病区备用药品管理制度标准版本(四篇)
病区备用药品管理制度标准版本
一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围
急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理
（一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。病区药品管理纳入护理质量考核内容，
（三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。
（四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。
（五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。
（六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负
1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、备用药品基数
（一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。
四、药品领取流程
（一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。
（二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。
（三）摆放药品
各病区领药后，将药品放入抢救车（箱），注意要将药品按照效期
2摆放，保证在取用时先进先出、近期先用。
（四）药品补充
药品使用后，各病区按照使用的数量，凭记账后的处方单到相应的药房领取药品后补充进抢救车（箱），使抢救车（箱）中的药品数量保持基数。
五、药品储存
（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。注射药、内服药与外用药应严格分开放置，
（二）高危药品实行专柜储存，全院设置统一警示标志。
（三）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院设置统一警示标志。
（四）根据药品说明书上的储存条件进行存储。
（五）抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，便于取放与应急使用。
六、药品效期管理
（一）药品有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。
（二）对于开启包装多次使用的药品（如胰岛素、消毒药品），应在容器外部注明开启日期，对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用。
（三）药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；近效期药品及时退还药学部并及时补充；药品使用、借用后及时登记并及时补3充。
七、退回及销毁
（一）各病区从药学部借取药品后应加强管理，避免丢失及过期失效。抢救用药距失效期____个月以上可到药房调换，____个月以内药品药学部概不调换。
（二）各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁，过期药品应经过护理部主任签字后，统一退回药学部进行报损处理，集中销毁。病房药房、门诊药房分别负责对病区及诊疗区过期药品的回收。
（三）针对病区管理不善造成的药品丢失及药品过期，损失由相关病区自行承担。
八、病区麻醉药品和第一类精神药品的使用管理
（一）麻醉药品、第一类精神药品的备用。各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品、第一类精神药品品种、数量，经病区科主任、护士长申请、护理部主任、药学部主任审核，主管院长审批签字后，到药房或药库办理相关手续并备案，由药房或药库发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。
（二）麻醉药品、第一类精神药品的储存。备有麻醉药品、第一类精神药品的病区、手术室须配有专用保险柜，有防盗设施，有全院统一的存放区域及标识。麻醉药品、第一类精神药品不得与其它药品混放，专柜加锁，双人双锁管理。
（三）专人管理：备有麻醉药品、第一类精神药品的病区须在护士长统一领导下、指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的帐物管4理；建立“麻醉药品、第一类精神药品使用和管理登记表”，交班时帐物须核准并双签名，确保帐物相符，专册登记表至少保存三年。
（四）批号管理。病区须详细登记“麻醉药品、第一类精神药品使用和管理登记表”各项内容，包括患者姓名、住院号、诊断、医嘱者、用药剂量、取药批号、用药批号等，使开具的药品可溯源到患者。
（五）麻醉药品、第一类精神药品的日常领用。备有麻醉药品、第一类精神药品的病区凭专用处方和空安瓿或废贴领取；无备用药品的病区凭专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿或废贴。
（六）麻醉药品、第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医院各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置，并在“麻醉药品、第一类精神药品使用和管理登记表”上双签字；麻醉药品、第一类精神
药品使用后的空安瓿或废贴必须交回住院药房统一销毁处理，并做好相关记录。
（七）使用过程中的特殊处理。患者拒绝使用未剖开的麻醉药品、第一类精神药品或医师开错，应在当日内无偿退还药房。
（八）各病区备用数量过多或不需备用的麻醉药品、第一类精神药品，必须办理退库手续。
（九）使用麻醉药品、第一类精神药品后，应对患者进行严密观察，了解治疗效果及反应情况，并及时记录在案。当患者发生除治疗目的外的不良反应时，应采取积极的治疗措施，并按规定报告药品不良反应。
（十）效期管理。药学部会同有关部门每月定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用应及时退库或调换，严防过期。
九、病区第二类精神药品的使用管理
病区第二类精神药品须单独保管，专柜或专用抽屉存放，并有全院统一标识。
十、麻醉药品、第一类精神药品失窃或发生其他突发事件时，按照“潍坊市益都中心医院医院特殊管理药品突发事件应急预案”执行。
病区备用药品管理制度标准版本（二）
为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。
一、目的：
1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；
2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；
3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；
4、堵塞药品管理漏洞。
二、依据。《药品管理法》。
三、适用范围：临床科室
四、内容：
（一）、备用药品品种、基数审核。
1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理
与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。
4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。
9、发现有标签不清、破损、变色、混浊及有效期一个月内的药品，应列出明细表并填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。
10、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药房，药房工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装等，特殊管理药品按有关规定执行。
（二）、使用登记管理备用药品。领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）、备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品管理，明确职责，定期全面检查科内药品。
2、检查频率。护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
3、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
（1）、药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
（2）、检查内容。包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期＜____月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）、备用药品的使用。按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
（五）、备用药品的摆放
1、实行“一目了然”管理方法。药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标志。基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
（六）、备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班→夜班进行循环交接。
（七）毒麻、一类精神药品的管理
1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。
3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。
4、领用毒麻药品特殊要求。注射用的毒麻药品、第一类精神药品，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人→分管院长。
病区备用药品管理制度标准版本（三）为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。
一、目的：
1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；
2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；
3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；
4、堵塞药品管理漏洞。
二、依据。《药品管理法》。
三、适用范围：临床科室
四、内容：
（一）、备用药品品种、基数审核。
1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。
4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。
9、发现有标签不清、破损、变色、混浊及有效期一个月内的药品，应列出明细表并填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。
10、临床各科室取消备用药品必须由护理部、药剂科审核后退回药房，药房工作人员必须详细检查退回药品的批号、有效期、外包装等，特殊管理药品按有关规定执行。
（二）、使用登记管理备用药品。领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）、备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室药品管理，明确职责，定期全面检查科内药品。
2、检查频率。护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
3、建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
（1）、药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
（2）、检查内容。包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期＜____月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）、备用药品的使用。按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。
（五）、备用药品的摆放
1、实行“一目了然”管理方法。药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。
3、基数药品使用标志。基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
（六）、备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班→夜班进行循环交接。
（七）毒麻、一类精神药品的管理
1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。
3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。
4、领用毒麻药品特殊要求。注射用的毒麻药品、第一类精神药品，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长→总护士长→药学部门负责人→分管院长。
病区备用药品管理制度标准版本（四）
一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控
制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》
三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容：
（一）备药品种、基数审核。建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
（二）使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）备用药品的检查
1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。
（1）药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
（2）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。
（五）备用药的摆放
1、实行“一目了然”管理方法。药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期）。
3、基数药品使用标志。基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。
（六）备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班夜班进行循环交接。
（七）毒麻、一类精神药品的管理
1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。
2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。
3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。
4、领用毒麻药品特殊要求。注射用的毒麻药品（如哌替啶等），须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长总护士长药学部门负责人。
（八）急救药品的管理
1、产房、病房药柜所有药品，只能供应住院病员按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2、产房、病房药柜，应指定专人管理，负责领药和保管工作。
3、定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀，变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
4、抢救药品固定在抢救车上或设专用抽屉存放，保持随时能取用。
5、毒、麻、精、放药品，应设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回。每日交班时，必须交点清楚。
6、药剂科对病房药柜，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象，毒、麻、精、放药品管理是否符合规定。
病区备用药品管理制度
病区备用药品管理制度 目的：为了加强病区备用药的管理，确保储备药品质量和患者用药安全，方便临床用药。 要求：各病区必须使用本院药房发出的药品，病区储备药品只供住院病人按医嘱使用。 1、各病区需要配备的备用药品品种与数量，由病区提出申请，经审批同意后，到病区药房领取。 2、各病区设立药品专管员，负责申领、退药和保管工作，定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时，立即停止使用并报药剂科处理。 3、设立病区药品保管册。一份留临床科室、一份留药剂科。 4、病区备用药，应分类存放，做到帐物相符。药品的贮存应符合药品法定质量标准的规定。 5、高危药品如10%氯化钾、10%氯化钠、西地兰等药品应专柜存放。 6、需进行皮试的过敏性药品应集中管理，设有特殊标识，统一标识。 7、外用药与内服药、注射剂应分开存放。 8、麻醉药品和第一类精神药品必须严格控制麻醉药品、精神药品管理制度执行；二类精神药品必须单独存放。 9、各病区每月进行一次备用药品自查，检查备用药物有无沉淀、变质、过期、标签模糊等现象，并及时处理；每季度配合药剂科完成药品检查、审核工作。将超出基数的药品经检查合格后收回住院药房入库备用，不足基数的药品要求病区领用补足。 10、对药品的有效期进行严格管理。各科室应遵循近效期先用的使用原则。凡发现抢救车内备用药品的有效期不到三个月者，及时与药剂科联系调换；近效期三个月内的药品药房发出时应同时告知临床科室先用；过期的药品应立即停止使用并作报损处理。 11、根据药剂科定期检查药品质量的结果，及时处理和改正存在问题。
麻醉药品、精神药品管理制度 目的：加强麻醉药品、精神药品管理，保障用药安全。 要求： 储存：配备必要的防盗设施（保险柜），不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。 专人管理：备有麻醉药品和一类精神药品注射剂的各病区，应指定专人负责麻醉药品和一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。 麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和一类精神药品品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构主管院长批准，到住院药房办理相关手续备案，由住院药房发放备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。 麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，用后立即退还经登记过的空安瓿和贴膜。 麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿和废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴膜应交回住院药房统一销毁处理，并认真填写“麻醉药品/第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。 使用过程中的特殊处理：患者拒绝使用或手术中备用的已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“麻醉药品/第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”或其他未用原因；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还住院药房。 效期管理：药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出原则，不用的药品，请及时退库或调换，严防过期。 “麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品/第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。
病区备用药品管理制度
病区备用药品管理制度 病区备用药品管理制度 一、目的 为了保证患者治疗用药的安全和有效性，规范病区备用药品的管理，保证药品存放、使用的合理性和有效性，特制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于医院各病区备用药品的管理。 三、管理原则 1.药品的采购、储存、使用，应符合国家法律法规及相关行业标准的规定，且药品品质、有效期、适应症等应符合新的临床应用要求。 2.严格按照独立交叉核查机制，保证药品品种的相对独立和互不冲突。 3.制定科学合理的药品配备方案实行药品分类管理。 4.严格按药品存放期限进行管理，半年内未使用的药品应退回药库。 5.制作药品领用清单，每月对比清单与实际领用情况进行查对，对药品的领用情况及时跟踪，避免药品浪费。 四、职责分工
1.主治医师 负责对患者的病情进行详细的分析，制定合理的治疗方案，认真审核药品的适应症、用法、用量、不良反应等问题，并严格按规定使用药品。 2.护士 负责病区备用药品的领用、发放、储存、管理，按照领用单制定药品领用计划并进行记录。保证药品在储存过程中不会受到阳光直射等因素的影响，保证药品储存环境的干燥、通风、阴凉、洁净。 3.药剂师 负责药品的检查、验收、储存和有效期的管控，做好药品管理的档案记录，及时统计并上报药品过期、失效等情况。 4.医务处 对病区药品管理的质量和效果进行评估，持续改进病区药品管理工作。 五、药品配备 根据病区的特殊需要和临床实际情况合理配备药品。药品种类、规格、配备数量应考虑到病区日平均入院病人数、临床常见病种及其临床诊疗特点等因素，并结合近期医院决策的药品使用指导意见，周密梳理后实施。 六、药品管理
《病区备用基数药品管理制度》
《病区备用基数药品管理制度》为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。 一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。 二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。 三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。 四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。 五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它
药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。 六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。 七、麻醉药品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。 八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。 九、药剂科组织相关人员定期到临床科室检查药品一次，检查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管
病区急救备用药品管理和使用制度
病区备用药品（急救药品）管理和使用细则 一、目的 通过健全常备药品（急救药品）管理和使用制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物存储不当而导致药品疗效下降；规范药品管理。二、依据 《药品管理法》 三、适用范围 临床科室配“备用药品”审核、检查和使用的管理工作 四、内容 （一）备药品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药基数目录，报药剂科药品库房及药房审核归档。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 （二）备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士对科室所设常备基数药品、抢救药品数量进行每日交接清点检查，护士长每周抽查，总护士长每月督查。 2、药剂科根据《临床科室药品质量控制表》，每月到病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应科室，落实整改。被检查科室对需整改事项应在规定时间内按时整改。 检查内容及要求： （1）药品实物与基数数量相符； （2）药物无变质、变色、包装盒及安瓿上药品信息字迹清晰，无破损。
（3）各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放臵，高危药品用统一标 示粘贴于外包装明显处，易混淆药品（听似、看似、一 品多规）需分开存放，避免取药错误。同一药品名称但 厂家不同，需分开放臵，不得混用。 （4）各科室每个月定期检查备用药品的有效期及损坏情况。近效期药品优选使用，临近六个月失效期的备用药 品，应及时列出明细表，由科主任、护士长签字后和实 物一并报药品分管领导审批后在药房更换，有特殊原因 需继续使用的药品可延长用至临近失效期3个月。但需 在药品基数一览表中备注原因，并做黑三角警示标示。 损坏的备用药品应及时列出明细表，由科主任、护士长 签字后报药品分管领导审批后在药库更换，具体费用科 室承担。 （5）抢救药品及备用基数药品交接班表必须严格进行每日交接，交接时特别注意药品效期的核对。使用常备药品 后，应及时补充保证基数与实物相符，交接双方签名不 得代签。 （6）备用药品中有存储特殊要求的，需严格按说明书中存储条件来储存，如避光、温度等特殊要求。冷藏药品按 说明书储存，注意0-5度，0-8度冰箱温度要求。避光 药品从药房领出到给患者使用完毕，整个过程需有避光 措施。 （7）抢救车统一存放于24小时都有护士值班的地方。 （8）其他药品质量控制要求范围内的。 （三）备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。在存放的药品盒子内容，批号旧的从盒子左边放起，护士用药先从左边拿。
医院病区备用药品管理制度
医院病区备用药品管理制度 一、目的 为了确保医院病区备用药品的安全、有效使用，减少浪费，加强管理，制定本制度。 二、适用范围 本制度适用于医院各病区的备用药品管理。 三、管理职责 1.医院 医院应提供必要的场所和设施，确保备用药品的安全存放。 医院应定期对各病区的备用药物进行检查和监管。 2.病区 病区应设立专门负责备用药品的管理人员，负责备用药品的领取、使 用和上报。 病区应定期进行备用药品的盘点，确保库存的准确性。 四、备用药品的种类和数量 1.备用药品种类 备用药品应涵盖常用急救药品、常用救治药品、重要抗生素和特殊药 品等。 具体备用药品种类应根据病区的特点和需求进行确定。
2.备用药品的数量 备用药品的数量应根据每个病区的床位数、患者需求、历史药物使用 情况等因素进行合理预估和补充。 五、备用药品的购买和入库 1.购买 备用药品的购买应根据病区的实际需要，由病区药剂科提出采购计划，并向医院药剂科提交。 药剂科应按计划进行采购，并确保采购的药品质量合格。 2.入库 药品送至病区后，病区药剂管理员应进行验收，包括确认药品名称、 规格、数量等。 验收合格后，应将药品及时入库，并进行分类存放。 六、备用药品的领用和使用 1.领用 医生需要使用备用药品时，应提前向病区药剂管理员提出申请，注明 药品名称、规格、数量、用途等。 病区药剂管理员应核对申请内容，并及时提供药品。 2.使用 医生在使用备用药品时应按照相关规定进行，包括正确计量、正确使 用方法等。
医生应将使用情况及时记录在患者病历中。 七、备用药品的药物过期管理 病区药剂管理员应定期检查备用药品的过期情况，并做好记录。 过期药品应及时销毁，销毁过程应符合相关规定，并做好销毁记录。 八、备用药品的库存管理 1.盘点 病区药剂管理员应定期对备用药品进行盘点，并与实际库存进行核对，确保库存的准确性。 2.补充 病区药剂管理员应根据盘点结果，提出补充计划，并按照采购程序进 行补充。 九、备用药品的损耗和报损 1.损耗 备用药品在使用过程中，由于各种原因可能发生损耗，病区应定期对 损耗情况进行记录和分析。 2.报损 对于过期药品、损坏药品等需要报损的情况，病区应及时向医院药剂 科报备，并按照相关规定进行处理。 十、制度遵守和违规处理 1.制度遵守
医院病区备用药品管理制度
医院病区备用药品管理制度 1.目的:规范备用药品的审批、领用及储存,保证药品使用安全、有效。 2.范围:需要有备用药品的临床科室、部门(如门诊单元、手术室等)。 3.定义:无。 4.权责 4.1医务部:备用药品目录的审批。 4.2护理部:备用药品的定期督查。 4.3药学部:备用药品目录的审核及定期督查。 4.4护士长:负责本单元备用药品的监管。 4.5护士:正确保管、使用、补充药品及日常检查。 5.制度内容 5.1备用药品品种、基数审批和领用 5.1.1各科根据疾病特点确定除抢救车药品目录以外的备用药品品种和数量,不得备用麻醉药品、第一类精神药品(麻醉科、肿瘤科除外)、高浓度电解质(麻醉科除外)。备用药既要保证临床用药需要,又要避免积压。 5.1.2由科主任和护士长提交《备用药品审批表》，报药学部审核后,提交医务部审批。使用科室凭审批结果到相应药
房(病区单元到住院药房,门诊单元到门诊药房)领取备用药品，病区和药学部各保留一份《备用药品审批表》。 5.1.3备用的品种和数量一经批准不得自行更改,如需变动,需重新审批。凭新审批结果,需增加的药品到相应药房领取;需减少的药品应退回相应药房,不得自行处理。 5.2备用药品的使用和补充 5.2.1药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不妥或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持效期近的先用。 5.2.2备用药品使用后,按使用数目及时下达医嘱并补充。 5.2.2.1病区备用药品使用后，在医嘱下达后，药房按整点清药方式发送到病区; 5.2.2.2门诊单元备用药品使用后，护士根据余量定期凭处方到相应药房换回药品。 5.2.3备用药品仅供本院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用。 5.3备用药的贮存与养护 5.3.1病区单元的备用药品可存放于药物治疗准备间,门诊单元的备用药品可与抢救车放在同一位置，储存区域上锁或设置门禁。
病区备用基数药品管理制度(五篇)
病区备用基数药品管理制度 目的。建立临床科室备用基数药品管理制度，规范药品管理，保证药品质量，为患者提供安全、及时的药学服务。 责任人：护士长、药品保管护士。内容： 一、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长负责。由其指定专人负责药品的保管、领取、备案等具体管理工作。 二、备用基数药品实行专人专柜保管。基数药品保管员工作调动时，要办理移交手续。由药剂科负责药品质量、数量的检查和监督。 三、备用基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。配备基数药品的临床科室，由护士长会同科主任按需要协定品种和数量。____医院规定临床科室配备基数药品的品种不超过____种。 四、配备基数药品的科室，应由护士长规范填写《____医院备用基数药品申请表》一式两份，经科室主任或护士长和药剂科负责人签字后，病房、药房各持一份分别存档。 五、基数药品的补充，必须凭执业医师处方或补充领药申请进行领取。 六、贵重药、自费药、抗菌药物不作科室备用基数药品。 七、麻醉药品、一类精神药品除手术室及其他批准有效的科室外，不作其它科室备用基数。其管理严格按“五专”要求，其消耗补
充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班记录。 八、基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，需冷藏的必须冷藏，须避光、密闭保存的药品，应按要求保存。保证一药一位，并贴标签写明药名、数量。内用药品与外用药品分开放置，静脉与肠胃药品分开放置，看似、听似、多规药品分开放置，并贴有相关标识，防止差错。按有效期时限的先后有计划地使用，定期检查，防止过期和浪费。对高危药品应单独或与其它药品区别存放，并贴有统一标识，提醒注意。 九、领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期。使用药品应做到用旧存新，避免浪费。 十、基数药品应列入交、接班内容并定期清点、补充。交接班时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，保管护士应立即报告护士长和药房负责人。 十一、各病区应定期检查药品外观质量，发现有沉淀、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时详细做好登记报告，以便及时处理。 十二、药品必须在有效期内使用，过期不得使用。各临床科室应定期自查，对六个月效期以内的药品，及时到药房退换效期较长的药品。凡属各病区责任心不强导致药品过期失效的，需向药房交回过期药品，进行集中销毁，相关药品报损金额由本科室相关负责人承担。
病区备用药品管理制度标准版本(四篇)
病区备用药品管理制度标准版本 一、病区（含诊疗区）备用药品品种范围 急救药品和部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。 二、备用药品的管理 （一）药学部会同护理部每月对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。 （二）护理部将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。病区药品管理纳入护理质量考核内容， （三）各病区备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写病区备用药品管理表。备用药品使用记录应采用药品说明书规定的通用名称，不得采用俗名或别名。 （四）病区备用药品实行动态管理，病区备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、退回及销毁各环节均应记录，相关人员签全名。 （五）病区备用抢救药品根据不同护理单元的使用频次的不同，采取不同的办法进行管理（详见《潍坊市益都中心医院护理单元抢救车管理办法》）。 （六）各相关病区有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负
1责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。 （七）各病区备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。 三、备用药品基数 （一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。 （二）备用药品目录包括麻醉药品、一类精神药品目录、急救药品目录及常用药品目录，一式四份，分别留药房、药学部、护理部及相关病区备案。 （三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。 （四）各病区备用药品的调整，经病区护士长签字，护理部主任签字后，送药房备案。 四、药品领取流程 （一）病区备用药品不用支票领取，各病区采用从药学部借用的方式领取。 （二）各病区凭填写的诊疗区抢救车（箱）药品备用目录到相应的药房领取药品，填写病区抢救车（箱）药品备用目录时，药品的名称应使用通用名称。 （三）摆放药品
病区备用药品使用管理制度
病区备用药品使用管理制度 1.根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品,麻醉及一类精神药品等）,交药剂科、医务科、护理部审定并备案。 2。药品领入后，根据储存要求分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。 3。急救药品应做到四固定（定人管理、定位放置、定品种数量、定期检查),保证随时取用，用后及时补充；每班清点并登记签名。凡抢救药品,必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放,并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。 4。麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《特殊药品管理制度》进行管理。 4。1各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施，麻醉药品、第一类精神药品,应按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《特殊药品管理制度》保管储存.储存各环节，明确责任，交接班有记录。 4。2患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 4.3使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。由专人负责计数记录. 4。4发现下列情况,应当立即向病区护长、护理部、药剂科（晚
上及节假日向医院总值班汇报）及药品监督管理部门报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。 5. 根据药品种类、性质分别放置，专人管理.药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。 5。高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液(按照医院高危药品目录）等应使用醒目标识，单独存放。 6。每月清查库存,检查数量、质量并记录,防止药品积压变质。 7.病人的药品应注明床号、姓名,单独存放,专药专用,停用后及时清退（退药应保持包装完好).如病人已结帐出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人，退药后重新办理结帐。 肃宁县人民医院2015—7-8
病区备用药品管理制度
病区备用药品管理制度 一、病区备用药品品种范围 临床备用基础药品（抢救药品另有规定）。 二、备用药品的管理 （一）药剂科，护理部定期对各病区备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。 （二）将检查结果及时反馈各病区护士长，采取有效措施，及时整改。病区药品管理纳入护理质量考核内容。 （三）各病区备用药品管理由护士长总负责，并指定专人管理，责任到人，任何人不得私自取用。定期进行全面检查一次，包括药品包装、颜色、效期等。 三、药品基数 （一）各病区应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。对常用药品基数不作要求。 （二）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需调整，科室主任或护士长签字后，药剂科主任确认，在西药库房备案以科室领药的方式领取。 四、药品领取流程 （一）病区备用药品，以科室领药方式处理。 （二）摆放药品：各病区领药后，保证在取用时先进先出、近期先用。
五、药品储存 （一）根据药品种类、性质分别放置，标签清晰。注射药、内服药与外用药应严格分开放置。 （二）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院设置统一警示标志。 （三）根据药品包装及说明书上的要求进行存储。需2—8°C 冷藏保存的药品要存放于冰箱中，避光的药品严格按要求存放。 六、效期管理 （一）药品有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。 （二）药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；近效期药品及时退还药剂科并及时补充；药品使用、借用后及时登记并及时补充。 七、退回及销毁 （一）药剂科只负责药品质量的监督管理，概不负责备用药品因过期，破损等导致的损失。针对病区管理不善造成的药品丢失及药品过期，损失由相关病区自行承担。各病区应加强管理，避免丢失及过期失效。抢救用药距失效期6个月以上可到药房调换，6个月以内药品药剂科概不调换。 （二）各病区过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁，统
病区药品管理制度(9篇)
病区药品管理制度 1、病房药柜的药品，根据临床病种和需要，经专业主任审核，报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。不得使用过期、变质的药品。 2、药柜内口服药应使用统一药瓶，药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片，瓶签清洁、规范，有中英药名、剂量。 3、及时清退病人未使用完的针剂等余药，贵重药物专人专用。 4、____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》（____部卫医发[____]38____文件）进行管理，做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。 ①、病区、手术室存放____品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录。专柜专锁，班班交接，做到帐数相符。 ②、患者使用____品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 ③、病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。由专人负责计数记录。 ④、发现下列情况，应当立即向\、护士长、护理部、药剂科（晚上及节假日向医院总值班汇报）及药品监督管理部门报告：发生____
品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领____品、第一类精神药品。 5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、____、有明显标志，并分别放置，专人管理。药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，及时清理。发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。同类针剂但不同批号不得混放。 6、凡抢救药品，必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。 吴氏医院 二____年____月____日 病区药品管理制度（二） （一）急救物品管理制度 1）急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。2）急救药品要根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、____药等），定位存放，标记明显。 3）急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。 4）急救药品专人管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本。记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。
病区药品管理制度(4篇)
病区药品管理制度 1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数（含急救药品，麻醉及一类精神药品、大输液制剂等），交药剂科、医务处、护理部审定并备案。 2.药品领入后，根据储存要求按“5s”管理原则分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。 3.急救药品应专人管理，定点、定量放置，每班清点并登记签名。 4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。病区设专人管理，专柜存放，加锁保管；每班两名护士清点、交接并双签名，保证基数；医生开具医嘱及专用处方后方可使用，用后保留空安瓿，其他人员不得私自取用、借用；建立麻醉及一类精神药品使用登记本，注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式，护士两人核对签名。 5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识，单独存放。 6.每月清查库存公药，检查公药数量、质量并记录，防止药品积压变质。 7.病人的药品应注明床号、姓名，单独存放，专药专用，停用后及时清退（退药应保持包装完好）。如病人已结帐出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人，退药后重新办理结帐。
8.护理部、药剂科每季度____联合检查，督导病区药品管理的落实。 病区药品管理制度（二） （一）急救物品管理制度 1）急救药品，必须置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。2）急救药品要根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、____药等），定位存放，标记明显。 3）急救药品的种类和数量要确保满足临床急救需要。 4）急救药品专人管理，工作人员不得私自取用急救药品登记本。记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。 5）建立急救药品基数及质量检查制度。急救药品登记本置于急救车外。定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与账目相符，记录并签名。每周检查一次时，可以用封条管理。 6）急救药品每次用后须及时补充。次日当班责任组长再次核查。保证急救药品处于应急随时可用状态。 （二）病区基数药品管理制度 1）病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。 2）基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。3）基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或
医院病区备用药品管理制度
医院病区备用药品管理制度 一、病区备用药品管理 1.根据专科疾病特点和需要，确定病区备用药品种类，包括基数药、抢救药、高警示药和毒麻药等，有备用药品目录及数量清单，并在中心药房备案。 2.病房内备用药品应指定专人管理，设有备用药品基数及效期一览表，专管护士每周检查药品数量和质量，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用，交药学部统一处理，并重新请领补齐基数。护士长每月检查药品管理情况并登记签名。 3.设有专用交班本，定储存位置，每班清点记录并有签名，做到帐物相符。 4.病房内所有备用药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。 5.定期与药房核对并根据临床需要增减备用药的种类和数量。 6.护理部定期检查药品管理情况。 二、病区备用药品保管、存放、使用规定 （一）基数药管理、存放要求 1.基数药根据药品种类与性质分类存放药柜中，药柜保持清洁、整齐、干燥。
2.内用药与外用药分区域放置，按有效期时限的先后，远效期在左，近效期在右，从左向右摆放，使用时按从右向左顺序使用。 3.基数药标签上注明药品、浓度、剂量和数量，标签规范、完整、清晰。 4.对相似、相近、易混淆药品应分区域放置，标识明显。 5.病区备用药柜应随时接受药学部的检查、核对与指导。 （二）高警示药品管理、存放要求 1.高警示药品是指药物本身毒性大，不良反应严重，药理作用显著且迅速，使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。 2.在高警示药品存放处设置专用“高警示药品”标识贴，粘贴于药品储存处进行警示。 3.高警示药品药应单独存放并分柜放置，不得与其他药品混合存放，高警示标识清楚。 4.护理人员进行该类药品的配置与使用时，须严格执行查对制度，确保配制与使用准确无误。 5.各科定基数，每班清点交接，使用后及时补齐。 （三）抢救药品管理、存放要求 详见《抢救车管理制度》。 （四）胰岛素管理、存放要求 1.未开启的胰岛素放冰箱冷藏室（2-8℃）保存。 2.胰岛素第一次开启使用时要注明开启日期、时间、床号、姓名、住院号，在未被污染的情况下使用有效期为4周，使用前检查胰岛素笔外观（胰岛素颜色、是否完好及有效期）。
病房药品管理制度范文(10篇)
病房药品管理制度范文 (一)病房药品管理 1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂(如贴剂、胰岛素泵等)；按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。 2、病房内所有基数药品，只能供住院病人按医嘱使用，其他人不得私自取用。病人药物专药专用。 3、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作，药柜随时保持清洁整齐。 4、每日清点并记录，检查药品数量及质量，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。内用药与外用药品分开放置，静脉与口服药分开放置，并按有效期限的先后，有计划的使用，定期检查，防止过期和浪费。 5、药瓶上标签明显清晰。内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边。标签上标有药名(中英文)、浓度、剂量。凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。 6、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，无过期，用后及时补充确保应急使用。 7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加 锁，班班交接有签名。 8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。定期检查，并在规定的有效期内使用，避免过期，胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间，一个月内使用。
9、易被光线破坏的药物应避光保存，如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。 10、易燃、易爆的药品放置在阴凉处，远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。病人个人专用的特殊药物，应单独存放，并注明姓名、床号。 (二)病房麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品管理(护理) 1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。 2、专柜存放，专人管理，专册登记，严格加锁，并按需保持一定基数。 3、 4、 5、每班交接班时，必须交接清点，双方用正楷在专册签全名。医生开医嘱及专用处方(红处方)后，方可给该病人使用。建立毒麻药使用登记本，注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。 6、如遇p.Ｒ.Ｎ，医嘱且当病人需要使用时，仍需有医生所开的临时医嘱，专用处方。 病房药品管理制度范文（二） 1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。 2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。 3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。 4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
病房药品管理制度范本(10篇)
病房药品管理制度范本 1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。 2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。 3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。 4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。 5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。 6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。 7.需要冷藏的药品(如。冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。 8.患者专用的药物，停药后及时退药。 9.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。附1麻醉药品使用管理制度 1.麻醉药品管理应做到。专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班班清点。 2.麻醉药品临床备用设立一定基数，标识规范。 3.麻醉药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取。 4.麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启，麻醉专用处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。 5.药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。
6.每周一次检查管理质量并签名。附2第一类精神药品使用管理制度 1.临床使用的利他林、氯胺酮等为第一类精神药品。 2.第一类精神药品药品管理应做到。专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班班清点。 3.第一类精神药品专用方应由有第一类精神药品处方权的医师开启，第一类精神药品处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科。 4.第一类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。 5.每周一次检查管理质量并签名。附3高危药品使用管理制度 1.临床使用的高浓度电解质制剂(____%氯化钾、磷化钾、>____%氯化钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性剂为高危药品。 2.高危药品备用应设立一定基数，专人负责保管，每日清点并登记。 3.专柜设障放置，标识规范醒目。 4.每周一次检查管理质量并签名。附4毒性药品使用管理制度 1.临床使用的a型肉毒素、三氧化二砷注射液为毒性药品。 2.毒性药品管理应做到。专人负责，专柜上锁、注明公药或床号姓名，专用账册、专册登记，班班清点。 3.一旦丢失、打碎或销毁，即逐级汇报，并通知保卫科、药剂科。 4.每周一次检查管理质量并签名。附5易致毒药品使用管理制度 1.易致毒药品管理应做到。专人负责，专柜上锁、注明公药或床号姓名，专用账册、专册登记，班班清点。 2.专柜设障放置，标识醒目。 3.每周一次检查管理质量并签名。附6放射药品使用管理制度
病区备用药品管理制度参考范文(3篇)
病区备用药品管理制度参考范文 为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。 一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。 二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。 三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。 四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。 五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。对氯化
钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。 六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。无外包装的药品应询问并清晰标记。基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。 七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。 八、基数药品应建立登记，每日交班、核对、清点。核对时注意检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止该药品使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，以便及时处理。对接近有效期____个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。因长期未用过期失效的，护士长填写《药品过期失效销毁申请单》报药械科、财务科，由分管院长签字批准后统一销毁。过期失效药品由科室做科室消耗支出。
病区备用药品管理制度(14篇)
病区备用药品管理制度 一、目的通过健全急救等备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。 二、依据《药品管理法》 三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。 四、内容： (一)备药品种、基数审核。建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 (二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。 (三)备用药品的检查 1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接检查，护士长不定期抽查并每月全面检查____次，总护士长每月督查并记录。 2、建立《病区备用药品质量检查表》，检查者对检查情况如实记录。 (1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
(2)检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。 (四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。 (五)备用药的摆放 1、实行“一目了然”管理方法。药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。 2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚，便于清点，标识上内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。 3、基数药品使用标志。基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。 (六)备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”。做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班夜班进行循环交接。 (七)毒麻、一类精神药品的管理 1、制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、专柜上锁管理，实行班班交接，确保账物相符，钥匙随身携带。 2、建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。 3、毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。 4、领用毒麻药品特殊要求。注射用的毒麻药品(如哌替啶等)，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长总护士长药学部门负责人。 (八)急救药品的管理