AA128 Actin抗体
WB试验参考
Western实验步骤Western，也称Western blot、Western blotting、Western印迹，是用抗体检测蛋白的重要方法之一。
Western 可以参考如下步骤进行操作。
1. 收集蛋白样品(Protein sample preparation)可以使用适当的裂解液，例如碧云天生产的Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等，裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。
对于某些特定的亚细胞组份蛋白，例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等，可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白，也可以使用试剂盒进行抽提，例如碧云天生产的细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)。
收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。
根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。
因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。
如果使用碧云天生产的Western及IP细胞裂解液或RIPA裂解液，可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)。
2. 电泳(Electrophoresis)(1) SDS-PAGE凝胶配制SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。
该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2) 样品处理在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。
5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(P0015)。
actin激发波长
Actin激发波长简介Actin是一种重要的细胞骨架蛋白，它在细胞的结构和功能中起着关键作用。
为了研究和理解Actin的功能，科学家们常常需要使用激发波长来激发Actin的荧光信号。
本文将详细介绍Actin激发波长的相关知识，并探讨其在生物科学研究中的应用。
Actin的荧光标记为了观察和研究Actin在细胞中的分布和动态变化，科学家们通常会将Actin标记上荧光染料。
常用的Actin荧光标记染料包括荧光素（Fluorescein）、罗丹明（Rhodamine）和荧光素同工异构体（Fluorescent protein）等。
荧光染料的激发波长是指在激发光照射下，荧光染料能够吸收光的波长范围。
对于Actin的荧光标记，选择合适的激发波长非常重要，因为不同的激发波长能够提供不同的分辨率和对比度，从而影响对Actin的观察和研究。
Actin激发波长的选择选择合适的Actin激发波长需要考虑以下几个方面：1. 荧光染料的光谱特性不同的荧光染料具有不同的光谱特性，包括吸收峰和荧光发射峰。
在选择Actin激发波长时，需要与荧光染料的光谱特性相匹配，以确保荧光染料能够被激发并发射出最大强度的荧光信号。
2. 细胞结构的透明度细胞结构的透明度会影响激发光的穿透深度和荧光信号的强度。
如果细胞结构较厚或较密集，选择较长的激发波长可能更适合，因为较长的波长具有较好的穿透性能。
3. 荧光信号的对比度选择合适的激发波长还需要考虑荧光信号的对比度。
通常情况下，选择与背景信号相差较大的激发波长，可以提高荧光信号的对比度，从而更好地观察和研究Actin的分布和动态变化。
4. 实验设备和条件在选择Actin激发波长时，还需要考虑实验设备和条件。
不同的荧光激发器和过滤器具有不同的激发波长选择范围，因此需要根据实验设备和条件来确定最适合的激发波长。
Actin激发波长的应用Actin激发波长的选择对于细胞结构和功能的研究具有重要意义。
以下是一些常见的应用领域：1. 细胞骨架研究Actin是细胞骨架的主要组成部分，通过选择合适的激发波长，可以观察和研究Actin在细胞骨架中的分布和动态变化。
卡马西平测定试剂盒(均相酶免疫法)产品技术要求北京九强生物
卡马西平测定试剂盒（均相酶免疫法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中卡马西平的含量。
1.1包装规格包装规格见表1。
表1 包装规格1.2 主要组成成分主要组成成分见表2。
表2主要组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异，具体赋值详见靶值单。
2. 性能指标2.1 外观试剂1为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
质控品为无色至黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白2.3.1 空白吸光度在A340nm下测定空白吸光度应≤1.8000。
2.3.2 空白吸光度变化率在A340nm下测定试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应≥0.0500。
2.4 准确度回收试验：在临床样本中加入一定体积的高浓度纯品，进行测定，回收率在90%-110%之间。
2.5 分析灵敏度样本浓度为8.00μg/mL时，其吸光度变化应不小于0.0300。
2.6 线性区间在[2.00，20.00]μg/mL区间内，线性相关系数r≥0.990，在[2.00，5.00]μg/mL 区间内测定的绝对偏差应不超过±0.50μg/mL，在(5.00，20.00] μg/mL区间内测定的相对偏差应不超过±10.00%。
2.7 测量精密度2.7.1 重复性使用高、低不同浓度的样本重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10.00％。
2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10.00%。
2.8 质控品赋值有效性使用质控品进行测定，所得结果应在质控范围内。
2.9稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1、2.8的要求。
冲和膏促进肿疡消散的体内外机制研究
冲和膏促进肿疡消散的体内外机制研究Δ杨丽萍 1＊，周帅 1，贾晴 1，刘善钊 1，刘钰 1， 2 #（1.内蒙古医科大学中医学院，呼和浩特 010110；2.湖南中医药大学中西医结合学院，长沙 410208）中图分类号 R 965；R 261 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2023）22-2708-07DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.22.04摘要 目的 探究冲和膏促进肿疡消散的机制。
方法 采取打孔法检测冲和膏对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、肺炎链球菌的抑菌作用。
采用皮下注射金黄色葡萄球菌的方法建立皮下软组织感染大鼠模型，考察冲和膏（复方多黏菌素B 软膏为阳性对照）干预14 d 对其皮下软组织病理学变化，皮下软组织中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、MMP-9蛋白表达量，血清中转化生长因子β（TGF-β）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF ）含量的影响。
结果 冲和膏对上述4种细菌（肺炎链球菌除外）均有不同程度的抑菌效果，其中对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好。
与模型组相比，给药第7天，冲和膏组大鼠胶原纤维排列有序，脓液消散较快，Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原蛋白的表达量和TGF-β、bFGF 含量均显著升高，MMP-2、MMP-9蛋白的表达量均显著降低（P ＜0.05）；给药第14天，冲和膏组大鼠胶原沉积明显，皮下各附属器逐渐形成，Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原蛋白的表达量和TGF-β、bFGF 含量均显著降低，MMP-2、MMP-9蛋白的表达量均显著升高（P ＜0.05）。
结论 冲和膏具有抑菌作用，可能通过调控胶原纤维的合成与降解，增加脓肿组织中bFGF 、TGF-β的分泌，从而起到促进肿疡消散的作用。
关键词 冲和膏；肿疡；抑菌；作用机制Study on the mechanism of Chonghe paste promoting the dissipation of swollen lesions in vivo and in vitroYANG Liping 1，ZHOU Shuai 1，JIA Qing 1，LIU Shanzhao 1，LIU Yu 1， 2（1. College of Traditional Chinese Medicine ，Inner Mongolia Medical University ， Hohhot 010110， China ；2. College of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine ， Hunan University of Chinese Medicine ， Changsha 410208， China ）ABSTRACTOBJECTIVE To explore the mechanism of Chonghe paste promoting the dissipation of swollen lesions.METHODS The bacteriostatic effects of Chonghe paste against Staphylococcus aureus ， Escherichia coli ， Pseudomonas aeruginosa ， Staphylococcus albus and Streptococcus pneumoniae were detected by punching method. The subcutaneous soft tissue infection model of rats was established by subcutaneous injection of S. aureus . The effects of 14 d intervention of Chonghe paste （Compound polymyxin B ointment as positive control ） on the pathological changes of subcutaneous soft tissue ， the protein expressions of type Ⅰ collagen ， type Ⅲ collagen ， matrix metalloproteinase-2 （MMP-2） and MMP-9 in subcutaneous soft tissue ， and the contents of transforming growth factor-β （TGF-β） and basic fibroblast growth factor （bFGF ） in serum were investigated. RESULTS Chonghe paste had varying degrees of bacteriostatic effect on the above 4 bacteria （except for S. pneumoniae ）， especially on S. aureus. Compared with the model group ， on the 7th day of treatment ， collagen fibers in the Chonghe paste group were arranged in an orderly manner ， pus dissipated faster ； the protein expressions of type Ⅰ and type Ⅲ collagen and the contents of TGF-β and bFGF were up-regulated significantly ， while protein expressions of MMP-2 and MMP-9 were decreased significantly （P ＜0.05）. On the 14th day of administration ， collagen deposition was obvious in the Chonghe paste group ， subcutaneous appendages gradually formed ； the protein expressions of type Ⅰ and type Ⅲ collagen and the contents of TGF-β and bFGF were down-regulated significantly ， while the protein expressions of MMP-2 and MMP-9 were increased significantly （P ＜0.05）. CONCLUSIONS Chonghe paste has the bacteriostatic effect and may play a role in promoting the dissipation of swollen lesions by regulating the formation and decomposition of fibrin and increasing the secretion of bFGF and TGF-β.KEYWORDS Chonghe paste ； swollen lesion ； bacteriostasis ；mechanism肿疡指体表外科疾病尚未破溃的肿块，本病相当于西医所指的发生在体表软组织的感染化脓性疾病[1]。
实验方法—碧云天官网版
Western实验步骤Western，也称Western blot、Western blotting、Western印迹，是用抗体检测蛋白的重要方法之一。
Western可以参考如下步骤进行操作。
1. 收集蛋白样品(Protein sample preparation)可以使用适当的裂解液，例如碧云天生产的Western及IP细胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等，裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。
对于某些特定的亚细胞组份蛋白，例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等，可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白，也可以使用试剂盒进行抽提，例如碧云天生产的细胞核蛋白与细胞浆蛋白抽提试剂盒(P0028)。
收集完蛋白样品后，为确保每个蛋白样品的上样量一致，需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。
根据所使用的裂解液的不同，需要采用适当的蛋白浓度测定方法。
因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。
如果使用碧云天生产的Western及IP细胞裂解液或RIPA 裂解液，可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(P0009/P0010/P0010S/P0011/P0012/P0012S)。
2. 电泳(Electrophoresis)(1) SDS-PAGE凝胶配制SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(P0012A)。
该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2) 样品处理在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。
5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制，也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)(P0015)。
western 内参选择 大讨论
在western blot 实验中，内参的使用是个很重要的部分，看到很多站友对内参的选择经常有些疑问，鉴于此，希望能在一个帖子里面综合所有相关问题，展开讨论，共同学习。
我先提几个，抛砖引玉，希望大家继续。
1。
为什么一定需要内参？内参的重要性。
2。
常用的几种内参。
3。
不同的情况如何选择不同的内参。
支持一下！1：用内参照是为了评价你的各个上样孔内蛋白的总量是否基本一致，通常使用一些看家蛋白，比如β-actin、GAPDH等等。
这些蛋白在所有细胞中的表达量基本一致，所以用他们来作为你加样量的对照。
这样western结果中你的目的蛋白经过处理后发生变化，而内参的条带基本均匀一致。
这样才有说服力，表明的确是处理因素造成目的蛋白的变化而不是加样误差或是人为造成目的条带浓度的变化。
严格意义上说，内参事必须做的。
2：常用的内参有：b-actin，GAPDH，近2-3 年，更详细的研究发现，β-Tubulin (球管蛋白)，被广泛应用于Western Blotting，β－Tubolin分子量为55KD左右。
3：一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。
因此你要知道你检测的蛋白的分子量来选择合适的内参！个人一些见解，供参考！内参的重要性，必要性：要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首选方法是Western Blot。
因为Western Blot操作相对简单方便，既可以定性分析表达产物，同时还可以指示目的蛋白量的相对变化。
虽然，顺利的时候Western Blot做起来很简单，可不顺的时候也很令人心烦――做不出结果啦、假阳性啦、结果出现多条带啦、到底是一抗有问题还是二抗有问题啦……毕竟，作为一种有活性的生物大分子，抗体和抗原的反应毕竟不象1+1那么明确，而用这种不确定的试剂来测定同样知之甚少的表达产物，确实是有一定的不确定性的。
所以，严谨的Western Blot实验设计中要求有良好的参照体系，对实验结果分析是非常有用。
β-Actin抗体-β-Actin内参抗体
β-Actin抗体推荐—高效价的Beta-Actin内参抗体Actin即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。
Actin大致可分为六种，其中四种是不同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括β-actin和γ-non-muscle actin。
β-actin作为内参是得到了公认的，这是针对大多数组织和细胞来说的，它广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。
但是在一些少量特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin的表达量就很少。
β-actin由375个氨基酸组成，分子量大小为42-43kDa左右。
如何选择合适的β-Actin抗体？内参抗体虽然选择较多，但是也需要遵循一定的原则，并契合实际的应用要求。
首先，我们需要考虑目的蛋白的大小，我们推荐内参要与检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上，因此你需要根据你目的检测蛋白的分子量来选择合适的内参，由于β-Actin的检测分子量大约在42kD，因此该内参抗体不是很适合用于检测38kD-48kD大小目标蛋白的WB实验中。
另外，虽然β-Actin是最合适的内参抗体之一，但是在某些条件下，一些因素也会导致样品间β-Actin含量的变化。
特别需要注意的是，在脂肪组织里，β-Actin的表达量非常低，不适合作为内参。
很耐用，质量也很稳定，购买后放了一年了，拿出来用效价还是很高，后来买了他们大包装的，直接定制的5ml，很推荐。
——北京工业大学生命科学与生物工程学院一客户另外，我们还需要考虑自己的需要，特别是实验应用上的需要。
一般来说，应用类型越多，在使用过程中的选择余地就越大，而小鼠源的单克隆抗体一般在特异性、稳定性以及效价都要优于多克隆抗体。
另外，抗体的效价也是考察该抗体性价比的重要方面，也即相当于实际应用时的稀释比率。
一个效价高的100μl β-Actin抗体（假如其WB检测的稀释比率是1:5000，最终使用液相当于500ml），要比效价低的1ml的β-Actin抗体（假如WB检测的稀释比率是1:200，最终使用液相当于2ml）性价比更高。
western 内参选择 大讨论
在western blot 实验中，内参的使用是个很重要的部分，看到很多站友对内参的选择经常有些疑问，鉴于此，希望能在一个帖子里面综合所有相关问题，展开讨论，共同学习。
我先提几个，抛砖引玉，希望大家继续。
1。
为什么一定需要内参？内参的重要性。
2。
常用的几种内参。
3。
不同的情况如何选择不同的内参。
支持一下！1：用内参照是为了评价你的各个上样孔内蛋白的总量是否基本一致，通常使用一些看家蛋白，比如β-actin、GAPDH等等。
这些蛋白在所有细胞中的表达量基本一致，所以用他们来作为你加样量的对照。
这样western结果中你的目的蛋白经过处理后发生变化，而内参的条带基本均匀一致。
这样才有说服力，表明的确是处理因素造成目的蛋白的变化而不是加样误差或是人为造成目的条带浓度的变化。
严格意义上说，内参事必须做的。
2：常用的内参有：b-actin，GAPDH，近2-3 年，更详细的研究发现，β-Tubulin (球管蛋白)，被广泛应用于Western Blotting，β－Tubolin分子量为55KD左右。
3：一般我们选择内参与要检测的目的蛋白的分子量最好相差5KD以上。
因此你要知道你检测的蛋白的分子量来选择合适的内参！个人一些见解，供参考！内参的重要性，必要性：要检测一个基因的表达产物是否正确，或者比较表达产物量的相对变化，首选方法是Western Blot。
因为Western Blot操作相对简单方便，既可以定性分析表达产物，同时还可以指示目的蛋白量的相对变化。
虽然，顺利的时候Western Blot做起来很简单，可不顺的时候也很令人心烦――做不出结果啦、假阳性啦、结果出现多条带啦、到底是一抗有问题还是二抗有问题啦……毕竟，作为一种有活性的生物大分子，抗体和抗原的反应毕竟不象1+1那么明确，而用这种不确定的试剂来测定同样知之甚少的表达产物，确实是有一定的不确定性的。
所以，严谨的Western Blot实验设计中要求有良好的参照体系，对实验结果分析是非常有用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Actin抗体产品编号产品名称包装AA128 Actin抗体 >40次产品简介：来源用途交叉反应性抗体类型β-actin分子量Mouse WB, IF, IHC Mam, C, CP, L, F IgG2a ～42kD WB, Western blot; IF, Immunofluorescence; IHC, Immunohistochemistry.Mam, mammalian, including human, mouse, rat, bovine, sheep, pig, rabbit, cat, dog, guinea pig; C, chicken; CP, carp; L, leech; F, fruit fly.本Actin抗体(Actin antibody)为进口分装，用经过适当修饰的人工合成β-actin N-terminal一段多肽作为抗原制备而成的抗β-actin小鼠单克隆抗体。
克隆号为AC-74。
本Actin抗体在Western blot或免疫染色时仅识别β-actin。
注意：本抗体不能用于检测成年动物心肌或骨骼肌的β-actin。
Actin即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。
同时Actin在细胞分泌、吞噬、locomotion、cytoplasmic streaming和cytokinesis等过程中起重要作用。
Actin在不同物种之间高度保守，以至于很难获得较好的针对actin的抗血清。
Actin大致可分为六种，其中四种是不同肌肉组织特异性的，包括α-skeletal muscle actin，α-cardiac muscle actin，α-smooth muscle actin，和γ-smooth muscle actin；其余两种广泛分布于各种组织中，包括β-actin (β-non-muscle)和γ-non-muscle actin。
不同的actin之间同源性大于90%，但在N-terminal同源性仅50-60%，因此N-terminal常被用作actin的抗原。
β-actin的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于Western时上样量是否一致的参照。
也常被用于免疫染色观察细胞的微丝结构。
在用作Western的参照时，Actin抗体和Tubulin抗体的主要不同之处在于两者所识别蛋白的分子量不同，这样可以选择合适的参照在同一块胶同一张膜上实现同时检测目标蛋白和参照蛋白。
配套提供了Western一抗稀释液，可以用于Western检测时的一抗稀释。
建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)：WB IF IHC1:1000 1:400 1:400本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测40次。
包装清单：产品编号产品名称包装AA128-1Actin抗体40μlAA128-2Western一抗稀释液40ml－说明书1份保存条件：Actin抗体-20℃保存，Western一抗稀释液-20℃或4℃保存，一年有效。
注意事项：在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。
回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。
稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。
如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g 离心1-3分钟，取上清用于后续检测。
如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：1. Western检测：A. 按照1: 1000用碧云天提供的Western一抗稀释液稀释抗体。
B. 把经过封闭的蛋白膜与稀释好的一抗4℃缓慢摇动过夜或室温缓慢摇动1-2小时，确保稀释的抗体至少能在摇动的瞬间覆盖蛋白膜。
C. 回收稀释的一抗，4℃保存以备下次继续使用。
D. 按照Western的实验步骤进行后续的洗涤、二抗孵育、洗涤和检测等操作。
具体操作可以参考如下网页：h ttp:///western.htm2.免疫染色：可以使用碧云天生产的免疫染色一抗稀释液(P0103)稀释抗体，使用后注意回收稀释好的一抗，具体操作可以参考如下网页： /immunol-staining.htm3.其它实验操作请自行参考适当的protocol进行。
使用本产品的文献：1. Xu Z, Lin S, Wu W, Tan H, Wang Z, Cheng C, Lu L, Zhang X.Ghrelin prevents doxorubicin-induced cardiotoxicity through TNF-alpha/NF-kappaB pathways and mitochondrial protective mechanisms.Toxicology. 2008 May 21;247(2-3):133-8.2.Wang C, Chen P, Jin H, Yan X, Gan L, Li Y, Zhou S, Chang J, Wang Y, Yang G, He G.Nidus vespae protein inhibiting proliferation of HepG2 hepatoma cells through extracellular signal-regulated kinase signaling pathways and inducing G1 cell cycle arrest.Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2008;40(11):970-8.3.Liang QL, Wang BR, Li GH.DcR3 and survivin are highly expressed in colorectal carcinoma and closely correlated to its clinicopathologic parameters.J Zhejiang Univ Sci B. 2009;10(9):675-82.4. Li Y, Li Q, Wang Z, Liang D, Liang S, Tang X, Guo L, Zhang R, Zhu D.15-HETE suppresses K(+) channel activity and inhibits apoptosis in pulmonary artery smooth muscle cells.Apoptosis. 2009 Jan;14(1):42-51.5. Zhao F, Wang L, Liu K.In vitro anti-inflammatory effects of arctigenin, a lignan from Arctium lappa L., through inhibition on iNOS pathway.J Ethnopharmacol. 2009 Apr 21;122(3):457-62.6. Zhu C, Huang H, Hua R, Li G, Yang D, Luo J, Zhang C, Shi L, Benovic JL, Zhou N.Molecular and functional characterization of adipokinetic hormone receptor and its peptide ligands in Bombyx mori.FEBS Lett. 2009 May 6;583(9):1463-8. Epub 2009 Apr 2.7. Li H, Zhang L, Huang Q.Differential expression of mitogen-activated protein kinase signaling pathway in the hippocampus of rats exposed to chronic unpredictable stress.Behav Brain Res. 2009 Dec 14;205(1):32-7. Epub 2009 Jul 1.8. Liu H, Dong A, Gao C, Tan C, Xie Z, Zu X, Qu L, Jiang Y.New synthetic flavone derivatives induce apoptosis of hepatocarcinoma cells.Bioorg Med Chem. 2010;18(17):6322-8. Epub 2010 Jul 13.9.Tong Z, Li L, Pawar R, Zhang S.Vitellogenin is an acute phase protein with bacterial-binding and inhibiting activities.Immunobiology. 2010;215(11):898-902. Epub 2009 Dec 16.10. Cao BY, Yang YP, Luo WF, Mao CJ, Han R, Sun X, Cheng J, Liu CF.Paeoniflorin, a potent natural compound, protects PC12 cells from MPP+ and acidic damage via autophagic pathway.J Ethnopharmacol. 2010;131(1):122-9. Epub 2010 Jun 15.。