、氧化还原法等。 1、磷酸氢钙法 最常用的水质总磷测定方法是磷酸氢钙法,也称为芒果素-磷酸二氢钙法。该方法是采用芒果素和磷酸二氢钙分别作为可逆离子转移和不可逆的氧化还原反应的试剂,以芒果素形成的深紫色滴定液来测定水中总磷量。 2、磷酸铁氯化钾法 磷酸铁氯化钾法是一种不需要滴定试剂的磷测定方法,它基于钾离子溶液中磷酸铁的稳定溶液,测定水中磷含量的原理是采用磷酸铁

的氯化反应,利用氯化物的色度来测定水中的总磷量。 3、Kjeldahl法 Kjeldahl法是一种可以测定各种有机氮的分析方法,也可以用来测定水中的总磷含量。它的原理是利用硫酸铵的氢化反应,将水中的磷化合物氢化成氨,利用滴定液将氨滴定,最终可以测得水中的总磷量。 4、氧化还原法 氧化还原法是一种基于硫酸钙还原性滴定和醋酸盐还原性滴定,测定水中总磷含量的方法,主要原理是利用硫酸钙的还原性,将水中的无机磷转化为有机磷,然后利用反应液中的醋酸盐,将有机磷还原为无机磷,最终可以测得水中的总磷量。 三、水质总磷的重要性 水质总磷是水质检测中一个重要指标,其含量可以反映水中有机物、无机物以及其他磷化合物的含量,可以用来评价水体的营养限制性、水质营养污染状况,以及水生态系统及其功能的恢复状况等,所以对水质总磷的测定具有重要的意义。 综上所述,水质总磷的测定不仅有助于了解当前水的水质状况,而且可以作为评估水体污染现状的重要参考指标,同时也是环境规划以及水体质量保护的重要依据。因此,对水质总磷的测定应加以重视,以便及时采取有效的管理措施,保护水体的环境质量。

总磷检测方法步骤

总磷检测方法步骤 一、引言 总磷(Total Phosphorus,TP)是指水体中所有形态的磷的总和。总磷是评价水体营养状态和水质污染程度的重要指标之一。本文将介绍几种常用的总磷检测方法及其步骤。 二、总磷检测方法及步骤 1. 显色比色法 显色比色法是一种常用的总磷检测方法。其主要步骤如下: (1)样品处理:首先需要将水样收集并过滤,去除其中的杂质。然后,将过滤后的水样溶液转移到试剂盒提供的标准管中。 (2)试剂添加:根据试剂盒使用说明,逐步向标准管中添加试剂,使其与水样中的总磷发生反应。 (3)颜色测量:根据试剂盒使用说明,使用光度计测量标准管中产生的颜色深度,从而确定水样中总磷的含量。 2. 高温消解-分光光度法 高温消解-分光光度法是一种较为准确的总磷检测方法,其主要步骤如下: (1)样品处理:首先需要将水样收集并过滤,去除其中的杂质。然后,将过滤后的水样溶液转移到消解瓶中。 (2)消解:将消解瓶放入高温消解仪中,设定适当的温度和时间进

行消解。消解后,待样品冷却至室温。 (3)分光光度测量:将消解后的样品转移到分光光度计中,选择适当的波长进行测量。根据测量结果,计算得出水样中总磷的含量。 3. 水质分析仪法 水质分析仪法是一种自动化的总磷检测方法,其主要步骤如下:(1)样品处理:首先需要将水样收集并过滤,去除其中的杂质。然后,将过滤后的水样转移到水质分析仪器中。 (2)仪器设置:根据仪器使用说明,设置适当的参数,如测量波长、时间等。 (3)测量:启动水质分析仪器,进行测量。仪器会自动完成样品的处理、反应和测量,并将结果显示出来。 4. 液相色谱法 液相色谱法是一种精确度较高的总磷检测方法,其主要步骤如下:(1)样品处理:首先需要将水样收集并过滤,去除其中的杂质。然后,将过滤后的水样转移到液相色谱仪中。 (2)仪器设置:根据液相色谱仪使用说明,设置适当的参数,如流速、柱温等。 (3)测量:启动液相色谱仪,进行测量。仪器会自动完成样品的处理、分离和检测,并将结果显示出来。 三、总结

水质总磷的测定

水质总磷的测定 水质总磷是水体中根据其营养和污染程度可以判断水体健康状 况的一个重要指标,也是水环境污染的重要观测指标。总磷是指水中有机与无机的可溶性磷。有机磷的主要来源是有机物质的分解和植物残余,无机磷则包括水溶性无机磷与悬游磷。由于总磷的多种来源,其含量的变化不仅与水体的营养状况有关,还与水质和水体污染程度有关。 总磷的测定方法主要有碱量分析法、酸碱度稳定法、磷脂性聚酰胺分析法和萃取分析法等。其中碱量分析法主要用于测定水体中的水溶性有机物质,可以分析出有机磷含量,如有机磷酸盐和蛋白磷等。酸碱度稳定法是利用硝酸冰醋酸和稀碱时间内酸度变化的方法,从而分析出水体中的有机磷,如有机磷酸盐等。磷脂性聚酰胺分析法是用于测定水体中的有机磷,并可以检测出有机磷的种类和含量。萃取分析法则是用于测定水体中的无机磷,如无机磷酸盐、重金属磷和悬游磷等。 总磷的测定结果是表示污染程度的重要参考。总磷的浓度一般用mg/L或μg/L表示。如果总磷水平在0.01~1.0mg/L之间,表明水质良好,绿藻的生长环境良好。如果总磷水平超过1.0mg/L,表明水质较差,悬浮物含量较大,鱼类的生存环境较差,对水生生物的繁殖有害。而如果总磷水平过高,甚至超过10.0mg/L,会对水体的生态系统造成严重的污染,这种情况下,相应的处理措施应尽快采取。 总磷的测定对水质监测和评价是十分重要的。总磷的测定可以帮

助我们了解水体中磷成分的含量和性质,以识别水体污染的类型,准确识别水质情况,帮助实施有效的水质管理和修复措施。 总磷的测定受到许多因素的影响,如水温、pH值、可滴定碱度、空气的温度、湿度、饱和度、水体的混合和淤积等。因此,测定水体中总磷的方法应采用微量量程,采用不同的采样技术,并对采样的样品进行充分的控制,以确保测定的结果的准确性。 总之,总磷的测定对水质的监测,污染程度的判断和水体修复等是至关重要的。因此,在水质监测和研究中,优质的测定技术和方法必不可少。只有正确有效地进行总磷的测定,才能为水环境污染的评估和控制提供有力的技术支持。

水中总磷的测定方法

水中总磷的测定方法 一、引言 水中总磷的测定是环境监测和水质评价中的重要指标之一。水中总磷的浓度可以反映水体中的营养状况,对于判断水体的富营养化程度以及对水体进行治理和保护具有重要意义。本文将介绍几种常用的水中总磷测定方法。 二、尿素酶分光光度法 尿素酶分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。该方法的原理是:尿素酶可以催化尿素水解生成氨氮,氨氮与硫酸钼酸铵反应生成深蓝色络合物,其吸光度与水中总磷的浓度成正比。该方法操作简单,测定结果准确可靠。但是,该方法对水样中的硅酸盐有干扰作用。因此,在测定前需要将水样中的硅酸盐去除或者进行修正。 三、氨钼蓝分光光度法 氨钼蓝分光光度法是一种常用的水中总磷测定方法。该方法的原理是:水中的总磷与酸性溶液中的钼酸铵在酸性条件下反应生成黄色的氨钼蓝络合物,该络合物的吸光度与水中总磷的浓度成正比。该方法适用于各种类型的水样,并且操作简便,测定结果准确可靠。但是,该方法对于水样中存在的亚硝酸盐和硝酸盐有干扰作用。 四、电化学法 电化学法是一种常用的水中总磷测定方法。该方法的原理是:水中

的总磷经过预处理后,通过电化学传感器进行电化学反应,产生电流信号,通过测量电流信号的大小来确定水中总磷的浓度。该方法操作简单,测定结果准确可靠。但是,该方法需要专用设备和仪器,并且对水样的预处理要求较高。 五、自动分析仪测定法 自动分析仪测定法是一种常用的水中总磷测定方法。该方法利用自动分析仪的多通道分析功能,通过化学反应和光学测量来确定水中总磷的浓度。该方法操作简便,测定结果准确可靠。但是,该方法需要专用设备和仪器,并且对操作人员的技术要求较高。 六、结论 水中总磷的测定方法有很多种,每种方法都有其特点和适用范围。在选择测定方法时,需要根据实际情况进行选择。无论采用哪种方法,都需要严格按照操作规程进行操作,以确保测定结果的准确性和可靠性。水中总磷的测定方法的研究和应用将有助于对水体的污染状况进行评价和监测,为水环境的保护和治理提供科学依据。

总磷的测定方法

总磷的测定 一、钼酸铵分光光度法 ㈠原理: 在中性条件下,过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热,产生如下反应: K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O] 从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中,水样中溶解性正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在880nm与700nm波长下均有最大吸收度。 ㈡仪器: 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1、1—1、4kg/cm2) 50ml具塞(磨口)比色管 纱布与棉线 分光光度计及10mm或30mm比色皿 ㈢注意事项: 1、水中砷将严重干扰测定,使测定结果偏高。 2、含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2。对测定产生负干扰,含有大 量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸。此类样品应选用其她消解方法。例如:HNO3—HClO4方法消解样品。 3、过硫酸钾溶解比较困难,可于40℃左右的水浴锅上加热溶解,但切不可将烧杯 直接放在电炉上加热,否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效。 (四)优缺点 适用于地表水,生活污水,工业废水的测定。 二、钼锑抗分光光度法 ㈠原理: 在酸性条件下, 正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应, 生成磷钼杂多酸, 被还原剂抗坏血酸还原, 则变成蓝色络合物, 通常即称磷钼蓝。在波长700 mm、光程10 mm 处, 光的吸收程度与磷钼蓝的浓度成正比。 计算方法: 磷酸盐( P, mg /L) = m /V 式中, m - 由校准曲线查得的磷量( g) ; V- 水样体积( mL)。 本方法检出限为0、 01~ 0、 6 mg /L。 ㈡主要仪器与试剂: 仪器:7220分光光度计(上海第三仪器厂)

总磷的测定方法

总磷的测定方法 第一篇: 总磷测定方法是环境监测和水质分析中常用的一种分析 方法,以确定水体中总磷的含量。在水文化学研究中,总磷是水体富营养化程度的重要指标之一。下面将介绍总磷测定方法。 1. 总磷的测定原理 总磷的测定原理基于总磷可被分解为无机磷和有机磷两 部分。其中,无机磷包括磷酸盐、磷酸和磷酸根离子,有机磷则包括酯型磷和胆碱磷等。磷酸盐是主要形式,测定总磷就是测定水体中所有磷酸盐的总量。 2. 总磷的测定方法 (1)钼酸比色法:该方法适用于总磷浓度较高的水样, 测定范围一般在0~5mg/L之间。具体步骤为:将1mL水样加入50mL锥形瓶中,加入5mL盐酸和1mL钼酸溶液,加热至90℃ 反应10分钟,冷却后以deionized water稀释到100mL,然 后以660nm波长测量吸光度。 (2)钴胺法:该方法适用于总磷浓度较低的水样,测定 范围一般在0~0.5mg/L之间。具体步骤为:将10mL水样加入 25mL具有标记线的锥形瓶中,加入0.5mL钴硫酸钾溶液和 15mLpH 9.0的缓冲溶液,再加入10mL邻苯二酚-乙醇试剂, 静置10分钟后加入5mL胰蛋白酶,浸出20分钟至1小时,以530nm波长测量吸光度。 (3)α-酮丁酸法:该方法适用于总磷浓度在 0.01~0.03mg/L之间的水样。具体步骤为:取0.5mL水样加入

15mL硝酸钾溶液和0.2mL1%α-酮丁酸溶液,煮沸5分钟,冷却后加入4mL甲醛和5mL氢氧化钠溶液,制成酮丁酸蓝色后,以880nm波长测量吸光度。 3. 总磷的质量控制 在进行总磷的测定时,应该进行良好的质量控制。主要有标准品和对照样的使用、仪器阈值的确定、抽样数量和频率的控制及数据的统计分析等方法。 总之,不同的总磷测定方法适用于不同范围的水样,因此根据需要和实际情况选择合适的方法进行分析非常重要。同时,在使用这些方法时,必须遵循正确的操作方法和控制质量的要求。

总磷常用检测方法

总磷常用检测方法 总磷是指在水体中存在的无机磷和有机磷的总和。总磷是衡量水体富营养化程度的重要指标之一,也是评价水体水质的重要参数。因此,准确测定总磷含量对于环境保护和水资源管理具有重要意义。本文将介绍一些常用的总磷检测方法。 一、分光光度法 分光光度法是一种常用的总磷检测方法。该方法利用总磷与钼酸铵在酸性介质中反应生成黄色复合物,通过测量复合物溶液在660nm 处的吸光度来确定总磷的含量。该方法操作简单、灵敏度高,广泛应用于水质监测和环境科学研究领域。 二、离子色谱法 离子色谱法是一种基于离子交换原理的总磷检测方法。该方法通过将样品中的总磷转化为可离子化的磷酸根离子,利用离子色谱仪分离并测定磷酸根离子的浓度来确定总磷含量。离子色谱法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点,适用于各种水样中总磷的测定。 三、原子荧光光谱法 原子荧光光谱法是一种基于原子荧光光谱技术的总磷检测方法。该方法通过将样品中的总磷转化为可挥发的磷化氢,利用原子荧光光谱仪测定磷化氢的发射光谱,从而确定总磷含量。原子荧光光谱法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点,适用于各种水样中总

磷的测定。 四、电化学法 电化学法是一种基于电化学原理的总磷检测方法。该方法通过将样品中的总磷在电极表面发生氧化还原反应,利用电流或电压的变化来确定总磷含量。电化学法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点,适用于各种水样中总磷的测定。 五、荧光法 荧光法是一种基于荧光原理的总磷检测方法。该方法通过将样品中的总磷与荧光染料结合,利用荧光强度的变化来确定总磷含量。荧光法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点,适用于各种水样中总磷的测定。 总磷的测定方法多种多样,各有优劣。在选择测定方法时,需要根据实际需求和样品特性综合考虑。同时,为了保证测定结果的准确性和可靠性,还需要注意样品的采集、保存和处理过程,避免样品受到污染或失去活性。此外,还应根据实际情况对测定结果进行合理解释和分析,为环境保护和水资源管理提供科学依据。

简述水质总磷的测定原理

简述水质总磷的测定原理 水质总磷测定是水环境监测中常用的一项分析测试项目,用于评估水体中总磷的含量,以了解水质的状况。总磷是指水体中不同形态的磷(无机磷和有机磷)的总和。本文将从总磷的来源、测定原理、测定方法和常见应用等方面进行详细介绍。 总磷在水环境中的存在主要来自于自然界和人类活动。自然界中的总磷主要来自于地壳中的磷矿石,经风化作用和水动力作用而进入水体。此外,植物和动物的尸体、粪便等也会造成总磷的增加。人类活动对水体中总磷的贡献主要包括农业排放、工业废水和城市生活污水等。 水质总磷的测定主要有两种主要的方法:分光光度法和原子吸收光谱法。下面将对这两种方法的主要原理进行详细介绍。 1. 分光光度法: 分光光度法是目前最常用的测定总磷的方法之一,其基本原理是利用化学反应将无机磷转化为可被测量的化合物,并通过测定该化合物的吸光度来测定总磷的含量。 首先,将样品中的无机磷(主要是磷酸盐)完全转化为反硝化物。反硝化物是一种具有很好吸收性的化合物,可以与抗坏血酸发生还原反应生成:3-(2-咖啡酰基)-苯甲酸(PHA),其吸光度可在700nm波长下测量。在反应中,磷酸盐被

还原为反硝化物,然后被抗坏血酸氧化生成PHA,并通过测定PHA的吸光度来计算出样品中的总磷含量。 2. 原子吸收光谱法: 原子吸收光谱法是另一种测定总磷的常用方法,其原理是利用磷元素对特定波长的电磁辐射的吸收特性来测定总磷含量。该方法主要包括火焰原子吸收光谱法(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。 在FAAS中,样品中的总磷首先被氧化成五价磷酸盐,然后将磷酸盐与机械蒸发和石墨炉干燥,最后在火焰中原子化,并通过测量磷元素在基态及激发态的吸光度来测定总磷的含量。 在GFAAS中,样品中的总磷首先被还原成三价磷化物,然后将样品溶液喷到石墨管上,加热至高温进行干燥和原子化。最后,通过测量磷元素在特定波长下的吸光度来测定总磷的含量。 除了分光光度法和原子吸收光谱法,还有其他一些测定总磷的方法,如草酸亚铈法、钼酸盐显色法等。不同的方法适用于不同的样品类型和实验要求。 水质总磷的测定在环境监测中有着广泛的应用。首先,它可以用于评估水体的富营养化程度。富营养化是指水体中磷、氮等养分过剩造成水体中藻类和水生植物大量繁殖的现象。通过测定水质中的总磷含量,可以判断水体是否富营养化,并

总磷的测定方法

总磷的测定方法 总磷的测定方法是化学分析中常用的一种方法。总磷是指水样中 的无机磷和有机磷的总和,包括磷酸盐、磷酸、磷酸酯等。总磷的测 定方法有多种,下面将介绍常用的几种方法。 一、钼酸铵法 钼酸铵法是常用的总磷测定方法之一。该方法基于总磷与钼酸铵反应 生成黄色络合物的原理进行测定。 首先,将水样中的总磷与钼酸铵反应生成黄色络合物,然后使用 分光光度计测定反应产生的颜色的吸光度。根据吸光度的数值,可以 计算出水样中总磷的含量。 二、钼蓝法 钼蓝法也是一种常用的总磷测定方法。该方法基于总磷与钼酸铵和亚 铁氰化钠反应生成蓝色络合物的原理进行测定。 钼蓝法的操作步骤与钼酸铵法类似,首先将水样中的总磷与钼酸 铵和亚铁氰化钠反应生成蓝色络合物,然后使用分光光度计测定反应 产生的颜色的吸光度。根据吸光度的数值,可以计算出水样中总磷的 含量。 三、电感耦合等离子体发射光谱法 电感耦合等离子体发射光谱法,简称ICP-OES,是一种精确测定总磷含量的方法。该方法利用高温等离子体将样品中的总磷原子激发,然后 测定样品放出的特定波长的光信号强度。 ICP-OES具有测定精度高、分析速度快的优点,因此在许多实验 室中被广泛使用。但是,ICP-OES的设备较为昂贵,操作也较为复杂,需要专业知识和技能的支持。 综上所述,总磷的测定方法有钼酸铵法、钼蓝法和ICP-OES法等 多种。根据实际需要和实验条件的不同,可以选择合适的方法进行总 磷的测定。这些方法在环境监测、水质分析等领域发挥着重要的作用,为保护水资源做出了重要贡献。总磷的测定方法的不断发展,将进一

步提高我们对水环境的监测和保护能力,为保障人类健康和可持续发展提供强有力的支持。

水质总磷的测定

水质总磷的测定 水作为一种重要的资源,其中的水质对社会的发展至关重要。水质受到世界各地的污染,导致水中含有大量有害物质,这些有害物质会对人类和环境产生严重影响。因此,测定水质中含有的有害物质,尤其是总磷,显得尤为重要。 水质中的总磷含量通常是以比例来衡量的,通常以比重、质量百分比或比表面活性剂(TP)来表示。总磷是磷化合物的总和,可以分为有机磷和无机磷;无机磷以三价氰基磷酸盐(TPA)形式存在,而有机磷酸盐是以二价磷酸盐(DPA)的形式存在的。 水质总磷的测试方法有多种。这些方法可以根据它们所测定的物质以及所采用的技术而异。其中,常见的测试方法有硫酸盐还原滴定法、回流滴定法、化学发光法、离子选择电极法等。 硫酸盐还原滴定法是一种测定水质总磷含量的常用方法,它是利用硫酸根和氢氧化钠在硫酸铵溶液中还原总磷,然后测定溶液中磷酸根含量,从而估算总磷含量的方法。该方法的优点是抗干扰能力较强,精度较高,并且不受总氮的干扰,操作简便。 另一种常用的方法是回流滴定法,它是通过硫酸铵溶液和硫酸铜溶液进行回流,将总磷转化为可滴定的硫酸盐,最终用酸性硝酸钠滴定出来,从而测定水样中总磷含量的方法。优点是操作简单,抗干扰能力较强,精度较高,但是受总氮的影响较大。 化学发光法是一种以微量化学发光测定总磷含量的方法。该法利用一定条件下,将伽马辐射转化为紫外辐射,然后发射紫外辐射,用

来测定有机和无机磷的光谱信号,最终测定水样中总磷含量的方法。优点是精度高,可在短时间内进行大量样品的检测,受总氮的影响较小,但这种方法的成本较高。 离子选择电极法是一种测定水质总磷含量的常用方法,它是利用离子选择电极对水样中的总磷进行测定,然后经过处理,就可以测得总磷含量。优点是操作方便,分析灵敏度高,它可以大量同时分析,精度较高,而且该方法不受总氮的影响。 总磷是水质中一种重要的有害物质,为了保证水质的恒定性,就必须准确地测试总磷的含量。上述介绍的几种主要的测试方法,每种方法都有其特定的优势和局限性,所以在实际应用过程中,要根据实际情况选择适当的测试方法。此外,为了保证测试结果的准确性,在实验室测试之前,一定要确定水样是否受到污染,以及污染源是什么,以防出现误差,从而达到准确地测定水质中总磷含量的目的。 综上所述,水质总磷的测定对保护环境和检测水质有着十分重要的意义,一般来说,主要有硫酸盐还原滴定法、回流滴定法、化学发光法、离子选择电极法等多种测试方法,要根据实际情况选择适当的测试方法。 以上就是关于《水质总磷的测定》的介绍。本文主要介绍了水质总磷的测试方法,以及各种测试方法的优缺点,最后指出了在实际应用中应该根据实际情况选择适当的测试方法,以保证测试结果的准确性。

水质总磷的测定

水质总磷的测定 水质总磷是水体中一种重要的污染物,也是水体的一种重要的指示物之一。对总磷的测定对于人们了解水体的质量和特性有重要意义。总磷是指水体中溶解和悬浮态磷化物总和,其包括聚磷酸酯、磷酸盐、磷酸根离子等。总磷的测定主要包括分光光度法、比色法和化学发光法等。 分光光度法是一种常用的总磷测定方法,它采用分光光度计和适当的滴定液对水样中的总磷进行测定。分光光度法是以磷酸根根离子作为检出元,将其配制为色素探针,然后用分光光度计对样品的吸光度进行测定,从而计算出样品中的总磷含量。 比色法也是一种常用的总磷测定方法,它利用比色杯中的比色剂和含有磷酸根根离子的样品对总磷进行测定。该方法是添加比色剂,当比色剂与样品反应时,比色剂中的磷酸根离子会被磷酸根离子所取代,使样品的吸光度发生变化,从而将吸光度变化与样品中的总磷含量建立起一一对应的关系,从而确定水样中的总磷含量。 化学发光法是一种近年来发展起来的总磷测定方法,它利用激发器对水体中的总磷物质进行激发,从而产生磷光,并将磷光的强度与样品中的总磷含量建立起一一对应的关系。该方法具有易于操作、灵敏度高、精确度高等优点,可以很好地代替其它总磷测定方法。 自20世纪80年代以来,随着科技发展和环境污染的加剧,对水质中总磷的测定变得更加重要。目前,总磷测定过程涉及到诸多技术,其操作步骤较为复杂,必须建立准确的技术程序才能得到准确的测定

结果,这是不可忽视的,因此,总磷测定的准确性尤为重要。 总磷的测定方法有很多,但各种方法都有一定的局限性,比如,分光光度法时受干扰系数影响,容易产生偏差;比色法灵敏度低,不适合对低浓度的总磷进行测定;化学发光法仪器较贵,检测时间较长。因此,总磷的测定应根据具体情况,选择最适宜的方法以保证测定结果的准确性。 综上所述,总磷是水体中重要的污染物,对总磷的测定对于人们了解水体的质量和特性有重要意义。目前,总磷的测定主要采用分光光度法、比色法和化学发光法等,但由于各种方法都存在一定的局限性,因此总磷的测定应根据具体情况,选择最适宜的方法以保证测定结果的准确性。

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