精细有机合成试题
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泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是（）A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是（）A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是（）A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是（）A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应（A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是（）A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括（）A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是（）A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是（）A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是（）NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾（共10分F每空］分）CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血）上£ 偶极距 主礬數乐容爲（分子或禽子）周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中，慝于质子型溶 剂的是 二醇，属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙，属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸） 和次卤酸尊四种*四•合成题（每题6分，共30 分）5.醉的氯解主黎三种工业方法，即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎，香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题（每题10分，共10分1. 28.1g （26mL 氯苯（分子质量为112，纯度为99.5%）与113g 混酸（组成 为S=67% N=30% H=3%）反应，经分离得到二硝基氯苯（分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。
精细有机合成试题
精细有机合成试题一、填空题(每空1分，共10分)1. 乙炔主要来自哪种资源。
2. 甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
3. 硝酸比是指。
4. 重氮化反应中，过量的亚硝酸是通过向反应体系中加入除去的。
5. 对硝基甲苯和对硝基苯乙醚硝基被还原的速度哪个快。
6. 碳烷基化的反应特点有连串反应、可逆反应和。
7. Raney Ni通常保存在。
8. 比较纯的铁粉和含有大量锰、硅、磷的铁粉，哪种还原速度比较快。
9. 丙烯氧化制丙烯醛反应中水蒸气的作用是。
10. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。
二、简答题(每小题5分，共25分)1. 用什么方法测定经冷却干燥后的空气中水的含量,2. 苯用混酸的四槽串联连续一硝化和苯的四槽串联连续一氯化的原理是否相同,3. 为什么工业催化氢化时，常用载体钯，而很少用钯黑和胶体钯,4. 甲醇与异丁烯反应制备甲基叔丁基醚为何是单分子亲电取代反应,5. 一氯苄与苯甲酸在水介质中反应制备苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行,三、判断题(每小题2分，共10分)1. 一般认为氧化是放热反应，还原是吸热反应，所以硝基苯用氢气还原时是吸热反应。
2. 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮时，在反应器中先加入氢氧化钠水溶液，然后加入丙酮，最后加入异戊醛。
3. 含有活泼亚甲基的化合物和醛酮的缩合反应，即脑文格反应一般用强碱作为催化剂。
4. 硝基苯的气固相接触催化还原时苯胺，可以允许反应原料中含有少量苯。
5. 在制备二丁基丙二酸二乙酯时，先将1摩尔丙二酸二乙酯和2.5摩尔乙醇钠溶液混合，回流2小时，然后滴加2.5摩尔氯丁烷，再回流2小时。
四、完成下列反应(每小题2分，共20分)NO2NaOH(?)NO2 1.OOSOH3(?)OO 2.CHVO325O+(?)2CH3 3.CH3+(?)O+NH23CH3 4.NH2NaNOHBF2heat4(?)HClCH3 5.CHOCOONaCH3(?)ACO+26.CONH2NaBrO(?)NaOH7.N(CH)(?)+HCON(CH)32POCl+323 8. OHCH3HOCOH(?)+CH3 9. CH25CHCOOH2(?)10.五、从基本化工原料设计工业合成路线(共35分)ONONH22NO2O 1. (5分) 2. (5分)FOHClCOCH3CClO 3. (5分) 4. (8分)HOS3NH2OH5. (12分)答案和评分标准一、填空题(每空1分，共10分)1. 煤2. 甲醛:乙醛=4:13. 硝酸与被硝化物的摩尔比4. 尿素或氨基磺酸5. 对硝基苯乙醚6. 异构化反应7. 乙醇中8. 含有锰、硅、磷的铁粉9. 稀释氧气的浓度10. 硝酸不足评分标准: 每错一个扣1分二、简答题(每小题5分，共25分)1. 最初采用测露点的办法，即干燥空气开始冷凝析出水的温度(3分)，现在采用气相色谱法直接测定样品中的水，并同时给出相应的露点(2分)。
有机合成中特种精细化学品的合成考核试卷
B.卤素
C.羧酸
D.三氯乙酰基
3.关于Grignard试剂的描述，错误的是？()
A.由镁和卤代烃制备
B.可以与水反应生成醇
C.可以与二氧化碳反应生成酮
D.主要用于烃基的引入
4.以下哪个反应不是消去反应？()
A.卤代烃制烯烃
B.醇制烯烃
C.羧酸脱水制烯烃
D.羟醛缩合制酮
5.关于Diels-Alder反应的描述，正确的是？()
答案：
9. Baeyer-Villiger氧化通常使用______作为氧化剂。
答案：
10.在不对称催化中，手性催化剂的来源可以是天然产物、合成化合物或______。
答案：
四、判断题（本题共10小题，每题1分，共10分，正确的请在答题括号中画√，错误的画×）
1.在有机合成中，所有的氧化反应都会增加分子的氧原子数量。( )
答案：
标准答案
一、单项选择题
1. D
2. D
3. C
4. D
5. A
6. B
7. B
8. C
9. A
10. C
11. C
12. D
13. D
14. D
15. A
16. C
17. A
18. D
19. C
20. A
二、多选题
1. ABD
2. BC
3. AC
4. AB
5. A
6. AC
7. ABC
8. ABC
答案：
2. Baeyer-Villiger氧化在有机合成中的应用非常广泛，请列举至少三种不同的底物类型，并说明它们通过Baeyer-Villiger氧化后的产物。
答案：
精细有机合成原理期末练习题
精细有机合成原理期末练习题一、 填空题1、精细化工产品的特点是（小批量、多品种）、（高技术密集）、（附加值高）、（综合生产工艺流程和多用途）、（商品性强）；2、石油是由（碳）、（氢）、（氧）、（氮）、（硫）五种元素组成的，这五种元素可以构成（烃类）和（非烃类）两类化合物；3、化学反应器按催化剂运动状态可分为（固定床）、（流化床）和（移动床）；4、全混流反应器的基本假设之一是，器内各处浓度、温度（相同），且等于（出口）的浓度和温度；5、单层绝热床反应器适用于热效应（小）的化学反应，否则用（多层）绝热床反应器；6、精细有机合成中，溶剂的作用主要有（溶解作用）和（影响化学反应）；7、催化剂的使用要求有（活性）、（选择性 ）、（寿命）和（机械强度）；8、催化剂失活的原因有（热失活）和（中毒）两种；9、均相配位催化反应的优点是（活性高）、（选择性好）、（有体系预见性）；10、卤代苯（氟苯、氯苯、溴苯、碘苯）的一硝化是一个（亲电取代）反应，由于氟的电负性最大，其负的（吸电诱导）效应也最大，一硝化时异构产物中（对）位的比例大。
11、常用磺化剂有（浓硫酸）、（发烟硫酸）、 （氯磺酸）和（三氧化硫）。
12、写出三种不同类型的氢化催化剂（铁粉）、（硫化钠）、（NaBH 4）。
13、天然石油中含有（烷烃）、（环烷烃）、 （芳烃）三种烃类化合物； 14、催化剂寿命指的是保持其（平衡活性a e ）的时间。
二、 单选题1、 下列试剂哪一个不是亲电试剂？(a)NO 2+ (b)Cl 2 (c)Fe 2+ (d)Fe 3+ 2、 按极性分类，下列溶剂中哪一个是非极性溶剂？(a)丙酮 (b)环己烷 (c) 水 (d)甲醇 3、 下面哪一个不是自由基生成（链引发）的方式？(a)加压 (b)加热 (c)加过氧化苯甲酰 (d)光照 4、 下面哪一个化合物最容易发生硝化反应？ (a)苯 (b)一硝基苯 (c) 二硝基苯 (d)苯胺 5、1摩尔硝基苯还原生成1摩尔苯胺，理论上需要铁粉的摩尔数为 (a)1.0 (b)1.25 (c)2.0 (d)2.25 6、下面哪一个是H 酸？(b)HO3S NH2OH(a)(b)H N OHHO SSO H233(c) HONH2HO 3S(d)HO 3SSO 3HOH7、某化学反应的计量方程式为： 2P AS已知：n A0=10mol,n A=1mol,n P=12mol,则：(a)Sp=1/3 (b)Sp=2/3 (c)Yp=3/10 (d)Yp=1/108、最常用的胺基化剂是：(a)氨水(b)气氨(c)液氨(d)碳酸氢氨9、2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是：(a)CuCl (b)CuCl+SnCl2(c)CuCl+FeCl2(d)CuSO410、下面哪一个重氮盐偶合时的反应活性最高？(a)Cl-Ar-N=N+(b)O2N-Ar-N=N+(c)H3C-Ar-N=N+ (d)H3CO-Ar-N=N+11、用混酸（浓硫酸和硝酸）硝化时，关于浓硫酸的作用，下面哪一个说法是错误的？(a)可作为反应溶剂；(b)使硝酸产生NO2+正离子；(c)提高对位产物的产率；(d)提高硝化能力。
精细有机合成期末考试题
一、名词解说1．卤化:在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，获取含卤化合物的反响被称为卤化反响。
依据引入卤原子的不一样，卤化反响可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化:向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反响称磺化或许硫酸盐化反响。
.3.硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）代替的反响叫硝化反响。
4.烷基化 : 烷基化反响指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反响的总称。
引入的烃基能够是烷基、烯基、炔基和芳基，也能够是有代替基的烃基，此中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芬芳族酰基的反响称为酰化反响。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反响皆属于氧化反响。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增添或氢原子减少的反响称为氧化反响。
7.磺化的π值 : 当硫酸的浓度降至必定程度时，反响几乎停止，此时的节余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含 SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的 : 硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.复原：广义：在复原剂作用下，能使某原子获取电子或电子云密度增添的反响称为复原反响。
狭义：能使有机物分子中增添氢原子或减少氧原子，或二者兼尔有之的反响称为复原反响。
10．氯化深度 :氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的：废酸计算浓度是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性要素）。
12.对比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解 : 氨解反响是指含有各样不一样官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，可是氨与双键加成生成胺的反响则只好叫做胺化不可以叫做氨解（1） Claisen-Schmidt 反响；芬芳醛或脂肪酮混淆交错缩合。
精细有机合成经典题目
精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．32．4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．62．7为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．82．9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．10 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．11比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．12比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．13下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么2．142．152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2．18请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．192．20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．222．23最常见的共轭体系有哪些？2．24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．25在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．272．28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
精细有机合成经典题目
第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些？各是怎样影响的？2．3卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．4什么叫试剂的亲核性和碱性？二者有何联系？2．5为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂？这种性质在合成上有何应用？2．6卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。
2．7 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。
2．8比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：2．9C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．10比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：2．11<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．12下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快？为什么？2．13H2OH2OCH3CH2CHOH + NaBrCH3CH3CH2CHBr + NaOHCH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．14烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．15RX + H2NCNH2SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CNH2O , OH-- HX2．16请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．17为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．18什么叫诱导效应？其传递有哪些特点？2．19最常见的共轭体系有哪些？2．20什么叫共轭效应？其强度和哪些因素有关？传递方式和诱导效应有何不同？2．21在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基？何谓钝化基？何谓邻对位定位基？何谓间位定位基？2．22影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些？如何影响？2．23写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：2．24NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．25用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：2．26F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3 COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿?键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。
精细有机合成技术试题(ⅲ)
精细有机合成技术试题（Ⅲ）1、（多选题，30）“三苯”指的是（ABC）。
A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、（多选题，20）有机合成原料“三烯”指的是（ACD）。
A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1，3-丁二烯3、（多选题，20）釜式反应器的换热方式有（ABCD）。
A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、（多选题，10）卤化反应主要类型包括（ABC）。
A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、（多选题，20）不属于硝基还原的方法是（ABD）。
A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、（多选题，10）属于磺化方法的是（ABCD）。
A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、（多选题，20）非均相硝化的动力学模型有（ABC）。
A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、（多选题，10）下列属于酰化剂是（ACD）。
A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、（多选题，20）Ｎ－酰化可用（ABCD）做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、（多选题，20）利用氧化反应工业上主要用于生产（ABCD）产品。
A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、（多选题，20）氨解常用的反应剂有(ABCD)。
A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、（多选题，20）常用的烷化剂（AB）。
A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、（多选题，20）醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括（ABCD）A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、（多选题，20）亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过（ACD）制得。
A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、（多选题，20）下列那些是重氮化的影响因素（ABC）。
A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、（多选题，30）目前工业上常用硝化方法是（ABCD）。
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《精细有机合成》试题
一、填充题
1、电子效应分为诱导效应和共轭效应。
试剂也可分为亲电试剂和亲核试剂两类。
2、引入磺基的方法通常有四种：（ 1 ）有机分子与 SO3 或含 SO3 的化合物作用；（ 2 ）有机分子与 SO2 的化合物作用；（ 3 ）通过缩合与聚合的方法；（ 4 ）含硫的有机化合物氧化。
3、工业上常用的磺化剂和硫酸化剂有三氧化硫、硫酸、发烟硫酸和氯硫酸。
4、影响磺化及硫酸化反应的因素很多，主要有有机化合物的结构及性质、磺化剂的浓度与用量、磺酸的水解与异构化、添加剂、搅拌。
5、磺化产物的分离常根据磺酸或磺酸盐在酸性溶液中或无机盐溶液中溶解度的不同来进行，常见的有加水稀释法、直接盐析法、中和盐析法、脱硫酸钙法、萃取分离法。
6、影响硝化反应的因素很多，主要有反应物的性质、硝化剂、反应介质、反应温度、催化剂、硝化过程的副反应。
7 、芳环上发生卤代反应的影响因素主要有被卤化芳烃的结构、反应温度、卤化剂、反应溶剂。
二、简答题
1 、精细有机合成常见的单元反应有哪些？
答：最重要的单元反应有：卤化、磺化和硫酸酯化、硝化与亚硝化、还原与加氢、重氮化和重氮基的转化、氨解与胺化、烷基化、酰化、氧化、羟基化、酯化与水解及缩合与环合等。
2 、混酸硝化时，混酸组成的选择一般应符合的原则是什么？
答：原则是：（ 1 ）可充分利用硝酸；（ 2 ）可充分发挥硫酸的作用；（ 3 ）在原料酸所能配出的范围之内；（ 4 ）废酸对设备的腐蚀小。
3 、置换卤化在有机合成中的意义？
答：置换卤代具有无异构产物、多卤化和产品纯度高的特点，在药物合成、染料及其他精细化学品的合成中应用较多。
卤化物之间也可相互置换，如氟可以置换其他卤基，这也是氟化的主要途径。