高考化学有机信息方程式结构简式的书写
高考有机化学题型总结

高考有机化学题型总结
高考有机化学的题型主要包括以下几种:
1. 方程式书写:考察学生对有机化学反应的理解和表达能力,需要正确书写反应方程式。
2. 结构简式书写:考察学生对有机物结构的理解,需要正确书写有机物的结构简式。
3. 官能团名称:考察学生对有机物官能团的认识,需要正确写出官能团的名称。
4. 有机物命名:考察学生对有机物命名的掌握,需要按照命名规则对有机物进行命名。
5. 同分异构体书写:考察学生对同分异构体的理解和书写能力,需要正确书写同分异构体。
6. 反应类型判断:考察学生对有机化学反应类型的理解,需要判断反应类型并给出相应的反应方程式。
7. 合成路线设计:考察学生对有机化学合成方法的掌握,需要设计合理的合成路线。
在高考中,这些题型通常以选择题、填空题、简答题等形式出现,分值根据地区和试卷类型有所不同,一般在12~18分之间。
高三化学有机方程式汇总

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高三有机方程式汇总
、烷烃反应类型反应方程式
取代反应
匕%+% " 9凡⑦+十方同时生成CH2c^、CHC^、CCl4
二、烯烃
反应类型反应方程式
加成反应
①能与H2、
HX、X2、
H2O加成 2 ②与X2加
成不需要
催化剂CH2=也+凡:、%巩
CHEHbErL CH2- CH2 Br B L
=强 + HX 催可剂》CHW% X
CH2 = CH2 + H20 催7剂1 CH3CH2OH
吗~CH= CH2 +期催?剂》风照萍或CH^CHCH^ X M
CHkCH —CH=CH2+E门-C1H2-CH-CH=CH3(1, 2 加成)
Er Br
CH L CH CH-CH2+Br2^ CH2 CH-CH /(L 4 加成)
Br Br
一吒CH,C也士聚乙烯
加聚反应
催化剂
“CH- - CH = CH^ -- 受上工——H CH—CH2七
3 2加蛰、加压 | "
匕*
的为=CH—CH= CH2催化剂、y H「UA=CH—C%上
三、芳香烃
四、炔烃
五、卤代烃
六、醇
七、苯酚
八、醛
九、酮
十、羧酸
十一、酯
十二、油脂
十三、糖类
十四、氨基酸
十五、蛋白质。
2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写

2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaCl +H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑+H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH +CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO +O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH +n HOOC—COOH――→一定条件+(2n -1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案+(n -1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5+NaOH ――→△CH 3COONa +C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1.卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH 溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO 3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
高三化学选修5选考题剖析:素养1_结构简式、同分异构体及有机反应方程式的书写_word版

【考情导引】多年来,同分异构现象和同分异构体一直是高考化学命题的热点。
它综合性强,考查范围广,不仅能考查考生对同分异构体概念的理解、有机物结构等知识的掌握程度,还能考查考生的思维能力及品质。
特别是思维的严密性、有序性。
同分异构体现象和同分异构体在有机化学知识体系中所占的特殊地位,使得它一直是高考化学命题的热点。
而且命题形式不断变化,先后历经了三个阶段:简单的同分异构体的书写与数目计算阶段给予部分同分异构体要求补充、书写完全阶段;对较复杂有机物所满足特定要求的同分异构体的书写与数目计算。
同分异构体的考查突出体现了“能力立意”的出题思路,仍是今后考查的重要形式。
【精选例题】例1. (1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。
(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不.可能为________。
A.醇B.醛 C.羧酸 D.酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_______________。
(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。
其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_____________________ (写出任意2种的结构简式)。
(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)________种。
【参考答案】(1)4(2)D(3)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH(5)5【解析】(1)分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一元醇的通式和性质特点,应为一元醇C4H9OH,因—C4H9有4种,则C4H9OH也有4种。
(2)C7H10O2若为酚类物质,则应含有苯环,7个C最多需要8个H,故不可能为酚。
(3)该化合物中有和—COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体:CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH。
(4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:①属于酯类即含有酯基,②含酚羟基,③苯环上有两种一硝基取代物。
陌生有机方程式的书写

陌生有机方程式的书写
1. 结构式,有机化合物的结构式是最常见的表示方式,它用线
条表示化学键和原子之间的连接关系。
可以使用直线、曲线和箭头
来表示不同的键类型和反应方向。
例如,当两个有机化合物发生取
代反应时,可以使用结构式来表示反应物和产物之间的变化。
2. 分子式,分子式是用化学符号表示有机化合物的组成元素和
原子数量的简略表示法。
例如,乙醇的分子式为C2H6O,表示它由2
个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。
3. 反应方程式,反应方程式用来描述有机化合物之间的化学反
应过程。
它包括反应物、产物和反应条件。
反应物位于箭头的左侧,产物位于箭头的右侧。
反应条件如温度、压力、溶剂等可以在方程
式上方或下方标注。
例如,乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷的反应
方程式可以写作,C2H4 + Br2 → C2H4Br2。
4. 机理图,机理图是用来描述有机反应的详细步骤和反应中间
体的表示方法。
它通过箭头和化学结构式来表示反应的步骤和中间
产物。
机理图可以更加详细地展示反应的过程和反应路径。
以上是一些常见的有机方程式的书写方式,它们可以根据需要灵活运用。
当然,在有机化学中还有其他更加复杂的表示方法,如立体化学表示、电子机构表示等,这些方法可以更加准确地描述有机反应的细节。
有机化合物结构简式

有机化合物结构简式
摘要:
一、有机化合物结构简式的概念
二、有机化合物结构简式的表示方法
三、有机化合物结构简式的意义和应用
正文:
有机化合物结构简式是一种用简单线条和符号表示有机化合物分子结构的简化方法。
它可以帮助我们快速理解和描述有机化合物的结构,从而更好地研究和分析它们的性质和反应。
有机化合物结构简式的表示方法有很多种,但最常用的是链式表示法。
在这种表示法中,我们将分子中的原子用线条连接起来,线条的起点和终点分别表示原子的位置。
如果分子中有多个相同的原子,我们可以在其符号前加上相应的数字。
此外,我们还可以用直线、角线和括号等符号表示分子中的单键、双键和三键等化学键。
有机化合物结构简式的意义和应用非常广泛。
首先,它可以帮助我们快速识别和区分不同有机化合物的结构。
这对于研究和分析有机化合物的性质和反应具有重要意义。
其次,它可以帮助我们更好地理解有机化合物的合成和降解过程。
在有机合成中,我们通常需要通过一系列反应步骤来构建目标分子的结构。
在这个过程中,了解反应前后的结构变化非常重要。
最后,有机化合物结构简式还可以帮助我们预测和解释有机化合物的光谱数据,如红外光谱、核磁共振氢谱等。
总之,有机化合物结构简式是一种非常有用的工具,可以帮助我们更好地理解和研究有机化合物的结构和性质。
高考化学有机化学方程式书写方法

高考化学有机化学方程式书写方法化学反应的背后往往都会有一个化学方程式,查字典化学网为您准备的是高考化学有机化学方程式书写方法,希望对你有帮助!有机化学方程式书写方法一、综观近几年来的高考有机化学试题中有关有机物组成和结构部分的题型,其共同特点是:通过题给某一有机物的化学式(或式量),结合该有机物性质,对该有机物的结构进行发散性的思维和推理,从而考查“对微观结构的一定想象力”。
为此,必须对有机物的化学式(或式量)具有一定的结构化处理的本领,才能从根本上提高自身的“空间想象能力”。
1. 式量相等下的化学式的相互转化关系:一定式量的有机物若要保持式量不变,可采用以下方法:(1) 若少1个碳原子,则增加12个氢原子。
(2) 若少1个碳原子,4个氢原子,则增加1个氧原子。
(3) 若少4个碳原子,则增加3个氧原子。
2. 有机物化学式结构化的处理方法若用CnHmOz (m≤2n+2,z≥0,m、n N,z属非负整数)表示烃或烃的含氧衍生物,则可将其与CnH2n+2Oz(z≥0)相比较,若少于两个H原子,则相当于原有机物中有一个C=C,不难发现,有机物CnHmOz分子结构中C=C数目为个,然后以双键为基准进行以下处理:(1) 一个C=C相当于一个环。
(2) 一个碳碳叁键相当于二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环。
(3) 一个苯环相当于四个碳碳双键或两个碳碳叁键或其它(见(2))。
(4) 一个羰基相当于一个碳碳双键。
二、有机物结构的推断是高考常见的题型,学习时要掌握以下规律:1.不饱和键数目的确定(1) 有机物与H2(或X2)完全加成时,若物质的量之比为1∶1,则该有机物含有一个双键;1∶2时,则该有机物含有一个叁键或两个双键;1∶3时,则该有机物含有三个双键或一个苯环或其它等价形式。
(2) 由不饱和度确定有机物的大致结构:对于烃类物质CnHm,其不饱和度W=① C=C:W=1;② CoC:W=2;③ 环:W=1;④ 苯:W=4;⑤ 萘:W=7;⑥ 复杂的环烃的不饱和度等于打开碳碳键形成开链化合物的数目。
有机物的结构简式

有机物的结构简式有机物是由碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物。
它们在自然界中普遍存在,包括生物体内的蛋白质、脂肪和糖类等,以及石油化工中的石油、天然气等。
有机物的结构可以用结构简式表示,这是一种简化的表示方法,能够反映出有机物的化学成分和分子结构。
以下将介绍几种常见的有机物的结构简式。
1.烷烃:烷烃是一类只含有碳和氢原子的有机物,分子中只有单键连接。
其简式一般用CnH2n+2表示,其中n为烷烃分子中碳原子的数目。
例如,甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
2.醇:醇是由羟基(-OH)取代碳链中一个氢原子形成的化合物。
醇的结构简式一般用R-OH表示,其中R表示一个烷基或芳香族基。
例如,乙醇(CH3CH2OH)、苯酚(C6H5OH)等。
3.羧酸:羧酸是由羧基(-COOH)取代碳链中一个氢原子形成的化合物。
其结构简式一般用R-COOH表示。
例如,乙酸(CH3COOH)、苹果酸(C4H6O5)等。
4.醛:醛是由羰基(-CHO)取代碳链中的一个氢原子而成的化合物。
醛的结构简式一般用R-CHO表示。
例如,乙醛(CH3CHO)。
5.酮:酮由羰基(-CO-)连接两个碳原子而成。
酮的结构简式一般用R-CO-R’表示,其中R和R’分别表示两个取代基。
例如,丙酮(CH3COCH3)。
6.胺:胺是由氨基(-NH2)取代碳链中一个氢原子而成的化合物。
胺的结构简式一般用R-NH2表示。
例如,乙胺(CH3CH2NH2)。
7.醚:醚是由氧原子取代两个碳原子而成的化合物,其结构简式一般用R-O-R’表示。
例如,乙醚(CH3OCH3)。
8.脂肪酸:脂肪酸是由长链的羧酸组成的化合物,其结构简式一般用R-COOH表示。
例如,油酸(C18H34O2)。
9.脂类:脂类是由甘油与脂肪酸发生酯化反应而成的化合物。
其结构简式一般用CH2(OH)-CH(OOCR)-CH2(OOCR)表示,其中R表示一个脂肪酸基团。
例如,甘油三酯(CH2(OH)-CH(OOCR)-CH2(OOCR))。
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有机化学信息方程式或结构简式(含流程设计)的书写1、以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:
①C2H5OH,H
CHCOOC2H5
HO
CH3
H2
N
Cl COCl
C18H16O3NCl ①NaOH
②H+
N
O
CHCOOH
CH3
Cl
CHCOOH
HO
CH3
H2N
ⅠⅡ
ⅢⅣ一定条件
请回答下列问题:
(5)OH
NH2
COCl
与在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写
出该反应的化学方程式。
2、在250℃时,与在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸:
由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5(Et表示CH3CH2—):
的合成:
(4)已知乳酸的
结构简式为? ,请写出乳酸与发生反应的化学方程式(不用写反应条件):;
3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用,化合物III是医药中
间体,其合成方法如下:
反应①:
CHO
+
O
O
CH3
CH3
O
O
O
O
CH3
CH3
H
O
O
C+H2O 化合物II化合物III
化合物I
化合物Ⅱ也可以由化合物IV (C 3H 6Cl 2)经以下途经合成:
(4) E 是化合物II 的同分异构体,且E 是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E 能与2 molNaHCO 3反应,写出化合物E 的结构简式。
(任写一种;不考虑顺反异构。
) (5)化合物I 与化合物 ( )在催化剂条件下也能发生类似反应①的
反应得到另一医药中间体,写出该反应化学方程式 4、(2014年肇庆一模)有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。
例如: 反应①
(4)对二氯苯 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应,
其生成有机物的结构简式为 。
5、(2014年高三期末考试)(16分)有机物A 可以通过不同的反应得到B 和C :
(4)芳香族化合物D 是A 的同分异构体,1molD 可以和3mol NaOH 发生中和反应;D 苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。
请写出D 的结构简式 (任写一种)。
6、(2014年深圳六校联考)
请回答下列问题:
(6)化合物II 也能发生类似反应②的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物,该物质
的结构简式为 。
(7)写出满足下列条件的IV 的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基; ②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有5组吸收峰 7、(2014年广东四校联考)脱羧反应形成新的C-C 键为有机合成提供了一条新的途径,例
CN
COOC 2H 5+ Zn 苯
H 2O
(Ⅰ)
CH 3
Br -CH -COOC 2H 5
(Ⅱ)
CH 3
O CH -CH -COOC 2H 5
CH 3
OH CHO
CH 3
O Cl Cl O
O
OH
COOH
COOH CHO
A
B
C
如:
(3)
与 也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:_______________。
8.(2014年清远期末)(16分)A 为药用有机物,从A 出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D 不能跟NaHCO 3溶液反应,但能跟NaOH 溶液反应。
(3)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。
例如:
写出草酰氯(结构式:C C O
Cl
O
Cl
)与足量有机物D 反应的化学方程
式: 。
(4)已知:
由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A :
[请写出“中间产物”的结构简式 。
与B 在一定条件下反应生成C ,进一步反应生成抗氧化剂“安维那”D ,其分子式为C 10H 10O 4。
A 对氢气的相对密度为52,1 mol A 与足量NaHCO 3反应生成2 mol 气体。
B 属于芳香类化合物。
已知:
RCHO +CH 2(COOH )2一定条件
RCH=C (COOH )2+H 2O ,
RCH=C (COOH )2一定条件
RCH=CHCOOH +CO 2
(3)A 的分子式是____________。
(4)反应①的化学方程式是__________________________________ ________________。
10、【2012深圳一模】30. ( 17分)有机物结构可用键线式表示,如CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (2-1甲基丁烷)的键线式:
下列反应称为Diels-Alder 反应,常用于有机物的合成: 其中.化合物II 由以下路线合成:
COOH
CHO
+
CH 3
Br
一定条件
CHO
CH 3
I
II
III
反应①
CH
3OCCOOH O Br
(2 ) 2甲基-2-丁烯经过两步反应可制得
化合物I .请写出两步化学反应方程式(注明反应条件):____ ________; _______ _____ (4)实验发现,
与
(乙炔〉也能发生Diels-Alder 反应,请写出该反应产物的
结构简式____________ 11、(2014年上海高考·八)丁烷氯代可得到2-氯丁烷(CH 3CH(Cl)CH 2CH 3),设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯(CH 2=CHCH=CH 2)的合成路线。
(合成路线常用的表示方法为:
A ——————→反应试剂反应条件B……——————→反应试剂
反应条件目标产物)
12、(2014上海宝山区模拟·八)请写出以CH 2=CHCH 3为主要原料(无机试剂任用)制备CH 3CH(OH)COOH
的合成路线流程图(须注明反应条件)。
(合成路线常用的表示方式为:A −−−−→反应试剂
反应条件B ……−−−−→反应试剂
反应条件目标产物)
13.(2014年江苏高考)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合
成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
有机化学信息方程式或结构简式(含流程设计)的书写)参考答案:
1、(5)
COCl
OH NH 2
+
一定条件
N
O +HCl+H 2O
(3分,HCl 加“↑”也可以)
2、(4)(3分)
3、(4)
HOOCCH 2CH=CHCH 2COOH
或CH 2=C(CH 2COOH)2
(5)CN
COOC 2H 5
CHO
+
催化剂
+
H 2O
CH=C
CN COOC 2H 5
(方程式3分,其余每空2分)
4、(4)(2分)CH 3O
CH
OH
OCH 3
CH
OH
5、(4)(共3分)CH 2CH=CH 2
OH HO
OH
或
CH 2CH=CH 2
OH
HO
OH
6、(6)CH 3COCH 3(2分)
(7) (3分)
7、(3)COCH 3O
(2分)
8、
9、⑶C 3H 4O 4(1分)
⑷+CH2(COOH)2一定条件
+H2O(2分)
10、
(2)(各3分共6分)
(或者用Cl2)
(4)
11、
12、
13、
CH3
CH3C=CHCH3
CH3
Br Br
CH3C-CHCH3
+ Br2
+ 2NaOH
无水乙醇
?
CH3
Br Br
CH3C-CHCH3 CH2=C-CH=CH2
CH3
+ 2NaBr + 2H2O
CCl4。