精细有机合成习题
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的重要分支，它研究的是如何通过一系列的化学反应将简单的有机物转化为复杂的有机分子。
在有机合成中，我们需要运用各种化学知识和技术，通过设计合成路线和选择适当的反应条件，来实现目标分子的合成。
为了加深对有机合成的理解和应用，下面我将提供一些有机合成练习题，希望能够帮助读者更好地掌握这一领域的知识。
1. 合成对苯二酚对苯二酚是一种重要的有机化合物，它在药物合成、染料合成等领域具有广泛的应用。
请设计一种合成对苯二酚的路线，并给出反应条件和具体的反应步骤。
2. 合成苯甲醇苯甲醇是一种常用的有机溶剂和中间体，它的合成具有重要的意义。
请设计一种合成苯甲醇的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。
3. 合成对甲酸苯甲酯对甲酸苯甲酯是一种常用的有机合成试剂，它可以用于酯化反应和羟基保护反应等。
请设计一种合成对甲酸苯甲酯的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。
4. 合成苯乙酸苯乙酸是一种重要的有机化合物，它在医药、染料等领域具有广泛的应用。
请设计一种合成苯乙酸的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。
5. 合成对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，它可以用于合成药物、染料等。
请设计一种合成对氨基苯甲酸的方法，并给出反应条件和具体的反应步骤。
以上是几道有机合成练习题，通过解答这些题目，可以加深对有机化学反应的理解和应用。
在解答题目时，需要考虑反应的立体化学、官能团的转化以及选择适当的试剂和反应条件等。
同时，还需要注意反应的副反应和可能的产物，以及如何提高反应的收率和选择性等方面的问题。
有机合成是一门需要经验和技巧的学科，通过不断的练习和实践，我们可以逐渐提高自己的合成能力。
同时，有机合成也是一门创造性的学科，通过设计新颖的合成路线和开发新的反应，我们可以为有机合成领域做出贡献。
希望以上的有机合成练习题能够帮助读者更好地理解和应用有机合成的知识，同时也希望读者能够通过不断的学习和实践，提高自己在有机合成领域的能力和水平。
精细有机合成习题答案
精细有机合成习题答案【篇一：08应化精细有机合成复习题答案】txt>一.单项选择题（8）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
1.如果分子本身包含一个反应活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反应，可转化为反应活性较高的官能团。
这种官能团称为：（b）a.亲电官能团；b.潜官能团；c.亲核官能团;d.极性官能团；2.想象选择一个合适的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分。
用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。
这种方法称为：（c）a.极性反转；b.反向分析；c.分子切断；d. 反应选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反应过程能按设计的要求，有控制地进行，从而保证系列反应能够高效率地完成。
这种引入的原子或原子团称为：（a）a.控制因素；b.潜官能团；;c.极性官能团；d.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子团的反应特性发生了暂时性的转换称为：（b）a. 关键反应；b.极性转换；c.反应选择性；d.控制因素；5.在复杂化合物的合成中，有些反应转化率很低或正副产物很难分离纯化，反应时间长，这些反应称为：（c）a.反应选择性；b.反应的专一性;c.关键反应；d. .控制因素；6.目标分子—中间体—化工原料的分析过程称为：（b）a.正向合成分析法;b .逆向合成分析法; c.不对称合成分析法;d.关键反应分析法;7.一个反应在底物的不同部位和方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：（d）a.反应的专一性；b.反应的控制性；c.反应的对称性;d，反应选择性；8.将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的部分，这不同的部分叫：（a）a.合成子；b.合成等价物；c.目标分子；d. 有机中间体；9.绿色化学是指在制造和应用化学品时( a )a.应有效利用(最好可再生)原料，消除废物和避免使用有毒的或危险的试剂和溶剂。
河南科技学院 精细有机合成 期末复习题
• 2 写出对硝基氯苯制取5-氨基-2-甲氧基苯磺酸的方法。
• 3 工业上的磺化和硫酸化的方法主要有哪些？
• 4 磺化的目的?
• 5 磺化试剂有哪些?
• 6 写出由苯制备4-氯-3-硝基苯磺酰氯的合成路线.
• 7 写出由苯制备苯胺-2,4-二磺酸的合成路线.
• 1 简述由萘制备4-氨基萘磺酸的合成路线和工 艺过程
• • •
O H3C C O H3C C O H
+
CH3COOH
+
CH3C
+
O
• 由正丁烷合成2，3-二羟基丁二酸的合成路线和工艺过程。
• • • •
H2C H2C
CH3 CH3
HC HC
COOH COOH
O
CH COOH CH COOH
HO HO
CH COOH CH COOH
丁烷经气-固相接触催化空气氧化，得顺丁烯二酸，将顺丁烯二酸水 溶液在钨酸催化剂存在下，于75℃用双氧水进行烯双键的环氧化，生 成2，3-环氧基-1，4-丁二酸，然后加热至100-150 ℃进行水合开环， 得目的产物。 1. 烷基 酰基 气固相临氢接触催化胺化氢化
• 1 对以下还原操作进行评论。 • （1）在电解质存在下将硝基还原成氨基时，先 加入全部被还原物，然后一次加入大部分或全部 铁粉。 • （2）在电解质存在下将硝基还原成氨基时，先 加入大部分铁粉，然后慢慢加入被还原物。 • （3）将对硝基苯乙酸钠盐溶解于水中，然后慢 慢加入四氢铝锂进行还原得对硝基苯乙醇。 • 2 写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。 • （1）联苯胺-2，2‘-二磺酸 • （2）2-氨基-4-硝基苯甲醚
。
6. 简述乙醇胺的生产工艺。
精细有机单元反应(含习题集和答案解析)_精细有机单元反应习题集
技术资料精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007，6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加工的，具有或最终使用性的，品种、产量小、附加高的一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布的《关于精细化工产品的分类的暂行规定和有关事项的通知》中明确规定，中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时，要优先考虑、污染环境不大且容易治理的工艺路线。
6、天然气的主要成分是。
根据甲烷含量的不同，天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中，反应的排列方式也直接影响总收率。
一般来说，在反应步数相同的情况下，线性法的总收率高于收敛法，因此，尽可能采用线性法。
3、碳水化合物是由碳、氢、氧三种元素组成，它们的分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6，蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11，所以说碳水化合物是由碳和水组成的化合物。
4、在进行合成路线设计和选择时，应尽量少用或不用易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时，需要考虑哪些主要问题？4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源：（1）甲烷；（2）一氧化碳；（3）乙炔；(4)乙烯；（5）C18～C30直链烷烃；（6）C12～C18直链脂肪烃；（7）苯；（8）萘。
5、对精细化学品的定义进行释义。
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案练习题1分别写出以下反应中的产物结构式：1.3-溴丙酸和苯胺在碱性条件下反应。
2.乙醇和氯甲酸在酸性条件下反应。
3.6-氨基己酸和丙二酰亚胺反应。
4.1-丙烯基-4-苯基-1,2,3-三唑和丙二酰亚胺反应。
答案：1.产物为N-(3-溴丙酰)苯胺，结构式如下：structure1structure12.产物为氯乙酸乙酯，结构式如下：structure2structure23.产物为1,3-二(6-氨基己酸)丙烷，结构式如下：structure3structure34.产物为2-苯基-5-(1-丙烯基)-1,3,4-噻唑啉-6-酮，结构式如下：structure4structure4练习题21.用三丁基锡氧还原下列化合物，给出产物的结构式：N-苯基苯甲酰胺、N-苯基甲酰胺、N-苯基邻甲酰胺。
2.在以下反应中选择最佳的反应条件：（1）酰氯和苯胺的缩合反应；（2）Knoevenagel缩合反应；（3）烷基化反应；（4）格氏反应。
答案：1.产物结构式如下：–N-苯基苯甲酰胺：structure5structure5–N-苯基甲酰胺：structure6structure6–N-苯基邻甲酰胺：structure7structure72.反应条件如下：–酰氯和苯胺的缩合反应：室温下逐滴加入。
–Knoevenagel缩合反应：碱性条件下加热反应。
–烷基化反应：高压条件下，在催化剂存在的情况下反应。
–格氏反应：高温条件下，在强碱存在的情况下反应。
精细有机合成基础-第一章习题
《精细有机合成基础》练习题第一章 有机合成反应理论1. 比较下列化合物进行S N 1反应时快慢，并解释。
A ．CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2Br答：（考察烷基结构的影响）叔>仲>伯，原因：在S N 1反应中，正碳离子的生成是反应速度的控制步骤，因此卤代烷的反应活性主要取决于生成的正碳离子的稳定程度。
叔正碳离子上有较多的C-H 键与正碳离子的空轨道发生超共轭效应，结果使正碳离子上的正电荷分散而稳定，因而叔正碳离子最稳定，仲正碳离子次之，伯正碳离子的超共轭效应最少，所以稳定性最差。
B ．CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2I CH 3CH 2CH 2Br答：（考察离去基团的影响），I>Br>Cl ，原因：离去基团的碱性越弱，形成的负离子越稳定，越容易被进入基团取代，而碱性排序有I<Br<Cl 。
2. 比较下列化合物进行S N 2反应时快慢，并解释。
A ．CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 2Br答：（考察烷基结构的影响）伯>仲>叔，原因：对于双分子反应，必须由两个分子碰撞才能发生反应，所以反应速度的差别直接和取代基大小有关，而与它的吸电子或给电子的能力无关。
随着连有卤素的碳原子上所接的取代基数目的增加，S N 2反应的活性就降低。
B ．答：同第1题B 。
3．下列各组亲核取代反应中，反应速度较快的是①、（ B ）②、（B）①、A．CH3CH2CH2Br + NaOH →CH3CH2CH2OH + NaBrB．CH3CH2CH2Br + NaSH →CH3CH2CH2SH + NaBr理由：亲核性-SH>-OH，同族元素的半径越大、其变形性越大，亲核性越强。
②、A．B．理由：（考察取代基的电子效应），-CH3是给电子基团，会增大-CH2Cl中碳原子的电子云密度，不利于亲核反应的进行；-NO2是强吸电子基团，使-CH2Cl中碳原子的电子云密度降低，有利于亲核反应的进行。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题
2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题1、2、五、讨论题六、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明主要反应条件七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工 ：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量 ② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度 ④ 大量应用复配技术 ⑤ 新产品开发周期长，费用高 ⑥ 商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
● 在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成复习题答案 (1)
精细有机合成复习题答案一、名词解释1．卤化: 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.H）的反应称磺化或者硫酸盐化反2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解五、问答题1．向有机物分子中引入磺酸基的目的：①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。
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复习思考习题
1.写出制备的合成路线。
2.写出由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线。
(1) (2) (3)
3.写出由苯制备苯胺-2，4-二磺酸的合成路线、各步反应的名称和磺化反应的主
要反应条件。
4.简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。
(1) (2) (3)
5.写出由苯制备3-硝基-4-氯苯磺酸氯的合成路线、各步反应的名称、主要反应条
件和产物的分
离方法。
6.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称？
7.对以下操作进行评论：
（1）氯苯在过量氯磺酸中进行氯磺化生成4-氯苯磺酰氯，然后向磺化液中滴加
硝酸进行硝化
得3-硝基-4-氯苯磺酰氯。
（2）在制备1-亚硝基-2-萘酚时将C10H7OH、NaOH、NaNO2按1：1的比例的摩
尔比配成混合
水溶液，然后慢慢滴入到稀硫酸中进行亚硝化。
8.简述由甲苯制备的以下卤化产物的合成路线、主要反应过程和主要反应条件？
(1) (2) (3) (4)
(5) (6)
9.写出制备2，6-二氯苯胺的几条合成路线
10.写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的2种可用于工业生产的合成路线。
11.在以下反应所用的HF酸属于哪种类型的试剂？
（1）
（2）
12.氯化苄和苯甲酸在水介质中反应生成苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行？
13.写出由苯，甲苯，氯苯或硝基苯为原料制备3,3'-二氨基-N-苯甲酰苯胺和4,4'-
二氨基-N-苯
甲酰苯胺的合成路线。
14.列出以下化合物在空气液相氧化时由难到易的次序
（1）（2）(3) (4)
15.简述制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。
（1）
（2）
（3）
（4）
16.写出制备以下产品的合成路线和主要的工艺过程
（1）
（2）
17.写出制备以下化合物的合成路线
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
18.写出由萘制备以下2-氨基苯二磺酸的合成路线
（1）
（2）
（3）
（4）
19. 写出制备以下产品的合成路线
（1）（2）（3）（4）
20.以硝基甲苯和有关的脂肪族化合物为起始原料，中间通过缩合反应制备以下
化合物，写出
其合成路线和缩合反应的主要反应条件
（1）（2）
21.写出制备维生素B6所用中间体甲氧基乙酰丙酮的合成路线，各步反应的过程
和主要反应条
件。
22.对以下反应的操作过程进行评论：
（1）在制备6-甲基-3-庚烯-2-酮时，在反应器中先加入氢氧化钠水溶液，冷却
至15℃，然后
加入丙酮，最后加入异戊醛。
（2）在制备2，2-二甲基-2-羟甲基乙醛时，先在反应器中加入异丁醛，然后
加入甲醇钠的无
水甲醇溶液，最后加入甲醛水溶液。
（3）在制备丁基丙二酸二乙酯时，将丙二酸二乙酯、氯丁烷和乙醇钠的乙醇
溶液在室温混
合，然后加热回流2h。
（4）在制备二丁基丙二酸二乙酯时，先将1mol丙二酸二乙酯和2.5mol乙醇
钠的乙醇溶液混
合，回流2h，然后滴加2.5mol氯丁烷，再回流2h。
（5）在制备2，4-戊二酮酸乙酯时，将丙酮、草酸二乙酯和嘧啶在甲苯中反
应。
23.以苯和萘为原料合成对位红
24.以乙酰乙酸乙酯和C2或C2以下的有机化合物为原料合成
25.以苯和C4或C4以下的有机物为原料合成
26.以丙烯为原料合成。