亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

【实验目的】

1.掌握亚硝酸钠滴定法的原理及方法;

2.掌握永停滴定法指示终点的原理及操作。

【实验原理】

1.药物

本品为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量制成的等渗灭菌水溶液,含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%。

2.原理

永停滴定法又称死停滴定法、死停终点法。该法是把两个相同的铂电极插入滴定液中,在两个电极间外加一小电压,观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变。根据电流的变化情况,确定滴定终点。因此,永停滴定法是容量分析中用以确定终点的一种方法。

盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯胺基,在酸性条件下可与亚硝酸钠定量反应生成重氮化合物,可采用永停滴定法指示终点。即在滴定过程中用两个相同的铂电极,当在电极间加一低电压时,若电极在溶液中极化,则在未到滴定终点前,仅有很少或无电流通过,电流计指针不发生偏转或偏转后即回复到初始位置;但当到达滴定终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,发生如下氧化还原反应。

此时,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。【实验仪器与试剂】

㈠仪器

永停滴定仪

㈡硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕

⑴制取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠0.10g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。

⑵标定取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g,精密称定,加水30ml与浓氨试液3ml,溶解后,加盐酸〔1→2〕20ml,搅拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,随滴随搅拌;至近终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,用永停法指示终点。每1ml的亚硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量,算出本液的准确浓度,既得。

如需用亚硝酸钠滴定液〔0.05mol/L〕时,可取亚硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕加水稀释制成。必要时标定浓度。

【实验步骤】

精密量取本品适量〔约相当于盐酸普鲁卡因0.1g〕,置烧杯中,加水40ml与盐酸溶液〔1→2〕15ml,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,在15~20℃,用亚硝酸钠滴定液〔0.05mol/L〕迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。每1ml的亚硝酸钠

滴定液〔0.05mol/L〕相当于13.64mg的C

13H

20

N

2

O

2

.HCL。

【注意事项】

1.永停滴定仪仪器装置原理,如图2-1所示。

2.铂电极在使用前可用加有少量三氯化铁的硝酸或用鉻酸清洁液浸洗活化。

3.滴定时电磁搅拌的速度不宜过快,以不产生空气旋涡为宜。

4.永停滴定仪仪器装置用作重氮化法的终点指示时,调节R1使加于电极上的电压约为

50mV。电流计的灵敏度,除另有规定外,重氮化法用

【思考题】

1.亚硝酸钠滴定法的基本原理是什么?

答:盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯胺基,在酸性条件下可与亚硝酸钠定量反应生成重氮化合物,可采用永停滴定法指示终点。即在滴定过程中用两个相同的铂电极,当在电极间加一低电压时,若电极在溶液中极化,则在未到滴定终点前,仅有很少或无电流通过,电流计指针不发生偏转或偏转后即回复到初始位置;但当到达滴定终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,发生如下氧化还原反应。

2.有哪些影响重氮化反应速度的因素?为什么滴定时将滴定管插入液面下2/3处?

答:温度,搅拌速度等。

3.永停滴定法与电位滴定法指示终点的原理有什么不同之处?

药分知识点

药分知识点 第一章药品质量研究的内容与药典概况 1.国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成。 2.室温、常温指10到30摄氏度 3.称取2g指称取重量为1.5到2.5克,称取2.0g指称取重量为1.95到2.05克,称取2.00g指称取重量为1.995到2.005克。 4.精密称定指称取重量应准确至所取重量的千分之一 5.称定指称取重量应准确至所取重量的百分之一约指取用量不得超过规定量的±10% 6.药品标准的制定坚持科学性、先进性、规范性和权威性的原则 7.熔点指结晶物质在一定压力下被加热到一定温度,当其固液两态的蒸气压达到平衡时,即从固态转变为液态所对应的温度 8.初熔指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度 9.全熔指供试品全部液化时的温度 10.药品标准中规定的熔点范围一般约为4℃ 11.化学原料药一般首选容量分析法,药物制剂的含量测定首选色谱法 12.药品检验工作程序一般为:取样、检验、流样、报告 13.药品质量标准制定的原则? ①安全有效(毒副作用小,疗效肯定); ②先进性(尽可能采用较先进的方法与技术); ③针对性(从生产工艺、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素,有针对性地规定检测项目); ④规范性(制订药品质量标准,尤其是新药的质量标准时,要按照SFDA制订的基本原则、基本要求和一般的研究规则进行) 14.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义? 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断

人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义:保证药品质量,保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康 第二章药物的鉴别实验 有机氟化物经氧瓶燃烧法破坏,被碱性溶液吸收成为无机氟化物,与茜素氟蓝、硝酸亚铈在ph4.3溶液中形成蓝紫色络合物 第三章药物的杂质检查 药物杂质的来源:生产过程中引入的杂质和贮藏过程中引入的杂质 药物杂质的分类:按来源分为一般杂质和特殊杂质,按毒性分为毒性杂质和信号杂质,按化学性质分为无机杂质、有机杂质和有机挥发性杂质(残留溶剂) 进行限量检查时多采用对照法,此外还可以采用灵敏度法和比较法 薄层色谱法常用的方法:杂质对照品法、供试品溶液的自身稀释对照法、或两法并用法、以及对照药物法 高效液相色谱法检测杂质的方法:外标法、加校正因子的主成分自身对照测定法、不加校正因子的主成分自身对照法、面积归一化法不加校正因子的主成分自身对照法适用于没有杂质对照品的情况 红外分光光度法可以检测药物中特定的晶型杂志(低效、无效或影响质量与稳定性) 常用的热分析法有热重分析(TG)和差式扫描量热分析(DSC) 氯化物检查法①加硝酸可避免弱酸银盐,且可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊,过多增大氯化银的溶解度则浊度下降②稀释到40毫升后加硝酸银试液的目的:使产生的氯化银浑浊均匀,硝酸银加的过早,氯化物浓度增加,产生氯化银沉淀 铁盐检查法,加入过硫酸铵氧化剂可防止由于光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 重金属指在实验条件下能与硫代乙酰胺和硫化钠作用显色的金属杂质

定量分析计算例题

定量分析计算例题 例1 呋塞米含量测定:取本品0.4988g,加乙醇30ml,微热使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚兰指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L)滴定至溶液显紫红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L)14.86ml;并将滴定的结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0.1003mol/L)0.05ml。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.07mg的呋塞米。按干燥品计算,含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。【98.5%】 例2 司可巴比妥原料药含量测定:取本品0.1043g,置250ml碘量瓶中,加水10ml,振摇使溶解,精密加溴滴定液(0.1 mol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟,在暗处静置15分钟后,微开瓶塞,加碘化钾试液10ml,立即密塞,摇匀后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1012mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液(0.1 mol/L)相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。按干燥品计算,含C12H17N2NaO3不得少于98.5%。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1012mol/L)17.20ml,空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1012mol/L)25.02ml。【98.7%】 例3 奥沙西泮原料药含量测定:精密称定本品0.0157g,置200ml容量瓶中,加乙醇150ml,于温水浴中加热,振摇使溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml容量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,按分光光度法,在229nm处测定吸光度为0.480;另精密称取奥沙西泮对照品0.0149g,同法操作,测得229nm处吸光度为0.460;《中国药典》规定,本品按干燥品计算,含C15H11ClN2O2应为98.0%~102.0%。该供试品含量是否合格?【99.0%】 例4 对乙酰氨基酚原料药含量测定:精密称取对乙酰氨基酚0.0411g,置250ml容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml容量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀。依照分光光度法,在257nm波长处测得吸收度为0.582。按C8H9NO2的百分吸收系数为719计算对乙酰氨基酚的百分含量。【98.5%】 例5 甲苯磺丁脲片剂(标示量0.5g)的含量测定:取甲苯磺丁脲10片,精密称定为5.9480g,研细,精密称取片粉0.5996g,加中性乙醇25ml,微热,使其溶解,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1008mol/L)滴定至粉红色,消耗量18.47ml。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的甲苯磺丁脲。《中国药典》规定,本品含甲苯磺丁脲为标示量的95.0%~105.0%。试计算本品的标示量百分含量。【99.9%】 例6 盐酸普鲁卡因注射剂(规格1ml:50mg)含量测定:精密量取盐酸普鲁卡因注射液2ml,加水40ml,盐酸溶液(1→2)15ml,溴化钾2g,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.1032mol/L)滴定,消耗亚硝酸钠滴定液(0.1032mol/L)3.50ml。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg 的C13H21N30?HCl。【98.2%】 例7 甲硝唑片(标示量为50mg)含量测定:取本品10片,精密称定为0.5988g,研细,精密称取片粉0.05978g,置200ml容量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约180ml,振摇使甲硝唑溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)至刻度,摇匀,按照紫外—可见分光光度法,在277nm波长处测定吸光度为0.4493,按C6H9N3O3的百分吸收系数为377计算,即得。【95.5%】

药物分析笔记:胺类药物的分析

药物分析笔记:胺类药物的分析 芳胺类药物的分析 1、基本结构与化学性质: (一)盐酸普鲁卡因: 1、芳伯氨基特征:重氮化偶合反应 2、酯键易水解:光、热、碱, 3、产物为对氨基苯甲酸(paba)。 4、游离碱难溶水且碱性弱:非水滴定法, 5、亚硝酸钠法测定含量。 (二)对乙酰氨基酚: 1、水解产物呈芳伯氨基特性:酸性中易水解 2、水解产物易酯化:水解后产生醋酸 3、与三氯化铁呈色:紫外、红外、均可 2、鉴别试验: 1、重氮化偶合反应:盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚(水解成对氨基酚) 2、三氯化铁反应:对乙酰氨基酚水液加三氯化铁显蓝紫色。 3、水解产物的反应: 4、红外吸收光谱 3、对乙酰氨基酚的杂质检查: 1、乙醇溶液的澄清度与颜色:检查中间体对氨基酚的有色氧化产物。 2、有关物质:药典用薄层色谱法检查对氯乙酰苯胺。 3、对氨基酚:中间体或水解产物, 4、毒性大。有芳胺反应,而 5、对乙酰氨基酚没有。 4、盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查:药典规定检查水解产物对氨基苯甲酸小于1.2%. 5、含量测定: (一)亚硝酸钠滴定法:有芳伯氨基的药物(普)以及水解后有芳伯氨基的药物(对)

均可测定。 测定条件: 1、加入溴化钾(2g):加速反应。 2、加入强酸加速反应:反应加快、重氮盐酸性中稳定、防偶氮氨基化合物生成。 3、室温10——30 c 温度太高,亚硝酸逸出 4、滴定管尖端插入液面下滴定:避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解。 (二)紫外分分光度法:对乙酰氨基酚 苯乙胺类药物的分析 1、基本结构与典型药物:肾上腺素 2、鉴别试验: 1、三氯化铁反应: 2、氧化反应:盐酸异丙肾上腺素偏酸性下与碘迅速氧化。 3、甲醛——硫酸反应: 4、紫外特征吸收与红外吸收谱: 3、酮体检查:四种都需检查酮体, 4、酮体在310nm处有吸收, 5、小于0.06% . 6、含量测定: (一)非水溶液滴定法:冰醋酸为溶剂,醋酸汞消除氢卤酸干扰,结晶紫指示终点。三种 (6)溴量法:盐酸去氧肾上腺素及注射液用此法。 要点:防游离溴及碘逸出,溴过量2%,空白试验。 氨基醚衍生物药物的分析 1、基本结构与性质:遇光分解盐酸苯海拉明: 2、鉴别试验: 1、与硫酸反应显色:二苯甲氧基反应 2、水解反应:遇酸水解生成二苯基甲醇 3、与硝酸银反应形成沉淀: 4、紫外红外吸收光谱 三、含量测定:

药物分析之药物含量测定:亚硝酸钠滴定法适用的药物及其原理

药物分析学课程作业 问题:举例分析亚硝酸钠滴定法使用的药物和原理。 回答: (一)亚硝酸钠滴定法测定药物含量的原理 (1)亚硝酸钠滴定法适用范围: 分子结构中具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基的药物,在酸性条件下可与亚硝酸钠定量反应,均可用亚硝酸钠滴定法测定含量。本法主要用于磺胺类药物以及其他含芳伯氨基(如对氨基水杨酸、盐酸普鲁卡因、苯佐卡因等)或潜在芳伯氨基(如醋氨苯砜经水解后具有氨基)的药物含量测定。 (2)亚硝酸钠滴定法原理 具芳伯氨基的药物在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐,反应式如下: O H 2NaCl Cl N -Ar 2HCl NaNO NH -Ar 2-222++→+++ (3)测定条件:重氮化反应的速率受多种因素的影响,且亚硝酸盐滴定液及反应生成的重氮盐均不够稳定。因此在测定中应注意以下条件: ①加入适量溴化钾加快反应速率 在盐酸存在下,重氮化反应的机理为: NaCl HNO HCl NaNO 22+→+ O H NOCl HCl HNO 22+→+ 第一步 第二步 第三步 由反应式得,整个反应速率取决于第一步,而第一步反应的快慢与含芳伯氨基化合物中芳伯氨基的游离程度及NO +的浓度密切相关。芳伯氨基的游离程度与被测物的结构与溶液的酸度相关。在一定强度的酸性溶液中,当被测物确定以后,芳伯氨基的游离程度确定,重氮化反应速率与NO +的浓度密切相关。 测定时向供试液中加入适量的溴化钾,溴化钾与盐酸作用产生溴化氢,后者与亚硝酸钠生成NOBr : 122K O H NOBr HBr HNO ,+?+ 若供试液中仅有HCl ,则生成NOCl : 222K O H NOCl HCl HNO ,+?+ 由于K 1 ≈ 300 K 2,因此加入KBr ,可大大增加被测溶液中NO +的浓度,从而加快重氮化反应速率。 ①加过量盐酸加速反应 在不同酸中重氮化反应的速度为:HBr >HCl >H 2SO 4>HNO 3。由于氢溴酸价格较贵,且胺类药物的盐酸盐较硫酸盐的溶解度大,反应速率也快,所以所采用盐酸盐。 一般在实际测定是需加入过量的盐酸。因为加入过量的盐酸,加入盐酸可以使重氮化反应速率加快,增加重氮盐在酸性溶液中稳定性;还可以防止生成偶氮氨基化合物影响测定结果。通常芳胺类药物与盐酸的物质的量比值为1:(2.5~6)。 ①反应温度 反应可在室温条件下(10~30①)进行。 NH NO +Cl -N NO H N N +Cl -

药物分析 -典型药物的分析练习题

药物分析 -典型药物的分析练习题 一、A1 1、取某药品约10mg,加水1ml使溶解,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色的药物是 A、氯丙嗪 B、地西泮 C、阿托品 D、异烟肼 E、普鲁卡因 2、《中国药典》青霉素钠含量测定的方法是 A、汞量法 B、高效液相色谱法 C、红外广谱法 D、焰色反应 E、抗微生物检定法 3、具有β-内酰胺环结构的药物是 A、普鲁卡因青霉素 B、丙酸睾酮 C、异烟肼 D、阿托品 E、苯佐卡因 4、《中国药典》规定检查游离肼的方法是 A、银量法 B、TLC法 C、HPLC法 D、旋光法 E、碘量法 5、《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜,该药物是 A、奥沙西泮 B、地西泮 C、异烟肼 D、盐酸氯丙嗪 E、奋乃静 6、异烟肼中的特殊杂质为 A、酸度 B、乙醇溶液澄清度 C、游离肼 D、游离吡啶 E、游离水杨酸

7、结构中具有烯二醇基,具有强还原性,可被AgNO3氧化,产生黑色银沉淀的药物是 A、地西泮 B、异烟肼 C、奋乃静 D、奥沙西泮 E、维生素C 8、维生素C注射液碘量法含量测定溶液中应加入的掩蔽剂是 A、甲酸 B、甲醇 C、丙酮 D、丙醇 E、氢氧化钠试液 9、可以采用碘量法测定药物含量的是 A、炔雌醇 B、青霉素 C、维生素C D、奎宁 E、苯巴比妥 10、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了 A、保持维生素C的稳定 B、增加维生素C的溶解度 C、使反应完全 D、加快反应速度 E、消除注射液中抗氧剂的干扰 11、普鲁卡因的鉴别:取本品约50mg,加稀盐酸1ml,缓缓煮沸溶解后,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,生成猩红色沉淀。该鉴定反应的名称是 A、重氮化—偶合反应 B、双缩脲反应 C、Rimini反应 D、茚三酮反应 E、氧化显色反应 12、盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺,《中国药典》采用的含量测定方法为 A、酸碱滴定法 B、亚硝酸钠滴定法 C、HPLC法 D、TLC法 E、非水溶液滴定法 13、盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是 A、芳伯氨基 B、酯键

药物分析实验教学大纲

《药物分析实验》教学大纲 课程名称:药物分析实验 英文名称:Pharmaceutical Analysis Experiment 课程属性:必修课 课程学分:2 总学时:34学时 适用专业:生物制药专业 一、实验的目的与任务 药物分析学是实践性很强的学科,药物分析实验是药物分析学的实验课程。它以典型药物的检验以及常用的药物分析方法为主要内容,通过实验课的学习,使学生进一步树立起药品质量的观念,掌握常用的药物鉴别、检查和含量测定方法的原理和实验操作技能,培养学生分析问题和解决问题的能力,并通过设计性实验培养学生的创新意识,以全面提高学生的综合素质,为今后的工作打下良好的基础。 药物分析实验是专业课药物分析学的实验课程。它的任务是培养学生树立强烈的药品质量观念,熟悉药品检验工作的基本程序,掌握常用的药物分析方法。通过学习,学生应达到以下要求: 1.全面了解药物分析工作的程序及要求; 2.掌握药物分析常用方法的原理及操作技术; 3.能运用本课程基本理论及有关专业知识分析和解决实验中的问题; 4.培养实事求是的科学态度和严谨认真的工作作风。 二、教学基本要求 本课程的教学方式是在教师的指导下,由学生自己动手独立完成有关的实验。要求学生实验前必须预习,明确实验目的,了解实验内容与方法,考虑实验中应注意的事项及安排实验的步骤。实验中应认真操作,仔细观察实验现象并加以分析,作好原始记录,正确处理实验数据,分析实验结果,并作出准确可靠的结论。实验时应遵守实验室纪律,注意安全,保持整洁。 三、实验课学时分配表

四、实验教学内容及学时分配 实验一药物分析实验操作规程及《中国药典》的介绍(2学时)1.目的要求 熟悉《中国药典》的基本结构及查阅方法。 2.方法原理(略) 3.主要实验仪器及材料(无) 4.掌握要点 《中国药典》的凡例及附录的主要内容。 5.实验内容: 药物分析实验操作规程及《中国药典》的凡例、附录。 实验二葡萄糖的一般杂质检查(2学时)2.目的要求 掌握一般杂质检查的项目,限量计算方法。 2.方法原理(略) 3.主要实验仪器及材料 葡萄糖,纳氏比色管 4.掌握要点 比色、比浊遵循平行操作原则 5.实验内容: 酸碱度、氯化物、铁盐、硫酸盐、重金属的检查

2013年执业药师考试药物分析学考试重点:盐酸普鲁卡因的分析

有芳伯氨基特性,显重氮化-偶合反应。含酯键易水解,产物主要为对氨基苯甲酸(PABA)。脂烃胺侧链为叔胺氮原子,具有弱碱性。盐酸盐系白色结晶性粉末,具有一定的熔点,易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂。 一、鉴别 1.重氮化-偶合反应 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。 2.水解反应 取本品约0.1g,加水2ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀,加热变为油状物(普鲁卡因);继续加热,产生的蒸汽(二乙氨基乙醇)能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后(生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠),放冷,加酸酸化,即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸。 3.氯化物反应 沉淀反应在硝酸酸性条件下与硝酸银生成白色沉淀,沉淀加氨试液即溶解。 氧化还原反应加二氧化锰混匀,硫酸润湿,加热产生氯气,能使湿润淀粉碘化钾试纸显蓝色。 4.红外光谱法 二、特殊杂质检查 普鲁卡因分子结构中有酯键,易发生水解反应。其注射液制备过程中受灭菌温度、时间、溶液pH值、贮藏时间以及光线和金属离子等因素的影响,可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基醇。其中对氨基苯甲酸随贮藏时间的延长或高温加热,可进一步脱羧转化为苯胺,而苯胺又可被氧化为有色物,使注射液变黄,疗效下降,毒性增加。故中国药典90年版规定,本品注射液应检查水解产物对氨基苯甲酸,其限度不得超过1.2%。 检查方法薄层色谱法。供试品溶液2.5mg/ml与对照品溶液30μg/ml分别点于硅胶H 薄层板上,展开后用对二甲氨基苯甲醛溶液喷雾显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深。 三、含量测定 分子结构中具有芳伯氨基,可用亚硝酸钠滴定法测定含量。

中国海洋大学医药学院-药物分析习题

此资料得于2008级,到我手中时选择题答案已经基本找完,经过我的补充,选择题答案已经全部找到,部分填空题问答题也已经附录上,由于这些题目源自药物分析第五版,所以有的题目似乎找不到答案,并且与第七版偏离,且难免有疏忽,故有的答案特别是问答题仅供参考答案,非标准答案。 建议,期末考试选择只有单选,时间紧促可以不看多选。 【注】有消息称,分论选择基本在习题内出。 绪论 1.药品质量管理规范的法令性文件包括GLP、GMP、GCP、GSP 2.药品检验工作的基本程序有取样、检验、留样、检验报告 3.简述药物分析的性质和任务。 第二章药物的鉴别试验 1 影响鉴别实验的条件有被测物浓度、试剂的用量、溶液的温度、pH、反应时间和干扰物质 2 简述药物鉴别实验的项目 答:一、性状:(一)外观(二)溶解度(三)物理常数1熔点2比旋度3吸收系数 二、一般鉴别试验 三、专属鉴别试验 3、简述药物鉴别的意义 4、常用的鉴别方法有哪些? 第三章药物的杂质检查 1.药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列三种类型化学方法、色谱方法、光谱方法和物理方法。 2.药物中存在的杂质,主要来源于两个方面,即生产过程中引入的杂质和贮藏过程中引入的杂质。 3.药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液(浓度为20ugCl/ml )在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较,判断供试品中氯化物是否符合限量规定。 第四章药物定量分析与分析方法验证 1. 沉淀蛋白的方法包括加有机溶剂、加中性盐、加强酸、加沉淀剂、酶解法 2. 药品质量标准分析方法验证的内容有哪些? 答:准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性 3. 检测限是指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量 4. 在液相色谱中,用信噪比法表示检测限时,信噪比一般应为3(或2) 5. 采用HPLC方法测定醋柳黄酮片中槲皮素含量时,连续进样6次,测定结果分别为8.690、8.676、8.700、8.673、8.706、8.695,请计算偏差(d)、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)

亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量 【实验目的】 1.掌握亚硝酸钠滴定法的原理及方法; 2.掌握永停滴定法指示终点的原理及操作。 【实验原理】 1.药物 本品为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量制成的等渗灭菌水溶液,含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%。 2.原理 永停滴定法又称死停滴定法、死停终点法。该法是把两个相同的铂电极插入滴定液中,在两个电极间外加一小电压,观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变。根据电流的变化情况,确定滴定终点。因此,永停滴定法是容量分析中用以确定终点的一种方法。 盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯胺基,在酸性条件下可与亚硝酸钠定量反应生成重氮化合物,可采用永停滴定法指示终点。即在滴定过程中用两个相同的铂电极,当在电极间加一低电压时,若电极在溶液中极化,则在未到滴定终点前,仅有很少或无电流通过,电流计指针不发生偏转或偏转后即回复到初始位置;但当到达滴定终点时,滴定液略有过剩,使电极去极化,发生如下氧化还原反应。

此时,溶液中即有电流通过,电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。【实验仪器与试剂】 ㈠仪器 永停滴定仪 ㈡硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕 ⑴制取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠0.10g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。 ⑵标定取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g,精密称定,加水30ml与浓氨试液3ml,溶解后,加盐酸〔1→2〕20ml,搅拌,在30℃以下用本液迅速滴定,滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,随滴随搅拌;至近终点时,将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,用永停法指示终点。每1ml的亚硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量,算出本液的准确浓度,既得。 如需用亚硝酸钠滴定液〔0.05mol/L〕时,可取亚硝酸钠滴定液〔0.1mol/L〕加水稀释制成。必要时标定浓度。 【实验步骤】 精密量取本品适量〔约相当于盐酸普鲁卡因0.1g〕,置烧杯中,加水40ml与盐酸溶液〔1→2〕15ml,而后置电磁搅拌器上,搅拌使溶解,再加溴化钾2g,插入铂-铂电极后,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,在15~20℃,用亚硝酸钠滴定液〔0.05mol/L〕迅速滴定,随滴随搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,并不再回复,即为滴定终点。每1ml的亚硝酸钠 滴定液〔0.05mol/L〕相当于13.64mg的C 13H 20 N 2 O 2 .HCL。 【注意事项】 1.永停滴定仪仪器装置原理,如图2-1所示。

实验十一 盐酸普鲁卡因注射液含量的测定

实验十一盐酸普鲁卡因注射液含量的测定之阿布丰 王创作 一、目的要求 1.掌握亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液含量的原理及操纵方法; 2.掌握盐酸普鲁卡因注射液含量的计算方法; 3. 掌握检验结果的处理与判断,能够规范书写检验原始记录及检验陈述书; 4. 正确并更科学合理地解释检验中的现象,处理检验中的异常情况。 二、实验原理 分子结构中具有芳伯胺基的药物,在酸性溶液中课与亚硝酸钠反应,生成重氮盐,因此可用亚硝酸钠滴定法测定含量,用外指示剂法确定滴定终点。 三、仪器与试剂 1. 仪器电子天平或分析天平(0.1mg)、酸式滴定管、烧 杯 2. 试剂 亚硝酸钠(分析纯)、无水碳酸钠、对氨基苯磺酸(分析纯)、浓氨水、盐酸(1→2)、溴化钾(分析纯)、淀粉碘化钾试纸 四、实验步调 1. 亚硝酸钠滴定溶液(0.05mol/L)的配制与标定 取亚硝酸钠约 1.8g,加无水碳酸钠0.05g,加水适量使溶解

成500mL,作为滴定溶液,摇匀后待标定。 取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.25g,精密称定,加水30mL及浓氨水3mL,溶解后加盐酸(1→2)20mL,搅拌,在30℃以下用亚硝酸钠滴定溶液迅速滴定。滴定时将滴定管尖端拔出液面下约2/3处,事先通过计算,一次将反应所需的大部分亚硝酸钠滴定溶液在搅拌条件下迅速加入,使其尽快反应。然后将滴定管尖提出液面,然后用水淋洗尖端,再缓缓滴定至溶液使碘化钾试纸变蓝为终点。1mmol亚硝酸钠相当于173.2mg对氨基苯磺酸,计算出亚硝酸钠滴定溶液的浓度。 2. 盐酸普鲁卡因注射液含量的测定 精密量取规格为40mg/2mL的盐酸普鲁卡因注射液5mL于200mL烧杯中,加水使成120mL,加入盐酸(1→2)5mL,溴化钾1g,用亚硝酸钠滴定溶液迅速滴定。滴定时将滴定管尖端拔出液面下约2/3处,事先通过计算,一次将反应所需的大部分亚硝酸钠滴定溶液在搅拌条件下迅速加入,使其尽快反应。然后将滴定管尖提出液面,然后用水淋洗尖端,再缓缓滴定至溶液使碘化钾试纸变蓝为终点。每1mL亚硝酸钠滴定溶液(0.05mol/L)相当于13.64mgC13H20N2O2·HCl,计算本品含量。 本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%。 五、思考题 1.简述亚硝酸钠滴定法的原理。 2.实验中每1mL亚硝酸钠滴定溶液(0.05mol/L)相当于13.64mgC13H20N2O2·HCl是怎样得出的?

初级药师考试《药物分析》考点总结

初级药师考试《药物分析》考点总 结 一、芳酸类药物总结 1.可与三氯化铁发生反应的药物:丙磺舒 2.水解后可与三氯化铁发生反应的药物:阿司匹林 3.用酸碱滴定法测定含量的药物:阿司匹林、布洛芬、丙磺舒 二、巴比妥类药物总结 鉴别反应: 1.与银盐反应生成白色沉淀的药物:苯巴比妥、司可巴比妥钠、硫喷妥钠 2.与铜盐反应生成紫色或紫色沉淀的药

物:苯巴比妥、司可巴比妥钠与铜盐反应生成绿色沉淀的药物:硫喷妥钠 3.与亚硝酸钠-硫酸的反应生成橙黄色产物,随即转为橙红色的药物:苯巴比妥 4.与甲醛-硫酸的反应反应生成玫瑰红色产物的药物:苯巴比妥 5.制备衍生物测定熔点进行鉴别的药物:司可巴比妥钠、硫喷妥钠 6.使碘试液褪色的药物:司可巴比妥钠 7.与醋酸铅反应生成白色沉淀,加热变成黑色的药物:硫喷妥钠 8.具有火焰反应的药物:司可巴比妥钠、硫喷妥钠 含量测定: 1.银量法测定含量的药物:苯巴比妥

2.溴量法测定含量的药物:司可巴比妥钠 3.紫外分光光度法测定含量的药物:注射用硫喷妥钠 三、胺类药物总结 1.可发生重氮化反应的药物:盐酸普鲁卡因 2.水解后可发生重氮化反应的药物:对乙酰氨基酚 3.可与三氯化铁发生反应的药物:对乙酰氨基酚、肾上腺素 4.可与硫酸铜发生反应的药物:盐酸利多卡因 5.可与过氧化氢发生反应的药物:肾上腺素

6.用非水溶液滴定法测定含量的药物:肾上腺素 7.用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物:盐酸普鲁卡因 四、磺胺类药物总结 1.可以与硫酸铜发生反应的药物:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶(还有:盐酸利多卡因) 2.可以发生重氮化反应的药物:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶(还有:盐酸普鲁卡因) 3.用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶(还有:盐酸普鲁卡因) 五、杂环类药物总结 鉴别反应: 1.能与氨制硝酸银发生反应的药物:异

盐酸普鲁卡因含量测定方法

盐酸普鲁卡因含量测定方法 盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药物,广泛用于手术和疼痛治疗。在药品生产中,需要对盐酸普鲁卡因的含量进行测定,以确保药品的质量和安全性。下面介绍盐酸普鲁卡因含量测定方法。 一、荧光法测定盐酸普鲁卡因含量 荧光法是一种常用的药品含量测定方法,适用于含有芳香族化合物的药品。盐酸普鲁卡因即为一种芳香族化合物,因此适用荧光法进行测定。 方法步骤: 1. 取一定量的盐酸普鲁卡因样品,溶于适量的乙醇中; 2. 将样品溶液置于荧光分析仪中,进行荧光强度测定; 3. 根据测定结果计算盐酸普鲁卡因的含量。 二、紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量 紫外分光光度法是一种常用的药品含量测定方法,适用于含有芳香族化合物的药品。盐酸普鲁卡因即为一种芳香族化合物,因此适用紫外分光光度法进行测定。 方法步骤: 1. 取一定量的盐酸普鲁卡因样品,溶于适量的乙醇中; 2. 将样品溶液置于紫外分光光度计中,进行吸光度测定;

3. 根据测定结果计算盐酸普鲁卡因的含量。 三、高效液相色谱法测定盐酸普鲁卡因含量 高效液相色谱法是一种常用的药品含量测定方法,适用于各种药品。盐酸普鲁卡因也可以通过高效液相色谱法进行测定。 方法步骤: 1. 取一定量的盐酸普鲁卡因样品,溶于适量的甲醇中; 2. 将样品溶液经过过滤器过滤,去除杂质; 3. 将样品溶液注入高效液相色谱仪中,进行色谱分离; 4. 根据测定结果计算盐酸普鲁卡因的含量。 盐酸普鲁卡因含量测定有多种方法,其中荧光法、紫外分光光度法和高效液相色谱法是常用的方法。在药品生产中,需要根据药品特性选择合适的测定方法,以确保药品的质量和安全性。

盐酸普鲁卡因注射液的分析

盐酸普鲁卡因注射液的分析 一、目的 1.熟悉盐酸普鲁卡因的鉴别反应。 2.掌握盐酸普鲁卡因含量测定的亚硝酸钠法。 二、原理 具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基分子结构的药物,在酸性溶液中可与亚硝酸钠反应,中国药典2005版用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液含量。 盐酸普鲁卡因分子结构中具有芳伯氨基,在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐,采用永停法、电位法、内指示剂法和外指示剂法等指示终点。 Ar-NH2+NaNO2+2 HCl→Ar-N2*+NaCl+ 2 H2O 三、实验内容 (一)鉴别 取本品适量(相当于盐酸普鲁卡因50mg),加稀盐酸1ml,加0.1mol/L 亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-茶酚试液数滴,生产橙红色沉淀。(二)含量测定 1、内指示剂法 精密量取本品适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.1g),置于烧杯中,加水40(1→2)15ml,加溴化钾2g,用玻棒搅匀,使其完全溶解,加入0.5%的中性红指示剂1滴,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)迅速滴定,边滴定边搅拌,至终点时,

再加一滴中性红指示剂液,将滴定管的尖端提出液面,用少量的水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定至溶液的颜色呈纯蓝色,即为滴定终点。 2、外指示剂法 精密量取本品适量(约相当于盐酸普鲁卡因0.1g),置烧杯中,加水40ml与盐酸液(1→2)15ml,加溴化钾2g,用玻璃棒搅匀,使其完全溶解,将滴定管的尖端插入液面下面约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)迅速滴定,边滴边搅拌,至近终点时,将滴定管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定至使淀粉碘化钾试纸立即变为蓝紫色(做法用尖头玻棒沾烧杯中溶液后迅速在淀粉碘化钾试纸上划过)即为滴定终点。本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的90.0%—110.0%。 3、永停滴定法(中国药典规定使用) 精密量取本品适量(约相当于原酸普鲁卡因0.1g),置烧杯中,加水40ml与盐酸液(1→2)15ml,加溴化钾2g,置电磁搅拌器上,插入铂-铂电极,调节蛹挺滴定仪使加于电极上的电压为50mV,在15℃―20℃,将滴定管的尖端插入液面2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)迅速滴定,边滴边搅拌,至近终点时,将点滴管的尖端提出液面,用少量水淋洗尖端,洗液并入溶液中,继续缓缓滴定,至电流计指针突然偏转,不再回复,即为滴定终点。每1ml的亚硝酸钠液(0.05mol/L)相当于13.64mg的C3H20N2O2•HCl。本品含盐酸普卡因应为标示量 的90.0%—110.0%。

药物分析作业

药物分析作业第五次 (一)最佳选择题 1.下列苯乙胺类药物中,可与三氯化铁试剂显深绿色,再滴加碳酸氢钠溶液,即变蓝色,然后变成红色的是() A.硫酸苯丙胺B盐酸甲氧明C盐酸异丙肾上腺素D盐酸克伦特罗 E 盐酸苯乙双胍2.下列药物中能发生双缩脲反应的是() A.盐酸多巴胺 B 盐酸麻黄碱 C 苯佐卡因 D 对氨基苯甲酸 E 氧烯洛尔 3.下列药物中,可显RIMINI反应的是() A 盐酸多巴胺 B 氧烯洛尔 C 苯佐卡因 D 对氨基苯甲酸E重酒石酸间羟胺(二)配伍选择题 A.对氨基苯甲酸 B 酮体 C 间氨基酚D 对氨基酚E 酮胺 1.盐酸甲氧明()2 肾上腺素() A.以结晶紫指示液指示终点 B 以麝香草酚酞指示终点 C 电位法指示终点 D 以萘酚苯甲醇指示终点 E以麝香草酚蓝指示终点 1.重酒石酸去甲肾上腺素()2 盐酸甲氧明()3.硫酸特布他林() A.紫外分光光度法 B 反相高压液相色谱法 C 非水溶液滴定法 D 亚硝酸钠滴定法 E溴量法 1.盐酸异丙肾上腺素() 2 盐酸氨溴索片() 3.硫酸沙丁胺醇注射液()4 盐酸去氧肾上腺素() (三)多项选择题 1 下列药物中,采用非水溶液滴定法测定含量的有() A 硫酸特布他林 B 盐酸普鲁卡因 C 盐酸甲氧明 D 硫酸沙丁胺醇E肾上腺素 2. 下列药物中,中国药典采用三氯化铁反应鉴别的有() A 盐酸去氧肾上腺素 B 盐酸丁卡因 C 肾上腺素 D 盐酸普鲁卡因胺 E 盐酸多巴胺(四)是非判断题 1.重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化() 2.某些苯乙胺类药物分子中具有邻二酚羟基结构,可与重金属离子配位显色() (五)计算题 肾上腺素注射液含量测定:称取肾上腺素对照品50.0mg,置25ml量瓶中,加流动性溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取此溶液与内标溶液(0.12mg/ml)各2ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。取20μl注入HPLC仪,测得肾上腺素和内标物的峰面积分别为14250和10112;另精密量取肾上腺素注射剂1ml,置10ml量瓶中,加相同浓度内标液2ml,加流动相稀释至刻度,摇匀。取20μl注入HPLC仪,测得肾上腺素和内标物的峰面积分别为17840和10210.注射液的标示量为10mg/2ml;求其标示百分含量。

国家开放大学《药用分析化学》形成性考核一试题及答案

国家开放大学《药用分析化学》形成性考核 一试题及答案 形考任务一 选择题 1、药品标准中鉴别试验的意义在于(B) A. 检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性 C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性 E.确证未知药物的结构 2、盐酸溶液(9 →1000)系指(A) A. 盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液 B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml 的溶液 C.盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液 D.盐酸1.0g加水1000ml 制成的溶液 E.盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液 3、具有B- 内酰胺环结构的药物是(E) A.阿司匹林B . 奎宁C . 四环素D . 庆大霉素E . 阿莫西林 4、中国药典凡例规定:称取“2.0g”,系指称取重量可为(D) A.1.5~2.5g B.1.6~2.4g C.1.45~2.45g D.1.95~2.05g E.1.96-2.04g 5、中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(D) A.0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg 6、在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A) A. 性状B . - 般鉴别c . 专属鉴别D . 检查E . 含量测定 7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是(B) A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法 C.可见一紫外分光光度法 D.原

子吸收分光光度法E.气相色谱法 8、氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是 ( C ) A. 活性炭脱色法 B.有机溶剂提取后检查法c. 内消色法D.标准液比色法E.改用他法 9、BP采用进行铁盐检查的方法是(C) A. 古蔡氏法 B.硫氰酸盐法C。巯基醋酸法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法 10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是(D) A. 内消色法 B.外消色法c.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法 E. 改用他法 11、下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是(B) A. 硫酸铁铵试液 B.硫化钠试液 C.氰化钾试液 D.重铬酸钾试液 E.硫酸铜试液 12、ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是(C) A. 将五价的砷还原为砷化氢 B.将三价的砷还原为砷化氢 C.将五价的砷还原为三价的砷 D.将氯 化锡还原为氯化亚锡E.将硫还原为硫化氢 13、在古蔡氏检砷法中,加入醋酸铅棉花的目的是(A) A. 除去硫化氢的影响 B.防止瓶内飞沫溅出 C.使砷化氢气体上升速度稳定 D.使溴化汞试纸呈色均匀 E.将五价砷还原为砷化氢

2010年春期末自测题(药分)

一、选择题 1.用直接电位法测定水溶液的pH 值,目前都采用( A .玻璃电极 )为指示电极。 2.下面有关荧光分析法错误的是(C .应用范围比紫外-可见分光光度法范围广)。 3. 用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物,用三乙胺做固定液,哪一个最先流出(D .三甲胺)。 4.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是(A .杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 )。 5.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色是( C .绿色 )。 6.酸性最弱的是(B .苯甲酸 )。 7.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是(A .重氮化-偶合反应 )。 8.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物( A .尼可刹米 )。 9.酸性染料比色法适用于含量较低的( D .生物碱)制剂的定量分析。 10.《 药品经营质量管理规范》简称( C .GSP )。 11.0.03020是几位有效数字( B .四位 )。 12.下列哪些物质不能用0.1000mol/L NaOH 标准溶液直接滴定的是( B .硼酸(K a =7.3×10-10) )。 13.普通玻璃电极测定溶液的pH 范围为( B .1-9 )。 14.下面有关紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的作用叙述错误的是( B .分子外层电子跃迁中,所需能量最大 的是*→πn )。 15. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是(A .内标物是试样中存在的物质 )。 16. 药物中属于信号杂质的是( A .氯化物 )。 17.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是( C .含硫巴比妥 )。 18.药物分子中含有(A .芳伯氨基 ),可采用重氮化-偶合反应进行鉴别。 19. 有关药物中的杂质,下列说法错误的是(D .氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质 )。 20.巴比妥类药物的环状结构中含有( A .1,3-二酰亚胺基团 ),易发生酮式-烯醇式互变异构。 21.阿司匹林中的特殊杂质是( A .水杨酸)。 22.下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应( D .地西泮 )。 23.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物( A .尼可刹米 )。 24.酸性染料比色法中,水相的pH 值过高,则(B .生物碱成离子状态 )。 25.使用碘量法测定维生素C 的含量,已知维生素C 的分子量为176,每1ml 碘滴定液(0.1mol/L ),相当于维生素C 的量为 ( A .8.806mg )。 26. 四氮唑比色法可用于( B .皮质激素 )的定量测定。 27.下列药物中,能与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物的是(B .链霉素 )。 二、问答题 1.酸碱滴定法中,指示剂的变色原理及选择原则是什么? 2.为什么用EDTA 滴定Mg 2+,必须在pH=10而不是pH=5的溶液中进行?但滴定Zn 2+时,则可以在pH=5的溶液中进行。请说明原因。(已知7.8lg =MgY K ,5.16lg =ZnY K ;当pH=5时,)(lg H Y α=6.6 , pH=10时,)(lg H Y α=0.5。 ) 3.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理,反应的摩尔比是多少?说明空白试验的目的和作用? 4.在气-液色谱中,对固定液的要求有哪些? 5.三点校正法测定维生素A 的原理是什么? 6.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH 及其它影响因 7.简述提取酸碱滴定法的基本原理及选择合适的有机溶剂的原则? 8.阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的?如何控制游离水杨酸的限量? 9.什么是药品质量标准?我国目前有哪些国家药品标准? 三、计算题 1.用配位滴定法测定药物中ZnSO 4•7H 2O 含量。方法是称取样品0.3522g ,溶解后,调节pH=5,用0.05000mol/L 的EDTA

2020年药用分析化学 形考 国开

国开电大药用分析化学形考任务1-4答案 题目随机,请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务一 选择题 1亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是(生成NO+BR-) 2两步滴定法,氢氧化钠溶液相当于阿司匹林的量是(18.02) 3乙酰水杨酸,使用中性醇溶解的目的(防止供试品在水溶液中滴定时水解) 对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W(g),吸收的吸收度为A,测含量百分率的计算式为 A*715*250/5*1/W*100% 4.。下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应(异烟肼) 5.有氧化剂存在时,苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为(钯离子比色法) 6. 1、药品标准中鉴别试验的意义在于(B) A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构 2、盐酸溶液(9→1000)系指(A) A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B.盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液C.盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D.盐酸1.0g加水l000ml制成的溶液E.盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液 3、具有B-内酰胺环结构的药物是(E) A.阿司匹林B.奎宁C.四环素D.庆大霉素E.阿莫西林 4、中国药典凡例规定:称取“2.0g”,系指称取重量可为(D) A.1.5~2.5g B.1.6~2.4g C.1.45~2.45g D.1.95~2.05g E.1.96-2.04g 5、中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(D) A.0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg 6、在药品质量标准中,药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A) A.性状B.-般鉴别C.专属鉴别D.检查E.含量测定 7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是(B) A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.可见一紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法E.气相色谱法 8、氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是(C) A.活性炭脱色法B.有机溶剂提取后检查法C.内消色法D.标准液比色法E.改用他法 9、BP采用进行铁盐检查的方法是(C) A.古蔡氏法B.硫氰酸盐法C。巯基醋酸法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法 10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是(D)A.内消色法B.外消色法C.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法E.改用他法 11、下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是(B) A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液E.硫酸铜试液 12、ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是(C) A.将五价的砷还原为砷化氢B.将三价的砷还原为砷化氢C.将五价的砷还原为三价的砷D.将氯化锡还原为氯化亚锡E.将硫还原为硫化氢 13、在古蔡氏检砷法中,加入醋酸铅棉花的目的是(A) A.除去硫化氢的影响B.防止瓶内飞沫溅出C.使砷化氢气体上升速度稳定D.使溴化汞试纸呈色均匀E.将五价砷还原为砷化氢 14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是(C) A.古蔡氏法B.Ag(DDC)法C.白田道夫法D.次磷酸法E.亚硫酸法 15、ChP中收载的残留溶剂检查法是(C) A.HPLC法B.TLC法C.GC法D.TGA法E.DSC法

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